東京都の臨床試験の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容＜担当業務＞ ■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（患者様）の検査の付き添い ＊提携医療施設に外訪します。 ※担当エリア；採用直後は首都圏エリア。 その後、近隣県を含めた提携医療施設等へ外訪可能性あり ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【職種】管理＞法務・コンプライアンス 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 自社製品（新規・既存）における機能性表示食品の届出実務を核とし、科学的根拠の構築から上市後の広告監修まで、一気通貫で携わっていただきます。 入社後は、ご本人のこれまでの経験・スキル、および当社の事業フェーズを考慮し、最適な領域から業務をお任せします。 1. 機能性表示食品の開発・届出・運用実務 商品企画・開発：機能性表示食品の製品案の企画・設計・研究開発 届出書類の作成・管理： 消費者庁への届出パッケージ（様式Ⅰ〜Ⅶ）の作成およびDB

仕事内容株式会社アイクロス 四谷／転勤なし◇臨床試験監査（製薬メーカー・CRO出身歓迎）年休123日・残業月10H程／福利厚生◎ 【仕事内容】 四谷／転勤なし◇臨床試験監査（製薬メーカー・CRO出身歓迎）年休123日・残業月10H程／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【医薬品・医療機器開発を支える監査業務／GCP監査経験者歓迎／年間休日123日・福利厚生充実】 ■業務概要 当社では、臨床試験（企業主導・医師主導）に関わる監査担当者として、医薬品・医療機器開発に関する様々な監査業務を一貫してご担当いただきます。計画立案から監査の実施、報告書作成まで、プロセス全体をリードするポジションです。 ■業

仕事内容【応募資格】 [必須] ■食品、健康食品、ヘルスケア業界、農薬業界のいずれかで、研究開発や商品開発のご経験 ■以下のいずれかの研究領域において、研究経験または外部との共同研究のご経験 ・生理機能などヘルスケアに関わる細胞/動物/臨床/腸内細菌の試験（家畜動物含む）、微生物発酵代謝の研究、食品工学、植物生理学、植物病理学、分子生物学での栽培実験やバイオスティミラントの研究 ・グループリーダークラスのご経験 ・微生物学、発酵、醸造学、生理学、分子生物学、臨床研究、食品工学に関する専門知識 ・共同研究先との社外交渉能力、コミュニケーション能力 ・論文読解程度の英語力、基本的なOA機器操作（Excel

仕事内容【応募資格】 [必須] ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 [歓迎] ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【東京】（年収700万円～900万円） 【仕事内容】 プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会

仕事内容【応募資格】 [必須] ・オンコロジー/ヘマトロジー領域における臨床試験経験 ・GCPおよび国内臨床開発関連規制に関する理解 ・GCPに基づくグローバル臨床試験に関する知識 ・グローバル臨床試験の計画・実施・報告におけるオペレーション知識 ・優れた臨床試験管理能力 ・理学修士号 ・ビジネスレベルの日本語力と英語力（読み書き・オーラル） [歓迎] ・バイオ医薬品業界またはCROにおける臨床オペレーション経験（5～10年） ・複数の専門分野にわたるチームをリードしたご経験 ・グローバル/多国籍チームでの勤務経験 ・高い学習俊敏性 【職種名】 Study Manager《高年収～1,600万円◆リモ

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【仕事内容】 【フルリモ－ト可／勤務地不問】シニアメディカルライター ～全世界で臨床試験を実施するサービスを提供～ 【具体的な仕事内容】 【フルリモート可／英語力を活かす／アイルランド本国のグローバルCRO／人を大切にする社風／働きやすさ◎】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ■職務内容： ・治験実施計画書の作成 ・治験総括報告書の作成 ・医薬品の承認申請資料（CTD：コモンテクニカルドキュメント）の作成 （非臨床

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京】DM/データマネジメント ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 【仕事内容】 【東京】DM/データマネジメント ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 【具体的な仕事内容】 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO・顧客から選ばれるCRO 外部就労もしくは受託部門にて、臨床試験におけるDM業務をお任せします。 ■担当業務： (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェッ

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 【東京／薬剤師歓迎】治験事務局担当◇未経験OK◇フルフレックス制度◇土日祝休◇基盤安定NTTグループ 【仕事内容】 【東京／薬剤師歓迎】治験事務局担当◇未経験OK◇フルフレックス制度◇土日祝休◇基盤安定NTTグループ 【具体的な仕事内容】 【薬剤師歓迎／医療機関における臨床試験（治験）の運営を支える「治験事務局業務（SMA）」をお任せ／フルフレックス制度・コアタイムなしで働き方福利厚生充実／NTTグループの安定基盤】 【業務概要】 医療機関における臨床試験（治験）の運営を支える「治験事務局業務（SMA）」を担当いただきます。主に治験責任医師

勤務時間09:30～17:00(休憩：60分)

