医薬品開発 - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質保証・品質管理業務全般・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理・クレーム対応、業許可対応・SOP管理・ベンダー管理・製品品質の調査、レビュー・出荷判定、出荷管理・監査対応 等行程：医薬品 経口固形剤の全工程（製剤行程と小分け包装工場）人員構成：品質保証部 50名 ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【静岡／UIターン歓迎】医薬品の品質保証／ロート製薬子会社／社宅制度・転居費用負担有 【仕事内容】 【静岡／UIターン歓迎】医薬品の品質保証／ロート製薬子会社／社宅制度・転居費用負担有 【具体的な仕事内容】 【1954年創業で大手企業様との取引多数／医薬品の受託製造大手／売上比105～110％／賞与実績約6か月／年休126日／福利厚生充実◎】 医薬品・医薬部外品の製造受託を行う当社にて、静岡工場の医薬品の品質保証業務全般をご担当いただきます。 ■業務内容 ・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理 ・クレーム対応

仕事内容【仕事内容】 医薬品（固形製剤）の開発及び製造受託業務開発受託はお客様より企画、提案された製品概要及び要求品質に対し、製剤設計案を提示その後、製剤化検討から治験薬製造までを行います｡ また、承認申請の支援（CTD作成）までの業務となります。製造受託はお客様より提案された固形製剤の処方、製法に基づき、少量試製並びに実生産スケールの最適化検討を行い、バリデーション（ＰＱ、ＰＶ）を実施後商用生産に繋げる業務となります。 ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 3.5ヶ月×2ヵ月分＝7.0ヵ月分（年間） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント ・タイムライン/予算/リスク管理 ・クロスファンクショナルなステークホルダーとの協業 ・上級管理職へのプレゼンテーション ＜知識・スキル＞ ・医薬品開発プロセスの深い理解 ・J/ICH-GCPおよび関連薬事要件の知識 ・医療用語および臨床研究に関する知識 ・複雑な臨床・科学文書の読解力 ・科学/技術文書作成・プレゼンテーションスキル ・優れたコミュニケーション力・課題解決力 ・PCスキル（Excel/Word/PowerPoint） ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語力と日常

仕事内容[募集背景需要拡大に伴い、組織強化を図るための募集を行います。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務 ・出荷、判定、逸脱管理、変更管理、業者管理、自己点検実施、品質情報管理 ・バリデーション管理、防虫管理 ・年次レビュー作成 ・当局査察、受託元監査時の説明及び対応、対策 等 ※詳細はご面談時にお伝えします。 【担当営業コメント】 ・ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対す

仕事内容【仕事内容】 自動車や家電、IT、医薬品など、さまざまな業界で製品を開発するエンジニアのサポートを行うお仕事です。 入社後平均2ヶ月間の充実した研修があるため、基礎からしっかり学んで未経験からでも活躍できる環境です。 ■入社後のお仕事ステップ ・ステップ1：自社の研修施設で基礎を学ぶ まずはビジネスマナーやパソコンの基本操作、モノづくりの基礎知識などをイチから丁寧に学びます。 ・ステップ2：実践的なスキルの習得 図面を作成するソフト（CAD）の使い方や、製品の品質チェックの方法など、実務に近い練習を通してスキルを身につけます。 ・ステップ3：配属先でのサポート業務 研修で土台をつくった後

仕事内容【浜松】医薬品生産管理システムの開発・導入・自社開発中心／プライム上場G キッセイコムテック株式会社 - ITに、“豊かな心”を添えて――。キッセイ薬品工業から生まれたSIer！ 仕事内容 ＜概要＞ 自社パッケージシステムの医薬品製造業向け統合生産管理システム「ASTROM」の開発・導入に関わる業務をお任せします。 販売開始から約40年、大手製薬会社約50社へ導入実績があるシステムです。 お客様の業務を十分に把握したうえで、企画・提案、設計、開発、納品・保守とワンストップでサービスを提供します。 プライム案件が中心であるため客先常駐はなく、弊社で設計開発を行います。 ＜詳細＞ ・新規顧客

