医薬品開発 - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容三生医薬株式会社 健康食品・医薬品工場の【生産技術・製造技術】☆ご経験者は優遇 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【経験に応じてスタッフ～係長候補として採用】既存の生産工程および設備の改善提案・実施／既存および新規生産設備の仕様検討・発注・施工既存の生産工程および設備の改善提案、実施 (現状調査、改善案検討、計画の推進・実行、進捗管理) 既存および新規生産設備の仕様検討、見積、発注、製作/施工/施工管理 上記業務に関連する試験計画、実施 既存設備の機械設計、電気計装設計など 【雇入れ直後】

仕事内容品質保証（QA） 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品GMPに基づき、出荷判定や逸脱管理、監査対応など品質保証業務を通じて、安全・高品質な製品供給を支えることを期待しております。 【仕事内容】 医薬品工場でGMPに基づき品質保証業務を担当。出荷判定や逸脱・バリデーション管理を通じ、安全で高品質な医薬品の提供を支えます。 ・製品の出荷判定 ・逸脱・変更・業者管理 ・自己点検の実施 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・防虫管理・年次レビュー作成 ・当局査察や委託元監査対応・対策 <教育体制> OJTとOFFJTで教育を進めていきます。

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜藤枝市＞医薬品業界の経験を活かせます！医薬品の検査・分析 GMP下での検査経験を活かして分析へチャレンジ！ガラス器具を使用した検査経験があれば応募OK製造・品質管理など部署不問です☆彡丁寧に教えてくれる環境が整っています◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：残業は基本ありません 月～金 週5日 ＜会社カレンダーあり＞基本は

仕事内容科研製薬 株式会社 【東京】CMC研究（クラシカル発酵医薬品原薬）◆医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】CMC研究（クラシカル発酵医薬品原薬）◆医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【職務内容】 バイオ、クラシカル発酵技術を利用して製造された医薬品用原薬の安定供給 及びコスト低減を目的とした生産技術研究、新規医薬品用原薬に関するCMC業務をお任せします。 【職務内容詳細】 ■生産用微生物の維持改良、製造法の改良によるコスト低減、工場で発生した諸課題に対する技術支援、医薬品候補（原薬）の評価及び上市へ向けた研究開発 ■

仕事内容世界５０拠点以上で事業を展開しているソフトカプセル製剤の開発 ・製造会社「キャタレント」 当社はその日本法人として、医薬品・健康食品のソフトカプセル製 剤の開発、受託製造を手掛けています。 今後も高品質な製品を提供していくため、品質管理課にて増員募集 。 【業務一例】 ・原料サンプリング ・環境試験の実施 ・ＳＯＰの作成と改訂 ・試験方法の改善 「変更範囲：事業所の定める業務」

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【静岡／UIターン歓迎】医薬品の品質保証／ロート製薬子会社／社宅制度・転居費用負担有 【仕事内容】 【静岡／UIターン歓迎】医薬品の品質保証／ロート製薬子会社／社宅制度・転居費用負担有 【具体的な仕事内容】 【1954年創業で大手企業様との取引多数／医薬品の受託製造大手／売上比105～110％／賞与実績約6か月／年休126日／福利厚生充実◎】 医薬品・医薬部外品の製造受託を行う当社にて、静岡工場の医薬品の品質保証業務全般をご担当いただきます。 ■業務内容 ・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理 ・クレーム対応

仕事内容【仕事内容】 大手化粧品メーカー（売上トップ10企業中心）の、化粧品、医薬部外品、健康食品のOEM製品を開発・生産する安定企業において、製造オペレーターをお任せします。 【具体的には】 ■機械オペレーター ■製造ラインの管理 ■製品の品質確認他 【給与詳細】 【想定年収360-550万円】 表記年収は即戦力を想定しており、あくまで目安です。選考を通じて上下する可能性があります。 掲載企業名：株式会社リンク・アンビション 提供元：JOBOLE

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 社食あり ＜長期＞バイオ医薬品とその原料の分析のオシゴト ●抗体医薬品の分析のオシゴトができるチャンスです☆●バイオ実験や医薬品HPLC分析の経験をお持ちの方の募集ですペプチドマップなどの構造解析の経験もつけることができます!●土日祝休み、長期連休あり、8:30始業 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 月～金 週5日 <給与> 時給1,700円 月収例：月収例 263,500円 交通費：全額支

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記「■」全てを満たす方 ■理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方 ■下記いずれかのご経験がある方 ・医薬品業界でのQC経験 (リーダー/試験責任者の経験がある事が望ましい) ・試験法開発経験 【職種名】 品質管理（化学合成医薬品） 【仕事内容】 ■低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価にかかわる業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■日系大手製薬会社の生産機能を担う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 静岡県 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 540万

仕事内容高砂香料工業株式会社 《静岡》【研究職】プロセス開発（医薬品中間体・香料原料） ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《経験を活かして活躍できる◎》医薬中間体受託製造・香料原料製造における製造プロセスの確立と工業化検討、生産部門への技術移転をお任せ！■プロセス設計、スケールアップ検討、設備選定、設備設計、安定性試験、リスクアセスメントの実施 ■分析法開発 ■生産におけるトラブル・変更に対する技術支援 ■取引先との技術的な協議・提案 ■メンバーへの実験指示・指導 ■案件推進・メンバー育成 【雇入

