臨床開発 - 東京都渋谷区 の求人・仕事・採用

仕事内容■単価：～54万円/月 ■業務内容： 某企業にて臨床検査システム開発業務を行って頂きます。 ■必須スキル： RPG4 もしくは ILE-RPGの経験 ■歓迎スキル： ■エリア：大阪府 ■最寄り駅：大阪市内 ■時間幅： ■契約形態：業務委託 ＜運営元＞ エンジニアファクトリー ITフリーランスエンジニア向けの案件を”常時6,000件以上”ご紹介しています。 ■エンジニアファクトリー フリーランスの強み ・登録フリーランスITエンジニア：10,000名以上 ・案件紹介～受注まで最短24時間 ・案件の継続率95.6% ・案件数、常時6,000件以上 ・20代～40代まで幅広い

仕事内容■仕事内容 【職務内容】 医師の人手不足、時間外労働上限規制、医療格差といった社会問題の解決を目指す。 医師向けの知見共有・臨床相談WEB・アプリサービスの開発全般とエンジニア組織の技術面でのリードを担当していただきます。 【具体的には】 ・ ヒポクラの新機能の設計および開発、運用保守 ・ エンジニア組織のテックリード 【技術スタック】 ・サーバサイド: Node.js（JavaScript） ・フロントエンド: Nuxt.js（TypeScript） ・データベース: MongoDB ・インフラ: AWS ・データ分析/可視化：TreasureData Data Studio Googl

仕事内容【代々木駅】新薬・医薬営業／製薬企業やCRO向け提案営業（正社員） 〇新薬、医薬の営業 ・製薬企業様やCRO様への営業 BMLグループの一員として、治験実施医療機関支援業務（SMO）を専門に展開。新薬開発の臨床試験を支えるCRC業務で医療機関をサポートし、高品質なコーディネーションを提供。未経験者も歓迎し、安定した環境で社会貢献を実現します。 ■企業情報 ［会社名］株式会社アレグロ ［事業内容］ ・治験実施医療機関支援 ・SMO業務 ・CRC業務 ・臨床試験コーディネート ・新薬開発支援 ［本社］東京都渋谷区千駄ヶ谷

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:15

仕事内容【おすすめポイント】 お給料は日払いでスグGETも可能♪履歴書・来社不要の自宅でらくらく応募！ 【仕事内容】 日払いでスグにお給料がもらえる！ WEBでかんたん応募◎履歴書は不要◎ 【経験者向けマイスターワーク！】土日祝休み！稼ぐ優先・高収入Work☆ 待遇が魅力★高時給をご希望の方にもおススメ☆ 試験データの解析をお任せ 新しいお仕事を始めるのって不安ですよね。 でも大丈夫！就業迄しっかりサポート致します★ ☆ システム開発企業での試験データの解析です・統計解析業務に関する手順書・計画書の作成・解析用データセット・仕様書の作成・統計解析報告書(集計表・一覧表・図)の作成・CDISC

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】再生医療製品の研究補助◎研修充実！土日休み／残業ほぼなし 化粧品原料としての細胞上清液から再生医療の臨床応用に向けた製品の開発まで幅広く扱うベンチャー企業で間葉系幹細胞に関する研究のアシスタント業務をお願いします。 【具体的には】 ・研究室での細胞培養業務（ヒト幹細胞の培養、ヒト組織から細胞の抽出など） ・実験機器による測定・評価（フローサイトメトリー、ELISA、細胞染色など） ・上記に付随する業務（サンプル整理、報告書作成、事務業務など） ～～研究職が損をしない世界をつくる」社会課題解決型事業で、研究者から最も選ばれる新たなリーディングカンパニー

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】再生医療における研究アシスタント◎研修充実！残業月5H／年休125日 化粧品原料としての細胞上清液から再生医療の臨床応用に向けた製品の開発まで幅広く扱うベンチャー企業で間葉系幹細胞に関する研究のアシスタント業務をお願いします。 【具体的には】 ・研究室での細胞培養業務（ヒト幹細胞の培養、ヒト組織から細胞の抽出など） ・実験機器による測定・評価（フローサイトメトリー、ELISA、細胞染色など） ・上記に付随する業務（サンプル整理、報告書作成、事務業務など） 【求人の特徴】 ・少人数チームのため、未経験の作業も確認しながら取り組むことができます。 ★ア

仕事内容オーバスネイチメディカル株式会社 【東京】治験プロジェクト（アシスタント）◆国内シェアトップクラスの製品あり 【仕事内容】 【東京】治験プロジェクト（アシスタント）◆国内シェアトップクラスの製品あり 【具体的な仕事内容】 【国内シェアトップクラスの製品を有するグローバル医療機器メーカー】 ■募集背景 当社は主に冠動脈疾患用の医療機器を製造販売しております。 今後に控えている臨床試験を要する医療機器承認申請のため、現場のオペレーションを円滑に実施・推進いただける実務担当者を増員募集いたします。 マネジメント経験は不問ですが、治験の現場実務において即戦力としてご活躍いただける方を求めていま