勤務時間8:30～17:00（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・有名な大手医薬品メーカーでのお仕事・土日祝休み、残業少な目で働きやすい・WDBスタッフ活躍中！ 【勤務先の概要】 医薬品の開発、製造、販売を行っている企業です。 【業務の目的】 品質試験課にて、医薬品の品質管理業務を担当します。 【業務の詳細】 富士市にある医薬品の企業での品質管理サポートのお仕事になります。 主に実験の補助作業を行っていただきます。 ＜業務の一例＞ 〇実験の補助業務 ・器具の洗浄 ・試薬の受付、片付け ・検体の受付（天秤で重さを測る）、廃棄 ・書類のファイリング ・ラベル貼り、簡単な試薬調製、機器の点検など 〇原料及び製剤の分析・評価業務 ・

勤務時間▼勤務時間 08:00~16:40 ▼勤務時間詳細 08:00〜16:40 実働7時間40分 休憩60分

仕事内容【仕事内容】 大手医薬品製造メーカーでのお仕事です。 【医薬品開発に必要な化合物の合成実験】 ･反応混合物からカラムクロマトグラフィーによる目的化合物の精製､単離 ･化合物の機器分析 ･データ解析 ･実験レポート作成 ◆使用ツール・スキル：Excel ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000名のエンジニアが活躍中です！ ■ よくあ

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【化粧品の処方開発及び付随業務全般】○スキンケア・ヘアケア等の商品開発と処方に関する提案・プレゼンテーション。○研究開発をメインに、化粧品の販売に至るまでのすべての業務に携わる。○研究処方開発・各種試験・資料作成。（企画書、提案書、商品マニュアル）○商品企画（営業／販売会社とのすり合わせ等 担当製品: スキンケア・ヘアケア 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・科学の知識のある方優遇 勤務地: 静岡県 静岡市葵区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎新卒、第二新卒の方応募可能！◎ブランクOK！就業前のスキル研修でしっかりサポート！◎WDBの正社員型派遣での募集です！ 【勤務先の概要】 大手化学・医薬品・食品メーカーなどが配属先です。 研究開発、品質管理、様々な分野で功績を残している企業でのお仕事です。 最先端の研究分野に携わることも可能です。 ◆正社員型派遣（無期雇用派遣）の募集です◆ ・WDBの正社員として雇用され、派遣先で働きます。 ・契約期間の定めがなく長期安定して働けます。 ・昇給、賞与あり ・転居費用支援あり ※支給要件あり 【業務の詳細】 ■配属例1 ・勤務先：大手素材メーカー ・業務内容：炭素繊

仕事内容世界５０拠点以上で事業を展開しているソフトカプセル製剤の開発 ・製造会社「キャタレント」 当社はその日本法人として、医薬品・健康食品のソフトカプセル製 剤の開発、受託製造を手掛けています。 今後も高品質な製品を提供していくため、品質管理課にて増員募集 。 【業務一例】 ・原料サンプリング ・環境試験の実施 ・ＳＯＰの作成と改訂 ・試験方法の改善 「変更範囲：事業所の定める業務」

仕事内容[募集背景医薬品、化粧品等の受託生産増加が続いており、業績好調の同社。それに伴う各部門の体制強化と生産性・品質向上を目的とした増員募集です。今後の更なる受注増加に応えるためにも、あなたの経験を必要としています。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 研究職 【具体的には…】 ・体外診断用医薬品等の製品開発 ・基礎研究 等 【仕事の魅力】 ・成長企業の研究職として経験を積むことができます。取引先には一流企業もあり、ハイレベルなノウハウを学ぶことが成長に繋がります。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件正社員,転勤なし,学歴不問 30歳～49歳の方が活躍中！ JOBID：211

