製剤 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：全国の候補地から相談可｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】日本全国の候補地からご相談OK

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の全てを満たす方 ■化粧品業界等でのスキンケア等の製剤処方開発業務、製品開発業務、商品企画開発業務のご経験（3年以上） ■英語読解力（英語の論文やメール読む可能性がございます） 【職種名】 研究開発職＜石鹸・化粧品＞ 【仕事内容】 ■ボディースキンケア、ヘアケア等の化粧品／医薬部外品・トイレタリー製剤の以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■市場調査などを含む新製品開発 ■処方開発、製品改良開発 ■製品化決定した後の生産移管に関する業務 ※出張可能性あり 【事業内容・会社の特長】 【自然の恵みを活かすものづくり】 合成界面活性剤を使わない石鹸づくりを

仕事内容患者さんだけでなく、スタッフにも居心地のよさを感じるクリニックをめざしています 笑顔で丁寧に患者さんに接してくれる方、お待ちしております。 整形外科での経験がない方も歓迎いたします。 骨粗鬆症に力をいれています。注射製剤を使用する患者さんが多いのが特徴です。 骨粗鬆症マネージャーの資格がある方歓迎です。未経験者でもやる気があり、資格取得を目指す方はうれしいです。資格取得が義務ではありません。 この先、家族や自分のためにも骨粗鬆症治療を知っておくことは大切です。 骨折、外傷のほか、変形性膝関節症、変形性股関節症、腰部脊柱管狭窄症やヘルニアなど慢性疾患の方も非常に多く通院されています。

仕事内容仕事内容 ■医薬品や医薬部外品の品質保証に関わる業務を担当します 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当 働く環境 ＜転勤＞ なし ＜産休/育休の取得状況・実績＞ 復帰率100%で男性の取得実績もございます

仕事内容【応募資格】 [必須] 修士卒以上・製薬企業での経験（5年程度以上）がある方で 下記のいずれかを満たす方 ■プレフォーミュレーション研究 ■処方検討 ■添加剤の選定 【職種名】 研究職（製剤） 【仕事内容】 多様な環状ペプチドの物性評価と製剤化の基礎検討を担当いただきます。社内の他の機能やCROと有機的に連携して研究を進めます。 【事業内容・会社の特長】 ■革新的な創薬開発技術をもとに新しい医薬品候補物質の開発を行う、バイオベンチャーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 神奈川県 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 14:30） 【年収・給与】 500万円

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 【化粧品業界/正社員】年収～650万★開発経験が活かせる！ 大手化学メーカーグループでスキルアップ★スキンケア、シャンプー、日焼け止めなどの開発のおしごとです分析経験、処方検討などの経験を活かして、市場調査や製品改良など幅広くご経験が積めます 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・自分のペースで進められる ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間

仕事内容１.業務概要 事業拡大の増員のため、ライフサイエンス事業における、 バイオロジカル医薬品の主原料の生産に伴う各種品質管理担当を募集いたします。 業務内容 バイオロジカル医薬品用の原料の生産に伴う品質管理業務を担当いただきます。 GMP基準・要件に則した運用に主体的に取り組んでいただくほか、 製造・物流・研究・営業の各部門と随時コミュニケーションを取りながら業務を進めます。 海外顧客向け製品が多く、顧客向けの各種資料の作成、品質監査や顧客とのwebミーティングの際に、 英語によるコミュニケーション能力を活かすことができます。 ◆生産品目：活性化PEG等のDDS素材 ◆業務の特徴・魅力 ・当社の顧

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】医薬品・食品・化粧品工場における、産業機械/製剤機械/物流設備/排水処理設備等の以下の経験（目安：5年以上）■設計/エンジニアリング業務（特に機械設備の制御、電気回路設計経験者） ■機械据付支援/施工監理業務 ■運転/運転管理業務 ■施設/メンテナンス業務 【中長期的なキャリアプラン】 担当するPJにおいての機械設備設計全般の管理・調整業務を担当し、設計の品質、納期、コストを含めた円滑なPJ遂行能力を身に着けていただきます。その後、本人希望により技術スペシャリスト、マネージメント職を目指すことが可能です。 【職種名】 【横浜】機械設計エンジニア（医薬・食品・化粧

