品質保証 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・プロダクトの品質保証とQA体制構築に対する興味関心 ・ソフトウェアテストの知識や経験 ・自動テストを含めたテスト戦略の策定 ・テスト自動化実装／導入／運用のスキル/経験 【歓迎要件】 ・ソフトウェアプロダクトにおける開発経験 ・テスト環境構築経験／CD・CIの知識 ・SaaSプロダクトにおける開発経験 ・プラットフォームの開発経験 ・プロジェクトでのプロセス改善の経験 ・アジャイルでの開発経験 ・以下のツールのご利用経験 Postman Cypress Selenium JEST Storybook 【求める人物像】 ・知的好奇心を高めることが好き

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■再生医療業界または製薬業界での品質保証実務経験 [歓迎] 【尚可】 ■医薬品(特に無菌製剤、ワクチン、バイオ医薬、再生医療）の品質保証業務の責任者経験 ■再生医療等安全性確保法に関する経験・知識 【職種名】 再生医療ベンチャーで品質保証責任者／部長候補（臍帯由来間葉系幹細胞） 【仕事内容】 ヒト間葉系幹細胞を用いた再生医療を推進しているベンチャーにて、特定細胞加工製品・培養上清液製造における品質保証責任者候補を募集します。 ヒト間葉系幹細胞を用いた再生医療を推進しているベンチャーにて、臍帯由来涵養系幹細胞・培養上清液製造における品質保証責任者候補を募集

勤務時間シフト制

勤務時間固定時間制

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・開発工程における要件定義、基本設計のご経験 ・プロジェクトマネジメント経験（もしくはその理解） ・受託開発のご経験 ・顧客折衝力 ・コミュニケーションスキル（訴求力、提案力、課題解決力） [歓迎] 【歓迎経験】 ・「QA（品質保証）」関連の提案経験 ・ QMSなどのマネジメントシステム業務経験 ・テスト管理（現場リーダー以上が理想） ・テスト設計（上流工程からの参画が理想） ・テスト自動化計画策定 ・業務・開発プロセス改善経験（自動化によるコストコントロール含む） 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０代～５０代の方を希望します。 （ 特定年齢層の特

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医療機器業界での品質保証（QA）または薬事（RA）業務経験（10年以上） ■チームマネジメントまたはプロジェクトリーダー経験 ■ビジネス英語スキル [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 RAQA Associate Director（年収1000万円～1300万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■医療機器製造販売業として、必要な仕組み・組織を構築・維持し、品質、有効性および安全性を担保する責任を担う。 ■製品導入に関する技術的な主管部門として製品の機能・安全性・有効性を担保するしくみの構築・維

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 松屋銀座本店ECサイト「matsuyaginza.com」QA & ガバナンス アナリスト 品質保証およびサポート業務： エンドユーザー視点からのテストプラン、テストケース、テストデータの作成および維持管理 アプリケーションやサービスの機能およびシステムテストの実施により、ビジネス要件と技術仕様の検証 本番環境の稼働状況、パフォーマンス問題、予期しない挙動の定期的な監視 社内およびベンダーとの連携によるインシデントの分類、エスカレーション、解決の調整 ユーザーから提出されたIT関連の課題や業務リクエストへの一次対応およびサービスデスク業務の調整 月末処理など、定期的な運用イベ

仕事内容【応募資格】 [必須] 品質保証業務経験者 品質管理・製造管理業務経験者 技術系業務経験者（製薬業界経験は不問） 英語や中国語などの語学力を活かしたい方歓迎 【職種名】 品質保証担当者 【仕事内容】 大手ジェネリックメーカーの品質保証担当者案件です 医薬品の品質保証に関わる業務に携わります。 【具体的には】 □ 製剤や原薬製造所の変更管理、逸脱管理、是正措置予防措置管理 □ 製剤製造所、原薬製造所の取決書の管理業務 □ 製剤製造所、原薬製造所の監査業務 □ 医薬品製造業許可、外国製造業者認定の定期更新に関する管理業務 □ 製剤製造所の適合性調査申請資料作成業務 □ 製剤製造所の年次照査業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・治験薬または医薬品における、GMPあるいはGQPでの品質保証業務の経験 3年以上 【語学要件（必須）】 ・ネイティブレベルの日本語力 ・英語の読み書きに不自由しない ・海外との会議または現地にて英語によるコミュニケーションができる ・TOEIC650点以上（目安） [歓迎] 【歓迎要件】 ・バイオ/低分子医薬品における、製造/品質管理/品質保証/プロセス開発研究の経験 ・治験薬または医薬品における、各種レギュレーションあるいはガイドラインに対する知識（GMP/GQP省令、PIC/Sガイドライン、cGMP、Eudoralex、ICHガイドライン、局方など

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仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 製薬メーカーでの品質保証関連業務の経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 品質保証（GQP）【太陽ファルマ社配属】 【仕事内容】 大手化学系メーカーによる製薬企業での就業となります。（太陽ファルマ株式会社へ出向） 中外製薬、ベーリンガーインゲルハイム、アストラゼネカの長期収載品を扱っており、中長期的には海外工場設営、M＆… GQP関連業務、製造

