長野県の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・提案/RFP/入札管理経験（7年以上） ・製薬・ヘルスケア・CRO・BPO・コンサルティング領域における提案経験 ・複数ステークホルダーを巻き込み案件を推進したご経験 ・クロスファンクショナルな部署での実務経験 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力 ・英語力（英文提案書をスムーズに作成できるレベル） [歓迎] ・ソリューションデザイン/コマーシャル戦略/コンサルティング経験 ・大型で複雑な案件の提案をリードしたご経験 ・製薬会社での勤務経験 ・価格設定/原価算出に関する知識 【職種名】 提案コンサルタント シニアマネージャー《日本全国からフルリモート&フルフレックス勤

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界におけるデジタルマーケティング運用/ブランド調整/キャンペーン実行の実務経験 ・ブランドオペレーション/プロジェクト管理/デジタル施策運用の実務経験 ・ステークホルダー対応経験 ・LMRレビュー対応経験 ・クロスファンクショナルチームとの協働経験（マーケ/IT/アナリティクス/外部代理店など） ＜スキル＞ ・優れた協働スキル、ステークホルダー間の合意形成力 ・問題解決力 ・マルチタスク管理スキル ・ドキュメンテーション能力、オペレーション管理スキル ＜その他＞ ・学士号（ビジネス関連分野）またはMBA ・日常会話レベル以上の英語力 【職種名】 デジタルマー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・2年以上のMR実務経験 ・大学・基幹病院での担当のご経験 ・医師との症例ディスカッションスキル ・全国転勤が可能なこと [歓迎] ・下記のいずれかのご経験 Bio製剤 JAK阻害薬 希少疾患領域 【フィットする人物像】 ・単なる営業ではなく、症例に基づく課題解決・提案活動を行いたい方 ・担当領域・施設に対して自ら戦略を立てて動ける方 ・新薬上市・講演会企画・学会対応などに意欲を持てる方 【職種名】 バイオ皮膚疾患 MR 全国募集！《新着お勧め案件◆世界有数のグローバルバイオ企業》 【仕事内容】 【オンコロジーや免疫疾患に特化する研究開発型のグロー

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・ITインフラ・クラウドネットワークの設計・運用（10年以上） ・グローバルチームリーダーとしての実務（リモートマネジメントを含む） ・ITILに基づくクラウドプラットフォームの運用・改善 ・グローバルインフラプロジェクトの企画・推進 ・国内外のIT市場・パートナー・チームとの協業 ・ベンダー/パートナー管理 ・Microsoft Azure・Azureネットワーク管理・SD-WAN・Cisco製品群における実務 ・下記に関する実績 -成果創出 -ビジネス視点での価値創造 -ROIに基づくプロジェクト計画 -グローバルプロジェクト ＜知識・スキル＞

仕事内容【仕事内容】 医療機関・健診機関向け自社パッケージシステムのSE（開発・導入・保守）をお任せいたします。 ・医療機関・健診機関向け自社パッケージシステムPAXiSの設計開発・導入・保守 ・健診機関向け自社クラウドシステムRAKUNiSの設計開発・導入・保守 【具体的には】 ・自社製品PAXiS/RAKUNiSの設計、プログラム開発（アプリケーション、Webアプリ)、テスト ・顧客向けシステム構築、導入 ・保守、問合せ対応 ・営業支援（ヒアリング、要件定義）、展示会対応 【開発環境/使用ツールなど】 ・開発手法：WaterfallまたはAgile ・使用言語：C言語、C、VB、Java ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床研究・臨床開発領域での業務（12年以上） ・CAPAの策定・トラッキング、査察・監査対応（模擬査察と模擬面接、リスクベースの査察準備プログラムの主導を含む） ＜知識・スキル等＞ ・ICH-GCP、薬事要件、および臨床試験プロセスのエンドツーエンドに関する深い知識 ・優れた分析力、問題解決能力、品質管理スキル、および細部への高い注意力 ・複雑なグローバル環境におけるリーダーシップ ・上級管理職との連携を含む、コミュニケーション、ステークホルダー管理、影響力に関するスキル ・優れた組織力、優先順位付けおよびマルチタスク能力 ・協力的な職場関係を構築する能

