静岡県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】先端領域における研究・開発のパイオニア／産官学の研究開発部門と連携！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを

勤務時間08:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜開発補助＞HPLCやGC経験歓迎◎医薬品開発サポート ●レア求人☆開発中の医薬品の分析方法を決めるための試験サポート！●さまざまな条件で定量試験などを行っていきます●品質管理以外の部門で経験を積みたい方にオススメです☆●土日祝休み、残業ほぼなし、お弁当や軽食を購入できます! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～17:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：残業ほぼなし（月３時間ほどお願いする可能性あり） 月～金 週

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 【富士宮市／転勤無】医薬品ソフトカプセルの製剤開発～年間休日124日／東和薬品グループ 【仕事内容】 【富士宮市／転勤無】医薬品ソフトカプセルの製剤開発～年間休日124日／東和薬品グループ 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場の東和薬品株式会社グループ／高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中～ ■業務内容： 医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬品を医療現場に供給するために開発業務の実施をお願いします。 ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成分）の開発 ・製造方法の開発、製造法実現のための製造設備導入の検討 ■配属先： 2020年に

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・時短相談可能・安くて（100円代～！）便利な社員食堂あり・WDB派遣スタッフ活躍中・大手で働けることで自信が身につく！ 【勤務先の概要】 伊豆の国市にある、 大手医薬品メーカーでの研究開発のお仕事です。 【業務の詳細】 新薬開発における細胞実験 実験動物の手術・投与・解剖や細胞実験の補助 組織標本の作製 など その他、グループミーティング、サンプル片付け、 実験室の清掃、実験動物・試薬等の発注・受入業務。 ご応募から最短3日で就業が 決まったケースもあります 【こんな方におすすめ】 ・伊豆エリア、長泉町、三島、沼津から通勤可能 ・生化学実験のある方 ・自分の得意

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CDMO業界での収益成長実績 ・事業成長を牽引する販売戦略の策定・実行経験 ＜知識・スキル＞ ・小分子剤形/注射剤/複雑製剤等の医薬品開発・製造プロセスの知識 ・CRMシステム・市場分析ツールの使用経験 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/ビジネスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・小分子医薬品製造/無菌充填仕上げの直接経験 ・OSD医薬品分野での経験 【職種名】 事業開発ディレクター《APAC地域担当◆日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【日

仕事内容事業拡大に伴い大量募集中！ テレビCMでお馴染みの「富士薬品」で、お客様に元気を届けませんか？ 【主な業務】 ・３ヶ月に１回程度のペースでお客様を訪問 ・ご利用頂いたお薬代金の集金 ・医薬品や健康食品の期限管理、補充 ・健康相談、アドバイス、新商品のご案内 【具体的な仕事内容】 置き薬の使用具合や健康に関するお悩みを伺い、適切なお薬や健康食品を定期的にお届けします。 １日約15〜20件ほどのお客様を訪問。 扱う商品は、当社が独自に開発・製造した医薬品と健康食品ですのでご安心ください。 まずは既存のお客様を担当していただきます。 慣れてきたら、お客様の健康状態に合わせた「お薬」の提案もお

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 【静岡富士宮】医薬品ソフトカプセルの分析法開発～年間休日124日／東和薬品グループ 【仕事内容】 【静岡富士宮】医薬品ソフトカプセルの分析法開発～年間休日124日／東和薬品グループ 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場の東和薬品株式会社グループ／高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中～ ■業務内容： 医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者の立場で参加していただきます。 ・医薬品ソフトカプセルの分析法の開発及び試験の実施 ・分析法バリデーションの計画作成・実施 ・顧客との試験法の技術移管の窓口 ■キャリア： ・入社後はご経験に応じて業務をお任せしていきます

仕事内容仕事内容 ■医薬品ソフトカプセル剤の製剤設計業務をお任せしていきます。 【具体的には】 ・消費者が飲みやすいカプセルや、より効果的なカプセルの製剤研究をしていただきます。 ・同社新技術：顆粒カプセル／マイクロカプセル剤 口内即溶性カプセル／F-CAPS／口中漬涼剤 グリーンキャップ ／寒天カプセル／植物性カプセル 働く環境 【残業時間】 平均残業30h／月

勤務時間8:00～16:40（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎土日休み、年間120日以上◎ＷＤＢ正社員型派遣での月給制で安定した雇用◎ボーナス年二回あり！ 【勤務先の概要】 体外診断薬、キットなどの研究開発・製造・販売を手掛ける、 大手グループ会社の医薬品メーカーです。 WDBの正社員型派遣での募集です！ 配属先企業で研究開発や品質管理に伴う分析や、理化学試験などの仕事を行います。 ＊雇用期間に制限なし ＊月給制、賞与あり なので安定して長く働けます。 〈配属先例〉 駿東郡長泉町の医薬品メーカー 【業務の詳細】 臨床検査薬開発のための実験補助業務のお仕事です。 ・臨床検体の受託分析（動物の血液などを使用する場面があります

