長野県の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 (MR経験３年以上、領域経験は問わない) ・普通運転免許 ・現在製薬業界で就業されている方 ・大学・基幹病院経験 ・新製品を採用した経験 ※呼吸器・免疫領域経験不問 ※英語力不問 交渉力 コミュニケーション能力 課題特定・問題解決力 向上心があり、リーダーシップを発揮してお仕事が出来る方 【自分を磨く悦びと、成長する誇りを胸に。】 「サイエンスを追い求める」「患者さんを第一に考える」「勝つことに注力する」 「正しい行動をとる」「新しいやり方に挑戦する」というアストラゼネカのバリューを尊重し、 常にこのバリューに基づいた行動を実践できる人材を求めていま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー/ヘルスケア業界におけるコミュニケーション経験（10年以上） ・企業広報、メディアリレーション、レピュテーションマネジメントに関する豊富な経験 ・グローバルかつ部門横断的な環境での効果的な業務遂行力 ・学士号（コミュニケーション/広報/ライフサイエンス/関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） [歓迎] ・がん領域でのご経験 【職種名】 コーポレートアフェアーズ シニアディレクター《日本全国からフルリモートOK◆フルフレックスタイム制》 【仕事内容】 【組織の成長フェーズにおける戦略的ポジション】 企業・事業戦

仕事内容観光土産・製薬・化粧品会社に対して、お菓子や化粧品、医薬品な どの外装箱の「包装」に関する企画デザインの提案営業。 お客様に満足頂けるまで商品コンセプトをご提案し、企画部門と連 携しながらサンプル作成、受注に繋げます。 企画提案⇒制作⇒印刷⇒加工の全行程で、担当者とコミュニケーシ ョンを取りながら進めます。 ルートセールス８割、新規開拓２割の比率です。 【従事すべき業務の変更範囲】会社の定める業務 【就業場所の変更範囲】会社の定める場所 ※応募を希望される方は事前にハローワークの『紹介状』の交付を 受けてください。

仕事内容株式会社インターサイエンス社 【リモート可】メディカルライター《医薬品に関する資料の企画・執筆》◆フレックス可＊長期就業◎ 【仕事内容】 【リモート可】メディカルライター《医薬品に関する資料の企画・執筆》◆フレックス可＊長期就業◎ 【具体的な仕事内容】 【フルリモート・フレックス勤務◎医薬品プロモーションに関する企画・執筆をお任せ／大手製薬メーカーと多数取引有・ライター所属業界No.1】 【はじめに】 本求人はメディカルライターの募集です。医薬品に関する資料（パンフレットや冊子など）の企画～制作までをお任せします。 ※薬効・薬理作用・成分解説などが書かれた製品情報などのプロモーションで

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【松本市】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【松本市】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【C

仕事内容[長野・安曇野市] 真空成形によるトレイの製造業務をお任せします。 | 月給19万円20万円 | 週休2日 | 電気工事士 | 機械設計 ▼仕事内容 真空成型による成形品を作る作業 （コンビニエンスストアのお弁当箱のようなものが主な取扱品です。） ・ロール状のフィルムを機械にセットしシートの品質や厚みに合わせたオペレーション ・金型の交換作業等 プラダン製品製造加工作業 経験のない方も指導します。[ＯＪＴ研修導入] 段階を追って難易度の高い物に挑戦していただきます。 [トライアル雇用併用求人] [関連キーワード] 製薬 | 化学メーカー | 食品製造 | 品質管理 | GMP | 研究開

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬/バイオテクノロジー/CDMO・CMO/CRO等の事業開発/営業/コマーシャルの実務（10年以上） ・国内製薬市場における戦略的アカウント管理/事業開発（5年以上） ・年間売上目標を継続的に達成・超過し、新規ビジネス機会を創出した実績 ・コマーシャル契約の交渉 ・CRMシステムの使用 ＜知識＞ ・国内の製薬・バイオテクノロジー業界の動向 ・創薬からコマーシャル化までの医薬品開発ライフサイクル ・CDMOアウトソーシングモデル・医薬品製造サービス ・GMP製造プロセス・医薬品規制 ・契約交渉・コマーシャルリスク管理 ・市場分析・競合情報・顧客関係管理

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし 新薬に関わる試験業務の専門家 年間休日120日以上 【仕事内容】 医薬品開発における非臨床試験（安全性試験・薬効薬理試験）を手がける企業 医薬品安全性試験市場で高いシェア、業界内で安定した地位 最新の試験設備で高精度・高信頼性の試験結果を提供 【仕事内容】 医薬品開発に係る非臨床試験機関 における病理研究担当としての 業務をお任せします。 ▼具体的には ・病理学的検査 ・病理組織学的検査などの実施 ・病理レポートの作成 ・顧客対応 新薬の安全性を確認し、患者様が 安心して使用できる医薬品を届け る使命を担います。 【働く環境】 ・多くの製薬

