品質保証 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容掲載期間：01/05（月）～01/11（日） 株式会社デルタエンジニアリング 東京営業所 【品質保証管理職】【東京都町田市】電線メーカーでの品質保証｜ISO9001運用経験歓迎 契約社員 ひとりで悩まず、まずは弊社に相談してみませんか？！ 経験のない仕事をやってみたいけど…、Wワークで仕事したいけど…、アルバイトの経験しかないけど…、学生だけど…、 ひとりで悩まず、まずは弊社に相談してみませんか？！ ご登録にお越しいただきますと、あなたのお悩みや不安をお伺いし「あなたの良さ」「あなたらしさ」を一緒に考えあなたにあったお仕事をご紹介いたします。 ★充実した研修もございますので、安心して

仕事内容<仕事内容> 【1日7時間勤務・年休127日】薬事・品質保証業務アシスタント ＜仕事内容＞ ●医療機器を販売するための薬事・品質保証業務のアシスタント ●製品の設計図面や試験レポートなどの資料作成 ●翻訳作業等 ＜未経験でも大歓迎！＞ ●品質保証業務に興味がある方、未経験からでも大歓迎 ●英語力は必要となりますが、品質保証の業務については入社してから学べます ●経験者ももちろん大歓迎です ～薬事申請とは～ 厚生労働省に対し医薬品や医療機器等の承認申請業務です。 薬事申請の対象となるのは、医療機器だけでなく、医療用医薬品、一般医薬品、体外診断薬、医薬部外品・化粧品で、これらのものを製造・販

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】■理系の学歴で下記いずれかのご経験（業界不問） ・品質保証（QA・QC）経験3年以上 ・ISO9001・ISO14001のマネジメントシステムの維持・改善の実務経験、または知見 ■TOEIC600点相当の英語力（翻訳サイトを用いて読解できるレベル可） ■第一種運転免許普通自動車 【歓迎条件】 ■TOEIC800点相当、QC検定2級もしくは3級 ■商社の品証業務が主体となるため、その商風習に精通している経験者■アパレル関係、日用品、医療機器、医薬部外品、化粧品関連業界■仕入先に対する品質監査実施経験のある調達業務経験 ■日用品等有形物の設計開発経験（自社製品の

仕事内容【お仕事内容】 ＜ミッション＞ 品質保証担当の立場から、SHIROのブランドを守りつつ海外への展開を実現させる 〇品質システム・基準の構築 ・品質方針・品質目標の策定 ・GMP/GQP/ISO 9001 / ISO 22716 に基づく手順書・書式類の整備 ・変更管理（Change Control）や逸脱管理（Deviation Management）の運用設計 ・不具合発生時の原因調査(RCA)、是正予防措置(CAPA)の実施 〇品質監査・内部監査 ・工場・協力工場の品質監査、サプライヤー監査 ・内部監査、自主点検の企画と実施 ・CAPA（是正予防措置）の管理 〇市販後品

仕事内容【職務内容】 ・プロジェクト、特に上流工程の品質の目標と戦略の定義 ・プロジェクトマネージャーへコンサルティング、助言 ・上流工程の要件定義と、外部設計～運用工程までのプロジェクトのプロセスと、製品の品質の確保 ・リスクと課題を洗い出し、検出されたリスクと改善項目をプロジェクトマネージャーと協力して対応 ・FPT内の各部門担当者、及び顧客様と運用プロセスの立案 ・品質保証ガイドラインの定義とプロジェクトの品質管理 、メンバーのトレーニング

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質保証（特に顧客対応やクレーム対応）のご経験 [歓迎] ■IS090001の要求事項の理解、品質に関する監査業務経験 【フィットする人物像】 ■品質保証業務の経験がある方 ■コミュニケーション能力のある方 【職種名】 品質保証・監査/東証プライム上場ダイセルG/年休122日/フレックス制/新潟県妙高市 【仕事内容】 世界初の人工プラスチック商材「セルロイド」をはじめとする各種化学製品を幅広く取り扱うメーカー型商社にて、品質体制の監査・法令対応などを担当します 。 世界初の人工プラスチック商材「セルロイド」をはじめとする各種化学製品を幅広く取り扱うメーカー型商社にて、

