栃木県の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 要普通自動車免許 大卒 【募集年齢（年齢制限理由）】 若手の拡大のため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ２０名採用！MR（製薬の営業職）未経験から応募可能！/安定業界で専門性が身につくお仕事/高年収営業職 【仕事内容】 MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対して 医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です。 手厚い研修体制： 2001年にMR教育認定施設第一号に認定されて以降、MRに対する高水準な教育・研修を維持しています。MR認定試験の科目ごとのスペシャリスト講師もいれば全般科目担当のオール

仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【仕事内容】 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【具体的な仕事内容】 【全国フルリモート可／フレックス／約11兆円の製薬市場のDX推進を加速させる優良スタートアップ／製薬メーカーと医療機関とのやり取りをスムーズにするメッセージプラットフォーム運営】 ◆企業について 「Shaperon」は製薬・医療企業のプロモーション活動を統合するメッセージングプラットフォームです。製薬会社・医療分野において、より適切で

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【仕事内容】 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【勤務地考慮◎全国で募集のMR求人/事業拡大中！グローバル製薬メーカー/バイオシミラー事業を推進】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人である当社にて、MRを募集いたします。 ■業務内容： ・MR職務の担当エリアにおいて当社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指す ・販売目標を達

仕事内容薬剤師免許をお持ちの方で品質管理担当者として下記業務を担当頂きます。 もちろんいきなりすべてを任せるのではなく、向き/不向きや本人希望を考慮し、適切なトレーニングを通じて一つ一つの業務についてできるようになっていただきます。 【想定している業務】 ◆医薬品や原材料の成分検査、品質検査 ◆包装資材の印刷内容のチェック ◆製造施設内の環境検査 ◆クリーンベンチ内での無菌試験 ◆文書管理 ◆将来的には製造管理者業務 【必須条件】 ◆薬剤師免許をお持ちの方 【歓迎条件】 ◆HPLC等の分析機器を用いた分析業務経験、もしくはクリーンベンチ内での無菌試験等の業務経験をお持ちの方 ◆薬事申請業務の経験

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・MR認定資格をお持ちの方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 ・MR実務経験 1年以上お持ちの方 【学歴】 ・大学卒以上 【以下のいずれかの経験があれば尚可】 （1）CNS領域：統合失調症・双極性障害を中心とした患者さんの病期に合わせた治療提案 （2）糖尿病・代謝領域：糖尿病のガイドラインの方針に準じた個別化医療に即した治療提案や肥満症の疾患啓発 （3）レアディジーズ：ファブリー病やムコ多糖症の疾患啓発から治療導入に繋げる活動 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～35歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界における品質保証業務（3年以上） ・GxP及び関連法規制に関する知識と実務 ・eQMSのビジネスプロセスオーナー/主要ユーザーとしての実務 ・規制当局査察への対応 ＜スキル・他＞ ・グローバルかつ部門横断な環境での業務遂行能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・品質マネジメントシステムの構築/運用/改善 ・グローバル製薬企業における教育訓練/文書管理/査察受審体制整備 ・Quality Metrics/KPI管理/トレンド分析/Quality Management Review運営 ・GxP教育訓

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート】 Specialist, Risk & Control 【仕事内容】 【フルリモート】 Specialist, Risk & Control 【具体的な仕事内容】 ■求人概要： 本ポジションは、エンタープライズ・リスクマネジメント、コンプライアンスリスク、内部統制活動の設計・運用・モニタリングおよび継続的改善を支援します。 【具体的には】 エンタープライズ・リスクマネジメント／ガバナンス ・担当領域におけるリスクの特定、評価、優先順位付け、低減策の策定、モニタリング、報告プロセスを運用・改善する。 ・事業部門・各リージョンと連携し、リスクワークショップや