仕事内容アリメント工業株式会社 ※未経験歓迎【富士市】サプリメント包装／設備メンテナンス◆健康補助食品・サプリメント製造◆正社員 【仕事内容】 ※未経験歓迎【富士市】サプリメント包装／設備メンテナンス◆健康補助食品・サプリメント製造◆正社員 【具体的な仕事内容】 ＜健康栄養食品・機能性表示食品など製造メーカー／創業以来40年以上の老舗企業＞ ■業務内容： ・クリーンルーム内（冷暖房完備）でサプリメント包装スタッフをお任せします。 ■業務詳細： ・チーム作業につき、先輩方に相談しながら作業を習得できます。 ・包装機械のメンテナンスに関すること ・使用器具・機械等の洗浄作業 ・健康食品・サプリメ

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 《富士宮市》医薬品ソフトカプセルの【製剤開発】＊年休124日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 東和薬品グループの安定した環境で、医療現場を支える医薬品ソフトカプセルの製剤処方や製造方法の開発業務をお任せします。医療現場へ高品質な医薬品を届けるため、ソフトカプセルの開発に関する幅広い業務を担っていただきます。 ソフトカプセルの構成成分など製剤処方の開発 製造工程の設計および製造法確立に向けた設備導入の検討 【雇入れ直後】上記の業務 【変更の範囲】会社の定める業

仕事内容医薬品品質保証の専門性を磨き、将来的には工場長を目指すというキャリアパスが現実的に描けるポジションです。 グリーンカプス製薬では、スタッフの成長を積極的にサポートする人事体制が整備されており、 昇給・昇格の実績も豊富です。 富士宮市山宮の工場では、これまでの製薬・医療機器・食品業界での経験を最大限に活かしながら、 新たな知識や技術を習得できる環境が用意されています。 【主な業務と成長機会】 ・出荷判定から逸脱管理、変更管理といった中核的な品質管理業務への従事 ・品質情報管理やバリデーション、防虫対策など、多角的なスキルの習得 ・年次レビューや自己点検を通じた、品質システム全体への理解深化

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 《富士宮市》医薬品ソフトカプセルの【製造オペレーター】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品ソフトカプセルの製造全般をお任せします。シームレスカプセルの充填や、原材料の秤量・調製など、各工程の業務を担っていただきます。医薬品ソフトカプセル（ロータリー・シームレス）の製造業務です。 適性や希望に応じて、以下のいずれかの工程をご担当いただきます。 ■シームレスカプセル充填工程の製造オペレーター SOP・GMP文書の作成・改訂 備品の発注等の付帯作業 ■秤量、調製

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理

仕事内容【応募資格】 [必須] 普通自動車免許（AT可）をお持ちの方 ※お客様先へ社用車で訪問するため、問題なく運転できる方を想定しています。 ◇学歴不問 ◇社会人経験不問（アルバイト経験のみ可） ◇未経験歓迎！営業デビューを歓迎します ◇第二新卒歓迎 [歓迎] 登録販売者資格をお持ちの方歓迎 【職種名】 医薬品のルート営業職／～54歳/土日祝休み／未経験歓迎／面接1回 【仕事内容】 配置薬販売事業で業界トップクラスのシェアを誇り、全国約260万軒のご家庭で愛用。ルート営業職として、お客様のご家庭や企業に定期的に訪問し、置き薬の補充や健康相談、新商品のご案内をお任せします。 テレビCMでお馴染みの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【リフトマン】・原材料の荷受け、製品の出荷※フォークリフトはリーチになります。 担当製品: 医薬品・健康食品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 関連業務 品質管理 いずれにも近くない業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】フォークリフト運転免許 勤務地: 静岡県 掛川市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 掛川駅 車15分 雇用形態: 正社員

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務】・理化学試験（原薬・製剤）、サンプル評価・原薬変更に係る変更対応・試験法検討/立案、分析法バリデーションデータの取得・評価のための書類作成（契約書、計画書、報告書等）・記録精査 担当製品: サプリメント 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 品質管理 ツール: Excel GC HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】GC・HPLCの経験がある方。医薬品の分析試験経験がある方理化学試験の経験がある方試験責任者での実務経験がある方。【活かせる経験】Excel 勤務地: 静岡県 富士宮市 ※プロ

仕事内容安定の東証プライム上場企業！ 土日祝休みでプライベートも充実します。 【主な業務】 ・３ヶ月に１回程度のペースでお客様を訪問 ・ご利用頂いたお薬代金の集金 ・医薬品や健康食品の期限管理、補充 ・健康相談、アドバイス、新商品のご案内 【具体的な仕事内容】 置き薬の使用具合や健康に関するお悩みを伺い、適切なお薬や健康食品を定期的にお届けします。 １日約15〜20件ほどのお客様を訪問。 扱う商品は、当社が独自に開発・製造した医薬品と健康食品ですのでご安心ください。 まずは既存のお客様を担当していただきます。 慣れてきたら、お客様の健康状態に合わせた「お薬」の提案もお願いします。 【１日の流