品質保証 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【品質保証本部（ハードウェアウェア・メンバー）】品質保証部門メンバー（ハードウェア担当） ▼仕事内容 部門のリーダーと共に品質評価、品質基準策定、顧客対応などの業務を推進します。 いずれは部門の中心的人材への登用を構想しています。 【具体的な業務】 ・開発製品の品質評価を設計者と共に実施します。（プロセスチェック中心ですが実評価も行います） ・開発製品の製造移管支援（設計者と共に開発製品の製造移管質改善作業を行います） ・開発製品のカスタマーサポート窓口：課題の切り分け、課題解決のリーディング、推進を行います。 ・その他、品質基準の策定や安全規格の調査等の設計サポート業務を遂行します。 部

仕事内容GMP省令及び関連法規に則り、品質保証業務を適切かつ円滑に遂行していただきます。 【具体的には】 ■出荷管理 ■変更管理・逸脱管理 ■品質情報処理 ■行政GMP調査対応・顧客監査対応 ■自己点検 ■教育訓練 ■供給業者管理 福利厚生 昇給有り|賞与有り|健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金|住宅手当、家族手当、保健手当、食事手当、交通費、休日出勤手当、残業手当|入社時研修あり|確定拠出年金制度・財形貯蓄・社員持株会など※各種手当・福利厚生は、支給条件や職種によって変動が有る場合がございます。コンサルタントへご確認ください。 休日・休暇 年間休日126日（内訳）土日・祝祭日、夏期休暇、

仕事内容<仕事内容> 【1日7時間勤務・年休127日】薬事・品質保証業務アシスタント ＜仕事内容＞ ●医療機器を販売するための薬事・品質保証業務のアシスタント ●製品の設計図面や試験レポートなどの資料作成 ●翻訳作業等 ＜未経験でも大歓迎！＞ ●品質保証業務に興味がある方、未経験からでも大歓迎 ●英語力は必要となりますが、品質保証の業務については入社してから学べます ●経験者ももちろん大歓迎です ～薬事申請とは～ 厚生労働省に対し医薬品や医療機器等の承認申請業務です。 薬事申請の対象となるのは、医療機器だけでなく、医療用医薬品、一般医薬品、体外診断薬、医薬部外品・化粧品で、これらのものを製造・販

仕事内容食品製造・開発技術、品質保証等の技術職 機能性食品素材など、当社が取扱う（輸入＆仕入する）商品につい て、その原材料、製造工程、製品品質などの全てを把握し、工程改 善や品質改善に努める。 また、品質データーの収集や分析、原料調査書、品質規格書等の作 成、さらに不良品発生時の原因分析及び再発防止策の立案を行う。 輸入品については、海外の製造者を訪問し、製造設備の保全状況や 製造方法・工程、品質管理の実際を調査し、把握するとともに技術 を活かした新商品の開発輸入も行う。 ＊変更の範囲：変更なし

仕事内容大手電子機器メーカーのＯＤＭ、ＯＥＭ生産品に関する品質管理及 び品質保証業務全般です。外注管理や指導、お客様との折衝業務も 行います。 ＊私たちはカメラや防水ケース等様々な製品の設計から生産までを 一貫して行っています。お客様には大手電子機器メーカーが多く 安定した会社です。 ＊基本的には土日祝お休みで年間休日１２４日と、プライベートも 大切にできる環境です。 変更の範囲：変更なし

仕事内容◎昭和２４年、未開拓のカウンタ（計数機器）フィールドで創業。 カウンタ（計測器セーフティスイッチ）など当社製品の品質管理・ 保証のお仕事です。 当社の品質保証課は、フィリピン工場、白河工場のメンバーと連携 しながら、お客様に安定した品質の提供を目指しています。 先輩社員からＯＪＴで教えてもらいながら少しずつ業務を覚えてい ただきます。 お客様からの技術的な問い合わせや修理依頼に対応することもあり ますし、将来的には新しい製品の開発にも携われます。 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・開発工程における要件定義、基本設計のご経験 ・プロジェクトマネジメント経験（もしくはその理解） ・受託開発のご経験 ・顧客折衝力 ・コミュニケーションスキル（訴求力、提案力、課題解決力） [歓迎] 【歓迎経験】 ・「QA（品質保証）」関連の提案経験 ・ QMSなどのマネジメントシステム業務経験 ・テスト管理（現場リーダー以上が理想） ・テスト設計（上流工程からの参画が理想） ・テスト自動化計画策定 ・業務・開発プロセス改善経験（自動化によるコストコントロール含む） 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０代～５０代の方を希望します。 （ 特定年齢層の特

