大阪府の臨床開発モニターの求人・仕事・採用

仕事内容メビックス株式会社 【東京／大阪】臨床研究CRA◇リモート・フレックス／東証プライムエムスリーG／残業20H前後 【仕事内容】 【東京／大阪】臨床研究CRA◇リモート・フレックス／東証プライムエムスリーG／残業20H前後 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 メビックスが受託する臨床研究プロジェクトにおいて、CRAとして施設・症例の品質確保と進捗推進を担っていただきます。 ■職務内容 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 施設選定から要件調査までの戦略策定および進捗管理、スポンサーとのコミュニケーション、グロバールチームとの連携、リソース管理及びバジェット管理 →臨床試験開始前の施設選定（Feasibility / Site Identification）プロセス全体をリードするプロジェクトマネージャー的役割です。CRAやSite Activationより上流工程に位置し、スポンサーと連携しながら、試験実施に最適な施設・治験責任医師を世界規模で選定する業

仕事内容『Global Project Manager / CRO』 ■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般 ■日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般を担当、現地PMを含む海外関係会社のコーディネート ☆海外顧客のありとあらゆる臨床開発案件の対応をするため、最新の医薬品開発や画期的な研究に携わることができます ☆海外顧客や海外ベンダ

仕事内容株式会社アイクロス 【大阪】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【仕事内容】 【大阪】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【具体的な仕事内容】 ～大手アイロムグループ／フレックス勤務／土日祝休み／過去最高益更新中～ ■業務内容： 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援がメインとなります。 将来的には試験全体をマネジメントするスタディマネージャーと

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■の条件全てに当てはまる方 ■大卒以上 ■民間企業での就業経験5年以上 ■下記のような業界経験がある方 ・医薬品、医療機器の研究開発や企画部門での経験 ・CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験 ・ヘルスケア業界における海外企業との業務提携や共同事業の経験等 ■チームメンバーのマネジメント（育成、評価、目標設定） ■業務上での英語使用経験（ビジネス文書の作成・校閲／英語会議での議事録作成および発表資料作成） 【職種名】 事業開発職 【仕事内容】 同社が提供するサービス全般に対する事業開発業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービ

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪府内】CRA◇複数領域の最前線で活躍◇残業少なめ◇高収入可能◇豊富なキャリアアップチャンス有 【仕事内容】 【大阪府内】CRA◇複数領域の最前線で活躍◇残業少なめ◇高収入可能◇豊富なキャリアアップチャンス有 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬企業でご就業いただきます。 依頼者側の立場で仕事をすることができ、キャリアの幅を広げることが可能です。依頼者への直接雇用の実績もあり、製薬企業へゆくゆ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆関西エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手CRO企業での内勤モニター立ち上げ】◆内勤モニターとして、臨床開発モニター（CRA）業務の立ち上げ・運用に関わる業務◆CRAが使用するシステムやツールの操作・設定・運用サポート◆プロジェクト立ち上げに伴う手順・フローの整備や各種調整のサポート◆関係部門との情報共有や進捗確認、問い合わせ対応◆Excel・Wordを使用したデータ入力、資料作成、管理表の更新おすすめポイント◎大手グローバルCRO◎増員募集で複数名採用予定のため、同時期スタートの仲間がいて安心◎在宅勤務メインも相談可能（週1出社）◎服装オフィスカジュアルで勤務しやすい職場 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＼安定の正社員募集／年収600万以上☆フレキシブルに働ける! フレックス制度あり！柔軟にスケジュール調整ができます!英語・中国語を使いたい方にピッタリ!英会話レッスンも受けられます！早めに決めちゃお!今がチャンス☆10月開始↑＜新大阪エリア＞仕事帰りのスケジュールも立てやすい! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・チームワークがよい ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・正社員登用の実績あり ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17

仕事内容仕事内容 ・各施設毎の費用の交渉・契約書の確認 ・契約書、費用関係書類の作成 ・費用の交渉（ポイント表、積算書等） ・契約書の交渉

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【大阪】外部就労CRA※医療機器領域◆CROへ配属／希少な経験が積める◎ 【仕事内容】 【大阪】外部就労CRA※医療機器領域◆CROへ配属／希少な経験が積める◎ 【具体的な仕事内容】 【拡大市場の医療機器に関われる／メーカーへの転籍の実績あり／東証プライム上場クオールHDの安定性◎将来のキャリアパス豊富／土日祝休み・WLBを整え働き方改善】 ■業務内容 医療機器の臨床開発モニターとして、クライアント先にてモニター業務をお任せします。 治験契約からはじまり、治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなど臨床開発業務全般を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 医療系広告会社もしくは広告代理店において製薬メーカーを担当したコピーライターの経験がある方 【尚可】 ・上記に加え、製薬／医薬品業界もしくは理系大学院、研究職の実務経験 ※CRC、CRA、製薬MR、学術、開発、品質管理・保証、薬剤師、獣医師、看護師等 ・基本資材がCTDから作成・制作進行（ディレクション含む）のスキル ・プロモーションコードへ精通している方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 【大阪】メディカルコピーライター ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕

