日本新薬株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 治験業務 SMA業務 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的な業務は下記 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ＜業務内容について＞ ★治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【代表的な業務】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結

仕事内容【仕事内容】 治験業務 SMA業務 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的な業務は下記 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ＜業務内容について＞ ★SMA業務（治験事務局担当者）を行って頂きます。 ⇒治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や 環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【代表的な業務】 ・

仕事内容コアメッド株式会社 <在宅勤務可> メディカルライター ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ 【仕事内容】 <在宅勤務可> メディカルライター ～日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業～ 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ＜詳細業務＞ ・オーファンドラッグ指定申請資料 ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 ・国際名・

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【埼玉／未経験歓迎】新薬開発に携わる法人営業職/業界未経験者も歓迎/治験支援業界トップシェア 【仕事内容】 【埼玉／未経験歓迎】新薬開発に携わる法人営業職/業界未経験者も歓迎/治験支援業界トップシェア 【具体的な仕事内容】 ◇業界未経験から新薬開発に携わる◎治らない病気を治す、命を救う一役を担うポジションです／新薬開発に欠かせない＜治験＞をしたい製薬メーカーと病院をつなぐお仕事／教育体制も充実しており安心◇ ■仕事のやりがい： ・日本の新薬開発に携わる非常に社会貢献性の高い営業職です ・新しい薬を開発する試験の案件に日々触れることができ新しい薬の最前線に触れること

仕事内容【仕事内容】 治験業務 SMA業務 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的な業務は下記 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ＼ 企業でのSMA業務のお仕事です ／ 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます！ SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方歓迎いたします！お気

仕事内容【仕事内容】 治験業務 SMA業務 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的な業務は下記 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ＜お仕事について＞ 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的な業務は下記 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの

仕事内容【仕事内容】 治験業務 SMA業務 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的な業務は下記 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ＜業務内容について＞ ★SMA業務（治験事務局担当者）を行って頂きます。 ⇒治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や 環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【代表的な業務】 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業におけるMSL/臨床開発経験（5年以上） ・下記に関する知識 -希少疾患領域または関連領域の医学・薬学 -メディカルアフェアーズ業務（MSL活動・メディカル戦略等） -臨床試験・臨床研究 -医師主導/共同研究を通じた医学的エビデンス創出 -医薬品業界における関連法規・コンプライアンス（GCP・JPMAコード等） ＜スキル・その他＞ ・医学文献の評価・科学的情報の解釈能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・国内での新薬承認の上市経験 ・医師主導/臨床研究への関与経験 ・医学論文/学会発表の経験 ・薬剤師免許 ・博

仕事内容一般事務スタッフ 男女活躍中！12名の少人数の事務所♪パソコン入力業務がメイン♪基本土日祝休み♪年間休日125日★ [お仕事内容] 当社はmeijiグループ企業の 医薬品を扱う物流会社です。 安定性は抜群！ 男女12名が活躍中！ 少人数の事務所で和やかな雰囲気と 離職率が低い働きやすい環境です。 求めるスキルは？ 高度なパソコンスキルより、 情報を正確に、 パソコンに入力することが 重要となります。 「事務経験はないけど パソコン操作は得意です。」 そんな方もぜひご応募ください。 働き方について 基本8:00〜17:00勤務ですが、 8:30〜17:30といった 時差勤務もご

仕事内容【応募資格】 [必須] ・総務人事の実務経験（2年以上） ・普通自動車免許 （AT可） ・営繕・健康診断業務のご経験もしくは、総務業務（営繕・健康診断実施など）に ご興味があり、総務スキルを向上させていきたい意思をお持ちの方 [歓迎] ・製造メーカーでの総務人事のご経験を有する方 【職種名】 【総務・人事全般（担当）】年収360～470万円・中央線コスモスクエア駅・医薬品メーカー・安定企業 【仕事内容】 ＊総務人事業務全般（総務分野の業務中心）を担当して頂きます ・社屋や社内設備などの営繕業務、定期健康診断や特殊健康診断、 ストレスチェックの実施などの総務業務をメインでお任せし

