臨床開発モニター - 大阪府 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。 【★職場環境★】 ・社長との距離が近く、社員のアイディアを重要視する雰囲気！ ・ボトムアップ型の社風です。社員からの声をしっかり制度化！福利厚生の改善も積極的に行います ・社員同士の交流も活発です！家族参加OKでクルーザー貸切って花火大会に行く等、社員満足UPへ向け、しっかり投資します◎（勿論イベント参加は強制ではありません） ■2016年設立。創業メンバーは、これまでCROの分野で活躍し、豊富な

勤務時間08:30～17:00(休憩：45分) 実働時間：7時間45分

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 サービスの成長およびLTV最大化を目的に、CRMマーケティング業務全般をお任せします。 顧客データを活用したコミュニケーション設計から施策実行・改善まで、一連のCRM運用に携わっていただきます。具体的な業務内容としては下記です。 ・顧客データ管理・抽出：CRMプラットフォーム上の顧客データをもとに、必要な情報の抽出・CSV化を実施。データの正確性を担保しながら、マーケティング施策に活用できる形へ整理していただきます。 ・セグメント設計・配信施策の実行：顧客属性や行動履歴をもとに、目的に応じたセグメントを作成。メール・LINE・アプリ通知などのCRM施策において、適

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・2年以上の臨床モニターとしての経験（製薬/医療機器/臨床研究） ・グローバル試験の経験 ・GCPの知識 ・英語学習への意欲 【職種名】 CRA 《日本全国からフルリモート＆スーパーフレックスタイム制》 【仕事内容】 【社員の健康と働きやすさを大切にする企業文化】 すべての臨床開発がグローバルスタディとして実施される環境で、サイトマネジメントからモニタリング業務全般まで幅広く担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・同社SOP・ICH-GCPに基づく臨床試験におけるサイトマネジメント業務 ・臨床試験におけるモニタリング業務全般 ・同意取得手続き、プロトコル

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ ※CRC/CRA経験者歓迎※【姫路/和歌山】EDC入力・クエリ対応業務 ※イーピーエスグループ 【仕事内容】 ※CRC/CRA経験者歓迎※【姫路/和歌山】EDC入力・クエリ対応業務 ※イーピーエスグループ 【具体的な仕事内容】 【CRC/CRA経験者を募集／CRA経験を活かして治験のQuality向上の一役を担えます／SMO業界トップシェア・売上140億円超】 業界最大手の同社にてSite Data Managerという新設ポジションを立ち上げます。モニター経験を活かし、今までCRCが行っていたEDC入力・クエリ対応をSite Data Managerが行うことで、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験（グローバル試験の経験があれば尚可） コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル 理系の専門学校、短大、大卒、院卒以上 【歓迎（WANT）】 CTMSの使用経験 英語での業務経験（Reading/Writing） 新人/若手CRAの教育経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分）

仕事内容M&A業界でアドバイザーとして働くことの意義 ①社会的意義が高く、やりがいのある仕事 M&Aは後継者不在という日本の社会問題を解決する手段の一つであり、大きな社会的意義があります。またオーナー様からはときには泣いて感謝されるほど喜んでいただけるものであり、大きなやりがいがあります。 ②ビジネスパーソンとしての圧倒的な成長性 M&Aの仕事では高い営業力や調整力、交渉力といったビジネススキルの他、業界への深い理解や、財務、税金、法律などの知識も必要となります。そのためビジネスパーソンとして幅広い総合的なスキルを身につけることができ、圧倒的に成長することができます。 ③完全実

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 ・モニタリング業務において、施設選定から終了報告まで経験している方 【職種名】 大阪 医療機器開発モニター 【仕事内容】 【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験，臨床研究，市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(DocumentControl)業務等 ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（治験計画届、製品概要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等）作成 ・医療機器臨床試験に関連した

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ＼こんな会社です！／ ■医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発を全てのフェーズでカバーしフルサポートしている業界最大手の企業ですが、常に新たなソリューショ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【Required Knowledge and Experience】 Requires advanced knowledge of job area combining breadth and depth typically obtained through advanced education combined with experience. May have practical knowledge of project management. Requires a Baccalaureate degree （or for degrees earned outsi

