薬事 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 私たちは、長年培った品質へのこだわりに安心を加え、常に患者様の事を念頭に原薬等の共有に邁進しております。 近年更に厳格化されるc-GMPに対し、最新の情報を基に明確な責任体制で製薬メーカー様への共有を行っていきます。 【職務内容】 ■品質保証業務 １．GMP文書・記録の管理や出荷判定を含むGMPシステムの維持管理 ２．薬事規制対応 ３．国内外規制当局及び顧客の査察対応 中には米国のDMFやEUのCEPを取得しグローバルな展開を実施している製品もございます。 【所属予定部署】品質保証部 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱

仕事内容[募集背景部門体制強化を図りたいと考えている為。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証を担当していただきます。 【具体的には…】 (1)製品出荷記録照査に係る業務 (2)変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 (3)教育訓練に係る業務 (4)品質情報・苦情処理に係る業務 (5)薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務 【仕事の魅力】 ・幅広い年齢層の方々が、それぞれの個性を活かし活躍できる職場です。 ・年齢や役職にとらわれず、風通しの良い環境です。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件学歴不問,正社員,管理職・マネージャー,車通勤可 2

仕事内容大沢野工場 ファーマパック株式会社の薬剤師求人 正社員 CRO（医薬品開発業務受託機関） 更新日：2026年03月02日 求人番号：10242472 【富山県富山市】GMPや薬事に関心のある方歓迎◎医薬品製造管理の補佐業務！ 給与 【月収】25.8万円 ～ 【年収】400万円 ～ 700万円 勤務時間 08時30分～17時15分（休憩75分） キャリアアドバイザーのレポート 職員食堂や食事補助あり◎福利厚生充実で働きやすい環境が整っています♪ 富山県富山市にあります、次世代容器の製造会社で医薬品製造管理の補佐業務を行う薬剤師の募集です！年間休日は120日と多く、土日休みの完全週

仕事内容・SOP（Standard Operating Procedure：標準作業手順書）の作成・改訂などの管理や、製造記録、試験記録等のデータ確認と記載の妥当性検証（文書管理） ・製品やプロセスに関する変更が品質に悪影響を与えていないかなどの確認（変更管理） ・逸脱、品質不良等の処理に関して、原因の究明や必要な措置を講じる（逸脱管理、是正管理） ・製品がすべての品質基準を満たしていることを確認し、出荷の可否を決定（出荷管理） ・GMP業務に従事する者に対して、必要な教育訓練を計画的に実施し、記録管理（教育訓練） ・原料の品質確保のために供給者、外部委託機関の管理（監査、取り決め） ・公的機関等への

仕事内容【アピールポイント】 50代活躍／部長職◆薬を生み出し、創り、患者様にお渡しするまでを一社で行う複合型医薬品企業 【仕事内容】 製剤開発グループの部長職として、新製品開発、生産技術および 委受託に関する下記業務のマネジメントをお任せします。 開発グループ ◎新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 ◎委託会社への技術移転および製造支援 ◎包装設計・表示業務 ◎薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） 試験開発グループ ◎新製品の規格・試験法設定に係る業務 ◎申請用安定性試験の実施 生産技術1グループ ◎新製品および既発売品の工業化検討（バリデーション、GMP適合

仕事内容[募集背景部門体制強化を図りたいと考えている為。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 製剤開発を担当していただきます。 【具体的には…】 (1)新製品の製剤設計業務 (2)新製品の規格・試験法設定、並びに申請用安定性試験実施業務 (3)委託会社への技術移転及び製造支援 (4)包装設計・表示業務 (5)薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） 【仕事の魅力】 ・幅広い年齢層の方々が、それぞれの個性を活かし活躍できる職場です。 ・年齢や役職にとらわれず、風通しの良い環境です。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件学歴不問,正社員,管理職・マネージャー,車通勤可 25歳