仕事内容株式会社エクスメディオ 【原則フルリモート】シニアエンジニア／医師向け自社サービスの開発◆土日祝休み 【仕事内容】 【原則フルリモート】シニアエンジニア／医師向け自社サービスの開発◆土日祝休み 【具体的な仕事内容】 【医師専用のWebサービスやアプリを展開／原則フルリモート／フレックス】 ■業務内容： 医師の深刻な人手不足、時間外労働上限規制、地域による医療格差という社会問題を解決する「医師のための知見共有・臨床相談WEB・アプリサービス」の開発全般をご担当いただきます。また、エンジニア組織の技術面でのリードもお任せいたします。 ■具体的な業務内容： ・ヒポクラの新機能の設計および開

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 新卒・第二新卒歓迎 ＼右肩上がりで成長中！／医療機器メーカーの薬事・品質保証業務 グローバルな成長を目指すカテーテル等の製造医療機器メーカー!「安定」と「成長」どちらも手に入る環境！品質保証、薬事経験者必見！1日7時間勤務！年間休日125日以上でワークライフバランスばっちり！社員のライフスタイルを尊重!プライベートも充実！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00

仕事内容臨床検査機関向けシステムや顧客管理システムの設計・開発業務を中心にお任せします。 検査依頼受付・報告電子化システムの新規機能開発。 機能追加における要件定義～リリース後の運用、既存機能の改修及びアップデートなどご担当いただきます。 ※ウォーターフォール型開発のため顧客の要望を正確に捉え設計開発する力が必要となります。 【案件の魅力】 ・プライム案件として上流工程の経験がつめます。（上流工程9割程度） ・チームで入るため、1人チューターを付けて業務面、業務面以外でのサポートを行います。 ・平均5名～10名で開発をおこなっております。 【課の特徴】 初めて触る言語でも、経験者と一緒に組んで成

仕事内容■仕事内容 医師の人手不足、時間外労働上限規制、医療格差といった社会問題を解決するため、 「医師のための知見共有・臨床相談WEB・アプリサービス」を企画・開発・運用します。 プロダクトマネージャーとして、プロダクトのビジョンと戦略の策定・推進、市場・競合・ユーザー分析、 新サービス・新機能の企画、開発チームとの連携などを担当します。 少数精鋭で実力主義の組織で、チーム一丸となってプロダクトの成長を目指します。 ディレクター、UXUIデザイナー、エンジニアなどで構成されたプロダクトチームで業務を進めます。 【具体的には】 ・ 医師の深刻な人手不足、時間外労働上限規制、地域による医療格差という社

仕事内容Web・オープン系を中心とした業務アプリ開発、またはインフラの設計・構築・運用をお任せします。 当社最大の特徴は、「必ずトップヒルズのチームで配属される」こと。1人きりで客先に常駐することは原則ありません。 【当社のポイント！】 ★「チーム制」だから、キャリアパスが明確 「ドライな1人アサイン」ではなく、組織の一員として成長できます。まずはチームメンバーとして詳細設計や実装・テストを担当し、将来的にはサブリーダー、そして上流工程へと、同じ組織の中で役割をステップアップさせていくことが可能です。もちろん、マネジメントではなく「技術スペシャリスト」を目指す道も尊重します。 ★「成果」と「制

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:15

仕事内容【おすすめポイント】 お給料は日払いでスグGETも可能♪履歴書・来社不要の自宅でらくらく応募！ 【仕事内容】 日払いでスグにお給料がもらえる！ WEBでかんたん応募◎履歴書は不要◎ 【経験者向けマイスターワーク！】土日祝休み！稼ぐ優先・高収入Work☆ 待遇が魅力★高時給をご希望の方にもおススメ☆ 試験データの解析をお任せ 新しいお仕事を始めるのって不安ですよね。 でも大丈夫！就業迄しっかりサポート致します★ ☆ システム開発企業での試験データの解析です・統計解析業務に関する手順書・計画書の作成・解析用データセット・仕様書の作成・統計解析報告書(集計表・一覧表・図)の作成・CDISC

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:15

仕事内容【おすすめポイント】 お給料は日払いでスグGETも可能♪履歴書・来社不要の自宅でらくらく応募！ 【仕事内容】 日払いでスグにお給料がもらえる！ WEBでかんたん応募◎履歴書は不要◎ 【経験者向けマイスターワーク！】土日祝休み！稼ぐ優先・高収入Work☆ 待遇が魅力★高時給をご希望の方にもおススメ☆ 試験データの解析をお任せ 新しいお仕事を始めるのって不安ですよね。 でも大丈夫！就業迄しっかりサポート致します★ ☆ システム開発企業での試験データの解析です・統計解析業務に関する手順書・計画書の作成・解析用データセット・仕様書の作成・統計解析報告書(集計表・一覧表・図)の作成・CDISC

