日本薬品工業株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容日本薬品工業株式会社 【茨城/筑西】ユーティリティ設備保全（医薬品工場）◇様々な資格が活かせる環境◇土日祝休・残業30h程 【仕事内容】 【茨城/筑西】ユーティリティ設備保全（医薬品工場）◇様々な資格が活かせる環境◇土日祝休・残業30h程 【具体的な仕事内容】 【東証スタンダード上場G／建屋、空調、電気、ボイラー、給排水設備等の保守管理技術が磨ける／家賃補助や独身寮など充実した福利厚生あり】 ■職務内容： 当社つくば工場にて、医薬品製造支援設備（空調・電気・ボイラー・給排水設備等）の維持管理をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・設備機械等の維持管理・建物、機械設備等の保全 ・公害

仕事内容日本薬品工業株式会社 【茨城/稲敷】医薬品メーカー品質管理（HPLCやGCを使った試験業務等）◇異業界歓迎◇転勤は当面なし 【仕事内容】 【茨城/稲敷】医薬品メーカー品質管理（HPLCやGCを使った試験業務等）◇異業界歓迎◇転勤は当面なし 【具体的な仕事内容】 【東証スタンダード上場G／日勤のみ・土日祝休・年休日126日／家族手当や家賃補助、独身寮など充実した福利厚生】 ■職務内容： 品質管理課にて、医薬品及び原材料のサンプリングや、各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む）、また、ラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含む、QC業務全般をお任せします。 ＜具体的

仕事内容日本薬品工業株式会社 【茨城/筑西市】医薬品メーカー品質保証＜工場勤務＞◇異業界の方も歓迎◇残業20h程度／福利厚生充実 【仕事内容】 【茨城/筑西市】医薬品メーカー品質保証＜工場勤務＞◇異業界の方も歓迎◇残業20h程度／福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 【東証スタンダード上場G／幅広い品質保証に携わる／ベテラン社員在籍◎入社後もしっかりサポート／家賃補助や独身寮など福利厚生完備】 ■職務内容： 医薬品の品質保証業務全般をお任せします。工場内の品質保証に係る案件はすべて関与しますので、幅広く工場全体の業務に携わることができます。 ＜具体的な業務内容＞ ・出荷関連の記録照査や判定・逸

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京/神田】経理（月次・年次決算、財務等）◇管理職候補◇日本薬品工業（株）へ出向／本社勤務 【仕事内容】 【東京/神田】経理（月次・年次決算、財務等）◇管理職候補◇日本薬品工業（株）へ出向／本社勤務 【具体的な仕事内容】 【東証スタンダード上場・日本ケミファグループ／連結売上高325億円＊老舗医薬品メーカー／年間休日126日／家族手当や住宅手当あり】 ■職務内容： 当社のグループ会社である、日本薬品工業（株）へ出向し、管理職候補として、経理業務全般をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ 会計業務：月次・年次決算、税務申告、資産管理等 管理業務：全社事業計画策定

仕事内容日本薬品工業株式会社 【茨城/筑西】工場総務・庶務／医薬品製造工場の総務業務全般◆GMP/QMS対応・幅広い業務に関われる 【仕事内容】 【茨城/筑西】工場総務・庶務／医薬品製造工場の総務業務全般◆GMP/QMS対応・幅広い業務に関われる 【具体的な仕事内容】 【医薬品製造工場の総務課で全体管理を担い、GMP/QMSに基づく多様な管理業務を通じて、工場運営を支える重要な役割を担うポジションです】 ■業務概要 当社つくば工場にて、総務課メンバーとして医療用医薬品および体外診断用医薬品の生産を支える総務・庶務業務全般を担当いただきます。法令・規制の遵守や工場全体の運営に関わる幅広い管理業務

