静岡県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

勤務時間就業時間１：8時00分〜16時40分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容ジェネリック医薬品の開発、製造、販売を行う会社で、医薬品原料 のサンプリング業務を担当していただきます。具体的には、医薬品 原材料や中間体、製品、製薬用水、環境試験のサンプリング作業を 行います。 【業務の詳細】 ・医薬品原材料・中間体・製品、製薬用水、環境試験のサンプリン グ作業 ・サンプリングに関する記録作成及び文書管理 ・簡易試験業務 【変更範囲：変更なし】

仕事内容オンウェーブ株式会社 MR／月給50万円～／年休125日／50代活躍中 【求人要約】 【高収入】あなたの経験を評価！年収最大950万円可 【専門性】オンコロジーなどスペシャリティ領域多数 【休日充実】完全週休2日制＆たっぷり年休125日！ 【スペシャリティー領域多数×年収950万円以上可】 MR経験者の価値を最大評価する環境へ 「もっと現場で、ドクターと向き合いたい」 ーそんな想いに、蓋をしていませんか？ 膨大な内勤作業、終わりの見えない会議……。 MR本来の「介在価値」を実感しづらくなっているあなたへ。 業界特化20年の実績を持つオンウェーブが、今年MR派遣事業を本格スタート。

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート】 Associate Manager, Clinical Operations 【仕事内容】 【フルリモート】 Associate Manager, Clinical Operations 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 ■職務内容： ・担当PJに関する薬効評価、規制要件等の各種情報を収集するため、自律的に臨床開発戦略に従った

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品CMC薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品CMC薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 医薬品CMC薬事の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発における理化学・製造・品質試験分野を中心に、CMC領域のコンサルティング業務をお任せします。 新薬承認申請に向けた品質戦略の立案から資料

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）未経験採用 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 未経験のチャレンジを可能にする安心のスキルUP研修 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ 未経験でも研究職として働く為の第一歩を全力で支援！ 専任コーチがあなたのキャリア形成をサポート！ 「実験が好き！」を仕事にしませんか？ 専任のキャリアコーチがあなたの研究者としての未来を一緒に描きます。 エウレカ社はWDBグループ（東証プライム上場企業）の中でも、 研究職のキャリア形成に特化した社内カンパニー。 基礎から学べる環境があり、一人ひ

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ ※エリア希望考慮＜1/1入社＞未経験歓迎／医療専門の営業職（MR）◆キャリアパス豊富／スキル身につく 【仕事内容】 ※エリア希望考慮＜1/1入社＞未経験歓迎／医療専門の営業職（MR）◆キャリアパス豊富／スキル身につく 【具体的な仕事内容】 【未経験からＭＲへ挑戦！/安心の研修体制・充実した学習コンテンツ/グループ間キャリア開発の機会あり】 ■MR（医薬情報担当者）とは MRは医師や薬剤師などの医療関係者に対して医薬品の情報（適正使用・品質・有効性・安全性など）を提供し、医薬品の効果や副作用に関する情報をヒアリング、新薬開発担当にフィードバックするという重

勤務時間8:00～16:45（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・安くておいしい社食あります！・土日祝休み！残業10時間以内！ 【職場について】 医薬品の研究開発から製造までを手掛ける 大手医薬品メーカーでのお仕事です。 最新設備を備えた清潔な試験室で業務を行います。 教育体制が整っており、派遣スタッフも 多数活躍している働きやすい環境です。 社員食堂も利用でき、 リーズナブルな価格で昼食を楽しめます。 【仕事内容】 医薬品の品質を確認するための 各種試験・分析業務を担当します。 チームで協力しながら試験を進めるため、 安心して業務に取り組めます。 主な業務 ・分析試験に使用する試薬やサンプルの準備 ・医薬品サンプルの前処理およ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■経験 ＜必須スキル/経験＞ ・医薬品QA（品質保証）業務経験5年以上 ・査察対応の実務経験 ・組織やチームのマネジメント経験 ■学歴：不問 [歓迎] ＜歓迎スキル/経験＞ ・薬剤師資格をお持ちの方 ・PMDA査察、県薬務課査察、顧客監査等の対応実績 ・品質システムの構築・運用経験 【職種名】 【静岡富士宮市】品質保証部品質保証課マネージャー ～管理監督者として体制強化や査察・監査対応を主導～ 【仕事内容】 責任者（管理監督者）として、GMP体制の強化や査察・監査対応を主導頂きます 【おすすめポイント】 ★東和薬品（上場企業・ジェネリック医薬品国内最大手）グループの

