製薬 - 千葉県 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞病院・クリニック ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【採用背景】 当社は福岡県内に多数の調剤薬局を展開しています。今回、新たな経営の柱として「スペシャリティ領域（がん・指定難病等）に特化した次世代型薬局事業」を提携薬局と共に全国にて立ち上げ展開致します。今夏からの全国展開に向け、事業責任者と共に全国主要都市で営業網を構築し、ビジネスを加速させるキーアカウントマネージャーを募集します。 【業務内容】 大学病院や大病院をコアターゲットとし、指定難病やがん等に立ち向かう患者さんに寄り添うため、スペ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記いずれかの実務経験 -GPSP -PV -PMS ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 ・科学的バックグラウンド ・自立して業務を推進できる主体性 【職種名】 GPSP シニアアソシエイト/マネージャー《日本全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【新薬開発に携わるチャンス】 製造販売後調査の計画立案からGPSP対応、安全性エビデンス構築および関連部門との連携を通じて、市販後安全性活動をリードいただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・製造販売後調査に関する計画立案 ・安全性リスクの特定・検証課題の

仕事内容＼健康補助食品の品質監督者のお仕事です／ 製品の安全・品質を守る重要なポジションとなります。 【業務内容】 ▼品質管理の統括 ・製造途中の工程チェック ・試験データの承認 ▼品質保証業務 ・製造記録、試験記録の確認 ▼法令対応 ・法令情報収集、保健所や行政監査の対応 ▼社内教育、改善活動 ・作業手順の見直し ・従業員への衛生教育 ・不良品発生時の再発防止策立案 製造部門と協力しながら、チームをまとめていただける リーダー／チーム長としてご活躍いただける方を募集しています。 ＼即日勤務スタートOK！／ 即日、7月開始などスタート時期は柔軟に相談可能です◎ ご都合に合わせて調整できます！

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜下記いずれかのご経験＞ ・製薬会社での下記いずれかの業務 ・薬事（NDA申請/CTD作成/PMDA対応） ・前臨床（試験報告書作成/CTD作成） ・臨床開発（PMDA対応/申請関連業務） ・CROにおけるメディカルライティング（CTD/CSR/IB作成） ＜その他＞ ・薬事文書作成スキル ・マルチタスク管理スキル ・社内外関係者との調整/報告能力 ・安定したインターネットを備えた在宅勤務環境 ・理系学士号 ・流暢な日本語および日常会話レベルの英語力 【職種名】 薬事開発担当《全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》 【仕

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・プロセス管理・プロジェクト管理・合意された時間・コスト・品質内での成果達成 ・アジャイル手法に基づく業務 ・デジタルヘルス領域のアセットに関するプロジェクトマネジメント ・プロジェクト管理における長期的な関連実務 （製薬/バイオテクノロジー業界内での実務尚可） ・プロジェクト管理プロセス・ツールの知識・適用業務 ・製薬業界の知識、関連するコア・支援機能との協業 ・アジャイル環境におけるクロスファンクショナルチームの調整 ・心理的に安全な作業環境の構築 ＜下記に関する知識＞ ・医薬品・デジタル製品開発プロセスの複雑性および主要工程の理解 ・関連する治療領域

仕事内容沢井製薬株式会社 【千葉/茂原】医薬品・製造職(マネージャー候補) 【仕事内容】 【千葉/茂原】医薬品・製造職(マネージャー候補) 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・医薬品の生産業務 ・部下の業務管理、育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成 等 ■勤務に関して： 本ポジションは24時間内での交替勤務制です。シフトパターンは複数あり、配属先や生産状況に応じて異なります。日勤や夜勤が1日ごとに変わることはありません。必ずお休みを挟んだ上で勤務時間帯が変わるため、生活リズムを大切にできます。勤務例)【鹿島工場】7:30～16:10、15:30～翌0:1

仕事内容白鳥製薬株式会社 海外案件の推進・調整を担う【国際事業開発職】正社員登用あり ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【グローバルに事業を推進】当社の国際事業開発職として、医薬品原薬（API）と海外ライセンス関連案件における事業開発業務を担当していただきます。 ■海外案件とライセンス案件の進行管理業務 ■営業／製造／品質／顧客等の社内外関係者との調整業務 ■契約や供給の条件等の整理および論点の整理 ■英文のメールや会議資料等の作成業務 ■会議の設定／進捗の管理／次アクションの明確化 【雇入れ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオ業界における薬事業務経験 ・生物学的製剤または再生医療等製品に関する規制・ガイドラインの理解および解釈能力 ・CMC薬事領域における実務経験または関連知識 ・薬事戦略・申請資料・開発計画の社内外への説明・調整経験 ・複数プロジェクトの進行管理および優先順位付けスキル ・論理的思考力および情報整理能力 ・チーム連携・関係者調整スキル ・理系学士号 ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・製薬業界における薬事業務経験（8年以上） ・再生医療等製品開発に関する知識または実務経験 【職種名】 CMC薬事 アソシエイトディレクター《希少疾患領域◆全国から

