製薬 - 千葉県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容創業65年の安定企業で一緒に働きませんか！ 大手製薬会社での清掃業務 早朝から働き、午後はプライベート時間！ 未経験から始めたスタッフ多数活躍中！ 雰囲気も良く働きやすい環境です！ 【未経験でも安心！】 未経験でも入社後の研修で基本からしっかりスキルを 身につけられるので、安心して始められます！ 未経験からスタートしたスタッフが、今では 頼りになるスタッフとして現場で活躍しています♪ 【お仕事の内容！】 生産工場内の日常・定期清掃をお願いします。 日常清掃は、おもに水廻りや床の掃除機掛けなどの清掃です。 （トイレ、廊下、階段、事務所等） 定期清掃は、未経験者の場合はモップ掛けから清掃し

仕事内容水質分析調査 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー研究開発部門等にて 下記の業務をお任せ致します。 外部より依頼を受けた水質や大気分析をお任せ致します。 主に上下水処理場やプラントの煙突、飲み水の分析をを行います。 生活に欠かせないインフラ設備に関した水質や大気の安全性を評価する重要な業務となります。 ■就業環境： 現場では女性の方も多く活躍しており、体力的な懸念がある方でも安心して活躍できる環境が整っております。 ■使用機器： 分析機器としてガスクロマトグラフィー等を使用いただきます。 これらの環境で水質分析業務を行っています。 ※基礎研究部門や開発研究部門と様々な開発フェ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●無料送迎バスあり! 土日お休みのお仕事です。●ブランクがあっても親切丁寧な指導があるので働きやすい職場です。●コツコツと点検業務を行うのが苦にならない方に向いてます。 【勤務先の概要】 大手コンビニに並んでいるお弁当、おにぎり、お寿司を作っている食品工場です。 【業務の目的】 食品工場の衛生管理 【業務の詳細】 食品工場内での衛生管理のお仕事です。タブレットや書類をチェックしながら工場内を点検します。 ・現場にて巡回（冷蔵庫の温度管理、整理整頓） ・機器不良、調理器具の不具合、欠け等を確認する。 ・記録・報告（写真撮影、タブレットでの入力） ・整理整頓の提案、清掃

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

勤務時間就業時間１：8時15分〜14時45分 就業時間に関する特記事項：シフト制 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 シフトによる 年末年始

仕事内容１日２人で作業します。 ＊午前中に洗濯機４台を用い作業着を洗濯。形を整え干す。 午後に乾いた洗濯物をたたみ、各々のロッカーへ。 ＊清掃は食堂、事務室、トイレ、喫煙所、浴室など ＊他、昼食時雑務 場所は製薬工場ですが、作業場所は工場とは関係のない建物での作 業です。 ＊清掃よりも洗濯にかかわる業務が多いです。 ＊未経験者でもしっかり研修しますので問題ありません。 【変更範囲：なし】

仕事内容掲載期間：06/01（月）～06/07（日） パーソルフィールドスタッフ株式会社 千葉・埼玉コーディネートセンター千葉担当 月収例26万円★大手製薬工場で入出荷の軽作業♪40代50代活躍中！ 契約社員 この募集は請負スタッフの募集です！幅広い年齢層の方が活躍中☆お仕事探しはパーソルフィールドスタッフへ♪お気軽にご相談ください！ 始めやすいお仕事からスタートし、着実にスキルアップできる環境を整えております！ ■ 成長できる理由がある ・現場で役立つ実践的なスキルが身につく ・資格取得支援制度あり ・資格取得お祝い金あり ■ キャリアアップを本気でサポート ・キャリアプランを立てるための

仕事内容白鳥製薬株式会社 【千葉】医薬品原薬の薬事関連業務担当◇創業100年以上の老舗企業／年間休日125日 【仕事内容】 【千葉】医薬品原薬の薬事関連業務担当◇創業100年以上の老舗企業／年間休日125日 【具体的な仕事内容】 ～国内で初めてカフェインの抽出に成功した製薬会社／年間休日125日・産休取得率100%など、働く環境◎社員を大切にする社風～ ■業務概要： 創業100年以上の老舗製薬会社で、医薬品原薬の薬事関連業務を担当いただきます。 製薬業界での経験を活かし、法令遵守や製品品質の維持に貢献する仕事です。 年休125日、残業少なめで働きやすい環境が整っています。 ■職務詳細： ・M

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●丁寧な指導があるため経験の浅い方やブランクが不安な方も安心スタートできる環境です。●他業界からの転職も積極的に受け入れています。●分析機器など丁寧な指導があるのでスキルアップできます！ 【勤務先の概要】 医療用医薬品とその原材料となる原薬を製造している会社です。 主力商品：医薬品原薬・中間体・医療用医薬品 【業務の目的】 医薬品の原薬及び原料となる、化合物の品質検査 【業務の詳細】 ・原料の受け入れ/サンプリング ・前処理/試薬調整 ・分析機器を用いた品質検査 ●HPLC,GCなどでの成分分析 ●手分析 ・既存手順書の改定/報告書作成（フォーマットへの入力程度）

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]

