製薬 - 栃木県 の求人・仕事・採用

仕事内容＜20代在籍＞経験不問で始められる！生活費を抑えて安定勤務ができる職場 【医薬品の包装作業 】 医薬品や製薬関連製品の 梱包を行う重要な作業 製品の確認と準備 まず、梱包する医薬品の種類と 数量を確認し、必要な梱包資材や ラベルを準備します。 医薬品の検査 製品が正しい状態であることを 確認するため、外観やラベル、 有効期限などを検査します。 梱包資材のセットアップ 医薬品を梱包するための箱やビン、 フィルム、袋などの梱包資材を 選定し、準備します。 医薬品の配置 医薬品を梱包資材に適切に配置します。 必要に応じて保護材料を使用し、 製品の安全性を確保

仕事内容シミックCMO株式会社 【足利】品質管理《微生物試験のリーダー候補》◆食品業界出身も歓迎／医薬品の受託製造国内トップクラス 【仕事内容】 【足利】品質管理《微生物試験のリーダー候補》◆食品業界出身も歓迎／医薬品の受託製造国内トップクラス 【具体的な仕事内容】 【食品業界・特定派遣の方も歓迎！シミックグループでキャリアアップ／車通勤可／大手製薬メーカーとの取引も多数有】 【はじめに】 今回は、医薬品の受託製造を行う当社にて、品質管理（微生物試験担当）を募集します。リーダー候補として、牽引いただける方をお待ちしております。食品の微生物試験経験など業界未経験も歓迎です。 【業務内容】 ■医

仕事内容品質管理／薬剤師免許必須／機器分析が出来る方歓迎／品質管理業務「完全週休二日」「賞与実績／年6／2ヵ月」 薬剤師免許をお持ちの方で品質管理担当者として下記業務を担当頂きます。 もちろんいきなりすべてを任せるのではなく、向き/不向きや本人希望を考慮し、適切なトレーニングを通じて一つ一つの業務についてできるようになっていただきます。 【想定している業務】 ◆医薬品や原材料の成分検査、品質検査 ◆包装資材の印刷内容のチェック ◆製造施設内の環境検査 ◆クリーンベンチ内での無菌試験 ◆文書管理 ◆将来的には製造管理者業務 【必須条件】 ◆薬剤師免許をお持ちの方 【歓迎条件】 ◆HPLC等の分析

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

勤務時間(1)8:00～17:00 (2)17:00～2:00 2交替 ※生産状況により上記時間から前後2時間程度の時差出勤あり 【休憩時間】午前・午後で10分、お昼50分の計70分 【残業】月10～20H

仕事内容＜仕事内容＞【イチオシ案件】 サロンパスでお馴染みの◇久光製薬株式会社◇でのお仕事です！超安定企業です☆ ◎今回お任せするお仕事内容は… ■装置オペレーター 機械の運転・停止を簡単なボタン操作でしていただきます。 ■製品検査 目視での検査となります。 ■包材の供給 重さ8kg・大きさ1m程度の包材を短い距離運んで供給していただきます。 ■梱包 自動の包装機で梱包されるので、手作業での梱包はありません。 包装機のエラー解除の機械オペレーション作業等をしていただきます。 上記のお仕事を一連で行っていただきます。 ※前工程の作業場と繋がっている為、補佐業務が発生する可能性があります。

仕事内容医薬品の品質管理／「第二新卒・未経験歓迎」大手製薬会社での医薬品の品質管理／残業月5時間・賞与年2回 製薬メーカーにて原材料・中間製品・最終製品等の分析のお仕事です！ 具体的には… ◇医薬品開発に係るHPLC、GC等の分析機器を用いた化学分析 ◆確認試験（定性反応、呈色反応、吸収スペクトル) ◇純度試験(重金属、ヒ素など)、水分測定、灰分測定、粘度、比重測定、含量測定など ◆日本薬局の試験業務やHPLC、GC等の定量試験もお願いします。 ◇その他、サンプリング、報告書作成 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテラ

