臨床試験 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・製薬会社におけるデータマネジメント業務の実務経験（目安：5年以上） ・以下のご経験をお持ちの方 DM計画書作成、CRF作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、データ点検仕様の作成、データクリーニング、コーディング ・DM主担当者としてDMチームをリードした経験 ・社外担当者との窓口経験 ・英語での会議で内容を理解し、適切なコミュニケーションがとれる 【語学要件】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・TOEIC 730点以上もしくは同等の英語力【必須要件】(800点以上が望ましい) ・英語での会議でのファシリテーション、読み書きができる【必

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医療業界での営業経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【東京：リモート】医療機関アライアンス営業 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 ☆NTTデータG☆年休124日◎在宅・フレックス◎製薬会社と医師を繋ぐ◎ 【職務概要】 製薬会社の窓口として、新規プロジェクト（臨床試験）の実施可能性がある医療機関の提案、新規プロジェクト（臨床試験）に関する情報収集を行います。 【職務詳細】 ■ 誰に：提携医療機関・新規医療機関、製薬会社 ■ 何を：新規プ

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】臨床検査技師の資格を活かしたバイオ研究補助業務！研修充実◎残業月５H程度 ◎24卒、既卒、25卒の方も歓迎！ 【配属先例】下記のようなお仕事でご活躍いただきます★ ・検査用の試薬の開発補助として、次世代シーケンサーを使用した遺伝子検査 ・培養上清からの抗体タンパク質の精製、物性評価 ・培養細胞の継代や薬剤添加 ・LC-MS/MSでの代謝物測定 ・ヒトの血液検体を用いた分析（血中循環腫瘍細胞）や血球細胞の測定 ・再生医療の臨床研究に係る細胞品質試験 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポー

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・プロジェクトマネージャーまたは同等の立場での臨床開発経験（5年以上） ・臨床試験においてCROとの協働経験 ＜知識・スキル＞ ・CRO等外部委託先のマネジメントスキル ・臨床試験マネジメントスキル ＜その他＞ ・理系学士号 ・流暢な日本語と実務レベルの英語力（TOEIC 700点相当） [歓迎] ・クリニカルプロジェクトリーダー／スタディリーダーとしての経験 ・研究開発（R&D）およびメディカル部門の双方での業務経験 ・ラインマネジメントの経験 ・国際的な組織・チームでの業務経験 ・リーダーシップ ・臨床試験デザイン、統計解析、疫学の知識 【職種名】

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容 ・海外製薬会社、バイオベンチャー、研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般 ・日本企業、研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般を担当、現地PMを含む海外関係会社のコーディネート ■仕事の魅力 ・海外

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分 時間シフト制

仕事内容【臨床試験での事務】大手食品・サプリメーカー新商品の各種臨床試験の被験者サポートをしていただく事務！WEBや紙の日誌の内容確認、未回答被験者への催促や体調確認の連絡、事前検査や本試験の参加意思確認の連絡、日程調整、業務報告メール作成、臨床検査結果のデータ化、被験者宅への資料発送などをお願いします。まれに都内の病院での臨床試験の現場サポートに行く可能性があります。 【企業紹介】新薬、特定保健用食品、機能性表示食品などの臨床試験を支援しております。試験品は食品や医薬品商品が多く、関わったプロジェクトが広告掲載されたりコンビニに陳列されたりと日常で自分の仕事を誇らしく感じられます。当事業への問い合

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 休憩室あり 髪・ネイル自由 ＼築地駅☆彡／大手外資系CRO×臨床開発サポート★ ＠1800～ 大手CROでの臨床開発部門で事務サポートのお仕事です!製薬メーカー、CROでの臨床開発・治験分野のご経験者ご応募下さい！穏やか社風!テンプスタッフの仲間も就業中！出社してのお仕事で、業務が分かりやすく安心です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～1

