臨床試験 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 ☆☆クリニカルリサーチ東京病院は50床の臨床薬理試験を実施する、国内有数規模のグローバル薬理試験専門施設となっています。 ☆☆2010年に新宿に開院され、綺麗で清潔感あふれる院内です。 ☆☆大学病院や地域医療機関との連携を密にし、世界の方々の健康維持を視野に臨床試験環境を整備しています。 ☆☆治験のスケジュールもよりますが、原則、土日、祝日がお休みの年間休日127日。 ☆☆日勤のみの勤務ですので、仕事とプライベートのメリハリをしっかり付けられます。 ☆☆都営地下鉄大江戸線と都営地下鉄新宿線、どちらからも通える距離にございますので ☆☆通勤面も便利です。 ☆☆病院とは少し違う

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・臨床工学技士）本社内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼ

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・薬剤師）本社勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）から

勤務時間シフト制

仕事内容治験コーディネーターアシスタント／未経験者もOK／治験コーディネーター／CRC／アシスタント「東京」パート 勤務時間ご相談下さい 【治験コーディネーター（CRC）アシスタント】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 治験コーディネーター（CRC）と共に東京駅周辺エリアの医療機関を ご担当頂きます。 ・アシスタント業務全般（治験未経験も問題ありません） ・データ入力 ・来院患者受付 等 アシスタントにてパート勤務募集ですが、 正社員登用の可能性も御座います。 【アイロムグループの中核企業】 治験SMOのパイオニア企業！ ■業務概要：SMO（Site Management

仕事内容仕事内容 ■同社にて、疾患領域を横断したエビデンス生成戦略の構築、およびポートフォリオ全体における運用のシナジー推進をご担当頂きます。

仕事内容株式会社アイロムグループ 【東京】医療機関向け臨床試験の営業 ＜新薬開発・先端医療の支援事業＞ 【仕事内容】 【東京】医療機関向け臨床試験の営業 ＜新薬開発・先端医療の支援事業＞ 【具体的な仕事内容】 【MRやMS経験者歓迎！／フレックス勤務有／転勤無し／土日祝休み／過去最高益更新中】 当社は医薬品・医療機器の臨床試験を実施する医療機関へ臨床試験実施の支援を行っています。今回は医療機関向けに臨床試験支援の営業活動を行っていただく方を募集しています。 ■業務内容 ・提携医療施設に対する治験案件の紹介 ・治験実施の為の医療機関開拓 ※ご経験や適性に応じて、支店長サポート業務などが発生する可能

仕事内容【タイトル】 臨床開発モニター（CRA） 【仕事内容】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。 ※平均週1、2回程度の出張があります。主要都市（東京・大阪など）の大学病院へ行くことが主な出張です。 平均残業時間：10時間／月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 女性の活躍推進を行っている企業です。 【事業所名】 東京本社 GTrail-0611 【応募

仕事内容仕事内容 ■同社にて、1つまたは複数の国における臨床試験（またはメディカル・アフェアーズのデータ​​生成活動）の現地管理をご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・実績＞ ・病院での医師としての実務 ・製薬業界でのシニアメディカルリーダーシップ ・研究開発/メディカルアフェアーズ業務 ・MSL・メディカルマネージャー/アドバイザー ・臨床試験管理 ＜知識・スキル＞ ・GCPおよび医療経済に関する理解 ・研究・開発・論文執筆に基づく治療領域知識 ・分析力・データ解釈力、科学的方向性の提示 ・チームリードおよびクロスファンクショナルな影響力 ・グローバルかつ複雑な環境でメディカル戦略を定義・推進する能力 ・KOL・ステークホルダーとの連携（文書・プレゼンテーションスキル） ＜その他＞ ・医師免許 ・ビジネスレベルの日本語

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は、東証プライム上場・エムスリーグループの一員として、治験（新薬や新治療法を社会に届けるための臨床試験）を中心に、 製薬企業や医療機関向けに医療・ヘルスケア領域のさまざまなソリューションを提供しています。 本ポジションでは、近年注目されているDCT（分散型臨床試験）の提案を主軸に、以下の領域での提案営業をお任せします。 【主な提案領域】 ・医薬品開発支援（被験者募集、臨床研究支援） ・患者調査・疾患啓発（疾患理解促進のためのWeb・広告施策） ・

