臨床開発 部長 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・CRA経験1年以上 ・理系大卒以上 [歓迎] ・英語力をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 23歳～35歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・周囲を巻き込んで仕事を進めて頂ける方 ・臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味がある方 ・挑戦的な事に取り組んでいただける方 【職種名】 臨床開発担当者 【仕事内容】 ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■業務内容 ・治験コンサルティング業務 ・CRAリーダー業務 ・治験調整事務局業務 ○若手中心に、モニタリング業務だけでなくP

仕事内容株式会社マイクロン 【東京】GCP監査要員（アシスタントマネージャー） ～画像診断を用いた臨床開発試験に強み～ 【仕事内容】 【東京】GCP監査要員（アシスタントマネージャー） ～画像診断を用いた臨床開発試験に強み～ 【具体的な仕事内容】 マイクロンの監査は、医薬品、医療機器、企業治験、医師主導治験、臨床研究など対象が多岐に渡り、幅広い診療領域を有し、クライアントは海外/国内企業、スタートアップ企業及びアカデミアと多様です。また、当社が手掛ける業務には、画像解析業務、SaMD（Software as a Medical Device：医療機器プログラム）製品等もあり、幅広く経験することが

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30/9:00～16:00/10:00～16:00 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・新GCP下でのモニター実務経験 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある（想定経験年数３年～） [歓迎] ・英語でのコミュニケーション能力 ※TOEIC 700点相当 ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【経験者】臨床開発モニター 【仕事内容】 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関への治験依頼・契約手続き - 治験薬の交付及び回収 - 症例報告書

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床開発リーダー◇年122日休み・フレックス◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 【仕事内容】 【東京】臨床開発リーダー◇年122日休み・フレックス◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 【具体的な仕事内容】 ～5年以上のCRA経験をお持ちの方へ／臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味がある方必見／医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援の会社／年休122日・土日祝休み～ ■業務内容： ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ・治験コンサルタント業務 ・CRA業務 ・治験調整事務局業務 ■当社の特徴： ・19

仕事内容【職種名】 開発エンジニア/PHP/年齢不問/残業少なめ 【給与】 月給:80万円 【アクセス】 東京メトロ日比谷線 中目黒駅 徒歩10分 【雇用形態】 業務委託 【勤務地】 東京都目黒区 【仕事内容】 個人事業主向けの業務委託契約を前提とした求人となります。 正社員採用の求人ではないため、予めご承知おきください。 1人月での業務対応となるため、副業など短時間業務の募集ではございません。 20代～40代まで活躍中 【開発環境】 PHP/JavaScript/Laravel/AngularJS/Node.js/Smarty/CSS/HTML/jQuery/MySQL 【仕事内容

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■読解可能なレベルの英語力 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験（5年以上） ・経営企画や事業企画等の業務経験（5年以上） ・予算策定・予実管理等の業務経験（5年以上） ・マイクロソフト・エクセル（中～上級） ・論理的かつ主体的に課題に取り組む意欲と能力 [歓迎] ・基本的な会計知識（簿記2級以上） ・英語による読解・コミュニケーション能力（TOEIC700点以上） ・業務プロセス改善・システム導入に関する知識・経験 【職種名】 【東京本社】経営企画本部 部長候補 【仕事内容】 ■経営企画業務全般 ・政策を含む市場の動向を把握したうえでの会社の中・長期的な経営戦略の立案 ・経営方針を各部門・本部の目標に反映させ実行

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ作成ならびに当局相談のリード経験3年以上 ■SASプログラミングスキルと実務経験 ■生物統計学の基礎知識 ■CDISCに関する基礎知識 ■ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドラインの理解 ■英語力：TOEIC600点以上のレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■Rプログラミングの経験・スキル ■可視化・分析ツールに関する知識・スキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 統計プログ

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系） ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力（口頭・文書・プレゼン） ・臨床試験の運営やプロジェクト管理の経験（初期～後期まで） ・海外を含む臨床試験の流れや仕組みの理解 ・試験の実現可能性の確認、外部業者との調整、試験開始準備、データ管理、品質管理の経験 ・予算の作成・管理・予測の知識 ・Microsoft Officeの操作スキル ・前向きで柔軟なマネジメントスタイル、チームをリードし協働を促進する能力 【職種名】 臨床開発プロジェクトマネージャー《成長中のグローバル企業◆リモート＆スーパーフレックス勤務》 【仕事内容】 【ダイバーシティ推進中で女性が活

