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仕事内容准看護師 / 一般内科 / 正職員 ・病棟における看護業務 ・医師診療の補助 など ※バリアフリー対応トイレ（車いす対応トイレ、洋式トイレ） 勤務先 医療法人山育会 日新病院 勤務地 〒376-0001 群馬県桐生市菱町3-2069-1 職種 准看護師 業種・サービス形態 クリニック・健診 雇用形態 正職員(夜勤あり) 仕事内容 ・病棟における看護業務 ・医師診療の補助 など ※バリアフリー対応トイレ（車いす対応トイレ、洋式トイレ） 給与 月給：170,000円～295,000円 給与詳細 ■准看護師 月給 170，000円～270，000円 給与内訳 ・基本給 160，00

仕事内容看護師 / 一般内科 / 正職員 ・病棟における看護業務 ・医師診療の補助 など ※バリアフリー対応トイレ（車いす対応トイレ、洋式トイレ） 勤務先 医療法人山育会 日新病院 勤務地 〒376-0001 群馬県桐生市菱町3-2069-1 職種 正看護師 業種・サービス形態 クリニック・健診 雇用形態 正職員(夜勤あり) 仕事内容 ・病棟における看護業務 ・医師診療の補助 など ※バリアフリー対応トイレ（車いす対応トイレ、洋式トイレ） 給与 月給：170,000円～295,000円 給与詳細 ■正看護師 月給 195，000円～295，000円 給与内訳 ・基本給 180，000

仕事内容【仕事内容】 訪問看護業務全般 ※オンコール対応あり 【給与】 月給195,000円 月給195,000円～295,000円 給与内訳 ・基本給 180,000円～270,000円 ・勤務手当 15,000円～25,000円 ※欠勤の際は、欠勤控除がある月給制 ※基本給は経験により決定します 賞与 年2回（実績計2か月分） 昇給あり 皆勤手当 8,000円 通勤手当 上限 20,000円/月（500円/km、規定により算出） 住宅手当 4,000円（個人名義の場合のみ） 扶養手当 3,000円～5,000円 ・配偶者 5,000円 ・子供 4,000円 ・その他 3,000円 試用期間

仕事内容第一三共株式会社 【館林】バイオプロセス初期開発（培養もしくは精製）～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【館林】バイオプロセス初期開発（培養もしくは精製）～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（培養もしくは精製） 国内外製造場所への技術移転・委託先管理、治験申請のドキュメント作成 ■募集背景 ・自社開発によるバイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）のパイプラインの増大に伴う治験用・商用の製造プロセス開発、需要量増加に伴う多数の製造場所への技術移転

仕事内容看護師 / 訪問看護 / 正職員 訪問看護業務全般 ※オンコール対応あり 勤務先 医療法人山育会 訪問看護ステーションやまびこ 勤務地 〒376-0013 群馬県桐生市広沢町1-2566-1 職種 正看護師 業種・サービス形態 訪問看護 雇用形態 正職員(日勤のみ) 仕事内容 訪問看護業務全般 ※オンコール対応あり 給与 月給：195,000円～295,000円 給与詳細 給与内訳 ・基本給 180，000円～270，000円 ・勤務手当 15，000円～25，000円 ※欠勤の際は、欠勤控除がある月給制 ※基本給は経験により決定します 賞与 年2回（実績計2か月分） 昇給あ

仕事内容准看護師 / 訪問看護 / 正職員 訪問看護業務全般 ※オンコール対応あり 勤務先 医療法人山育会 訪問看護ステーションやまびこ 勤務地 〒376-0013 群馬県桐生市広沢町1-2566-1 職種 准看護師 業種・サービス形態 訪問看護 雇用形態 正職員(日勤のみ) 仕事内容 訪問看護業務全般 ※オンコール対応あり 給与 月給：195,000円～295,000円 給与詳細 給与内訳 ・基本給 180，000円～270，000円 ・勤務手当 15，000円～25，000円 ※欠勤の際は、欠勤控除がある月給制 ※基本給は経験により決定します 賞与 年2回（実績計2か月分） 昇給

仕事内容【桐生市川内町】託児施設あり☆経験不問・研修制度充実♪介護職として成長できる職場です 募集職種: 介護職/ヘルパー 仕事内容: ・食事の世話 ・排泄の世話 ・入浴の補助 ・シーツや服の交換 ・レクリエーション など ※バリアフリー対応トイレ（車いす対応トイレ、洋式トイレ） 資格: 介護職員初任者研修（旧ヘルパー2級）または介護福祉士 普通自動車運転免許（AT限定可） 18歳～（年齢制限の事由：深夜時間帯の勤務があるため） ※経験・学歴不問 勤務時間: 1か月単位の変形労働時間制 勤務表による 8:30～17:30（休憩60分） 17:00～翌9:00（仮眠時間含む休憩120分） 残業ほぼ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞病院・クリニック ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【組織名称】 R＆D事業部 PV臨床グループ 【業務内容】 ■治験コーディネーター(CRC) ⇒治験がスムーズに行われるように治験参加者のサポートや関係者のスケジュール調整を含む、治験の準備・調整・運営の支援など ・治験開始準備、スタートアップミーティングの参加 ・治験参加者のスクリーニング/対応 ・治験担当医師や関係者との連携/対応 ・症例報告書（CRF）や治験終了報告書の作成 等 ・治験の終了手続き など ★

