静岡県の医薬品開発の求人・仕事・採用

勤務時間[日勤] 8:00〜17:00 実働7.66h 休憩80分

仕事内容【高時給☆月収33万以上可】医薬品や化粧品等製造工場向けのソフトウェア開発業務 VB.net、Oracleの実務経験のある方歓迎☆土日祝休みで月収33万以上可！20代～40代の男性活躍中♪ 医薬品や化粧品等製造工場向けのソフトウェア開発業務 ＜主な業務＞ ■医薬品、化粧品等製造工場向けの品質管理システム、生産管理システムの構築 ・自社パッケージシステムをベースに客先要求に合わせてカスタマイズするものが主になります。 ・その他、客先要望に沿って一から構築する業務もあります。 ■客先との仕様打合せ ■基本設計、コーディング、テスト、保守 ■仕様書の作成 他 面接地：静岡県静岡市駿河区曲金6

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【全国】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【仕事内容】 【全国】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【具体的な仕事内容】 CRC在籍数業界最大／研修制度充実／キャリアパス豊富／女性が働きやすい環境 SMO業界最大手の当社にて、CRC（治験コーディネーター）として就業頂きます！ ■担当業務：治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をします。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明

仕事内容医薬品の製造オペレーター 【詳細】 貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた医薬品メーカーにて、生産設備オペレーター業務全般をお任せします。 - 外用剤の製造における練合機等機械設備のオペレーター業務 - 原料の秤量、供給の業務など 【主要商品】 - 医療用医薬品：ゼポラス（パップ、テープ）、スチックゼノールA、フェルビナク（スチック軟膏、テープ、ローション、ポンプスプレー）、ゼスタッククリーム他 - 一般用医薬品（販売元：大鵬薬品工業株式会社）：ゼノールチックE、ゼノールエクサムSX、ゼノールエクサムFX、ゼノールジクロダイレクト

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・メール対応/Excel/Wordの使用が可能な方 ・普通自動車運転免許(業務で社用車を使用) ・健康食品・食品・化粧品・製薬関係の業界にてマネジメント経験のある方 【歓迎要件】 ・安全衛生管理者 ・健康食品GMP（Good Manufacturing Practice）取得に携わったことのある方 【職種名】 【静岡／富士宮】品質管理※部長候補 健康食品の製品化を専門とする受託製造会社 【仕事内容】 【業務内容】 健康製品開発のトータルコーディネートを行う製造会社の当社において健康食品の品質管理・保証の業務（管理含む）をお任せします。

仕事内容新薬開発に欠かせない、研究用試薬を扱う営業です。医薬品開発における“基礎研究”のフェーズを支える存在として、主に理系大学の研究室を担当します。 担当エリアは大都市圏で大学単位（1～3校）、地方では都道府県単位（例：1～2県）で割り振ります。既存顧客との関係を深めつつ、新規の研究室にも積極的にアプローチしていきましょう。 ■ノーベル賞受賞者も使用する試薬を提案 扱うのは、低分子化合物阻害剤、阻害抗体、化合物ライブラリーなど、“Selleck製”の試薬。世界各国で信頼を得るブランドで、16名のノーベル賞受賞者が使用した実績もあります。最初は製品の区別がつかなくても、入社から半年もすれば充分知

仕事内容セルトリオン・ヘルスケア・ジャパン株式会社 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【仕事内容】 【全国＊勤務地考慮】MR(バイオ医薬品)◇年休125日◇ママさんＭＲも在籍◇グローバル製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【勤務地考慮◎全国で募集のMR求人/事業拡大中！グローバル製薬メーカー/バイオシミラー事業を推進】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人である当社にて、MRを募集いたします。 ■業務内容： ・MR職務の担当エリアにおいて当社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指す ・販売目標を達

仕事内容[募集背景需要拡大に伴い、組織強化を図るための募集を行います。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務 ・出荷、判定、逸脱管理、変更管理、業者管理、自己点検実施、品質情報管理 ・バリデーション管理、防虫管理 ・年次レビュー作成 ・当局査察、受託元監査時の説明及び対応、対策 等 ※詳細はご面談時にお伝えします。 【担当営業コメント】 ・ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対す