仕事内容【品質管理】鶏用ワクチンメーカー（経験者） 正社員 急募,賞与あり,未経験者歓迎,車通勤OK,介護休暇あり,PCスキル,昇格あり,経験者歓迎,ブランクOK,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,社会保険完備,昇給あり,転勤なし,土日祝休み,産休・育休取得実績あり ◎土日祝休み！ ◎即戦力として手厚い待遇でお迎え！ ◎各種手当が充実！ ◎長期休暇完備でライフワークバランスばっちり！ ◎マイカー通勤推奨！ 【仕事内容】 ・鶏用ワクチンの品質管理 ・動物試験関連業務 ・GMP対応/手順改善 ・新製品開発支援 【募集要項】 雇用形態：正社員 勤務地：栃木県日光市; td> 給

仕事内容アステラス製薬や東京大学など首都圏の有名ラボにて、これまでの知識を活かした実験業務をお任せします。全国1600以上の配属先からやりたい実験を選べる上、実践研修もあるため、未経験でも安心です◎ ＞全国1600の選択肢から選び放題 製薬、バイオ、食品、化学、素材、大学研究室…。先端ラボが集まる首都圏だからこそ案件数はケタ違い！「新薬に関わりたい」「学生時代の専攻を活かしたい」など、希望にピッタリの現場を選べます！外出がないため、研究に集中できる環境です◎ ＞ワクワクする注目の実験プロジェクト ◎未来の新薬へ！創薬サポート 有機合成やペプチド合成で化合物を作製。NMRやLC/MSを使い、目

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR資格 ・大学病院での担当経験 [歓迎] ・精神科・神経内科領域での経験（3年以上） ・担当エリアでの勤務経験 【職種名】 CNS領域 MR《全国募集◆新薬上市を控える精神・神経領域のトップ欧州ファーマ》 【仕事内容】 【欧州No.1クラスの精神・神経領域特化型ファーマ】 新薬上市フェーズでの全国増員募集！MRの枠を越え、KAM視点での市場開拓を経験できる、弊社お勧めの裁量型MRポジションです。 【職務内容】 ・精神科・神経内科領域の製品担当 ・大学病院を含む主要施設のフォロー ・他社・他職種と協働しながらマーケットを開拓 ・担当エリアの戦略立案～

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬・バイオ領域における下記いずれかのご経験 -導入・導出・提携 -M&A案件での相手先との協議・条件交渉リード ・医薬品の研究開発・臨床開発・知的財産・事業性を踏まえた評価能力 ・少人数組織での戦略立案から資料作成、面談後対応までの自主的な推進力 ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・臨床段階のアセットの導出 ・取引成立まで主導 ・製薬会社の導入側におけるアセット評価や社内意思決定・交渉リード 【職種名】 事業開発責任者《高年収～1,500万円◆日本全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【経営層との連

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務 ・国内外製造業者との品質交渉・折衝 ・品質文書管理、品質契約、SOP関連業務 ・組織マネジメントおよび人材育成 ・部門横断での業務推進・関連部門との協業 ＜スキル・他＞ ・学士号以上（薬学/化学/生物学等の理系分野歓迎） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・会社方針・組織方針を理解した目標設定・遂行力 ・課題解決に向けた提案力・実行力 ・高いコミュニケーション力・リーダーシップ力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・医薬品の品質保証/品質管理業務 ・GQP/GMP/GDPに関する知識・実務 ・海外を含む製造業者との品

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・MR認定資格 (MR経験３年以上、領域経験は問わない) ・大学・基幹病院経験 ・普通運転免許 ・循環器・腎・代謝領域ご経験者 ・現在製薬業界で就業されている方 【自分を磨く悦びと、成長する誇りを胸に】 「サイエンスを追い求める」「患者さんを第一に考える」「勝つことに注力する」 「正しい行動をとる」「新しいやり方に挑戦する」というアストラゼネカのバリューを尊重し、 常にこのバリューに基づいた行動を実践できる人材を求めています。 【自分を磨く悦びと、成長する誇りを胸に。】 「サイエンスを追い求める」「患者さんを第一に考える」「勝つことに注力す

