医薬品開発 - 静岡県 の求人・仕事・採用

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜藤枝市＞医薬品業界の経験を活かせます！医薬品の検査・分析 GMP下での検査経験を活かして分析へチャレンジ！ガラス器具を使用した検査経験があれば応募OK製造・品質管理など部署不問です☆彡丁寧に教えてくれる環境が整っています◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：残業は基本ありません 月～金 週5日 ＜会社カレンダーあり＞基本は

仕事内容医薬品工場での品質保証は、患者様の安全を守る最前線のお仕事です。 グリーンカプス製薬では、医薬品GMP（医薬品の製造品質管理基準）に基づく品質管理業務を通じて、 国民の健康を支えるやりがいのある職場環境が待っています。 静岡県富士宮市山宮の工場で、 あなたのこれまでの経験を活かしながら、下記の業務にお携わりいただきます。 【お任せする業務】 ・出荷判定・逸脱管理・変更管理など、医薬品の品質確保に直結した重要な判定・管理業務 ・品質情報管理・バリデーション管理・防虫管理といった、工場運営を支える総合的な品質業務 ・年次レビュー作成や社内自己点検を通じた、継続的な品質向上への貢献 ・当局査

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造、治験薬製造、開発品の試験分析の実施または管理をお願いします。 【具体的には】 ●医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務 ・医薬品及び製剤原料の微生物限度試験及びデータ照査、分析機器管理 ・環境測定 ・水試験（サンプリング・検査） ・原材料や錠剤_ハードカプセル剤_粉末剤_注射剤等の製剤の理化学試験・物性測定検査 (指示書に基づく試験検査業務及びデータ照査、分析機器管理) 【ポイント】 経験豊富なメンバーがそろっておりますので、スキルアップや製薬業界におけるキャリアアップをしたい方にとっては魅力的なお仕事です。また静岡工場は固形剤、注射剤、ハードカプセル剤など様々な

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり <富士宮市＞1,600円～｜医薬品の開発部でHPLCなど分析業務 ◎機器分析スキルを活かして開発のための分析をしませんか？◎製造プロセス設計のために分析でサポートしていただく業務です◎９時開始で朝ゆっくり!残業なしで平日の予定も立てやすいですね☆◎テンプの仲間も活躍中！長～くはたらきたい方にオススメです 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・未経験からスキルが身につく ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ■医薬品メーカー・製薬会社等におけるプロセス開発経験5年以上 ■英語力 ビジネスレベル（実務経験重視、TOEIC700点目安） 使用想定シーン： 【読み書き】メール、資料作成など 【スピーキング】ミーティング、海外クライアントへのプレゼンテーションなど ■PCスキル ・Excel（関数の基本操作レベル 式入力） ・Words ・PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） 【歓迎（WANT）】 ・CCPSの定義するプロセス安全管理の実施経験 ・EasyMax等自動合成装置を使用したデータ収集

仕事内容グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン株式会社 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【仕事内容】 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【具体的な仕事内容】 【臨床工学技士や整備士、施工管理経験者も歓迎／新薬の開発・製造に用いる装置を扱います／充実した研修プログラム／直行直帰可／転勤なし／急な呼び出しや土日対応は基本なし／キャリアパス◎】 ■概要： 医薬品の開発・製造に用いる装置を扱っている当社にて、フィールドエンジニアとしてご活躍いただきます。担当

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務をお任せします。 ■具体的には： バイオ医薬品の生産技術の研究開発を担っていただきます。 （1）微生物培養実験（培地作製、培養液サンプルの調製） （2）

仕事内容高砂香料工業株式会社 【静岡/磐田】医薬品・医薬品中間体の品質保証◇賞与実績約5.9か月分／国内最大手／土日休◇ 【仕事内容】 【静岡/磐田】医薬品・医薬品中間体の品質保証◇賞与実績約5.9か月分／国内最大手／土日休◇ 【具体的な仕事内容】 ～医薬品GMP・ISO9001に関する知見をお持ちの方へ!／香料のファインケミカル領域／世界28カ国に事業展開中の国内トップクラスの香料メーカー／生活を彩るために欠かせない香料を製造～ ■ファインケミカル事業について： 香料と医薬品中間体の繋がりについて疑問に感じることもあるかと思いますが、香り開発の一環でl-メントールの触媒的不斉合成の工業化の過