勤務時間08:00～16:45 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容製薬メーカーでの製造です。内服固形剤の製造業務として、粉体の篩過や混合作業、カプセル充填機や検査機の分解・洗浄・組立・監視・調整などをお願いします。機械は自動運転が中心のため、製造経験を活かしながら設備操作や機器メンテナンスに携われます。医薬品業界で経験の幅を広げたい方におすすめです。 日勤固定×残業少なめで働きやすさばっちり！ これまでの製造経験を活かしながら医薬品製造ならではの設備操作や機器メンテナンスにも携われます。【企業紹介】必要とされる良質な医薬品提供を通じて、企業成長を続けている会社です。患者さんのQOL向上に貢献する医薬品の研究開発に力を注いでいます。 【こだわり条件】派遣

仕事内容株式会社テクノプロ 【カジュアル面談／50代,60代活躍中】生涯エンジニアを叶える！～定年到達エンジニア多数在籍◎～ 【仕事内容】 【カジュアル面談／50代,60代活躍中】生涯エンジニアを叶える！～定年到達エンジニア多数在籍◎～ 【具体的な仕事内容】 生涯エンジニアとして人生を謳歌したい！ という方、自分の今後のキャリアにご興味を持たれている方は、是非一度当社リクルーター（元エンジニア）と話してみませんか？ ◎取引先800社超×上流工程、最先端案件多数で専門性を磨ける～ ■同社のベテランエンジニア事例： ※当社では約2000名の50代,60代のエンジニアがそれぞれの強みを活かして活躍中

仕事内容【応募資格】 [必須] 必要な経験・能力等 【必須】◆サプリメント、医薬、食品、化粧品いずれかにおける処方開発・生産技術・生産の実務経験 ★これまでのご経験を活かし、即戦力として活躍いただくことを期待します 【歓迎】 ◆サプリメント処方知識 ◆GMP上の変更管理経験、逸脱管理経験 ◆洗浄、同時的バリデーション経験 ◆機械・電気系の知識、経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 【職種名】 【静岡】生産技術｜健康補助食品の工程構築・管理・管理職候補／FANCLグループ 【仕事内容】 仕事内容： 同社の健康補助食品であるファンケル製品の生産技術職を担当していただきます。主な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬・バイオ領域における下記いずれかのご経験 -導入・導出・提携 -M&A案件での相手先との協議・条件交渉リード ・医薬品の研究開発・臨床開発・知的財産・事業性を踏まえた評価能力 ・少人数組織での戦略立案から資料作成、面談後対応までの自主的な推進力 ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・臨床段階のアセットの導出 ・取引成立まで主導 ・製薬会社の導入側におけるアセット評価や社内意思決定・交渉リード 【職種名】 事業開発責任者《高年収～1,500万円◆日本全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【経営層との連

仕事内容診断用医薬品メーカーでの製造担当者 タウンズは独自の技術を活かし、高品質な体外診断用医薬品を開発。技術力を駆使した製品開発に携われます。 [お仕事内容] 【期待する役割】 体外診断用医薬品の製造に関する業務をお任せいたします。 【仕事内容】 1）検査キットの製造業務 2）組立工程の製造に関する業務 3）工程管理に関する業務 4）製造工程の改善業務 5）製造ラインを管理する担当社員として、現場を管理する業務 【職場環境】 タウンズの職場は、技術革新とチームワークが融合した活気ある環境です。 社員は研究開発から製造・販売まで一貫して製品を手掛け、情熱と専門知識を共有し合います。 充実した福

仕事内容株式会社タウンズ 【静岡／三島or伊豆の国/転勤無】生産設備の導入・維持管理業務◆土日祝休み／東証スタンダード上場 【仕事内容】 【静岡／三島or伊豆の国/転勤無】生産設備の導入・維持管理業務◆土日祝休み／東証スタンダード上場 【具体的な仕事内容】 ～グローバルヘルスの発展に貢献／病院向けの体外診断用医薬品（検査薬）の開発・製造・販売を行う企業／年間休日124日土日祝休み～ ■職務内容： ～最初にお任せする業務～ ・製造設備の維持管理に関する業務 ～慣れてきたらお任せする業務～ ・生産設備、機器等の導入に関する業務 ・設備の搬入、立ち上げの対応 ・各種業務上の書類作成業務 ※将来的に