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■化学・薬学系大卒以上 ■製薬企業またはCRO等におけるCMC関連部署（製剤開発・製造プロセス開発・品質管理）での業務経験 ■CTD（原薬製造または製剤製造のパート）作成経験5年程度以上 ■英語によるCMC技術文書の読解・理解力 ＜尚可経験・スキル＞ ■CMC薬事の経験 ■原薬開発（プロセス）での勤務経験 ■製剤開発（固形製剤）での勤務経験 ■Global環境での薬事・CMC業務経験 ■海外事業所との協業経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～55歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 CMC薬事CTDプロフェ

仕事内容【応募資格】 [必須] リーダー候補 ・英語でのコミュニケーション（読み書き／日常会話）が可能な方 【尚可】：クラス3経験者、マネジメント経験者 メンバークラス ・医療機器関連の業務経験 ・英語でのコミュニケーション（読み書き／日常会話）が可能な方 【募集年齢（年齢制限理由）】 30 ～ 46才（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 薬事リーダー 【仕事内容】 薬事申請に関する戦略立案および実行 ・申請計画の立案 ・プロジェクトマネジメント、リソース調整 ・薬事申請書および協定書のレビュー ・PMDA/認証機関/製造元との折衝 ・各業態の維持管理に

仕事内容『医療機器の薬事に関する業務（リーダー候補）』 ・申請計画の立案・遂行 ・PMDA／認証機関／製造元との折衝 ・自社及び製造元の業態取得および維持に関する業務 ・医療機器関連の規格/法改正への対応業務 ・薬機法関連の社内教育に関する業務 ・その他薬機法に関連する業 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、看護休暇、年間休日120日以上 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験 ■英語での実務（技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等）に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方 【職種名】 CMC薬事 CMC関連海外薬事担当者 【仕事内容】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーションに従事いただきます。 【具体的には】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション ■医薬品の新規申請、変更申請 ■各国当局から出される照会事項

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器承認申請業務の経験、3年以上 ・英語でのコミュニケーション（読み書きのみ）に拒否感がない方 ※プログラム医療機器の経験である必要はありません。 ※海外薬事の経験は問いません。「これから挑戦したい」という意欲を重視します。 [歓迎] 必須条件に加え、以下いずれかのご経験をお持ちの方は歓迎致します。 ・海外（特に東南アジア）への薬事申請経験 ・品質保証業務、安全管理業務に従事した経験 ・基準なし区分の承認取得経験をお持ちの方 ・ソフトウェアやAI へ興味があるもしくは知識をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳から49歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が

仕事内容仕事内容 ■医療機器の薬事に関する業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・申請計画の立案・遂行 ・PMDA/認証機関/製造元との折衝 ・自社及び製造元の業態取得および維持に関する業務 ・医療機器関連の規格/法改正への対応業務 ・薬機法関連の社内教育に関する業務 ・その他薬機法に関連する業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師免許 ■事業会社における薬事業務に関して5年以上のご経験方 [歓迎] ■事業会社における統括製造販売責任者のご経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 国内薬事担当 経験者歓迎（年収700万円～900万円） 【仕事内容】 ■薬事業務・管理者業務をお任せします。 ※体外診断用医薬品は約70種類。医療機関の検査室や人間ドックなどで使われる汎用自動分析装置用の試薬「N-アッセイ」シリーズに加え、骨粗鬆症の診断に用いる「TRACP-5b」や、再発乳がんの診断に用いる「CSLEX」など国内外から高い評価を得ています ＜具体的業務＞ ・体外診断

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・薬事としての実務経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・英語力をお持ちの方(主に読み書きレベル) ・ISO13485もしくはISO9001に関わる知識 ・医療機器メーカーでの就業経験がある場合、ISO・MDD・QMS省令に関する知識やその実践経験。 ・海外安全情報の収集経験。 ・海外法規制、規格などの知識。 【職種名】 【埼玉／越谷市】薬事 （国内・海外）※医療用特殊針のニッチトップメーカー／年休126日 【仕事内容】 ■担当業務： ・国内を含む各国監査対応 ・各国規制に基づく薬事申請書類等の作成および申請業務。 ・関係機関（各国当局、認

仕事内容株式会社ICST 経験者募集！【薬事申請職】★年休120日以上/残業ほぼなし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【未経験から専門知識が身につく！】◆医療機器や体外診断用医薬品を病院やクリニックへ提案します。☆チームで成長をサポートし合う風土です医療機器および体外診断用医薬品申請書の作成 各種申請書のドラフト作成 添付資料（STED)等、申請書付属書類の作成 照会事項対応 外国製造業者とのやり取り 規制当局とのやり取り 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月

仕事内容仕事内容 ■品質マネジメントシステム（ISO13485）の構築維持管理および業許可(体外診断用医薬品、医療機器の製造販売業)に係る業務、薬事申請（体外診断用医薬品、医療機器）に関わる業務をご担当いただき、将来的には総括製造販売責任者または製造責任者をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ISO13485品質マネジメントシステムの認証の維持 ・品質マネジメントシステムに係る文書、記録の確認と保管 ・社内規程の改訂および更新 ・設計開発者が実施した各種試験および記録類の要求事項への適合確認 ・業許可の許認可(変更)申請関連ドキュメントの作成 ・許認可申請に係る信頼性調査対応 ・行政や第三者機関に

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■製薬企業またはCRO等における、CMC関連部署での経験 ■CTD（原薬製造または製剤製造のパート）作成経験5年程度以上 ■英語によるCMC技術文書の読解・理解力 【職種名】 CMC薬事 CTD作成担当者 【仕事内容】 ■研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら、医薬品のライフサイクルにおいて、各段階（開発、承認申請、市販後）に要求される申請資料のレビュー、作成及び取得作業をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■特定の領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務