臨床開発 部長 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容クレイス株式会社 ＜カジュアル面談＞臨床開発モニター（CRA）※お気軽にご応募ください！ 【仕事内容】 ＜カジュアル面談＞臨床開発モニター（CRA）※お気軽にご応募ください！ 【具体的な仕事内容】 ＜カジュアル面談用／お気軽にご相談ください＞ ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 【変更の範囲：無】 ■担当案件： 受託または製薬メーカー派遣が中心です ■組織構成： 臨床開発推進部：23名(男性12名、女性11名) ■サポート体制： チー

仕事内容【応募資格】 [必須] ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 臨床開発モニター【東京】経験者（年収490万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 また、現在受注しているプロジェクトの6割

仕事内容<仕事内容> 外資系製薬メーカー◇臨床開発モニターCRA 臨床開発モニターCRA関連業務 <給与> 年収576万円～672万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休二日制（土日）、祝日 夏季休暇、年始年末休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇 ◇ 年間休日125日以上 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階 新宿駅 <福利厚生> 【待遇・福利厚生】 社会保険完備、時間外手当全額支給、交通費全額支給、産休・育児休暇制度、退職金制度、英会話研修、育児短時間勤務、婦人科検診制度、図書購入補助制度、延長保育補助金

仕事内容【応募資格】 [必須] ■理系専攻、大学院、または大学卒 ■製薬メーカーにおける臨床開発の業務経験 ■薬剤特性の理解に基づいた臨床開発戦略の立案およびPMDA対応（機構相談・照会事項対応等）の経験 ■ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションがとれるレベルの英語力 [歓迎] ▼再生医療等製品の臨床開発経験 ▼グローバル臨床開発の経験 ▼難治性疾患、希少疾患、血液疾患の臨床開発経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 開発戦略立案担当（年収940万円～1030万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 自社品および導入品の臨床評価および開発戦略立案業務 【具体的な職務内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発の実務経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む） ・臨床部門でのチームリーダーまたは同様のマネジメント経験（臨床試験における部門間の調整業務実績等） ・臨床研究における実務経験、または同様の臨床研究におけるご経験 [歓迎] ・Global Study、英語を業務で使った経験等 【職種名】 クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID：29739】 【仕事内容】 臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします！ ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Leader経験 ・リーダーとしてチームをまとめ、臨床開発プロジェクトを完遂させた経験 ・複数のプロジェクトを兼務できる能力 ・臨床開発分野の英語の読み書きが不自由なく出来る 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 CML／プロジェクトリーダー 【仕事内容】 エイツーヘルスケア株式会社での

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CROでの就業経験 ・臨床開発実務経験 ・プロジェクトマネジメント経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 プロジェクトリーダー 【仕事内容】 DOTワールド株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。 ■受託試験のプロジェクトリーダー業務 ・コンペ対応 ・タイムラインマネージメント ・リスク、問題

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 自社開発の能動医療機器においてQAおよびQMSの構築・運用全般を担っていただきます。 ・QMSの構築・最適化 ISO 13485に準拠したQMSの再構築、維持管理 ・新製品立ち上げ支援 技術・製造部門と連携した品質要件の定義、新規製造工程のバリデーション立ち上げ ・国内外の法規制対応 薬機法および海外（欧州MDR、米FDA等）の法規制調査、社内展開 ・監査対応 内部監査の実施、および登録認証機関による外部監査への主導

勤務時間08：30～17：15 【残業】有 月10時間程度

仕事内容【職種】 秘書 【仕事内容】 部長サポート+部内アシスタント ■部長秘書業務 ・スケジュール管理、会議日程調整（国内外/英文メール対応発生）、国内外出張スケジュール作成 ■部内費用処理関連（社内システム） ■部内サポート：簡易な書類作成、通訳手配等庶務、ミーティング設定 等 【お仕事のポイント】 部長サポートとして会議アレンジ・スケジュール管理や部内費用処理などをご対応いただきます。秘書経験を活かしたい！サポート業務がお好きな方にオススメ◎、経験必須、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20

仕事内容事業拡大に伴い、商品企画開発部の組織強化を目的として、部門を統括する部長ポジションを募集します。現在、商品企画開発部では化粧品・サプリメントを中心に新商品開発、OEM開発、既存商品のリニューアルなどを行っています。 今後は商品数・ブランド数の拡大に伴い、商品開発業務を安定して回す組織体制の構築が重要となります。 本ポジションでは商品企画開発部の責任者として ・商品開発の推進 ・チームマネジメント ・品質と開発スピードの向上 など を担っていただきます。 ■求める人物像 ① 調整力・コミュニケーション力のある方 ∟OEMメーカーや社内の営業・販売部門など、関係者と連携しながらプロジェクトを円滑に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・再生医療等製品・医薬品、または医療機器業界での業務経験 ・臨床試験におけるCROやベンダーの選定および契約交渉のご経験 ・臨床試験関連ドキュメントの品質管理チェック業務のご経験 ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・CRAとして臨床試験の立ち上げから終了までの一連の実施経験 ・ピープルマネジメントのご経験 ・組織運営のご経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 臨床開発部クリニカルサポートマネージャー《再生医療領域◆～週3日リモートワークOK》 【仕事内容】 【将来的なグローバル臨床開発への関与チャンス】 細胞医薬品の本格展開フェーズにご参

