静岡県の医薬品開発の求人・仕事・採用

勤務時間08:00～16:40(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 休憩室あり 専門性の高いスキルが身につく｜医薬品開発化合物のプロセス研究 有機化学実験や分析実験の経験を活かしてチャレンジプロセス開発に携わるので幅広いスキル習得が可能ですコミュニケーションを取りながら業務を進める風通しの良い環境高時給×長期のため安定した収入も実現できます 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～16:40 実働時間：7時間40分 休憩時間：1時間 残業時間：◇状況により月５時間程度お願いする可能性があります 月～金 週5日 会社カレンダーあり（土日祝休

仕事内容【仕事内容】 医薬品（固形製剤）の開発及び製造受託業務開発受託はお客様より企画、提案された製品概要及び要求品質に対し、製剤設計案を提示その後、製剤化検討から治験薬製造までを行います｡ また、承認申請の支援（CTD作成）までの業務となります。製造受託はお客様より提案された固形製剤の処方、製法に基づき、少量試製並びに実生産スケールの最適化検討を行い、バリデーション（ＰＱ、ＰＶ）を実施後商用生産に繋げる業務となります。 ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 3.5ヶ月×2ヵ月分＝7.0ヵ月分（年間） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

勤務時間09:00～17:40(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり ＜研究開発＞マルチプレート・ピペット経験者歓迎!医薬品開発 新規核酸医薬の創薬研究に携われる希少ポジション！実務経験や大学・大学院での研究経験のみの方もご応募OK◎派遣スタッフの方が複数活躍しています!朝９時～、土日祝休み、食堂利用できてランチ楽々! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・チームワークがよい ・自分のペースで進められる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:40 実働時間：7時間40分 休憩時間：1時間 残業時間：5～10時

仕事内容【応募資格】 [必須] ※履歴書に写真添付必須 ・医薬品メーカー・製薬会社等におけるプロセス開発経験5年以上 ・英語力 ビジネスレベル（実務経験重視、TOEIC700点目安） 使用想定シーン： メール、資料作成、ミーティング、海外クライアントへのプレゼンテーションなど [歓迎] ・マネジメント経験 ・プロセスシミュレーションソフト活用経験 ・ラボオートメーション実装に関する経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 プロセス開発（医薬品中間体・香料）【静岡/磐田】プライム上場（年収520万円～1000万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務概要

仕事内容品質管理／年間休日125日、年間賞与平均5.7ヶ月（昨年実績）、福利厚生充実、安定感の高い好環境 世界50拠点以上で事業を展開しているソフトカプセル製剤の開発製造会社「キャタレント」。 当社はその日本法人として、医薬品・健康食品のソフトカプセル製剤の開発、受託製造を手掛けています。 今後も高品質な製品を提供していくため、品質管理課にて増員募集中です。 HPLC測定試験の実施、試験方法の改善、他のお仕事をご担当いただきます。 ソフトカプセル製剤の開発・製造などを手がける『キャタレント・ジャパン』で活躍しませんか。 今後も高品質な製品を提供していくため、品質管理課にて増員募集中！ 医薬品・

仕事内容アリメント工業株式会社 【富士市／未経験OK】健康・栄養補助食品のサプリ製造◆正社員／空調完備◆マイカー通勤可 【仕事内容】 【富士市／未経験OK】健康・栄養補助食品のサプリ製造◆正社員／空調完備◆マイカー通勤可 【具体的な仕事内容】 ＜現職の年収は保証します／健康栄養食品・機能性表示食品など製造メーカー／U・Iターン歓迎／創業以来40年以上の老舗企業／産休育休取得率100％（男性実績もあり）＞ ■採用背景： ・受託製造案件の増加に伴い、健康食品・サプリメント分野での製造を担っていただける方を募集しています。 ■業務内容： 健康・栄養補助食品のソフトカプセルの成型から乾燥までの工程を

仕事内容職種：創薬研究開発(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【静岡】研究開発（メディシナルケミスト）※リーダー候補 会社名: 旭化成セラピューティクス株式会社 年収: 700万円〜1300万円 勤務地: 静岡県伊豆の国市（大仁） 伊豆箱根鉄道駿豆線 田京駅 ※2027年1月以降、神奈川県藤沢市（湘南）に変更予定 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 ここに注目: ・幸せな会社ランキング1位！化学系最高峰の超優良企業！ ・抜群の待遇と働きやすさ、多角化経営による高い安定感が魅力！ ・ノーベル賞受賞者も排出する高い技術力でレベルの高い業務が可能です！ 募集要項: 仕事

仕事内容■＜英語使用業務＞医薬品（固形剤もしくは注射針）に関わる事務補助業務をお願いします。 ・文書（計画書・報告書・手順書・議事録など）の作成・編集 ・文書の翻訳（ 日本語 ⇔ 英語 ） ・文書および実験データ等の管理 ・研究室内の情報共有に使用されるホームページの管理、運営 ※各知識（医薬品開発・製造、包装、実験機器など）に関する教育あり ※業務ではExcel、Word、PowerPoint、Outlook、SharePoint、Teamsを使用します。 ※英語レベルは文書、技術情報の読解、フォーマットに従った技術文書作成およびサポートとなります。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・高専卒以上 ・サプリメント、医薬、食品、化粧品いずれかの実務（処方開発・生産技術・生産）経験 【歓迎条件】 ・サプリメント処方知識 ・GMP上の変更管理経験、逸脱管理経験 ・洗浄、同時的バリデーション経験 ・機械・電気系の知識、経験 【職種名】 【三島】生産技術/新製品の工程構築・既存製品の変更管理/500～600万円/日勤/キリングループ 【仕事内容】 同社は健康食品や化粧品の製造・販売を手掛けるキリングループの一員で 特に無添加化粧品に強みを持っています。 売上高は1,000億円を超える規模を誇り、健康食品で高い知名度と信頼を得ています。 ■生産技