仕事内容[長野・松本市] 転勤無 | 月給20万円28万円 | 電気工事士 | 機械設計 ▼仕事内容 転勤なし／モノづくりが好きな方歓迎／正社員／川崎重工や三菱重工、シマノなど大手と直取引 繊維強化プラスチック(FRP)を中心に複合材料の設計・製造・販売を展開する当社にて、成形加工業務をお任せします。 職務内容： [変更の範囲：会社が定める範囲] カーボン製品を中心とした複合材を扱います。以下のうち、担当になった作業を行っていただきます。 ・積層作業（型に材料シートを積み重ねていく） ・バギング作業（積層した製品を真空バックで包む） ・接着作業（接着剤で製品同士や部材を接着する作業） ・CFR

仕事内容製薬・医療業界に特化した人材紹介サービスを手がける当社で、求職者と企業のご縁を結ぶ仕事をお任せします。扱う職種は、医師、薬剤師、研究職、MR、営業職など。チーム制で未経験の方も安心です！ ―――仕事の流れ――― ▼ヒアリング 企業が求める人材像をヒアリング。求職者のデータベースから条件にピッタリな方を探します。 ▼求職者との面談 経験、転職理由、条件をヒアリングし、システムに入力。リモートもしくは電話で実施します。 ▼企業への推薦・面接対策 要望がマッチしたら、企業に推薦します。経験やスキルをPRするためにアドバイスも行います。 ※面談はGoogleMeetやZoomで実施！AIを活用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・FMCG/コンシューマーヘルスケア/消費財業界でのマーケティング（3年以上） ・ブランドマネージャー ・広告制作 ・新製品開発 ・ピープルマネジメント ＜スキル・能力＞ ・戦略策定スキル ・市場・販売データ分析スキル ・消費者調査の企画・分析スキル ・プレゼンテーション資料作成・発表能力 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力 【職種名】 ブランドマーケティングマネージャー《全国からフルリモート×フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【100年以上の歴史を誇る安定企業】 マーケティングチームを率い、コンシューマー製品のブランド戦略・マーケティング施策の立

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・医療機器/体外診断用医療機器/製薬業界における薬事業務（5年以上） ・承認申請、一部変更承認申請、軽微変更届、添付文書改訂などの薬事申請（電子申請） ・PMDAなどの規制当局への照会・相談対応、提出文書の作成・確認 ＜スキル・その他＞ ・複数プロジェクトを主導し、関係者との調整から期限内完了まで推進するプロジェクト管理能力 ・学士号 ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（資料の読解、メールや会議を通じたやり取りが可能なレベル） [歓迎] ・薬剤師免許 ＜ご経験・知識＞ ・体外診断用医薬品の薬事業務 ・QMS適合性調査・変更管理、監査対応などの品質

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・マルチチャネル・オムニチャネルマーケティングとデジタルチャネルの経験 ・製薬業界でのブランドローンチ、ブランド管理、デジタルオペレーション経験 ・ブランドオペレーション、プロジェクト管理、デジタルオペレーション・戦略の経験 ・法務・メディカル・薬事審査プロセスの経験 ・レポート作成・プレゼンテーションのご経験 ＜知識・スキル＞ ・マーケティング技術ツールと戦略に関する理解 ・プロジェクト管理スキル、コラボレーションスキル ・分析的思考力、概念的思考力 ・文書作成能力、複雑なアイデアを簡潔に伝える能力 ・計画力、組織力、タイムマネジメントスキル ・協調性と

仕事内容【応募資格】 [必須] ■短大・専門卒以上 24～35歳まで（入社時点） ※販売経験のみは30まで、営業経験者は35までエントリー可能 ■営業・販売経験1.5年以上（経験1.5年未満の方はご相談ください） ■普通自動車免許をお持ちの方（入社時に累積点数のないことが条件） ■全国転勤可能な方 ■経験社数3社以内 [歓迎] 医薬品卸MS経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 入社時35まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（3）※正社員（未経験枠） 【仕事内容】 好収入（初年度509円以上）と医薬分野での貢献が魅力のMR（医薬情報担当者）、内資C