仕事内容高級レジデンスの原状回復工事、リフォーム等の受発注処理部門で の部長候補（まずは課長としてご入社いただき適性を確認の上、部 長に昇進いただく予定です） ・入居者や管理会社からの問い合わせ対応 ・納期スケジュールの管理 ・商材や資材の発注先・発注単価の確認、在庫管理 ・協力業者への施工手配および施工確認、各種要請等 ・顧客別、工種別売上集計 ・各種契約書のチェックおよび原案作成 ・入金管理および約定遅延債権の即時回収サポート ・署員の各種業務に対するチェック、指導、労務管理 ※変更範囲：当社業務全般 高級レジデンスの原状回復工事、リフォーム等の受発注処理部門で の部長候補（まずは課長としてご入

仕事内容【応募資格】 [必須] 臨床、非臨床、規制関連文書（例：プロトコル、インベスティゲーターズブローシャー、CSR、ブリーフィングドキュメント、CTD）の作成およびレビューにおける豊富な経験。 文書作成の計画、調整、推進を行うリーダーシップ能力。 多様な意見や視点を取り入れた効果的なチーム構築能力。 メディカルライティングを超えた臨床開発の幅広い理解により、日本の規制戦略への貢献が可能。 英語および日本語での高い文章作成能力。 英語および日本語での優れたコミュニケーション能力、問題解決能力、時間管理能力。 ベンダーマネジメントの経験。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞メディカルライティング 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 臨床研究・医師主導治験に特化した部署への配属となり、メディカルライティングを担当いただきます。 本ポジションでは、企画段階からプロジェクトに参画し、メディカルライター以外の多様なメンバーとディスカッションしながら、ライティングをリードできるポジションです。 【主なミッション】 各種ドキュメントの作成・翻訳 ・治験実施計画書 ・同意説明文書 ・治験薬概要書 ・総括報告書 ・論文等 【プロジェクト例】 領域に捉われない多種

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 【高時給1900円～！】コールセンター/オシャレ＆ネイル自由/未経験OK ＼新宿☆高時給コールセンタースタッフ増員 個人のお客様にお電話を掛けて、インフラのIT商材をご案内するコールセンタースタッフのアルバイトを募集します。 「コミュ力を上げ自分を成長させたい」「駅チカで働きたい」「仕事終わりは歌舞伎へ飲みに行きたい」「がっつり稼ぎたい」「服装自由で働きたい！」 といった方にはぴったり！ 特に未経験の方を好んで採用してきた当社。 それは指導力、マニュアルに自信があるからです！ ぜひご応募ください！ 【弊社の魅力POINT】 17歳から39歳までの明るく活発なメンバーが

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・規制対象活動/臨床開発/品質保証に関する業務（7年以上） ・プロジェクト管理（3年以上） ＜知識・スキル＞ ・臨床開発領域におけるグローバル規制要件の知識 ・製品開発の科学に関する理解 ・GCP/品質/臨床開発の専門知識 ・グローバル/マトリックス環境での高い主体性 ・社内外ステークホルダーとの関係構築力・プレゼンテーション能力 ・優れたコミュニケーション・問題解決スキル ＜その他＞ ・学士号（生命科学/薬学/医学分野） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力（口頭・書面） [歓迎] ・修士号以上（生命科学/薬学/医学分野） 【職種名】 臨床品質保証マネー

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■3年以上のメディカルライティング（臨床パート）業務経験 ■申請経験 ■グローバル臨床開発に対する基本的理解 ■外部ベンダー（CRO）のマネジメント経験 ■ビジネスレベルの英語力（読み・書き・会話） 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 Scientific Medical Writing Manager 【仕事内容】 米系グローバルファーマが、申請資料（CTD）臨床パートを中心とした、治験関連ドキュメントの執筆・レビューをリードする、メディカルライティング

仕事内容<仕事内容> 【臨床開発モニター/CRA】※在宅勤務対応あり 【募集職種】 臨床開発モニター（CRA) 【主な業務内容】 治験実施医療機関の調査選定・契約手続き IRB対応 スタートアップミーティング 治験薬の搬入 症例エントリーの促進 SDV 症例モニタリング 症例報告書の回収 各種治験関連文書の作成（必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等） 終了報告手続き 等 ※キャリアのある方には、マネジメントや教育をお任せすることもございます。 <給与> 年収420万円～780万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み 10時以降に始業 <休日休暇> 完全

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CROでの実務経験 ・臨床開発における実務経験 ・プロジェクト管理経験 ・学士号 【職種名】 臨床プロジェクトリーダー《スタッフ～マネージャー◆マネジメント経験不問◆週2日のリモートワークOK》 【仕事内容】 【専任担当制ではない包括的な業務経験を通じてスキルを習得】 製薬企業・アカデミア・バイオベンチャーを幅広く支援する日系企業にて、受託試験におけるプロジェクトリーダー業務全般をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・コンペティション対応 ・プロジェクトタイムラインの策定・管理 ・リスク・問題点の抽出・管理 ・実予算の管理業務 ・リソースの管理 ・顧客含むステ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■理系6年制大卒（薬学・獣医学）または修士修了以上 ■製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ■医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方 ■臨床開発業務において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方 ■開発計画の立案および臨床試験プロトコルの策定を経験された方 ■英語力：海外企業・海外関係会社との専門分野に関する会議、資料作成、意見調整、合意形成が滞りなく行えるレベル 【歓迎要件】 ■規制当局との治験相談等を経験された方 ■グローバルでの臨床開発業務を経験された方、もしくは海外駐在の経験がある方 ■メンバーマネジメントの経