製薬 - 滋賀県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・2年以上のMR実務経験 ・大学・基幹病院での担当のご経験 ・医師との症例ディスカッションスキル ・全国転勤が可能なこと [歓迎] ・下記のいずれかのご経験 Bio製剤 JAK阻害薬 希少疾患領域 【フィットする人物像】 ・単なる営業ではなく、症例に基づく課題解決・提案活動を行いたい方 ・担当領域・施設に対して自ら戦略を立てて動ける方 ・新薬上市・講演会企画・学会対応などに意欲を持てる方 【職種名】 バイオ皮膚疾患 MR 全国募集！《新着お勧め案件◆世界有数のグローバルバイオ企業》 【仕事内容】 【オンコロジーや免疫疾患に特化する研究開発型のグロー

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下の条件に該当する方 1）社会人経験が ・大卒の方：1.5年以上 ・専門卒の方：3年以上 ・高卒以上の方：5年以上 2）転職回数：今回4社目となる方まで 3）離職期間：直近9ヶ月以内の方 4）普通自動車運転免許がある方（累積3点以内、免許取り消し歴がないこと） 5）PCスキル：基本的なPCスキル。Excel、Word、PowerPointがビジネスレベルで使える方 6）ビジネスマナーや良好なコミュニケーションスキルをお持ちの方 ★次の職種経験者歓迎！★ ・営業・販売系職種 ・ホスピタリティ系職種（例：航空業界、ブライダル業界、旅行・ホテル業界、保育士など） ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・営業経験２年以上 ・普通自動車免許 ・年齢：24歳～35歳 ※MS、医療機器営業経験者歓迎 ・短大専門卒以上 ・入社日：4月１日 ・勤務地：全国転勤できる方歓迎。 初任地考慮します。 ・経験社数3社以内（＝弊社入社時に4社目以内） ・直近の離職期間が3ヶ月以内 ※入社後、認定ＭＲの資格を取得していただきます。 昨年度の弊社受験者の合格率は100％、研修は万全です。 [歓迎] ・法人営業経験3年以上、 ・医療機器営業、ＭＳなど医療業界での経験ある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～35歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【神奈川エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝

勤務時間08:30～17:30

仕事内容[仕事内容] 【業務内容詳細】製薬事業において、錠剤に薬品名を印字する工程の「検査」を担当していただきます。主な作業内容は以下の通りです。・材料を機械に投入(機械が自動で錠剤へ薬品名を印字)・出来上がった錠剤の印字に「ヨレ」や「にじみ」がないかを確認・材料の運搬(数メートルの距離、最大10kg程度)作業は一人作業で行います。勤務は日勤のみです。職場はクリーンルーム内で、空調完備の快適な環境です。騒音は機械音が多少ある程度で、耳栓が必要なほどではありません。座り作業は原則ありません。ライン作業はありません。入社後はOJT形式で、1週間程度の研修があります。ライセンスに合格後、一人でお仕事を担当い

仕事内容【コツコツ、モクモクワークが好きな人、集まれ！】 軽作業スタッフとして部品の組み立て、動作確認、検査、ラベル貼り、検品、梱包といったシンプルワークをお任せします。 ～仕事のポイント～ ◎色んなものづくりに携われる！ 自動車やスマートフォン、航空機、医薬品、半導体など、さまざまなものづくりを手がけています。「あ、これって流行っている商品だ」といった発見があるかもしれません。 ◎あなたにマッチしたお仕事を選べる！ たとえば大手自動車メーカーで部品の組み立て、医療機器メーカーで機械や装置の動作確認、製薬会社で検品や梱包、化成品メーカーで目視チェック…などなど。あなたの希望にマッチした軽作業を紹介

