臨床開発 - 東京都渋谷区 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【資格】 ・薬剤師 【学歴】専門性 ・医学あるいは薬学系の知識を有する 【業務経験】 ・GVPの実務経験が3年以上 ・医療用医薬品における海外での安全性に関する業務経験および知識を有する方 ・製薬企業等における安全管理業務経験者 （医療用医薬品製造販売業における安全管理責任者候補） ・特定生物由来製品の取り扱い経験者 ・海外安全性情報に関する業務経験 ・医療用医薬品における海外企業および行政機関に対する業務（承認取得等）経験 ・海外の医薬品に関する法的知識を有し、途上国における医薬品法規制情報の入手経験 および法規制への対応経験 ・新再評価制度のもと再評価指定医薬

仕事内容株式会社エクスメディオ 【原則フルリモート】シニアエンジニア／医師向け自社サービスの開発◆土日祝休み 【仕事内容】 【原則フルリモート】シニアエンジニア／医師向け自社サービスの開発◆土日祝休み 【具体的な仕事内容】 【医師専用のWebサービスやアプリを展開／原則フルリモート／フレックス】 ■業務内容： 医師の深刻な人手不足、時間外労働上限規制、地域による医療格差という社会問題を解決する「医師のための知見共有・臨床相談WEB・アプリサービス」の開発全般をご担当いただきます。また、エンジニア組織の技術面でのリードもお任せいたします。 ■具体的な業務内容： ・ヒポクラの新機能の設計および開

仕事内容【応募資格】 [必須] 【資格】 ・薬剤師 【学歴】専門性 ・医学あるいは薬学系の知識を有する 【業務経験】 ・医療用医薬品における海外での安全性に関する業務経験および知識を有する方 ・製薬企業等における安全管理業務経験者 （医療用医薬品製造販売業における安全管理責任者候補） ・特定生物由来製品の取り扱い経験者 ・海外安全性情報に関する業務経験 ・医療用医薬品における海外企業および行政機関に対する業務（承認取得等）経験 ・海外の医薬品に関する法的知識を有し、途上国における医薬品法規制情報の入手経験 および法規制への対応経験 ・新再評価制度のもと再評価指定医薬品への対応経験 【英語】

仕事内容再生医療研究／「未経験・第二新卒歓迎」再生医療における研究アシスタント／研修充実／残業月5H／年休125日 化粧品原料としての細胞上清液から再生医療の臨床応用に向けた製品の開発まで幅広く扱うベンチャー企業で間葉系幹細胞に関する研究のアシスタント業務をお願いします。 【具体的には】 ・研究室での細胞培養業務（ヒト幹細胞の培養、ヒト組織から細胞の抽出など） ・実験機器による測定・評価（フローサイトメトリー、ELISA、細胞染色など） ・上記に付随する業務（サンプル整理、報告書作成、事務業務など） 【求人の特徴】 ・少人数チームのため、未経験の作業も確認しながら取り組むことができます。 ★

勤務時間09：00～17：15 【休憩時間備考】 60分 【残業】 あり（月10時間以上） ≪スマホ・PCから24時間いつでも登録OK！履歴書不要！≫ お仕事開始日などお気軽にご相談ください※翌月スタート希望の方も歓迎！

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 ☆ システム開発企業での薬開発用臨床試験データの統計解析業務です・統計解析業務に関する手順書・計画書の作成・解析用データセット・仕様書の作成・統計解析報告書（集計表・一覧表・図）の作成・CDISC関連資料の作成など ≪経験を活かせる≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪1日1時間程の残業で収入アップ≫ 残業は月20時間未満で、ほどよく稼げます♪ ≪週休2日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪様々なお仕事をご提案≫ 一人で悩まず気軽に相談できる、派遣のお仕事です！