勤務時間又は9時00分〜17時00分の時間の間の5時間以上 就業時間に関する特記事項：★勤務日数・時間は応相談／５時間程度も可／休憩時間は法定通り ご希望の就業時間は、履歴書にご記載ください。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始休暇、夏季休暇、誕生日休暇、結婚記念日休暇、リフレッ シュ休暇等※勤務条件に応じて、利用できる休暇制度は異なります ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容大手メーカー（製薬・化学等）や公的研究機関、大学といった顧客 に対し、派遣サービスの運用・提案・フォローを担当いただきます 。 【主な業務】 ■顧客フォロー・関係構築：派遣取引の稼働状況に関する定期報告 。顧客とのコミュニケーションを通じた信頼関係の構築。 ■求人対応・提案業務：既存顧客への追加提案や新たな求人ニーズ への対応。募集要件の確認、条件調整、候補者提案、契約関連業務 。 ■就業フォロー・調整対応：顧客および派遣社員からの相談対応。 就業環境の維持・改善に向けたフォローや各種調整業務。 （変更の範囲）その他当社の人材サービスに関連する業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜いずれかのご経験＞ ・製薬業界での実務（3～5年以上） ・学術環境における臨床試験実施（5年以上） ・疫学・公衆衛生・感染症研究における同等の実務 ＜知識・スキル＞ ・臨床要件・臨床/メディカル実践に関する知識 ・計画立案能力 ・組織力 ・対人スキル ・問題解決能力 ・文章力 ・異文化環境での自律的業務遂行能力 ・保健当局との協議能力 ＜その他＞ ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力（読み書き・会話） [歓迎] ・医師免許＋小児科/内科/免疫学/感染症の研修/実務経験 ・科学的成果の実績（出版物・研究レポート等） ・データ分析・批判

仕事内容【応募資格】 [必須] ・迅速な環境での自律的業務遂行力と優先順位管理力 ・対人スキル ・組織運営・調整力 ・組織内でのコミュニケーション力（書面・オーラル） ・学士・修士号（薬学/ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 ※その他、上記仕事内容に必要なスキル・ご経験 【職種名】 市販後薬事部 アソシエイトディレクター《高年収～2,200万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【新規承認製品プロジェクトへの参画チャンスあり！】 国内薬事・コンプライアンス業務を裁量をもって統括し、市販後戦略や規制対応、査察管理、薬事コンプライアンス維持を推進するポジションです。 ＜主な

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MRの資格 ・普通自動車免許 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ◇こんな方におすすめ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 【職種名】 【千葉】コントラクトMR ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 ～年間休日125日～勤務地希望地を最大限考慮していただけます！ 【職務概要】 大手製薬会社（国内／外資）を中心としたクライアントの千葉エリアのプロジェクトへの配属です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・専門知識＞ ・製薬業界でのNPP/マーケティング/関連職種でのご経験 ・臨床開発/コマーシャル戦略に関する知識 ・日本の薬事規制（PMDA/MHLW）に関する理解 ・血液学/オンコロジーの知識 ＜スキル・その他＞ ・戦略的思考力および問題解決能力 ・主体的な新規事業開発推進力 ・ステークホルダーとの関係構築・調整力 ・学士号（ライフサイエンス分野が望ましい） ※医学/看護学/生物学/臨床検査技術分野を含む ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 [歓迎] ・他部門でのクロスファンクショナルな実務経験（マーケティング/営業/臨床開発/メディカル/薬事など） ・P

仕事内容職種：生産管理(化学/素材) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【千葉/茨城/兵庫/福岡】医薬品製造担当マネージャー候補 会社名: 沢井製薬株式会社 年収: 700万円〜1000万円 勤務地: 千葉県茂原市東郷1900-1 茨城県神栖市砂山14−6 兵庫県三田市テクノパーク18-8 / 兵庫県三田市テクノパーク2-1 福岡県飯塚市潤野1238-1 / 福岡県飯塚市平恒1144-3 ここに注目: ★年間205億錠（グループ含む）という業界トップクラスの生産能力 ★生活習慣病治療剤や抗がん剤など、業界トップクラスの製品ラインナップ ★需要は非常に高く、売上高は過去最高レベルで推移 募