仕事内容株式会社ピープロジェクト 【CRC(治験コーディネーター)】未経験者歓迎｜関西エリア限定募集｜年休125日｜残業月10時間程 【仕事内容】 【CRC(治験コーディネーター)】未経験者歓迎｜関西エリア限定募集｜年休125日｜残業月10時間程 【具体的な仕事内容】 ■CRC(治験コーディネーター)とは 製薬会社が新薬を開発する際、人体への有効性と安全性の確認を行うために臨床試験を行います。その臨床試験を「治験」といいます。 CRCは医療機関で治験を円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、被験者への調整・サポート業務を行います。 ■仕事内容（業務の変更範囲：会社の定める業務） 治験業務が医療

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界または関連業界でのオペレーション・プロセス管理・ビジネスエクセレンスの実務経験（8年以上） ・クロスファンクショナルプロジェクトの管理経験 ・オペレーションプロセス、コンプライアンスフレームワーク、システム統合の知識（CRM・ERP等） ・チーム育成・パフォーマンス管理を含むリーダーシップ・ピープルマネジメント経験 ＜その他＞ ・学士号（経営学、オペレーション管理または関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・修士号（MBAまたは同等） ・プロセス最適化・自動化・デジタルトランスフォーメーションの実務経験（AI・RPA・システム統合）

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【全国】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【仕事内容】 【全国】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【具体的な仕事内容】 CRC在籍数業界最大／研修制度充実／キャリアパス豊富／女性が働きやすい環境 SMO業界最大手の当社にて、CRC（治験コーディネーター）として就業頂きます！ ■担当業務：治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をします。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 未経験歓迎！入社祝金30万円 【日勤のみ・組立スタッフ】土日祝休み／キャリアアップも目指せる！ 日本のものづくりを支えるメーカーで、化学機器、精密機器の組立・製造を担当していただきます。 医療や製薬関連、半導体設備など日本のものづくりに欠かせない重要な製品を生み出すお仕事です。 ★ものづくりの原点に携わるやりがい！ ライン作業ではなく、一つ一つ丁寧に作り込む業務なので、達成感を味わいながら働けます。 ★未経験からスタートOK！ 経験や資格は一切不問。多くのスタッフが未経験から始め、活躍しています。 【この仕事のポイント】 ◆入社祝金30万円支給（規定

仕事内容【応募資格】 [必須] ・海外本社と連携した製造販売承認申請（CMC）の実務経験（5年以上） ・薬事規制に関する知識 ・FD申請ソフトなどの活用スキル ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 CMC薬事シニアエキスパート《業務委託◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【月額80～100万円程度の高単価案件をご担当】 新薬申請プロジェクトにおけるCMC薬事業務をリードし、申請書類の作成から関係部門との調整、当局対応まで一連のプロセスを主導いただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・新薬CMC関連の承認申請業務の推進 ・医療用医薬品における

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・MR認定資格（期限を失効していない） ・MR経験1年以上 ※案件により領域経験の要件は異なります。 【フィットする人物像】 ≪求める人物像≫ ・コミュニケーション能力、論理性、協調性をお持ちの方 【職種名】 全国のご希望の初任地で働けるMR 【仕事内容】 大手製薬会社などを中心としたクライアントのプロジェクトへの配属となります。 担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問。 医師、薬剤師に医薬品情報を提供、また副作用情報の収集を行っていただきます。 医療業界をとりまく市場や雇用の変化がめまぐるしい中、 マーケットからの期待が大きく、案件が増加しております。

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 軽作業スタッフ（正社員）◆シンプルワーク／日勤のみ／最短2日で内定／年休125日／有休取得は年11日 ◤ 「成長できた！」の喜び、ず～っと続きます！ ◢ 「同じことを継続できる」「達成感を楽しめる」あなたに、オススメのシンプルワークをおススメします！ ■仕事の魅力！ ￣V ★上達を楽しめる！ 部品の組み立て、製品の出来栄えチェック、動作確認、検査、検品、寸法の測定、ラベル貼り、梱包など、シンプルワークをお任せ。業務をしていくうちにどんどんスピードと品質が高まっていきます。「10分早くなった！」「数は一緒だけどロスが減った！」などの成長を楽しめるんです。 ★ピッタリの作業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・5年以上のMR実務経験 ・希少疾患／片頭痛／神経系疾患への関心 ・全国転勤が可能なこと（初任地はご希望を考慮） 【フィットする人物像】 ・新薬採用や新規領域での挑戦を楽しめる方 ・チーム医療・社内連携・企画にも前向きに関われる方 【職種名】 神経領域 MR 《グローバルトップバイオ企業◆全国採用◆新規プロジェクトの立ち上げメンバー募集！》 【仕事内容】 【2026年4月予定、新たなスペシャリティ領域での大型展開に向けた全国採用】 新薬上市フェーズからチームビルディング、専門施設への提案活動までを担い、将来の中核MRとして活躍いただきます。 【仕事