仕事内容<仕事内容> 自動車の保証審査業務担当 自動車の未来を支えるテクニカルサポート ◇その知識、工具を置いた後も、もっと輝かせられる場所がある。 現場の最前線で培った、あなたの経験と知識。 それを今度は、お客様と整備工場の未来を守る「司令塔」として活かしてみませんか？ 私たちの職場は、自動車整備の最前線ではありません。 しかし、お客様の「困った」と整備工場の「どうしよう」が、真っ先に集まる場所です。 一台一台の向こう側にいるお客様の不安に寄り添い、全国の整備工場と連携して最適な解決策を導き出す。 あなたの経験が、自動車アフターサービスの品質そのものを創り上げていきます。 ◇私たちの使命：業界

仕事内容高圧・特殊ガス（環境汚染測定用標準ガス・半導体材料ガス等）に 関する品質管理、品質保証業務を原則本社（恵比寿）、必要に応じ て工場（町田）で担当していただきます。 ・品質システムの維持管理（内部監査、外部調査、文書管理） ・不適合対応（不具合、クレーム対応） ・ＪＣＳＳシステムの維持、管理、ＭＲＡの認証管理 ・品質管理教育の施策と実施 ・各種会議への出席 ・その他、品質管理、品質保証業務に関わる全般業務 ＊入社後、数か月は本社（恵比寿）で研修があります。 【当社は社会機能維持者として社員の接種率１００％を目指してい ます】 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容20代～40代活躍中【QAエンジニア】賞与実績3.6ヶ月分｜リモート案件有｜開発経験者歓迎｜20～40代 幅広く活躍中 残業代全額支給（1分単位）｜年休122日｜土日祝休｜多様な福利厚生｜スキル学習支援制度あり ＼東証プライムグループ企業にてQAエンジニアの募集！／ ソフトウェア開発経験が1年程度あればOK★ ユーザー視点を持ち、提案型のアプローチができる方歓迎！ 新たなプロジェクトに挑戦してみませんか？ 【この求人のポイント】 ◎開発経験1年程度～OK ◎年休122日（土日祝休＋夏季・年末年始など） ◎充実した福利厚生 ◎残業代は1分単位で全額支給 ◎2023年度賞与支給実績：3.6ヶ

仕事内容<仕事内容> 【品質保証/葛飾】将来の管理職候補/年休120日/100年近い歴史有り/転勤無 【当社について】 創業98年。木箱の製造から始まり、現在では搬送機器からカーナビ取付キット、化粧品まで扱うカインズ。「ものづくり」「おもてなし」の調和を企業理念に掲げる当社で品質保証職を募集しています！ 【業務内容】 車とカーAV機器(ナビゲーション)をつなぐ『取付キット』の品質保証をメインに担当いただきます。検査基準の作成、協力企業の品質改善、開発部の指導、ISO(9001/14001)の管理業務が主な仕事です。 【商材】 カーAV取付キットからスタートし、徐々に搬送運搬具や鉄道グッズ、化粧品

勤務時間固定時間制

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化粧品、医薬品会社での品質保証業務の経験5年以上で海外薬事を経験している [歓迎] ・品質保証業務経験者（薬機・安全管理・品質保証責任者経験者） ・海外輸出・輸入業務対応経験者 ・薬剤師 【フィットする人物像】 ＜能力面＞ ・品質保証業務経験者（薬機・総括販売・安全管理・品質保証責任者経験者） ・国内・外薬事に関する知識・対応能力 ・関連部署との連携を図りながら仕事を進めるコミュニケーション能力 ・薬機法及び景表法など関連法規に基づく製品表示作成及び校正、紙面及びECサイト広告やプレスリリース等の薬事校正業務 ＜人物面＞ ・明るく素直で前向きな応対ができる方 【職種

仕事内容■勤務地 東京都渋谷区神南1-19-4 ■お仕事内容 《お仕事の概要》 複数ブランドの品質保証体制を安定的に運用し、改善を進めていくお仕事です。 《具体的な内容》 ・医薬品、医薬部外品、化粧品の品質管理業務全般を担当していただきます。 ・製造や生産におけるトラブル発生時の品質確認と、再発防止のための対応策を検討します。 ・製品の試験記録や結果を詳細に確認し、品質基準への適合性を評価します。 ・品質に関する実地調査に立ち会い、必要な情報提供やサポートを行います。 ・品質標準書の作成や管理を通じて、品質保証体制の維持・向上に貢献していただきます。 ■募集情報 ＼品質保証のプロとして、製品の安

