臨床試験 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] Senior Clinical Trial Managerの要件となります。 ※年数・PJ数は目安となります。 【求める経験】 ・Project Lead／Project Managementの経験 5年以上 ・CRAの経験かつClinical Trial Manager （CTM）の経験 5年以上 ・製薬会社の臨床開発部門での業務経験 5年以上 ・製薬会社におけるCROのマネジメント経験 2試験以上 ・PMDAのGCP実地調査／書面適合性調査の実務担当者としての経験 2プロジェクト以上 ・機構相談資料、治験総括報告書、CTD作成の経験 1プロジェクト以上 【フィッ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験3年以上 ・医薬品のクリニカルサイエンス業務（CS）又はそれに準じる経験をされた方 ※CSとしてのロジカルシンキング、視座の高さ、ストラテジックな考え方、深い疾患知識が必須 ・臨床開発業務において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方 ・開発計画の立案および臨床試験プロトコルの策定を経験された方 ー必須要件に加え、下記の1つ以上要件を満たしている方ー ・規制当局との治験相談等を経験された方 ・グローバル臨床開発経験を経験された方もしくはグローバルでの業務経験がある方 ・癌領域（特に血液癌領域）の開発経験のある方

仕事内容【タイトル】 ?臨床心理士・公認心理士（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での臨床心理士・公認心理士のお仕事です。 臨床試験における認知検査業務 ・認知機能検査・CRC業務 薬理試験専門病院での治験に関わる臨床心理士・公認心理士としての働き方 薬理試験専門病院において、臨床心理士・公認心理士が治験に関わる場合、主に心理的な評価やサポートを担当します。特に、メンタルヘルス領域の治験（抗うつ薬や抗不安薬など）や神経疾患に関連する治験では、心理士の専門性が不可欠です。以下に働き方、やりがい、メリットを詳しく解説します。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床経験（5年以上） ・糖尿病内科、内分泌代謝内科、循環器内科などにおける肥満症・糖尿病・循環器疾患の診療経験（3年以上） ・学術論文の執筆経験 ・医学的専門性を活かしてチームをリードする能力 ・社内外でのコミュニケーション力 ・プレゼンテーション力（日英両言語） ・戦略的かつ論理的に物事を考えられる力 ＜その他＞ ・日本の医師免許 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（ビジネスコミュニケーション能力） [歓迎] ・肥満症・代謝疾患・循環器疾患に関連する臨床研究/基礎研究の実施経験 ・製薬企業における同領域での開発経験/市販後臨床試験・論文執筆・KOLを含む外

仕事内容<仕事内容> 【RAスペシャリスト】薬事申請のスペシャリストを増員中！経験者募集！ 〇経験者募集〇 薬事申請（RA）スペシャリストとして、プログラム医療機器の新製品登録や、承認・認証・登録などをご担当いただきます。 「医療」という社会貢献性が高い業界で、新規性の高い医療AI事業の成長に携わることができます！ 新規開拓～サービス改善まで事業づくりを主導してくれるメンバーを募集中です！ 【薬事業務】 ・新製品の申請書作成・提出、問い合わせ対応、 承認取得をスケジュール管理 ・海外メーカーと連絡を取り、治験実施計画書を作成→申請 ・治験が必要な新商品の承認取得 ・A1/C1, C2カテゴ

仕事内容『臨床開発モニター(CRA) 外部就労型』 医薬品・医療機器メーカーや大手CROにて臨床試験のモニタリング業務 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日、産前産後休暇、介護休暇、看護休暇、年間休日120日以上 その他 ・子のイベント休暇 ・有給休暇は１日・半日・１時間単位で取得可能 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・医療事務）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）か

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜部門について＞ Clinical Research & Medical Science（CRMS）は、市販前の臨床開発と市販後のメディカルアフェアーズ活動を担当し、サイエンスによってメドトロニックのビジネスを支える部署です。日本語では臨床開発／メディカルアフェアーズと表記します。 臨床開発においては、各領域の事業部と協働して臨床試験（治験）の計画や実行を行い、新しい医療機器の有効性や安全性の評価・検証を行っています。また

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、いずれのご経験もお持ちの方 ・部下マネジメント経験 ・化粧品の研究に携わったご経験 【職種名】 臨床検査【化粧品研究のご経験歓迎】【化粧品・食品の臨床検査／顧客に寄り添うサービス】 【仕事内容】 化粧品・食品の臨床試験における計画立案から測定・報告までをお任せします。 ■ミッション 顧客要望に応じた臨床試験を正確かつ迅速に実施し、信頼性の高いデータを提供することで、顧客の研究開発を支援すること。 ■仕事内容の詳細 ・営業が獲得した臨床試験案件の引継ぎ ・顧客との試験内容調整、実施計画書の作成 ・臨床試験参加者への機器測定・データ取得 ・測定データの集計・分析・

勤務時間08:30 ～ 17:30,09:00 ～ 16:00

仕事内容【大学病院で事務のお仕事】 臨床試験患者相談部門における広報・問合せ対応のサポートをお願いします。ホームページメンテナンス、院内広報・相談部門との情報共有。医療の専門知識は問いません、事務能力や対面に問題のない方。相談情報の管理並びにデータ集計。その他庶務など必要な業務。電話対応多めの業務です。 職種：医事系 施設形態：病院 【業界大手のスタッフサービスグループ】 現在活躍しているスタッフの半数以上が介護業界未経験！ 年齢も20～60代と幅広く、結婚・子育て・子どもの独立などライフステージに合わせて働けます。 【無資格&未経験の方も大歓迎】 まずはご利用者さまの名前を覚えたり雑談した

