臨床開発モニター - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務に興味のある方 [歓迎] ・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験 ・薬剤師資格 ・CRC経験 ・データベースエンジニア ・SASプログラミング経験 ・各種EDC構築・運用経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！ 【仕事内容】 治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。 治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。 具体的には、 (1)治

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験 / Experience】 ＜必須 Mandatory : Required only for Senior role＞ ・ At least 3 years of CRA experience. ・ Demonstrated leadership capability in a team environment successfully. ・ Negotiated some complicated issues and/or requirements with site staff. ・ Team oriented and flexible; ability

仕事内容【応募資格】 [必須] ■社会人経験2年以上 ■数字を追った経験 [歓迎] ▼マネジメントのご経験 ※IT・Webに関する知識不要。入社後に学べます。 9割の方がITの知識ゼロでご入社いただいております。 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪】CAもしくはRA（年収450万円～800万円） 【仕事内容】 【職務内容】 キャリアアドバイザー業務 または リクルーティングアドバイザー業務のいずれかをお任せします。 【具体的には】 ・「キャリアアドバイザー」 求職者様と面談を行い、個人の適性や希望を引き出し、それらに合った仕事をご紹介し、面接対策等入社までのフォロ

勤務時間09:00～17:30

仕事内容[仕事内容] ☆CRA業務(臨床モニター業務)・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ及び医療関係者トレーニングの実施・原資料等の直接閲覧、症例報告書作成・安全性情報の収集・報告 ■お仕事PR ≪ビギナーさんもブランクさんも安心≫ 丁寧な事前研修あり☆ ≪経験を活かせる≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪女性も働きやすい職場≫ もちろん男性の応募も歓迎ですよ！ ≪残業で収入アップ≫ 高収入を希望される方にオススメ。 残業は月20時間以上あります♪

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 休憩室あり ＼複数名募集／高時給3000円経験活かせる◎内勤CRA! 大手外資系CROで内勤CRAのお仕事です！駅チカ☆ゆったり出勤!時間の余裕が作れる◎残業少なめ☆お昼も困らない★好立地なオフィス!同じ業務をされている方がいて安心です◎同期がいるのも嬉しいですね！ 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 【週3パート募集】「ものづくりが好きなあなたへ」表現力を活かすWebデザイナー｜言語・AI研修も有 動画編集・SNS運用・イラスト制作などの表現経験を活かせる まずは現場で基礎経験を積む Webデザイン＋開発言語＋AIまで視野に入れた育成 HTML／CSS／JavaScript止まりにしないキャリア設計 「好き」を趣味で終わらせず、業界で生き残る力を身につける 「クリエイティブなことが好き」 「表現を仕事にして生きていきたい」 その想いは、ZERO-1でも大切にしています。 ただし、現実も正直にお伝えします。 HTML／CSS／JavaScriptができ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・2年以上の臨床モニターとしての経験（製薬/医療機器/臨床研究） ・グローバル試験の経験 ・GCPの知識 ・英語学習への意欲 ・大卒以上 【職種名】 CRA 《日本全国からフルリモート＆スーパーフレックスタイム制》 【仕事内容】 【社員の健康と働きやすさを大切にする企業文化】 すべての臨床開発がグローバルスタディとして実施される環境で、サイトマネジメントからモニタリング業務全般まで幅広く担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・同社SOP・ICH-GCPに基づく臨床試験におけるサイトマネジメント業務 ・臨床試験におけるモニタリング業務全般 ・同意取得手続き、プロトコル

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師・CRCの経験が2年以上ある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期キャリア形成を図る為 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 世界トップクラスの収益/グローバル企業【CRA（臨床開発モニター）】医療従事者歓迎/キャリアパス豊富 【仕事内容】 最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携わって頂きます。 CRA（臨床開発モニター）は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用結果を症例と

仕事内容イーピーエス株式会社 【大阪】臨床開発モニター ◆オンコロジーといえば同社／働き方◎ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター ◆オンコロジーといえば同社／働き方◎ 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■概要： 医薬品開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務をご担当頂きます。プロジェクトの立ち上げから終了までを担当し、職位によっては社員教育や指導・育成業務にも携わって頂きます。 完全受託型で、１CRA１Pjt（平均３年）が基本であり、数人～30人程度でチームを構成。抗がん剤の治験の場合は2施設程度、その他の治験では5施設程度を担当頂きます。平均週

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪/受託部門】臨床開発モニター※組織拡大により積極採用中！リモート可/フレックス有／残業月10H 【仕事内容】 【大阪/受託部門】臨床開発モニター※組織拡大により積極採用中！リモート可/フレックス有／残業月10H 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 ※受託実績 企業治験（国内試験、グローバル試験）、医師主導治験、特定臨床研究、等 領域：眼科領域、医療機器、循環器、がん領域 特定の領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。 ■同社の魅

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須条件： ・Study Start up、CRA、IHCRA、等にて目安2～3年程度のご経験をお持ちの方 ・業務に支障のない英語スキル（ビジネス英会話、英文読解、英文作成等が可能であり上長への英語でのReportingが可能） 歓迎（WANT）： ・ 医療機関・施設との折衝経験があり、立ち上げ等に携わったご経験のある方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職