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・プロダクトの品質保証とQA体制構築に対する興味関心 ・ソフトウェアテストの知識や経験 ・自動テストを含めたテスト戦略の策定 ・テスト自動化実装／導入／運用のスキル/経験 【歓迎要件】 ・ソフトウェアプロダクトにおける開発経験 ・テスト環境構築経験／CD・CIの知識 ・SaaSプロダクトにおける開発経験 ・プラットフォームの開発経験 ・プロジェクトでのプロセス改善の経験 ・アジャイルでの開発経験 ・以下のツールのご利用経験 Postman Cypress Selenium JEST Storybook 【求める人物像】 ・知的好奇心を高めることが好き

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・開発工程における要件定義、基本設計のご経験 ・プロジェクトマネジメント経験（もしくはその理解） ・受託開発のご経験 ・顧客折衝力 ・コミュニケーションスキル（訴求力、提案力、課題解決力） [歓迎] 【歓迎経験】 ・「QA（品質保証）」関連の提案経験 ・ QMSなどのマネジメントシステム業務経験 ・テスト管理（現場リーダー以上が理想） ・テスト設計（上流工程からの参画が理想） ・テスト自動化計画策定 ・業務・開発プロセス改善経験（自動化によるコストコントロール含む） 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０代～５０代の方を希望します。 （ 特定年齢層の特

仕事内容認証技術を軸に、スマートロックや生体認証など、社会インフラを支えるプロダクトを開発しています。 1000万人規模のユーザー利用を見据えた品質保証を担い、プロダクトの安定性と信頼性を支える「QAリード」を募集します。 このポジションでは、マネジメントラインではなく、技術的視点と現場でのリーダーシップを軸に、QA領域からプロジェクトを成功に導く役割を担っていただきます。 マネジメントキャリアから一度離れ、技術志向や現場志向を大切にしたい方、専門性を活かして「手触り感のあるプロジェクト運営」をしたい方にマッチするポジションです。 【業務内容】 弊社のミッションクリティカルなプロダクト（スマートロッ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■QMS、GMPなど品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験 （品質システム構築・整備、内部/外部/サプライヤ監査経験、異常品質・逸脱・苦情処理～改善活動等） ■製造所監査、内部監査経験 ■品質改善業務経験（NCR・CAPA・苦情処理、など） ■英語力：ビジネスレベル [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証部 QMSエキスパート（欧米・海外業務拡大）（年収800万円～1200万円） 【仕事内容】 ■100年の歴史を持ち世界160ヶ国以上に製品を提供する日本発の大手医療機器メーカー■世界トップシェア

仕事内容<仕事内容> 品質保証エンジニア（プラント機器、重電機器、発電所設備、原子力関連施設設備） 全国各地のプラントに設置されている大型機械設備の検査業務（品質保証業務）をお任せします。 全国各地のプラント、発電所、原子力関連施設へ長期出張していただき、下記業務を担当していただきます。 ・検査指示書、仕様書等に従っての検査 ・検査報告書の作成 ・客先調達先メーカーとの立会検査 ・スケジュール調整 など <給与> 時給1,800円～2,500円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 東

仕事内容【仕事内容】 自社プロダクトの医療機関専用スマートフォン「メドコム」を、 より満足度高く使っていただくための品質保証(QA)チームのマネジメントをお任せします。 テスト自動化やシフトレフトを実施するために、 マネージャーとしてチームをリードしていただくポジションとなります。 【具体的な業務内容】 ・品質保証チームメンバーのリード ・メンバーマネジメント、スケジュール管理、品質の管理の実施 ・リスクポイントに対する解決提案 ・設計内容に基づく品質分析・評価の実施 ・ソフトウェアの品質測定方法の策定 ・開発プロセスの点検・監査 入社直後は、テストを自動化し上流工程に積極的に取り組むとともに、

仕事内容『医薬品GMP関連業務経験者』 当該グループは、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングを行っています。 【具体的な業務内容】 ■GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理業務の実施 ■SOP（標準作業手順書）の作成・改訂 ■製造記録・試験記録のレビュー ■バリデーション、逸脱管理、変更管理、CAPA対応 ■GMP監査の実施、GMP監査への対応 ■GMP教育訓練の実施 ■治験薬GMPに関するコンサルティング 業務 【入社後の研修について】 入社後は研修とOJTを通じて、放射性薬剤及び治験薬GMPに関する