栃木県の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容仕事もプライベートも大切にしたい方におすすめ！資格や経験を問わない病院での補助業務です ■紙カルテの捜索・整理 ■診断書のスキャン ■医師への各種依頼 ■礼状の宛名書き ■意見書の作成 ■製薬会社の製品説明受付用務 ■その他付随する業務 医師事務作業の補助業務をお任せします。 始めるにあたり、資格や経験は問いません。 イチからチャレンジしたい方も 培ってきたスキルを活かしたい方も 喜んでお迎えします！ 少しでも気になっているなら、この機会にご応募くださいね。 ◎9時～16時と働きやすい日勤帯 ◎土日祝休み ◎希望休の申請は月2日程度可 と、無理なく続けやすいだけでなく 私生活とも両立し

仕事内容仕事内容 医薬品（注射剤）の製造技術に関する専門職として、以下の業務に携わっていただきます。 手当 通勤手当、時間外手当

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上） ・製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事領域いずれかの実務経験（3年以上） ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（目安:TOEIC730点以上） [歓迎] ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む） 【職種名】 CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》 【仕事内容】 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・マルチチャネル・オムニチャネルマーケティングとデジタルチャネルの経験 ・製薬業界でのブランドローンチ、ブランド管理、デジタルオペレーション経験 ・ブランドオペレーション、プロジェクト管理、デジタルオペレーション・戦略の経験 ・法務・メディカル・薬事審査プロセスの経験 ・レポート作成・プレゼンテーションのご経験 ＜知識・スキル＞ ・マーケティング技術ツールと戦略に関する理解 ・プロジェクト管理スキル、コラボレーションスキル ・分析的思考力、概念的思考力 ・文書作成能力、複雑なアイデアを簡潔に伝える能力 ・計画力、組織力、タイムマネジメントスキル ・協調性と

仕事内容杏林製薬株式会社 【栃木/野木】ライセンシング（共同研究契約交渉担当）／東証プライム上場企業 【仕事内容】 【栃木/野木】ライセンシング（共同研究契約交渉担当）／東証プライム上場企業 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー／自己資本比率72％の抜群の安定基盤／3年連続売上増／花粉症治療薬など主力商品多数】 ■募集背景： 創薬研究の外部連携を強化する全社方針に対応するための、契約交渉スキルを有する人材不足の為今回募集をいたします。 ■業務内容： アカデミア・早期スタートアップとの協業検討における条件交渉、契約交渉業務 ■お任せする仕事内容： 主に条件交

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での営業/コマーシャル業務経験（8年以上） ・製薬メーカーにおける高い営業実績、または専門性を活かした専門職としての実績 ・専門知識、営業スキル、データ分析・解釈力を活かしたエリア戦略・戦術の策定およびチーム運営・管理能力 ・経営者としての視点を持ち、事業全体を捉えた上で意思決定し、成果につなげる能力 ・ラーニングアジリティ ・将来的に営業部長・事業部長として組織を牽引できるリーダーシップとポテンシャル ・顧客との高いコミュニケーション力と情報提供スキル ・メンバーの能力向上を促すコーチングスキル ・チームワークを重視し、建設的な提案と合意形成を図れること ・

仕事内容シミックCMO株式会社 【足利】医薬品の品質保証◆大手製薬メーカーと多数取引／シミックグループのCDMO／車通勤可 【仕事内容】 【足利】医薬品の品質保証◆大手製薬メーカーと多数取引／シミックグループのCDMO／車通勤可 【具体的な仕事内容】 【大手シミックグループのCDMO事業／転勤当面なし／長期就業しやすい環境／マイカー通勤可／大手製薬メーカーからの受託】 【業務概要】 医薬品の製造や品質試験を担う当社にて、医薬品注射剤／固形剤工場の品質保証担当を募集します。 【業務詳細】 ■工場の品質保証システムの維持運用 ■工場内の品質保証システムの改善 ■部門および工場内の教育訓練、異常逸

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【仕事内容】 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。本ポジションは、本社QA職として活躍頂きます。 ■業務内容： ・配属先は、日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理、および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■事業会社での経理財務実務経験5年以上 ■簿記2級 【職種名】 経理財務スタッフ募集！医薬品メーカーの求人です 【仕事内容】 『経理財務スタッフ』 ■伝票入力、債権債務・入手金管理 ■棚卸資産・固定資産管理 ■月次、年次決算業務 ■財務諸表作成補佐 ■予算編成 ■会計監査、税務調査対応 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は満65歳。再雇用制度あり ★ワークライフバランスを取りやすい環境 ・全社員の残業時間の月平均は「2.5時間」(2020年度実績) ・有給休暇取得率「57.8

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・IT/デジタル/ビジネスパートナー領域での実務（8年以上） ・複数のステークホルダーが関わるITプロジェクト/事業変革プログラムのリード ・IT戦略策定/ポートフォリオ管理/IT投資管理 ・多文化・グローバル環境でのクロスファンクショナルな協業 ・チームリード/ピープルマネジメント ＜知識・その他＞ ・企業IT全般に関する幅広い知識 ・問題解決・交渉・コミュニケーション力 ・不確実な環境下での意思決定・組織推進力 ・学士号または同等の実務経験 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 ITビジネスパートナーマネージャー《安定した事業基盤◆全国

