栃木県の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容日本臓器製薬株式会社 【初期勤務地：北関東甲信越エリア】MR◎発売錠数過去最高「ノイロトロピン」開発◆年休127日 【仕事内容】 【初期勤務地：北関東甲信越エリア】MR◎発売錠数過去最高「ノイロトロピン」開発◆年休127日 【具体的な仕事内容】 ～他社との差別化がしやすい製品を保有/整形外科・疼痛領域の医療ソリューションを提供/1939年創業の老舗製薬メーカー/年間休日127日/引越し費用実費全額負担/借り上げ社宅制度あり～ ■業務概要： 当社の法人営業として配属エリアの各医療機関に対し、自社医薬品を中心とした情報提供・収集活動全般をお任せします。当社が扱う医薬品の適正使用と普及が主な

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・バイオテクノロジー/製薬業界におけるメディカルアフェアーズまたは関連分野での実務（7年以上） ・メディカルインフォメーションにおける実績 ・科学コンテンツの作成・レビュー・管理 ・メディカルインフォメーションベンダーとの協業 ・Veeva PromoMatsの使用 ＜スキル・他＞ ・メディカルインフォメーションおよび安全性報告に関連する薬事ガイドラインの知識 ・データベース・コンテンツ管理システム、その他の関連ソフトウェアツールの習熟 ・組織力・問題解決能力 ・データ分析スキル ・ダイナミックな環境での複数プロジェクト管理能力 ・出張への意欲 ・学士号（

勤務時間8：30～17：00 【休憩】45分 【実働】7時間45分 【残業見込時間】10時間 【残業補足】業務に慣れるまでは残業はありません。

仕事内容【職種】 製造（組立・加工） 【仕事内容】 【CMでも有名な大手製薬企業での試験・データ入力】 具体的には、品質管理部門での機器や試薬を用いた品質試験 ・試験結果のデータ入力（フォーマットあり） ・記録類に誤字脱字などがないかの確認 ・器具の洗浄、ファイリング等その他部内サポート業務をお願いいたします。 【業務内容補足】 幅広い年代の方が活躍しており、派遣社員も多数在籍。 モクモク業務が好きな方におススメの仕事！ 難しい知識や経験は必要ございません！ ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供してい

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での実務経験（2年以上）、またはアカデミアにおける業界との連携経験 ・メディカルアフェアーズ、臨床開発、または関連分野での実務経験 ・免疫・炎症、皮膚科、または関連治療領域に関する知識 ・専門家・社内関係者とのコミュニケーション・交渉力 ・学士号（ライフサイエンスまたは関連分野） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・免疫・炎症/皮膚科/リウマチ領域の製品を扱う企業での実務経験 ・医学・科学研究の管理・実施経験 ・医薬品開発、製品ライフサイクル、上市プロセス、および臨床・コマーシャル・薬事・メディカルアフェアーズ等の各機能に関する理解 ・臨

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記いずれかの実務経験 -GPSP -PV -PMS ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 ・科学的バックグラウンド ・自立して業務を推進できる主体性 【職種名】 GPSP シニアアソシエイト/マネージャー《日本全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【新薬開発に携わるチャンス】 製造販売後調査の計画立案からGPSP対応、安全性エビデンス構築および関連部門との連携を通じて、市販後安全性活動をリードいただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・製造販売後調査に関する計画立案 ・安全性リスクの特定・検証課題の

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・マルチチャネル・オムニチャネルマーケティングとデジタルチャネルの経験 ・製薬業界でのブランドローンチ、ブランド管理、デジタルオペレーション経験 ・ブランドオペレーション、プロジェクト管理、デジタルオペレーション・戦略の経験 ・法務・メディカル・薬事審査プロセスの経験 ・レポート作成・プレゼンテーションのご経験 ＜知識・スキル＞ ・マーケティング技術ツールと戦略に関する理解 ・プロジェクト管理スキル、コラボレーションスキル ・分析的思考力、概念的思考力 ・文書作成能力、複雑なアイデアを簡潔に伝える能力 ・計画力、組織力、タイムマネジメントスキル ・協調性と

