日本新薬株式会社 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【職務内容】 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務をお任せします。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せします。 当社には約1100名のCRAが勤務をしており、直近では他CRO様で経験を積んだ方が下記を魅力に感じて頂き、当社に入社を決めてくださっています。 【多くの経験を積むことができる】 ・プロジェクト数18％増（2021年～2019年：2015年～2018年対比） ・ICCC（治験国内管理人）試験数、直

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【職務内容】 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務をお任せします。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せします。 当社には約1100名のCRAが勤務をしており、直近では他CRO様で経験を積んだ方が下記を魅力に感じて頂き、当社に入社を決めてくださっています。 【多くの経験を積むことができる】 ・プロジェクト数18％増（2021年～2019年：2015年～2018年対比） ・ICCC（治験国内管理人）試験数、直

仕事内容プロジェクトマネージャー《関西エリア》【求人ID：30006】 【仕事内容】 【自己免疫/中枢神経/糖尿病/オンコロジー】大手グローバルファーマにて医薬品開発のプロジェクト全体のマネジメントをお任せします！ ・日本の開発計画の策定プロセスのリード（新薬開発／適応追加／剤型追加 等） ・国内のニーズ （メディカル、薬事、コマーシャル等）や顧客の声のグローバル開発計画への反映 ・臨床試験実施状況の確認 ・クロスファンクショナルなチームとの効果的なコミュニケーション、調整 ・薬事申請の戦略議論のリード ・担当プロジェクトの納期・予算内での達成のための社内のガバナンス承認やステークホルダーの支持

仕事内容シミックホールディングス株式会社 【静岡】分析法開発・試験分析（バイオ医薬品）リーダー候補 ※シミックグループ 【仕事内容】 【静岡】分析法開発・試験分析（バイオ医薬品）リーダー候補 ※シミックグループ 【具体的な仕事内容】 【創業30年以上リーディングカンパニー／日本の新薬誕生の8割に携わる／医薬品だけではなくこれからのヘルスケア領域を牽引】 シミックホールディングス株式会社はバイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。本ポジションはシミックホールディングス株式会社よりシミックバイオ株式会社へ出向し、バイオ

仕事内容株式会社テクノミック 【フルリモート】医薬品開発情報の商用データベースの制作スタッフ◇平均残業時間10h 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品開発情報の商用データベースの制作スタッフ◇平均残業時間10h 【具体的な仕事内容】 【フルリモート/フルフレックス/平均残業時間10h以内/子育て中の方も大歓迎！医薬品DBの制作スタッフ/ワークライフバランスを整えたい方・ご自身の介在価値を高めたい方必見】 医薬品開発情報の商用データベース「明日の新薬」の制作スタッフとして、製薬会社や化学関係会社、大学向けデータベース「明日の新薬Web.」の制作・編集をご担当いただきます。 ■具体的な業務内容：

仕事内容※harmo出向※【フルリモート】バックエンドリードエンジニア（日本の新薬開発の8割に貢献） 【仕事内容】 ※子会社harmo出向のポジションです。 【職務内容】 EMとしてバックエンドチームの統括、プロダクト推進チームなど関係部門との連携をしながら、以下の業務全般をお任せいたします。 【具体的には】 ・プロダクト価値向上させるための技術戦略の策定 ・技術的な課題に対する解決方法の検討・提案 ・開発チームのプロセス改善、チームビルディング ・エンジニア組織のマネジメント -以下のバックエンド開発 【開発環境と開発ポリシー】 エンジニア間で安定したコードを連携し、スピーディーに開発し、患

仕事内容プロジェクトマネージャー《関西エリア》【求人ID：30006】 【仕事内容】 【自己免疫/中枢神経/糖尿病/オンコロジー】大手グローバルファーマにて医薬品開発のプロジェクト全体のマネジメントをお任せします！ ・日本の開発計画の策定プロセスのリード（新薬開発／適応追加／剤型追加 等） ・国内のニーズ （メディカル、薬事、コマーシャル等）や顧客の声のグローバル開発計画への反映 ・臨床試験実施状況の確認 ・クロスファンクショナルなチームとの効果的なコミュニケーション、調整 ・薬事申請の戦略議論のリード ・担当プロジェクトの納期・予算内での達成のための社内のガバナンス承認やステークホルダーの支持

仕事内容※harmo出向※【フルリモート】バックエンドリードエンジニア（日本の新薬開発の8割に貢献） 【仕事内容】 ※子会社harmo出向のポジションです。 【職務内容】 EMとしてバックエンドチームの統括、プロダクト推進チームなど関係部門との連携をしながら、以下の業務全般をお任せいたします。 【具体的には】 ・プロダクト価値向上させるための技術戦略の策定 ・技術的な課題に対する解決方法の検討・提案 ・開発チームのプロセス改善、チームビルディング ・エンジニア組織のマネジメント -以下のバックエンド開発 【開発環境と開発ポリシー】 エンジニア間で安定したコードを連携し、スピーディーに開発し、患

