臨床試験 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ●国内臨床試験におけるモニタリングを行う ●担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う ●クリニカルサイエンス部と連携した支援（臨床試験計画の立案、治験実施計画書の策定、および臨床試験結果の評価、Key Opinion Leaderマネジメント、導出および導入のテーマ対応の評価、試験開始時から承認申請・適合性調査などの当局対応、LCMの評価、外部発表に関連する活動）を行い、社内外部関係者との関係を構築する ●各メンバーのリーダーシップを育み、キャリアデザインを意識して、人材を育成することでグループ内機能を最大化し成果を創出する。 ●担当PJ内

勤務時間《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:15 《残業の有無》 あり(月10時間以上)

仕事内容■お仕事内容 【経験者向けマイスターワーク！】土日祝休み！稼ぐ優先・高収入Work☆ ＼お仕事デビューを応援☆／ 薬開発用臨床試験データの統計解析業務のお仕事をお任せします☆ 未経験の方もキャリアアップしたい方も始めやすい好環境◎ ☆ システム開発企業での薬開発用臨床試験データの統計解析業務です・統計解析業務に関する手順書・計画書の作成・解析用データセット・仕様書の作成・統計解析報告書(集計表・一覧表・図)の作成・CDISC関連資料の作成など プライベートに合わせて勤務したい方や 自分のスタイルに合わせてお仕事したい方など、様々な方が活躍中◎ 詳しくはお気軽にお問合せ下さいね♪ お仕事N

仕事内容【タイトル】 前田病院 臨床検査技師（急性期病院） 【仕事内容】 【業務内容】 臨床検査業務全般（交差適合試験含む）外来・入院患者の検査 【検体】採血、血液、尿一般、生化学、輸血 【生理】心電図、ABI、PWV、脳波 【エコー】心臓、頸動脈 【技師人数】2名 【夜間対応】当直無し。オンコール基本無し。年に1度ある程度 【事業所名】 前田病院 【応募資格】 ■臨床検査技師免許 採血・心電図経験のある方優遇 【施設形態】 急性期病院 【法人名】 医療法人社団山本・前田記念会 【勤務地】 東京都 東久留米市 中央町五丁目13番34号 【アクセス】 西武池袋線「東久留米駅

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社またはCROにおける臨床開発経験（8年以上） ・臨床試験マネジメント経験 ・プロジェクトマネジメント経験 ・チームマネジメント経験 ・医薬品開発に関する規制要件、GCP、ICHガイドラインへの理解 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬会社におけるリーダー職経験 ・マトリクス組織下でのクロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント経験 ・グローバル試験のリード経験 ・ステークホルダーとの折衝・調整を伴う業務経験 ・資料作成・説明を含むプレゼンテーション経験 ・ライフサイエンスや医学関連分野の学士号 【職種名】 シニア

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:30 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 日払いで即お給料GET！面倒な来社や履歴書不要！自宅で完結WEB応募！「臨床試験の統計解析・データセット作成」神谷町 【仕事内容】 【研修でゆっくり覚えましょ♪】経験活かせる☆女性も活躍中×優しい職場☆ 大募集！臨床試験の統計解析・データセット作成のお仕事をお任せ♪ 大人気の軽作業ワークに挑戦できる☆ サポート体制も充実で初心者さんでも安心◎ 臨床試験の統計解析業務・データセット作成(SAS)・解析プログラム作成(SAS)・データセット仕様書の作成補助・解析プログラム仕様書の作成補助 やりがい満点のお仕事♪ 新しい仕事ってなんだかとっても緊張しますよね。 でも大

仕事内容仕事内容 ■臨床開発業務全般を幅広く担当し、臨床開発を推進して頂きます。 【具体的には】 1．新薬の臨床開発業務（主に前期第二相試験、第一相試験） ・臨床試験の企画立案、実行、推進、マネジメント ・試験計画書等の作成・CRO、SMO、治験責任医師、医療機関、測定機関等との折衝 ・当局との折衝 2．特定臨床研究の支援業務 ・実施責任医師との協議（試験計画の協議、当局相談支援、CROとの協議支援など） 3．後発医薬品の臨床開発業務（生物学的同等性試験） ・（上記１と同様の業務） その他、臨床開発、治験遂行に付随する業務全てを担って頂きます。上記１と２の業務が中心となりますが、3の業務も担って頂きま

