静岡県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容[募集背景体制強化の為、募集いたします。 [仕事内容]： 医薬品製造部門立ち上げに伴い、医薬品の品質管理責任者候補として業務に従事していただきます。 【具体的には…】 ・新規医薬品の開発に向けてのシステム構築、管理、アドバイス 等 【HUREX求人担当コメント】 同社は創業1965年の調剤薬局の運営、医薬品・環境薬品・医療機器・防災用品の流通・小売、卸企業です。 ＜薬局部＞静岡県内3ヶ所に調剤薬局を運営しています。 ＜救急医療資材部＞全国の災害時における救護所で使用する医療資材の組立・入替・販売を行っています。 ＜環境薬品部＞環境汚染を防ぐ薬剤の販売卸等、プールの殺菌剤や霜よけ剤の散布な

仕事内容職種：研究/開発(化学/素材) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【静岡】研究開発（計算科学領域）※リーダー候補 会社名: 旭化成セラピューティクス株式会社 年収: 700万円〜1300万円 勤務地: 静岡県伊豆の国市（大仁） 伊豆箱根鉄道駿豆線 田京駅 ※2027年1月以降、神奈川県藤沢市（湘南）に変更予定 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 ここに注目: ・幸せな会社ランキング1位！化学系最高峰の超優良企業！ ・抜群の待遇と働きやすさ、多角化経営による高い安定感が魅力！ ・ノーベル賞受賞者も排出する高い技術力でレベルの高い業務が可能です！ 募集要項: 仕事内容: 【

勤務時間9：00～17：30 【休憩】60分 【実働】7時間30分 【残業見込時間】10時間 【残業補足】残業は業務量に応じて発生します。

仕事内容【職種】 研究・開発・検査 【仕事内容】 夜勤なし！ 出張なし！ 【メーカーでの研究開発】 医薬品添加剤の品質を守るための試験・書類作成・GMP管理業務 品質管理業務（物性・化学・微生物などの試験検査、GMP対応）、製品の品質確認のための各種試験、データ管理 、製品仕様書の作成、更新、GMP関連書類（監査質問状など）の作成補助、回答対応 、GMP文書の保管・管理などをご担当いただきます！ ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01514183 【お仕事のポイント】

勤務時間8:15 ～ 17:15

仕事内容未経験の方も歓迎！包装設計など！車通勤ＯＫ◎残業ほぼなし！ ◆車通勤ＯＫ！駐車場無料！近くには飲食店・コンビニあり！残業がほとんどない魅力的なお仕事！長期就業可能なお仕事をご希望の方にオススメです★ ≫製薬会社≪食堂・休憩室を完備した働きやすい環境★制服があるので朝の準備がラクですね！【お願いしたいお仕事の内容】医薬品の包装設計、開発に関する技術文書作成・編集・管理、 文書作成、室内情報共有・管理のためのＨＰ運営、会議議事録の作成サポート、電話応対などをお願いします。 雇用形態： 派遣 必要な資格・条件： ◆未経験者歓迎！ ※ＳｈａｒｅＰｏｉｎｔやＷｅｂｓｉｔｅの運営・ 管理経験／ＴＯＥ

勤務時間08:15～17:15(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【11月開始】大手医薬品メーカー！長期◆分析業務☆残業少なめ! 当社スタッフも就業中！長期で働いています卒業研究等でHPLC分析のある方も歓迎☆彡日本や海外の薬局方の試験の経験が積めます◎安くておいしい食堂アリ!福利厚生も充実しています 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:15～17:15 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：＜毎週金曜日＞15:30終業で

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 社食あり 休憩室あり ＜正社員＞医薬品・医療機器の品質試験｜ポジションサーチ 大手グループ企業が生産する製品のの品質試験を行う企業です医療現場で欠かすことのできない様々な製品を高品質に提供する大事な仕事幅広い年代の方が活躍中！将来的にマネジメントに携わることができるます転勤なし、土日祝休み、長期連休なし 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～16:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：15～20時間/月 月～金 週5日 ◇土日祝休み（

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】臨床企画・戦略立案◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】臨床企画・戦略立案◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 臨床企画経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 新薬開発における開発戦略および開発企画の立案・評価・助言を中心とした、コンサルティング業務をお任せします。 臨床開発の上流工程から関与し、プロジェクトの成功に向け