仕事内容【在宅OK】 慣れたら週1程度の出社！ 【時給3200円】 ◎大手外資医療機器メーカーでの臨床試験サポート業務 ◎モニターやモニターアシスタントの経験ある方大歓迎 時給￥4,000 アクセス：品川 徒歩10分 勤務時間：09:30～17:00(休憩：60分) 案件詳細： 【英語使用有】 ◎クリニカルリサーチスペシャリスト業務全般 ・スタディマネージャーのサポート ・臨床試験開始～終了までの治験関連文書の作成、改訂（プロトコール、IC等） ・治験関連文書翻訳（一部） ・臨床試験関連文書のファイリング ・システムへのアップロード ・臨床試験関連備品の発注 ・在庫管理 ・外部委託業者等とのやりと

仕事内容■仕事内容 【職務内容】 顧客及び自社内ITインフラの設計・構築・運用・保守を担っていただきます。 具体的には 【担当作業概要】 サーバ設計/構築、NW設計/構築、システム運用/保守、顧客サポート対応、顧客システム担当者及び社内関係者等との各種調整 【主な対象システム】 ■自社製品/サービスの顧客設置オンプレミス環境 主に医療機関へ販売・導入する、自社開発アプリケーションの現地システム。 ■自社製品/サービスのクラウド環境 医療機関等で利用する、自社開発アプリケーションのクラウド利用環境。 ■自社製品のアプリ開発及び顧客サポート用システム 自社のアプリケーション開発・検証環境、及び顧客

仕事内容【応募資格】 [必須] ・博士号/薬学博士号/医学博士号または同等の業界経験 ＜ご経験＞ ・製薬企業またはメディカルコミュニケーション領域での関連実務（5～10年） ・臨床試験データや統計解析結果のレビュー ・オピニオンリーダーや著者との協働 ＜知識・他＞ ・学術情報発信に関するガイドラインや業界標準の知識 ・臨床開発プロセスおよび臨床試験データに関する知識 ・複雑な科学データの解釈・整理能力 ・レビュー・編集・掲載に関するライティングスキル（科学論文/抄録/ポスター等） ・外部パートナーと連携した学術資料の企画・作成能力 ・海外出張対応が可能であること [歓迎] ・学術情報発信計画の立案

仕事内容株式会社ツムラ 【東京本社】品質保証（GQP業務）◇製造所の監視・監督業務など◇東証プライム上場◇転勤基本無 【仕事内容】 【東京本社】品質保証（GQP業務）◇製造所の監視・監督業務など◇東証プライム上場◇転勤基本無 【具体的な仕事内容】 【製造所QAの方も歓迎／年間休日127日・月12回の在宅勤務制度あり／家族手当や住宅手当など福利厚生充実／医療用漢方製剤で80％以上のシェア】 ■業務内容： 医薬品の関連法規に基づき、生薬の調達から、漢方薬の製造、製品の市場流通までの“漢方バリューチェーン”を理解し、製造販売業者として製造所の監視監督ならびに出荷製品の品質保証業務をご担当いただきます

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】臨床薬理試験モニター（Phase1）◇在宅週3~4回◇時短勤務可／子育て社員多数在籍／転勤無 【仕事内容】 【東京】臨床薬理試験モニター（Phase1）◇在宅週3~4回◇時短勤務可／子育て社員多数在籍／転勤無 【具体的な仕事内容】 ◇業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／在宅勤務可能／Phase1の希少求人／フレックス勤務◇ ■業務概要： CRAモニターとして、Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 ※担当業務や領域は、ご経験・スキルなどを総合的に考慮して決定します ■業務詳細： モニター業務は、医療機関

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募資格（必須）】 ・ソリューション型サービスの法人営業経験が3年以上ある方 【応募資格（歓迎）】 ・CRC/CRAの経験が1年以上ある方。 ・臨床試験関連システム企業の経験がある方。 ・広告代理店での営業経験がある方（ただしヘルスケア・メディカル領域の経験は必須） 【求める人物像】 ・明朗快活で素直な方。 ・知的好奇心が高く学ぶ事の労苦を厭わない人物が理想です。 ・他業界や国内経済全般、海外マーケット等経済活動全般のニュースを常に吸収する事が出来る方。 ・結果に対して真摯に取り組める方 ・難題をクリアすることに楽しみを感じられる方 ・

仕事内容主に治験に関わる書類や契約管理に関する 治験事務局担当［ＳＭＡ］業務です。 （飯田橋駅スグのオフィスにてデスクワーク） 新薬開発における治験（臨床試験）を行なう医療機関において 必要な書類の作成、管理、保管や治験審査委員会（ＩＲＢ）の運営 製薬会社との対応を行ないます。 ＊提携医療機関への外勤をお願いする場合も御座いますが 打ち合わせ作業やデータ作成となり、営業などはございません。 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【職種】営業＞カスタマーサポート・ヘルプデスク 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 新しい薬が患者さんのもとに届くまでには、効果や安全性を確かめる「治験（臨床試験）」が必要です。 しかし現在、多くの開発が「参加してくれる患者さんが集まらない」という理由で遅延が発生し、 ・医療用医薬品の開発費の増大 ・新薬発売の遅延による売上機会損失 ・新薬発売の遅延による治療機会損失 などの問題を抱えています。 このポジションでお任せするのは、Webマーケティングや自社メディアを活用し、業界の大きな課題である「患

仕事内容仕事内容 ■同社にて、Associate Director， Biostatisticsとして従事いただきます。

仕事内容仕事内容 ■Site Engagement Leadとして従事していただきます。