医薬品開発 - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン株式会社 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【仕事内容】 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【具体的な仕事内容】 【臨床工学技士や整備士、施工管理経験者も歓迎／新薬の開発・製造に用いる装置を扱います／充実した研修プログラム／直行直帰可／転勤なし／急な呼び出しや土日対応は基本なし／キャリアパス◎】 ■概要： 医薬品の開発・製造に用いる装置を扱っている当社にて、フィールドエンジニアとしてご活躍いただきます。担当

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】合成医薬品原薬プロセス開発・生産技術研究者◆医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】合成医薬品原薬プロセス開発・生産技術研究者◆医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【職務内容】 医薬品となりうる化合物のプロセス検討、生産技術研究、化合物の製造（自 社・委託）対応、申請書作成及び市販後製品への対応をいただきます。 【職務内容詳細】 ■化合物の合成 ■合成法の立案、合成法検討（スケールアップ検討） ■技術検討計画書、報告書の作成など 【具体的には】 ・化合物の合成。合成法の立案、合成法検討（スケ

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容◆医薬品開発における原薬分析業務＜業務内容＞●分析業務（HPLC、GC、KF水分測定、IR等）、●有機合成に関する計画書・報告書の確認業務（QC）●試薬管理、設備機器管理、書類作成●職場環境整備（清掃作業への参加、書類の整理などを想定） 担当製品: 抗炎症薬など 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 品質管理 ツール: HPLC Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・有機化学の知識・分析機器使用経験【活かせる経験】・有機化学の知識・分析機器使用経験 勤務地: 静岡県 藤枝市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就

仕事内容品質保証／年間休日125日、年間賞与平均5.7ヶ月（昨年実績）、福利厚生充実、安定感の高い好環境 世界50拠点以上で事業を展開しているソフトカプセル製剤の開発製造会社「キャタレント」。 当社はその日本法人として、医薬品・健康食品のソフトカプセル製剤の開発、受託製造を手掛けています。 今後も高品質な製品を提供していくため、品質保証の増員募集中です。 変更管理や異常逸脱処理対応、海外関連会社との取り決めや契約締結業務のお仕事をご担当いただきます。 ソフトカプセル製剤の開発・製造などを手がける『キャタレント・ジャパン』で活躍しませんか。 今後も高品質な製品を提供していくため、品質保証の増員募

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務をお任せします。 ■具体的には： バイオ医薬品の生産技術の研究開発を担っていただきます。 （1）微生物培養実験（培地作製、培養液サンプルの調製） （2）

仕事内容大手バイオ医薬品メーカーなどのパートナーとして、バイオ分野の研究開発に携わっていただきます。入社後は最大1ヶ月の専門研修で基礎から学べるため、未経験の方も安心してスタートできます。 ■社会貢献性の高い、最先端の研究開発 ―――――――――――――――――― あなたには、医薬品・再生医療・食品・化粧品など、様々な分野の最先端プロジェクトに参加していただきます。人々の健康や豊かな暮らしに直結する、社会的意義の大きな仕事です。 ＜具体的なプロジェクト例＞ ◇各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 └細胞培養、遺伝子解析、タンパク質精製、マウス・ラット等を用いた動物実験など ◇再生医療分

仕事内容【仕事内容】 自動車や家電、IT、医薬品など、さまざまな業界で製品を開発するエンジニアのサポートを行うお仕事です。 入社後平均2ヶ月間の充実した研修があるため、基礎からしっかり学んで未経験からでも活躍できる環境です。 ■入社後のお仕事ステップ ・ステップ1：自社の研修施設で基礎を学ぶ まずはビジネスマナーやパソコンの基本操作、モノづくりの基礎知識などをイチから丁寧に学びます。 ・ステップ2：実践的なスキルの習得 図面を作成するソフト（CAD）の使い方や、製品の品質チェックの方法など、実務に近い練習を通してスキルを身につけます。 ・ステップ3：配属先でのサポート業務 研修で土台をつくった後

仕事内容＜“理系出身”なら研究者になれる＞ 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。希望や学生時代の専攻を考慮し、幅広い案件で研究業務をお任せします。 ＜社会貢献性の高い仕事を！多様なプロジェクト事例＞ ■健康を支える 栄養食品の開発補助、各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理 ■医薬品の安全性を支える 分析機器を使用した医薬品原料の品質管理試験・新薬の品質確認、分析手法の開発 ■環境問題の解決に寄与する 脱炭素に資する二酸化炭素の

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行経験 ＜知識・スキル＞ ・小分子剤形/注射剤/複雑製剤等の医薬品開発・製造プロセスの知識 ・CRMシステム・市場分析ツールの使用経験 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/ビジネスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験 【職種名】 事業開発ディレクター《APAC地域担当◆日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【日

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・土日祝休みでプライベートも充実！・最先端の技術開発に携わることができる・病理標本の経験が活かせる 【勤務先の概要】 大手化学メーカーのグループ会社で、 今後高齢化社会の進展によって増加する疾患を対象に、 世界に先駆けた医療用医薬品の新薬を研究開発している製薬会社です。 【業務内容】 非臨床安全性研究における病理標本作製とその周辺作業 安全ミーティング、サンプル整理、実験室の清掃等 【必要とするスキル】 ・非臨床安全性試験施設（製薬会社／CRO等）での病理標本作製経験：解剖準備／標本作製／サンプル整理 ・病理標本作製スキル：包埋／薄切／H&E染色／封入（免疫染色およ