仕事内容日本薬品工業株式会社 【茨城/稲敷市】医薬品の品質保証◇GMPに基づく業務全般／スキル磨ける環境◇東証スタンダード上場G 【仕事内容】 【茨城/稲敷市】医薬品の品質保証◇GMPに基づく業務全般／スキル磨ける環境◇東証スタンダード上場G 【具体的な仕事内容】 【残業10～30h／家族手当や家賃補助、独身寮など充実した福利厚生／幅広い製品に携わり経験が積める環境／ジェネリック医薬品の製造メーカー】 ■職務内容： 医薬品に関する品質保証業務をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデ

仕事内容日本薬品工業株式会社 【東京本社/神田】購買（医療用医薬品の仕入計画や購買など）◇残業10h程◇東証スタンダード上場G 【仕事内容】 【東京本社/神田】購買（医療用医薬品の仕入計画や購買など）◇残業10h程◇東証スタンダード上場G 【具体的な仕事内容】 【慣れてきたら仕入先選定や評価、設備に関する購買など幅広い業務に携われる／年間休日126日／家賃補助や各種手当など福利厚生も充実】 ■職務内容： 日本ケミファグループの医療用医薬品の仕入計画や購買など業務をお任せします。※これまでの経験を考慮し担当を割り当てる予定です※ ＜具体的な業務内容＞ ・調達・発注業務（発注、納期管理、入荷状況

仕事内容日本薬品工業株式会社 【東京本社/神田】医薬品の品質保証（GQP業務全般）◇残業10h以内◇東証スタンダード上場G 【仕事内容】 【東京本社/神田】医薬品の品質保証（GQP業務全般）◇残業10h以内◇東証スタンダード上場G 【具体的な仕事内容】 【固形製剤の取り扱い経験歓迎／ジェネリック医薬品に特化した、医薬品製造メーカー／8割近くが中途入社／家族手当や家賃補助など福利厚生充実】 ■職務内容： 医薬品に関する、品質保証業務全般をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・GQP業務全般 └国内・海外製造所監査対応 └CAPA管理 └逸脱管理、変更管理、市場出荷管理 └文書管理、自己点検、

仕事内容日本薬品工業株式会社 【東京本社/神田】医薬品の品質保証（課長候補）◇残業10h程◇業績右肩上がり◎東証スタンダード上場G 【仕事内容】 【東京本社/神田】医薬品の品質保証（課長候補）◇残業10h程◇業績右肩上がり◎東証スタンダード上場G 【具体的な仕事内容】 【固形製剤の取り扱い経験歓迎／ジェネリック医薬品に特化した、医薬品製造メーカー／8割近くが中途入社／家族手当や家賃補助など福利厚生充実】 ■職務内容： 医薬品に関する、品質保証業務全般をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・品質クレーム等の品質情報への対応 ・製剤及び原薬製造所へのGMP調査をとおして適正な製造管理 ・変更管

仕事内容一般事務スタッフ 男女活躍中！少人数の事務所♪パソコン入力業務がメイン♪基本土日祝休み♪年間休日125日★ [お仕事内容] 当社はmeijiグループ企業の 医薬品を扱う物流会社で安定性は抜群！ 2026年10月に社名変更 「都輸送株式会社」から 「Meiji Seikaファルマリンクス株式会社」へ！ 新しい社名・ロゴとともに より良い未来を目指して、 私たちは次のステージへ進みます！ ぜひこの生まれ変わるタイミングで、 あなたの力も貸してください！ 求めるスキルは？ 高度なパソコンスキルより、 情報を正確に、 パソコンに入力することが 重要となります。 「事務経験はないけど

仕事内容日本ケミファ株式会社 【茨城/筑西市】＜工場勤務＞医薬品の品質保証（出荷判定やGMP適合性調査など幅広く担当）◇異業界歓迎 【仕事内容】 【茨城/筑西市】＜工場勤務＞医薬品の品質保証（出荷判定やGMP適合性調査など幅広く担当）◇異業界歓迎 【具体的な仕事内容】 【東証スタンダード上場／日本ケミファG＊ジェネリック医薬品製造メーカーへ出向／残業20h以内／ベテラン社員在籍◎スキルが磨ける環境】 ■職務内容： 医薬品の品質保証業務全般をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・出荷関連の記録照査や判定・逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、CAPA管理などの品質システム運用 ・GMP