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【静岡】社内SE～医薬品品質管理のDX推進！ロート製薬子会社／社宅制度・転居費用負担有～ 【仕事内容】 【静岡】社内SE～医薬品品質管理のDX推進！ロート製薬子会社／社宅制度・転居費用負担有～ 【具体的な仕事内容】 【1954年創業で大手企業様との取引多数／医薬品の受託製造大手／売上比105～110％／賞与実績約6か月／年休126日／福利厚生充実◎】 医薬品・医薬部外品の製造受託を行う当社にて、静岡工場の医薬品の品質管理業務全般をご担当いただきます。 ■業務内容 ・試験手順書（ＳＯＰ）および試験記録書の作成 ・

仕事内容株式会社アスパーク 技術系総合職（機電・化学等）賞与平均3.5カ月／E002ーE 【仕事内容】 機械・電気電子・化学・バイオ系エンジニア／上流案件多数／エネルギー・医薬品・IoT等案件8000件超 【具体的な仕事内容】 エネルギー、医薬品、自動車、IoT、半導体、先端材料など、次世代のモノづくりを支える最先端分野において、機械・電気電子・化学それぞれの専門性を活かし、製品開発・設計・プロセス開発・評価など幅広い業務に携わります。 ＼あなたの能力を発揮できる環境で活躍！／ ★川崎重工業、三菱重工業、本田技術研究所、トヨタグループ、小林製薬、理化学研究所、旭化成、日立製作所、ソニーグループ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■人事制度設計（評価制度・研修制度など）の実務経験 ■人事・評価制度の導入・改定・運用まで一貫して携わった経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 人事制度企画・採用業務（課長クラス）【富士宮市】（年収500万円～700万円） 【仕事内容】 ・メイン事業であるソフトカプセル事業は、医薬品・健康食品・化粧品のすべてで用途が広がっており、技術的な参入障壁が高い分野のため、今後も堅調な拡大が見込まれています。 ■業務内容： 医薬品ソフトカプセルメーカーの当社にて、人事総務業務を幅広くお任せいたします。 ※人事制度や人事評価

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・医薬品または医療機器における薬事登録、開発、品質保証またはCROの経験 【希望条件】 ・申請、登録、規格適合などに関する対外提出文書の作成経験 ※※※※※※※※※※ 【求める人物像】 ＊下記いずれかに該当する方は、ぜひご応募下さいませ。 ・医療を通じて社会に貢献したいという強い想いをお持ちの方 ・患者さん・医療従事者の視点に立ち、課題解決に向き合える方 ・現場起点で物事を考え、主体的に改善・提案ができる方 ・自ら学び続ける意欲があり、成長に対して前向きな方（Growth Mindsetを体現できる方） ・変化の大きい医療業

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎静岡県東部で働きたい方、必見！転勤なし！◎WDBの正社員型派遣での募集です！◎実験のスキルアップができます！ 【勤務先の概要】 大手化学・医薬品・食品メーカーなどが配属先です。 研究開発、品質管理、様々な分野で功績を残している企業でのお仕事です。 最先端の研究分野に携わることも可能です。 ◆正社員型派遣（無期雇用派遣）の募集です◆ ・WDBの正社員として雇用され、派遣先で働きます。 ・契約期間の定めがなく長期安定して働けます。 ・昇給、賞与あり ・転居費用支援あり ※支給要件あり 正社員という雇用形態を維持しながら、派遣社員という立場で働くことができます。 プライ

仕事内容＼安心して挑戦できる環境です！／ ☆経営が安定している →案件を無理やり埋めなくていいから営業が強く動ける →CAがあなたに合う案件"だけ"を紹介 →現場でバリューを発揮できるので同じ案件にずっといる 《このサイクルが定着率の高さにつながっています！》 ＜キャリアアップ事例＞ 谷本さん【25歳／入社1年目】 前職：運用保守メイン（年収400万円） 現在：構築（年収480万円） ★5年以内に上流工程でテックリードをやりたいです！ ー 浜川さん【27歳／入社2年目】 前職：COBOLメイン 実装はサポートがあれば（年収560万円） 現在：Javaメイン（年収640万円） ★Javaに携わりたい

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・高専卒以上 ・メーカー等で3年以上の開発や品質試験経験（医薬品・医療機器・化粧品・食品等） 【職種名】 医薬品・医療機器の品質試験 【仕事内容】 【期待する役割】 テルモ富士宮工場で製造される医薬品・医療機器の品質を守るため、GMP・QMSに基づく品質試験を担当します。 試験を実施するだけでなく、試験データの解析・考察や改善活動にも取り組み、製品の品質向上と患者様の安全を支える役割です。 【仕事内容】 ■品質試験・分析業務 ・GMP・QMSに基づく医薬品・医療機器の品質試験 ・HPLC、GC、UV、原子吸光光度計などを使用した理化学試験 ・外観、気密性、耐