仕事内容パレクセル･インターナショナル株式会社 【東京／大阪】臨床開発部クリニカルオペレーションズリーダー 【仕事内容】 【東京／大阪】臨床開発部クリニカルオペレーションズリーダー 【具体的な仕事内容】 クリニカル・オペレーションズ・リーダーは、臨床オペレーションとしての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカルチームを取りまとめ、プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において、説明責任を負います。 なお、プロジェクトリーダーが任命されていないような小規模なプロジェクトにおいては、プロジェクトリーダーとし

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】臨床検査学科での経験を活かしたバイオ研究補助業務／残業少なめ 【研究職正社員としてバイオ研究補助を中心とした配属】 ～臨床検査学科のご経験を活かしたバイオ研究補助のお仕事～ ▽下記のような業務を行います。学生時代に学んだ専門性が活かせるお仕事です☆ ・乳酸菌を中心とした微生物の培養実験の補助 ・組み換えタンパク質（特に抗体）に関する研究開発業務 ・培養細胞の継代や薬剤添加 ・遺伝子解析、タンパク質解析などに関わる研究補助業務 ・次世代シークエンサーによるシークエンシング ・ヒトの血液検体を用いた分析（血中循環腫瘍細胞）や血球細胞の測定 ・再生医療の臨床

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士修了または6年制学部卒業以上（薬学、工学、獣医学、生命科学など関連分野） ・製薬企業、CROあるいは公的研究機関での臨床薬理試験の業務経験（3年以上が目安） ・治験実施計画書、治験総括報告書の作成経験（第I相試験/臨床薬理試験） ・非臨床データを臨床試験デザインに反映できる知識、実務経験 ・英語での資料作成や会議対応スキル（TOEIC 600点以上が目安） [歓迎] ・承認申請資料（CTD）作成経験、規制当局対応経験 ・博士号（PhD）、薬剤師または医師免許 ・将来、グローバルもしくは国内における臨床薬理リードを目指し努力できる方 【フィットする人物像】 ・

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＼目指せ正社員★スキルUP日系大手CROグループ×治験CRA！ 様々な製薬メーカーなどのプロジェクトで経験が積める★安定性＆定着率Good◎福利厚生もしっかりで安心◎グローバル×オンコロジーの試験が豊富！おだやか社風◎コミュニケーション取りやすい方々が多いです◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆ ポジション概要 アストラゼネカでは、2030年までに40件以上の新薬承認を目指し、現在も113件の臨床開発プロジェクトが進行中（2025年3月時点）。 本ポジションは、日本の臨床開発において試験の立ち上げから終了までの運用を主導する重要な役割を担い、グローバル開発チームとも連携しながら高品質な臨床試験の実現を支援します。AI等のデジタル推進やDCT（遠隔治験）導入など「治験のあり方を変えていきたい」という熱意を持つ方を求めて

仕事内容求人詳細 海外治験、国内治験のDM業務全般をDM主担当者として実施する ・国内海外を含む社内のDMグループメンバー及びプロジェクトメンバーとの調整及び協議 ・国内外のCRO委託業務管理 ・国内外のベンダー管理業務 ・承認申請、Inspection対応 ・スケジュール・タスク・コスト管理 ・業務プロセス改善、新技術導入の企画立案・実行 ・人材育成 こんな方を求めています 経験・スキル 必須要件＞ ・製薬会社におけるデータマネジメント業務の実務経験（目安：5年以上） ・以下のご経験をお持ちの方 DM計画書作成、CRF作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、データ点検仕様の作成、データクリーニング

勤務時間月～金の週5日 9:00～17:10（休憩60分）

仕事内容経験者必見♪《大学病院で事務スタッフ》治験関連のデータ入力や書類作成 大学病院にて治験関連の事務スタッフ 主に治験事務局、臨床研究事務局業務をお願いいたします。 【具体的には】 ▼治験書類の作成 ▼治験データの入力、作成 ▼SOP、マニュアル等の整備 ▼請求書作成、発送 ▼議事録、契約書、決裁文書作成 ▼委員会準備 ▼HP掲載作業 など ＜◎この仕事のお問い合わせ先＞ ■お問合せ電話番号 0120-921-123 ■お問合せメールアドレス ss-hon-ms@sigma-staff.co.jp ■お問合せ担当者 株式会社シグマスタッフ 目黒本社 メディカル事業部 採用担当（サイ

