群馬県の薬事 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品CMC薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品CMC薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 医薬品CMC薬事の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発における理化学・製造・品質試験分野を中心に、CMC領域のコンサルティング業務をお任せします。 新薬承認申請に向けた品質戦略の立案から資料

仕事内容【ポイント】 【伊勢崎線×大袋駅】オープンしたラボで医療機器の滅菌管理者 開始日、相談可！品管や品証経験が活かせるお仕事医療現場の安全に携わる、やりがいのあるお仕事にチャレンジ!実働７時間、土日祝休みでワークライフバランスもとれる嬉しいお仕事～新設ラボでとてもキレイな環境！未登録の方はオンライン登録がオススメ～ 【特徴・やりがい】 ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:00 実働時間：7時間 休憩時間：1時間 残業時間：0～10時間/月 残業は基本的

仕事内容株式会社ＡＯＩ開発センター ＜長野＞カメラなどの【機械設計】★フレックス勤務★年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 デジタルカメラや医療機器など、多様な製品の製品化に向けた、筐体・機構設計をお任せします。・3Dでのレイアウト検討や部品配置 ・NXやCreoを用いた詳細設計 ・最適な素材の選定（プラスチック、板金、ガラスなど） ・Ansysによる構造や強度の解析 ・防塵・防水設計が必要な製品の検証 ・試作品の組み立て、課題の抽出と修正 ・中国チームと連携した金型製作 ・海外工場での量

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 製薬業界での経験を活かし職種未経験からチャレンジ可／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発におけるCMC領域を中心に、コンサルティングおよび各種申請資料の作成業務をお任せします。 新薬承認に関わる品

仕事内容【仕事内容】 ■医療機器・体外診断用医薬品の品質保証業務全般をお任せいたします。 ・他部門（薬事、購買、製造、営業、技術）との連携 ・QMS文書のレビューおよび改訂 ・品目ごとに必要となる法定文書の作成・設置・当局指定サイトへのアップロード ・現場からの報告や相談の対応（良不良判断、作業環境整備等） ・顧客からのクレーム対応 ・海外製造メーカーへの苦情報告や改善指示等のコミュニケーション ・ISOや顧客監査受審対応 ・製造元監査対応、結果のレビュー ・社内改善活動(業務・他部署連携の調整など) ・規制当局への報告や回収発生時対応 ■循環器・呼吸器に強い医療機器専門商社 で、大手小売業向

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 新薬開発におけるCMC（化学・製造・管理）部門の強化を図るため、専門的な知識と経験を持つ人材を求めています。 医薬品業界の変化が加速する中、特にバイオ関連の知識を有する人材の確保が急務となっています。 より高品質な新薬を迅速に市場に提供するため、専門家としてのスキルを活かしていただける方を募集します。 【事業・組織紹介】 キッセイ薬品工業株式会社は、腎臓病や泌尿器系疾患及び希少疾病に特化した医療用医薬品の開発・

仕事内容◎化粧品、医薬部外品等の研究開発・商品開発業務 ●化粧品、医薬部外品等の試作品の作成・評価 ●化粧品、医薬部外品等の表示等の確認(薬事法) ●化粧品、医薬部外品等の各種申請・届出 ●その他研究開発業務、一部品質管理業務など

仕事内容仕事内容 化粧品製造を行うさいたま岩槻工場で、品質管理業務全般、及び一部QA業務(出荷判定・逸脱管理・変更管理のサポート業務)に関わって頂きます。具体的には以下のとおりです。 ■業務内容 製品・バルクの品質管理試験：外観、官能試験、微生物試験、物性値（粘度、pH等）及び薬剤の定量を含む薬事許可書に沿った品質管理試験 原料試験：メーカー試験表の確認、検体サンプリング及び公定書等に準拠した原料試験 工場内品質トラブル、クレーム発生時の対応 一部QA業務として、出荷判定・逸脱管理・変更管理のサポート業務 応募資格_(MUST) 大卒以上（化学もしくは類似する化学系（薬学や農芸化学など）を専攻してきた

