臨床開発モニター - 大阪府 の求人・仕事・採用

勤務時間（勤務時間）8時～18時のうち、1日3時間～4時間程度 （勤務日数）週2日～週4日程度 ※毎月24日までに翌々月の希望シフトを提出いただき前月15日を目処にシフトを決定します。 ※月間20～60時間程度 （あくまで概算であり記載時間の労働を保証するものではございません。季節性の影響を受ける業務のため記載時間以下となる月もございます） ※屋外の勤務で日没の影響を受けるため、勤務時間帯は季節により異なります。

仕事内容仕事内容 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。 【★職場環境★】 ・社長との距離が近く、社員のアイディアを重要視する雰囲気！ ・ボトムアップ型の社風です。社員からの声をしっかり制度化！福利厚生の改善も積極的に行います ・社員同士の交流も活発です！家族参加OKでクルーザー貸切って花火大会に行く等、社員満足UPへ向け、しっかり投資します◎（勿論イベント参加は強制ではありません） ■2016年設立。創業メンバーは、これまでCROの分野で活躍し、豊富な

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ＼こんな会社です！／ ■医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発を全てのフェーズでカバーしフルサポートしている業界最大手の企業ですが、常に新たなソリューショ

勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 関西◇臨床開発モニター ※月平均2～3万円の昇給！年収100万円UPも可！充実の待遇とフォロー体制◎ 【仕事内容】 関西◇臨床開発モニター ※月平均2～3万円の昇給！年収100万円UPも可！充実の待遇とフォロー体制◎ 【具体的な仕事内容】 取引企業増加中で業績も好調！製薬メーカー、CROからの転職者多数！月平均2～3万円の昇給で頑張りはしっかり還元◎数年で年収100万円以上UPも可能！ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発モニターとしての業務をお任せしていきます。 ＜具

仕事内容【SNSディレクション/週1日フルリモート】SNS運用代行業務案件 【業務内容】 ■期待するミッション クライアントの要望を汲み取り、設定された世界観やブランディングを重視したSNS（Instagramなど）の運用ディレクションをお任せします。クライアントへの最適な提案を通じて、アカウントの成長と体制強化に貢献いただくことを期待します。 ■業務内容 ・担当工程 ・【企画・戦略立案】：クライアントニーズの把握、アカウント設計、企画提案 ・【ディレクション】：投稿内容のディレクション、撮影ディレクション ・【分析・レポーティング】：数値分析、改善提案 ■働き方 ・稼働

仕事内容カスタムサラダ専門レストラン『クリスプサラダワークス』は、 1杯でおなかいっぱいになる高品質なサラダを提供しています。 調理と接客を通して、お店のファンを増やしていきませんか？ 今回は将来の店舗マネージャー候補として、 お客さまに最高の顧客体験を共に届ける仲間を大募集！ ◆メインディッシュになるサラダ 細かく刻んだ食材を「スプーンで食べられるカスタムサラダ」というスタイルで提供。 フレッシュな野菜やフルーツに、焼きたてのチキンや自家製クルトンなど食べ応えもプラス。 五感で楽しみながら、1日に必要な野菜350gがしっかり摂れます。 ◆テクノロジーで新しい顧客体験 CRISPが目指すのは熱狂

仕事内容【応募資格】 [必須] コンサルティングの実務経験者だけでなく、営業/マーケティング/サービスの業務経験者、CRM系のIT導入経験者も参画可能です。 ■コンサルタント/シニアコンサルタント －コンサルティングファーム経歴：CRM構想策定プロジェクト経験、CRM/CXソリューションを活用した業務改革プロジェクト経験 －IT業界経歴（ITベンダー、SIer）：CRM/CXソリューションの導入プロジェクト経験 －事業会社経歴：CRM/CXソリューションの自社導入プロジェクト経験や業務改革プロジェクト経験 ※コンサルタントについては、ポテンシャルも重視します。プロジェクトの規模や工程、役割は

仕事内容【Webデザイン（コーディング無）/週5日/一部リモート/新大阪駅】スワイプ型LP制作業務案件 【業務内容】 ■業務内容 自社で請け負っているスワイプ型LPの政策をお願いしたいです。 できれば顧客ヒアリング、ライティング、デザインと一貫してお任せできる方を探してます。 また中長期的に正社員登用前提で考えております。 ■使用ツール ・デザイン：Figma,Photoshop ・チャット：Slack ・タスク管理：Clickup ■ご参画開始時期 12月以降 【サービス・プロダクト内容】 ■募集企業について EC支援事業をしている会社です。 クラウドワークス テックはフ

