臨床試験 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

勤務時間09:00～17:30 実働7時間45分／休憩45分

仕事内容【社団法人での事務】医学系OSCE（客観的臨床能力試験）の運営に伴う事務サポート業務です。名簿データ入力や書類作成・発送、電話・メール対応、会議や講習会の準備、模擬患者の手配、医師・大学・委員会との連絡調整などをご担当いただきます。 【企業紹介】医療・歯科系大学の試験に関する事業を行っている団体です。駅からは近く通勤楽々♪しっかり稼ぎたい！って方は必見です。業界知識や資格は一切不要なのでご安心ください！エントリーお待ちしております！ 【こだわり条件】紹介予定派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 1日7時間以上 駅から5分以内 少人数（5名以下）の職場 服装自由・カジュアル可 女性比率高

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験3年以上 ・医薬品のクリニカルサイエンス業務（CS）又はそれに準じる経験をされた方 ※CSとしてのロジカルシンキング、視座の高さ、ストラテジックな考え方、深い疾患知識が必須 ・臨床開発業務において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方 ・開発計画の立案および臨床試験プロトコルの策定を経験された方 ー必須要件に加え、下記の1つ以上要件を満たしている方ー ・規制当局との治験相談等を経験された方 ・グローバル臨床開発経験を経験された方もしくはグローバルでの業務経験がある方 ・癌領域（特に血液癌領域）の開発経験のある方

仕事内容【応募資格】 [必須] ・治験への貢献・主導経験 ・データ・臨床戦略提示経験 ・オンコロジー疾患生物学に関する最新の知識 ・臨床戦略、治験デザイン、プロトコル開発への医学的インプット能力 ・ICH-GCP、グローバル臨床開発プロセス、日本薬事要件の理解 ・臨床開発計画、コンセプトシート、ブリーフィング資料作成能力 ＜その他＞ ・医師免許（腫瘍学/血液学/内科学/関連分野の専門研修修了、医学博士号取得） ・日常会話レベル以上の英語力 [歓迎] ・グローバル臨床試験でのメディカルリード/臨床開発医師経験 ・オンコロジー早期開発の経験（FIH、用量漸増、バイオマーカー戦略） ・PMDA対応経験（資

仕事内容仕事内容 ●国内臨床試験におけるモニタリングを行う ●担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う ●クリニカルサイエンス部と連携した支援（臨床試験計画の立案、治験実施計画書の策定、および臨床試験結果の評価、Key Opinion Leaderマネジメント、導出および導入のテーマ対応の評価、試験開始時から承認申請・適合性調査などの当局対応、LCMの評価、外部発表に関連する活動）を行い、社内外部関係者との関係を構築する ●各メンバーのリーダーシップを育み、キャリアデザインを意識して、人材を育成することでグループ内機能を最大化し成果を創出する。 ●担当PJ内

勤務時間▼勤務時間 09:00~17:30 ▼勤務時間詳細 09:00〜17:30 実働7時間30分 休憩60分 残業は10〜15(時間/月)です。

仕事内容【仕事内容】 新薬開発 〇新薬開発の臨床支援業務 新薬開発の臨床試験に関する業務のコーディネート及びサポート関連業務 ◆使用ツール・スキル：Excel、CRC ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000名のエンジニアが活躍中です！ ■ よくあるご質問 ■ 【Q1】 未経験向けのお仕事はある？ 派遣のメリットは、正社員ではできなかっ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマーのご経験をお持ちの方 【職種名】 臨床統計解析 【仕事内容】 ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サブ1名の計2名体制が基本となります。 ＜特徴＞ ■統計解析においては業界でもトップクラスの実績を有しています。同社では中間解析とオンコロジー領域に強みを持っています。中でも中間解析は検討委員会を開いて、業界権威の教授の前で解析結果のプレゼンをしなければならない為、プレッシャーも大きいですが、非常にやりが

仕事内容【応募資格】 [必須] 企業の立場で医療機関との共同研究に携わった経験 【職種名】 臨床開発＜プログラム医療機器＞ 【仕事内容】 AIを活用した医療機器の臨床評価設計、ならびに医療機関や規制当局との連携を通じた承認取得業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発 ・性能評価試験のデザイン設計 ・試験計画書や承認申請書類等のメディカルライティング ・試験進捗管理、施設対応、および医師との折衝 ・試験結果の統計解析と考察 ・CROのコントロールおよび管理 ・社内関連部門および外部審査機関との折衝 ■提携病院・大学との臨床開発や共同研究の推進 ・研究実施機