仕事内容【仕事内容】 同社技術部において、骨接合材料インプラントの設計をお任せします。 【具体的には】 ・製品仕様のベースはございますが、1つ1つ顧客からの要望に応じた仕様にカスタマイズして作成していきます。 ・CADを使用し、詳細な設計を施します。 設計の流れ 設計仕様により、基本スペックを設定 対象となる身体の部位、目的、サイズ、素材、納期等を確認します。 2D/3D-CADを用いた図面作成 剛性と軽量化・最小化の両立等、完成品に求められるスペックを考えながら、 試行錯誤を繰り返します。 試作依頼 製造スタッフに製作を依頼します。 性能テスト 骨格モデルを使った擬似手術や疲労試験機を通してテス

仕事内容株式会社メディセオ【東証プライムG】【メディパルホールディングス】 【長野県／長野・上田市※転勤無】医薬品の管理事務※薬剤師大歓迎《土日祝休み／感謝される機会多数！》 【仕事内容】 【長野県／長野・上田市※転勤無】医薬品の管理事務※薬剤師大歓迎《土日祝休み／感謝される機会多数！》 【具体的な仕事内容】 【調剤薬局の方歓迎・未経験からでも充実した研修制度で安心！／ワークライフバランス◎（原則定時退社・土日祝休み・年間休日125日）／東証プライムメディパルHD】 ■職務内容 配属先の営業所にて、管理薬剤師として営業所全体を事務的・学術的な立場からサポートして頂きます。未経験の方もOJTなど

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ＜学歴＞ 大学学部、高等専門学校、短大のいずれかを卒業していること ＜職務経歴＞ 以下の技術分野において研究開発の業務に4年以上（大学学部卒の場合）又は6年以上（高等専門学校卒、短大卒の場合）従事した職務経験及び専門知識を有すること ＜技術分野＞ 電子商取引、業務システム、情報検索、言語処理、データベース、検索装置、サーチエンジン、機械翻訳等、業務用システム開発、電子商取引関連システム、言語解析、検索システム、情報解析、画像検索、電子カルテ、医療関連システム、薬事関連システム、健康管理支援システム、Eコマース、ECサイト構築、金融業務システム、

仕事内容秋山錠剤株式会社 【福島】品質保証（薬剤師資格保有者・役職候補）◆1925年設立の老舗医薬品製造企業／年休128日 【仕事内容】 【福島】品質保証（薬剤師資格保有者・役職候補）◆1925年設立の老舗医薬品製造企業／年休128日 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： 福島工場内の品質保証（役職候補）として、薬事法やGMPに基づき、製品品質を確保する業務をご担当いただきます。 ■主な業務内容： ・品質苦情への対応（過去の事例に基づいた防止策の立案／顧客への回答） ・製品出荷判定及び各種書類の作成／管理 ・サンプルの検証作業 ■組織情報： 配属先の品質保証部は試験課８名／品質保証課５名（20

仕事内容◎化粧品、医薬部外品等の研究開発・商品開発業務 おすすめポイント ・試作品作成や評価だけでなく、表示確認や申請対応まで担当するため、研究開発の専門性を幅広く深められます ・化粧品処方開発の経験を土台に、薬事や品質面も含めて知識を広げたい20代に合います ・成分や使用感にこだわりながら、商品開発者として成長を続けたい方に合う仕事です ◎化粧品、医薬部外品等の研究開発・商品開発業務 ●化粧品、医薬部外品等の試作品の作成・評価 ●化粧品、医薬部外品等の表示等の確認(薬事法) ●化粧品、医薬部外品等の各種申請・届出 ●その他研究開発業務、一部品質管理業務など

仕事内容◎化粧品、医薬部外品等の研究開発・商品開発業務 ●化粧品、医薬部外品等の試作品の作成・評価 ●化粧品、医薬部外品等の表示等の確認(薬事法) ●化粧品、医薬部外品等の各種申請・届出 ●その他研究開発業務、一部品質管理業務など

