日本新薬株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容ヘルプデスク／10名募集 未経験歓迎のITサポ ト 土日祝休 1500円 研修充実 ＜来社不要！Web面接完結！＞ ＼ 大量！10名募集！ ／ 大手システム開発会社のヘルプデスクのお仕事です。 未経験の方大歓迎！ 1ヶ月間の研修がありますので、ご安心ください。 研修終了後は、簡単な業務から徐々に範囲を広げていくので、段階的に無理なく業務を覚えていくことができます。 ＜主な業務内容＞ ・PC等のパスワードロック対応 ・トラブル対応 ・操作に関する問合せ対応 ・申請関連の受付及び事務処理 ＜具体的な問い合わせ内容＞ ・パスワードの初期化してほしい ・Teamsつながらない ・印刷でき

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・2年以上のMR実務経験 ・大学・基幹病院での担当のご経験 ・医師との症例ディスカッションスキル ・全国転勤が可能なこと [歓迎] ・下記のいずれかのご経験 Bio製剤 JAK阻害薬 希少疾患領域 【フィットする人物像】 ・単なる営業ではなく、症例に基づく課題解決・提案活動を行いたい方 ・担当領域・施設に対して自ら戦略を立てて動ける方 ・新薬上市・講演会企画・学会対応などに意欲を持てる方 【職種名】 バイオ皮膚疾患 MR 全国募集！《新着お勧め案件◆世界有数のグローバルバイオ企業》 【仕事内容】 【オンコロジーや免疫疾患に特化する研究開発型のグロー

仕事内容治験コーディネーター／山口 未経験歓迎 フレックス・年休125 研修後から直行直帰相談可 治験コ ディネ タ CRC 業界最大手エムスリーグループで安定性バツグン 臨床試験（治験）に携わる業務治験コーディネーター（CRC）を募集致します！ 教育制度充実◎ 企業でのご就業経験のない方が多数活躍されており、安心して働いていただける環境です。 ＊全社平均残業時間：月13時間 ＊3か月間の研修後からはマイカーでの直行直帰相談可！（実績多数あり） ■女性が働きやすい環境 社員の8割が女性のため、女性が働きやすい環境が整っています。 女性リーダー比率は50％強（日本の女性管理職平均12％）と長期で活躍

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下全てを満たす方 ■医薬品GMP下での2年以上の医薬品等の試験のご経験のある方(理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など) ■医薬品GMP下でのリーダー、または責任者、または管理者の経験 【職種名】 品質管理_管理職候補 【仕事内容】 ■医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務の管理職又は管理職に準ずる以下いずれかの業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・各種試験検査の計画～受入検査～出荷試験 ・新製品、改良品等の分析法技術移転などの管理業務 ・安定性試験の管理業務 ・洗浄バリデーションに関する管理業務 ・分析機器の保全、校正に関する管理業務 ・標準品、検体、

仕事内容【応募資格】 [必須] ＊原則不問（但し、下記の＜歓迎＞事項の業務経験・知見のある方を優先します） ＜PCスキル＞ ・Excel・Word / PowerPoint / Access を一般的に使用できるレベルのPCスキル [歓迎] 社内企画立案や活動推進等の業務経験、知識を保有している方 社会の動向を敏感に察知し、戦略や企画に落とし込む力を保有している方 関連部署との連携、折衝力を保有している方 傾聴力と発信力がある方 メーカー（特に薬品・有機化成品分野）での勤務経験3年以上ある方 【フィットする人物像】 経営視点で戦略を考え、企画・提案して自ら推進していく力を有する方 基礎的な資料

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれも必須 ・日商簿記検定2級 ・財務経験（5年以上） ・銀行との交渉や折衝経験 ■歓迎要件： ・メーカーでの経理財務経験 ・英語での会計書類のやり取りのご経験 ・5名以上の部署でのマネジメント経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪】財務（将来の管理職候補）（年収500万円～870万円） 【仕事内容】 ■業務概要：財務担当者として下記業務をご担当いただきます。 ・資金繰り計画の立案 ・銀行の入出金の仕分け ・銀行との交渉や融資契約の管理 ・予算作成と管理 ■入社後の流れ：入社後の適性に応じて、長期