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■クライアントである製薬企業にて、コントラクトMRとして地域に密着した医薬情報提供活動を行っていただきます。 ※多種多様なプロジェクトがあり、業界に精通した知識と経験を積むことが可能です。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、

仕事内容【月収45万以上◎転職祝金◎残業100％支給】 製薬工場のメンテナンス工事に伴うプラント施工管理です。 構内・クリーンルーム内の生産設備の改修工事の施工計画や関連会社・施主との協議、現場管理、報告書作成、試運転立会いまでをお任せします。 ビルや病院などの建築設備工事の現場実績があれば、プラントPM・SV経験が無い状態でも活躍できます。 状況に応じて着任日を調整できるので、現在就業中の方も応募可能です。 希望者にはレンタカーを貸与いたします。 【応募条件】 設備施工管理（プラント機器・空調・衛生）の経験5年以上 【就業時間】 8：00～17：00 【受動喫煙防止施策】 屋内受動喫煙対策：有 屋

仕事内容職種：設計/開発(機械プラント) 業種：化学/素材 職種名: 【滋賀/静岡】機械プラントエンジニア（医薬・医療機器製造プラント設計・施工管理） 会社名: 旭化成株式会社 年収: 500万円〜1200万円 勤務地: 静岡県富士市(富士事業所)※JR 富士駅からタクシーで15分 滋賀県守山市(守山事業所)※JR 守山駅からタクシーで10分 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 ここに注目: ・幸せな会社ランキング1位！化学系最高峰の超優良企業！ ・抜群の待遇と働きやすさ、多角化経営による高い安定感が魅力！ ・ノーベル賞受賞者も排出する高い技術力でレベルの高い業務が可能です！ 募集

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての資格を有する方 ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■クライアントである製薬企業にて、コントラクトMRとして地域に密着した医薬情報提供活動を行っていただきます。 ※多種多様なプロジェクトがあり、業界に精通した知識と経験を積むことが可能です。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。 【雇用形態】 契約社員 【勤務地】 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野県、岐阜県、静

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品の品質保証業務■①国内＆グローバルの要件に準拠した品質マネジメントシステム(品質情報管理)の維持管理②米原工場が担当する品質情報の評価、原因調査の管理③製品品質の照査の実施④マネジメントレビューのコーディネート⑤品質文書管理⑥教育訓練⑦その他品質保証に関連する業務※上記内容は一例で苦情処理をメインに担当 担当製品: 錠剤、注射剤 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 保守・点検 品質管理 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・製薬業界の経験・医薬品の品質保証経験（3年以上）【活かせる経験】・製造/品質管理、生産技術等の実務経験・製

仕事内容仕事内容 大手企業内等にて、障がい者の業務サポートやメンタルケアを行います。 また、お客様からの依頼業務を納品するためにスケジュール管理や 障がい者メンバーのマネジメントをお願いします。 具体的には・・・ ◆業務の割り振り・スケジュール管理 ◆個別の業務指導・支援 ◆メンタル面のフォロー・環境整備 ◆発注部署との打ち合わせ・調整 ◆支援機関との連携 など その日の状況にあわせて、業務を割り振るところからスタート。 挨拶や声かけなど、障がい者の体調やメンタル面も配慮しながらサポートしていきます。 求人詳細 当社は、障がい者と企業を結ぶ場と、その先の未来を創出する人材サービス企業です。 福祉とい