仕事内容武田薬品工業株式会社 【大阪／十三駅】未経験から手に職◎研修体制も充実★注射剤の製造◆国内大手製薬メーカー◆正社員登用有 【仕事内容】 【大阪／十三駅】未経験から手に職◎研修体制も充実★注射剤の製造◆国内大手製薬メーカー◆正社員登用有 【具体的な仕事内容】 未経験歓迎！市場価値が高まる専門スキルが身につく◎注射剤の製造／国内大手製薬メーカー／基本は日勤・年休123日 ＼求人の魅力ポイント ★日本を代表する大手製薬メーカー「武田薬品工業」の大阪工場にて、注射剤の製造をお任せ ★接客スタッフや食品製造スタッフなど、異業種・異業界からの入社実績もあり、未経験からスタート可能 ★契約社員での採

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機械に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■大学卒以上（理系の学部・大学院卒業の方） ■経験職種：GQP・GMPのご経験 ■経験業種：医薬品 ■医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務のご経験者 ■GQP責任者、QA責任者のご経験者 ■英語：ビジネスレベル（読み・書き・会話中級以上） 【職種名】 品質保証部長候補 【仕事内容】 ■医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ・GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など） ・薬事関連業務（GMP

仕事内容・M&A業界でアドバイザーとして働くことの意義 (1)社会的意義が高く、やりがいのある仕事 M&Aは後継者不在という日本の社会問題を解決する手段の一つであり、大きな社会的意義があります。またオーナー様からはときには泣いて感謝されるほど喜んでいただけるものであり、大きなやりがいがあります。 (2)ビジネスパーソンとしての圧倒的な成長性 M&Aの仕事では高い営業力や調整力、交渉力といったビジネススキルの他、業界への深い理解や、財務、税金、法律などの知識も必要となります。そのためビジネスパーソンとして幅広い総合的なスキルを身につけることができ、圧倒的に成長することができます。 (3)完全実力主義

仕事内容武田薬品工業株式会社 【大阪／十三駅】未経験◎女性も活躍♪注射剤の検査・包装◆国内大手製薬メーカー◆基本日勤◆正社員登用有 【仕事内容】 【大阪／十三駅】未経験◎女性も活躍♪注射剤の検査・包装◆国内大手製薬メーカー◆基本日勤◆正社員登用有 【具体的な仕事内容】 未経験スタートもOK！研修体制も充実◎女性も活躍中♪注射剤の検査・包装／国内大手製薬メーカー／基本は日勤・年休123日 ＼求人の魅力ポイント ★日本を代表する大手製薬メーカー「武田薬品工業」の大阪工場にて、注射剤の検査・包装業務をお任せ ★接客スタッフや食品製造スタッフなど、異業種・異業界からの入社実績もあり、未経験からスタート

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質保証の業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・工場のGMP管理状況のチェック ・国内外の監督官庁及び顧客(製薬企業)による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承認および管理業務 ・新規受託製品の立ち上げ業務 など 実務未経験の方は製造管理または品質管理から学び、いずれ医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検とい

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があ

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機会に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も

仕事内容仕事内容 新卒採用サービス「ワンキャリア」のフィールドセールスをお任せします。 多岐にわたる採用支援サービスをカスタマイズして提案することにより、クライアント様（経営者・人事担当者様）が抱える採用課題を解決する、ソリューション型のコンサルティングセールス職です。 年々採用競争が加速する新卒採用マーケットにおいては、足元の応募人数を追い求めるだけではクライアント様の根本的な採用課題の解決には繋がりません。当社が創業以来培った50万件を超えるキャリアデータを元に、競合との評価比較や学生動向を深く分析しながら、中長期的な採用戦略/ブランディング計画の立案支援を行う点が、当社のセールスの特徴です。 具