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業またはCROにおける臨床開発実務経験（5年以上） ・海外の臨床開発リードや海外スポンサーと協働し、主導的にプロジェクトを推進した経験 ・複数委託先や関係者が関与するプロジェクトの統合管理経験（進捗・予算・課題・成果物レビュー） ・治験プロトコルが実務・運用面へ与えるリスクの分析・提言力 ・不確実性の高いスタートアップ環境において、限られたリソースで成果を出す主体性と実行力 ・新規・未開拓領域に対する強い情熱と、難度の高い開発を完遂する意欲 ・修士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（ネイティブ層と交渉し明確な合意形成ができるレベル） [歓迎]

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR資格 ・大学病院での担当経験 [歓迎] ・精神科・神経内科領域での経験（3年以上） ・担当エリアでの勤務経験 【職種名】 CNS領域 MR《全国募集◆新薬上市を控える精神・神経領域のトップ欧州ファーマ》 【仕事内容】 【欧州No.1クラスの精神・神経領域特化型ファーマ】 新薬上市フェーズでの全国増員募集！MRの枠を越え、KAM視点での市場開拓を経験できる、弊社お勧めの裁量型MRポジションです。 【職務内容】 ・精神科・神経内科領域の製品担当 ・大学病院を含む主要施設のフォロー ・他社・他職種と協働しながらマーケットを開拓 ・担当エリアの戦略立案～

仕事内容【職種】機械＞研究・開発 【業種】メーカー＞機械 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容 アルミ電解コンデンサの研究開発・製造を行う当社にて、研究開発業務及び製品設計業務をお任せいたします。福利厚生も充実しており、働きやすさ抜群の環境です。 ■仕事内容 【研究開発】 ●アルミ電解コンデンサの主材料『電解液』と『電極箔』の開発、評価 ●新素材の開発 ●製品仕様、工程設計の検討 ●技術試作、評価、量産試作 【製品設計】 ●新製品の開発、商品化プロジェクト、量産立ち上げ ●アルミ電解コンデンサの設計業務 ●伝導性高分子アルミ固体電解

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須スキル（以下のいずれかを満たす方） ・Pythonによる機械学習・統計解析の実務経験（2年以上目安） ・SQLを用いた大規模データ抽出・加工経験 ・健診またはレセプトデータを活用した分析経験 ・AWS環境（Athena, S3, SageMaker等）の利用経験 ・BIツールを用いたレポート作成・可視化経験 ・整備途上の環境で自走できる実務力 歓迎スキル・経験 ・レセプトデータを用いた医療費分析経験 ・MLOps（SageMaker Pipelines, GitHub Actions等）の経験 ・医療画像解析の知識（将来活かせるスキルとして歓迎） ・SIer

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での薬事関連業務を含む実務経験（8年以上） ・臨床開発・承認申請プログラムの薬事戦略支援経験 ・日本の医薬品規制・PMDAプロセス・ICHガイドラインに関する知識 ・優れたコミュニケーション能力・関係構築力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・オンコロジー医薬品開発 ・PMDA相談対応 ・NDA/J-NDA申請対応 ・グローバル開発プログラムへの参画 ・ベンダー/CROマネジメント ＜学歴＞ ・修士号/博士号 【職種名】 薬事戦略リード《オンコロジー領域◆北信越エリアからフルリモート＆フルフ

仕事内容【高機能プラスチック製品の製造業務】 ・当社の製品は、自動車、建築を主体とした工業分野から、医療、 分析装置、製薬、バイオ医薬、ＯＡ機器、半導体に至る各種産業 分野に供給しています 【生産設備の機械操作業務】 ・生産する製品に合わせた機械の設定や材料の投入 ・製造工程、品質の管理も担当していただきます ・３～５名のチームで分担して業務を行います ※変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・医療機器/体外診断用医療機器/製薬業界における薬事業務（5年以上） ・承認申請、一部変更承認申請、軽微変更届、添付文書改訂などの薬事申請（電子申請） ・PMDAなどの規制当局への照会・相談対応、提出文書の作成・確認 ＜スキル・その他＞ ・複数プロジェクトを主導し、関係者との調整から期限内完了まで推進するプロジェクト管理能力 ・学士号 ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（資料の読解、メールや会議を通じたやり取りが可能なレベル） [歓迎] ・薬剤師免許 ＜ご経験・知識＞ ・体外診断用医薬品の薬事業務 ・QMS適合性調査・変更管理、監査対応などの品質

