臨床開発 - 茨城県 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC／臨床工学技士）茨城エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜北関東エリア＞ 茨城県全域／水戸市、つくば市、日立市、ひたちなか市、土浦市、取手市等 栃木県下野市および周辺エリア 群馬県／高崎市、伊勢崎市、前橋市等 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には茨城支店に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰

仕事内容CRA業務担当（PV臨床） 【募集要項】 ＜仕事内容＞ 臨床開発におけるモニタリング業務 担当領域：皮膚科、リウマチ、眼科、エステ領域 ＜プロジェクト内容＞ ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。 弊社での選考（会社説明＋一次面接⇒最終面接）の後、 ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ（お客様・ご本人様・弊社

仕事内容MSL★日本全国からご応募可能★【求人ID：29241】 【仕事内容】 《日本全国から出張ベースでの勤務が可能！》担当疾患の製品、開発計画に関する科学的、医学的専門知識の開発やアップデートをご担当頂きます。 ・主要オピニオンリーダー等との科学的・医学的交流 ・社内外のステークホルダーとの生産的な協力関係の構築 ・疾患および製品開発目標を推進するためのメディカル・アフェアーズ・プランの策定と実施のサポート ・薬事規制に関する高度な知識のアップデート、社内の方針および手順への適応 ・新たな適応症の可能性の評価 ・同社の医療情報リソースを活用し、社内外の医療情報照会の適切な対応 ・同社に有益な医学研

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関東】【カジュアル面談】研究開発スタッフ <アカデミア歓迎> 【仕事内容】 【関東】【カジュアル面談】研究開発スタッフ <アカデミア歓迎> 【具体的な仕事内容】 【ブランクある方も歓迎です！医薬・化学・バイオ食品関連など、多様なフィールドで活躍ができる◎】 カジュアル面談では、会社のことやプロジェクトのことなど気になっていらっしゃる疑問点について何でも答えさせて頂きます。 【担当業務例】 ◆製薬業界（探索 / 製剤 / 薬物動態 / 薬理薬効 / 安全性 / 申請 / 品質関連 etc. ） ◆医療機器業界（製品開発における分析・解析評価・装置開発 et

仕事内容【職務内容】 検体検査自動化システムのシステム開発をご担当いただきます。 顧客からのヒアリングをもとにした要件定義、システムの立案、新規機能の開発を行っていただきます。 検体検査自動化システムは主に複数台の生化学分析装置や免疫分析装置を接続したシステムで、従来、病院・検査センターの検査技師の手作業で行われていた検体検査業務を、最新技術を駆使して自動化しています。迅速検査の需要が拡大する市場において、検査技師の視点に立ったシステムを開発していただきます。 たとえば昼間の繁忙期と、夜間の緊急検査などを一台のシステムで24時間体制で動かしたいといった要望や、精度管理、患者検体の異常に対する対処など、

仕事内容【茨城／つくば】製造オペレーター（臨床検査薬）年間休日126日／完全週休二日／安定企業／福利厚生充実 【仕事内容】 QMS省令に従った、臨床検査薬の製造を行います。製造所全体で成長しながら、高品質な医薬品の安定供給の責任も果たすことをミッションとして掲げています。 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品の安定供給に貢献していただきます。 【業務内容】 ・臨床検査薬の製造業務 ・原料からタンパク質を抽出、濃縮、出来上がった溶液を充填。 ※一般的な製造よりは実験に近い操作を行う仕事になります。 ・製造記録書の改訂や不適合。 ・CAPAの実施

仕事内容【茨城／つくば】製造オペレーター（臨床検査薬）年間休日126日／完全週休二日／安定企業／福利厚生充実 【仕事内容】 QMS省令に従った、臨床検査薬の製造を行います。製造所全体で成長しながら、高品質な医薬品の安定供給の責任も果たすことをミッションとして掲げています。 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品の安定供給に貢献していただきます。 【業務内容】 ・臨床検査薬の製造業務 ・原料からタンパク質を抽出、濃縮、出来上がった溶液を充填。 ※一般的な製造よりは実験に近い操作を行う仕事になります。 ・製造記録書の改訂や不適合。 ・CAPAの実施

