東京都の臨床試験の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜最重要＞ ・機械学習・LLMを用いたプロダクトまたはPoCの開発経験（目安3年以上） ・医療・製薬・ヘルスケア領域における実務経験、または当該領域の顧客・研究者と技術的に対話しながら開発を進めた経験（目安3年以上） ※すべて必須ではありません ・LLM、RAG、AIエージェントのいずれかを用いたシステムの設計・実装経験 ・PythonおよびLLM/MLフレームワーク（PyTorch、Hugging Face、LangChain/LlamaIndex等）を用いた実装力 ・Gitなどを用いたチームでの開発経験 ・顧客やビジネスサイドと対話し、技術的な内容をわかりやすく

仕事内容【オープンポジション（営業／通訳・翻訳コーディネーター）】銀座／通訳業界国内トップ企業／東証プライム上場グループ／年休122日 ▼仕事内容 【業務内容】 （1）通訳コーディネーター 取締役会や株主総会、グローバル企業の経営者会議、国際ビジネスでの業務提携、 各種シンポジウムやセミナーなど、弊社では様々な会議に対して、最適な通訳サービスを提供しています。 通訳を必要としているクライアントと、プロフェッショナルな通訳者との間に立ち、 お互いのニーズをくみ取りながら最適な通訳サービスの提案、調整等を行っていただきます。 （2）翻訳コーディネーター 政治・経済・経営・金融・IT・医療・医薬・法律・

仕事内容株式会社ＩＣＥＬＬＥＡＰ 【飯田橋駅】法人営業職（化粧品営業経験歓迎）※OEM受託製造・大手企業やプロスポーツチームと連携！ 【仕事内容】 【飯田橋駅】法人営業職（化粧品営業経験歓迎）※OEM受託製造・大手企業やプロスポーツチームと連携！ 【具体的な仕事内容】 美容部員や美容カウンセラーの方歓迎／コスメ部門でのお仕事／医薬品の臨床試験支援・アイロムグループ傘下 ■業務内容 コスメ製品の受託生産OEMや自社製品の開拓営業、その他、製造販売に関わる業務全般をお任せいたします。 （有名美容クリニック、プロスポーツチーム、大手セレクトショップ等、大手企業との連携あり） おおまかなOEM業務の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発オペレーション経験 ・グローバル試験の実務経験 ※CROのみのご経験でも問題ありません [歓迎] ・IND前後フェーズのご経験 ・スタートアップ／スピード感のある環境での実務経験 「正社員ではないが、極めて重要な局面にプロとして関わりたい」 「IND申請という得難い経験を経歴書に加えたい方」 【職種名】 臨床開発 部長職【S】 【仕事内容】 ・グローバル治験におけるClinical Operation全般 ・IND申請に向けたオペレーション面での実行支援 ・CROマネジメント、ベンダーコントロール ・海外チームとの連携・調整 【事業内容・会社の特長】 「ヒト

仕事内容募集ポジションについて 【職務概要】 本ロールは、クリニカルサイエンス＆メディカルアフェアーズ部を統括する部長として、「何を、なぜ開発し、どのように医療現場に実装するか」を科学的に設計することに責任を担う。臨床開発戦略および臨床開発計画の妥当性、規制当局との科学的議論の質、試験データの医学的解釈、ならびにエビデンス創出と医療現場への実装に関する最終的な部内責任を負う。 開発本部は、クリニカルサイエンス＆メディカルアフェアーズ部および臨床開発部の2部を統括し、再生医療等製品の臨床開発段階から市販後までの全プロダクトライフサイクルを通じて、臨床開発戦略の立案、臨床試験の計画・実施、エビデンスの創出

