製剤 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】建築・土木＞プラント設計 【業種】建設＞プラント・エンジニアリング ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ご経験に応じて下記いずれかの業務をお任せ致します。 【エンジニアリング業務】 ①日本・EU・US・PIC/S－GMP適用製剤設備に関するエンジニアリング業務 【コンサルティング業務】 ①無菌操作・高活性医薬品製造設備の上記GMPに基づく設備診断と改善提案の立案 ②製薬会社GMP図書（図書体系・基準書・標準作業書など）の照査 【募集背景】 業務・分野拡大による増員募集 高いリピート率を誇る企業で、特化分野でのシェア拡大を進め

仕事内容【応募資格】 [必須] 修士卒以上・製薬企業での経験（5年程度以上）がある方で 下記のいずれかを満たす方 ■プレフォーミュレーション研究 ■処方検討 ■添加剤の選定 【職種名】 研究職（製剤） 【仕事内容】 多様な環状ペプチドの物性評価と製剤化の基礎検討を担当いただきます。社内の他の機能やCROと有機的に連携して研究を進めます。 【事業内容・会社の特長】 ■革新的な創薬開発技術をもとに新しい医薬品候補物質の開発を行う、バイオベンチャーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 神奈川県 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 14:30） 【年収・給与】 500万円

仕事内容<仕事内容> 【神奈川県横浜市】未経験でも活躍できる！実験動物飼育施設の飼育スタッフ 健康社会に貢献する会社です ケー・エー・シーはさまざまな動物の飼育を中心に行い、40年以上蓄積された高い技術とノウハウで、新薬の開発・医療の発展に大きく貢献してきました。 その徹底した管理・高い精度で評価をいただき、製薬会社・大学・研究機関などから、多数のご依頼をいただいています。 実験動物の飼育管理者を募集します 飼育管理のお仕事は、大切な動物の命を預かり、新薬・医療技術の発展に貢献できる、やりがいが大きい仕事です。 特別な経験は必要ありません。 医療資格も専門知識も、入社時にはいっさい問いま

仕事内容患者さんだけでなく、スタッフにも居心地のよさを感じるクリニックをめざしています 笑顔で丁寧に患者さんに接してくれる方、お待ちしております。 整形外科での経験がない方も歓迎いたします。 骨粗鬆症に力をいれています。注射製剤を使用する患者さんが多いのが特徴です。 骨粗鬆症マネージャーの資格がある方歓迎です。未経験者でもやる気があり、資格取得を目指す方はうれしいです。資格取得が義務ではありません。 この先、家族や自分のためにも骨粗鬆症治療を知っておくことは大切です。 骨折、外傷のほか、変形性膝関節症、変形性股関節症、腰部脊柱管狭窄症やヘルニアなど慢性疾患の方も非常に多く通院されています。

仕事内容＊エーテル・可塑剤の充填、工場内移動運搬、アルコール製剤製造 製造部門で製造した原液の充填、小分け、出荷準備、アルコール製 剤製造他 具体的には 試薬に使われる化学品の充填、小分け作業。 充填機を使用し、製品をビンおよび缶へ充填 機械の点検および保全作業 工場内におけるドラム、包装材の移動運搬 ＊未経験の方でも、業務指導を行うので安心 「変更範囲：変更なし」

仕事内容仕事内容 ■機能性素材の新商品開発から製剤研究をご担当頂きます。

仕事内容求人詳細 探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担当します。より良い化合物を選択し、候補化合物の価値を最大化する評価を行うことを目的とします。そのため、信頼性が高くハイスループットのスクリーニング系を開発すること、専門家としてデータに基づく結果解釈の説明、そして課題解決につながる提案力が求められるグループです。 こんな方を求めています 経験・スキル ・理系修士以上 【薬物動態ポジションの場合】 ・製薬企業での経験（5年程度以上） また、下記のいずれかの経験を有する方 ・プロジェクトにおける動態責任者としての経験 ・in vivo又はin vitroの実務経験 ・

仕事内容株式会社片岡バイオ研究所 【神奈川／微生物の知見を活かす】複合微生物製剤の研究開発◆環境問題を解決する微生物レシピを開発 【仕事内容】 【神奈川／微生物の知見を活かす】複合微生物製剤の研究開発◆環境問題を解決する微生物レシピを開発 【具体的な仕事内容】 ～微生物に関する知識を活かし、排水処理や土壌汚染を解決する仕事／自分の知見を活かし、環境へ貢献する仕事／未知を解明するバイオ関連の研究開発～ ■業務内容： ◇汚水処理や土壌汚染の解決などに向けて微生物や関連する製品の研究開発を行う仕事です。 ◇扱う微生物の利用用途は排水処理、土壌汚染、陸上養殖、油脂分解など多岐にわたり、自ら他分野を学べ

仕事内容＊検体検査業務 ・血液検査（血球数、血液像、凝固検査など） ・生化学検査（肝機能、腎機能、脂質・糖代謝など） ・免疫、感染症検査（抗原、抗体、インフルエンザなど） ・尿、便検査（尿沈渣、便潜血検査など）・病理、細胞診標本の 前処理や補助 ＊生理機能検査業務 ・心電図（１２誘導、ホルター心電図）・呼吸機能検査（スパイ ロメトリーなど）・脳波検査・超音波検査（心臓、腹部、乳腺 、頸動脈など）・ＡＢＩ、ＰＷＶ（動脈硬化検査） ＊輸血検査・血液製剤管理 血液型、交差適合試験（クロスマッチ 【変更の範囲】変更なし