仕事内容【長野県上田市】卸企業での管理薬剤師 【長野県上田市】企業での薬剤師/土日祝休み、賞与5.1ヵ月分 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 247,900円～366,600円 基本給217,900円～300,600円 管理薬剤師手当15,000円～15,000円 薬剤管理手当15,500円～21,000円 生計補助手当 配偶者有(世帯主)30,000円、 独身者で社会保険扶養者有15,000円 年収400～580万円 ※経験により判断、病院や調剤薬局の経験、製薬会社での経験等評価致します。 【勤務地】 長野県上田市秋和２６２ 募集情報 ■企業について 事業

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート】 Specialist, Risk & Control 【仕事内容】 【フルリモート】 Specialist, Risk & Control 【具体的な仕事内容】 ■求人概要： 本ポジションは、エンタープライズ・リスクマネジメント、コンプライアンスリスク、内部統制活動の設計・運用・モニタリングおよび継続的改善を支援します。 【具体的には】 エンタープライズ・リスクマネジメント／ガバナンス ・担当領域におけるリスクの特定、評価、優先順位付け、低減策の策定、モニタリング、報告プロセスを運用・改善する。 ・事業部門・各リージョンと連携し、リスクワークショップや

仕事内容長野県製薬株式会社 【長野/王滝村】薬剤師／商品開発・品質管理・GMP等管理業務◆経験不問◆社保完備・長期休暇あり 【仕事内容】 【長野/王滝村】薬剤師／商品開発・品質管理・GMP等管理業務◆経験不問◆社保完備・長期休暇あり 【具体的な仕事内容】 【生薬製剤・セルフメディケーション製品の製造・商品開発・品質管理／GMP体制で医薬品の安全性と品質向上に貢献／薬剤師資格を活かせる環境】 ■業務概要 当社は生薬製剤やセルフメディケーション製品の製造・販売を通じて、人々の健康長寿社会の実現を目指しています。本ポジションでは、薬剤師資格を活かし、GMP（医薬品の製造管理及び品質管理基準）やGQP、

仕事内容MRは医薬品を医師・医療機関に情報提供する、製薬会社の担当のことです。医薬品の有効性・安全性を、科学的な根拠にもとづいて正確に医師に伝える専門職。患者さんの治療に貢献する仕事です。 国内外の製薬会社の医薬品・医療機器を扱う ――――――――――――――――――――― 配属プロジェクトに応じて製薬会社の医薬品・医療機器を扱います。呼吸器、整形外科、オンコロジー（がん）など、関わる領域はさまざま。プロジェクトごとに異なる医薬品を扱うため、多様な製品・疾患知識を吸収できます。 訪問スケジュールは自身で考えて活動 ――――――――――――――――― 訪問先の医療機関は配属先によりますが、主な業務は

仕事内容【応募資格】 [必須] ・API/中間体/ジェネリック医薬品分野での事業開発/営業経験（5年以上） ・日本およびAPACのAPI/製薬業界に関する知識 ・優れた営業力、事業開発力、ステークホルダー管理能力 ・技術的な内容をステークホルダーに効果的に伝える能力 ・高い交渉力・コミュニケーション能力 ・市場調査、競合分析、戦略立案スキル ・CRMツールの実務経験 ・営業報告書作成スキル ・国内外への出張可能であること ・学士号または修士号（薬学、化学、生命科学または関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・日本国籍を有する方 【職種名】 営業・事業開発マ

仕事内容【仕事内容】 B2B、B2G向け 自社パッケージシステム/サービスの開発・導入・保守 （要件定義から設計・実装・リリース後の保守まで一貫して担当） 【具体的には】 B2B、B2G向けの自社パッケージシステム/サービスの開発・販売を行っています。 主力製品は「ペーパーレス会議システムSmartDiscussion（スマートディスカッション）」であり、累計500団体以上への導入実績があります。 売上高1兆円以上の業界のリーディングカンパニーから、金融機関や病院、大学等、分野を問わず導入、最近は中央官庁や地方自治体等の官公庁向けへの導入が急拡大中です。 SmartDiscussionのシステム構

仕事内容【仕事内容】 文教分野と公共分野を2本の柱として事業展開しています。 文教分野では教育委員会や教育現場、公共分野では県庁を含む自治体をターゲットとし、デジタル化やDXの実現を支援しています。 マルチベンダー対応のSIerとして、顧客の課題に寄り添った最適な提案を行い、システム構築やサービスを提供しています。 コンサルティングから導入・保守まで、ワンストップで提供しています。 また、自社単独で大量の端末導入を行える体制と設備を有している点が強みとなっています。 【具体的には】 ・セキュリティ技術、仮想化技術を中心にインフラ基盤の最適化提案 ・システム導入（インフラ）におけるプロジェクトマネジメ