仕事内容株式会社マイクロン 【品川】人事/人事制度の企画、運用等◆画像診断技術で新薬開発に寄与するパイオニア企業◆年休125日 【仕事内容】 【品川】人事/人事制度の企画、運用等◆画像診断技術で新薬開発に寄与するパイオニア企業◆年休125日 【具体的な仕事内容】 日本初のイメージングCRO/医療画像を数値化・解析することで新薬開発を支える国内でも稀有な存在/年休125日・残業月20h程 ■概要 マイクロンは、日本でいち早く医用画像に特化した「イメージングCRO」として誕生し、医薬品開発の最前線を支えてきました。 当ポジションでは、人事担当として、人事制度等の企画、運用に携わって頂きます。人事経験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業におけるMSL/臨床開発経験（5年以上） ・下記に関する知識 -希少疾患領域または関連領域の医学・薬学 -メディカルアフェアーズ業務（MSL活動・メディカル戦略等） -臨床試験・臨床研究 -医師主導/共同研究を通じた医学的エビデンス創出 -医薬品業界における関連法規・コンプライアンス（GCP・JPMAコード等） ＜スキル・その他＞ ・医学文献の評価・科学的情報の解釈能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・国内での新薬承認の上市経験 ・医師主導/臨床研究への関与経験 ・医学論文/学会発表の経験 ・薬剤師免許 ・博

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ■英語力（英会話必須） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【完全在宅勤務】メディカルライター/年休130日/フレックス（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 ■業務の概要： 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンス

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京本社/神田】臨床開発（新薬メイン）◇少人数のチーム／臨床開発業務全般に携わる◇残業5～10h 【仕事内容】 【東京本社/神田】臨床開発（新薬メイン）◇少人数のチーム／臨床開発業務全般に携わる◇残業5～10h 【具体的な仕事内容】 【東証スタンダード上場・新薬とジェネリック医薬品両方を展開する医薬品メーカー／臨床試験も担当・特定臨床研究の支援業務もあり／各種手当充実】 ■職務内容： 開発企画部にて、臨床開発業務全般を幅広く担当いただきます。 新薬の臨床開発業務と、特定臨床研究の支援業務がメインとなります。 ＜具体的な業務内容＞ 【新薬の臨床開発業務（主に前期

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当される方 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー職（PM，LCRA等） ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 ・日本語、英語ともにビジネスレベル 【職種名】 プロジェクトマネージャー 【仕事内容】 ■職務詳細 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseIからPhaseIVまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。 ・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてCha

仕事内容ヘルプデスク／10名募集 未経験歓迎のITサポ ト 土日祝休 1500円 研修充実 ＜来社不要！Web面接完結！＞ ＼ 大量！10名募集！ ／ 大手システム開発会社のヘルプデスクのお仕事です。 未経験の方大歓迎！ 1ヶ月間の研修がありますので、ご安心ください。 研修終了後は、簡単な業務から徐々に範囲を広げていくので、段階的に無理なく業務を覚えていくことができます。 ＜主な業務内容＞ ・PC等のパスワードロック対応 ・トラブル対応 ・操作に関する問合せ対応 ・申請関連の受付及び事務処理 ＜具体的な問い合わせ内容＞ ・パスワードの初期化してほしい ・Teamsつながらない ・印刷でき

仕事内容【応募資格】 [必須] ＊原則不問（但し、下記の＜歓迎＞事項の業務経験・知見のある方を優先します） ＜PCスキル＞ ・Excel・Word / PowerPoint / Access を一般的に使用できるレベルのPCスキル [歓迎] 社内企画立案や活動推進等の業務経験、知識を保有している方 社会の動向を敏感に察知し、戦略や企画に落とし込む力を保有している方 関連部署との連携、折衝力を保有している方 傾聴力と発信力がある方 メーカー（特に薬品・有機化成品分野）での勤務経験3年以上ある方 【フィットする人物像】 経営視点で戦略を考え、企画・提案して自ら推進していく力を有する方 基礎的な資料

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・2年以上のMR実務経験 ・大学・基幹病院での担当のご経験 ・医師との症例ディスカッションスキル ・全国転勤が可能なこと [歓迎] ・下記のいずれかのご経験 Bio製剤 JAK阻害薬 希少疾患領域 【フィットする人物像】 ・単なる営業ではなく、症例に基づく課題解決・提案活動を行いたい方 ・担当領域・施設に対して自ら戦略を立てて動ける方 ・新薬上市・講演会企画・学会対応などに意欲を持てる方 【職種名】 バイオ皮膚疾患 MR 全国募集！《新着お勧め案件◆世界有数のグローバルバイオ企業》 【仕事内容】 【オンコロジーや免疫疾患に特化する研究開発型のグロー

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下全てを満たす方 ■医薬品GMP下での2年以上の医薬品等の試験のご経験のある方(理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など) ■医薬品GMP下でのリーダー、または責任者、または管理者の経験 【職種名】 品質管理_管理職候補 【仕事内容】 ■医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務の管理職又は管理職に準ずる以下いずれかの業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・各種試験検査の計画～受入検査～出荷試験 ・新製品、改良品等の分析法技術移転などの管理業務 ・安定性試験の管理業務 ・洗浄バリデーションに関する管理業務 ・分析機器の保全、校正に関する管理業務 ・標準品、検体、