仕事内容[募集背景・新規事業としてプロテインの製造開発を行うにあたり、粉体処理経験者や製薬などの専門的知識や経験のある方を1名採用します。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 新規事業として、プロテインの開発・製造・販売を考えています！ ・2022年3月の販売開始に向けて、デモ機を操作してレシピを作成し、実験を繰り返しながら市場投入可能なプロテインを作り上げていただきます。 ・男性向け、女性向け、高齢者向けの3本柱で開発を進めていく予定で、それぞれに外部アドバイザー（東京）がいます。彼らと連携し、栃木県足利市の本社にて開発及び製造責任者として、本プロジェクトの舵取りをしていただきたいと考えています

仕事内容仕事内容 ■医薬品規格・試験法の文書作成スタッフとして業務に従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・人材開発・リーダーシップ開発/トレーニング領域の実務（8～10年以上） ・エンドツーエンドのプログラム設計（プログラムの企画～評価を含む） ・ピープルマネージャー/リーダーシップ開発プログラムの企画・運営/ファシリテーション/カリキュラム設計 ・全社横断プロジェクトの推進・複数ステークホルダーとの協業 ・製薬業界/ヘルスケア業界での実務 ・ウェビナー/オンライン研修の企画・運営 ＜スキル・その他＞ ・プロジェクトマネジメントスキル ・コミュニケーション力・ファシリテーション力 ・データ/フィードバックを活用した分析力・改善推進力 ・PCスキル（Word/

仕事内容【職種】医療営業＞マーケティング・企画 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります Business Excellence部門にて、循環器領域を担当するSales Force Excellence（SFE） Managerを募集します。 本ポジションは、営業組織の生産性・有効性向上を目的に、ターゲティング、テリトリー設計、インセンティブ運用、ダッシュボード活用、CRM最適化など幅広いSFE業務を担当いただく役割です。 担当領域は循環器領域が中心となりますが、特定製品に限定されず、Business Unit・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・何かしらの分析評価のご経験をお持ちの方（目安3年以上） ※無機化学や金属系に限らず、有機化学、環境分析、製薬、食品業界の方も歓迎いたします。 【職種名】 分析・分析手法開発＜航空機向けタービン＞ 【仕事内容】 ■化学的な知見を活かして、エンジニアとして評価・分析などの仕事をします。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 本企業は、先端分野向けの精密部品を手がける製造メーカーです。高い技術力を背景に、海外大手メーカーとも直接取引を行うなど、グローバル市場で存在感を高める日系企業です。 【強み】 長年にわたり培ってきた高精度加工技術を基盤に、耐熱性や軽量性が求められ

仕事内容その研究が、社会貢献につながる。 ―――――――――― メーカーや研究機関にて、「分析」「解析」「実験」「評価」「測定」などをお任せ。分野は化学・製薬・食品・化粧品・金属…と様々。2,000以上ものプロジェクトの中からお任せします。研究を通して、社会貢献ができる仕事です。コツコツと丁寧に取り組む姿勢が大切な仕事です。 経験やスキルはなくてOK？ ―――――――――― 未経験から始める場合は、ビジネスマナーから学べる研修を受講。そのほかにも「正しい敬語」「社内就業規則」「機密保持」「作業安全」など幅広い研修のカリキュラムをご提供。最初はカンタンな仕事からスタートして徐々に慣れていきましょう。先

仕事内容『ＣＲＣ（治験コーディネーター）』 CRC（治験コーディネーター）とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するため、スケジュール調整や報告書の作成をサポートしたり、同意説明（IC）補助や来院時のフォローなどを通じて被験者となる患者さんの不安や疑問を取り除く身近な相談相手にもなります。 また、治験が実施される医療機関で業務をするため、さまざまな医療の現場を経験することになります。幅広い知識が求められる一方、やりがいも大きいと言えます。 ＜職務内容＞ 治験が行われている医療機関で医師の指示のも

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート】 Specialist, Risk & Control 【仕事内容】 【フルリモート】 Specialist, Risk & Control 【具体的な仕事内容】 ■求人概要： 本ポジションは、エンタープライズ・リスクマネジメント、コンプライアンスリスク、内部統制活動の設計・運用・モニタリングおよび継続的改善を支援します。 【具体的には】 エンタープライズ・リスクマネジメント／ガバナンス ・担当領域におけるリスクの特定、評価、優先順位付け、低減策の策定、モニタリング、報告プロセスを運用・改善する。 ・事業部門・各リージョンと連携し、リスクワークショップや

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業またはCROにおける臨床開発実務経験（5年以上） ・海外の臨床開発リードや海外スポンサーと協働し、主導的にプロジェクトを推進した経験 ・複数委託先や関係者が関与するプロジェクトの統合管理経験（進捗・予算・課題・成果物レビュー） ・治験プロトコルが実務・運用面へ与えるリスクの分析・提言力 ・不確実性の高いスタートアップ環境において、限られたリソースで成果を出す主体性と実行力 ・新規・未開拓領域に対する強い情熱と、難度の高い開発を完遂する意欲 ・修士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（ネイティブ層と交渉し明確な合意形成ができるレベル） [歓迎]

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・医療機器/体外診断用医療機器/製薬業界における薬事業務（5年以上） ・承認申請、一部変更承認申請、軽微変更届、添付文書改訂などの薬事申請（電子申請） ・PMDAなどの規制当局への照会・相談対応、提出文書の作成・確認 ＜スキル・その他＞ ・複数プロジェクトを主導し、関係者との調整から期限内完了まで推進するプロジェクト管理能力 ・学士号 ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（資料の読解、メールや会議を通じたやり取りが可能なレベル） [歓迎] ・薬剤師免許 ＜ご経験・知識＞ ・体外診断用医薬品の薬事業務 ・QMS適合性調査・変更管理、監査対応などの品質