医薬品開発 - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容ヤンセンファーマ株式会社 【静岡/富士工場】医薬品工場のEHS ◇グローバルトップクラスのJ&Jグループ 【仕事内容】 【静岡/富士工場】医薬品工場のEHS ◇グローバルトップクラスのJ&Jグループ 【具体的な仕事内容】 【ジョンソン・エンド・ジョンソングループの医薬品部門／開発パイプライン豊富／UIターン歓迎／車通勤可／異業界歓迎】 EHS担当として以下の業務をお任せします。 ■仕事内容： ・ マネージャーと協働してEHSマネジメントシステムを計画、実行、維持する。 ・ プログラムチームリード兼ファシリテーターとして、富士工場におけるIOSS（Integrated Ownership

勤務時間8:00～16:40（実働7時間40分／休憩60分） 残業：10時間程度／月 ※時短勤務希望もご相談下さい

仕事内容【体外診断薬に関する品質試験業務】 ・診断薬に関する分析／試験、分析試験技法の検討／評価 ・試験データの取り纏め、解析、報告書作成 生化学検査試薬をご担当頂く予定です。 休日休暇 勤務曜日：月～金 休日休暇：土日祝休（完全週休2日制） ※派遣先カレンダーに準ずる 期間 6月開始～長期 講じている受動喫煙防止措置 屋内の受動喫煙対策：あり（喫煙場所あり） PRポイント ・即日スタート！医薬品開発・製造・販売会社での品質試験業務 ・医薬や食品等の分析経験がある方歓迎！ ・ブランクがある方もお気軽にお問合せ下さい

勤務時間[日勤] 8:00?17:00 実働7.66h 休憩80分

仕事内容【高時給☆月収33万以上可】医薬品や化粧品等製造工場向けのソフトウェア開発業務 VB.net、Oracleの実務経験のある方歓迎☆土日祝休みで月収33万以上可！20代～40代の男性活躍中♪ 医薬品や化粧品等製造工場向けのソフトウェア開発業務 ＜主な業務＞ ■医薬品、化粧品等製造工場向けの品質管理システム、生産管理システムの構築 ・自社パッケージシステムをベースに客先要求に合わせてカスタマイズするものが主になります。 ・その他、客先要望に沿って一から構築する業務もあります。 ■客先との仕様打合せ ■基本設計、コーディング、テスト、保守 ■仕様書の作成 他 面接地：静岡県静岡市駿河区曲金6

仕事内容【仕事内容】 大手化粧品メーカー（売上トップ10企業中心）の、化粧品、医薬部外品、健康食品のOEM製品を開発・生産する安定企業において、製造オペレーターをお任せします。 【具体的には】 ■機械オペレーター ■製造ラインの管理 ■製品の品質確認他 【給与詳細】 【想定年収360-550万円】 表記年収は即戦力を想定しており、あくまで目安です。選考を通じて上下する可能性があります。 掲載企業名：株式会社リンク・アンビション 提供元：JOBOLE

勤務時間固定時間制

仕事内容研究開発アシスタント／10数年前を思い出して 「明日の理科は実験です」 テンション上がった記憶があれば、適性アリ 懐かしい学生時代を思い出して―。 一番好きな教科は何でしたか？ その中でも好きなことはありましたか？ 「理科」「実験」「自由研究」 …これらが浮かんだあなたに最適な仕事です！ （文系の方にもおすすめ！””理科””なので◎） ◤お任せする仕事◢ 素材系の研究開発アシスタントとして 実験や分析の補助からお任せします。 経験を積むと、上流工程にステップアップ。 分析・評価⇒合成⇒分子設計／新素材開発と 段階を踏んで成長することができます。 ◤どんな研究に関わるの？◢ ご紹