仕事内容ヘルプデスク／経験者歓迎 ITヘルプデスク 2次ヘルプデスク・情報機器管理業務(利用者に対する業務サポート含む) 1) ヘルプデスク対応 情報機器（PC、周辺機器、モバイル端末）関連問い合わせ PC、iPad、スマートフォンのキッティング作業 各種トラブル時の問い合わせ対応(インシデントDBへの入力あり。) 対象利用者数：約 4,000名 2) 依頼業務対応 申請に従い、デバイスに対しての登録・発送作業、発送完了案内等 申請不備(申請の情報不足)に対する顧客対応 各種利用情報提供、一覧作成 資産管理DB更新対応 PC動作検証・キッティング対応 各種修理費用・保険請求

仕事内容【応募資格】 [必須] ▼必須条件（下記いずれか） ・営業経験 ・医療現場での業務経験 ▼尚可条件 医薬品・医療業界での営業経験 【職種名】 【愛媛】営業職（治験の提案・医療機関との調整業務） 【仕事内容】 【仕事内容】 新薬開発に欠かせない治験を実施したい製薬メーカーと医療機関をつなぐ営業職です。 ■提携医療機関に対する治験の紹介（メイン業務）：治験実施に必要な条件を満たす提携医療機関をリストアップし、治験実施の提案を行います。 ■治験を実施できる医療機関の開拓（一部業務）：条件を満たす提携医療機関がない場合は新規医療機関の開拓を行いますが、飛び込み営業はなく、事前にアポイント

仕事内容富士薬品＜医療事務スタッフ／調剤アシスタント＞福利厚生が充実ワークライフバランス◎ ライフステージの変化があっても、長期的に活躍できる体制が整っています◎ ・患者様の受付対応 ・処方箋のデータ入力 ・医薬品の在庫管理、ピッキングなど ・薬剤師のサポート ・調剤補助（薬剤師の指導のもと行うので心配いりません） ・お薬手帳やジェネリック医薬品のご案内 ・OTCのお客様の相談（登録販売者資格を有した方） ◇システム機器の導入など、業務効率化も進めています。 【未経験・ブランクも安心！】 ◆導入研修～OJT 入社後は本部での研修からスタートできるので安心！ ・基礎知識 ・処方箋の入力 ・調剤報

仕事内容株式会社ディーシステム 【品川】SAPエンジニア※リーダー◆全社賞与平均8.4か月分／安定性エンドユーザーと直接折衝 【仕事内容】 【品川】SAPエンジニア※リーダー◆全社賞与平均8.4か月分／安定性エンドユーザーと直接折衝 【具体的な仕事内容】 ◆安定経営・大手案件多数 ◆web勉強会など学ぶ機会あり、資格取得支援制度◎、フォロー体制◎ 同社は、「インフラ構築/運用サービス」「開発支援サービス」「SAP運用支援サービス」の3領域を主軸に事業展開。お取引先は大手企業がメインのため、利益率も高いのが魅力です。 75％の顧客が10年以上の取引実績があり、継続的に案件を受注しているため、安定

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：以下いずれかに該当する方 ・設備系、建築系業界での業務経験がある方 ・住宅、不動産、ディベロッパー等での営業経験がある方 ・普通自動車免許第一種 【事業店紹介】 横浜支店は全体で42名が在籍しています。社員同士の距離感が近く、コミュニケーションが取りやすい職場環境にあると思います。施工場所は主に神奈川県内です。 【施工実績】 近年の施工実績では横浜Kアリーナホテル、よみうりランドミュージアム、大同生命保険横浜ビル、東邦チタニウム分析センター、日本新薬核酸原棟、洗足学園新学棟、ボッシュ都筑区民文化センター、荏原製作所藤沢事業所開発棟等

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下いずれかのご経験をお持ちの方※ ・営業経験者 ・看護師、臨床検査技師、薬剤師、管理栄養士、理学療法士、作業療法士など医療業界経験者で、営業のお仕事に挑戦してみたい方 ・医療業界（SMO、CRO、MR、MS等）経験あれば尚可 ※チームで連携し業務を進めていくことに関心のある方歓迎 【職種名】 【大阪】営業職（治験の提案・医療機関との調整業務） 【仕事内容】 【仕事内容】 新薬開発に欠かせない治験を実施したい製薬メーカーと医療機関をつなぐ営業職です。 ■提携医療機関に対する治験の紹介（メイン業務）：治験実施に必要な条件を満たす提携医療機関をリストア