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜いずれかのご経験＞ 3～5年以上の製薬業界での実務 5年以上の学術環境における臨床試験実施 疫学、公衆衛生、感染症研究における同等の実務 ＜スキル・知識＞ ・臨床要件、臨床／メディカル実践に関する知識 ・計画立案能力 ・組織力 ・対人スキル ・問題解決能力 ・文章力 ・異文化環境での自律的業務遂行能力 ・保健当局との協議能力 ＜その他＞ ・医学博士（MD）/博士（PhD）/薬学博士（PharmD） ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） [歓迎] ・医師免許＋小児科/内科/免疫学/感染症の研修/実務経験 ・科学的成果の実績とデータ分析・批判的評価能力

勤務時間10:00～14:00(休憩：45分) 実働時間：3時間15分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 事務はじめてOK 【中央線沿い/国分寺駅】10時START×週3日★培養細菌関連サポ 基礎研究・先端技術開発を行う研究所での社員の方の補助をお任せ緑も多く、都心の喧騒から離れた国分寺拠点10時～14時のオシゴトなので、プライベートとの両立もOK食堂や休憩室など福利厚生面もばっちり◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自分のペースで進められる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：10:00～14:00 実働時間：3時間15分 休憩時間：45分 残業時間：残業無し 火 水 木 週3日 休

仕事内容職種：臨床開発(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【東京】臨床開発モニター 会社名: 旭化成ファーマ株式会社 年収: 650万円〜1000万円 勤務地: 東京都千代田区（本社） 地下鉄 日比谷駅すぐ ここに注目: ・幸せな会社ランキング1位！化学系最高峰の超優良企業！ ・抜群の待遇と働きやすさ、多角化経営による高い安定感が魅力！ ・ノーベル賞受賞者も排出する高い技術力でレベルの高い業務が可能です！ 募集要項: 仕事内容: 臨床開発オペレーションのリーダーとして、以下の業務を担当していただきます。（担当PJの進捗状況に応じて業務内容が変わります。）サブリーダーの場合

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:30 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 お給料は日払いで即GET！履歴書や来社は不要！自宅で簡単WEB登録！臨床試験の統計解析・データセット作成！高時給2700円！六本木エリア 【仕事内容】 【研修でゆっくり覚えましょ♪】経験活かせる☆女性も活躍中×優しい職場☆ 大募集！臨床試験の統計解析・データセット作成のお仕事をお任せ♪ 大人気の軽作業ワークに挑戦できる☆ サポート体制も充実で初心者さんでも安心◎ 臨床試験の統計解析業務・データセット作成(SAS)・解析プログラム作成(SAS)・データセット仕様書の作成補助・解析プログラム仕様書の作成補助 やりがい満点のお仕事♪ 新しい仕事ってなんだかとっても緊張

仕事内容Ｆｏｒｔｒｅａ Ｊａｐａｎ株式会社 【東京／リモート可】CRA-FSP（臨床開発モニター）～グローバルに活躍できるCRAへ～ 【仕事内容】 【東京／リモート可】CRA-FSP（臨床開発モニター）～グローバルに活躍できるCRAへ～ 【具体的な仕事内容】 【アメリカ本社のグローバルCRO／グローバル試験100%】 FSP部門のCRAとして以下の業務をお任せします。 クライアント（主に製薬メーカー）のガイドライン（Standard Operating Procedures）に則って、臨床試験現場の管理、モニタリングを担当します。Fortreaはグローバルの契約で10年単位で製薬メーカーとアラ

勤務時間9：00～18：00 ※休憩は６０分です。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 直接雇用の可能性があります♪≪ＳＭＯ支援事業の会社≫ＯＪＴしっかりあり安心です！ 【ＯＡ事務】試験資料作成（健康食品の臨床試験の被験者の方に案内資料や病院に向けた資料を作成）、軽作業（発送物の梱包や採血管を被験者様に郵送）、備品の発注業務、顧客対応、検査書類のファイリング、メール対応、電話応対などのＯＡ事務のお仕事をお願いします。 ▼こちらのお仕事のほかにも 電話なしのコツコツ系データ入力や英語を使う事務、 大学やコールセンターなどのお仕事も扱っています。 在宅のお仕事があるエリアも☆ 5月・6月スタートもご相談ください♪ 【お仕事のポイント】