仕事内容【仕事内容】 施工管理の経験者に選ばれるサイト4年連続No.1 ※楽天インサイト調べ(2018～2022） ※40代～50代の施工管理技術者を中心に調査 【特徴①】 40代・50代の施工管理技士必見！ ※在籍社員の年齢層（半数以上が40代、50代！） ※2023年12月現在 ・40-44歳（全体の9.9%） ・45-49歳（全体の17.1%） ・50-54歳（全体の24.7%） ・55-59歳（全体の21.7%） ●在籍社員の年収例 ・施工経験31年 ／年収1,012万円(月給81万円+各種手当) ・施工経験25年 ／年収824万円(月給62万円+各種手当) ・施工経験17年 ／年

勤務時間08:40～17:10 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【関東・実務不問】細胞培養スタッフ～細胞製剤のプロセス開発など／未経験から未来を拓くバイオ社員へ 【仕事内容】 【関東・実務不問】細胞培養スタッフ～細胞製剤のプロセス開発など／未経験から未来を拓くバイオ社員へ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ ■未経験でも安心の研修制度：研究者の将来のキャリア形成選択肢を増やし、幅広い研究職に就ける可能性を高くするためにしっかり研修を行います。 【研修内容（3Week Bi

勤務時間 就業時間１：8時40分〜12時10分 就業時間２：8時40分〜17時40分 就業時間３：8時40分〜13時10分 就業時間に関する特記事項：（１）から（３）応相談 （２）休憩６０分 （３）土曜日 午前または午後 通し可能 勤務時間はご相談ください。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日木曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：1日

勤務時間勤務時間 ： 8：30～17：15（実働時間7時間45分） 又は、9：00～17：15（実働時間7時間15分） ※相談可 勤務曜日 ： 月曜日～土曜日 又は、月曜日～金曜日 勤務 勤務日数などご相談もお受けします

仕事内容【応募資格】 [必須] ■低分子医薬品（原料及び原薬、製剤）の分析法の原理を理解し、分析実務経験、分析技術を有する方 ■中級以上の英語力をお持ちの方（業務上、英語の報告書やメールの読み書きと、電話会議等において協議に困らないレベル） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【川崎】研究職（CMC・分析）（年収515万円～781万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 組織力強化の為 【採用ポジション】 一般職 【業務の魅力】 テーマ化の開発初期段階から申請まで、原薬、製剤の両方の分析を担当し、分析技術の習

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・2年以上のMR実務経験 ・大学・基幹病院での担当のご経験 ・医師との症例ディスカッションスキル ・全国転勤が可能なこと [歓迎] ・下記のいずれかのご経験 Bio製剤 JAK阻害薬 希少疾患領域 【フィットする人物像】 ・単なる営業ではなく、症例に基づく課題解決・提案活動を行いたい方 ・担当領域・施設に対して自ら戦略を立てて動ける方 ・新薬上市・講演会企画・学会対応などに意欲を持てる方 【職種名】 バイオ皮膚疾患 MR 全国募集！《新着お勧め案件◆世界有数のグローバルバイオ企業》 【仕事内容】 【オンコロジーや免疫疾患に特化する研究開発型のグロー

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 社食あり 【正社員】＼年収～540万／スキンケア・ヘアケアの開発 化粧品業界経験者必見☆★ご経験活かして、スキルUP目指しませんか？ スキンケア、ヘアケア製品のおしごと！フレックス勤務あり◇チームで協力して、開発方針のすりあわせや、処方の検討などを 開発方針のすりあわせや、処方の検討などを ご対応いただきます! 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 追記事項：【フレックス制度あり】 残業時間：20～25時間/月 月～金 週5日 年次有給休暇を入社時より付与（入社月により最大12日） <給

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須 ・原薬、製剤工場、クリーンルーム等の建築設計技術 ・一級建築士資格 歓迎 ・海外業務経験者。ビジネス英会話をこなせる方。 ・海外の関係会社、ユーザー等へ出張・駐在勤務経験があり、 入社後は、長期（3年以上）駐在勤務が出来る方。 ・新築プラント規模のプロジェクト経験者 【人物要件】 ・誠実、努力家、向上心、プラス思考のタイプの方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届け

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（薬学/サイエンス/自然科学関連の分野） ・日英両言語の会話・文書作成スキル ・国内外への出張が可能であること ・グローバル本社との時差に柔軟に対応できること ＜経験・知識＞ ・医薬品有効成分/医薬品製剤に関する薬事関連業務経験（5年以上） ・PMDAとの折衝経験 ・国内申請手続きに関する知識 ・国内外の法規制に関する一般的な知識 （品質、cGMP、ICHガイドライン、医薬品） ・担当領域に関する知識 ＜スキル・資質＞ ・基本的なPCスキル ・顧客と技術面の議論ができること ・創造的なアイデアで問題を解決する能力 ・コミュニケーションス

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数2回（3社）当社4社目 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹病院以上の経験 【応相談】 (1)GEのみ経験者（CSOでGE経験のみ含む） ※(1)の方は全国可のみの受付となります。 ※(1)は20代まで限定 (2)ブランクありの方 ※ブランクは原則6カ月以内の方 (3)MR経験2年未満の