仕事内容【応募資格】 [必須] ・多国籍企業での品質保証または薬事の実務経験（5年以上） ・医薬品品質システムの導入・運用経験 ・薬剤師免許 ・理系学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 【職種名】 品質保証責任者《高年収～2,500万円◆リモートワークOK◆EcoVadisプラチナ認定企業》 【仕事内容】 【グローバルチームと密に連携しながら、幅広い業務に挑戦】 品質管理・顧客対応・研修運営を通じて製品の安全性を確保していただく、裁量の大きなポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・品質システム導入・運用、SOP作成・承認 ・顧客窓口対応・苦情対応チームとの連携 ・顧客会議での品質保証関連事

仕事内容【品質保証部/品質保証】品質管理・開発・製造業務の経験がある方も歓迎！／品質保証に関わる基準・ガイドライン策定業務もお任せ／年間休日125日 ▼仕事内容 【役割】 品質保証活動を通して製品品質を保証する 【担当業務】 ①モノづくりのプロセスにおける社内規定・基準に基づく健全性の点検や確認 ②開発・製造の品質保証に関わる規定・基準・ガイドラインの整備や構築およびその支援 (東京都板橋区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 経験、能力、スキル、年齢、前職給を充分に考慮の上、優遇します。 ※面接時に希望年収額をお聞きします。 ■給与改定：年1回（7月） (

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】物流・倉庫＞物流 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■ ポジション概要（DESCRIPTION） 本ポジションは、サーモフィッシャーサイエンティフィックにおける品質保証領域の中核を担うリーダーシップポジションです。 私たちのミッションである “Enabling our customers to make the world healthier, cleaner and safer” を品質の側面から支え、生命を変える科学の実現に直接貢献していただきます。 QAチームリーダ

仕事内容【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業 ▼仕事内容 ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの

仕事内容■単価：～90万円/月 ■業務内容： 品質基準を策定／運用し、プロダクトの品質安定に寄与する。 ■必須スキル： 品質保証・テスト戦略の策定と実行 組織マネジメント経験が3年5年以上ある ベンダー管理経験が3年5年以上ある ■歓迎スキル： プロジェクトマネジメント経験 コストパフォーマンスに最適なテスト戦略の立案など 事業会社で品質組織のマネージャー経験が3年以上ある メンバーマネジメント経験が5年以上ある ■エリア：東京都 ■最寄り駅：虎ノ門 ■時間幅： ■契約形態：業務委託 ＜運営元＞ エンジニアファクトリー ITフリーランスエンジニア向けの案件を”常時6,000件以上”

仕事内容▼業務概要 ・薬機業務全般 ・薬機申請及び申請書の作成 ・海外輸出対応経験 ・クレーム品調査、回答作成、集計、分析 ・品質保証業務（内部外部監査、ISO9001管理事務局業務） ・GQP及びＧVP業務 ※変更の範囲：会社の定める業務

仕事内容【品質管理職】工業用接着剤メーカー／年間休日125日 ▼仕事内容 品質管理職として従事していただきます。 ■担当業務：品質検査業務（検査、測定、工程改善） ■品質データの収集・分析・レポート作成、製品不良・トラブルの原因調査および対策立案などを担当していただきます。 ■接着剤の物性検査、原材料受け入れ検査、工程安定性向上のための改善提案などを行っていただきます。 業務内容の変更範囲：会社の定める業務の範囲 (東京都港区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給与補足】 ■年俸制（分割回数12回）30万円〜46万円／月 ■インセンティブ：会社業績・個人