仕事内容仕事内容 ■同社にて、GCP品質管理担当として従事していただきます。

仕事内容株式会社ワールドインテック 大阪営業所 求人番号：10185415 更新日：2026年06月16日 【大阪府】臨床開発モニター ☆未経験可☆ 給与 月収23.0万円 ～ 年収400万円 ～ 勤務地 大阪府大阪市北区 アドバイザーより 未経験者でも安心の研修制度が整っており、新薬開発に貢献できる社会的意義の高い仕事に携わることができます。また、英語力や専門性を高めることで年収アップやキャリアの幅も広がります。さらに、将来的にはPVやメディカルライティングなど他職種への転向も可能です。 求人情報 資格 看護師 仕事内容 本部;ラウンダー 【業務内容】 ・実施医療機関および治験

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪/外部就労】臨床開発CRAサポート ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【仕事内容】 【大阪/外部就労】臨床開発CRAサポート ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【具体的な仕事内容】 リピート率90%・顧客から選ばれるCRO ■業務概要： ・GCP及び社内SOPに従って、治験（主に国際共同治験）の医療機関への新規申請、継続申請の手続き作業 ・医療機関やSMO側の治験事務局スタッフ及び社内の当該医療機関担当CRAとコミュニケーションを取り、協働しつつ申請作業 ・上記によって発生したGCP必須文書の社内移管 ■同社の魅力： 2005年に設立し

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり 電話対応なし 髪・ネイル自由 ＜コツコツ×週4日在宅!＞文献対応のお仕事☆彡 週4日リモートワークで働きやすい環境☆研修やマニュアルもしっかりあります◎理系BGの方、キャリアチェンジできます！ 電話対応なし！仕事に集中できる! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：15～25時間/月 ★業務状

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 ・CRAとして施設立ち上げ経験のある方・主担当施設を持ち、医療機関とのコミュニケーションや自律的な行動・提案経験がある方 ・GCPを理解し、主体的に業務を推進できる方 ・主体的に行動し、自ら提案できる方 ・多様な関係者とのコミュニケーションを楽しめる方 ・新しい知識や領域へのチャレンジを楽しめる方 ・チームで協力しながら課題解決に取り組める方 ・現在は他職種でご活躍されている方でも、CRA経験があればぜひご応募ください 【職種名】 【大

仕事内容日本メドトロニック株式会社 【大阪】医療機器モニター（CRA）◇世界No.1医療機器メーカー／CRO出身者歓迎／リモート可 【仕事内容】 【大阪】医療機器モニター（CRA）◇世界No.1医療機器メーカー／CRO出身者歓迎／リモート可 【具体的な仕事内容】 1秒に2人の患者さんの生活を毎時間、毎日、変え続けています 【医療機器メーカー内製モニターという希少ポジション／製薬・CROからのキャリアチェンジ従業員数世界90,000名、150ヵ国への事業展開/圧倒的な製品力とブランド力/子育てサポート「くるみんマーク」取得/正当な評価体制】 ■ポジションのやりがい／魅力 ・メーカーモニターという

仕事内容製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当！ 【業務内容】 〇薬の製品情報概要（医薬品のパンフレット）や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿作成 〇キャリアパス:スケジュール作成から編集作業 〇デザイナーとの打合せ 〇クライアント(製薬企業)へのプレゼンテーション ・文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成。 ・プロモーションコードや製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販

仕事内容東大阪市【学研都市線住道駅】【薬剤師/常勤】皆さんが協力しあう職場環境MR・CRAなども薬剤師経験年数として加算可能車通勤も可 【業務内容】： 科目：内科がメイン 設備特徴：ミスゼロ子（自動監査システム）を導入 処方箋枚数：70枚/日 ≪薬剤師人数体制≫ 常勤2名 パート1名（週3日の方） 派遣1名 主な処方元は、糖尿病関連ですので軽めの処方が大半です。 ※電子カルテ 【給与詳細】： 年収：550万～600万 月給：35万～40万