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床オペレーション/治験施設支払い/財務/施設契約/ベンダー管理/バイオテクノロジー/製薬等の関連業務 ・臨床試験オペレーション/治験責任医師・施設支払い/施設契約・予算/ベンダー管理による業務プロセス等のサポート ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルな環境での調整・管理スキル ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・国内臨床試験オペレーション/治験責任医師への支払い/ベンダー管理による支払い業務（5年以上） ・財務関連業務 【職種名】 治験施設支払いマネージャー《グローバル環境◆日本全国フルリモート可◆フレックス勤務》 【仕事内容】

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＼目指せ正社員★スキルUP日系大手CROグループ×治験CRA！ 様々な製薬メーカーなどのプロジェクトで経験が積める★安定性＆定着率Good◎福利厚生もしっかりで安心◎グローバル×オンコロジーの試験が豊富！おだやか社風◎コミュニケーション取りやすい方々が多いです◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1

仕事内容仕事内容 ■臨床試験における被験者登録に関連する各種データ入力、ヘルプデスク対応、運用オペレーション全般の管理業務に従事いただきます。

仕事内容臨床試験チームでは、機能性表示食品の臨床試験など、未病領域をターゲットとした臨床試験の企画、営業、運営を行っています。 中小企業から大手企業(食品企業、化粧品企業)、地方自治体など幅広いクライアントと企画段階から携わってパートナーとして一緒に仕事をしています。 企画段階からクライアントと密にやり取りし長期的な視点で仕事を行っているため、パートナーとして評価され、リピート率も高く、仕事が増加しています。 当社では企画から実施まで、最初から最後までかかわることができます。最初は全部はできなくても大丈夫。先輩たちがフォローしてくれます！ 具体的に行うことは、 ・クライアントとの交渉、提案 ・

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 施設選定から要件調査までの戦略策定および進捗管理、スポンサーとのコミュニケーション、グロバールチームとの連携、リソース管理及びバジェット管理 →臨床試験開始前の施設選定（Feasibility / Site Identification）プロセス全体をリードするプロジェクトマネージャー的役割です。CRAやSite Activationより上流工程に位置し、スポンサーと連携しながら、試験実施に最適な施設・治験責任医師を世界規模で選定する業

仕事内容仕事内容 ■同社にて、Study Management Associate IIIとして従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床試験における統計解析業務（統計解析計画書（SAP）の作成、解析結果の解釈・報告経験）の経験5 年以上 ■ICH E9 及びICH E9（R1）（推定目標／Estimand）に関する知識を有し、解析デザインの立案・検証ができる方 ■SAS 等の統計解析ソフトウェアを用いた業務経験 ■スポンサーや部門内メンバーと円滑にコミュニケーションを取りながら、納期を意識して業務を遂行できる方 [歓迎] ▼部下やプロジェクトメンバーのマネジメント経験（管理職経験） ▼リアルワールドデータ（RWD）／リアルワールドエビデンス（RWE）を活用した解析 手法に関する知識・経験 ▼CDI

仕事内容サスメド株式会社 【日本橋】臨床開発担当◆リモート週3回程／治療用アプリを開発するメドテックベンチャー 【仕事内容】 【日本橋】臨床開発担当◆リモート週3回程／治療用アプリを開発するメドテックベンチャー 【具体的な仕事内容】 【リモート勤務・フルフレックス／治療用アプリを開発するメドテックベンチャー】 【業務概要】 臨床研究及び臨床試験の企画及びオペレーションマネジメントを担っていただける方を募集します。 ■臨床研究及び臨床試験関連資材の作成 ■臨床研究及び臨床試験の実施及び管理（スケジュール、予算、GCP下でのモニタリング活動全般、CRO対応など） ■プロトコル及び治験機器概要書の作

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 急成長中の企業で、事業拡大に伴う【経理】の増員募集です！ ＜ 未経験OK ＞経理に興味がある方、キャリアチェンジしたい方大歓迎です ……＊…… お仕事内容 ……＊…… ・Invoiceの発行、Booking ・立替金、売掛債権管理 ・入出金管理 ・立替金精算 ・その他付随業務 …………………………………………… 【ここがポイント！】 ・経理未経験OK！事務からキャリアチェンジしたい方歓迎！ ・少人数で落ち着いた職場環境 ・企業の成長をバックオフィスから実感できるやりがい まずはお気軽にご応募ください♪ 求人詳細 職種 会計・財務 給与 時給2,000円 以