勤務時間8:30 ～ 17:00

仕事内容ピタッと１７時まで！固定資産管理入力など！マイカー通勤可！ ◆一息つける休憩室完備！ＯＪＴがあり安心！同業務の方も在籍！アットホームで働きやすい職場！２０２６年１１月までのお仕事です（延長の可能性あります）！ ４月スタート！◆医薬品製剤などのメーカー◆歴史ある企業！未経験の方も歓迎します！【お仕事の内容】会計ソフトを使用した伝票仕訳、ソフトを使用した固定資産管理入力およびラベル発行、 ｅＬタックスを使った税金処理、ネットバンキングの準備、メールで届いた銀行残高確認書のチェック、お弁当発注、来客対応、電話応対などをお願いします。引継ぎがあり安心 雇用形態： 派遣 必要な資格・条件： ◆未経

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■の条件全てに当てはまる方 ■大卒以上 ■下記業務のいずれかについて5年以上または同等の経験がある方 ・治験薬(原薬・製剤)の開発ならびに製造に関する品質保証業務 ・治験薬(原薬・製剤)の製造法開発もしくは試験法開発業務 ・医薬品または治験薬の製造もしくは試験業務 ■医薬品の製造法開発または試験法開発に関する知識 ■医薬品の製造または試験に関する知識 ■医薬品製造における最新のGMP要件とガイダンスに関する知識 ■口頭及びメールで業務上のコミュニケーションができるレベル(ビジネスレベル) 【職種名】 治験薬品質保証‐開発担当 【仕事内容】 ■品質保証業務をご担当いた

仕事内容神奈川県横浜市栄区の現場作業スタッフ（排水現場による設置交換作業） (正社員) | 株式会社エスエイチユー ▼仕事内容 ・オフィスビル ・商業施設 ・飲食店 ・ビル ・トイレ等の水回りに設置する製剤の交換、現場調査補助などの作業がメインのお仕事です。 ・深夜勤務や汚い現場での作業もあるので気にならない方を募集しています。 ・女性スタッフも活躍しています。 ・エリアは関東圏が主ですが、その他の場所もあります。 ・未経験者の方は丁寧に指導致します。 変更範囲：会社の定める業務 (神奈川県横浜市栄区) ▼職種 現場作業スタッフ（排水現場による設置交換作業）(正社員) ▼雇用形態 正社

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 社食あり 【正社員】＼年収～540万／スキンケア・ヘアケアの開発 化粧品業界経験者必見☆★ご経験活かして、スキルUP目指しませんか？ スキンケア、ヘアケア製品のおしごと！フレックス勤務あり◇チームで協力して、開発方針のすりあわせや、処方の検討などを 開発方針のすりあわせや、処方の検討などを ご対応いただきます! 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 追記事項：【フレックス制度あり】 残業時間：20～25時間/月 月～金 週5日 年次有給休暇を入社時より付与（入社月により最大12日） <給

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかに該当する方 ・品質保証、品質管理、製造管理、分析業務に携わったご経験 ※業界不問 ・薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 品質保証（医薬品・乳酸菌製剤） 【仕事内容】 ■医薬品や医薬部外品の品質保証に関わる業務を担当します 【事業内容・会社の特長】 ■胃腸薬や点眼薬などを手がける、日系の医薬品メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 神奈川県 【勤務時間】 08:30 - 17:00 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容[仕事内容] ◆輸血用血液や血液製剤のための血液を確保するために、献血者の皆様から採血を行う「採血業務」のお仕事 ◆採血資材の在庫管理、血液搬送準備など ◆パソコン操作 ◆採血業務関係事務 ＞近隣の献血ルーム等に応援に行く場合がありますが、ほとんどの献血ルームが駅近くにあります。 ＞研修体制が充実していますので、安心して勤務していただけます。 ー ★職場を見学してみませんか？★ 業務内容や実際に働いている職員の話を直接聞くことができますので、まずはお気軽にお問い合わせください。 お電話、応募フォームからでも受付中です◎ ー 医療・介護・福祉 ＞ 看護師 [勤務地] 【横浜駅