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【静岡／掛川市】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ年休126日 【仕事内容】 【静岡／掛川市】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、静岡工場における医薬品の製造管理者として当社医薬品の生産と品質を管理監督をお任せします。 ■業務内

勤務時間08:00～16:40(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 休憩室あり ＜長期＞合成・分析｜医薬品原料など開発化合物のプロセス研究 ●モノづくり☆大手医薬品メーカーの研究・開発に伴う合成実験の求人です ●派遣スタッフ活躍中！働きやすいと人気の企業!派遣デビューも応援！●最寄り駅から徒歩圏内☆ 公共交通機関＋徒歩での通勤が可能です●会社の前にコンビニあり 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～16:40 実働時間：7時間40分 休憩時間：1時間 残業時間：◇状況により月５時間程度お願いする可能性があります 月～金 週5日 ◇会社カ

勤務時間9:00～17:40（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・土日祝休み、年休120日以上・スキルアップできる職場です 御殿場市/時給1,600円～ スキルを活かして活躍できる！ 駐車場無料 【勤務先の概要】 御殿場市にある大手製薬メーカーです。 医薬品の開発サポート業務を担当します。 【業務の目的】 医薬品の新製品開発補助 【業務の詳細】 新製品の開発を目的とした理化学試験を行います。 ■錠剤の打圧検討のための溶出試験 ・試験サンプルの受け取り ・様々な圧力で錠剤化したサンプルを試験液に溶かす ・決まった時間で試験液を採取 ・採取した試験液を分析機器で測定 ・結果をフォーマットに入力 ■添加剤の検討 ・様々な添加剤と

仕事内容【応募資格】 [必須] ・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験（GMP/GCTP/GQP） ・申請書・CTD作成に関する実務知識 ・外国製造業者認定・マスターファイル管理に関する業務知識 ・日本薬局方に関する知識 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 【職種名】 CMC/GMP薬事シニアスペシャリスト《高裁量ポジション◆全国フルリモート＆フルフレックスOK》 【仕事内容】 【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。 ＜主な

仕事内容仕事内容 ■低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価にかかわる業務を担当いただきます。 働く環境 ＜転勤＞ 有り

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理

仕事内容キャタレント・ジャパン株式会社 【静岡/掛川】医薬品・健康食品の生産管理（生産計画立案など）◇土日休・年間休日125日◇各種手当あり 【仕事内容】 【静岡/掛川】医薬品・健康食品の生産管理（生産計画立案など）◇土日休・年間休日125日◇各種手当あり 【具体的な仕事内容】 【生産計画立案から生産管理全般を担当／医薬品GMPや食品GMPの知見活かせる／年間休日125日・年3回の大型連休あり／医薬品や健康食品のソフトカプセル製剤を受託製造】 ■業務概要 医薬品および健康食品の生産計画全般に関する業務をお任せします。 ■業務内容 （1）製品の円滑な生産体制の構築 ・生産計画の立案・生産日程表

仕事内容仕事内容 ■安全性試験の責任者として業務に従事頂きます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・大卒以上 ・医薬品／食品／化粧品などの開発経験がある方 【職種名】 ソフトカプセルの試作品開発 【仕事内容】 【期待する役割】 医薬品・健康食品・化粧品メーカー向けソフトカプセルの試作品開発をお任せします。 処方開発から試作、評価、本生産化まで一貫して携わり、顧客要望を形にしてください。 【仕事内容】 具体的には以下のような業務をお任せします。 ・カプセル化技術を活用した試作品の製造および評価 ・有効性・機能性向上を目的とした製剤処方開発 ・試作品の評価結果に基づく処方の最適化・改良提案 ・委託元メーカーとの打ち合わせおよび技術提案 ・本生産化に向けた製品

勤務時間08:00～16:40(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 休憩室あり 専門性の高いスキルが身につく｜医薬品開発化合物のプロセス研究 有機化学実験や分析実験の経験を活かしてチャレンジプロセス開発に携わるので幅広いスキル習得が可能ですコミュニケーションを取りながら業務を進める風通しの良い環境高時給×長期のため安定した収入も実現できます 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～16:40 実働時間：7時間40分 休憩時間：1時間 残業時間：◇状況により月５時間程度お願いする可能性があります 月～金 週5日 会社カレンダーあり（土日祝休

仕事内容【応募資格】 [必須] ■理科系大学卒業（化学、応用化学系、物理化学系）※品質管理経験があれば高卒以上も可 【職種名】 品質管理職 【仕事内容】 医薬品の管理責任者業務 を担当頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:15（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 静岡県 【年収・給与】 500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職