勤務時間8：30～17：00（休憩時間60分 実働7.5時間） 週3日勤務からOK 1日4時間からOK

仕事内容[仕事内容] ＜クリーンウェア、ケース類洗浄スタッフ＞ クリーンルーム内で着用する作業服 （クリーンウェア）や商品の搬送で利用する ケース類を洗っていただくお仕事になります。 ウェアの洗浄は大型洗濯機、乾燥機等を 使います。他には検品作業、梱包作業などが メインとなります。 ☆作業は主に立ち仕事となり、クリーン ルーム内での作業となるためメイクは不可。 ☆大型洗濯機、乾燥機の使い方や仕事の 流れは丁寧にお教えします！ 経験がなくても安心してスタートができます。 ☆検品や梱包業務もあり コツコツ真面目に取組んでいただける方には ピッタリ！ □┓ 勤務時間は相談OK ┗┛…………

仕事内容当社は高度な感染管理テクノロジーを強みに、国内外の製薬・食品・科学分野向けに滅菌装置やプロセス設備などの完成品を提供しています。今回は、製品の電気計装・制御設計を担当する技術職を募集します。 ＜当社について＞ 2005年にサクラ精機株式会社から分社独立し、以来、製薬・食品・化粧品メーカーなどへ装置を納入してきました。豊富なノウハウと先進テクノロジーを結集し、コンサルティングから性能・品質評価、運用・管理までトータルサポートを提供しています。国内市場だけでなく、グローバルな市場に向けても運用・コンサルティング・教育・メンテナンスなどのトータルソリューションを提供し、顧客満足度の向上を目指してい

仕事内容昭和樹脂工業株式会社 【長野／坂城町・転勤無】＜医療業界で安定＞プラスチック成形オペレーター／完全土日休・年休118日 【仕事内容】 【長野／坂城町・転勤無】＜医療業界で安定＞プラスチック成形オペレーター／完全土日休・年休118日 【具体的な仕事内容】 ～完全土日休み＋実質年休123日（年休118日＋有休5日取得必須）＋残業20H以内でワークライフバランス衛生面もしっかりしており綺麗な環境で働ける医療・製薬業界向けの製品を取り扱っているため安定性◎～ ■職務概要：輸液ホルダー理化学用検査容器、輸液用・食品容器用キャップ等のプラスチック製品の製造を行う当社にて、ストレッチブロー成形のマシ

仕事内容バイオ医薬品ソリューションを提供する企業にて新薬、長期収載品・ジェネリック医薬品のプロモーション 大手製薬会社を中心としたプロジェクトに参画し、医師・薬剤師へ医薬品情報の提供や収集を行なうため担当エリアの医療機関を訪問します。 1プロジェクトを約2年程度担当します。 ※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。 【幅広い領域に携われる】 同社に正社員として所属し、プロジェクトに応じてさまざまな製薬会社で営業を行います。特定のメーカーにとらわれることなく、幅広い領域で経験を積み、知識を深めることができます。 同社は、経験やスキルだけではな

勤務時間8：00～20：00の中で ４時間～８時間勤務 休憩60分、または75分 勤務時間についてご希望ございましたら 面接の際にご相談ください。 労働時間制度 シフト制

仕事内容医薬品の販売管理、接客のお仕事です。 体調不良や家庭事情による急なお休みもシフト調整します。有給休暇取得率89％でお休みも充実！社割もあってお財布に優しい◎ 募集要項 【雇用形態】 アルバイト パート 【給与】 時給 1,311円 ※登録販売者手当250円含む、土日祝日手当時給100円アップ、昇給により時給アップ 【勤務地】 長野県飯田市鼎名古熊2087 募集情報 ▼お仕事詳細▼ 登録販売者の皆様には、お客様の薬についての相談、説明、販売 をメインに行っていただきます。その他にも医薬品のお会計、 品出しなどの業務も行って頂きます。 ▼給与モデル▼ 週5日で働きたい方！

仕事内容長野県製薬株式会社 【長野/王滝村】薬剤師／商品開発・品質管理・GMP等管理業務◆経験不問◆社保完備・長期休暇あり 【仕事内容】 【長野/王滝村】薬剤師／商品開発・品質管理・GMP等管理業務◆経験不問◆社保完備・長期休暇あり 【具体的な仕事内容】 【生薬製剤・セルフメディケーション製品の製造・商品開発・品質管理／GMP体制で医薬品の安全性と品質向上に貢献／薬剤師資格を活かせる環境】 ■業務概要 当社は生薬製剤やセルフメディケーション製品の製造・販売を通じて、人々の健康長寿社会の実現を目指しています。本ポジションでは、薬剤師資格を活かし、GMP（医薬品の製造管理及び品質管理基準）やGQP、