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【カジュアル面談】経験者MR ※幅広いプロジェクト・領域に携われる／豊富なキャリアパス 【仕事内容】 【カジュアル面談】経験者MR ※幅広いプロジェクト・領域に携われる／豊富なキャリアパス 【具体的な仕事内容】 プライム上場のクオールグループの一員である、アポプラスの社員として契約した製薬企業のプロジェクト担当MRとして業務に従事していただきます。内資・外資の新薬メーカー、ジェネリックメーカーなどプロジェクトは多岐に渡りますので、今までの経験を活かせる環境が整っています。 ■営業スタイル：担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問して、医師、薬剤師に課題解

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容残業月5時間以内★製薬メーカーで医薬品の品質保証/A21095 仕事内容： ■医薬品の品質保証業務 ・原料、薬剤のサンプリング業務 ・サンプリングの成分、外観の測定 ・有効成分の定量業務 ・検査記録の作成業務 ・使用機器の点検、校正管理業務 【担当製品】薬剤 給与： 時給 1,870円～ 交通費別途支給 【月収例】29万9200円＝時給1870円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 医療用医薬品メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活

仕事内容【応募資格】 [必須] ・提案/RFP/入札管理経験（7年以上） ・製薬・ヘルスケア・CRO・BPO・コンサルティング領域における提案経験 ・複数ステークホルダーを巻き込み案件を推進したご経験 ・クロスファンクショナルな部署での実務経験 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力 ・英語力（英文提案書をスムーズに作成できるレベル） [歓迎] ・ソリューションデザイン/コマーシャル戦略/コンサルティング経験 ・大型で複雑な案件の提案をリードしたご経験 ・製薬会社での勤務経験 ・価格設定/原価算出に関する知識 【職種名】 提案コンサルタント シニアマネージャー《日本全国からフルリモート&フルフレックス勤

仕事内容「寮完備・月収23.5万円・正社員」製薬化粧品系工場での軽作業・ピッキング 交替制 仕事内容： 【20~30代活躍中】軽作業◎土日休み！残業少なめ◎医療用製品の製造・検査◆機械にセットしてボタンを押すだけ！《JFSB1C》 詳細情報 ＜医療用製品の製造・検査＞ 人気の軽作業！ 注射針など医療用製品を製造しているため、 清潔＆キレイな作業環境♪ 職場内だけでなく、外観や食堂などすべてピカピカです！ ＜具体的には…＞ ◆製品の製造 機械へセットして、ボタンを押すだけ！ かんたん×コツコツ作業となります。 ◆製品の検査 など ※力仕事少なめ、軽作業メインです。 ※空調完備の快適環境（

仕事内容ＡＫＫＯＤｉＳコンサルティング株式会社 【関東】組み込み設計／リーダー候補◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコGの安定基盤 【仕事内容】 【関東】組み込み設計／リーダー候補◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコGの安定基盤 【具体的な仕事内容】 【プロジェクト概要】 医療機器向けの製品の組み込みソフトウェア設計、評価業務 【業務内容】 ・次期製品の新規開発における設計、試作、評価 ・既存開発における追加機能設計、試作、評価 ・工場系/生産系システムの各種設計、構築 ・製造メーカーにて開発工程のDX、デジタライゼーション提案、実行 ・発注メーカとの仕様確認と調整 ・

仕事内容ＡＫＫＯＤｉＳコンサルティング株式会社 【関東】医療機器の機械設計／メンバークラス◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコG 【仕事内容】 【関東】医療機器の機械設計／メンバークラス◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコG 【具体的な仕事内容】 【プロジェクト概要】 医療機器向けの製品の機械設計、機構設計、評価業務 【業務内容】 ・次期製品の新規開発における設計、試作、評価 ・製造メーカーにて開発工程のDX、デジタライゼーション提案、実行 ・サプライヤーとの折衝調整 ・発注メーカとの仕様確認と調整 ・技術提供とともにお客様の課題発見およびAI Solutionや自動化