仕事内容【応募資格】 [必須] スキル ＜必須要件＞ ● 5年以上の臨床試験関連業務経験 ● プロジェクトマネジメントの経験 ● 中級程度の英語力（英語によるMeetingあり） [歓迎] ＜歓迎要件＞ ● 医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識経験 ● 免疫学、腫瘍免疫学の知識 ● 薬事の知識及び経験 ● 上記職務内容の経験 ● 米国を含む海外治験の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ※50代要相談（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 臨床開発、治験 【仕事内容】 仕事内容 臨床試験の立案・セットアップ・実施 ● 国内外での早期臨床試験の設計・立案 ●

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Medical Writing経験（翻訳のみは不可）もしくは非臨床の文書作成経験（CTD、病理報告書、試験計画書、報告書等）のある方 ・理系大学以上をご卒業の方 ・薬学・医学・統計学の基礎知識を有する ・英語の読み書きが可能（辞書を使って英文書の添削や和文英訳が可能なレベル） 【職種名】 Medical Writer／Senior Medical Writer 【仕事内容】 メディカルライター／リードメディカルライターとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。 【雇用形態】 正社員

仕事内容株式会社アイリサーチ 【渋谷駅／転勤無】治験コーディネーター＜リーダー候補＞◆年休122日（土日祝）／直行直帰や在宅可 【仕事内容】 【渋谷駅／転勤無】治験コーディネーター＜リーダー候補＞◆年休122日（土日祝）／直行直帰や在宅可 【具体的な仕事内容】 【土日祝休み・年休122日／治験・臨床研究の現場を支えるリーダー候補募集／直行直帰・在宅勤務制度あり】 ■業務概要 当社の治験コーディネーター（CRC）として、医薬品や医療機器の治験および臨床研究現場の運営サポート全般を担当いただきます。治験現場の円滑な進行や被験者のサポート、医療機関・製薬企業との調整役としての役割を担い、未経験者や経

勤務時間9:30 ～ 17:00

仕事内容時短★電話ナシ！ピタッと１８時終業＊営業アシスタントなど＊ ◆週４日勤務☆ＯＪＴがしっかりあり安心＊駅からスグの職場＊幅広い年齢層の方々が活躍中！残業ほぼナシが魅力的！近くに飲食店・コンビニがある便利な環境です！ 直接雇用の可能性があります♪★医薬品関連の会社★大手グループ企業！本社勤務です！【ＯＡ事務】臨床試験に関するデータの切り抜き・加工・集計、各種資料の取りまとめ、 社員から依頼される事務サポート業務、ファイリング、資料整理などのＯＡ事務のお仕事をお願いします。 雇用形態： 派遣 必要な資格・条件： ◆事務経験が必要です。 【ＯＡスキル】Ｗｏｒｄ（文章作成） ・Ｅｘｃｅｌ（関数）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での臨床試験の運営・ロジスティクス管理経験（7年以上） ・チームメンバーへの指導・育成を含む間接的なマネジメント経験（2年以上） ・グローバルCROや外部ベンダーのマネジメント経験 ・学士号（ライフサイエンス/ヘルスケア領域） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・希少疾患またはオーファン適応症の経験 ・医薬品開発プロセスおよび臨床試験実施への理解 ・マトリックス型チーム環境でのリーダー実績 ・下記項目でのマネジメント -グローバルで大規模なチーム -複雑な研究プロジェクトチーム ・課題解決能力 ・批判的思考スキル ・コ

仕事内容仕事内容 ■企業治験、医師主導治験、におけるプロジェクトマネジメント、モニター業務全般をご担当いただきます。