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仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー/ワクチン企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・医薬品の分析及び分析法開発の経験（低分子でも可） 【学歴】理系大学卒以上（修士：尚可） 【語学】 ・英語の読み書きができる（会話ができれば望ましい）（必須） ※ビジネスレベルの英会話力（歓迎） ・ネイティブレベルの日本語力（必須） [歓迎] 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発の経験 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 ・メンバーマネジメント経験（役職や人

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】MW(メディカルライティング)年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート】MW(メディカルライティング)年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 メディカルライティング経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務概要： 治験相談用資料や試験総括報告書、承認申請資料（CTDなど）の作成を中心に、医薬品開発における各種ドキュメント作成業務（英語・日本語）

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】臨床企画・戦略立案◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】臨床企画・戦略立案◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 臨床企画経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 新薬開発における開発戦略および開発企画の立案・評価・助言を中心とした、コンサルティング業務をお任せします。 臨床開発の上流工程から関与し、プロジェクトの成功に向け

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【東京】臨床開発モニター（CRA）＜ワークライフバランス低離職率で長期就業可能＞ 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）＜ワークライフバランス低離職率で長期就業可能＞ 【具体的な仕事内容】 ＜ワークライフバランス残業少なめ／資格手当多数＞ ■業務内容：同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。 ※但し、ご経験に応じた配属となります。 ■特徴：充実した研修制度があります。基本

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・下記企業等における分析分野/研究開発業務 -製薬 -ジェネリックメーカー -CMO -CDMO -CRO -バイオベンチャー -ワクチン企業 ・バイオ医薬品/タンパク質の分析・分析法開発 ＜その他＞ ・修士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・試験法の技術移管またはCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料の作成経験 【職種名】 CMC分析研究 スタッフ～マネージャー《週2日リモート×フレックス勤務OK◆住宅支援あり》 【仕事内容】 【将来的に本社・海外勤務のチャンスあり】 分析法開発から品質管理戦

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 製薬業界での経験を活かし職種未経験からチャレンジ可／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発におけるCMC領域を中心に、コンサルティングおよび各種申請資料の作成業務をお任せします。 新薬承認に関わる品

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 非臨床研究経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 承認申請・取得に向けた非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。 開発初期段階から関与し、医薬品開発の方向

仕事内容【仕事内容】 ■薬事申請業務■医薬品の製造販売承認申請及び 承認取得後の変更管理 ■品質保証部門でのお仕事です。 医薬品・清涼飲料水・食品等の品質保証業務全般に携わっていただきます。 下記業務の中から応じて少しずつお任せ致します。・製造記録、試験記録を確認の上、出荷可否の判定・原薬、原料、資材の安全性担保の為、各メーカーに出向いての監査対応（年に数回程度）・調合・充填エリアの環境検査結果レビュー・最終製品の検査(最終製品検査結果のレビュー)・外部認証機関の監査対応(ISO9001､FSSC22000)・顧客メーカー及び消費者からのクレーム対応・クレーム及びトラブルの原因追及・再発防止策の公安・

仕事内容第一三共株式会社 【館林】抗体製造技術移転プロジェクトマネジメント／グローバル展開・先進的医薬品開発に携わるポジション 【仕事内容】 【館林】抗体製造技術移転プロジェクトマネジメント／グローバル展開・先進的医薬品開発に携わるポジション 【具体的な仕事内容】 【グローバルに展開する医薬品メーカー／抗体医薬品の技術移転PJリーダー／製造プロセスの最前線でキャリアを広げる】 ■業務概要 当社は、革新的な医薬品を通じて世界中の人々の生活を向上させることを目指し、がん、心血管疾患、希少疾患、免疫疾患分野で最先端の医薬品創出に取り組んでいます。技術開発マネジメント部にて、抗体医薬品の製造技術移転にお

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 関東◇臨床開発モニター ※月平均2～3万円の昇給！年収100万円UPも可！充実の待遇とフォロー体制◎ 【仕事内容】 関東◇臨床開発モニター ※月平均2～3万円の昇給！年収100万円UPも可！充実の待遇とフォロー体制◎ 【具体的な仕事内容】 取引企業増加中で業績も好調！製薬メーカー、CROからの転職者多数！月平均2～3万円の昇給で頑張りはしっかり還元◎数年で年収100万円以上UPも可能！ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発モニターとしての業務をお任せしていきます。 ＜具

仕事内容【仕事内容】 【主な業務内容】・薬事申請業務・人体用医薬品、動物用医薬品の管理（メーカー⇔薬剤師）・営業社員、顧客からの問い合わせ対応・資料作成、集計業務（PCスキルは入力程度できればOK） ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 事業会社またはプロフェッショナルファームでの財務・経営管理の実務経験8年以上（うちマネジメント経験を含む）。 ・月次／年次決算および予実・資金管理の実務経験 ・経営層や取締役会と直接やり取りした経験 ・部門マネジメント経験、または経営幹部として組織を率いる意欲 学歴：大学卒以上 [歓迎] ・CFO・経営企画室長・財務責任者などの経営幹部経験 ・IPO実現の経験、または上場準備（N-2～N-1期）の実務経験 ・資金調達（シリーズ調達／融資）のリード経験 ・日商簿記2級以上、USCPA、税理士科目合格などの有資格者 ・連結決算・開示業務の経験 ・IPO（上場）準備、また

