東京都の臨床試験の求人・仕事・採用

仕事内容サスメド株式会社 経理※グロース上場・治療用アプリの開発企業／年休120日／リモート・フレックス可／月平均20時間以下 【仕事内容】 経理※グロース上場・治療用アプリの開発企業／年休120日／リモート・フレックス可／月平均20時間以下 【具体的な仕事内容】 【グロース上場／治療用アプリを開発するメドテックベンチャー／在宅勤務可／フルフレックス／ストックオプション制度／自己資本比率97％と安定した財務環境で挑戦をするメドテックベンチャー】 ■はじめに 今回は、治療用アプリの開発・医薬品の臨床試験の効率化支援を行う当社にて経理担当を募集します。入社後はまず月次・年次決算を中心にお任せし、将来

仕事内容【応募資格】 [必須] ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 [歓迎] ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【東京】（年収700万円～900万円） 【仕事内容】 プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野） ・製薬企業/CRO/研究機関における臨床薬理試験の実務経験（3年以上程度） ・第I相/臨床薬理試験に関する治験実施計画書・総括報告書の作成実績 ・非臨床データを基にした臨床試験設計の知識・実践経験 ・日常会話レベルの英語力 （ドキュメント作成・会議対応が可能なレベル：目安TOEIC600点程度） ＜スキル・資質＞ ・専門知識を活かした主体的な業務改善・課題解決力 ・多国籍・グローバル環境における業務推進力 ・新規知識・技術を継続的に習得する自己研鑽力 ・関係者と連携し成果を創出するチームワ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬・バイオ・CROでの臨床開発（10年以上） ・臨床試験の立ち上げから終了までの実務 ・治験実施施設との関係構築およびエンゲージメント ・施設フィージビリティ・選定・立ち上げ・登録支援 ＜スキル・他＞ ・ICH-GCPおよび国内臨床試験規制に関する理解 ・KPIを用いた試験遂行およびパフォーマンス管理能力 ・腫瘍学/ウイルス学/炎症/免疫学における専門知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・類似職務（治験実施施設パートナー/治験施設連携責任者等） ・腫瘍学領域における複雑な試験やグローバル試験 ・患者登

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【仕事内容】 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【具体的な仕事内容】 【フルリモート可／英語力を活かす／アイルランド本国のグローバルCRO／人を大切にする社風／働きやすさ◎】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ■職務内容： ・治験実施計画書の作成 ・治験総括報告書の作成 ・医薬品の承認申請資料（CTD：コモンテクニカルドキュメント）の作成 （非臨床

仕事内容仕事内容 ■同社にて、Associate Director， Biostatisticsとして従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募資格（必須）】 ・ソリューション型サービスの法人営業経験が3年以上ある方 【応募資格（歓迎）】 ・CRC/CRAの経験が1年以上ある方。 ・臨床試験関連システム企業の経験がある方。 ・広告代理店での営業経験がある方（ただしヘルスケア・メディカル領域の経験は必須） 【求める人物像】 ・明朗快活で素直な方。 ・知的好奇心が高く学ぶ事の労苦を厭わない人物が理想です。 ・他業界や国内経済全般、海外マーケット等経済活動全般のニュースを常に吸収する事が出来る方。 ・結果に対して真摯に取り組める方 ・難題をクリアすることに楽しみを感じられる方 ・

仕事内容【職種名】 開発エンジニア/SAS/年齢不問/30代が活躍中！ 【給与】 月給:41 ~ 58万円 【アクセス】 都営浅草線 大門駅 徒歩8分 【雇用形態】 業務委託 【勤務地】 東京都港区 【仕事内容】 個人事業主向けの業務委託契約を前提とした求人となります。 正社員採用の求人ではないため、予めご承知おきください。 1人月での業務対応となるため、副業など短時間業務の募集ではございません。 20代～40代まで活躍中 【開発環境】 SAS 【仕事内容】 臨床試験や市販後調査におけるSASプログラムの作成、解析仕様書の作成、 解析結果の作成及びQCをご担当いただきます。 具体的に

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・メディカルアフェアーズ領域での実務経験（3年以上） ※MSL/サイエンティフィックエキスパート/メディカルアドバイザー 等 ・循環器/腎臓/代謝/糖尿病等の領域における専門知識・経験 ・臨床データの解釈、エビデンス創出に関する実務経験 ・臨床試験デザインに関する理解 ＜その他＞ ・学士号（自然科学/薬学/医学分野） ・流暢な日本語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・製品ローンチ/適応拡大/上市後のメディカル活動支援 ・外部専門家のインサイトを活用したメディカル戦略立案 ・学会/アドバイザリーボード/医学教育プログラムへの参加 ＜スキル・その他＞ ・医学