仕事内容『医薬品容器の開発（一般職～主任職）』 【担当する製品】 薬剤を充填できる注射器の“空容器” 開発した製品は日本国内にとどまらず、世界中の製薬企業で使用され、患者さんのもとへ届けられるグローバルな製品です。 【職務内容】 ■開発業務全般に携わり、新商品の量産化や既存製品の改良に向けた製品設計、工程設計を担っていただきます。 ■設計段階から量産、安定供給を見据えた開発に一貫して関わることができ、ものづくりの手応えを実感できます。 ■また、製薬企業や指定機関からの監査対応にも携わっていただき、品質、規制面から製品の信頼性を支える重要な役割を果たしていただきます。 ※ご経験やスキルに応じて担当領域や

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務をお任せします。・出荷判定・逸脱管理・変更管理・業者管理・品質情報管理・バリデーション管理・自己点検実施・防虫管理・年次レビュー作成・当局査察、委託元監査時の説明及び対応・対策 等※これまでのご経験に応じて、上記の中から業務をお任せします。■人員（品質保証部）3名 【給与詳細】 賞与：有 （年2回） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質保証・品質管理業務全般・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理・クレーム対応、業許可対応・SOP管理・ベンダー管理・製品品質の調査、レビュー・出荷判定、出荷管理・監査対応 等行程：医薬品 経口固形剤の全工程（製剤行程と小分け包装工場）人員構成：品質保証部 50名 ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 製薬業界での経験を活かし職種未経験からチャレンジ可／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発におけるCMC領域を中心に、コンサルティングおよび各種申請資料の作成業務をお任せします。 新薬承認に関わる品

仕事内容【タイトル】 浜松ファーマリサーチ 放射線技師（企業） 【仕事内容】 【仕事内容】 ■MRI（撮影・解析） ・GE1.5テスラ1台 MRI（撮影・解析 ※GE1.5テスラ1台 ）、眼底検査、OCT（対象：カニクイザル）、内視鏡、薬効薬理のデータ集計・管理などを行います。 非ヒト霊長類病態モデルに関する研究に携わる事ができます！ 海外研修などの研修も充実しています。 【事業所名】 浜松ファーマリサーチ 【応募資格】 ■診療放射線技師 ■MRIの業務経験のある方 ■英語（指示書や伝票を読めるレベル）のスキルをお持ちの方 【施設形態】 企業 【法人名】 株式会社 【勤務地

仕事内容治験・臨床研究の信頼性を支えるデータ品質のスペシャリスト 近年、治験・臨床研究においてデータの品質確保はますます重要性を増しています。 Local Data Manager（LDM）は、医療機関内で収集される臨床データの品質を管理し、患者さんの未来につながる新しい医薬品・医療技術の開発を支える専門職です。 CRCやCRA、DMとして培った知識や経験を活かしながら、データ品質のプロフェッショナルとして新たなキャリアを築いていただけます。 【業務内容】 医療機関で実施される治験・臨床研究において、収集されるデータの正確性・完全性・一貫性を維持し、研究結果の信頼性を支える重要な役割を担います。 1．

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【静岡／UIターン歓迎】医薬品の品質保証／ロート製薬子会社／社宅制度・転居費用負担有 【仕事内容】 【静岡／UIターン歓迎】医薬品の品質保証／ロート製薬子会社／社宅制度・転居費用負担有 【具体的な仕事内容】 【1954年創業で大手企業様との取引多数／医薬品の受託製造大手／売上比105～110％／賞与実績約6か月／年休126日／福利厚生充実◎】 医薬品・医薬部外品の製造受託を行う当社にて、静岡工場の医薬品の品質保証業務全般をご担当いただきます。 ■業務内容 ・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理 ・クレーム対応