仕事内容システム開発（検体検査自動化システム）/茨城勤務（年収450万円～850万円） 【仕事内容】 【世界トップレベルの技術を誇る各種精密装置や先端産業部材を扱う会社です。】【同社は日立グループが進める。2020（残業20h/有給取得20日）の運動においてグループで最も進んでいる会社の一つです】【… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 検体検査自動化システムのシステム開発をご担当いただきます。 顧客からのヒアリングをもとにした要件定義、システムの立案、新規機能の開発を行っていただきます。 検体検査自動化システムは主に複数台の生化学分析装置や免疫分析装置を接続したシステムで、従来、病院

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 400万円～549万円 【職場情報】 ■会社概要： ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を生かし、ユーザーの要望に応えることができるような安全管理と品質保証体制を目指しています。 ■業務概要： 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造 ■主要医薬品： アレルギー性疾患治療剤、高血圧症・狭心症治療薬、高脂血症治療剤、疼痛治療剤など ■沿革： ・1960年 日本薬品工業株式会社設立。一般用医薬品の製造販売開始 ・1970年 日本ケミファ(株)との業務提携により、従来の一般

仕事内容株式会社ワールドインテック 製造経験者歓迎！【北関東】モノづくりエンジニア ～高い専門性が身につく／充実した研修体制／年収UP～ 【仕事内容】 製造経験者歓迎！【北関東】モノづくりエンジニア ～高い専門性が身につく／充実した研修体制／年収UP～ 【具体的な仕事内容】 製造経験者歓迎！専門性の高いモノづくりエンジニアを目指せます ■初めに：確実にステップアップして、市場価値の高いモノづくりエンジニアへ。ご応募いただいた方には5年・10年後、立派なスキルが身につくようなキャリア形成をお手伝いさせていただきます。どの方でも未経験からスキルを身に着けることが可能です。 ■目指せる業界 自動車業

仕事内容株式会社アールピーエム 【契約社員】【フルリモート】モニター※東証プライム上場グループ／国内外90社以上からなるグループ 【仕事内容】 【契約社員】【フルリモート】モニター※東証プライム上場グループ／国内外90社以上からなるグループ 【具体的な仕事内容】 【キャリアアップが目指せる環境／風通しのいい社風／フレックス制度あり】 臨床開発モニター（CRA）業務をお任せ致します。完全フルリモートにてご就業いただけます。ライフステージによって、業務量や、出勤有無など相談や調整は可能です。 ■プロジェクトについて 外部就労：受託＝6:4の割合となっております。案件の領域はオンコロジー・循環器が３割

仕事内容【茨城】システムエンジニア（医療ヘルスケア領域） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 取引先は大手企業がメイン！平均成長率30%と勢いのある企業です！ 【職務概要】 医療ヘルスケア業界向けのシステムエンジニアとして下記いずれかの業務を担当します。 【職務詳細】 ・MRP生産管理システムの効率向上の推進・改善業務、システム管理 ・受注、予測及びMRPに基づく生産計画の調整と立案及び、部品在庫に基づく計画調整 ・検体検査自動化システムのシステム開発 ・ヒアリングをもとにした要件定義、システムの立案、新規機能の開発 ・評価システム製品本部新製品開発センタにおいて次世代半導体検査・計測

仕事内容クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID：29739】 【仕事内容】 臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします！ ・現場で治験にあたるCRAのチームマネジメント ・顧客対応 - プロジェクト計画と開始 - プロジェクトの実施、管理と評価 - プロジェクト終結 ・臨床オペレーション戦略のCRAや関係各所への説明 ・小規模なプロジェクトにおけるプロジェクトリーダーの役割 ・上記業務におけるグローバル・リサーチ・オペレーションの規律の遵守 【