仕事内容仕事内容 ・臨床研究のデザイン～研究計画作成支援（研究計画のコンサルティングなど） ・データベース研究のデザイン～研究計画作成支援 ・臨床研究の研究計画書／同意説明文書（関連文書を含む）／総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理 ・KOL／研究会／製薬企業との研究要件定義、スケジュール調整 ・社内各部門（モニタリング／データ管理／統計解析等）との連携 ・メディカルアフェアーズ部門への戦略的な提案、専門的助言

仕事内容【タイトル】 ?臨床心理士・公認心理士（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での臨床心理士・公認心理士のお仕事です。 臨床試験における認知検査業務 ・認知機能検査・CRC業務 薬理試験専門病院での治験に関わる臨床心理士・公認心理士としての働き方 薬理試験専門病院において、臨床心理士・公認心理士が治験に関わる場合、主に心理的な評価やサポートを担当します。特に、メンタルヘルス領域の治験（抗うつ薬や抗不安薬など）や神経疾患に関連する治験では、心理士の専門性が不可欠です。以下に働き方、やりがい、メリットを詳しく解説します。

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞CRA（臨床開発モニター） 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ポジション概要｜CRA（臨床開発モニター）】 グローバル案件×品質志向×WLB を両立しながら、被験者安全とデータ信頼性を守る中核ポジションです。 担当治療領域はオンコロジー／免疫／中枢神経／希少疾患など（ご経験・志向を考慮）。AIを活用した語学面サポートや専任のラインマネージャによるメンタリングを提供 主な業務 ・施設選定～立上げ（SIV）、中間・期末モニタリング（SDV/SDR）、クローズアウトの一連のCRA業

仕事内容仕事内容 ■同社にて、Associate Director， Biostatisticsとして従事いただきます。

仕事内容【仕事内容】 治験コーディネーター 臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行い、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応・服薬管理・スケジュール管理 ・報告書の作成など 【事業所名】 株式会社クリニカルサポート東京オフィス 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 診療放射線技師 【給与情報】 【月給】259,000円〜282,000円 【想定年収】3,900,000円〜4,530,000円（経験により評価） ※キャリアにより役職手当あり 【施設形態】 治験 【勤務地】 東京都品川区 高輪台駅 【最寄駅】 高輪台、五反田、白

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＼目指せ正社員★スキルUP日系大手CROグループ×治験CRA！ 様々な製薬メーカーなどのプロジェクトで経験が積める★安定性＆定着率Good◎福利厚生もしっかりで安心◎グローバル×オンコロジーの試験が豊富！おだやか社風◎コミュニケーション取りやすい方々が多いです◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 本ポジションは、Clinical & Research Quality（CRQ）に属し、日本・アジア太平洋（JAPAC）Quality Compliance Directorにレポートします。 Quality Compliance Leadは、日本における臨床開発プログラムに対し、カスタマイズされたリスクベースの品質保証戦略の策定および実行について、エンドツーエンドでの品質オーバーサイトを主体的に提供します。 本ポジションは、日

仕事内容【タイトル】 イーピーエス株式会社 東京支店正看護師 【仕事内容】 医薬品開発に関連する臨床試験及び製造販売後臨床試験のモニタリング業務。 業務詳細： 契約事項、GCP、SOP、関連法規制の遵守。治験実施計画書に準拠した治験実施状況の確認。受託プロジェクトにおけるモニタリング業務全般の遂行。モニター導入研修、OJTを通じたモニタリング業務（全部または一部）への従事。 【事業所名】 イーピーエス株式会社 東京支店 【応募資格】 ・大卒以上 ・看護師として1年以上の経験 【施設形態】 企業 【法人名】 【勤務地】 東京都新宿区 【アクセス】 飯田橋駅 徒歩6分

仕事内容MSD株式会社 【東京】Clinical Scientist（がん領域） (※グローバルに展開する医薬品会社） 【仕事内容】 【東京】Clinical Scientist（がん領域） (※グローバルに展開する医薬品会社） 【具体的な仕事内容】 アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうる製品の世界同時開発を進めるにあたり、開発関連部門との連携により臨床試験実施の中心的役割を担って頂きます。 【業務内容】 がん領域の臨床開発プロジェクトにおける以下業務を担当いただきます。 ■開発戦略策定の補佐 （早期及び後期開発計画書への日本の臨床試験計画のインプット）

仕事内容仕事内容 ■同社にて、GCP品質管理担当としてご従事いただきます。