製薬 - 栃木県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社や医療機器会社での営業経験/美容クリニックでの看護師経験（5年以上） ※美容医療業界での実務経験があれば尚可 ・規制・登録に関する知識 ＜スキル・資質＞ ・プロジェクト管理スキル ・PCスキル（Word、PPT、Excel、Outlook） ・結果重視・目標達成へのコミットメント ・コミュニケーション能力・人間関係構築力 ・分析力・問題解決力 ＜その他＞ ・大卒以上 ・流暢な日本語 [歓迎] ・読み書きレベルの英語力 【職種名】 医療機器セールス担当《高い専門性を誇るグローバル企業◆ブランド力の高い製品をご担当》 【仕事内容】 【美容医療への興味・関心

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかの経験 ・生物・化学・科学機器・医療など親和性のある業界での法人営業経験 ・研究室・製造工場などへの提案営業の経験 ■資格 ・普通自動車運転免許 [歓迎] ・ 化学・バイオ・医療・食品系業界への知見 ＜求める人物像＞ ・専門性を高めたい、社会貢献性の高い仕事に関わりたい方 ・安定基盤で腰を据えて長期的に成長したい方 ・お客様と丁寧な関係構築ができる方 【職種名】 全国各営業所）営業／食品・化粧品・製薬業界の顧客に向け自社製品の営業／業界トップ日本初の濾紙メーカー 【仕事内容】 創業100年超えの日本トップランクの濾紙メーカー・シェア80％／飲料・食品・化

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜下記いずれかのご経験＞ ・製薬会社での下記いずれかの業務 ・薬事（NDA申請/CTD作成/PMDA対応） ・前臨床（試験報告書作成/CTD作成） ・臨床開発（PMDA対応/申請関連業務） ・CROにおけるメディカルライティング（CTD/CSR/IB作成） ＜その他＞ ・薬事文書作成スキル ・マルチタスク管理スキル ・社内外関係者との調整/報告能力 ・安定したインターネットを備えた在宅勤務環境 ・理系学士号 ・流暢な日本語および日常会話レベルの英語力 【職種名】 薬事開発担当《フルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方■MR実務経験をお持ちの方 ■普通自動車免許 [歓迎] 【理論年収】550万円～800万円（経験・能力に応じて決定） 【年収例】手当・日当含む 750万円／MR（33歳）入社1年目□諸手当以下、転勤を伴う場合に適用（正社員のみ）社宅制度（法人契約） 家賃：一部会社負担住居契約初期経費（敷金・保証金・礼金・仲介手数料等）：会社負担（上限設定あり）入居時 引越し費用：会社負担（会社指定業者）□その他手当通勤手当、単身赴任手当（単身赴任者のみ） 赴任時手当契約社員の場合、別途住宅手当あり 【募集年齢（年齢制限理由）】 【理論年収】5

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・医療機器 または 医薬品の設計・製造関連会社、製薬会社において5年以上、臨床評価・臨床開発業務 または 治験業務に携わられた方。 ・また、組織運営・マネジメント業務に携わられた方。 ■希望条件： ・医療機器の臨床開発に携わった経験のお持ちの方。 ・英語できる方。（必須ではありません） 【職種名】 【栃木/東京】臨床開発課_マネージャー候補 【仕事内容】 ■業務内容 ・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務 ・GCP省令(Good Clinical Practice：医療機器の臨床試験の実施の基準に 関する省令）に基

仕事内容アガサ株式会社 【基本リモート】セールス（ヘルスケア担当）◆医療機関やSMOや製薬企業をメインに担当／フレックス 【仕事内容】 【基本リモート】セールス（ヘルスケア担当）◆医療機関やSMOや製薬企業をメインに担当／フレックス 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 会社の戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発市場の開拓を推進しています。 これまで製品拡充に取り組んできましたが、ビジネス開発を加速化する上で、医療・医薬品の臨床開発分野のみではなく、製薬会社の臨床開発分野にも精通し、ビジネス獲得を推進してくれる方を募集する事となりました。 ■具体的な業務： 医療機関やSMOや製薬企業をメインに