仕事内容東海カプセル株式会社 【静岡富士／薬剤師歓迎】医薬品製造の品質保証 ◇転勤・夜勤なし◇国内最大規模のカプセルメーカー 【仕事内容】 【静岡富士／薬剤師歓迎】医薬品製造の品質保証 ◇転勤・夜勤なし◇国内最大規模のカプセルメーカー 【具体的な仕事内容】 当社は医薬品ソフトカプセル製剤の専業メーカーです。医薬用医薬品、一般用医薬品の共同開発または自社開発を行い、より良い医薬品としてソフトカプセル製剤を積極的にご提案しています。そんな当社において医薬品製造における【品質保証業務】をお任せします。 ご入社後は先輩社員のOJT指導で丁寧にサポート、教育します。 ◆業務内容： 医薬品製造における品質保

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品製造業務向けの生産管理システムの開発 担当製品: システム 職種: [ IT系（開発） ] 基本設計 プログラミング ツール: Oracle C# 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】DB：oracleでの経験がある方C＃の開発経験がある方 勤務地: 静岡県 浜松市中央区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 浜松駅 徒歩5分 雇用形態: 正社員 業務にあたっては無

仕事内容高砂香料工業株式会社 【静岡/磐田】医薬品中間体の製造プロセス開発◇国内トップシェアの香料メーカー／賞与約5.9か月分◇ 【仕事内容】 【静岡/磐田】医薬品中間体の製造プロセス開発◇国内トップシェアの香料メーカー／賞与約5.9か月分◇ 【具体的な仕事内容】 【香料のファインケミカル領域にチャレンジ／東証プライム上場／年休119日・土日祝休み／1920年創業／常に香料業界をリードし続け、世界28カ国に事業展開／生活を彩るために欠かせない香料を製造】 ■業務内容： 医薬中間体受託製造及び香料原料製造における製造プロセスの確立と工業化検討、生産部門への技術移転をご担当いただきます。 〈具体的

勤務時間09:00～17:40(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり ＜長期＞創薬研究｜生化学実験・機器分析のオシゴト ●大手医薬品メーカーで、研究開発で貢献ができるポジションです☆●ウエスタンブロッティングなどin vitro試験の経験が生かせます!●派遣の方も活躍中！教育体制もあんしんな環境土日祝休み、時短希望の方もご応募ください！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:40 実働時

仕事内容大手メーカーにて食品・医薬品・化学素材などの開発サポート、品質管理業務をお任せ。未経験の方も自社の研修プログラムを受講できるため、安心して業務を始められます。 業務はマニュアルに沿って進められ、配属先では社員の方から丁寧な指導を受けられる環境です。 【業務内容】 担当製品はお菓子や香料、コスメ、医薬品、粘着テープなど様々。身近な製品の品質検査や性能向上のための検討を行います。 「出荷前の成分チェック」や「性能向上の検討」など、日々の取り組みが社会や環境への貢献につながります。 ＜配属先での業務例＞ 食品 ・飲料や加工食品の品質を守るため、成分分析や品質検査を行います。 ・新商品の開発に向

仕事内容株式会社資生堂 6月浜松転職フェアに出展【製造】未経験大歓迎！年休131日♪ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【年間休日131日＆充実の福利厚生】弊社の掛川工場にて化粧品の製造をお任せします。未経験でも安心して始められる研修制度も完備しています！下記の製造全般のお仕事の中から適材適所にて配置決定をさせていただきます。 ●ライン管理者候補 ライン作業を行いながら、管理者として活躍 ●機械保守・保全スタッフ 化粧品製造ライン（充填、仕上げ工程）の機械の保守・保全業務 ●化粧品の中味製造

仕事内容【仕事内容】 自動車や家電、IT、医薬品など、さまざまな業界で製品を開発するエンジニアのサポートを行うお仕事です。 入社後平均2ヶ月間の充実した研修があるため、基礎からしっかり学んで未経験からでも活躍できる環境です。 ■入社後のお仕事ステップ ・ステップ1：自社の研修施設で基礎を学ぶ まずはビジネスマナーやパソコンの基本操作、モノづくりの基礎知識などをイチから丁寧に学びます。 ・ステップ2：実践的なスキルの習得 図面を作成するソフト（CAD）の使い方や、製品の品質チェックの方法など、実務に近い練習を通してスキルを身につけます。 ・ステップ3：配属先でのサポート業務 研修で土台をつくった後

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【静岡／UIターン歓迎】医薬品の品質保証／ロート製薬子会社／社宅制度・転居費用負担有 【仕事内容】 【静岡／UIターン歓迎】医薬品の品質保証／ロート製薬子会社／社宅制度・転居費用負担有 【具体的な仕事内容】 【1954年創業で大手企業様との取引多数／医薬品の受託製造大手／売上比105～110％／賞与実績約6か月／年休126日／福利厚生充実◎】 医薬品・医薬部外品の製造受託を行う当社にて、静岡工場の医薬品の品質保証業務全般をご担当いただきます。 ■業務内容 ・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理 ・クレーム対応