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・人材開発・リーダーシップ開発/トレーニング領域の実務（8～10年以上） ・エンドツーエンドのプログラム設計（プログラムの企画～評価を含む） ・ピープルマネージャー/リーダーシップ開発プログラムの企画・運営/ファシリテーション/カリキュラム設計 ・全社横断プロジェクトの推進・複数ステークホルダーとの協業 ・製薬業界/ヘルスケア業界での実務 ・ウェビナー/オンライン研修の企画・運営 ＜スキル・その他＞ ・プロジェクトマネジメントスキル ・コミュニケーション力・ファシリテーション力 ・データ/フィードバックを活用した分析力・改善推進力 ・PCスキル（Word/

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品工場等での品質保証業務経験（3年以上） ・医薬品GMP基準に関する知識 ・PCスキル ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・医薬品工場等での製造業務経験 ・薬剤師免許 ・社内外のステークホルダーとのコミュニケーション能力 ・日常会話レベル以上の英語力（文書の読み書きができ、会議に参加して意思疎通ができることが望ましい） 【職種名】 品質保証マネージャー《～週3日リモート&フレックス勤務OK◆年間休日127日～◆充実した福利厚生》 【仕事内容】 【社会保険・退職金制度等の各種制度が整った就業環境】 工場内駐車場無料貸与、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・類似職務における実務経験（2年以上） ・Microsoft Officeの中級スキル ・治験実施に関する知識 ・ICH/GCPに関する知識 ・理系学士号以上(科学/ ヘルスケア分野）、実務経験で代替可 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・優れた対人・問題解決能力 ・マルチタスクと期限遵守力 ・目標達成のための優先順位設定力 ・高い組織力と着実な実行力 【職種名】 臨床開発スタートアップスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》 【仕事内容】 【高年収パッケージと充実した福利厚生】 魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/医薬部外品/化粧品業界での品質保証経験 ・GMP環境下での主体的な業務経験 ・医薬品およびGMPに関する知識 ・品質システム構築・改善のスキル ・問題解決力、チームリーダーシップ ・理系学士号 ・日常会話レベル以上の英語力 [歓迎] ・薬剤師資格 ・GMP/GxP関連文書作成・照査経験 ・部門横断プロジェクトでのリーダー経験 ・国際規制の理解・実務適用経験（PIC/S、ICHなど） ・製造工程、施設、設備管理の知識・経験 ・チームマネジメント、育成、モチベーション醸成能力 等 【職種名】 品質保証マネージャー《勤務地：埼玉◆薬剤師 大歓迎◆月10日リモート＋フル

仕事内容職種：生産管理(化粧品/食品/日用品) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【千葉/茨城/兵庫/福岡】製造管理（マネージャー） 会社名: 沢井製薬株式会社 年収: 800万円〜1100万円 勤務地: 千葉県茂原市東郷1900-1 茨城県神栖市砂山14−6 兵庫県三田市テクノパーク18-8 / 兵庫県三田市テクノパーク2-1 福岡県飯塚市潤野1238-1 / 福岡県飯塚市平恒1144-3 ここに注目: ★年間205億錠（グループ含む）という業界トップクラスの生産能力 ★生活習慣病治療剤や抗がん剤など、業界トップクラスの製品ラインナップ ★需要は非常に高く、売上高は過去最高レベルで推移

仕事内容株式会社テクノプロ 【在宅メイン】製薬会社向けBIツール開発 ◇大手案件で安心の環境/待機時給与変動なし#20 【仕事内容】 【在宅メイン】製薬会社向けBIツール開発 ◇大手案件で安心の環境/待機時給与変動なし#20 【具体的な仕事内容】 ～残業月平均15時間前後／豊富な研修・資格支援制度でスキルUPが叶う／将来的なキャリアチェンジも可能／育休後復帰率100％～ ■業務内容： 某製薬会社のプロジェクトへ参画し、Tableauを用いたシステム開発やシステム再構築の業務支援を行っていただきます。 ■業務詳細： ヘルスケアに関連する大量に蓄積されたデータのチューニング及びBIツールにてエン