製薬 - 栃木県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・マルチチャネル・オムニチャネルマーケティングとデジタルチャネルの経験 ・製薬業界でのブランドローンチ、ブランド管理、デジタルオペレーション経験 ・ブランドオペレーション、プロジェクト管理、デジタルオペレーション・戦略の経験 ・法務・メディカル・薬事審査プロセスの経験 ・レポート作成・プレゼンテーションのご経験 ＜知識・スキル＞ ・マーケティング技術ツールと戦略に関する理解 ・プロジェクト管理スキル、コラボレーションスキル ・分析的思考力、概念的思考力 ・文書作成能力、複雑なアイデアを簡潔に伝える能力 ・計画力、組織力、タイムマネジメントスキル ・協調性と

仕事内容ＡＫＫＯＤｉＳコンサルティング株式会社 【関東】医療機器の機械設計／メンバークラス◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコG 【仕事内容】 【関東】医療機器の機械設計／メンバークラス◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコG 【具体的な仕事内容】 【プロジェクト概要】 医療機器向けの製品の機械設計、機構設計、評価業務 【業務内容】 ・次期製品の新規開発における設計、試作、評価 ・製造メーカーにて開発工程のDX、デジタライゼーション提案、実行 ・サプライヤーとの折衝調整 ・発注メーカとの仕様確認と調整 ・技術提供とともにお客様の課題発見およびAI Solutionや自動化

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地関西エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【初任地関西エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜下記いずれかのご経験＞ ・製薬会社での下記いずれかの業務 ・薬事（NDA申請/CTD作成/PMDA対応） ・前臨床（試験報告書作成/CTD作成） ・臨床開発（PMDA対応/申請関連業務） ・CROにおけるメディカルライティング（CTD/CSR/IB作成） ＜その他＞ ・薬事文書作成スキル ・マルチタスク管理スキル ・社内外関係者との調整/報告能力 ・安定したインターネットを備えた在宅勤務環境 ・理系学士号 ・流暢な日本語および日常会話レベルの英語力 【職種名】 薬事開発担当《フルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》 【仕事内容】

仕事内容ロート製薬株式会社 【栃木/茨城】エリア限定営業/ドラックストア等 ※業界経験歓迎/プライム市場上場/転勤無 【仕事内容】 【栃木/茨城】エリア限定営業/ドラックストア等 ※業界経験歓迎/プライム市場上場/転勤無 【具体的な仕事内容】 【トップシェアの製品多数/世界の人々をWell-beingに】 ■募集背景： 事業拡大、組織変革に伴う募集 ■業務内容： 弊社商品（化粧品や医薬品）を扱うドラックストア等でのシェア拡大に向け販促提案をお任せいたします。 ・ドラッグストア・小売店向け営業担当 ・時流の変化を踏まえた販売戦略の構築と実行 ・パートナー企業ごとの営業戦略の構築と実行 ・お客様

仕事内容医薬品注射剤/固形剤工場での品質保証業務をご担当頂きます。 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか 交通アクセスも栃木県のみならず埼玉、群馬、茨城、東京などからも近く、通勤いただいている方もいらっしゃいます。 ■主な業務内容 医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務に従事いただきます 具体的には 工場の品質保証システムの維持運用 工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 部門および工場内の教育訓練、異常逸脱、変更

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR経験2年以上（領域不問） ・大卒以上 ・年齢 25歳～49歳ぐらいまで ・普通自動車免許 ・入社日 随時 ・転職回数5回（経験社数6社）まで [歓迎] ・ＭＲ経験2年以上 ・先発品経験ある方歓迎 ・ITリテラシーのある方歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳から49歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・コミュニケーション力のある方 ・マーケティング力のある方 ・新しいＭＲの姿を求める方 【職種名】 ●ＭＲ 【仕事内容】 プロジェクトメンバーとして製薬企業から受託するMR（医薬情報担当者）業務の遂行。 ■職 種：ＭＲ

仕事内容製品開発（担当者～管理職）／宇都宮／濾過装置等製造企業 【仕事内容】 濾紙、濾過器、濾過装置、試験紙の製造企業にて正社員の募集です。 製品開発（担当者～管理職）をお願いいたします。 【具体的業務】 1）フィルター新製品の開発（設計、試作、評価、書類作成） ・グループ会社関係部署でプロジェクトチームを発足する事もございます。 ・顧客と打合せの場を設け、試作品に対するフィードバックを得ることもございます。 2）既存製品の設計変更（起案、試作、評価、書類作成） ※昨今拡大をしている半導体業界での、製造過程で使用されるフィルターの参入を目指しており、 業務拡大／組織強化の為の募集となっております

仕事内容株式会社ワールドインテック 【福岡／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【福岡／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗

仕事内容品質管理／薬剤師免許必須 機器分析が出来る方歓迎 品質管理業務 完全週休二日 賞与実績 年6 2ヵ月 薬剤師免許をお持ちの方で品質管理担当者として下記業務を担当頂きます。 もちろんいきなりすべてを任せるのではなく、向き/不向きや本人希望を考慮し、適切なトレーニングを通じて一つ一つの業務についてできるようになっていただきます。 【想定している業務】 ◆医薬品や原材料の成分検査、品質検査 ◆包装資材の印刷内容のチェック ◆製造施設内の環境検査 ◆クリーンベンチ内での無菌試験 ◆文書管理 ◆将来的には製造管理者業務 【必須条件】 ◆薬剤師免許をお持ちの方 【歓迎条件】 ◆HPLC等の分析機器