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 メーカーでの生産管理の経験をお持ちの方 【職種名】 【静岡／袋井市】生産管理職（化粧品・医薬部外品のOEM製造・幹部候補）/年休124日/土日休み 【仕事内容】 ■職務内容： 大手化粧品メーカーのコスメを受託製造する同社にて、生産管理業務を担当していただきます。 ■原材料管理業務 ■外注管理業務 ■購買業務 同社は化粧品のほか医薬部外品、健康食品など幅広い製品企画・開発から製造までを手掛けており、製造した製品はドラッグストアやコンビニエンスストアなど身近な場所で販売されています。 ■創業25年の比較的新しい企業で、平均年齢は36歳、成長を続け

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■新薬・ジェネリックメーカーあるいはCDMO関連企業で、医薬品(原薬)のプロセス研究開発又は生産技術などCMC分野での実務経験 ■主に低分子医薬品の合成・製造における専門的知識（GMP等のレギュレーションを含む） ■国内または国外の外部委託先への技術移転、管理業務の経験 ■チームマネジメントの経験1年以上（経営基幹職の場合） ■英語力：読み書きに不自由しないレベル以上 【尚可経験・スキル】 ■国内外における承認申請業務経験 ■英会話力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】

仕事内容フェイスラボ株式会社 【袋井市】未経験OK◆化粧品の製造オペレーター◆残業月10H／年休124日◆正社員◆家族・住宅手当有 【仕事内容】 【袋井市】未経験OK◆化粧品の製造オペレーター◆残業月10H／年休124日◆正社員◆家族・住宅手当有 【具体的な仕事内容】 ◎未経験歓迎！異業種からのキャリアチェンジ実績多数 ◎年間休日124日・完全週休2日制（土日休み） ◎賞与年2回（約4カ月分実績） ◎残業月平均10時間程度 ◎自分が携わった商品をドラッグストアやコンビニで見かけるやりがい ◎化粧品・医薬部外品・健康食品のOEMメーカーとして安定成長中 ■募集背景 化粧品・医薬部外品・健康食品の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・API/中間体/ジェネリック医薬品分野での事業開発/営業経験（5年以上） ・日本およびAPACのAPI/製薬業界に関する知識 ・優れた営業力、事業開発力、ステークホルダー管理能力 ・技術的な内容をステークホルダーに効果的に伝える能力 ・高い交渉力・コミュニケーション能力 ・市場調査、競合分析、戦略立案スキル ・CRMツールの実務経験 ・営業報告書作成スキル ・国内外への出張可能であること ・学士号または修士号（薬学、化学、生命科学または関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・日本国籍を有する方 【職種名】 営業・事業開発マ

仕事内容医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務をお任せします。 これまでのご経験に応じて、下記の中から業務をお任せします。 - 出荷判定 - 逸脱管理 - 変更管理 - 業者管理 - 品質情報管理 - バリデーション管理 - 自己点検実施 - 年次レビュー作成 - 防虫管理 - 従業員に対するGMP教育 - 当局査察、委託元監査時の説明及び対応、対策等

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容職種：製剤研究開発(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【静岡】製剤研究開発 ※マネージャー候補 会社名: 旭化成セラピューティクス株式会社 年収: 1130万円〜1400万円 勤務地: 静岡県伊豆の国市（大仁） 伊豆箱根鉄道駿豆線 田京駅 ※2027年1月以降、神奈川県藤沢市（湘南）に変更予定 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 ここに注目: ・幸せな会社ランキング1位！化学系最高峰の超優良企業！ ・抜群の待遇と働きやすさ、多角化経営による高い安定感が魅力！ ・ノーベル賞受賞者も排出する高い技術力でレベルの高い業務が可能です！ 募集要項: 仕事内容: 【

仕事内容中外製薬工業株式会社 【東京もしくは静岡】生産技術研究職 担当者（ケミカル 製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【東京もしくは静岡】生産技術研究職 担当者（ケミカル 製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： ・中分子/低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子/低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数

仕事内容【仕事内容】 自動車や家電、IT、医薬品など、さまざまな業界で製品を開発するエンジニアのサポートを行うお仕事です。 入社後平均2ヶ月間の充実した研修があるため、基礎からしっかり学んで未経験からでも活躍できる環境です。 ■入社後のお仕事ステップ ・ステップ1：自社の研修施設で基礎を学ぶ まずはビジネスマナーやパソコンの基本操作、モノづくりの基礎知識などをイチから丁寧に学びます。 ・ステップ2：実践的なスキルの習得 図面を作成するソフト（CAD）の使い方や、製品の品質チェックの方法など、実務に近い練習を通してスキルを身につけます。 ・ステップ3：配属先でのサポート業務 研修で土台をつくった後

仕事内容三笠製薬株式会社 【業界未経験・第二新卒歓迎】医薬品の製造オペレーター◆転勤なし／外用薬でシェアトップクラスの安定性 【仕事内容】 【業界未経験・第二新卒歓迎】医薬品の製造オペレーター◆転勤なし／外用薬でシェアトップクラスの安定性 【具体的な仕事内容】 【業界未経験も歓迎！外用薬でトップクラスのシェアを誇る医薬品メーカー／年間休日125日／福利厚生充実・退職金制度あり】 1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて、生産設備オペレーター業務全般をお任せします。 ■業務内容： ・外用剤の製造における練合機等機械設備のオペ