臨床試験 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理学士/同等の学位以上 ・ビジネスレベルの英語力・中国語（北京語）・日本語 ＜ご経験＞ ・5～7年以上のバイオ医薬品/CROでの臨床試験の実務 ・臨床試験の実行全般における実務・管理 ・ステークホルダーとの関係構築 ・製薬/CROでの就業 ＜スキル・知識＞ ・マルチタスク管理と多職種チームのリーダーシップ ・GCP・試験設計・統計・規制対応等の専門知識 ・マトリックス組織での業務遂行能力 ・高い組織力・課題対応力・コミュニケーションスキル ・自立的な行動力と目標達成に向けた推進力 [歓迎] ・中国医学博士号（MD） ・ネイティブレベルの中国語スキル（北京語） ・中

勤務時間08:30 ～ 17:30 09:00 ～ 16:00

仕事内容【タイトル】 前田病院 臨床検査技師（急性期病院） 【仕事内容】 【業務内容】 臨床検査業務全般（交差適合試験含む）外来・入院患者の検査 【検体】採血、血液、尿一般、生化学、輸血 【生理】心電図、ABI、PWV、脳波 【エコー】心臓、頸動脈 【技師人数】2名 【夜間対応】当直無し。オンコール基本無し。年に1度ある程度 【事業所名】 前田病院 【応募資格】 ■臨床検査技師免許 採血・心電図経験のある方優遇 【施設形態】 急性期病院 【法人名】 医療法人社団山本・前田記念会 【勤務地】 東京都 東久留米市 中央町五丁目13番34号 【アクセス】 西武池袋線「東久留米駅

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記全てを満たす方 ■臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経験5年以上 ■統計解析計画書の作成経験3本以上 ※アカデミア等でRWDや統計解析の経験がある方も相談可能です。 【職種名】 リアルワールドデータサイエンティスト（統計解析経験者の方） 【仕事内容】 ■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行です。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：11:00 - 14:00） 【年収

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須経験/スキル・資格 ・日本の医師免許（臨床経験5年以上） ・脳神経内科医師・精神科医・脳神経外科医師等、ニューロサイエンス領域を専門とし、神経疾患全般、特に、神経変性疾患（認知症を含む）、精神疾患、あるいは、疼痛領域（神経障害性疼痛等）の治療の実務経験３年以上 ・論文作成の経験 ・チームワークを重んじながら、医学専門家としてチームをまとめるリーダーシップ ・社内および社外顧客との円滑なコミュニケーション能力 ・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力 ・プレゼンテーション能力 ・戦略的思考、論理的思考能力 ・弊社では社員のウェルビーイングと生産性の観点から

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記（1）（2）の条件をどちらも満たす方 （1）以下いずれかに該当する方 ■医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方（医療関連の基礎知識がある方歓迎） ■理系大学院 博士課程修了者（ポストラルフェロー歓迎） ■英語力をお持ちの方（TOEIC 600点以上、英語論文読解力がある方） ■医療統計経験者 （2）以下いずれかの経験において社会人経験が2年以上ある方 ■CRA経験者 ■CRC経験者 ■薬剤師、獣医師、臨床検査技師経験者 ■DI経験者 ■医療情報工学などを学ばれた方 【職種名】 臨床開発CRA／PMS／CRC／PV 【仕事内容】 経験や志向性に応じて以下の職

仕事内容<仕事内容> 未経験OK！食品・未病領域の臨床試験の企画、営業、運営 臨床試験チームでは、機能性表示食品の臨床試験など、未病領域をターゲットとした臨床試験の企画、営業、運営を行っています。 中小企業から大手企業(食品企業、化粧品企業)、地方自治体など幅広いクライアントと企画段階から携わってパートナーとして一緒に仕事をしています。 企画段階からクライアントと密にやり取りし長期的な視点で仕事を行っているため、パートナーとして評価され、リピート率も高く、仕事が増加しています。 当社では企画から実施まで、最初から最後までかかわることができます。最初は全部はできなくても大丈夫。先輩たちがフォロー

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】臨床検査学科での経験を活かしたバイオ研究補助業務／残業少なめ 【研究職正社員としてバイオ研究補助を中心とした配属】 ～臨床検査学科のご経験を活かしたバイオ研究補助のお仕事～ ▽下記のような業務を行います。学生時代に学んだ専門性が活かせるお仕事です☆ ・乳酸菌を中心とした微生物の培養実験の補助 ・組み換えタンパク質（特に抗体）に関する研究開発業務 ・培養細胞の継代や薬剤添加 ・遺伝子解析、タンパク質解析などに関わる研究補助業務 ・次世代シークエンサーによるシークエンシング ・分取HPLCによる化合物の精製 ・ヒトの血液検体を用いた分析（血中循環腫瘍細胞）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬会社等での臨床開発プロジェクトマネジメント経験 ※ITやアプリ開発の経験や知識は現時点では不要です。 （現在活躍中の社員も入社後にキャッチアップしました。興味関心があり、学ぶ意欲をお持ちの方を歓迎します） [歓迎] 【尚可】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■ER/ES、Part11、CSV、GAMP5など関連規制の知見 ■修士号以上のバックグラウンド（薬学等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ■持続可能な医療の実現に対する熱意 ■チームのアウトプット