仕事内容【茨城】システム開発（検体検査自動化システム） 【仕事内容】 【職務内容】 検体検査自動化システムのシステム開発をご担当いただきます。 顧客からのヒアリングをもとにした要件定義、システムの立案、新規機能の開発を行っていただきます。 検体検査自動化システムは主に複数台の生化学分析装置や免疫分析装置を接続したシステムで、従来、病院・検査センターの検査技師の手作業で行われていた検体検査業務を、最新技術を駆使して自動化しています。迅速検査の需要が拡大する市場において、検査技師の視点に立ったシステムを開発していただきます。 たとえば昼間の繁忙期と、夜間の緊急検査などを一台のシステムで24時間体制

仕事内容<仕事内容> 【視能訓練士(ORT)】経験・学歴不問◎ マイカー通勤OK、駐車場ありが嬉しい病院です！ 視能訓練士業務 斜視手術を積極的に行っているため、そのフォローや術後の管理、 プリズム眼鏡、フレネル膜処方などの特殊検査も数多く行っています。 また、弱視や小児患者も多く診療しているのも当院の特色の一つです。 <給与> 年収300万円～330万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 週休2日制 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数 10日 日・祝祭日 <勤務地> 茨城県つくば市要 <福利厚生>

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【つくば】新薬開発のためのバイオマーカー研究職 ※抗がん剤領域トップ級シェア 【仕事内容】 【つくば】新薬開発のためのバイオマーカー研究職 ※抗がん剤領域トップ級シェア 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■業務内容： 当社はがん領域を中心に複数の開発パイプラインを有しておりますが、その早期承認獲得および承認後の適応拡大において、バイオマーカーが重要な役割を果たしています。トランスレーショナル研究所バイオマーカー研究室は、トランスレーショナル研究を基盤とし、臨床開発に必要なバイオマーカー戦略の立案および実

仕事内容<仕事内容> 家庭用ラップの製造・検査／★日勤専属★未経験者歓迎★寮費無料/58730_45310-00 ≪家庭用ラップの製造・検査のお仕事です≫ 大手化学メーカーのオペレーター。誰もが知っている商品を製造しています。 働く人を最優先に考えてくれる職場環境です。 <給与> 時給1,300円～ <勤務時間> シフト制 完全土日祝休み 10時以降に始業 夜勤・深夜・早朝（22時～7時） 16時前までの仕事 17時以降に始業 <休日休暇> ◇ GW休暇 ◇夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 ◇ 日勤専属 ※シフト休暇制 ※3勤1休3勤2休のローテーション（土日祝出勤あり）／3ヵ月の研修期間は5勤

仕事内容フルリモートCRA 【仕事内容】 モニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。 【事業内容・会社の特長】 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣事業(CRA,QC等)、医薬品開発職の人材派遣 ◆医薬品開発受託事業（CRO事業） Ph1～3、市販後臨床における医薬品開発モニタリング業務の受託 【募集背景】 増員（組織拡大） 【応募資格】 [必須] ・CRA経験3年以上 ・選定から終了までの一連の業務を単独で実

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関東エリア】研究開発＜研修充実／東大・京大に自社研修施設あり／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【仕事内容】 【関東エリア】研究開発＜研修充実／東大・京大に自社研修施設あり／大手企業とのプロジェクト多数＞ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例：化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関東】最先端ライフサイエンス分野の研究開発職 【仕事内容】 【関東】最先端ライフサイエンス分野の研究開発職 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：最先端の施設と研究所にて様々な企業や団体の方と協力して、がん治療の製品開発を行います。入社後は下記の流れで業務を担当します。 ・研究テーマ担当者の方とチームを組み、有機合成またはバイオ実験（細胞、動物投与）を担当します。 ・周りの方に基礎知識を教えられながら慣れていきます。施設内には学生や留学生も来るため教育も担当します。 ・ポスター発表会に参加し、自身が行っている研究の進捗状況を確認します。 ■業務の魅力： ・学生時