仕事内容株式会社ジーシー昭和薬品 【全国】歯科用医薬品および医薬部外品の営業/国内シェア1位/年間休日数127日/ルート営業 【仕事内容】 【全国】歯科用医薬品および医薬部外品の営業/国内シェア1位/年間休日数127日/ルート営業 【具体的な仕事内容】 【確かな実績を持つ国内トップシェア企業で社会貢献性の高い仕事をしませんか？／医療営業／MR／国内シェア1位／歯科医薬品のリーディングカンパニー／年間休日127日／社会貢献性◎】 ■業務内容： 医薬品、医療機器、医薬部外品等の製造販売を行う当社にて、以下の業務をご担当いただきます。 ※入社直後からいきなり営業活動から始めるわけではなく、先輩社員の

仕事内容アステラス製薬株式会社 【茨城・静岡】無菌注射製剤のプロセス設計・処方設計◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【茨城・静岡】無菌注射製剤のプロセス設計・処方設計◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 【無菌製剤開発・製造法開発業務の経験を活かせる／世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 ■募集背景： 当社製剤研究所では、バイオ医薬品を始めとした無菌医薬品の製剤開発に取り組んでいます。これらの医薬品開発分野において、無菌製剤の処方設計・プロセス設計の経験を有し、斬新なアイデアとチャレンジ精神、熱意を持

勤務時間8:30～17:00（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・有名な大手医薬品メーカーでのお仕事・土日祝休み、残業少な目で働きやすい・WDBスタッフ活躍中！ 富士市/土日祝休み 食堂利用可能 細かい作業が得意な方にオススメ！ 駐車場無料完備 【勤務先の概要】 医薬品だけでなく、サプリメントや医療機器など 幅広い製品の開発、製造を行う会社です。 【業務の目的】 医薬品の品質管理試験のサポートを行います。 【業務の詳細】 ・実験器具の洗浄、片付け ・サンプルの受け取りやラベル貼り、廃棄 ・備品（試薬や消耗品）の管理や発注 ・書類の整理 ・簡単な溶液の混合 ・装置のメンテナンスなど 実験の経験がある方には下記のお仕事もお任せし

仕事内容【応募資格】 [必須] ※履歴書に写真添付必須 ・IR、HPLC、GC、KF、ICPなどの分析機器の操作経験がある方、または化学の基礎知識があり、これらの機器による分析業務に対応できる方 [歓迎] ・英語 読解力（英文作成、ビジネスメールやり取り等）、英会話 不要 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理【静岡/磐田】東証プライム（年収493万円～718万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務概要】 ファインケミカル事業では、連続フローを活用してGMP医薬品中間体の商業生産を行っております。同社の工場の一つである磐田工場（静岡県）では、抗

仕事内容株式会社静環検査センター 【静岡／藤枝市】製薬メーカー向け営業◆個人ノルマなし◆社会貢献度官公庁との取引もある安定企業 【仕事内容】 【静岡／藤枝市】製薬メーカー向け営業◆個人ノルマなし◆社会貢献度官公庁との取引もある安定企業 【具体的な仕事内容】 ～検査や分析を専門に行っている受託検査会社／創業40年と顧客からの信頼も入社後のサポート体制充実～ ■業務内容： 当社は医薬品及びその原料の品質に関わる試験を受託しています。 今回お任せしたいのは、製薬メーカーに向けてニーズに応じた検査分析のご提案営業です。 既存顧客のフォローがメインで、個人ノルマはなく部署全体で目標達成を目指します。

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり8時間 83:0 ～ 17:30 （実働8時間） ※勤務時間は就業先により異なります。 ※平均残業時間（休日出勤含む）は「9時間／月」です。（2024年度実績）

仕事内容 懐かしい学生時代を思い出して―。 一番好きな教科は何でしたか？ その中でも好きなことはありましたか？ 「理科」「実験」「自由研究」 …これらが浮かんだあなたに最適な仕事です！ （文系の方にもおすすめ！””理科””なので◎） ◤お任せする仕事◢ 素材系の研究開発アシスタントとして 実験や分析の補助からお任せします。 経験を積むと、上流工程にステップアップ。 分析・評価⇒合成⇒分子設計／新素材開発と 段階を踏んで成長することができます。 ◤どんな研究に関わるの？◢ ご紹介できる案件は8万件超！ 多彩な研究テーマから、ご自身にぴったりの 案件を見つけることができます。 診断！あなたに