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■上流/ライフサイクル全体のプロジェクトの品質保証/品質管理の経験（ 5年以上） ■日本の品質基準についての知識 ■品質評価のツール、またはその技術の経験 【歓迎経験・スキル】 ■品質保証/品質管理における国際証明保持 ■コミュニケーションスキル ■日本語ネイティブ、及び英語TOEIC 800点以上 【職種名】 【QA】品質保証（世界7万人規模グローバル企業）プライム案件～平均残業11h以下 【仕事内容】 【QA】品質保証/ 東京 /FPTソフトウェアジャパン 【職務内容】 ■プロジェクト、特に上流工程の品質の目標と戦略の定

仕事内容【応募資格】 [必須] SQA（ソフトウェア品質保証）の領域にて、以下のご経験をお持ちの方 ・品質分析経験をお持ちの方 ・定量的な品質管理のご経験をお持ちの方 [歓迎] ・JCSQE（ソフトウェア品質技術者資格認定）の保有者 ・CMMIやAutomotiveSPICE（ISO 26262）などのプロセスアセスメントモデルを理解されている方 ・ISO9001内部監査員の資格保有者（その他、IS0 27000シリーズ、29119系でも可） ・QMSなどのマネジメントシステム業務経験 【フィットする人物像】 ・QA領域で新たな知見や知識を身に付け、エンジニアとしての希少性を上げたい方 ・現状の知識に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・HCP向け教育（例：医師、薬剤師、看護師） またはメディカル・科学分野に関連する学位・経験（例：生物科学分野の博士号/修士号/関連学位） ・日常会話レベルの英語力 ・製薬企業/CROでのPMS経験 ＜スキル・知識＞ ・ファーマコビジランス・関連規制要件の専門知識 ・科学・メディカル情報の分析・要約能力 ・複数タスク管理能力 ・コンプライアンス管理能力 ・優れた対人スキル、チームワーク・ネットワーキング促進力 ・リーダーシップスキル ・優れた口頭・文書コミュニケーション能力（日本語・英語） ・問題解決能力 【職種名】 PMSスペシャリスト《多くの女性

仕事内容<仕事内容> 開発スピード×品質の両立に挑む【QA】品質保証の仕組みをつくるコアメンバー募集！ 自動化・仕組みづくりから挑戦できるQAメンバーを募集。 品質を守る仕組みを次のステージへ。ともに進化をリードしていきませんか？ ▷募集背景 自社で運営するWebサービスの拡大に伴い、開発スピードと品質の両立が重要なテーマになっています。 現在は開発チーム主導でテストを行っていますが、より高い品質基準を実現するために、 QA体制の強化・自動化推進をリードできるメンバーを新たに募集します。 業務詳細 自社のWeb サービスの品質保証（QA）を担当できるメンバーを募集します。 テストケースの作

仕事内容<仕事内容> 品質管理/品質保証★中国語×日本語で日中連携を推進｜土日祝休・年休120日・残業月10h以下 リチウムイオン蓄電システム、電池パック、電池制御デバイス(BMS)の品質管理・品質保証を担当いただきます。 製品の開発段階から、生産準備、量産、販売後の顧客対応まで、全てのプロセスにおける品質保証活動を推進いただきます。 ■業務詳細 【メイン業務】 ・生産準備段階における、生産委託先・部品サプライヤの改善指導や工程監査などの品質管理業務 ・量産中における、生産委託先の製造品質の日常管理および改善活動業務 ・販売済み製品に対する、品質クレーム解析や報告、品質関連の問い合わせ対応などの顧

仕事内容【30代・40代活躍中】細胞製品 QC・QA業務 「iPS細胞を分化誘導することで卵子を作成する技術」の事業化に向けて研究開発を行うバイオベンチャー★ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 8,000,000円～12,000,000円 ※年俸額は能力、経歴に応じる 月収：500,000円～750,000円 昇給 有：同社規定基準を満たした場合 賞与 有：年2回 ( 昨年実績： あり ) 【勤務地】 東京都江東区 募集情報 リモート勤務可(週3日以上は出社)で働きやすい！ 【仕事内容】 ■同社はiPS 細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む会社です。現

仕事内容【応募資格】 [必須] 【第一グループ】 ＜必須＞ ・グローバル品目の品質保証及び国内品質保証（GQP）の経験 ・医薬品の CMC 研究、製造・品質に関する実務経験又は知識 ＜歓迎＞ ・医薬品（特にADC）の、製造プロセスの研究、製造プロセスの実務経験または知識プロジェクトマネジメント能力、交渉・調整能力、判断力、課題解決能力 ・社内外の海外関係者と協業できるコミュニケーション力、英語力 【第二・四・五グループ】 ＜必須＞ ■以下のいずれかの経験・スキルを有する ・商用医薬品又は治験薬の品質保証（GMP/GQP） ・商用医薬品又は治験薬の CMC 研究又は製造管理・品質管理に関する実務経