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 東北エリアに軸足を置く“地域密着型SMO”で、2023年には東京オフィスも開設。SMA／CRC／IRB事務局を一体運用しており、クリニックから大規模病院まで幅広い施設で品質とスピードを両立する運用です。看護師の方には、地域医療に寄り添いながら「被験者さん対応～事務局・審査の流れ」まで一連のプロセスを俯瞰できる点が魅力。 勤務時間はフレックスタイム制なので、柔軟な働き方が可能です。また、研修制度があり、業務に不安がある方でも安心してご勤務いただけます。ご興味のある方には、面接対策ポイントなど、さらに詳細をお話しいたしますのでお気軽にご相談ください！ 【月収】27

仕事内容【応募資格】 [必須] 【資格】 ・薬剤師 【学歴】専門性 ・医学あるいは薬学系の知識を有する 【業務経験】 ・GVPの実務経験が3年以上 ・医療用医薬品における海外での安全性に関する業務経験および知識を有する方 ・製薬企業等における安全管理業務経験者 （医療用医薬品製造販売業における安全管理責任者候補） ・特定生物由来製品の取り扱い経験者 ・海外安全性情報に関する業務経験 ・医療用医薬品における海外企業および行政機関に対する業務（承認取得等）経験 ・海外の医薬品に関する法的知識を有し、途上国における医薬品法規制情報の入手経験 および法規制への対応経験 ・新再評価制度のもと再評価指定医薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 【資格】 ・薬剤師 【学歴】専門性 ・医学あるいは薬学系の知識を有する 【業務経験】 ・医療用医薬品における海外での安全性に関する業務経験および知識を有する方 ・製薬企業等における安全管理業務経験者 （医療用医薬品製造販売業における安全管理責任者候補） ・特定生物由来製品の取り扱い経験者 ・海外安全性情報に関する業務経験 ・医療用医薬品における海外企業および行政機関に対する業務（承認取得等）経験 ・海外の医薬品に関する法的知識を有し、途上国における医薬品法規制情報の入手経験 および法規制への対応経験 ・新再評価制度のもと再評価指定医薬品への対応経験 【英語】

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:15

仕事内容【おすすめポイント】 お給料は日払いでスグGETも可能♪履歴書・来社不要の自宅でらくらく応募！ 【仕事内容】 日払いでスグにお給料がもらえる！ WEBでかんたん応募◎履歴書は不要◎ 【経験者向けマイスターワーク！】土日祝休み！稼ぐ優先・高収入Work☆ 待遇が魅力★高時給をご希望の方にもおススメ☆ 試験データの解析をお任せ 新しいお仕事を始めるのって不安ですよね。 でも大丈夫！就業迄しっかりサポート致します★ ☆ システム開発企業での試験データの解析です・統計解析業務に関する手順書・計画書の作成・解析用データセット・仕様書の作成・統計解析報告書(集計表・一覧表・図)の作成・CDISC

仕事内容■仕事内容 細菌感染症分野の検査・診断を支援するソフトウェアを臨床現場へ提供するために、システム開発の要件定義・設計・開発・テスト・リリース後の効果検証・改善に至るまで一貫してプロジェクトをリードして頂きます。 【具体的には】 ・マネジメントメンバー等と協議し、システム実現に向けた詳細仕様の策定 ・マーケティング担当者とKPIなどの係数をみながら、マーケティング施策の立案・実行・効果測定・改善業務 ・ソフトウェア開発に従事する、フロント・バックエンド・インフラエンジニアの管理 ・プロジェクトのスケジュール管理・コスト管理 ・QMS担当者と仕様書等のドキュメント連携 ・テスト品質の確保 【開

仕事内容バルーンカテーテルが主力商品で、年平均成長率30％以上の企業様です。 日本の臨床ニーズに応えるため、日本国内での開発にも取り組んでいます。 医療機器の品質保証マネジャーの募集。年収上限1500万円！残業少なめ！ 高度管理医療機器の品質保証経験を有するミドル・シニアの即戦力歓迎！ 募集職種 医療機器の品質保証マネジャー 職務内容 ・医療機器の品質保証業務全般 ・QMS省令に基づく組織体制の構築とドキュメント管理 ・海外生産拠点との折衝、監査・審査・登録対応 ・監督官庁・PMDAとの折衝 ・国内GVP関連業務のサポート 応募資格 ・医療機器の品質保証経験者（必須） ・QMS、ISO13