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) 法人のお客様の工場内で使用されるクレーンの点検・修理のサービスエンジニアを担当いただきます。 業務内容(詳細) ■仕事内容： ・既存のお客様の工場や倉庫などを訪問し、現場で作業、メンテナンス業務を行います。 ・点検と修理の割合が6:4程度です。 ※点検商品は床上操作式クレーン、自動倉庫、スタッカークレーン、リフト、エレベーター、小荷物昇降機等 ・案件規模によって担当の人数も異なり、基本的には1～2名で対応いただきますが、大きな工場などに出向く場合は、3～4名のチームで協力して仕事を行っていただきます。 ・お客様対応に伴う事務作業は、事務担当のメンバーが担うため、

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 Bluefield Energy株式会社では、QAエンジニアとして新機能の要件定義からリリースまでの一連の作業を担当していただきます。 既存機能の改善やパフォーマンスチューニング、技術的負債の解消も行います。 スケーラビリティと信頼性を考慮したアーキテクチャ設計・改善、クラウドインフラ（Microsoft Azure）の構築、運用、最適化も重要な業務です。 さらに、開発プロセスの改善や自動化の推進、チームメンバーへの技術サポートも行います。 具体的な業務内容には、新機能の要件定義、設計、実装、テスト、リリースが含まれます。 既存機能の改善、パフォーマ

仕事内容東京都台東区のソフトウェア品質保証業務 (正社員) | 株式会社ユー・タチ ▼仕事内容 弊社は正社員雇用させて頂きます。 ＡＤＡＳ開発における組込ソフトウェアの品質保証業務をお任せいたします。 具体的な業務は以下の通りです。 ・ＣＤ／ＣＩアプリの設計 ・実装 ・改修 ・ＣＤ／ＣＩ基板の機能実装や運用保守 ・Ｇｉｔｌａｂ、ＧｉｔＨｕｂでの設計 ・Ｐｙｔｈｏｎなどのスクリプト開発 ・Ｌｉｎｕｘ環境での開発、運用 ・Ｇｉｔでのソフトウェア開発※変更範囲：変更なし (東京都台東区) ▼職種 ソフトウェア品質保証業務(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給300000〜500000円 (基

仕事内容■仕事内容 viviONの開発部は、パーパスである「ユーザーとクリエイターが楽しみながら生きていける社会にする」の実現に向け、技術と品質の両面から事業成長を支えています。その中で品質管理部門は、単なるテスト実行部隊ではなく、viviONが届ける「好き」の熱量を最高のサービス品質で支え、さらに高めていくための戦略的な役割を担っています。 本ポジションは、QA組織全体のマネジメントと、属人化に頼らない「組織として品質を保証する仕組み」への変革を主導するポジションです。テスト専門職としての知見を活かし、開発プロセスの上流から関与することで、再発防止や改善を文化として定着させてください。また、生成AI

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・食品工場（弁当・惣菜など日配品、冷凍加工食品）での品質管理の経験 【歓迎】 ・栄養士 ・ISO、FSSC、HACCP、JFS等 の実務担当者の経験 ・食品衛生法、微生物学に関する知識 ・外部からの監査対応、顧客クレーム対応の経験 ・食品表示診断士（初級、中級） ・惣菜管理士（3級以上） ・食品衛生責任者 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～40歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 食品品質保証・品質管理必須！JR東海グループ、駅弁などを製造している食品工場での品質保証・品質管理職 【仕事内容】 東海道新幹線の売店や弁当

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ・品質保証もしくは品質管理経験（業界不問） ・初級レベルの英語力 （TOEIC500点以上、海外拠点とメールでのやり取り経験など） 【職種名】 品質保証＜車載音響製品＞ 【仕事内容】 ■車載スピーカの品質保証業務を担当していただきます。 品質保証は、製品の企画から関わり、製品が販売された後のアフターサービスやクレーム対応までもがその業務に含まれます。 業務は各部門と連携し開発から量産、品質体制のマネジメント、海外の協力工場のフォローなど多岐にわたり担当していただきます。 【具体的には】 ・新製品開発時の品質保証活動 ー製品承認 ・製品に対する品質不