仕事内容業務内容紹介 【業務詳細】 経理２部（主にリースファンド会計を担当）において、下記業務をご担当いただきます。 ・日本型オペレーティング・リースの特別目的会社（SPC）に関する実務（経理処理のみならず、会社設立から投資家への報告書作成、税務申告に至るまで） ・チームメンバーの指導・育成、業務の進捗管理を通じた組織の強化 ・新規案件業務を含む経理全般に関する管理業務の推進 【配属部署・人数】 経理２部 8名（男性：3名、女性：5名） 働き方・仕事の魅力 【業務の魅力】 ・業容拡大中の上場企業（東証プライム市場）で、専門性を高めることができる環境です。 ・リースファンド会計を担当する経理2部で、中

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・臨床試験の立ち上げにおけるリードもしくはリードのサポートの経験 例：立ち上げにおける予算、リソースの管理、Site Activation Planの作成・管理などいずれかのご経験をお持ちの方 ・ビジネスレベルの英語力 【歓迎（WANT）】 ・ 新しいことにチャレンジできる気概 ・ 社内外の人間をまとめていけるリーダーシップ 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けし

仕事内容≪完全週休2日/賞与年2回/賞与年2回≫今年の社員旅行は…スノボ・沖縄・グランピングから選びます♪ 【特徴】 新卒歓迎／未経験者歓迎／独立希望者歓迎 【給与備考】 入社日は、即入社～現職退職後などご相談に応じます。 お気軽にお問い合わせください。 ＼選べる！ライフスタイルに合わせた働き方／ ①完全週休2日制 月給30万円〜40万円 （※未経験の場合は27万円～） ②完全週休3日制 月給21万円～34万円 ③土日祝固定休 月給25万円～35万円 【①②③共通のご条件】 ・昇給（年2回及び昇格時） ・賞与（9月・3月） ・交通費上限 30,000/月 ※昇給時は評価制度を活用し、あなたの頑

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号 ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力 ・製薬業界や臨床開発分野での経験 ・ICH-GCP・各国規制・社内SOPなどの品質基準の理解と遵守能力 ・高度な分析力・問題解決力 ・優れた組織力・タイムマネジメント力・注意力 ・グローバル環境でのコミュニケーション能力 ・自発性・協調性・スピード感ある独立行動力 [歓迎] ・治験の立ち上げから終了まで一連のプロセス経験 ・グローバル治験への関与経験 【職種名】 スタディマネージャー《がん・免疫領域に強みを持つ安定の大手製薬会社◆リモート＆スーパーフレックス》 【仕事内容】 【領域経験不問！幅広く募集中】 グローバル治

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ・以下の経験があれば尚可 １）CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験) ２）単独で施設訪問ができる ３）グローバル試験の経験 ４）大学病院やがんセンター等の担当経験 ５）監査又は実施調査の経験必須 ６）リーダー経験あり（若手の指導・育成 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【こんな方を歓迎します】 ・リーダー経験を積みたい方 ・グローバルスタディのご経験を有する方 ・オンコロジー・CNS領域におけるモニタリング

仕事内容【応募資格】 [必須] 【資格】 ・薬剤師 【学歴】専門性 ・医学あるいは薬学系の知識を有する 【業務経験】 ・医療用医薬品における海外での安全性に関する業務経験および知識を有する方 ・製薬企業等における安全管理業務経験者 （医療用医薬品製造販売業における安全管理責任者候補） ・特定生物由来製品の取り扱い経験者 ・海外安全性情報に関する業務経験 ・医療用医薬品における海外企業および行政機関に対する業務（承認取得等）経験 ・海外の医薬品に関する法的知識を有し、途上国における医薬品法規制情報の入手経験 および法規制への対応経験 ・新再評価制度のもと再評価指定医薬品への対応経験 【英語】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学卒以上 ・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須） -1試験以上の試験完遂の実務、 -または選定から終了まで一連の開発プロセス経験 ※経験年数は問わない ・対人関係構築力、コミュニケーション力 ・英語力：読み書きレベル [歓迎] ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバルスタディ経験者 【フィットする人物像】 ・アサイン業務に対して責任感・使命感を持ち業務を達成させる思考 ・課題、問題、トラブルに際して的確な判断、対応が出来る思考と経験 【職種名】 臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社ク

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■日本国内外の医師免許保持者 ■5年以上の臨床医経験（領域は不問） ■医学博士（Ph.D.) ならびに領域専門医資格 ■非臨床研究（ポスドク研究）の経験 ■筆頭著者としての原著論文発表経験 ■ビジネスレベル以上の日本語力（読み・書き・会話） ■ビジネスレベル以上の英語力（読み・書き・会話）：TOEIC800点相当以上のレベル 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 Safety Medical Doctor, Early Clinical Development 【仕事

仕事内容株式会社アクセライズ 東京◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数／手厚いフォロー充実／平均残業10Ｈ程度 【仕事内容】 東京◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数／手厚いフォロー充実／平均残業10Ｈ程度 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います！ ＜具体的に＞ ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理 ・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV ・安全