仕事内容【応募資格】 [必須] ※いずれかに当てはまる方 ■業務プロセス設計、システム要件定義のプロジェクト経験（業務フロー、BFC、ER図など） ■SFA、MA、DMP、BIなどCRMソリューションの知識（プログラム開発スキルは不要） 【職種名】 CRMコンサルタント 【仕事内容】 ■顧客接点（営業・マーケティング・サービス）におけるビジネス戦略、業務改革、IT活用の企画とその実行を支援していただきます。 【サービス内容】 ・営業改革（営業の見える化、PDCA高度化、間接業務効率化、コーチング） ・オムニチャネル推進（チャネル統合、顧客情報統合、デジタルマーケティング） ・顧客情報統合（ビッグデー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 ・モニタリング業務において、施設選定から終了報告まで経験している方 【職種名】 大阪 医療機器開発モニター 【仕事内容】 【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験，臨床研究，市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(DocumentControl)業務等 ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（治験計画届、製品概要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等）作成 ・医療機器臨床試験に関連した

仕事内容【応募資格】 [必須] 【希望の条件】 ・CA/RA経験3年以上 ・PCスキル(タイピング／Word／Excelなど) ・2名以上のマネジメント経験1年以上（条件を満たしていない方でもご相談ください） 【フィットする人物像】 ・コミュニケーションを生かして仕事がしたい ・責任感があり、最後までやり抜ける ・チームワークが取れる人 【職種名】 【大阪】CA/RA マネージャー候補◆市場規模100兆円のノンデスク産業DX◆ 【仕事内容】 1人のコンサルタントがクライアント（ノンデスク業界の事業者）と求職者の双方と直接コミュニケーションをとり、よりベストなマッチングを導いています。 弊社の最も大

仕事内容株式会社トモノカイ 【梅田/在宅可】塾業界特化の両手型エージェント（CA＆RA）※未経験歓迎／教育事業を展開／土日祝休み 【仕事内容】 【梅田/在宅可】塾業界特化の両手型エージェント（CA＆RA）※未経験歓迎／教育事業を展開／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 2025年5月に新サービスとしてローンチした「塾ステキャリアエージェント」という人材紹介サービスへの配属となります。 「塾で働きたい」求職者と、「教育現場を支える人材を採用したい」企業を繋ぐことがミッションです。 当社では、塾業界最大級の求人媒体「塾講師ステーション」を運営しており、本サービスはそこで培った顧客基盤や、

仕事内容株式会社Ｌａｇｏｍｌｉｖ 【大阪】CA・RA（マネージャー候補）◆両面型エージェント／若手のキャリアと転職の支援に特化／在宅可 【仕事内容】 【大阪】CA・RA（マネージャー候補）◆両面型エージェント／若手のキャリアと転職の支援に特化／在宅可 【具体的な仕事内容】 ～若手に特化したキャリア支援を手がけるスタートアップ企業／インセンティブありで成果を上げれば稼げる環境土日祝休・年休125日～ ■業務内容： ◎キャリアアドバイザーとしての転職支援業務全般・CCチームの統括／マネジメント ・チームの数値管理 ・チームメンバーの能力開発／業務クオリティー向上のためのマネジメント業務 ◎キャリア

仕事内容『品質マネジメント』 治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認・治験業務に対する指摘・アドバイス・インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画、より良い業務のためのマニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。 治験経験を活かし、スキルアップできるやりがいのあるお仕事です。 【出張について】 全国の提携医療機関、オフィスへの出張がございます。 日帰りの出張・宿泊を伴う出張ともに、月1回程度 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、リフレッシュ、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 その他 子の看護休暇 他 社

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は、CRAの方一人ひとりのキャリアアップを応援し、「CRAファースト」を掲げています。 株式会社アクセライズは派遣事業、受託事業双方を展開し、CRA派遣事業としては、国内トップクラスシェアの実績を誇ります。 特に、Global試験・オンコロジー試験の派遣案件が豊富であり、CRAの経験を活かした職種（CROコントローラー、Study manager）の派遣案件も増加中です。 主なクライアントは外資系・内資

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ＼こんな会社です！／ ■医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発を全てのフェーズでカバーしフルサポートしている業界最大手の企業ですが、常に新たなソリューショ

仕事内容仕事内容 治験プロジェクトの管理を担って頂きます。 【具体的には】 ■日本におけるプロジェクトの管理を行って頂きます。 ■直接部下のマネジメントを行うわけではなく、本国や上部と連絡をとり、プロジェクト全体の管理を担当して頂きます。 ■英語での電話会議への参加やクライアント先に直接訪問して頂くこともございます。 ※基本的には1人1プロジェクトを担当して頂く形になりますが、プロジェクトの時期によっては複数担当して頂く場合もございます。 手当 通勤手当 英語の使用状況 有り 働く環境 ＜転勤＞ ■なし ＜出張＞ ■あり