仕事内容【応募資格】 [必須] ・迅速な環境での自律的業務遂行力と優先順位管理力 ・対人スキル ・組織運営・調整力 ・組織内でのコミュニケーション力（書面・オーラル） ・学士・修士号（薬学/ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 ※その他、上記仕事内容に必要なスキル・ご経験 【職種名】 市販後薬事部 アソシエイトディレクター《高年収～2,200万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【新規承認製品プロジェクトへの参画チャンスあり！】 国内薬事・コンプライアンス業務を裁量をもって統括し、市販後戦略や規制対応、査察管理、薬事コンプライアンス維持を推進するポジションです。 ＜主な

仕事内容サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社 【関東】MR（資格更新予定者・ベテラン歓迎）◆エリアを跨ぐ転勤無・希望勤務地考慮／大手製薬PJ多数 【仕事内容】 【関東】MR（資格更新予定者・ベテラン歓迎）◆エリアを跨ぐ転勤無・希望勤務地考慮／大手製薬PJ多数 【具体的な仕事内容】 【エリアを跨ぐ転勤なし／長期就業を見据えた柔軟なアサイン／キャリアの選択肢が広がるCSO／ご経験が正当に評価される環境】 【はじめに】 今回はMRを募集します。MR資格更新予定の方・ベテランの方も歓迎です。勤務地はご本人様の希望を鑑み決定いたします。20代～50代まで幅広く活躍しており、長期就業も叶う環境です。 【

仕事内容仕事内容 ■足利工場にて、品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 工場の品質保証システムの維持運用 工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 部門および工場内の教育訓練、異常逸脱、変更管理、自己点検、品質情報、バリデーション、文書管理等への貢献 GMP適合性調査等の監査・査察対応 国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務 手当 通勤手当、時間外手当、深夜手当、住宅手当（世帯主のみ）

勤務時間06:30～15:00 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容【大手製薬企業での機械オペレーター】CMでも有名な大手製薬企業でのお仕事です。具体的には、医薬品の充填・包装ラインにおけるマシンオペレーター、機械調整・修繕・管理等をご担当いただきます。医薬品の充填・包装機械の操作、資材補充、目視検査、およびこれらに付随する業務または、同機械の調整、予防保全、修繕、改造などそれに付随する業務全般 ≪未経験歓迎×アデコスタッフが長期で活躍している安定企業◎≫社員食堂がありますのでランチには困りません！ＣＭでもおなじみの大手企業ですので安定してご就業いただけます。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 退社早め（16時以前の終業） 週5日 土日休み

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界におけるGCP・GVP・GPSPのいずれかに関連する品質保証業務（3年以上） ・規制当局による査察対応・査察準備支援 ・CRO・PV関連ベンダー・製造販売後調査委託先等の品質管理・監督 ・監査・調査・逸脱管理・CAPA・品質リスク管理 ＜知識・スキル＞ ・GCP/GVP/GPSPおよび関連法規制の知識 ・問題解決・コミュニケーション・関係者調整能力 ・グローバル・クロスファンクショナルな環境での複数業務の管理能力 ＜その他＞ ・学士号以上（薬学/生命科学/生物学/化学/工学/バイオテクノロジー 等） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [

仕事内容参天製薬株式会社 未経験MR（27年4月入社・全国転勤）◇眼科領域No.1製薬メーカー／異業種異職種歓迎 【仕事内容】 未経験MR（27年4月入社・全国転勤）◇眼科領域No.1製薬メーカー／異業種異職種歓迎 【具体的な仕事内容】 【眼科領域のNo.1製薬メーカー／業界未経験入社多数！2027年4月入社未経験MR募集】 ■ポジションについて ・職種：MR（MR職は、眼科治療を提供する医療機関を訪問し、主に医師へ様々な情報提供活動を行います。 ） ・勤務地：入社後の研修期間中に配属先を決定します。入社時に勤務地は決定していません。 ・入社後研修：半年程度、本社大阪で研修を行います。 ■業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・KAMまたはMRとしての実務経験（5年以上） ・基幹病院または大学病院の担当経験 ・普通自動車運転免許 ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・新薬の発売時、または立ち上げ段階での業務経験 ・スペシャリティ領域における営業経験 【職種名】 KAM《消化器内科・新薬担当◆2026年12月～2027年1月以降入社◆正社員採用》 【仕事内容】 【20代の若手から50代のベテランKAM・MRまで幅広く採用】 これまでのご経験や業務スタイルを活かし、消化器内科領域の新薬立ち上げに携われる、当社おすすめのKAMポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・担当エリア内の医師・医療従事