仕事内容【群馬県太田市/薬剤師】正社員｜年間休日１２３日｜シフト申請制｜連休取得可｜地域のかかりつけ薬局の一員として、皆様の健康をサポートしていきませんか？ ■ アピール ■薬剤師・正社員スタッフ募集！ 現在、アイセイ薬局はグループ全体で400店舗以上を展開中。 順調に店舗も増やしており、アイセイ薬局の成長を支えてくれる新しいメンバーを募集しています。 研修制度も充実。 管理業務研修や無菌調剤研修などの薬事研修はもちろん、論理コミュニケーション研修やロジカルシンキング研修といったヒューマンスキル研修も整備。 年次研修だけでなく入社時に2日間の中途者研修を行っており、アイセイ薬局で必要な知識を学

仕事内容【応募資格】 [必須] ・他業界での営業経験3年以上 ・業界経験3年以上（BSJ内外問わず） 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期キャリア形成のため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ★高年収求人★低侵襲治療のパイオニアで医療機器セールス/医療業界注目企業/新製品積極的開発 【仕事内容】 IC製品の営業活動全般 国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル（検査技師などの医療従事者）に対して、当社医療機器の提案や最新の医療関連情報などの情報提供を行っていただきます。 製品使用時の手術立会いや販売代理店の活動支援なども行っていただきます。 具体

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬会社でのGMP/GQP関連業務（5年以上） ・プロジェクトマネジメント ・チームリード（評価者経験不問） ・GMP/GxP環境下での品質保証 ＜学歴・語学力＞ ・学士号（理系） ・サイエンス分野の英文読解・文書作成が可能な英語力 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・リーンシックスシグマ（グリーンベルト/ブラックベルト） ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 品質保証マネージャー《グローバルキャリア形成のチャンス◆年間休日125日＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【バイオ医薬品の品質を支える中核ポジション】 GMPに準拠した品質保証業務全般を担当し、ご経

仕事内容【仕事内容】 医薬品管理,DI業務 ■管理薬剤師業務薬事関連業務 ・品質管理業務 ・情報管理業務 ・教育研修業務 ＜こんな企業です＞ ■全国に医薬品・医療機器を供給している大手企業です。 ■土日祝休みで、年間休日も120日ほどありますので無理なく働くことができます。 ■福利厚生もしっかりしているので長期就業が可能な企業です。 ＜就業環境＞ ■医薬品卸会社での管理薬剤師募集です ■医薬品管理やＤＩ業務などを担当していただきます ■残業も少なくライフワークバランスが取れる環境が嬉しいですね。 【人材会社名】 株式会社メディカルリソース 【サイト名】 ファルマスタッフ 【人材会社の説明

仕事内容【応募資格】 [必須] 事業会社での経理・財務・管理会計いずれかで5年以上の実務経験をお持ちの方。 ・月次／年次決算の実務経験 ・Excelを用いたデータ集計・分析スキル ・経営層や他部門と円滑に連携できるコミュニケーション能力 ・小規模チームのリーダー経験、または将来的にマネジメントを担う意欲 学歴：大学卒以上 [歓迎] ・日商簿記2級以上、USCPA、税理士科目合格などの有資格者 ・連結決算・開示業務の経験 ・IPO（上場）準備、またはそれに準ずる管理体制構築の経験 ・SaaS／サブスクリプションの収益認識、リカーリングビジネスの管理会計経験 ・会計システム／ERP（【f

仕事内容【応募資格】 [必須] 大卒以上 ・実績を伴う3年以上の営業経験（医療機器またはヘルスケア業界が望ましい） ・手術室環境の知識、 市場への新技術の導入に成功した経験があれば尚可 ・会話および文書での優れたコミュニケーションスキル、優れた対人関係スキル ・顧客の分布によっては、出張が可能 ・自発的に仕事をする人、結果志向の人、自ら方向性を決めて行動できる人 [歓迎] ※医療業界未経験も可 ※全国勤務可能な方※ 【募集年齢（年齢制限理由）】 下限なし ～ 39歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 将来性抜群の最先端医療機器Sales『市場No1の外科手術用ロボッ

仕事内容【群馬県伊勢崎市/薬剤師】正社員｜年間休日１２３日｜シフト申請制｜連休取得可｜地域のかかりつけ薬局の一員として、皆様の健康をサポートしていきませんか？ ■ アピール ■薬剤師・正社員スタッフ募集！ 現在、アイセイ薬局はグループ全体で400店舗以上を展開中。 順調に店舗も増やしており、アイセイ薬局の成長を支えてくれる新しいメンバーを募集しています。 研修制度も充実。 管理業務研修や無菌調剤研修などの薬事研修はもちろん、論理コミュニケーション研修やロジカルシンキング研修といったヒューマンスキル研修も整備。 年次研修だけでなく入社時に2日間の中途者研修を行っており、アイセイ薬局で必要な知識を

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須資格 ・第一種運転免許普通自動車 ～業界・職種未経験・大歓迎！～ 過去の入社者事例： 芸人/携帯販売/楽器販売/ジムトレーナー/家庭教師/ガソリンスタンド/警察/飲食店や販売店店長/整骨院院長/施工管理/SE/商社・金融・住宅・リフォーム・医療機器等の営業 ■こんな方はぜひ応募ください！叶えられる環境が整っています！ ・コミュニケーション力がある方 ・実力を正当に評価してもらえる環境で働きたい方 ・成長意欲が旺盛で、研鑽に励むことができる方 ・社会貢献ができる企業で活躍したい方 ・当社の企業理念に共感できる方 【会社の特徴】