製薬 - 長野県 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種名】 検査 マシンオペレーター 運搬 その他 【会社名】 日総工産株式会社 長野営業所/136203 【PR】 製薬工場で医薬品にかかわる材料の運搬、投入、機械操作のお仕事！地域内最高時給1,800円＋夜勤もあり！坂城町で稼げるお仕事☆idhNbTZ福利厚生充実なお仕事も紹介可！ 【コメント】 Point1★地域最高時給1,800円！今が入社のチャンス☆ Point2☆人気の土日休み！プライベートも充実♪ Point3★長期連休もあります！しっかりリフレッシュ☆ Point4☆工場ワーク未経験の方も大歓迎◎ Point5★事前の工場見学で安心して入社できます！ Point6

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１週間単位非定型的 就業時間１：9時00分〜17時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：その他 ・週休２日制 ・会社カレンダーによる（土・日・祝日については出勤）

仕事内容【職種名】 検査 マシンオペレーター 運搬 その他 【会社名】 日総工産株式会社 長野営業所/136230 【PR】 製薬工場で医薬品にかかわる材料の運搬、投入、機械操作のお仕事！地域内最高時給1,800円！ 坂城町で稼げるお仕事☆id6jkWC他にも給与前渡しのお仕事も紹介可！ 【コメント】 Point1★地域最高時給1,800円！今が入社のチャンス☆ Point2☆人気の土日休み！プライベートも充実♪ Point3★長期連休もあります！しっかりリフレッシュ☆ Point4☆工場ワーク未経験の方も大歓迎◎ Point5★事前の工場見学で安心して入社できます！ Point6☆WE

仕事内容【設計サポート／製品検査資料作成・まとめ】サクラグループの安定企業／賞与年2回／年間124日休 感染管理テクノロジーを強みにもつ当社にて、製品の製品の性能評価資料の作成を担当する技術職をお任せいたします。 ※未経験者でも一からご指導いたします。 当社が手掛ける装置・設備の性能評価資料の作成を担当していただきます。入社後は研修や先輩からのOJTにより、 時間をかけて必要なスキルを身につけていただけます。 ■製品の性能評価資料作成（バリデーションドキュメント、仕様書、取扱説明書、等の制作） ■製造した製品の性能評価資料の作成 業務内容の変更範囲：当社業務全般 PRポイント 2005年にサ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容＊製薬上の管理業務全般 消費者・薬局からの相談受付業務 ※経験がなくても大丈夫です。 工場見学等できますので、ご連絡の上、お立ち寄り 下さい。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容ロートニッテン株式会社 【長野県上伊那郡／転勤無／U・Ｉターン歓迎】点眼薬の生産スタッフ◆ロート製薬G／幅広い世代活躍 【仕事内容】 【長野県上伊那郡／転勤無／U・Ｉターン歓迎】点眼薬の生産スタッフ◆ロート製薬G／幅広い世代活躍 【具体的な仕事内容】 U・Ｉターン歓迎※社宅あり／業界未経験歓迎／知名度の高いジェネリック医薬品展開／ロート製薬グループ／年間休日126日 ■業務内容 ご入社後まずは、クリーンルーム内にて生産設備オペレーターとして点眼薬製造及び使用資材の準備から始めていただきます。 徐々に業務範囲を広げ生産設備の保守メンテナンスや担当工程の品質向上、効率化改善などに従事して

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

勤務時間①08:20～17:20、②17:20～02:00、③00:20～09:20

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■全国転勤可能な方 [歓迎] ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【職種名】 【日本全国募集】MR経験者募集！ 【仕事内容】 『MR』 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は

仕事内容◆希望休取得可能◆有給休暇取得100％推奨◆週3日～勤務OK◆残業ゼロ推奨 体調不良や家庭事情による急なお休みもシフト調整します。有給休暇取得率89％でお休みも充実！社割もあってお財布に優しい◎ 医薬品の販売を担当していただく、登録販売者を大募集します！ ブランクある方も歓迎です！スーパーでの経験は不要です。 医薬品の接客販売、発注・陳列、売場管理、レジ清算を担当して 頂きます。 【希望休取得可能です。】 お子さんの学校行事や家庭の事情などの希望休も皆さん取得して います。希望日数が多い場合や他の従業員と重なる場合は相談の 上、調整しています。 接客のお仕事ですので土日祝勤務もありますが