仕事内容――☆ 品質を守る環境の専門家 ☆―― 食品や医薬品といった製造工場などに対し、衛生管理を支援するサービスを提供している当社。あなたには衛生環境のドクターとして、工場の衛生環境の維持、顧客の課題解決を目指す営業をお任せします。 ☆幅広い企業と長期的な信頼関係を構築 食品などの製造工場をはじめ、物流倉庫、店舗など、幅広い企業の品質保証活動を支援します。既存顧客が9割で、売上規模にもよりますが1人あたり20～30社を担当する予定です。 ☆調査から効果測定まで、一貫して担当 ▼STEP1：調査 契約スケジュールに沿って現場に訪問。製品汚染や異物混入などを未然に防止すべく、各種製造ラインの目視

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】品質管理(バイオ医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】品質管理(バイオ医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 ■業務詳細： ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、

仕事内容ＡＫＫＯＤｉＳコンサルティング株式会社 【関東】回路設計(リーダー候補)◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコG 【仕事内容】 【関東】回路設計(リーダー候補)◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコG 【具体的な仕事内容】 【プロジェクト概要】 医療機器メーカー向けの製品の回路設計 【業務内容】 ・次期製品の新規開発における設計、試作、評価 ・既存開発における追加機能設計、試作、評価 ・仕様検討・決定、概要設計、詳細設計 ・製造メーカーにて開発工程のDX、デジタライゼーション提案・実行 ・サプライヤーとの折衝調整 ・発注メーカとの仕様確認と調整 ■入社直後にお任せ

仕事内容ＡＫＫＯＤｉＳコンサルティング株式会社 【関東】回路設計(PL・PM候補)◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコG 【仕事内容】 【関東】回路設計(PL・PM候補)◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコG 【具体的な仕事内容】 【プロジェクト概要】 医療機器メーカー向けの製品の回路設計 【業務内容】 ・次期製品の新規開発における設計、試作、評価 ・既存開発における追加機能設計、試作、評価 ・仕様検討・決定、概要設計、詳細設計 ・製造メーカーにて開発工程のDX、デジタライゼーション提案・実行 ・サプライヤーとの折衝調整 ・発注メーカとの仕様確認と調整 ■入社直後にお

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地東海エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【初任地東海エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生

仕事内容ＡＫＫＯＤｉＳコンサルティング株式会社 【関東】組み込み設計／PL・PM候補◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコGの安定基盤 【仕事内容】 【関東】組み込み設計／PL・PM候補◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコGの安定基盤 【具体的な仕事内容】 【プロジェクト概要】 医療機器向けの製品の組み込みソフトウェア設計、評価業務 【業務内容】 ・次期製品の新規開発における設計、試作、評価 ・既存開発における追加機能設計、試作、評価 ・工場系/生産系システムの各種設計、構築 ・製造メーカーにて開発工程のDX、デジタライゼーション提案、実行 ・発注メーカとの仕様確認と調整

仕事内容食品や化粧品、製薬業界などの顧客に対し、国内トップシェアを誇る「濾紙」や各種「科学機器」の提案営業をお任せします。顧客の課題解決に貢献する、技術提案型の営業職です。 ＜おすすめポイント＞ ●既存顧客への深耕営業が中心 ●自社・他社製品問わず最適な提案が可能 ●数億円規模の大型案件に携わるチャンスも ■具体的な仕事内容 ＜扱う商材＞ 国内シェア80％以上を誇る自社ブランド「ADVANTEC」の濾紙や科学機器が中心です。加えて、国内外の優良メーカー製品も取り扱う商社機能も持ち合わせており、顧客のニーズに応じた幅広い提案ができます。 ＜提案先＞ ビールなどの飲料・食品メーカー、化粧品・製薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のいずれか ・学士号＋6年以上のコミュニケーション/アドボカシー分野の実務経験 ・修士号+4年以上のコミュニケーション/アドボカシー分野での業務経験 ＜その他＞ ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医療・製薬・バイオでのコミュニケーション/PR経験 ・優れたビジネスセンスと戦略的思考 ・優れたストーリーテリングスキル ・多国籍組織でのステークホルダー調整経験 ・JAPAC・グローバルチームとの協働経験 ・日本国内のマーケット・文化等の理解 ・優れた対人スキル・協働力 ・変化への柔軟な対応力 【職種名】 広報シニアマネージャー《高年収～1,700万円