医薬品開発 - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容[募集背景需要拡大に伴い、組織強化を図るための募集を行います。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務 ・出荷、判定、逸脱管理、変更管理、業者管理、自己点検実施、品質情報管理 ・バリデーション管理、防虫管理 ・年次レビュー作成 ・当局査察、受託元監査時の説明及び対応、対策 等 ※詳細はご面談時にお伝えします。 【担当営業コメント】 ・ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対す

勤務時間08:00～16:40(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜長期＞分析＆菌検査｜大手ジェネリック医薬品メーカー ◎収入UPのためにスキルUPしたい方にオススメ！◎HPLC分析の経験がない方もチャレンジできます☆◎大手ジェネリック医薬品メーカの品質管理のオシゴト◎土日祝休み、残業少なめ、長期連休あり、社内食堂あり 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・正社員登用の実績あり 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～16:40 実働時間：7時間40分 休憩時間：1時間 追記事項：◇時短OK（9:00～16:40勤務など）

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【静岡／UIターン歓迎】医薬品の品質保証／ロート製薬子会社／社宅制度・転居費用負担有 【仕事内容】 【静岡／UIターン歓迎】医薬品の品質保証／ロート製薬子会社／社宅制度・転居費用負担有 【具体的な仕事内容】 【1954年創業で大手企業様との取引多数／医薬品の受託製造大手／売上比105～110％／賞与実績約6か月／年休126日／福利厚生充実◎】 医薬品・医薬部外品の製造受託を行う当社にて、静岡工場の医薬品の品質保証業務全般をご担当いただきます。 ■業務内容 ・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理 ・クレーム対応

勤務時間08:15～17:15 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容製薬メーカーでのお仕事です。医薬品又は治験薬のサンプリング及び理化学試験に対応いただきます。<そのほかの業務>試験記録纏め、書類整理、手順書作成、報告書の登録、PC入力など 長期的な就業が可能な企業です！残業も少なくプライベートとの両立も可能です！ 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 車通勤可 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり メーカー 職種未経験歓迎

仕事内容＜“理系出身”なら研究者になれる＞ 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。希望や学生時代の専攻を考慮し、幅広い案件で研究業務をお任せします。 ＜社会貢献性の高い仕事を！多様なプロジェクト事例＞ ■健康を支える 栄養食品の開発補助、各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理 ■医薬品の安全性を支える 分析機器を使用した医薬品原料の品質管理試験・新薬の品質確認、分析手法の開発 ■環境問題の解決に寄与する 脱炭素に資する二酸化炭素の

勤務時間[日勤] 8:00?17:00 実働7.66h 休憩80分

仕事内容【高時給☆月収33万以上可】医薬品や化粧品等製造工場向けのソフトウェア開発業務 VB.net、Oracleの実務経験のある方歓迎☆土日祝休みで月収33万以上可！20代～40代の男性活躍中♪ 医薬品や化粧品等製造工場向けのソフトウェア開発業務 ＜主な業務＞ ■医薬品、化粧品等製造工場向けの品質管理システム、生産管理システムの構築 ・自社パッケージシステムをベースに客先要求に合わせてカスタマイズするものが主になります。 ・その他、客先要望に沿って一から構築する業務もあります。 ■客先との仕様打合せ ■基本設計、コーディング、テスト、保守 ■仕様書の作成 他 面接地：静岡県静岡市駿河区曲金6

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■高等専門学校卒以上 ■機械、電気系の基本知識を有する方 【職種名】 工場設備の点検・保全 【仕事内容】 ■同社にて、工場設備の点検・保全をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品原薬・中間体などを開発・製造・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:00 - 16:30 【勤務地】 静岡県 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【仕事内容】 自動車や家電、IT、医薬品など、さまざまな業界で製品を開発するエンジニアのサポートを行うお仕事です。 入社後平均2ヶ月間の充実した研修があるため、基礎からしっかり学んで未経験からでも活躍できる環境です。 ■入社後のお仕事ステップ ・ステップ1：自社の研修施設で基礎を学ぶ まずはビジネスマナーやパソコンの基本操作、モノづくりの基礎知識などをイチから丁寧に学びます。 ・ステップ2：実践的なスキルの習得 図面を作成するソフト（CAD）の使い方や、製品の品質チェックの方法など、実務に近い練習を通してスキルを身につけます。 ・ステップ3：配属先でのサポート業務 研修で土台をつくった後