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

仕事内容「医薬品の包装」スピード入社／経験問わず活躍可能 ＼挑戦応援／ 新しいことに取り組めます。 前向きな方を歓迎します 【仕事内容】 【医薬品の包装作業】 医薬品や製薬関連製品の 梱包を行う重要な作業 製品の確認と準備 まず、梱包する医薬品の種類と 数量を確認し、必要な梱包資材や ラベルを準備します。 医薬品の検査 製品が正しい状態であることを 確認するため、外観やラベル、 有効期限などを検査します。 梱包資材のセットアップ 医薬品を梱包するための箱やビン、 フィルム、袋などの梱包資材を 選定し、準備します。 医薬品の配置 医薬品を梱包資材に適切に配置します。 必要に応じて保護材料を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・API/中間体/ジェネリック医薬品分野での事業開発/営業経験（5年以上） ・日本およびAPACのAPI/製薬業界に関する知識 ・優れた営業力、事業開発力、ステークホルダー管理能力 ・技術的な内容をステークホルダーに効果的に伝える能力 ・高い交渉力・コミュニケーション能力 ・市場調査、競合分析、戦略立案スキル ・CRMツールの実務経験 ・営業報告書作成スキル ・国内外への出張可能であること ・学士号または修士号（薬学、化学、生命科学または関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・日本国籍を有する方 【職種名】 営業・事業開発マ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・営業経験２年以上 ・普通自動車免許 ・年齢：24歳～35歳 ※MS、医療機器営業経験者歓迎 ・短大専門卒以上 ・入社日：7月１日 ・勤務地：全国転勤できる方歓迎。 初任地考慮します。 ・経験社数3社以内（＝弊社入社時に4社目以内） ・直近の離職期間が3ヶ月以内 ※入社後、認定ＭＲの資格を取得していただきます。 昨年度の弊社受験者の合格率は100％、研修は万全です。 [歓迎] ・法人営業経験3年以上、 ・医療機器営業、ＭＳなど医療業界での経験ある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～35歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像

仕事内容ランスタッド株式会社 【栃木県日光市】外資系大手製薬会社の品質情報処理チームリーダー◆年休125日／転勤なし◆研修制度充実 【仕事内容】 【栃木県日光市】外資系大手製薬会社の品質情報処理チームリーダー◆年休125日／転勤なし◆研修制度充実 【具体的な仕事内容】 【世界最大級グループの技術系受託部門で、外資系大手製薬会社の品質情報処理チームをリード／年間休日125日・有給取得率良好・転勤なし・研修充実の環境で医薬品の安全を支えるポジション】 ■業務内容： 当社クライアントである外資系大手製薬会社の品質保証部門にて、3名体制の委託チームの運営・管理全般をお任せします。 委託されている業務は

仕事内容シミックCMO株式会社 【足利】医薬品の品質保証◆大手製薬メーカーと多数取引／シミックグループのCDMO／車通勤可 【仕事内容】 【足利】医薬品の品質保証◆大手製薬メーカーと多数取引／シミックグループのCDMO／車通勤可 【具体的な仕事内容】 【大手シミックグループのCDMO事業／転勤当面なし／長期就業しやすい環境／マイカー通勤可／大手製薬メーカーからの受託】 【業務概要】 医薬品の製造や品質試験を担う当社にて、医薬品注射剤／固形剤工場の品質保証担当を募集します。 【業務詳細】 ■工場の品質保証システムの維持運用 ■工場内の品質保証システムの改善 ■部門および工場内の教育訓練、異常逸

仕事内容仕事内容 ■足利工場にて、品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 工場の品質保証システムの維持運用 工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 部門および工場内の教育訓練、異常逸脱、変更管理、自己点検、品質情報、バリデーション、文書管理等への貢献 GMP適合性調査等の監査・査察対応 国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務 手当 通勤手当、時間外手当、深夜手当、住宅手当（世帯主のみ）