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント ・タイムライン/予算/リスク管理 ・クロスファンクショナルなステークホルダーとの協業 ・上級管理職へのプレゼンテーション ＜知識・スキル＞ ・医薬品開発プロセスの深い理解 ・J/ICH-GCPおよび関連薬事要件の知識 ・医療用語および臨床研究に関する知識 ・複雑な臨床・科学文書の読解力 ・科学/技術文書作成・プレゼンテーションスキル ・優れたコミュニケーション力・課題解決力 ・PCスキル（Excel/Word/PowerPoint） ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語力と日常

仕事内容『ＣＲＣ（治験コーディネーター）』 CRC（治験コーディネーター）とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するため、スケジュール調整や報告書の作成をサポートしたり、同意説明（IC）補助や来院時のフォローなどを通じて被験者となる患者さんの不安や疑問を取り除く身近な相談相手にもなります。 また、治験が実施される医療機関で業務をするため、さまざまな医療の現場を経験することになります。幅広い知識が求められる一方、やりがいも大きいと言えます。 ＜職務内容＞ 治験が行われている医療機関で医師の指示のも

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート】 Associate Manager, Clinical Operations 【仕事内容】 【フルリモート】 Associate Manager, Clinical Operations 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 ■職務内容： ・担当PJに関する薬効評価、規制要件等の各種情報を収集するため、自律的に臨床開発戦略に従った

仕事内容【応募資格】 [必須] ★製薬業界未経験の方歓迎！ ■マネジメントおよび品質管理のご経験 ■翻訳ソフトを使用しての英文読解・レポート作成ができる英語力 ※英会話力は不問です ■PCスキル（Microsoftツール※Teams・Woed・Excel）と文章作成スキル [歓迎] ■製薬業界・製品のご経験 【フィットする人物像】 ■ルールやマニュアルに徹底した業務遂行ができる方 ■社内外の様々なステークホルダーに対して円滑なコミュニケーションのご経験がある方 ■チームメンバーへのフォローや教育などのご経験もある方 【職種名】 品質情報処理チームリーダー（大手外資系企業） 【仕事内容】 3名体制の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR資格 ・精神科・神経内科領域での経験（3年以上） ・大学病院での担当経験 【職種名】 外資系MR《関東/関西エリア◆CNS領域 精神科・神経内科◆高年収案件》 【仕事内容】 【戦略を自ら考え実行できる裁量あるポジション】 ワークライフバランスに優れた欧州系企業◆MRの枠を超えた経験を積める、希少なCNS領域のMRポジションです！ 【雇用形態】正社員 【担当領域】精神科・神経内科 【担当地域】関東/関西エリア 【入社時期】2027年1月 【面接回数】2回 【福利厚生】住宅手当(70％) 引っ越し手当（家族帯同を推奨） 確定拠出年金制度 日当制

仕事内容【応募資格】 [必須] ※いずれも必須 ・社外メンバーを含むプロジェクトにおけるリーダー経験 ・3年以上のコンサルティング経験 または 製薬会社におけるプロジェクト経験 【職種名】 ヘルスケア戦略コンサルタント＜HIG＞ 【仕事内容】 ■顧客だけでは辿り着けないゴールを定義し、ITを活用し、顧客と共同作業を通してゴールにリードいただきます。その過程において、医療(HIS，PHR，医療機器プログラム)とITの知見を活用したコンサルティング・ソリューション提供をご担当いただきます。 ※ヘルスケア業界の動向：安全性が求められる一方でクローズドな環境にあった病院経営や製薬業界や医療機器業界においても

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート】Digital & IT Business Partner(社内SE) 【仕事内容】 【フルリモート】Digital & IT Business Partner(社内SE) 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 ■業務概要： 日本およびグローバルの事業部門と連携しながら、業務の有効性、業務効率、および組織パフォーマンスの向上につなが