仕事内容ミノックス株式会社 【東京】印刷物の工程管理※管理職候補／医療系専門印刷会社／下版日の調整・オペレーターへの業務割振 【仕事内容】 【東京】印刷物の工程管理※管理職候補／医療系専門印刷会社／下版日の調整・オペレーターへの業務割振 【具体的な仕事内容】 【日本の新薬開発に携われる社会貢献性の高い仕事／年間休日122日／福利厚生充実】 ■業務内容： 取扱い製品は医薬品申請に係るセット物、冊子、ポスター、リーフレット、シールなどのオンデマンド印刷物がメインとなります。 営業から指示を受け取り、内容を確認後、下版日(印刷用のPDFデータを印刷工程に渡す日)等を決め、各オペレーターに仕事を割り振り

仕事内容社内SE （インフラ担当／日本の新薬開発の8割に貢献する大手ヘルスケア企業／社内SE経験者歓迎！） 【仕事内容】 シミックグループの社内ネットワークインフラ（WAN・LAN、コミュニケーション基盤、データセンター、クラウド基盤等）について、設計・構築、運用・監視等の下流から上流工程まで含めた実務をお任せします。ベンダー様と協力しながら、導入から変更・廃止までのシステムライフサイクルが円滑に回る設計・運用を行います。これまで構築・設定作業等の手を動かす経験を積んでおり、今後は上流工程のスキルやマネジメント力も強化したい方に向いています。 【求める人物像】 ・仕事が早く、かつドキュメンテーシ

仕事内容社内SE （インフラ担当／日本の新薬開発の8割に貢献する大手ヘルスケア企業／社内SE経験者歓迎！） 【仕事内容】 シミックグループの社内ネットワークインフラ（WAN・LAN、コミュニケーション基盤、データセンター、クラウド基盤等）について、設計・構築、運用・監視等の下流から上流工程まで含めた実務をお任せします。ベンダー様と協力しながら、導入から変更・廃止までのシステムライフサイクルが円滑に回る設計・運用を行います。これまで構築・設定作業等の手を動かす経験を積んでおり、今後は上流工程のスキルやマネジメント力も強化したい方に向いています。 【求める人物像】 ・仕事が早く、かつドキュメンテーション

仕事内容日本フリーザー株式会社 【埼玉・草加／未経験歓迎】製造技術◆第二新卒歓迎！夜間・休日対応・転勤なし／低温応用機器のパイオニア 【仕事内容】 【埼玉・草加／未経験歓迎】製造技術◆第二新卒歓迎！夜間・休日対応・転勤なし／低温応用機器のパイオニア 【具体的な仕事内容】 ～第二新卒・未経験歓迎！ものづくりに興味がある方ご応募ください！／製造技術担当／夜間休日対応なし・転勤なし／低温応用機器のパイオニア安定基盤／残業月平均10時間程と働きやすい環境でキャリアアップ！～ ■未経験・第二新卒OK！ ご入社後はOJT形式で業務を覚えていただきます！ そのため、経験をお持ちでない方も安心して勤務いただけ

仕事内容プロジェクトマネージャー《関西エリア》【求人ID：30006】 【仕事内容】 【自己免疫/中枢神経/糖尿病/オンコロジー】大手グローバルファーマにて医薬品開発のプロジェクト全体のマネジメントをお任せします！ ・日本の開発計画の策定プロセスのリード（新薬開発／適応追加／剤型追加 等） ・国内のニーズ （メディカル、薬事、コマーシャル等）や顧客の声のグローバル開発計画への反映 ・臨床試験実施状況の確認 ・クロスファンクショナルなチームとの効果的なコミュニケーション、調整 ・薬事申請の戦略議論のリード ・担当プロジェクトの納期・予算内での達成のための社内のガバナンス承認やステークホルダーの支持の取得

仕事内容CMC薬事担当者 求人ID: 27638 【仕事内容】 ・グローバル薬事戦略に沿った日本のCMC薬事戦略の実行に責任を持つ。 ・新薬承認申請書類の作成と承認取得 ・承認前GMP査察の提出責任者 ・NDA/PCAの申請書類（M1.2、2.3、M3）の作成と承認に責任を持つ。 ・同社品質基準に従って薬事関連文書の品質を確保する。 ・市販品の輸入、製造、販売に関する問題の評価または解決策/防止策の提案 ・新薬承認申請のための CTN、CTD を含む申請書類作成の実施を支援する。 ・DRAの予算を適切に使用し、CMCの目標を達成する。 ・製造販売承認をサポートし、維持する。 ・規制領域に関する最新