仕事内容職種：研究/開発(化学/素材) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【静岡】研究開発（計算科学領域）※リーダー候補 会社名: 旭化成セラピューティクス株式会社 年収: 700万円〜1300万円 勤務地: 静岡県伊豆の国市（大仁） 伊豆箱根鉄道駿豆線 田京駅 ※2027年1月以降、神奈川県藤沢市（湘南）に変更予定 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 ここに注目: ・幸せな会社ランキング1位！化学系最高峰の超優良企業！ ・抜群の待遇と働きやすさ、多角化経営による高い安定感が魅力！ ・ノーベル賞受賞者も排出する高い技術力でレベルの高い業務が可能です！ 募集要項: 仕事内容: 【

仕事内容株式会社ワールドインテック（「ワールドホールディングス」グループ） 品質管理／未経験歓迎／研修充実／年休126日／UIターン歓迎 【求人要約】 大手メーカーのパートナー企業！プロジェクト多数◎ 「理系卒」の経歴を活かせる！専攻分野・出身大学不問 社会貢献度の高いコア業務に携われます！ 経歴を活かして専門性の高いポジションに挑戦！ 未経験から憧れの研究者へ！研修充実◎ 「せっかくなら理系大卒の経歴を活かして働きたい」 「経験も知識もないけど、研究者になってみたい」 「自分の仕事が社会の役に立つやりがいを感じたい」 ―そんなあなたへ。 『やりがい』も『キャリア』も手に入る、 あなたの

勤務時間08:15～17:15(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり ＜長期＞大手メーカー品質管理｜医薬品の検査＋サンプリング ピペット操作のご経験があれば応募可能です高校・大学等でのご経験をお持ちの方も歓迎!丁寧な指導とサポート体制があるので安心して学べます！土日祝休み、金曜は毎週15:30退社、社内食堂あり 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:15～17:15 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：◇毎週金曜日は15:30終業で

勤務時間▼勤務時間 09:00~18:00 ▼勤務時間詳細 09:00〜18:00 実働8時間 休憩60分 残業は5〜10(時間/月)です。

仕事内容【仕事内容】 大手医薬メーカー 【化粧品の処方開発及び付随業務全般】 ○スキンケア・ヘアケア等の商品開発と処方に関する提案・プレゼンテーション。 ○研究開発をメインに、化粧品の販売に至るまでのすべての業務に携わる。 ○研究処方開発・各種試験・資料作成。（企画書、提案書、 商品マニュアル） ○商品企画（営業／販売会社とのすり合わせ等 ◆使用ツール・スキル：Excel ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフ

仕事内容【仕事内容】 自動車や家電、IT、医薬品など、さまざまな業界で製品を開発するエンジニアのサポートを行うお仕事です。 入社後平均2ヶ月間の充実した研修があるため、基礎からしっかり学んで未経験からでも活躍できる環境です。 ■入社後のお仕事ステップ ・ステップ1：自社の研修施設で基礎を学ぶ まずはビジネスマナーやパソコンの基本操作、モノづくりの基礎知識などをイチから丁寧に学びます。 ・ステップ2：実践的なスキルの習得 図面を作成するソフト（CAD）の使い方や、製品の品質チェックの方法など、実務に近い練習を通してスキルを身につけます。 ・ステップ3：配属先でのサポート業務 研修で土台をつくった後

勤務時間08:15～17:15 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容製薬メーカーでのお仕事です。医薬品又は治験薬のサンプリング及び理化学試験に対応いただきます。<そのほかの業務>試験記録纏め、書類整理、手順書作成、報告書の登録、PC入力など 長期的な就業が可能な企業です！残業も少なくプライベートとの両立も可能です！ 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 車通勤可 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり メーカー 職種未経験歓迎

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界での臨床開発/安全性部門/研究経験（3年以上） ・最新の科学的情報の分析スキル ・社内外のステークホルダーと連携し、自立して業務を遂行できる能力 ・メディカルコミュニティとの提携・関係維持力 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力 ＜その他＞ ・学士号（サイエンス/薬学） ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・理学修士または博士号 ・MSLの職務経験 【職種名】 MSL マネージャー《オンコロジー領域◆高年収～1,700万円◆フルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【急速な企業成長に伴うダイナミックな環境が魅力】 KOLの育成支援とフィールドエン