仕事内容【 転勤なし 】 ◎U・Iターン歓迎 ◎オンライン面接実施中 テレビCMでお馴染みの「富士薬品」の薬が詰まった薬箱を無料でお届けし、お使いいただいた分だけ料金をいただきます。 他にも、お客様の症状に応じて、新商品のご案内をお任せ！ 【 具体的な仕事内容 】 お客様の健康状態などに合わせ、ご家庭や企業それぞれの薬箱を提案します。 置き薬の使用具合や、健康に関するお悩みをお聞きし、適切な薬や健康食品を定期的にお届けします。 取扱うのは同社が独自に開発・製造した医薬品と健康食品なので安心です。 ◆お薬代金の集金 ◆薬の使用期限管理・補充 ◆お客様の健康相談 ◆新商品・サービスのご案内など

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下全てを満たす方 ■医薬品GMP下での2年以上の医薬品等の試験のご経験のある方(理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など) ■医薬品GMP下でのリーダー、または責任者、または管理者の経験 【職種名】 品質管理_管理職候補 【仕事内容】 ■医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務の管理職又は管理職に準ずる以下いずれかの業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・各種試験検査の計画～受入検査～出荷試験 ・新製品、改良品等の分析法技術移転などの管理業務 ・安定性試験の管理業務 ・洗浄バリデーションに関する管理業務 ・分析機器の保全、校正に関する管理業務 ・標準品、検体、

仕事内容品質保証（QA） 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品GMPに基づき、出荷判定や逸脱管理、監査対応など品質保証業務を通じて、安全・高品質な製品供給を支えることを期待しております。 【仕事内容】 医薬品工場でGMPに基づき品質保証業務を担当。出荷判定や逸脱・バリデーション管理を通じ、安全で高品質な医薬品の提供を支えます。 ・製品の出荷判定 ・逸脱・変更・業者管理 ・自己点検の実施 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・防虫管理・年次レビュー作成 ・当局査察や委託元監査対応・対策 <教育体制> OJTとOFFJTで教育を進めていきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・CRO等において非臨床薬物動態研究の経験を有する方 [歓迎] ▼製薬企業において承認申請業務の経験のある方は特に歓迎します 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 非臨床薬物動態（総合研究所）（年収650万円～940万円） 【仕事内容】 【具体的な職務内容】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託 ■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応 【職場環境】 ■組織

仕事内容バイオ医薬品ソリューションを提供する企業にて新薬、長期収載品・ジェネリック医薬品のプロモーション 大手製薬会社を中心としたプロジェクトに参画し、医師・薬剤師へ医薬品情報の提供や収集を行なうため担当エリアの医療機関を訪問します。 1プロジェクトを約2年程度担当します。 ※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。 【幅広い領域に携われる】 同社に正社員として所属し、プロジェクトに応じてさまざまな製薬会社で営業を行います。特定のメーカーにとらわれることなく、幅広い領域で経験を積み、知識を深めることができます。 同社は、経験やスキルだけではな

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のような化学・バイオ分野における実務経験を有する方 ■分子生物学 ■生化学 ■遺伝子工学 ■タンパク質工学等 ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方も歓迎 ※研究経験などブランクお持ちの方も歓迎 【職種名】 研究開発職（バイオ分野） 【仕事内容】 ■経験や希望を考慮したうえで、100%研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍できます 【事業内容・会社の特長】 ■化学・バイオ分野の研究開発に特化した人材の派遣などを行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】CMC研究（クラシカル発酵医薬品原薬）◆医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】CMC研究（クラシカル発酵医薬品原薬）◆医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【職務内容】 バイオ、クラシカル発酵技術を利用して製造された医薬品用原薬の安定供給 及びコスト低減を目的とした生産技術研究、新規医薬品用原薬に関するCMC業務をお任せします。 【職務内容詳細】 ■生産用微生物の維持改良、製造法の改良によるコスト低減、工場で発生した諸課題に対する技術支援、医薬品候補（原薬）の評価及び上市へ向けた研究開発 ■

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 社食あり ＜長期＞バイオ医薬品とその原料の分析のオシゴト ●抗体医薬品の分析のオシゴトができるチャンスです☆●バイオ実験や医薬品HPLC分析の経験をお持ちの方の募集ですペプチドマップなどの構造解析の経験もつけることができます!●土日祝休み、長期連休あり、8:30始業 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 月～金 週5日 <給与> 時給1,700円 月収例：月収例 263,500円 交通費：全額支

