製薬 - 千葉県 の求人・仕事・採用

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容―――――この求人のPOINT――――― ・土日休み！フルタイムで安定収入！ ・未経験歓迎×安心研修！ ・車両手当あり！長く働ける環境です。 ・自家用車で直行直帰！ ―――――――――――――――――― よく行く店舗、見慣れた商品 だから覚えやすい！チャレンジしやすい！ 有名製薬メーカーの商品の医薬品を扱います 性別・年齢問わず、幅広く活躍中★ 入ってからのフォローも手厚いので 業界初めての方も安心してスタートできます◎ 【主な仕事内容】 製薬メーカーの巡回スタッフとして、 ・商品棚のチェックや整頓 ・販促物やPOPの設置 ・発注の促進・提案活動 ・写真撮影や報告業務 車での直行直

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬／原薬メーカーあるいは商社における上記いずれかの実務経験、あるいは研究開発、生産技術、品質管理または品質保証業務の経験をお持ちの方 [歓迎] ■薬機法やICH Qガイドライン等の薬事規制に関する知識・理解 ■海外製造所に対するGMP監査／当局のGMP適合性調査の同行経験 ■大学院又は企業での有機合成化学の研究経験 ■海外製造所とメール／口頭で交渉ができる英語力 ■化学・薬学分野の学位 ■薬剤師 【職種名】 医薬品原薬の薬事関連業務担当（マネジメント） 【仕事内容】 医薬品原薬の薬事業務への対応 当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者

仕事内容白鳥製薬株式会社 【人事】前年賞与4.5ヶ月／年休125日／20～30代活躍中 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【★組織の根幹を支える業務をお任せします】事業拡大フェーズにある当社にて、人事領域全般の業務を担っていただきます！人事として、制度企画から採用、労務、教育まで幅広い業務に携わっていただきます。 人事制度（評価・等級・報酬）の企画、運用 採用活動（新卒・中途・アルバイト） 教育研修の企画、実施 労務管理（勤怠、給与計算、社会保険手続き） 人事関連データの管理、分析 【雇入れ直後

仕事内容【Q.MRとは？】 医療の最前線で活躍する医師や薬剤師に対し、医薬品の適正な使用方法や最新情報を提供する専門職です。人々の命や健康に貢献する、社会的意義の大きな役割を担います。 【Q. 医薬品や医療の知識がなくても大丈夫…？】 はい、問題ありません！当社では、未経験の方が安心してMRとしてデビューできるよう、充実した研修制度をご用意しています。 ▼入社後1～3ヶ月の導入研修 ・MR導入研修（疾患・医薬品の基礎知識） ・ビジネスマナー研修 ・セリングスキル研修 ・MR認定試験対策講義 など 専任の講師が、専門知識から実践的なスキルまで丁寧に指導。自信を持って現場に立てるよう、会社が全面的に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ■全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 [歓迎] 【尚可】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 自社独自製剤を展開する製薬企業で希少疾患領域のMR※神奈川、埼玉、千葉 ／初任地考慮 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリ

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、何れか必須 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験 ・医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理、変更管理との経験 【職種名】 医薬品の品質保証【千葉】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 関東工場（千葉県茂原市）での医薬品の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活

仕事内容武田薬品工業株式会社 【成田】ご経験不問＊医薬品の製造オペレーター(契約社員) ※正社員登用あり／日系最大手製薬メーカー 【仕事内容】 【成田】ご経験不問＊医薬品の製造オペレーター(契約社員) ※正社員登用あり／日系最大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【正社員登用制度あり！国内大手製薬メーカーである同社にて職種未経験から製造オペレーターを募集いたします！】 ■職務内容： 当社成田工場にて、医薬品（注射剤）の製造作業（分画、精製、製剤、検査包装の４グループで構成されています）及び製造業務に付帯関連する業務（準備・片付け・清掃など）をお任せします。 ＜具体例＞※配属グループ及び経験

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ■全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 [歓迎] 【尚可】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 自社独自製剤を展開する製薬企業で希少疾患領域のMR※所任地希望考慮 大学病院・基幹病院経験歓迎 【仕事内容】 多くの医薬品

仕事内容『医療機器のルート営業』 ■医療機器商社のルート営業として、病院の医師、看護師、用度課などに対し医療機器の提案営業を担当 ■納品対応、新規医療機器や消耗品（ガーゼ、注射器等）の提案・受注・納品 ■ICTシステム導入や手術室改装等の提案営業もあり ■担当エリア：首都圏の病院を予定 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、リフレッシュ、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 その他 ※年に1度だけ11月または12月の土曜日に全体会議があります 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容【千葉県】品質管理部長 【給与】 【年収】1100万円 ～ 1300万円 【勤務時間】 月～金:08時30分～17時10分（休憩60分） 所定労働時間7時間40分 ■キャリアアドバイザーレポート 大手製薬メーカーの品質管理／経験を活かして働けます 経験を生かせるハイクラス求人です！ キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 医療用医薬品工場における品質管理部門の統括業務をお任せします。上位組織の方針・戦略を踏まえ、自部門のビジョン・目標・計画を策定し、組織設計や人材育成を通じて部門全体を牽引していただきます。 ・医薬品原料・中間製品・製剤などの理化学