仕事内容◎生産管理部のIT担当 千葉工場にて医薬品原薬の製造における 原価管理、発注や購買管理、社内システムの オペレーション業務等を通じて、効率的な 工場運営を支えているのが生産管理部門です。 あなたにはこの生産管理チームの一員として IT技術を活用する業務を担当して頂きます。 具体的な業務は以下の通りです。 【具体的な業務】 ・社内基幹システムの運用 ・月次原価計算及び結果の集計・改善提案 ・発注業務 ・固定資産管理など ★これらを主業務として、 ・作業効率向上のための内製プログラムの 開発・維持管理も担当して頂きます 【期待したいこと】 様々な場面でIT技術が活用される中、 工場部門でも

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証領域における実務経験（10年以上） ・PMDA、FDA、ICH、EMA等を含む製薬業界のcGMPおよびグローバル規制に関する知識 ・複数剤形における国内外cGMP規制・ガイドラインへの理解 ・監査・品質保証・品質コンプライアンス関連業務の経験 ・優れた協業・コミュニケーション能力 ・高い主体性、リーダーシップ、責任感 ・自律的な業務遂行スキル ・科学、薬学、工学、または関連する技術分野の学士号 ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・cGMPコンプライアンス監査に関する実務経験（3～5年以上） ・コンシューマーヘルス製品または医療機器領域における規

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ★組織名称：R＆D事業部 臨床開発グループ 内外資有数の大手製薬企業から、新薬開発における多数のプロジェクトを任されている当社。 依頼者である製薬企業の一員として配属され、様々なプロジェクトでスキルを発揮していただけます！ 内分泌系や循環器系、呼吸器系をはじめ、オーファンドラッグ、オンコロジー、グローバルスタディなど、 様々な領域で活躍できるので、あなたのスキルを磨くことができます◎ また未経験の方でも安心いただけるよう研修

仕事内容「未経験だけど、将来性のあるIT業界で働きたい」といった方はぜひ、『IT』×『事務』のワンランク上の事務デビューが叶う当社で、一緒に働きませんか。 ☆入社後はあなたの得意なことをお聞きし、働きやすい業務をお任せします！充実の研修制度で着実に成長できるようにサポートします！ ＜具体的な内容＞ ◆事務業務 ◆秘書業務 ◆マーケティング（分析・コラム作成） ◆パソコンの簡単なセットアップ ◆Word、Excel、PowerPointを使用したドキュメント作成など ＜実際の配属部署を一部紹介＞ ◆某官公庁系（大手町） 官公庁というとお堅いイメージがありますが、民間企業と差はありません。あくまでも

仕事内容◎生産部門を支える技術社員 有機化合物[原薬(医薬品の原料)や化成品等]を 製造している千葉工場にて、工場の安定生産を 支える技術職としてご活躍ください。 具体的な業務は以下の通りです。 【具体的な業務】 ◆より良いモノづくりのための検討業務。 製造工程の安定化や効率化などを行います ◆工場内の製造プロセス改良やトラブル解決業務 ◆原料の新規メーカー(追加)の使用可否判断のための トレース実験(有機合成/分析業務含む) ◆標準品サンプル合成業務(有機合成/分析業務含む) ◆製造現場への技術的指導およびサポート業務 (実験データに基づく有機合成反応のポイント指導含む) ◆製造時の作業のリ

勤務時間8:15～17:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○土日祝日休み○大手診断薬メーカーのきれいな工場○生産設備機器の保守管理を学べる環境です！ 【勤務先の概要】 コロナウイルスやインフルエンザ等の感染症等の体外診断薬を取り扱う外資系医薬品メーカーです。 【業務の目的】 生産設備機器の点検、校正、トラブルシュート、予防保全改善など 【業務内容】 ・生産機器の定期点検や校正、型替え作業 ・生産機器のトラブル対応（マニュアルあり） ・保守部品の発注や納品管理 ・データ整理や手順書の作成・見直しなど ・安全・品質・生産性向上に向けた改善活動のサポート ※電話対応があります（社内外からの問い合わせ対応など） 【サポート体制】

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・専門知識＞ ・製薬業界でのNPP/マーケティング/関連職種でのご経験 ・臨床開発/コマーシャル戦略に関する知識 ・日本の薬事規制（PMDA/MHLW）に関する理解 ・血液学/オンコロジーの知識 ＜スキル・その他＞ ・戦略的思考力および問題解決能力 ・主体的な新規事業開発推進力 ・ステークホルダーとの関係構築・調整力 ・学士号（ライフサイエンス分野が望ましい） ※医学/看護学/生物学/臨床検査技術分野を含む ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 [歓迎] ・他部門でのクロスファンクショナルな実務経験（マーケティング/営業/臨床開発/メディカル/薬事など） ・P

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのシニアQA/QAヘッド/GQPのご経験 ・優れた協働スキル ・その他上記業務に必要なスキルやご経験 ＜その他＞ ・理系学士号 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師免許 【職種名】 QAヘッド《APAC直属◆高報酬パッケージ～3,000万円◆リモート勤務OK》 【仕事内容】 【薬剤師免許×経験豊富なQAスペシャリスト、大歓迎】 LTI＋SO制度あり◆約40名のQA部門を率いて、より強固なQMS体制の構築に向けて幅広くご活躍いただく裁量の大きなポジションです。 ・QA部門全体の統括 ・QMS改善のための戦略立案・遂行 ・メンバー育成 ・外部ベンダーの