仕事内容ヤンセンファーマ株式会社 【静岡/富士工場】製造オペレーター ◇グローバルトップクラスのJ&Jグループ 【仕事内容】 【静岡/富士工場】製造オペレーター ◇グローバルトップクラスのJ&Jグループ 【具体的な仕事内容】 【ジョンソン・・エンド・ジョンソングループの医薬品部門／開発パイプライン豊富／UIターン歓迎／異業界歓迎／車通勤可】 製造オペレーターとして以下の業務をお任せします。 大きく既存製品と新製品に組織が分かれており、適性を見て配属が決まります。 ■仕事内容： ・正しい手順で時間通りに検査、製造の作業のオペレーション業務をリードし、正しい品質の製品を継続的に製造する。 ・責任分

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・ドラッグストア、GMS等小売業に対する医薬品、化粧品、日用品の営業経験 ・普通自動車免許（AT限定可 社有車で営業活動を行います） ・４年制大学卒業以上 【求める人物像】 ・論理的思考、定量的思考でビジネスにアプローチできる人物 ・社内外のメンバーと円滑なコミュニケーションが取れる人物 ・変化を楽しむ柔軟性とチャレンジ精神を持つ人物 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 ・営業、提案販売などの顧客折衝経験 ・ヘルスケア、FMCG企業での勤務経験 ・POSデータ分析、活用のご経験 【職種名】 OTC医薬品・化粧品等のコンサルティング

仕事内容三生医薬株式会社 静岡│経験者募集！健康食品・医薬品受託製造【工務保全】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 工務保全担当として、工場設備の保全業務や保全業務に関わる報告書の作成などをお任せします。■設備の自主点検、メーカー点検立会い ■設備消耗品の管理（仕様確認・見積・発注・交換・修理） ■自社修理対応（仕様確認・見積・発注・工事・試運転確認） ■メーカー修理対応（仕様確認・見積・発注・工事立会い・試運転確認） ■上記の報告書作成 【雇入れ直後】上記の業務 【変更の範囲】会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■化学系の修士課程あるいは博士課程 ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬化学、もしくは、化学合成の経験 【職種名】 モレキュラーデザイン（メディシナルケミストリー） 【仕事内容】 ■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける候補化合物の設計・化学合成・理化学分析 ■必要に応じて国内外のアカデミア・製薬企業、ベンチャー企業との研究連携 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、循環器、産婦人科、精神科、消化器

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての「■」に該当する方 ■大学院以上 ■以下のどちらかを満たす方 ・薬理学的研究に従事していた経験（5年以上） ・薬学・生物・医学・農学などバイオ系の知識を有する ■ビジネスレベルの英語力（TOEICスコアにはこだわりませんが、英語での電子メール交換・打合せなどに前向きに取り組んでいただける方を希望） 【職種名】 新薬創出を目的とした薬理学的研究 【仕事内容】 ■薬理学的研究に従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品・診断薬を製造・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 静岡県 【勤務時間】 08:00 - 1

仕事内容世界５０拠点以上で事業を展開しているソフトカプセル製剤の開発 ・製造会社「キャタレント」 当社はその日本法人として、医薬品・健康食品のソフトカプセル製 剤の開発、受託製造を手掛けています。 今後も高品質な製品を提供していくため、品質管理課にて増員募集 。 【業務一例】 ・原料サンプリング ・環境試験の実施 ・ＳＯＰの作成と改訂 ・試験方法の改善 「変更範囲：事業所の定める業務」

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 《富士宮市》医薬品ソフトカプセルの【製造オペレーター】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品ソフトカプセルの製造全般をお任せします。シームレスカプセルの充填や、原材料の秤量・調製など、各工程の業務を担っていただきます。医薬品ソフトカプセル（ロータリー・シームレス）の製造業務です。 適性や希望に応じて、以下のいずれかの工程をご担当いただきます。 ■シームレスカプセル充填工程の製造オペレーター SOP・GMP文書の作成・改訂 備品の発注等の付帯作業 ■秤量、調製