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日休み／20～30代活躍／13年連続増収・増益！有給休暇・育児休業の取得実績も高く安定した環境 【仕事内容】 基幹システムの企画・維持業務をリーダーとしてご担当いただきます。 ◎基幹システム刷新プロジェクトの推進 ユーザ部門とベンダー間の橋渡し役として、要件定義・課題管理・リスク対応を 主導します。 ◎基幹システムを基盤としたDX戦略の企画・推進 ◎基幹システムの維持・改善業務およびIT統制対応 ――――――――――――――― 本求人は、株式会社ヒルストンを通じて掲載をしています 富山・石川・福井限定 北陸三県で豊富な実績を持つコンサルタントがあなた

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎固形剤開発業務の経験 ◎マネジメント経験 【職種名】 [富山市]製剤開発～部長職◆薬を生み出し、創り、患者様にお渡しするまでを一社で行う複合型医薬品企業～ 【仕事内容】 製剤開発グループの部長職として、新製品開発、生産技術および委受託に関する下記業務のマネジメントをお任せします。 開発グループ ◎新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 ◎委託会社への技術移転および製造支援 ◎包装設計・表示業務 ◎薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） 試験開発グループ ◎新製品の規格・試験法設定に係る業務 ◎申請用安定性試験の実施 生産技術

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品・医薬部外品等の品質保証業務 ■医薬品のGMP管理 ■薬事申請書類の作成 など 【求人情報について】 ■富山県富山市に本部機能と工場を持つ、安定した製薬関連企業での正社員募集です。 ■今回は、製品の品質を支える品質管理部門にて、専門知識を活かしていただく薬剤師の方を求めています。 ■ご経験やスキルに応じて、年収400万円から500万円の範囲で優遇される給与条件をご提示します。 【募集背景と求める人物像について】 ■事業拡大と体制強化に伴い、品質管理部門の新たなメンバーを増員募集いたします。 ■製薬メーカーにおける品質管理のご経験をお持ちで、即戦力としてご活躍いた

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて、医薬品の品質保証業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・製品出荷記録照査に係る業務 ・変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 ・教育訓練に係る業務 ・品質情報・苦情処理に係る業務 ・薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務 【部門について】 富山工場では一般薬の製造、富山第二工場では注射剤の製造をおこなっています。 【給与詳細】 【年収】 350～450万円 基本給：200,000円～300,000円 昇給/年1回（前年度実績1.00～4.00％） 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容■ジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP)をお任せ致します。 【具体的には】 製造所監査、品質情報対応（逸脱対応を含む）、変更処理、取り決 め、文書管理など ＊スキルや適性によってはGMP業務に携わっていただく可能性もございます。（配属先：信頼性保証部 品質保証課） 【配属先】薬事GQＰ保証本部 薬事ＧＱＰ保証部 ＧＱＰ品質保証課 【採用背景】 ■現在ジェネリック医薬品の推奨という追い風を受け、同社の業績は順調に推移しています。今後の更なる成長を目指しこれまで事業展開の主軸としてきた眼科領域加え、皮膚科領域への拡大が決定し体制強化を進めています。 同社は眼に関わる医薬品に特化したスペシャリ

仕事内容【仕事内容】 医療用および一般用医薬品の新製品開発、生産技術、委受託業務の統括をお任せします。 【具体的には】 ◯開発グループ ・新製品の製剤設計（スケールアップ含む） ・委託先企業への技術移転、製造支援 ・包装設計、表示業務 ・薬事関連業務（品目申請/製造業許認可/薬事法対応） ◯試験開発グループ ・新製品の規格、試験法設定 ・申請用安定性試験の実施 ◯生産技術第1グループ ・新製品および既発売品の工業化検討（バリデーション、GMP適合性調査など） ・生産技術支援業務 ・富山工場での受託製造推進支援 ・治験薬製造業務 ＜業務環境について＞ 本ポジションは、製剤開発・技術移転・品質評価

仕事内容日東メディック株式会社 【富山／転勤無】製造業務（医薬品）◆点眼薬の市場シェアトップクラス／年間売上は10期連続増収 【仕事内容】 【富山／転勤無】製造業務（医薬品）◆点眼薬の市場シェアトップクラス／年間売上は10期連続増収 【具体的な仕事内容】 ～年間売上は10期連続増収／国の政策にも後押しされ、ジェネリック医薬品が急伸／ワークライフバランス良好／有給取得日数平均約12日／手当充実～ ■業務内容： 当社において、点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をお任せします。 ■業務詳細： ・点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程 （原料の秤量／薬液の調製／容器への充填／製品の包装