仕事内容[仕事内容] ◆輸血用血液や血液製剤のための血液を確保するために、献血者の皆様から採血を行う「採血業務」のお仕事 ◆採血資材の在庫管理、血液搬送準備など ◆パソコン操作 ◆採血業務関係事務 ＞近隣の献血ルーム等に応援に行く場合がありますが、ほとんどの献血ルームが駅近くにあります。 ＞研修体制が充実していますので、安心して勤務していただけます。 ー ★職場を見学してみませんか？★ 業務内容や実際に働いている職員の話を直接聞くことができますので、まずはお気軽にお問い合わせください。 お電話、応募フォームからでも受付中です◎ ー 医療・介護・福祉 ＞ 看護師 [勤務地] 【横浜S

仕事内容旭化成ファーマ株式会社 マネージャー候補/CMC部門での製剤研究開発/静岡県伊豆の国市（大仁） 【仕事内容】 マネージャー候補/CMC部門での製剤研究開発/静岡県伊豆の国市（大仁） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ※医薬研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。 様々なモダリティ・剤形の製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転を通じて患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 ■具体的な業務 １．製剤開発 ・処方検討、製造方法の検討、製造プロセス設計、治験薬製造、承認申請など担当プロジェクトに合わせて一連の業務 ２．委託管理

勤務時間9:00～17:00（実働7時間） 時短勤務相談可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ ● 食品や医薬品の安全性に関わる調査研究を行う公的研究機関● 時短勤務や週3勤務など、ご希望に合わせて働き方を調整いただけます● 顕微鏡観察のお仕事です 業界未経験の方も是非ご応募ください 【勤務先の概要】 最先端企業や研究機関が多数集結する町：川崎市殿町（キングスカイフロント）にある、国立研究機関です。 医薬品、食品、食品添加物、化粧品、家庭用品などの安全性・有効性・品質に関する試験・研究・調査を行っています。 最先端の研究技術に携わる事が出来る、WDBスタッフも活躍中の就業先です。 【業務の目的】 生薬製剤（漢方処方製剤・西洋ハーブを含む）の品質確保と有効性に関す

仕事内容【応募資格】 [必須] ■低分子医薬品（原料及び原薬、製剤）の分析法の原理を理解し、分析実務経験、分析技術を有する方 ■中級以上の英語力をお持ちの方（業務上、英語の報告書やメールの読み書きと、電話会議等において協議に困らないレベル） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【川崎】研究職（CMC・分析）（年収515万円～781万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 組織力強化の為 【採用ポジション】 一般職 【業務の魅力】 テーマ化の開発初期段階から申請まで、原薬、製剤の両方の分析を担当し、分析技術の習

仕事内容[仕事内容] ◆輸血用血液や血液製剤のための血液を確保するために、献血者の皆様から採血を行う「採血業務」のお仕事 ◆採血資材の在庫管理、血液搬送準備など ◆パソコン操作 ◆採血業務関係事務 ＞近隣の献血ルーム等に応援に行く場合がありますが、ほとんどの献血ルームが駅近くにあります。 ＞研修体制が充実していますので、安心して勤務していただけます。 ー ★職場を見学してみませんか？★ 業務内容や実際に働いている職員の話を直接聞くことができますので、まずはお気軽にお問い合わせください。 お電話、応募フォームからでも受付中です◎ ー 医療・介護・福祉 ＞ 看護師 [勤務地] 【かわさ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜経験・知識＞ ・医薬品有効成分/医薬品製剤に関する薬事関連業務経験（5年以上） ・PMDAとの折衝経験 ・国内申請手続きに関する知識 ・国内外の法規制に関する一般的な知識 （品質、cGMP、ICHガイドライン、医薬品） ・担当領域に関する知識 ＜スキル・資質＞ ・基本的なPCスキル ・顧客と技術面の議論ができること ・創造的なアイデアで問題を解決する能力 ・コミュニケーションスキル・チームワーク能力 ・コマーシャルな視点で顧客との取引スキル ＜その他＞ ・学士号以上（薬学/サイエンス/自然科学関連の分野） ・日英両言語の会話・文書作成スキル ・