仕事内容【仕事内容】 ◆MR（医薬情報担当者）として、医薬品の適正使用情報の提供活動を担当 ■業務概要 ・同社の契約先である製薬企業のプロジェクトに参加し、担当製品の価値最大化に貢献するための活動を行う。 ・医療機関を訪問し、医師や薬剤師等の医療従事者へ担当製品の情報を提供する。 ※試用期間中の職務内容：本採用時と同様の予定

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医師免許 ・メディカルアフェアーズ領域におけるリーダーシップ経験 ・ピープルマネジメント経験 ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 【職種名】 メディカルアフェアーズヘッド《グローバル直属◆高年収～3,500万円◆フルリモート×フルフレックス》 【仕事内容】 【新薬ローンチおよび幅広い治療領域への関与】 カントリーリーダーシップチームの一員として、国内のメディカルアフェアーズ組織をリードし、グローバルメディカル戦略の国内展開を推進いただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・カントリーメディカルアフェアーズ組織のリード・構築・管理 ・リージョナルMA部門との連携強

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東日本】【当月入社可能】研究開発スタッフ ※製薬・化学・バイオの案件多数／勤務地相談可 【仕事内容】 【東日本】【当月入社可能】研究開発スタッフ ※製薬・化学・バイオの案件多数／勤務地相談可 【具体的な仕事内容】 【経験者歓迎！ブランクある方も歓迎です！案件が増大しているため、早期にジョインいただける方歓迎です！】 ■担当業務例： 化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、生物系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など

仕事内容東亜薬品工業株式会社 【関東甲信越/東北/近畿】《動物医薬品》営業/「ビオスリー」製薬企業/WEB面接OK/WLB充実◎ 【仕事内容】 【関東甲信越/東北/近畿】《動物医薬品》営業/「ビオスリー」製薬企業/WEB面接OK/WLB充実◎ 【具体的な仕事内容】 ★プロバイオティクス市場のマーケットリーダーとして医薬品・動物薬の事業を展開 ★畜産業界において「優位性の高い製品」を”自信”をもって提案できます ■業務内容： 「ビオスリー」を代表とする製薬企業の当社にて「動物用医薬品」の営業をお任せいたします ・代理店や獣医師、畜産生産者への訪問（売上進捗、案件などの打ち合わせ等） ・販売代理店

仕事内容治験コーディネーター／医薬品の開発支援を行なうお仕事 栃木県 治験コ ディネ タ 栃木に密着した治験コーディネーター（以後CRC）として、医療機関においてドクターの業務をサポート（ドクターの依頼でデータを取ったり、その内容について説明など）し、一方で被験者となる患者様や依頼者である製薬会社の窓口となり連携を取りながら、治験業務が円滑に実施できるよう調整を行なっていく仕事です。具体的な業務内容は、依頼者および医療機関のドクターや試験実施担当者との打ち合わせ、被験者の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【未経験歓迎】再生医療研究～研修充実で安心／大手製薬＆バイオテック企業とのプロジェクト多数～ 【仕事内容】 【未経験歓迎】再生医療研究～研修充実で安心／大手製薬＆バイオテック企業とのプロジェクト多数～ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 当社と取引のある製薬メーカー・バイオベンチャー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例：生物系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、

勤務時間(1)8:00～17:00 (2)17:00～2:00 2交替/夜勤固定勤務相談可能 【休憩時間】午前・午後で10分、お昼50分の計70分 【残業】月10～20H

仕事内容＜仕事内容＞ サロンパスでお馴染みの久光製薬株式会社でのお仕事です！ このチャンス逃さないで下さい！大増員で安定企業です☆ ◎今回お任せするお仕事内容は… ■装置オペレーター ■製品検査 ■包材の供給 ■梱包 ※他の作業工程あり 比較的覚えやすく、難しい作業はございません！ サポート体制も充実なので安心！ 立ち作業でのお仕事です。 重量物を扱う(15㎏以上)可能性がございます。 クリーンルーム内作業です。 《環境》 男女活躍中の職場です。 喫煙所あり（2階・4階） ロッカー有り|休憩室完備 【お仕事No.】01A18402

仕事内容参天製薬株式会社 【応募意思不問・WEB説明会※土曜日開催有】※業界未経験募集※MR(10月入社) 【仕事内容】 【応募意思不問・WEB説明会※土曜日開催有】※業界未経験募集※MR(10月入社) 【具体的な仕事内容】 【眼科領域のNo.1製薬メーカー／業界未経験者多数活躍／年収600万円以上】 本求人は、業界未経験の方を対象としたMR職採用におけるWEBセミナーです。当日は当社やMR職の説明を実施します。現時点での応募意思は不問です。まずはぜひセミナーに参加頂き、当社を知ることから始めてみませんか？ ■説明会日程：※顔出しなし、服装不問のWEBセミナーです※ 【第2ターム】 5月14

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