仕事内容【応募資格】 [必須] ●薬剤師 ※ブランクのある方もOK●大学以上 [歓迎] 医薬品メーカーでの実務経験 【職種名】 薬剤師／ジャパンメディック 【仕事内容】 独自の技術で企画開発する医薬品メーカー 独創的な技術で企画開発する医薬品製造メーカーにて、管理薬剤師として業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・薬事各種申請業務 ・品質保証(仕入先工場監査) ・安全管理（副作用報告） ・GMP関連業務 など 【取扱い製品】 ・OTC商品（のどスプレーS、HPクリーム、かゆみどめ液P、軟膏、サロンパスローション）など ・配置薬・自社商品（内服薬、健康食品、保健薬、外用薬・化粧品）など 【

仕事内容富山市【富山駅】土日祝休み×17時15分まで！企業未経験の方も大歓迎！品質保証業務をメインにお任せします！【企業管理薬剤師/求人】 【業務内容】： ・品質保証業務全般 ・薬事業務（関係当局との折衝含む） ・学術担当 ・管理薬剤師 【給与詳細】： 年収：360万～

仕事内容医薬品原薬メーカーの品質保証・薬剤師 【富山市東部】 土日休み／週休2日制／正社員／年間休日125日+有休／賞与4.4ヶ月／男女活躍／経験を活かせる仕事／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 215,000円～312,000円 【手当】住宅手当、給食手当、薬剤師手当(50,000円)、家族手当、時間外手当 等 【勤務地】 富山県富山市日俣 募集情報 ◇ユースエール認定企業！ ◇男女ともに活躍中！ ◇残業月平均5時間以下！1日7.5時間勤務！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 下記の業務内容をお任せします。 ・GMP文書・記録の管理や出荷判定を含むG

仕事内容日東メディック株式会社 ＜富山＞医薬品の【品質保証】（GQP/GMP担当）◎手当充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社の信頼性保証部にて、ジェネリック医薬品の品質保証業務（GQP）をご担当いただきます。製造所の監査 品質情報対応（逸脱対応も含む） 各種変更処理・取り決め 各種文書管理 など ★配属先は薬事GQP保証本部 薬事GQP保証部 GQP品質保証課です。 ご経験によっては、GMP業務（品質保証課配属）をご提案させていただく可能性もあります。 【雇入れ直後】上記業務 【変更

仕事内容【仕事内容】 製剤設計や薬事申請、品質管理など医薬品の製造に関する業務 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容株式会社富士薬品 【富山市※転勤無】製剤開発（部長職）◇製剤設計や試験法開発、工業化検討の統括◇老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【富山市※転勤無】製剤開発（部長職）◇製剤設計や試験法開発、工業化検討の統括◇老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【ドラッグストア『セイムス』を展開・人々の健康を広くサポートする企業／家族手当、退職金制度あり／ご経験活かして腰を据えて働ける】 ■職務内容： 製剤開発部にて、管理職としてご活躍いただきます。新製品開発、生産技術及び委受託に係る業務の統括（医療用・一般薬）をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ◎開発グループ ・新製品の製剤設計（スケール

仕事内容【仕事内容】 品質管理及び保証 ■医薬品の原材料及び製品の検査・分析業務・試験業務 ■出荷判定、規格や基準の遵守の確認、文書管理 ■顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 ■監査対応、薬事申請など 【求人情報について】 ■医薬品包装に特化し、半世紀以上の長い歴史を持つ安定した企業での品質管理業務です。 ■国際的な品質基準であるGMPやISO認証に基づき、常に高い品質を維持しています。 ■年間休日119日で土日祝休みがしっかりと確保されており、プライベートも充実します。 【募集背景と求める人物像について】 ■事業拡大に伴う増員募集であり、組織のさらなる強化を目指して新たな仲間を