仕事内容▼業務概要 ・製薬会社、化粧品会社、食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う栃木工場にて、製造ラインでの包装加工業務（充填/包装/検品など）をご担当いただきます。 ▼具体的な仕事内容 ・医薬品包装加工の専門工場として、錠剤やカプセルなど様々な包装内容物に応じた包装・加工 ・衛生的でキレイな職場環境での業務

仕事内容ＡＫＫＯＤｉＳコンサルティング株式会社 【関東】組み込み制御◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコG 【仕事内容】 【関東】組み込み制御◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコG 【具体的な仕事内容】 組み込み制御／医療機器開発／新規設計・評価／DX・デジタル化推進／AIソリューション提案／現場密着型コンサルティング／専門性深化／課題発見・改善推進／テック×ヘルスケア融合 【プロジェクト概要】 医療機器メーカー向けの製品の組み込みソフトウェア設計・評価業務 【業務内容】 ・次期製品の新規開発における設計、試作、評価 ・既存開発における追加機能設計、試作、評価 ・仕様

仕事内容【応募資格】 [必須] ・迅速な環境での自律的業務遂行力と優先順位管理力 ・対人スキル ・組織運営・調整力 ・組織内でのコミュニケーション力（書面・オーラル） ・学士・修士号（薬学/ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 ※その他、上記仕事内容に必要なスキル・ご経験 【職種名】 市販後薬事部 アソシエイトディレクター《高年収～2,200万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【新規承認製品プロジェクトへの参画チャンスあり！】 国内薬事・コンプライアンス業務を裁量をもって統括し、市販後戦略や規制対応、査察管理、薬事コンプライアンス維持を推進するポジションです。 ＜主な

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：全国の候補地から相談可｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】日本全国の候補地からご相談OK

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における下記のいずれかの実務経験（5年以上） -事業開発 -ライセンシング ・日本企業との折衝・交渉業務経験 ・日本市場の医薬品ビジネスに関する深い理解 ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・中国市場/中国企業との業務経験 ・クロスボーダー案件経験 ・財務モデリング/バリュエーション経験 ・薬機法・開発プロセスへの理解 ・ネフロロジー/心腎領域／血液がん領域の知見 ＜ソフトスキル＞ ・ハンズオンでの案件創出・推進力 ・立ち上げフェーズに適応できる起業家マインド ・優れた交渉力・関係構築力 ・アジア全体最適を見据えたグローバル視点

仕事内容「医薬品の包装」収入重視職場／転職の一歩におすすめ コツコツ業務 ▽実力を伸ばせる▽ 経験を積める環境です。 スキルアップ可能です 【仕事内容】 【医薬品の包装作業】 医薬品や製薬関連製品の 梱包を行う重要な作業 製品の確認と準備 まず、梱包する医薬品の種類と 数量を確認し、必要な梱包資材や ラベルを準備します。 医薬品の検査 製品が正しい状態であることを 確認するため、外観やラベル、 有効期限などを検査します。 梱包資材のセットアップ 医薬品を梱包するための箱やビン、 フィルム、袋などの梱包資材を 選定し、準備します。 医薬品の配置 医薬品を梱包資材に適切に配置します。 必要に

仕事内容ＡＫＫＯＤｉＳコンサルティング株式会社 【関東】回路設計(メンバークラス)◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコG 【仕事内容】 【関東】回路設計(メンバークラス)◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコG 【具体的な仕事内容】 【プロジェクト概要】 医療機器メーカー向けの製品の回路設計 【業務内容】 ・次期製品の新規開発における設計、試作、評価 ・既存開発における追加機能設計、試作、評価 ・仕様検討・決定、概要設計、詳細設計 ・製造メーカーにて開発工程のDX、デジタライゼーション提案・実行 ・サプライヤーとの折衝調整 ・発注メーカとの仕様確認と調整 ■入社直後にお