仕事内容【応募資格】 [必須] ・購買業務の経験（価格/納期交渉） ・最低3名のマネジメント経験 ・同業界の知識（医薬品原薬/中間体/化学品など）あるいは有機合成のバックグラウンド（卒業学科など）をお持ちの方 ■歓迎要件： ・同業界での実務経験（医薬品原薬/中間体/化学品など） ・英語スキル（E-メール読解） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 大阪本社】購買/課長候補（年収567万円～932万円） 【仕事内容】 将来の幹部候補として化学製品の購買および管理業務を担当していただきます。現在の業務が個人的なスキルに依存しているため、誰もが高い業務価

仕事内容AWSエンジニア／AWSエンジニア 経験者募集 神戸市内 契約社員 創業以来26期黒字安定 常駐勤務 ◤当社の特徴◢ ◎大手企業様とのお取引が多く厳しい世情下でも業績は安定・ 拡大しており、商流も浅い案件が多い。 ■お取引先 ※2023年度実績 大手ＳＩｅｒ：29.2％ プライム契約：28.1％ 大手コンサル：26.6％ ■売上割合（業界別）※2023年度実績 大手製薬業：39.9％ 大手製造業：13.9％ 大手電力業： 6.9％ ◤仕事内容◢ 当社が技術支援を行う企業に常駐いただき下記対応に従事いただきます。 ■概要 既存オンプレサーバ（VMWare上の仮想サーバ３

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業におけるMSL/臨床開発経験（5年以上） ・下記に関する知識 -希少疾患領域または関連領域の医学・薬学 -メディカルアフェアーズ業務（MSL活動・メディカル戦略等） -臨床試験・臨床研究 -医師主導/共同研究を通じた医学的エビデンス創出 -医薬品業界における関連法規・コンプライアンス（GCP・JPMAコード等） ＜スキル・その他＞ ・医学文献の評価・科学的情報の解釈能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・国内での新薬承認の上市経験 ・医師主導/臨床研究への関与経験 ・医学論文/学会発表の経験 ・薬剤師免許 ・博

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CMC薬事経験（3年以上） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とTOEIC800点レベルの英語力 [歓迎] ・新薬申請業務経験 【職種名】 CMC薬事マネージャー《高年収～1,750万円◆週2～3日のリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【患者さんへの貢献を実感できるポジション】 CMC薬事戦略の立案から申請、市販後対応まで一貫してご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・品質関連変更の薬事評価・申請戦略立案 ・CMCデータ・資料の確認 ・CTD-Qパート作成・レビュー ・PMDA照会事項対応 ・市販後薬事対応 ・販売業許可・海外製造所認定更新対応

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業におけるMSL/臨床開発経験（5年以上） ・下記に関する知識 -希少疾患領域または関連領域の医学・薬学 -メディカルアフェアーズ業務（MSL活動・メディカル戦略等） -臨床試験・臨床研究 -医師主導/共同研究を通じた医学的エビデンス創出 -医薬品業界における関連法規・コンプライアンス（GCP・JPMAコード等） ＜スキル・その他＞ ・医学文献の評価・科学的情報の解釈能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・国内での新薬承認の上市経験 ・医師主導/臨床研究への関与経験 ・医学論文/学会発表の経験 ・薬剤師免許 ・博

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業におけるMSL/臨床開発経験（5年以上） ・下記に関する知識 -希少疾患領域または関連領域の医学・薬学 -メディカルアフェアーズ業務（MSL活動・メディカル戦略等） -臨床試験・臨床研究 -医師主導/共同研究を通じた医学的エビデンス創出 -医薬品業界における関連法規・コンプライアンス（GCP・JPMAコード等） ＜スキル・その他＞ ・医学文献の評価・科学的情報の解釈能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・国内での新薬承認の上市経験 ・医師主導/臨床研究への関与経験 ・医学論文/学会発表の経験 ・薬剤師免許 ・博

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業におけるMSL/臨床開発経験（5年以上） ・下記に関する知識 -希少疾患領域または関連領域の医学・薬学 -メディカルアフェアーズ業務（MSL活動・メディカル戦略等） -臨床試験・臨床研究 -医師主導/共同研究を通じた医学的エビデンス創出 -医薬品業界における関連法規・コンプライアンス（GCP・JPMAコード等） ＜スキル・その他＞ ・医学文献の評価・科学的情報の解釈能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・国内での新薬承認の上市経験 ・医師主導/臨床研究への関与経験 ・医学論文/学会発表の経験 ・薬剤師免許 ・博