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 休憩室あり 髪・ネイル自由 ＼築地駅☆彡／大手外資系CRO×臨床開発サポート★ ＠1800～ 大手CROでの臨床開発部門で事務サポートのお仕事です!製薬メーカー、CROでの臨床開発・治験分野のご経験者ご応募下さい！穏やか社風!テンプスタッフの仲間も就業中！出社してのお仕事で、業務が分かりやすく安心です! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～1

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験 / Experience】 ＜必須 / Mandatory＞ 3年以上の製薬企業での就業経験 オンコロジーに関する領域・製品経験またはMSL経験 ＜歓迎 / Nice to have＞ 消化器癌領域（特に肝臓癌 胆道癌）に関する領域・製品経験 メディカルアフェアーズに携わった業務経験 プロジェクトリーダーなどの活動経験 NIS RWE研究に携わった経験 基礎研究経験 臨床試験の運用経験 英語での学術論文執筆経験 講演会や製品説明会等のイベント実施経験 【資格 / License】 ＜必須 / Mandatory＞ 理系の学位*

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ライフサイエンスまたはヘルスケア分野の学士号（修士号、Ph.D.、M.D.、PharmD尚可） ・製薬業界での臨床開発経験5年以上・複数の臨床試験の同時進行管理経験 ・規制当局との対応経験および申請書類作成経験 ・日本語および英語での優れたコミュニケーション能力 ・戦略的思考力と問題解決能力 ・マトリックス環境でのチームリーダーシップ経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けし

仕事内容<仕事内容> ≪医療事務経験者が活躍中！≫臨床開発・未経験からはじめるDM（データマネジメント） DM（データマネジメント）担当として、医薬品の製販後調査におけるデータ入力・チェック等をお任せします。細かなチェックが得意な方歓迎します！ ◆業務内容◆ ・製販後調査のデータチェック ・調査資材の作成・発送 ・データ入力 ・付随業務 【DM（データマネジメント）とは？】 臨床試験・製販後調査において、モニターが回収したCRF（症例報告書）の内容をデータベースへ入力し、 合わせて試験が適切に行われているかどうかをチェックし、統計解析しやすい状態にデータを整備していくお仕事です。 たとえば、 『

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒（文理不問） 【望ましい経験】 ・安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 ・以下のいずれかに該当する方、尚可 1）製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者 2）医療機器のライティング業務経験者 3）英文ライティング業務の経験のある方 4）臨床試験、臨床研究のメディカルライティング業務経験者（プロトコルやCSR作成経験） 5）医学・薬学のバックグラウンドを持つ方 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～55歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【求める人材】 ・明るく前向きに仕事

勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容<仕事内容> 駅チカで綺麗な病院で働きませんか～病院拡大により医療事務募集～ 臨床試験（治験）を実施する専門病院での受付およびレセプト業務 ・来院受付 ・電話応対 ・データ入力 ・レセプト業務 等 最近、重要性と社会的貢献度で注目されている「治験」業界での お仕事です。 治験業界が初めての方も、クリニック、病院での経験があれば、 問題なく勤務頂ける一般的な受付およびレセプト業務です。 <給与> 時給1,300円～1,875円 <勤務時間> 勤務時間は指定しない 1日4h以内OK <休日休暇> ◇ ご希望を確認の上、休日設定（シフト制） <勤務地> 東京都新宿区四谷4-4-1 四

勤務時間09：00-17：45（休憩60分）実働7時間45分 ※残業時間：月0時間～5時間程度。 ※基本的に発生しません

仕事内容【職種】 運用管理・保守 【仕事内容】 ◆臨床試験関連システム保守/運用/管理業務 ・eTMFやEDC、SAS等の保守・運用・管理 フォルダ作成、マスタ管理、ユーザ管理、確認作業 等 ・データマネジメント補助業務 業務委託先管理、文書レビュー、文書QC、文書管理 等 ※データマネジメント業務自体は外注（業務委託） 【お仕事のポイント】 《オンライン登録実施中！》 ◎24時間いつでも登録受付中◎ ◎来社不要でご自宅や外出先からWEB登録可能◎ ※所要時間：15～20分、経験必須、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】

仕事内容サスメド株式会社 【日本橋】事業開発（臨床試験システム事業）※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー／グロース上場 【仕事内容】 【日本橋】事業開発（臨床試験システム事業）※治療用アプリを開発するメドテックベンチャー／グロース上場 【具体的な仕事内容】 【求人概要】 サスメドはデジタル医療のスタートアップ企業です。「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、治療用アプリの開発と、医薬品を含む臨床試験の効率化支援の2つの事業を主軸に展開しています。2021年12月に東証マザーズ市場（現グロース）への上場を果たしました。本ポジションではブロックチェーン技術を用いた臨

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■理系6年制大卒（薬学・獣医学）または修士修了以上 ■製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ■医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方 ■臨床開発業務において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方 ■開発計画の立案および臨床試験プロトコルの策定を経験された方 ■英語力：海外企業・海外関係会社との専門分野に関する会議、資料作成、意見調整、合意形成が滞りなく行えるレベル 【歓迎要件】 ■規制当局との治験相談等を経験された方 ■グローバルでの臨床開発業務を経験された方、もしくは海外駐在の経験がある方 ■メンバーマネジメントの経

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