製薬 - 千葉県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・普通自動車免許 ※違反累積点数2点まで ・MR実務経験をお持ちの方（先発メーカーMR経験3年以上） 【職種名】 MR【50代応募可能】大手外資系製薬企業スペシャリティ領域《全国エリア希望可》 【仕事内容】 【配属先企業：大手外資系製薬企業！】CSO所属のMRポジション！勤務地相談OK！ ・医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。 ・医療関係者と面談し（訪問又はオンライン）、担当製品の適正使用推進を実施する ・社内の他

仕事内容株式会社BREXA Technology 【千葉／山武市】医薬品製造業務※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【千葉／山武市】医薬品製造業務※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【技術者としての長期的なキャリア形成を考えている方へ！／評価制度が明確にありスキルアップとキャリアアップを両方叶える！／家族手当や福利厚生が充実しているため腰を据えて働けます！】 ■業務内容例： 当社と取引のある、医薬品メーカーの製造部門等にて医薬品の製造業務などを行っていただきます。【変更の範囲：会社の定める業務】 ■当社の魅力： 多様なジャンルの研究開

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 会社カレンダーによる 《勤務時間》 8:00～16:45/8:30～17:15/9:00～17:00/9:00～18:00 など シフトや勤務時間は多数ご用意しておりますので 気になる方はお気兼ねなくご相談ください！

仕事内容白鳥製薬株式会社 ※未経験歓迎【千葉】基幹システム運用／ITツールの開発◆効率的な工場の運営◆年休125日◆土日祝休◆ 【仕事内容】 ※未経験歓迎【千葉】基幹システム運用／ITツールの開発◆効率的な工場の運営◆年休125日◆土日祝休◆ 【具体的な仕事内容】 ～国内で初めてカフェインの抽出に成功した製薬会社／年間休日125日／産休取得率100%／社員を大切にする社風～ ■業務概要： 社内基幹システムの運用と効率的な工場運営をサポートするITツールの開発を担当します。 具体的には月次原価計算、発注、固定資産管理などの業務の他、内製プログラムの開発と維持管理を行います。 入社後は既存ツールの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連する科学分野での学士号/理学士号 ・PCスキル（品質マネジメントソフトを含む） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・その他、上記業務に必要なスキルやご経験 ※詳細は面談にてご説明致します。 【職種名】 品質保証シニアマネージャー《高年収～1,700万円◆日本全国からフルリモート&フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【国内品質ヘッド直属のシニアポジション】 魅力的なパイプライン×充実した福利厚生◆製造販売業者としての品質保証活動全般を統括していただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・製造拠点におけるGQP・GDP規制への準拠確認 ・GQP省令に基づく国内出荷判定・リ

仕事内容株式会社BREXA Technology 【千葉】分析調査担当※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【千葉】分析調査担当※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【技術者としての長期的なキャリア形成を考えている方へ！／評価制度が明確にありスキルアップとキャリアアップを両方叶える！／家族手当や福利厚生が充実しているため腰を据えて働けます！】 ■業務内容例：【変更の範囲：会社の定める業務】 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー研究開発部門等にて 下記の業務をお任せ致します。 ・超純水や高純度薬品中の不純物分析 ・金属や微粒子等の分

仕事内容★誰もが知る大手企業で事務デビュー★ ―――――v――――――― 大手製薬メーカーや関連企業のオフィスで、書類のチェックやデータ入力といったシンプルなお仕事をお任せします。丁寧な研修があるので、事務の経験がない方もご安心を。できる仕事から挑戦し、少しずつ慣れていけばOKです♪ ＞そのほかの配属先について ・大手医薬品メーカー ・CRO（※医薬品開発の受託企業） ・大学病院 ・システム系のサポート業務 …など、幅広いプロジェクトをご用意◎ ★お仕事は、とってもシンプル★ ―――――v――――――― ◆データ入力 ◆データチェック ◆書類作成、ファイリング ◆電話・メール対応 など ★PCの

仕事内容株式会社野崎硝子製作所 【松戸・未経験歓迎】設備の点検・保守管理◆日勤／正社員／住宅手当明治41年創業のガラス瓶メーカー 【仕事内容】 【松戸・未経験歓迎】設備の点検・保守管理◆日勤／正社員／住宅手当明治41年創業のガラス瓶メーカー 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎/千葉・松戸/大正製薬等大手メーカーと取引/ドリンク瓶や薬瓶の生産に強み/マイカー通勤可能】 ■求人のポイント ・チームリーダーが丁寧に指導し、未経験者の方でも安心して研修を受けられます ・マイカー通勤可能！ ・取引先大手の企業様多く、安定性が高いです◎ ■業務内容 当社工場にて、ガラス製造に関わる設備の操作と管理を担当