仕事内容[募集背景需要拡大に伴い、組織強化を図るための募集を行います。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務 ・出荷、判定、逸脱管理、変更管理、業者管理、自己点検実施、品質情報管理 ・バリデーション管理、防虫管理 ・年次レビュー作成 ・当局査察、受託元監査時の説明及び対応、対策 等 ※詳細はご面談時にお伝えします。 【担当営業コメント】 ・ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対す

仕事内容【勤務条件】 ・雇用形態：正社員 ・勤務地：静岡県富士宮市山宮 ・給与：月給221,000～389,000円 ・勤務形態：フレックスタイム制導入、平均残業月20時間 【募集ポジション】 医薬品工場品質保証スタッフ 【職場環境と特徴】 ・空調完備の快適な工場環境で業務遂行 ・社員食堂完備で、質の高い食事がリーズナブルに利用可能 ・先輩社員からの丁寧なOJTサポート体制が整備 ・制服貸与により、毎日の準備負担を軽減 【主な業務内容】 ・出荷前の最終品質判定と合否判定 ・製造工程における異常・逸脱への即座の管理・対応 ・製造方法や工程変更時の管理・文書化業務 ・品質に関わるデ

仕事内容医薬品の品質を守る社員として、グリーンカプス製薬の工場内では、 チーム一丸となって日々の品質管理に取り組む環境が広がっています。当社では、単なる業務遂行だけでなく、 一人ひとりが工場運営の重要な一員として認識され、キャリア成長の道が開かれています。 富士宮市山宮の工場では、医薬品製造に関わる多様な業務をサポートする充実した体制が整備されており、 先輩社員からの丁寧な指導を受けながら着実にスキルを磨くことができます。 【具体的な業務内容】 ・出荷前の最終判定、製造プロセスの逸脱管理と早期対応 ・製造手順や工程の変更管理、工場内の自己点検業務 ・品質に関する情報収集・分析・管理、製造機器等の

仕事内容ヤンセンファーマ株式会社 【静岡/富士工場】医薬品工場のEHS ◇グローバルトップクラスのJ&Jグループ 【仕事内容】 【静岡/富士工場】医薬品工場のEHS ◇グローバルトップクラスのJ&Jグループ 【具体的な仕事内容】 【ジョンソン・エンド・ジョンソングループの医薬品部門／開発パイプライン豊富／UIターン歓迎／車通勤可／異業界歓迎】 EHS担当として以下の業務をお任せします。 ■仕事内容： ・ マネージャーと協働してEHSマネジメントシステムを計画、実行、維持する。 ・ プログラムチームリード兼ファシリテーターとして、富士工場におけるIOSS（Integrated Ownership

仕事内容【応募資格】 [必須] ※履歴書に写真添付必須 ■医薬品メーカー・製薬会社等におけるプロセス開発経験5年以上 ■英語力 ビジネスレベル（実務経験重視、TOEIC700点目安） 使用想定シーン：メール、資料作成など、ミーティング、海外クライアントへのプレゼンテーションなど ■PCスキル（ Excel , Words , PowerPoint [歓迎] ■CCPSの定義するプロセス安全管理の実施経験 ■EasyMax等自動合成装置を使用したデータ収集経験 ■マネジメント経験 ■プロセスシミュレーションソフト活用経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 プロセス開発/医薬

仕事内容三生医薬株式会社 静岡│健康食品・医薬品工場の【製造オペレーター】◎年休122日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《身近な商品の製造に携われる◎》ドラッグストアやコンビニで販売されているサプリメントなどの製造をお任せします！■カプセルの原料を計算し、混ぜ合わせる ■カプセルを成形する機械に原料を投入し、機械を操作して製品を作る ■製品に不良品がないか検査をする ■製品の袋詰めや包装をする ■機械操作、洗浄 ※空調完備、清潔なクリーンルーム環境での作業です。 ※作業服・作業靴貸与 【雇入