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験 / Experience】 ＜必須 / Mandatory＞ ・製薬企業での就業経験（3年以上が望ましい） ＜歓迎 / Nice to have＞ ・ CVRM領域での疾患・製品に関わった経験 ・ MSLの経験（他Medicalも可） ・ プロジェクトリーダーの経験 ・ 講演会や製品説明会等のイベント実施経験 ・ 研究に携わった経験 ・ 英語での学術論文執筆経験 【資格 / License】 ＜必須 / Mandatory＞ ・医療・化学系学士の学位（ex: Medicine Pharmacy or disease related science） （製薬業

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、いずれのご経験もお持ちの方 ・部下マネジメント経験 ・化粧品の研究に携わったご経験 【職種名】 臨床検査【化粧品研究のご経験歓迎】【化粧品・食品の臨床検査／顧客に寄り添うサービス】 【仕事内容】 化粧品・食品の臨床試験における計画立案から測定・報告までをお任せします。 ■ミッション 顧客要望に応じた臨床試験を正確かつ迅速に実施し、信頼性の高いデータを提供することで、顧客の研究開発を支援すること。 ■仕事内容の詳細 ・営業が獲得した臨床試験案件の引継ぎ ・顧客との試験内容調整、実施計画書の作成 ・臨床試験参加者への機器測定・データ取得 ・測定データの集計・分析・

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:15 《残業の有無》 あり(月10時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 日払いで即お給料GET！面倒な来社や履歴書不要！自宅で完結WEB応募！「薬開発用臨床試験データの統計解析業務」代々木上原 【仕事内容】 【経験者向けマイスターワーク！】土日祝休み！稼ぐ優先・高収入Work☆ ＼お仕事デビューを応援☆／ 薬開発用臨床試験データの統計解析業務のお仕事をお任せします☆ 未経験の方もキャリアアップしたい方も始めやすい好環境◎ ☆ システム開発企業での薬開発用臨床試験データの統計解析業務です・統計解析業務に関する手順書・計画書の作成・解析用データセット・仕様書の作成・統計解析報告書(集計表・一覧表・図)の作成・CDISC関連資料の作成など

勤務時間08時30分～17時15分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし

仕事内容大学病院で、治験・臨床試験の受入、依頼者や院内との調整・契約、治験審査委員会の運営など、治験・臨床試験の支援をお願いします。 勤務開始時間や終了時間もご相談可能です！ 経験がある方・医療職資格をお持ちの方は必見！ご応募のほどお待ちしております。 ●治験事務局・IRB（治験審査委員会）事務局での事務 ●治験依頼者対応 ●契約作成 ●治験契約や調整 ●議事録作成 ●書類の授受 ●文書保存に関わる部署との連携 ●その他部署の庶務など ※教育体制：職員の方よりOJT ※部署人数：9名 【会社の主力商品・サービス】 大学病院 【勤務時間】 8：30～17：15（休憩時間 12：00～13：00）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・治験への貢献・主導経験 ・データ・臨床戦略提示経験 ・オンコロジー疾患生物学に関する最新の知識 ・臨床戦略、治験デザイン、プロトコル開発への医学的インプット能力 ・ICH-GCP、グローバル臨床開発プロセス、日本薬事要件の理解 ・臨床開発計画、コンセプトシート、ブリーフィング資料作成能力 ＜その他＞ ・医師免許（腫瘍学/血液学/内科学/関連分野の専門研修修了、医学博士号取得） ・日常会話レベル以上の英語力 [歓迎] ・グローバル臨床試験でのメディカルリード/臨床開発医師経験 ・オンコロジー早期開発の経験（FIH、用量漸増、バイオマーカー戦略） ・PMDA対応経験（資

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜いずれかのご経験＞ 3～5年以上の製薬業界での実務 5年以上の学術環境における臨床試験実施 疫学、公衆衛生、感染症研究における同等の実務 ＜スキル・知識＞ ・臨床要件、臨床／メディカル実践に関する知識 ・計画立案能力 ・組織力 ・対人スキル ・問題解決能力 ・文章力 ・異文化環境での自律的業務遂行能力 ・保健当局との協議能力 ＜その他＞ ・医学博士（MD）/博士（PhD）/薬学博士（PharmD） ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） [歓迎] ・医師免許＋小児科/内科/免疫学/感染症の研修/実務経験 ・科学的成果の実績とデータ分析・批判的評価能力