仕事内容【応募資格】 [必須] 事業会社での経理・財務・管理会計いずれかで5年以上の実務経験をお持ちの方。 ・月次／年次決算の実務経験 ・Excelを用いたデータ集計・分析スキル ・経営層や他部門と円滑に連携できるコミュニケーション能力 ・小規模チームのリーダー経験、または将来的にマネジメントを担う意欲 学歴：大学卒以上 [歓迎] ・日商簿記2級以上、USCPA、税理士科目合格などの有資格者 ・連結決算・開示業務の経験 ・IPO（上場）準備、またはそれに準ずる管理体制構築の経験 ・SaaS／サブスクリプションの収益認識、リカーリングビジネスの管理会計経験 ・会計システム／ERP（【f

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 新規医薬品の開発を加速するため、原薬製造プロセスのリーダーを募集しています。低分子薬品の原薬製造に関する業務は、当社の成長において重要な位置を占めており、特に新規合成医薬品のプロセス開発を推進するために、リーダーシップを発揮できる人材が必要です。 【キッセイ薬品のCMC研究部門の魅力】 キッセイ薬品は「研究開発なくして製薬企業にあらず」の理念のもと、独創的な医薬品を世界に届ける創薬研究開発型企業です。自然豊かな環境

仕事内容【医療機器専門商社での薬剤師（品質保証）】正社員／土日祝定休の完全週休２日／年間休日１２０日以上／時短勤務可／独自のグローバスビジネスを展開しています ■ アピール ■法人・施設について 株式会社ICSTは「全ては医療の安全・安心へつながる製品とサービスの提供へ」を社是とし、生命の営みである循環器系にもっとも深く関わるさまざまな医療機器や健康機器を通して安心・安全で、健康な生活に貢献する企業であり、ロシア・台湾・日本の3ヶ国の出資によるワールドワイドな企業です。 大手小売業向けの医療機器OEM(受託製造)も幅広く手がけており、日本で企画・品質管理を行い、中国や台湾で製造して、世界の新興国

仕事内容サンエー精工株式会社 【未経験歓迎！埼玉/朝霞台】内視鏡など医療機器の製造加工◆精密部品加工／土日祝休／年休120日 【仕事内容】 【未経験歓迎！埼玉/朝霞台】内視鏡など医療機器の製造加工◆精密部品加工／土日祝休／年休120日 【具体的な仕事内容】 ★業界・職種未経験歓迎！ほぼ未経験でのご入社のため、研修制度も充実しているので安心！ ★設立55年以上でオリンパス・富士フイルムなど大手メーカーとの取り引き多数で安定性◎自社ブランドも手掛ける優良医療機器メーカー ★年休120日、土日祝休みで生活習慣も整う◎ ■業務内容 内視鏡などの医療機器に組み込まれる精密部品の製造加工をお任せします。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・生産管理、購買、調達のいずれかの経験3年以上 【職種名】 生産管理・購買/調達 【仕事内容】 ■製造部での生産計画・生産管理業務業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■製品の納期・数量の調整 ■化粧品容器・部材の手配管理 ■指示書・発注書の作成 等 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■オリジナル原料を活用した化粧品・医薬部外品等の企画開発と受託製造を行う企業。 企画・開発から製造・販売・薬事対応まで一貫して担うことが可能であり、新たに化粧品事業に参入するスタートアップ企業などを主な取引先としています。 ■国産の天然素材を用いたオリジナル原料を数多く

仕事内容【仕事内容】 化粧品、医薬部外品等の研究開発・商品開発業務 ●化粧品、医薬部外品等の試作品の作成・評価 ●化粧品、医薬部外品等の表示等の確認(薬事法) ●化粧品、医薬部外品等の各種申請・届出 ●その他研究開発業務、一部品質管理業務など 【給与詳細】 月給 250,000円 ～ 400,000円 （※想定年収 3,000,000円 ～ 4,800,000円） 【月給内訳】 ・基本給：241,000円〜 ・調整給：9,000円〜 ※経験・能力を考慮し、基本給、調整給を決定します。 ・昇給、賞与は会社業績等による ・賞与は入社1年を過ぎた者より支給 ・昇給は年1回（4月）※入社1年後から適用