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方■MR実務経験をお持ちの方 ■普通自動車免許 [歓迎] 【理論年収】550万円～800万円（経験・能力に応じて決定） 【年収例】手当・日当含む 750万円／MR（33歳）入社1年目□諸手当以下、転勤を伴う場合に適用（正社員のみ）社宅制度（法人契約） 家賃：一部会社負担住居契約初期経費（敷金・保証金・礼金・仲介手数料等）：会社負担（上限設定あり）入居時 引越し費用：会社負担（会社指定業者）□その他手当通勤手当、単身赴任手当（単身赴任者のみ） 赴任時手当契約社員の場合、別途住宅手当あり 【募集年齢（年齢制限理由）】 【理論年収】5

仕事内容昭和樹脂工業株式会社 【長野県坂城町＊転勤無】プラスチック製品のオペレーター◆完全週休二日／年休118日／工場内衛生環境◎ 【仕事内容】 【長野県坂城町＊転勤無】プラスチック製品のオペレーター◆完全週休二日／年休118日／工場内衛生環境◎ 【具体的な仕事内容】 ～完全土日休み＋実質年休123日（年休118日＋有休5日取得必須）＋残業20H以内でワークライフバランス衛生面もしっかりしており綺麗な環境で働ける医療・製薬業界向けの製品を取り扱っているため安定性◎～ ■職務概要：輸液ホルダー理化学用検査容器、輸液用・食品容器用キャップ等のプラスチック製品の製造を行う当社にて、ストレッチブロー成

仕事内容【職種】管理＞購買・資材調達 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 キッセイ薬品工業は「研究開発なくして製薬企業にあらず」の理念のもと、独創的な医薬品を創出し、世界中の人々の健康に貢献しています。 泌尿器科、腎・透析領域、糖尿病・代謝性疾患を重点領域とし、患者さんのQOL向上に真に役立つ新薬を自社で生み出すことにこだわってまいりました。 この度、事業の持続的な成長と拡大に伴い、当社が製造販売承認を取得した医療用医薬品の原薬・中間体等の調達・供給業務の実施体制を強化するとともに、サプライチェ

仕事内容■勤務地 長野県千曲市新田124 ■お仕事内容 《お仕事の概要》 感染管理技術に強みを持つ当社で、医薬品・食品・化粧品メーカーで使用される装置・設備の機械設計全般をお任せするお仕事です。培ってきた経験を活かし、更なる設計スキル向上を目指す方、チームワークを大切にものづくりに携わりたい方を求めています。 《具体的な内容》 ・SOLIDWORKS（3D）による装置・設備の機械設計業務（筐体、配管、操作盤など） ・設計図の作成、修正作業、および管理業務 ・試運転や検査時の技術面における支援 ・製品の取扱説明書作成や技術資料の作成・整理 ・設計に関するお客様との技術的な情報交換 ■募集情報 ＼新

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR資格 ・大学病院での担当経験 [歓迎] ・精神科・神経内科領域での経験（3年以上） ・担当エリアでの勤務経験 【職種名】 CNS領域 MR《全国募集◆新薬上市を控える精神・神経領域のトップ欧州ファーマ》 【仕事内容】 【欧州No.1クラスの精神・神経領域特化型ファーマ】 新薬上市フェーズでの全国増員募集！MRの枠を越え、KAM視点での市場開拓を経験できる、弊社お勧めの裁量型MRポジションです。 【職務内容】 ・精神科・神経内科領域の製品担当 ・大学病院を含む主要施設のフォロー ・他社・他職種と協働しながらマーケットを開拓 ・担当エリアの戦略立案～

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

勤務時間店舗の営業時間8:00～21:00の間でシフト勤務（早番、遅番）出来る方。必須勤務時間は17：00～21：00です。 週3～5日勤務をお願いします。 勤務時間や勤務曜日に関しては面接の際にご相談下さい。 お気軽にご相談ください！ 労働時間制度 シフト制

仕事内容【応募資格】 [必須] ・弁理士資格をお持ちの方 ・製薬や化学関連の実務経験が豊富な方 【職種名】 弁理士_遠方フルリモート相談可 【仕事内容】 ・鑑定書作成 ・無効審判 ・審決取消訴訟 ・侵害訴訟 ・海外雑誌の論稿執筆 など ※特に製薬業界において、未だ前例のない最先端の特許侵害訴訟・無効審判を担当できます。 ※弊所では、特許出願・中間対応は行っておらず、特許侵害訴訟・無効審判などを集中して対応いただきます。 【事務所の特徴】 ・中小企業から売上数兆円規模の大企業まで幅広い顧客と取引があり、特に製薬業界における取引に強みを持ちます。 【事業内容・会社の特長】 阿部国際総合法律事務所は、