仕事内容株式会社EPLink 【松山】病院向け営業※既存メイン／未経験歓迎！社会貢献度の高さ◎土日祝休・残業20h／業界大手企業 【仕事内容】 【松山】病院向け営業※既存メイン／未経験歓迎！社会貢献度の高さ◎土日祝休・残業20h／業界大手企業 【具体的な仕事内容】 ◇未経験から新薬開発に携わる◎治らない病気を治す、命を救う一役を担うポジションです／新薬開発に欠かせない＜治験＞をしたい製薬メーカーと病院をつなぐお仕事／教育体制も充実しており安心◇ ■職務内容 ・提携医療機関に対する治験の紹介 ※メイン業務 治験を実施するにあたり、必要な条件を満たした該当疾患の症例数が必要であり、条件を満たす提携

仕事内容クリニカルプログラミング・ラインマネージャー【求人ID：30054】 【仕事内容】 日本のクリニカルプログラミングチームを率いるピープルマネジメントポジションです。経験豊富なリーダーを募集しています！ 【主な仕事内容】 ・日本の新薬承認申請に係る専門家として、グローバルと連携しながら効率的なグローバル開発を行う。 ・部門内の成果物の品質の担保、臨床試験の解析や申請用業務の遂行、計画的なリソース戦略と予算の立案、外部委託業務管理、成果物のサイクルタイムラインの管理 ・日本におけるプログラミングの将来の方向性に影響を与える。 ・チームの時間・スキル・能力の効果的な活用、チームメンバーの能力開

仕事内容グループ全体のネットワークを中心としたインフラの課題解決を担います！ シミックグループは日本の新薬開発の８割に関わる、医薬品開発のパイオニア企業です。グループ総計 26社、7,735名の規模であり、国内のみならず北米や東南アジアなど、グローバルに幅広く展開しています。 シミックホールディングスのICT部はグループ会社に対して幅広いITニーズに応えています。 具体的な業務内容 シミックグループの社内ネットワークインフラ（WAN・LAN、コミュニケーション基盤、データセンター、クラウド基盤等）について、設計・構築、運用・監視等の下流から上流工程まで含めた実務をお任せします。ベンダー様と協力しながら

仕事内容ミノックス株式会社 印刷業務購買担当（資材発注・外注）※60年以上の歴史を誇る安定企業／正社員・転勤無し・年休122日 【仕事内容】 印刷業務購買担当（資材発注・外注）※60年以上の歴史を誇る安定企業／正社員・転勤無し・年休122日 【具体的な仕事内容】 【日本の新薬開発に携われる社会貢献性の高い仕事／年間休日122日／福利厚生充実／豊富な研修制度】 ■業務内容： ・様々な印刷物に関する業務です ・製品の検査 ・資材、用紙の発注 ・外注対応（納期調整・見積もり等） ・納品書等の伝票処理 ・梱包、発送等の軽作業 ・未経験でもOKです ※発注先、外注先との折衝がございます 【変更の範囲：無

仕事内容【経理担当（管理職候補）】年収550～730万円・中央線コスモスクエア駅・医薬品メーカー・安定企業 【仕事内容】 ・将来的な上場も視野に入れている為、今までのご経験を活かしながら 貴重なキャリアを積める可能性があります ・新しいオフィスです ～2020年に柴島より咲洲地区へ本社を移転しました ＊経理業務一般（決算関連、資金計画策定、入出金管理、支払い業務など）及び周辺管理業務（固定資産管理など）の担当 ～担当範囲には財務、税務業務なども含まれます ～将来的には経理部の管理職を嘱望される、上昇感あるお仕事です。 〔具体的には〕 ・月次・年次決算（税理士や税務当局との折衝）・取引先の与信管理

仕事内容クリニカルプログラミング・ラインマネージャー【求人ID：30054】 【仕事内容】 日本のクリニカルプログラミングチームを率いるピープルマネジメントポジションです。経験豊富なリーダーを募集しています！ 【主な仕事内容】 ・日本の新薬承認申請に係る専門家として、グローバルと連携しながら効率的なグローバル開発を行う。 ・部門内の成果物の品質の担保、臨床試験の解析や申請用業務の遂行、計画的なリソース戦略と予算の立案、外部委託業務管理、成果物のサイクルタイムラインの管理 ・日本におけるプログラミングの将来の方向性に影響を与える。 ・チームの時間・スキル・能力の効果的な活用、チームメンバーの能力開発支援