仕事内容【応募資格】 [必須] ・日本弁護士資格 ・修士号（法学） ・流暢な日本語 ・日常会話レベル以上の英語力（業務に支障のない程度、TOEIC700点以上） ・企業内弁護士または弁護士事務所での勤務経験（3年以上） [歓迎] ・海外留学経験 ・医薬品業界または関連業界での勤務経験 ・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC800点以上） ・英語を使用した実務経験 【職種名】 リーガルカウンセル《製薬業界未経験の方も歓迎◆海外出張あり◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【勤務地：首都圏or関西地方から選択OK】 製薬業界未経験者もOK◆ご希望に応じてマネジメント職への挑戦も可能！ 海外出張の機会も

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬／原薬メーカーあるいは商社における職務内容のいずれかの実務経験、あるいは研究開発、生産技術、品質管理または品質保証業務の経験をお持ちの方 [歓迎] ▼薬機法やICH Qガイドライン等の薬事規制に関する知識・理解 ▼海外製造所に対するGMP監査／当局のGMP適合性調査の同行経験 ▼大学院又は企業での有機合成化学の研究経験 ▼海外製造所とメール／口頭で交渉ができる英語力 ▼薬剤師資格 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品原薬の薬事関連業務 担当者～マネージャー候補（年収400万円～800万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 薬事業務へ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社、CDMO等関連企業での製造または品質管理業務経験 ・ＧＭＰ省令等の知見を有すること ・良好なコミュニケーション力 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 再生医療・遺伝子治療製品の品質管理試験（千葉）（年収530万円～1000万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】〇再生医療・遺伝子治療製品（GMAC）の品質管理試験の開発及び実施 〇再生医療・遺伝子治療製品（GMAC）の開発及製造業務 〇亥鼻におけるGCTP体制の構築 これまでの経験を生かして、同社のGCTP製造体制の構築の推進 〇その

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品工場の経験者（3年） ・大卒または高専卒以上 【いずれか必須】 ・医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 ・医薬品製造部門あるいは品質管理部門で逸脱対応や変更管理等の業務のご経験 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 [歓迎] ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている） ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・理系大卒の方 ・薬剤師資格 【職種名】 【沢井製薬｜医薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ・日本弁護士資格 ・修士号（法学） ・流暢な日本語 ・日常会話レベル以上の英語力（業務に支障のない程度、TOEIC700点以上） ・企業内弁護士または弁護士事務所での勤務経験（3年以上） [歓迎] ・海外留学経験 ・医薬品業界または関連業界での勤務経験 ・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC800点以上） ・英語を使用した実務経験 【職種名】 リーガルカウンセル《製薬業界未経験の方も歓迎◆海外出張あり◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【勤務地：首都圏or関西地方から選択OK】 製薬業界未経験者もOK◆ご希望に応じてマネジメント職への挑戦も可能！ 海外出張の機会も

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート】資材審査◆製薬企業が発行する各種資材や広告の審査・レビュー◆フレックス◆副業可 【仕事内容】 【全国フルリモート】資材審査◆製薬企業が発行する各種資材や広告の審査・レビュー◆フレックス◆副業可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 製薬企業が発行・発信する各種資材や広告（紙媒体・WEB含む）が、『作成要領』のルールに則っているかを第三者機関の立場からチェックする業務です。医師をはじめとする医療従事者が講演会で使用する発表スライドや各種資材に対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与い

仕事内容【職種】経営＞事業企画・事業統括 【業種】IT・インターネット＞インターネットサービス ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■弊社では薬歴/服薬指導業務等の調剤薬局DXを推進するサービスを提供していますが、新たに新規事業を複数立ち上げており、そのうちの1つが主に製薬会社をクライアントとした患者向け情報プラットフォーム（Patient Engagement）構築への拡大となります。 ■患者向け情報プラットフォーム（Patient Engagement）構築で目指すこと これまで弊社で提供してきた調剤薬局DXプロダクト群を患者情報プラットフ

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業概要 私たち沢井製薬は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、半世紀以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で安価なジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。 現在約800品目もの製品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでおります。 高齢化社会を迎えた日本では、世界に誇る医療制度を維持するためにも、安価なジェネリック医薬品の社会的存在