仕事内容株式会社Ｌａｇｏｍｌｉｖ 【大阪】CA・RA（マネージャー候補）◆両面型エージェント／若手のキャリアと転職の支援に特化／在宅可 【仕事内容】 【大阪】CA・RA（マネージャー候補）◆両面型エージェント／若手のキャリアと転職の支援に特化／在宅可 【具体的な仕事内容】 ～若手に特化したキャリア支援を手がけるスタートアップ企業／インセンティブありで成果を上げれば稼げる環境土日祝休・年休125日～ ■業務内容： ◎キャリアアドバイザーとしての転職支援業務全般・CCチームの統括／マネジメント ・チームの数値管理 ・チームメンバーの能力開発／業務クオリティー向上のためのマネジメント業務 ◎キャリア

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 ・モニタリング業務において、施設選定から終了報告まで経験している方 【職種名】 大阪 医療機器開発モニター 【仕事内容】 【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験，臨床研究，市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(DocumentControl)業務等 ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（治験計画届、製品概要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等）作成 ・医療機器臨床試験に関連した

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 【歓迎スキル・経験】 ・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作成ができる方 ・臨床研究における統計解析の基礎知識がある方 ・ICH-E3、CTD（臨床パート）のガイドラインを理解できている方 【職種名】 大阪 臨床研究メディカルライティング 【仕事内容】 【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報

仕事内容【求人カテゴリー】独立組織【職種】スペシャリスト職【配属部署】▼デジタルイノベーションオフィス「デジタルイノベーションカンパニー」として業界をリードしていくことを、テクノロジーで牽引し、モダンな思考やプロセスを適用することで、お客様や社会に最大の価値を継続的に提供していくために、プロフェッショナルなエンジニアリング集団の独立組織として「デジタルイノベーションオフィス」を新設いたしました。【仕事内容】大規模言語モデル（LLM）をはじめとする生成AI技術を用いて、AIサービス・プロダクトの開発・運用を担います。プロンプト設計、LLM API活用、ファインチューニング、AIエージェント構築、MLOp

勤務時間【勤務時間】 週2日以上/1日5時間以上 朝・昼・夜・夜勤などご相談ください！

仕事内容【LP/週3日～/フルリモート】 ドッグフード通販事業のLP制作業務案件 【業務内容】 【期待するミッション】 新規事業のスタートダッシュを成功させるため、ベンチマークとなる既存LPを参考に、スピード感を持って「売れる」LPのデザインおよびコーディングを担っていただくことを期待します。 【業務内容・担当工程】 今回は、LPのデザインからコーディングまでを一気通貫でご担当いただける方を歓迎しますが、デザインのみ、またはコーディングのみといった形でのご応募も可能です。 【LPデザイン】 ベンチマークLPをベースにした、ドッグフード通販用LPのデザイン制作 【コーディング】（できなくても可

勤務時間 就業時間１：10時30分〜15時30分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・CRAとしての実務経験（2年以上）※研修期間を除く。ブランクが3年以内の方も応募可能 ・CROまたは製薬企業での実務経験 ・上記業務遂行に必要なご経験およびスキル 【職種名】 CRA《東京または大阪勤務◆リモート＆フレックス勤務OK◆カジュアル面談 歓迎》 【仕事内容】 【オンコロジー領域・グローバル治験ご担当】 キャリアアップ、ワークライフバランスの向上等、幅広い自己実現が可能な環境で、CRAとしてのキャリアを深めることや、他職種への挑戦も可能な環境です。 １．海外バイオベンチャー企業から受託したオンコロジー

仕事内容12月・1月スタート相談OK！【４００万円～／週３日在宅／キャリアUP／英語を活かす／フレックス制度】臨床研究支援・管理業務スタッフ ●臨床研究プロジェクトでPL（プロジェクトリーダー）およびCRAのサポートを対応頂きます●進捗管理・予算管理支援(資料作成、更新等) ●契約書類作成支援、発送 ●研究資材準備 ●SMO管理、見積もり取得 ●資料ファイリング、発送、クラウドストレージへの保管等●請求書処理 ・EDCアカウント発行 採用担当より ＼こんな方にもオススメ／ コールセンター・テレフォンアポインター・カスタマーセンター・カスタマーサポートでの勤務経験がある方 アパレル販売スタッフや

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分