仕事内容プロジェクトマネージャー／リモート・業務委託可／プロジェクトリーダー経験者募集 【業務内容】 • プロジェクト全体の計画策定と推進 • プロジェクトスケジュール・進捗状況の管理 • プロジェクト全体における課題管理および重要課題のプロジェクトオーナーへのエ スカレーション • プロジェクト計画変更時の対応調整 • 開発責任者、運用責任者への業務指示および進捗・品質管理 • 各種成果物(要件定義書、設計書、ソースコード等)のレビューと品質管理 • システム引き渡しプロセスの管理 【必須スキル】 ・Webシステム開発で プロジェクトリーダー クラスの実務経験 ・WBS 作成～リリースまでの一連

仕事内容【応募資格】 [必須] ・機能性表示食品又は特定保健用食品に関わる研究開発経験（販売会社又は原料メーカーかは問いません） [歓迎] ・研究開発プロジェクト推進リーダーのご経験をお持ちの方 ・原料メーカー等での営業のご経験をお持ちの方 【職種名】 【東京】機能性素材の研究開発/管理職候補◆在宅勤務×トクホ許可取得数No.1×業界大手◆ 【仕事内容】 本ポジションは、同社の今後の成長を後押しする戦略的な独自機能性素材のシーズの市場可能性を検討し、その開発・実用化・市場浸透・利益化をリードすることがミッションです。 【具体的な業務内容】 ・機能性素材シーズの探索、シーズの市場性の検討、研究開発テーマ

仕事内容プロダクトマネジャー／リモート・副業・業務委託可／プロダクトマネジャー経験者募集 【業務内容】 •プロダクトロードマップ策定・アップデート •ユーザー／市場リサーチと要件定義 •開発優先度付け（スクラム運用） •KPI 設計・モニタリング（ARR、治験案件数 等） •エンジニア／デザイナーチームとの協業・進行管理 【必須スキル】 ・SIer などでプロジェクトマネジメント経験（年齢・役職不問） または CRA 経験＋IT プロダクトへの高い関心 ・プロダクトを通じてヘルスケア業界を変革したいという熱意 ・ステークホルダーとの折衝・ファシリテーション力 【求める人物像】 ・社会課題をテ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・機能性表示食品又は特定保健用食品の研究開発経験（販売会社又は原料メーカーかは問いません） ・案件推進経験 [歓迎] ・研究開発プロジェクト推進リーダーのご経験をお持ちの方 ・原料メーカー等での営業のご経験をお持ちの方 【職種名】 フルリモート（東京）／機能性素材分野での開発／特定保健用食品許可取得数日本一メーカー 【仕事内容】 ■トクホ許可取得数No.1メーカー ■医薬部外品承認数No.1メーカー ■機能性表示食品申請数No.1メーカー 【仕事内容】 当社はトクホ・機能性表示食品のトップランナーとして、日々独自の機能性素材の研究開発を進めています

仕事内容臨床検査機関向けシステムや顧客管理システムの設計・開発業務を中心にお任せします。 検査依頼受付・報告電子化システムの新規機能開発。 機能追加における要件定義～リリース後の運用、既存機能の改修及びアップデートなどご担当いただきます。 ※ウォーターフォール型開発のため顧客の要望を正確に捉え設計開発する力が必要となります。 【案件の魅力】 ・プライム案件として上流工程の経験がつめます。（上流工程9割程度） ・チームで入るため、1人チューターを付けて業務面、業務面以外でのサポートを行います。 ・平均5名～10名で開発をおこなっております。 【課の特徴】 初めて触る言語でも、経験者と一緒に組んで成

勤務時間09:00～17:15

仕事内容[仕事内容] ☆システム開発企業での薬開発用臨床試験データの統計解析業務です・統計解析業務に関する手順書・計画書の作成・解析用データセット・仕様書の作成・統計解析報告書(集計表・一覧表・図)の作成・CDISC関連資料の作成など ■お仕事PR ≪経験を活かせる≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪1日1時間程の残業で収入アップ≫ 残業は月20時間未満で、 ほどよく稼げます♪ ≪週休2日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪様々なお仕事をご提案≫ 一人で悩まず気軽に相談できる、 派遣のお仕事です！ ■職場の雰囲気