仕事内容株式会社新日本科学 【鹿児島／東京／大阪】パソロジスト◆非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、分担責任者 【仕事内容】 【鹿児島／東京／大阪】パソロジスト◆非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、分担責任者 【具体的な仕事内容】 ～毒性病理学専門家資格（JSTP）または獣医病理学専門家資格（JCVP）をお持ちの方へ／東証プライム上場／安定企業◎年間休日120日～ ■業務内容： 非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、及びその分担責任者としての業務をお任せします。 ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。 ■ポジションの魅力： ・小動物

勤務時間08：45～17：20 【残業】有 月15時間前後（残業なしも相談可能です）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ［1］臨床試験の日本国内における進捗管理（Quality、Timeline、Cost） 80% 臨床試験実施の日本の責任者として、試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理を行う。担当試験の進捗管理（Quality,Timeline、Cost）を行うとともに、改善提案等を行う。 ［2］CRA（CRO-CRA含む）の管理監督業務 20% 担当試験におけるモニタリング業務が適切に遂行されているかどうかを管理監督する 【お仕事のポイント】 開始8：00-11：00、終了17：00-20：00で設定OK！基本は在宅です★臨床モニタリングの経験、モニタリング管理経験が

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:30 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 日払いでお給料を即GET！来社不要履歴書不要のかんたんWEB登録！臨床試験の統計解析・データセット作成！時給2700円！六本木一丁目 【仕事内容】 【研修でゆっくり覚えましょ♪】経験活かせる☆女性も活躍中×優しい職場☆ 大募集！臨床試験の統計解析・データセット作成のお仕事をお任せ♪ 大人気の軽作業ワークに挑戦できる☆ サポート体制も充実で初心者さんでも安心◎ 臨床試験の統計解析業務・データセット作成(SAS)・解析プログラム作成(SAS)・データセット仕様書の作成補助・解析プログラム仕様書の作成補助 やりがい満点のお仕事♪ 新しい仕事ってなんだかとっても緊張しま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における臨床開発経験（最低5年以上） ・英語ビジネスレベル、日本語ネイティブレベル ・自立して戦略立案ができる ・学士以上 【職種名】 ※希少案件※ 欧州大手バイオファーマ／臨床開発リード -日本の臨床開発戦略を牽引- 勤務地：東京 【仕事内容】 ポジション名:臨床開発部 Clinical Development Lead 職務内容: ・主要なステークホルダーと連携し、チームワークを促進し、開発チームのリーダーとして責任を負う ・臨床開発計画(CDP)および関連する研究の推進、タイムラインや予算の管理、成果物の確認 ・プロトコル、CDPに基づくその他研究関連

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験（EDC仕様作成、データクリーニング）がある方 ・英語でのコミュニケーションスキル（読解・会話・文書作成、メール対応、会議対応）がある方 ・Excelやデータベース仕様作成など基本的なITスキルがある方 ・チームでの協働経験、柔軟で高いコミュニケーション力、関係調整力がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５～４０歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・英語を活かしてグローバル案件に挑戦したい方 ・チームで協働しながら責任ある役割を担える方 ・業務改善や効率化に前向きな方 ・柔軟

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:15 《残業の有無》 あり(月10時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 日払いでお給料を即GET！来社不要履歴書不要のかんたんWEB登録！薬開発用臨床試験データの統計解析業務！時給3200円！初台 【仕事内容】 【経験者向けマイスターワーク！】土日祝休み！稼ぐ優先・高収入Work☆ ＼お仕事デビューを応援☆／ 薬開発用臨床試験データの統計解析業務のお仕事をお任せします☆ 未経験の方もキャリアアップしたい方も始めやすい好環境◎ ☆ システム開発企業での薬開発用臨床試験データの統計解析業務です・統計解析業務に関する手順書・計画書の作成・解析用データセット・仕様書の作成・統計解析報告書(集計表・一覧表・図)の作成・CDISC関連資料の作成な

勤務時間09：00～17：20 【残業】有 月10時間前後（残業なしも相談可能です）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ［1］臨床試験の日本国内におけるトライアルマネージメントのサポート：臨床試験実施の日本のTrial managerのサポートとして、各種試験関連文書作成、進捗管理，品質管理，予算管理，会議運営などのサポートを行う80％ ［2］CRA（CRO-CRA含む）の管理監督業務サポート：担当試験におけるモニタリング業務が適切に遂行されているかどうかを管理監督をサポートする20％ 【お仕事のポイント】 基本は在宅です★臨床モニタリングの経験、モニタリング管理経験がある方、必見☆マンパワースタッフ就業実績多数ありのお薦め企業です。、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代