仕事内容【応募資格】 [必須] ・人材マネジメント経験 ・学士号 ・流暢な日本語力 ・その他、上記業務に必要なスキルやご経験 ※詳細は面談にてご説明致します。 [歓迎] ・血液内科・オンコロジー領域のご経験（5年以上） 【職種名】 リージョナルセールスマネージャー《オンコロジー領域◆高年収～1,500万円◆全国からフルリモート》 【仕事内容】 【マネジメントスキルを高められる環境】 オンコロジー領域をリードする企業にて、営業担当者の採用・選考・コーチングや能力開発文化の醸成、研修の企画・実施をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・営業担当者の採用・選考・コーチング ・継続的な能力開発文化の醸成

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬またはバイオテクノロジー業界におけるコマーシャル経験（10年以上） ・オンコロジーマーケティング/新製品計画/早期コマーシャル/コマーシャル戦略における実務経験（3年以上） ・コンパニオン診断薬（CDx）/バイオマーカー駆動型オンコロジー/精密医療領域での実務経験 ・製品ローンチの実務経験 ・学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・パイプライン戦略/コマーシャル評価/ポートフォリオ戦略/ライフサイクルマネジメント/ローンチ戦略の開発経験 ・オンコロジーエコシステムに関する理解 ・クロスファンクショナルチームのリード経験 ・複雑なビジネス課

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・薬価・ペイヤー・HTA戦略の策定 ・薬価制度および薬価改定に関する実務 ・日本のHTA評価に向けた経済モデルの開発・適用 ・クロスファンクショナル環境での薬価・HTA関連プロジェクトの主導 ＜スキル・他＞ ・分析力および課題解決能力 ・学士号（薬学/経済学/経営学/公共政策等の関連分野） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・マーケットアクセス/薬価戦略/政府渉外の実務経験 ・グローバル薬価チームとの協働経験またはグローバル戦略との整合性確保の経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 マーケットアクセスマネージャー《グローバル連携◆日本

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CMC関連業務の実務（製薬会社/バイオ業/CRO/CDMO/CMO等） ・CMC関連のCTD作成実務 ・CTD Module 1.2および2.3のドラフト作成実務 ＜スキル・他＞ ・CMC全般に関する実務的な知識と理解 ・申請資料としての文章構成能力 ・コミュニケーション能力と自主的な業務遂行能力 ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・一部変更承認申請・軽微変更届等の実務 ・CMC薬事の実務 ・CTD Module 3の作成・レビュー ・変更内容が承認事項に与える影響の評価 ・PMDA等の規制当局への相談・照会事項対

仕事内容【応募資格】 [必須] ・類似職務における実務経験（2年以上） ・Microsoft Officeの中級スキル ・治験実施に関する知識 ・ICH/GCPに関する知識 ・理系学士号以上(科学/ ヘルスケア分野）、実務経験で代替可 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・優れた対人・問題解決能力 ・マルチタスクと期限遵守力 ・目標達成のための優先順位設定力 ・高い組織力と着実な実行力 【職種名】 臨床開発スタートアップスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》 【仕事内容】 【高年収パッケージと充実した福利厚生】 魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・2年以上のMR実務経験 ・大学・基幹病院での担当のご経験 ・医師との症例ディスカッションスキル ・全国転勤が可能なこと [歓迎] ・下記のいずれかのご経験 Bio製剤 JAK阻害薬 希少疾患領域 【フィットする人物像】 ・単なる営業ではなく、症例に基づく課題解決・提案活動を行いたい方 ・担当領域・施設に対して自ら戦略を立てて動ける方 ・新薬上市・講演会企画・学会対応などに意欲を持てる方 【職種名】 バイオ皮膚疾患 MR 全国募集！《新着お勧め案件◆世界有数のグローバルバイオ企業》 【仕事内容】 【オンコロジーや免疫疾患に特化する研究開発型のグロー

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■事業会社での経理財務実務経験5年以上 ■簿記2級 【職種名】 経理財務スタッフ募集！医薬品メーカーの求人です 【仕事内容】 『経理財務スタッフ』 ■伝票入力、債権債務・入手金管理 ■棚卸資産・固定資産管理 ■月次、年次決算業務 ■財務諸表作成補佐 ■予算編成 ■会計監査、税務調査対応 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は満65歳。再雇用制度あり ★ワークライフバランスを取りやすい環境 ・全社員の残業時間の月平均は「2.5時間」(2020年度実績) ・有給休暇取得率「57.8