仕事内容仕事内容 ■同社にて、臨床試験領域におけるClinical Data Managementとして従事頂きます。

仕事内容仕事内容 ■Site Engagement Leadとして従事していただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]

仕事内容ClinChoice株式会社 データマネジャー（DM）◆フレックス制・リモート可／年休121日／グローバルな環境／副業可 【仕事内容】 データマネジャー（DM）◆フレックス制・リモート可／年休121日／グローバルな環境／副業可 【具体的な仕事内容】 ～ClinChoice Inc.の100％子会社である当社でデータマネジャーをお任せします～ ■業務詳細： ◇臨床試験データマネジメントの計画・設計 ・臨床試験実施計画書（プロトコル）のレビュー ・データマネジメントプラン（DMP）の作成・レビュー ◇ 症例報告書（CRF / eCRF）関連 ・CRF／eCRF の作成・レビュー ・EDC（

仕事内容仕事内容 ■Study Managerとして以下ミッションに従事します。 日本の研究開発において、定められた臨床試験や臨床プロジェクトのワークパッケージや活動を時間、コスト、適切な品質で実施するために、クリニカルデリバリーチームを指導・管理します。 ＜具体的には＞ ・定義された臨床試験または割り当てられた臨床プロジェクト活動を、文書作成を含め、期限内、予算内、適切な品質で運営するために、多機能な臨床専門家チームを管理する。 ・プロジェクトチームが実施する試験開始活動（例：試験の実現可能性、試験仕様）にインプットを提供する。 ・ベンダー／パートナー契約、臨床試験プロトコルの作成、支払いの承認と管

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 東京本社正看護師 【仕事内容】 医薬品の臨床試験業務。治験コーディネーター（CRC）業務。 SMOは医療機関の治験業務を支援。同社SMO所属の治験コーディネーター（CRC）として勤務。 医師の指示に基づき、非医学的判断業務、治験関連事務、チーム調整に従事。 患者への治験説明や診察同席など、多くの患者接点あり。 症例報告書（CRF）作成補助 プロトコル説明資料作成 治験予定表作成と配布 スタートアップミーティング開催 患者面談、検査付き添い 診察同席 臨床検査準備と対応 インフォームドコンセント実施 有害事象対応 部署別説明会、申し送り

仕事内容仕事内容 ■疾患バイオロジー職として従事していただきます。

仕事内容■仕事内容 【職務内容】 顧客及び自社内ITインフラの設計・構築・運用・保守を担っていただきます。 具体的には 【担当作業概要】 サーバ設計/構築、NW設計/構築、システム運用/保守、顧客サポート対応、顧客システム担当者及び社内関係者等との各種調整 【主な対象システム】 ■自社製品/サービスの顧客設置オンプレミス環境 主に医療機関へ販売・導入する、自社開発アプリケーションの現地システム。 ■自社製品/サービスのクラウド環境 医療機関等で利用する、自社開発アプリケーションのクラウド利用環境。 ■自社製品のアプリ開発及び顧客サポート用システム 自社のアプリケーション開発・検証環境、及び顧客

仕事内容【応募資格】 [必須] ・オンコロジー/ヘマトロジー領域における臨床試験経験 ・GCPおよび国内臨床開発関連規制に関する理解 ・GCPに基づくグローバル臨床試験に関する知識 ・グローバル臨床試験の計画・実施・報告におけるオペレーション知識 ・優れた臨床試験管理能力 ・理学修士号 ・ビジネスレベルの日本語力と英語力（読み書き・オーラル） [歓迎] ・バイオ医薬品業界またはCROにおける臨床オペレーション経験（5～10年） ・複数の専門分野にわたるチームをリードしたご経験 ・グローバル/多国籍チームでの勤務経験 ・高い学習俊敏性 【職種名】 Study Manager《高年収～1,600万円◆リモ

仕事内容<医療法人社団あんしん会 四谷メディカルキューブ>【常勤】年間休日120日！ワークライフバランスの叶いやすい診療所でのお仕事＠千代田区 <仕事内容> 診療所における臨床工学技士業務全般 ・機器点検・管理 ・精密定量試験検査 ・機器修理・調整業務 ・検品・登録・払出業務 ・内視鏡外科手術の視野確保業務 ・清潔野補助業務 ・医療機器購入管理、選定業務 ・医療機器デモ、取り扱い説明業務 <事業所名> 医療法人社団あんしん会 四谷メディカルキューブ <雇用形態> 常勤 <募集職種> 臨床工学技士 <給与情報> 【月給】269,000円〜334,000円 [内訳] 基本給:269,000円〜3

仕事内容仕事内容 ■同社の FSP 部門における外部就労案件にて、Site Engagement Managerとしてご従事いただきます。