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・大手企業のきれいな環境で働ける！・主婦の方も多く勤務していて、家庭との両立に理解のある職場。・土日祝お休み！ 【勤務先の概要】 大手医薬品メーカーです。 【業務の目的】 生産や開発に関わる分析、 試験全般業務＋それに付随する業務 【業務の詳細】 ■医薬品および候補品の生産・ 開発にかかわる試験業務 （使用機器：HPLC、UPLCなど） ■試験内容：QC業務 （安定性試験、出荷試験） ■定量、純度試験、崩壊性試験、性状 など ※試薬備品の発注・納品 など、 付随する業務もお願いする場合があります きれいな工場でのお仕事です。 食堂もきれいな場所でくつろげます。

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 社食あり 休憩室あり 電話対応なし ＜長期＞開発サポート｜成分分析や装置の試運転 ●大手メーカーグループの開発部門のサポート業務です！●しっかりした教育訓練があり、社員と一緒になって業務を進めていきます●医薬品製造のための装置の開発に貢献できるポジションです●土日祝休み、長期連休あり、食堂利用OK 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：◇基本は定時勤務（業務状況により月10時間程度まで残業発生の可能性あり） 月～金 週5

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のご経験 -製薬業界またはバイオテクノロジー業界での業務 -事業開発または事業戦略関連業務（5年以上） ・グローバルな製薬・バイオテクノロジー業界に関する幅広い知識 ・医薬品開発、薬事規制、製造、商業化プロセスに関する理解 ・事業開発案件の主導・成約実績 ・日本の製薬業界に関する知識・ネットワーク ＜スキル・他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・優れた交渉力、コミュニケーション力、関係構築力 ・複数のプロジェクトを同時に推進できるプロジェクトマネジメント力 [歓迎] ・修士号以上（MBA/MSc/PharmD） 【職種名】 事業開発マネージャ

仕事内容[募集背景医薬品、化粧品等の受託生産増加が続いており、業績好調の同社。それに伴う各部門の体制強化と生産性・品質向上を目的とした増員募集です。今後の更なる受注増加に応えるためにも、あなたの経験を必要としています。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 研究職 【具体的には…】 ・体外診断用医薬品等の製品開発 ・基礎研究 等 【仕事の魅力】 ・成長企業の研究職として経験を積むことができます。取引先には一流企業もあり、ハイレベルなノウハウを学ぶことが成長に繋がります。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件正社員,転勤なし,学歴不問 30歳～49歳の方が活躍中！ JOBID：211

勤務時間08:00～16:15 実働7時間15分／休憩60分

仕事内容大手化学メーカーでの一般事務です。品質保証部門でデータ入力や報告書作成などをお任せ。難しいスキルは不要で、Outlook・Excel・Wordの基本操作ができればOK。自分のペースで落ち着いて働ける環境で、定型業務が多くコツコツ進めるのが得意な方におすすめで、ほどよく残業ありで収入安定。 コツコツ事務で安定勤務、16時台退勤なので夕方はゆっくり！家庭や趣味と両立しやすい勤務時間です。【企業紹介】医薬品や化粧品などに使用される素材の研究・開発を行う大手化学メーカーで安定した基盤を持つ企業です。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 車通

仕事内容【勤務条件】 ・雇用形態：正社員 ・勤務地：静岡県富士宮市山宮 ・給与：月給221,000～389,000円 ・勤務形態：フレックスタイム制導入、平均残業月20時間 【募集ポジション】 医薬品工場品質保証スタッフ 【職場環境と特徴】 ・空調完備の快適な工場環境で業務遂行 ・社員食堂完備で、質の高い食事がリーズナブルに利用可能 ・先輩社員からの丁寧なOJTサポート体制が整備 ・制服貸与により、毎日の準備負担を軽減 【主な業務内容】 ・出荷前の最終品質判定と合否判定 ・製造工程における異常・逸脱への即座の管理・対応 ・製造方法や工程変更時の管理・文書化業務 ・品質に関わるデ