仕事内容奥田製薬株式会社 【全国】OTC医薬品の営業※近畿お住まいの方は大阪オフィス勤務／その他地域の方は自宅から直行直帰勤務 【仕事内容】 【全国】OTC医薬品の営業※近畿お住まいの方は大阪オフィス勤務／その他地域の方は自宅から直行直帰勤務 【具体的な仕事内容】 製品の安定供給を支える仕事残業月平均10時間程度と働きやすい環境／創業120年を超える医薬品メーカー ■業務内容： 薬品卸やドラッグストア本部への新商品や販売促進に関する企画提案営業をお任せいたします。 ■役割： OTC医薬品に関して、既存の取引先企業にさらなる提案をしていただく深掘営業がメインになります。 ※OTC医薬品とは：

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容沢井製薬株式会社 【千葉・茂原】品質保証業務◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【仕事内容】 【千葉・茂原】品質保証業務◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社国内工場（千葉県茂原市）での医薬品の品質保証業務として下記業務をお任せします。 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 ■当社に関して： 当社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目を扱

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験（1年以上） ・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） ・高卒以上 （歓迎） ・医薬品業界経験 ・生産管理システム操作経験（特にSAP経験） （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 【職種名】 【千葉】生産管理業務【関東工場】 【仕事内容】 【業務内容】 関東工場（千葉県茂原市）での生産管理業務。 供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきま

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) 卓上型の装置から大型プラントまで様々なタイプのバイオ装置に関して、各種培養装置毎の一品一様のアッセンブリ業務となります。 業務内容(詳細) ■業務詳細 ・工場内で培養装置設備（ステンレス製）の機器、配管の組込、組立 ・現地（納入先）での復元据付 ・出張：あり（1回の出張期間は装置のサイズ規模によるが月数回程度） ※建物の改変を伴う業務は含みません 社用車で、日本全国回る ■当社について ・丸菱バイオエンジは創業から70年以上、多種多様な培養装置（バイオ装置～バイオプラントまで）を手掛けてきました。当社の培養装置は製薬メーカーでの細胞培養や、食品メーカーの菌培養

勤務時間（ 1 ） 6:00-14:40 （実働7時間40分・休憩60分） （ 2 ） 13:50-22:30 （実働7時間40分・休憩60分） ※（1）（2）の2交替勤務です。 （お仕事に慣れるまでは日勤のみの勤務になる可能性があります。）

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 会社カレンダーによる 《勤務時間》 8:00～16:45/8:30～17:15/9:00～17:00/9:00～18:00 など シフトや勤務時間は多数ご用意しておりますので 気になる方はお気兼ねなくご相談ください！

仕事内容アメリカ・ヨーロッパを中心とした、ポンプ・計測機器・IoT関連などの代理店製品を、石油化学・半導体・食品・製薬業界の大手顧客向けに、提案営業(技術営業)及びルートセールスを行って頂きます。 製品知識や提案スキルを向上するための、各研修制度を準備しており、機器単一の販売だけではなく、研究や開発部門向け試作装置・ソリューション展開も手掛けて頂きます。 約5年を経過した中堅社員には、代理店製品のマネジメント業務（キーマン制度）や、展示会企画など、営業戦略・キャリア形成にも関わる事ができる、非常にやりがいのある職務となります。 担当エリアは〔千葉県中心 ※一部県外あり〕です。 ■組織構成： 千葉営業

勤務時間［1］06：25～15：10（実働07：45、休憩01：00） ［2］14：50～23：35（実働07：45、休憩01：00） 残業：月5～10時間 ◆開始後1か月程度は8：15～17：00の固定勤務の予定です。 ◆シフトは基本は1週間交代です（3～5日同シフト、休休のイメージ）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・海外本社と連携した製造販売承認申請（CMC）の実務経験（5年以上） ・薬事規制に関する知識 ・FD申請ソフトなどの活用スキル ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 CMC薬事シニアエキスパート《業務委託◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【月額80～100万円程度の高単価案件をご担当】 新薬申請プロジェクトにおけるCMC薬事業務をリードし、申請書類の作成から関係部門との調整、当局対応まで一連のプロセスを主導いただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・新薬CMC関連の承認申請業務の推進 ・医療用医薬品における

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 ＜その他＞ ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・下記のいずれかのご経験（10年以上） ・製薬業界における商業部門での実務経験 ・コンサルティングまたは営業戦略/改革領域の実務経験 ・大規模MR組織の戦略立案・運営の主導経験 ＜知識・スキル＞ ・分析力・課題解決力およびコミュニケーション能力 ・国内製薬業界の営業・規制に関する知識 <その他> ・国内出張に対応可能であること ・学士号（ビジネス/ライフサイエンスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 [歓迎] ・サービス業界での事業開発・提案・プレゼンテーション支援の経験 【職種名】 オペレーション統括責任者《シニアマネージャー～ディ