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定資格 ・3年以上のMRとしての実務経験 ・第一種普通自動車運転免許 ・放射線医薬業界への興味関心 【フィットする人物像】 ＜下記の資質をお持ちの方＞ ・がん・神経疾患領域の経験を活かし放射性医薬品に挑戦したい方 ・Theranostics領域で上市準備から関わりたい方 ・希少疾患・スペシャリティMRとして専門性を高めたい方 ・福利厚生が充実した環境での長期勤務をご希望の方 ・グローバル提携や新薬導入で裁量を発揮したい方 ・医師・患者と深く関わるMR活動に魅力を感じる方 【職種名】 全国採用｜放射性医薬品とTheranosticsを担うMR職《

勤務時間8:00～16:40（実働7時間40分／休憩60分） 残業：10時間程度／月 ※時短勤務希望もご相談下さい

仕事内容【体外診断薬に関する品質試験業務】 ・診断薬に関する分析／試験、分析試験技法の検討／評価 ・試験データの取り纏め、解析、報告書作成 生化学検査試薬をご担当頂く予定です。 休日休暇 勤務曜日：月～金 休日休暇：土日祝休（完全週休2日制） ※派遣先カレンダーに準ずる 期間 6月開始～長期 講じている受動喫煙防止措置 屋内の受動喫煙対策：あり（喫煙場所あり） PRポイント ・即日スタート！医薬品開発・製造・販売会社での品質試験業務 ・医薬や食品等の分析経験がある方歓迎！ ・ブランクがある方もお気軽にお問合せ下さい

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下全てを満たす方 ■医薬品GMP下での2年以上の医薬品等の試験のご経験のある方(理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など) ■医薬品GMP下でのリーダー、または責任者、または管理者の経験 【職種名】 品質管理_管理職候補 【仕事内容】 ■医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務の管理職又は管理職に準ずる以下いずれかの業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・各種試験検査の計画～受入検査～出荷試験 ・新製品、改良品等の分析法技術移転などの管理業務 ・安定性試験の管理業務 ・洗浄バリデーションに関する管理業務 ・分析機器の保全、校正に関する管理業務 ・標準品、検体、

仕事内容[募集背景医薬品、化粧品等の受託生産増加が続いており、業績好調の同社。それに伴う各部門の体制強化と生産性・品質向上を目的とした増員募集です。今後の更なる受注増加に応えるためにも、あなたの経験を必要としています。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 研究職 【具体的には…】 ・体外診断用医薬品等の製品開発 ・基礎研究 等 【仕事の魅力】 ・成長企業の研究職として経験を積むことができます。取引先には一流企業もあり、ハイレベルなノウハウを学ぶことが成長に繋がります。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件正社員,転勤なし,学歴不問 30歳～49歳の方が活躍中！ JOBID：211

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれかの経験を有する方 ・製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での品質保証業務経験 ・行政当局又は製薬企業などでの医薬品工場査察 薬剤師免許をもち医薬品に関する知識を有する方 ・医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理（試験業務）などの経験（医薬品製剤に関わる業務経験） [歓迎] ・薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 富士宮市(静岡)品質保証・医薬品メーカー転勤なし◎年間休日120日◎残業月20時間程度 【仕事内容】 品質保証をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務 ・出荷、判定、逸脱管理、変更管理、業者管理

勤務時間[日勤] 8:00?17:00 実働7.66h 休憩80分

仕事内容【高時給☆月収33万以上可】医薬品や化粧品等製造工場向けのソフトウェア開発業務 VB.net、Oracleの実務経験のある方歓迎☆土日祝休みで月収33万以上可！20代～40代の男性活躍中♪ 医薬品や化粧品等製造工場向けのソフトウェア開発業務 ＜主な業務＞ ■医薬品、化粧品等製造工場向けの品質管理システム、生産管理システムの構築 ・自社パッケージシステムをベースに客先要求に合わせてカスタマイズするものが主になります。 ・その他、客先要望に沿って一から構築する業務もあります。 ■客先との仕様打合せ ■基本設計、コーディング、テスト、保守 ■仕様書の作成 他 面接地：静岡県静岡市駿河区曲金6