仕事内容【職種】デジタルマーケティング＞CRM 【業種】コンサルティング＞コンサルティング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ポジション概要】 多くの企業がSalesforceを導入しているものの、マーケティング（MA）と営業（CRM）のデータ・プロセスが分断され、収益貢献に繋がっていないという課題が散見されます。 本ポジションは、Salesforceを中心としたマーケティングデータ活用をリードし、クライアントの課題を解決する専門職です。データ連携とプロセス改善を通じて、クライアントのマーケティング活動を「収益貢献」へと確実に導くプロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft Officeを使用しており、基本的PCスキルがあること 【職種名】 大阪 臨床研究データマネジメント（未経験） 【仕事内容】 【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチ

仕事内容【求人カテゴリー】独立組織【職種】スペシャリスト職【配属部署】▼デジタルイノベーションオフィス「デジタルイノベーションカンパニー」として業界をリードしていくことを、テクノロジーで牽引し、モダンな思考やプロセスを適用することで、お客様や社会に最大の価値を継続的に提供していくために、プロフェッショナルなエンジニアリング集団の独立組織として「デジタルイノベーションオフィス」を新設いたしました。【仕事内容】大規模言語モデル（LLM）をはじめとする生成AI技術を用いて、AIサービス・プロダクトの開発・運用を担います。プロンプト設計、LLM API活用、ファインチューニング、AIエージェント構築、MLOp

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 サービスの成長およびLTV最大化を目的に、CRMマーケティング業務全般をお任せします。 顧客データを活用したコミュニケーション設計から施策実行・改善まで、一連のCRM運用に携わっていただきます。具体的な業務内容としては下記です。 ・顧客データ管理・抽出：CRMプラットフォーム上の顧客データをもとに、必要な情報の抽出・CSV化を実施。データの正確性を担保しながら、マーケティング施策に活用できる形へ整理していただきます。 ・セグメント設計・配信施策の実行：顧客属性や行動履歴をもとに、目的に応じたセグメントを作成。メール・LINE・アプリ通知などのCRM施策において、適

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 関西◇臨床開発モニター ※月平均2～3万円の昇給！年収100万円UPも可！充実の待遇とフォロー体制◎ 【仕事内容】 関西◇臨床開発モニター ※月平均2～3万円の昇給！年収100万円UPも可！充実の待遇とフォロー体制◎ 【具体的な仕事内容】 取引企業増加中で業績も好調！製薬メーカー、CROからの転職者多数！月平均2～3万円の昇給で頑張りはしっかり還元◎数年で年収100万円以上UPも可能！ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発モニターとしての業務をお任せしていきます。 ＜具

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

勤務時間（勤務時間）8時～18時のうち、1日3時間～4時間程度 （勤務日数）週2日～週4日程度 ※毎月24日までに翌々月の希望シフトを提出いただき前月15日を目処にシフトを決定します。 ※月間20～60時間程度 （あくまで概算であり記載時間の労働を保証するものではございません。季節性の影響を受ける業務のため記載時間以下となる月もございます） ※屋外の勤務で日没の影響を受けるため、勤務時間帯は季節により異なります。

仕事内容<仕事内容> 【建築設計】Auto-CADかDRA-CAD／江坂駅すぐ！／長期案件／年休125日以上 「上下水道施設、河川・環境施設」に係わる建築施設の計画、基本・詳細設計の補助をお願いします。 即日から可能で長期のお仕事です！ <給与> 年収300万円～336万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ≪年間休日125日以上≫ ■(土日) ■祝日 ■ゴールデンウィーク休暇 ■夏季休暇 ■年末年始休暇 ■有給休暇 ■慶弔休暇 ■特別休暇 ■産休・育休制度あり <勤務地> 大阪府吹田市 江坂駅(大阪メトロ御堂筋線) 江坂駅(大阪メトロ御堂筋線)※

仕事内容【動画制作/週3日～/フルリモート】自社サービスにおける動画制作業務案件 【業務内容】 ■期待するミッション 社内で作成している下記動画の制作をご担当いただきたいです ・広告動画（約5分） ・サービスに関する動画（約40分～1時間） 被写体有りの実写映像や動画素材サイトを用いた映像編集で弊社の制作物のほとんどがフルテロップでございます。 ■チーム体制 社内に４名在籍 ■参画時のイメージ 案件にもよるが月に2~3本程度依頼したいがフルタイムか週3日ほどかは適性を見て判断したいです。 ■作業環境 制作：Adobe Premiere Pro、After Effects、Phot