仕事内容株式会社セブンオーワンリサーチ 【大塚】臨床検査部門◆顧客の安全を守る化粧品の臨床検査企業／年休123日／残業10時間 【仕事内容】 【大塚】臨床検査部門◆顧客の安全を守る化粧品の臨床検査企業／年休123日／残業10時間 【具体的な仕事内容】 【化粧品や健康食品などの安全性・効果検証を実施する事業を展開／働きやすさ年休123日】 化粧品が好きな方、化粧品・食品メーカーでご勤務されており、経験を活かして働きたい方におススメです！ ■事業内容 化粧品や健康食品の安全性試験やモニターを行っており、メーカー企業様へのヒアリング～試験・報告まで一貫してサポートしています。 ■職務内容 営業が

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆ ポジション概要 アストラゼネカでは、2030年までに40件以上の新薬承認を目指し、現在も113件の臨床開発プロジェクトが進行中（2025年3月時点）。 本ポジションは、日本の臨床開発において試験の立ち上げから終了までの運用を主導する重要な役割を担い、グローバル開発チームとも連携しながら高品質な臨床試験の実現を支援します。AI等のデジタル推進やDCT（遠隔治験）導入など「治験のあり方を変えていきたい」という熱意を持つ方を求めて

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】薬事（再生医療担当）◇在宅可／臨床試験受託国内トップ級グローバル企業 【仕事内容】 【東京】薬事（再生医療担当）◇在宅可／臨床試験受託国内トップ級グローバル企業 【具体的な仕事内容】 【世界約50カ国100拠点をもつグローバルカンパニー／日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCRO（医薬品開発業務委託機関）】 ■業務内容： ・規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務 ・承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート） ・薬事情報の収集、維持・管理に関する業務 ・その他（各種会議・研修等への参加） ※クライアントとの会議が週1回

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いずれか必須＞ ●医薬品メーカーで臨床開発計画策定の経験のある方 ●他CROで臨床企画業務、臨床開発コンサルティング業務の経験のある方 ●PMDA対面助言の実施、規制当局との折衝の経験がある方 ＜尚可＞ ●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ●メディカルライティング業務経験がある ●薬事業務経験（日本、海外規制当局）がある ●プロジェクトマネジメント能力がある ●リーダーシップがある 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験 [歓迎] ・EDCシステム運用経験、オラクル等RDBシステム経験、VB/VBA/SASプログラム経験 ・英語でのコミュニケーション能力（資格不問） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 DM／データマネジメント 【仕事内容】 臨床開発におけるデータマネジメント業務 －計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成 －データマネジメントシステムの検証 －症例データのチェック －症例等の解析検討のための集計・図表作成 －ロジカルチェ

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかにて、1年以上のご経験をお持ちの方（※第二新卒歓迎！） ・医療従事者としての就業経験をお持ちの方（例：看護師、薬剤師、臨床検査技師など） ・医薬品に関わる営業のご経験（例：MRなど） ・臨床開発に関わる何かしらのご経験 【職種名】 ★【未経験募集】臨床開発モニター職 / 複数名募集★ 【仕事内容】 グローバルまたはローカル臨床試験における、臨床開発モニター業務を担当します。 新薬開発の過程で行われる治験が、定められた手順や法律を遵守して適切に実施されているかを、監視・管理していただきます。 具体的には、治験を行う医療機関の選定、症例データの収集・確認、試験の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒（文理不問） 【望ましい経験】 ・安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 ・以下のいずれかに該当する方、尚可 1）製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者 2）医療機器のライティング業務経験者 3）英文ライティング業務の経験のある方 4）臨床試験、臨床研究のメディカルライティング業務経験者（プロトコルやCSR作成経験） 5）医学・薬学のバックグラウンドを持つ方 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～55歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【求める人材】 ・明るく前向きに仕事

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・ビジネスレベル以上の日本語力と英語力 ・修士号（統計学、生物統計学、コンピュータ・サイエンス、その他）もしくは下記の条件に当てはまる方 ・生物学や疫学などの知識およびヘルスケア分野での統計担当者としての豊富なご経験 ・臨床開発、疫学、または関連分野における統計学的／方法論的知識および計算スキル ・臨床試験の方法論および統計に関する規制上の知識 ・優れたコミュニケーション能力・プレゼンテーション能力（英語・日本語） ・個人およびチームとの関係構築スキル 【職種名】 統計解析担当者《リモートワーク制度あり★フレキシブルな就労環境が魅力！》 【仕事内容】 《勤務地

仕事内容杏林製薬株式会社 【東京】臨床企画(海外試験担当) ※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【東京】臨床企画(海外試験担当) ※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 【変更の範囲：会社の定める業務】 臨床企画のサブリーダーとして以下の業務をお任せします。 ■業務内容： リーダーの管理下でグローバル試験の実務遂行をお任せします。 ■業務詳細： ・海外臨床試験の企画、オペレーション推進、進捗管理、品

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 弊社は、研究開発型の医療スタートアップ企業です。 「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、治療用アプリの開発と、医薬品を含む臨床試験の効率化支援の2つの事業を主軸に展開しています。 治療用アプリは、治療用アプリは治験を実施して治療効果のエビデンスを出し、病気の治療に活用できるものとして国の承認を得て、治療行為として使うことを目的としています。日本ではまだ治療用アプリがあまり浸透し

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ・不妊治療クリニックとの連携による臨床試験・検証プロトコルの設計・運用 ・KOLとの関係構築 ・医師・胚培養士との協働による製品評価・フィードバック収集 ・弊社製品の臨床導入に向けたデータ収集・解析・報告書作成 ・規制対応（薬機法、臨床研究法、倫理審査など）に関する文書整備・申請支援 ※薬事専任の担当者は別途アサインされています ・社内開発チームとの連携による製品改善提案・臨床ニーズの翻訳