仕事内容事業拡大に伴い大量募集中！ テレビCMでお馴染みの「富士薬品」で、お客様に元気を届けませんか？ 【主な業務】 ・３ヶ月に１回程度のペースでお客様を訪問 ・ご利用頂いたお薬代金の集金 ・医薬品や健康食品の期限管理、補充 ・健康相談、アドバイス、新商品のご案内 【具体的な仕事内容】 置き薬の使用具合や健康に関するお悩みを伺い、適切なお薬や健康食品を定期的にお届けします。 １日約15〜20件ほどのお客様を訪問。 扱う商品は、当社が独自に開発・製造した医薬品と健康食品ですのでご安心ください。 まずは既存のお客様を担当していただきます。 慣れてきたら、お客様の健康状態に合わせた「お薬」の提案もお

勤務時間08:15～17:15 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【大手製薬メーカーでのお仕事】【業務内容】医薬品/治験薬 品質試験（試験及びサンプリング）、品質管理システム（LIMS）のマスター作成等、及びそれに付帯する業務、 機器管理、文書管理、清掃にご対応いただきます。 【企業紹介】科学の進歩を患者さんの価値に変えて届けていくことの実現に向けて日々取り組んでいる会社です。また、働きやすい職場を目指し、全員が活き活きと働き、ともに成長できるような仕組み・制度の構築に力を入れています。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 車通勤可 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり メーカー 職種未経験歓迎

仕事内容株式会社トランスジェニック 【磐田市／転勤なし】遺伝毒性試験担当者 ◆生物・バイオ系学科卒業者歓迎／土日祝休／残業月10h◆ 【仕事内容】 【磐田市／転勤なし】遺伝毒性試験担当者 ◆生物・バイオ系学科卒業者歓迎／土日祝休／残業月10h◆ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 遺伝毒性試験の担当者として、医薬品などの安全性を確認していただきます。 ■業務詳細： 具体的には、試験ガイドラインに沿った毒性試験をお任せいたします。 ・細菌や培養細胞を用いた安全性試験の実施 ・動物の組織からDNAを抽出 ・実験準備からデータ整理 など ■遺伝毒性試験室： 復帰突然変異試験、染色体異常試験、小核試

勤務時間08:00～16:45 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容【製薬メーカーでの製造】です。巡回・確認・作業調整などの医薬品の原薬製造サポートをお願いします！1か月ごとに勤務シフトを作成するため先の予定が立てやすく、事前に希望休も出せる柔軟な働き方ができます♪土日勤務はありますが（月3～4回ほど）、週休2日で夜勤なしの安定した日中勤務のみ。ライフスタイルに合わせて無理なく働けますよ☆ ＜ ★1か月単位のシフト制でプライベートとのバランスも取りやすい★＞平日も自分の時間を楽しめる、ちょうどいい働き方ができます！【企業紹介】必要とされる良質な医薬品提供を通じて、企業成長を続けている会社です。患者さんのQOL向上に貢献する医薬品の研究開発に力を注いでいます。

勤務時間09:00～16:00(休憩：1時間) 実働時間：6時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜9‐16時の時短相談OK!＞医薬品の受託分析｜HPLC・GC 医薬品分析のご経験がある方向けの求人ですブランクをお持ちの方の受け入れ実績もあり◎自信を持って独り立ちできる仕組みが整っているので安心です時短で無理なく働ける×嬉しい土日祝休み 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～16:00 実働時間：6時間 休憩時間：1時間 残業時間：残業は基本ありません 月～金 週5日 ＜会社カレン

仕事内容株式会社トランスジェニック 【磐田市／転勤なし】安全性試験責任者 ◆年休124日／大手医薬メーカーと安定取引あり◆ 【仕事内容】 【磐田市／転勤なし】安全性試験責任者 ◆年休124日／大手医薬メーカーと安定取引あり◆ 【具体的な仕事内容】 ～スキルアップできる／資格支援など福利充実／ワークライフバランス◎～ ■業務概要： 試験委託者との対応から試験計画書の作成、試験担当者等を指導しての試験の実施、報告書作成、試験関係資料の保管まで一連の試験業務を責任者として行っていただきます。 ■業務詳細： ・大動物の取扱い（投与、採血、測定、検査 等） ・試験計画書、報告書の作成 ・学会発表 など