仕事内容・臨床試験（治験）の実施に伴う看護業務全般 — 治験参加者（主に健康な被験者）の健康診断・バイタルチェック・健康管理を担当します。 ・治験実施中の入院被験者の管理・観察（採血、診察補助、バイタルサイン測定等） ・臨床試験実施の準備作業・データ整理・記録作成 ・医師や研究スタッフとの連携・情報共有を行い、治験計画に基づく看護・補助 ＜おすすめポイント＞ 【関野臨床薬理クリニックの常勤正看護師募集！豊島区で働きやすさ抜群】 ・常勤正看護師の募集で月給21.3万～30.3万円、年収350万円以上も目指せる高給与！経験をしっかり評価します。 ・日勤のみ9時～17時で完全週休2日制、年間休日127

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 「Otsuka-people creating new products for better health worldwide」を企業理念とし、医療関連事業とニュートラシューティカルズ事業の両輪で世界の人々の健康に貢献するトータルヘルスケアカンパニーです。 当社は「精神・神経」「がん」「循環器・腎」などの重点領域において、アンメット・メディカル・ニーズに応える革新的な新薬を創出し続けています。 デジタルヘルス

仕事内容土日勤務なし！夜勤なし！◆訪問診療に同行する「臨床検査技師」の募集です！ 募集職種: 臨床検査技師 仕事内容: 主な業務内容 【検査業務】 ●バイタルサインの測定 血圧、脈拍、酸素飽和度、体温などを測定し、医師に報告。 ●採血・検体採取 医師の指示に基づき、血液や尿などの検体を採取し、迅速な検査を実施。 ●心電図・超音波検査（エコー） ポータブル機器を使用し、心電図やエコーなどの生理機能検査を実施。 ●POCT（臨床現場即時検査） 血糖測定、尿試験紙、インフルエンザ検査などを訪問先で実施。 【診療補助業務】 ●訪問準備 ●スケジュール調整 ●その他医療処置、服薬状況の確認

仕事内容<仕事内容> 未経験OK！食品・未病領域の臨床試験の企画、営業、運営 臨床試験チームでは、機能性表示食品の臨床試験など、未病領域をターゲットとした臨床試験の企画、営業、運営を行っています。 中小企業から大手企業(食品企業、化粧品企業)、地方自治体など幅広いクライアントと企画段階から携わってパートナーとして一緒に仕事をしています。 企画段階からクライアントと密にやり取りし長期的な視点で仕事を行っているため、パートナーとして評価され、リピート率も高く、仕事が増加しています。 当社では企画から実施まで、最初から最後までかかわることができます。最初は全部はできなくても大丈夫。先輩たちがフォロー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・一般毒性学・先天異常学・遺伝毒性学・実験動物学等の多方面にわたる毒性学の知識 ・日米欧医薬品規制調和国際会議（ICH）並びに国内非臨床安全性ガイドライン及びGLPに関する正確な知識 ・非臨床毒性試験計画書及び報告書の作成経験 ・承認申請及び治験実施に関連する文書（治験薬概要書、CTD等）の作成経験 ・組織・チームの中で意見及びアイデアを積極的に発信することができ、友好的で建設的なコミュニケーションが図れること。 【職種・業界経験】 企業、研究機関等において安全性研究に従事されたご経験のある方 【学歴】 生命科学関連分野における修士以上の学位 【歓迎】 博士号、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系） ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・臨床試験オペレーションおよび臨床試験マネジメントのご経験（3年以上） ・CROに外注した試験のスタディーマネジメントのご経験 ・クロスファンクショナルチームをリードしたご経験 ・臨床試験のプロトコールや同意説明文書の作成経験 ・国内医薬品開発に関連する薬事規制の知識 ・社内外/国内外のステークホルダーとの関係構築能力 ・問題解決能力や適切な判断力 [歓迎] ・修士号/博士号（医学、薬学、獣医学、ライフサイエンス分野） ・開発戦略の策定に関する情報収集・評価能力 ・幅広い領域でのオペレーションおよびスタディマネジ