仕事内容【応募資格】 [必須] ※リーダーポジション（管理職）ポジションに関しては下記経験に踏まえ、管理職経験など面接にて判断させていただきます。 【必須】 ・食品および医薬品での臨床研究の実務経験 （食品での経験を重要視） ・機能性表示食品や特定保健用食品の届け出・申請の実務経験、もしくは制度に合致した臨床試験の実務や業務内容に精通している者 ・食品表示や臨床試験の法令・指針などに精通している者 ※管理職採用に関しは上記経験に踏まえ管理職経験など面接にて判断させていただきます。 【歓迎】 ・統計解析の知識を有す者であると尚よい ・コミュニケーション能力（研究支援を行うための関係者との意思疎通重視）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発オペレーション経験 ・グローバル試験の実務経験 ※CROのみのご経験でも問題ありません [歓迎] ・IND前後フェーズのご経験 ・スタートアップ／スピード感のある環境での実務経験 「正社員ではないが、極めて重要な局面にプロとして関わりたい」 「IND申請という得難い経験を経歴書に加えたい方」 【職種名】 臨床開発、治験 【仕事内容】 ・グローバル治験におけるClinical Operation全般 ・IND申請に向けたオペレーション面での実行支援 ・CROマネジメント、ベンダーコントロール ・海外チームとの連携・調整 【事業内容・会社の特長】 「ヒト疾患に関

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における臨床開発経験（最低5年以上） ・英語ビジネスレベル、日本語ネイティブレベル ・自立して戦略立案ができる ・学士以上 【職種名】 ※希少案件※ 欧州大手バイオファーマ／臨床開発リード -日本の臨床開発戦略を牽引- 勤務地：東京 【仕事内容】 ポジション名:臨床開発部 Clinical Development Lead 職務内容: ・主要なステークホルダーと連携し、チームワークを促進し、開発チームのリーダーとして責任を負う ・臨床開発計画(CDP)および関連する研究の推進、タイムラインや予算の管理、成果物の確認 ・プロトコル、CDPに基づくその他研究関連

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・製薬会社におけるデータマネジメント業務の実務経験（目安：5年以上） ・以下のご経験をお持ちの方 DM計画書作成、CRF作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、データ点検仕様の作成、データクリーニング、コーディング ・DM主担当者としてDMチームをリードした経験 ・社外担当者との窓口経験 ・英語での会議で内容を理解し、適切なコミュニケーションがとれる 【語学要件】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・TOEIC 730点以上もしくは同等の英語力【必須要件】(800点以上が望ましい) ・英語での会議でのファシリテーション、読み書きができる【必

仕事内容下肢閉塞性動脈疾患（LAED）治療用の「ステントデリバリーシステム」。 世界初の画期的な製品の上市に向けた薬事・臨床開発スタッフ募集。 年齢不問！定年後のシニアも歓迎！週4日や時短勤務も応相談！ フレックスタイム制！週1日のリモートワーク可！残業少なめです！ 募集職種 薬事・臨床開発スタッフ 職務内容 ・日本における国内薬事・臨床開発全般 ・PMDA等の規制当局との相談、対応 ・治験関連文書の整備・レビュー ・非臨床試験のデータ取得、資料作成サポート ・薬事申請書類の企画、作成 ・保険収載に向けた調査、企画 ・QMSに関わる品質関連業務サポート 応募資格 ・医療機器の薬事・臨床開発

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界での実務（10年以上） ・製薬会社におけるクリニカルサイエンティスト業務（5年以上） （CDP、治験実施計画書、IB作成、機構相談リードの経験） ・CRAとして臨床試験の立ち上げ～終了までの一連の業務（5年以上） ・製薬会社でのPL/PMとしてのCROマネジメント（2試験以上） ・PMDA適合性調査対応（1試験以上） ＜その他＞ ・理系学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・ピープルマネジメント経験 ・組織運営関連の経験 【職種名】 クリニカルサイエンティスト シニアマネージャー《高年収～1,60