仕事内容■＜英語使用業務＞医薬品（固形剤もしくは注射針）に関わる事務補助業務をお願いします。 ・文書（計画書・報告書・手順書・議事録など）の作成・編集 ・文書の翻訳（ 日本語 ⇔ 英語 ） ・文書および実験データ等の管理 ・研究室内の情報共有に使用されるホームページの管理、運営 ※各知識（医薬品開発・製造、包装、実験機器など）に関する教育あり ※業務ではExcel、Word、PowerPoint、Outlook、SharePoint、Teamsを使用します。 ※英語レベルは文書、技術情報の読解、フォーマットに従った技術文書作成およびサポートとなります。

仕事内容＜仕事内容＞ ・被験者である患者さまへの治験内容説明補助 ・患者さまのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内従業員との調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など

仕事内容三笠製薬株式会社 【静岡】品質管理◆液クロ・ガスクロ経験◎老舗医薬品メーカー／正社員／土日祝休／外用薬トップ級シェア 【仕事内容】 【静岡】品質管理◆液クロ・ガスクロ経験◎老舗医薬品メーカー／正社員／土日祝休／外用薬トップ級シェア 【具体的な仕事内容】 【外用薬でトップクラスのシェアを誇る医薬品メーカー／年間休日125日／福利厚生充実・退職金制度あり】 1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて品質管理の業務をお任せします。 ■業務内容 鎮痛消炎剤製造に係わる品質管理業務 ・原料、資材、製品の分析試験、検査業務などの

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 非臨床研究経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 承認申請・取得に向けた非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。 開発初期段階から関与し、医薬品開発の方向

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】MW(メディカルライティング)年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート】MW(メディカルライティング)年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 メディカルライティング経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務概要： 治験相談用資料や試験総括報告書、承認申請資料（CTDなど）の作成を中心に、医薬品開発における各種ドキュメント作成業務（英語・日本語）

仕事内容物流・倉庫管理スタッフ（管理補助） 入出荷業務と管理業務の両面から物流を支えるポジション [お仕事内容] 【期待する役割】 ロジスティクス課にて、体外診断用医薬品の物流を支える現場作業および管理業務補助を担当していただきます。 【仕事内容】 ■現場作業 ・仕分け作業 ・ハンドリフトを使用した運搬作業 ・荷物の積み付けおよび積み下ろし ・入荷対応 ・倉庫業務全般のサポート ■管理業務補助 ・ISO関連文書の管理 ・各種管理資料の作成 ・トラブル発生時の対応補助 ・外部関係先との連携対応 【職場環境】 神島工場または富士山三島工場勤務となります。 年間休日124日、完全週休2日制（土日祝

仕事内容品質保証部（主務クラス／製造管理者候補） 薬剤師資格を活かし、品質保証から製造管理者を目指せる環境 [お仕事内容] 【期待する役割】 薬剤師資格を活かし、体外診断用医薬品および医療機器の品質保証業務を担当していただきます。 【仕事内容】 ■品質保証業務 ・品質保証業務全般 ・QMSおよびISO13485の運用 ・手順書改訂および文書管理 ・変更管理 ・CAPA対応 ・内部監査および外部監査対応 ■品質改善業務 ・品質課題の分析 ・品質改善活動の推進 ・法規制対応 【職場環境】 神島工場または富士山三島工場勤務となります。 年間休日124日、完全週休2日制（土日祝）。 薬剤師資格を活か

仕事内容株式会社アスパーク 技術系総合職（機電・化学等）賞与平均3.5カ月／E002ーE 【仕事内容】 機械・電気電子・化学・バイオ系エンジニア／上流案件多数／エネルギー・医薬品・IoT等案件8000件超 【具体的な仕事内容】 エネルギー、医薬品、自動車、IoT、半導体、先端材料など、次世代のモノづくりを支える最先端分野において、機械・電気電子・化学それぞれの専門性を活かし、製品開発・設計・プロセス開発・評価など幅広い業務に携わります。 ＼あなたの能力を発揮できる環境で活躍！／ ★川崎重工業、三菱重工業、本田技術研究所、トヨタグループ、小林製薬、理化学研究所、旭化成、日立製作所、ソニーグループ

仕事内容[募集背景体制強化の為、募集いたします。 [仕事内容]： 医薬品製造部門立ち上げに伴い、医薬品の品質管理責任者候補として業務に従事していただきます。 【具体的には…】 ・新規医薬品の開発に向けてのシステム構築、管理、アドバイス 等 【HUREX求人担当コメント】 同社は創業1965年の調剤薬局の運営、医薬品・環境薬品・医療機器・防災用品の流通・小売、卸企業です。 ＜薬局部＞静岡県内3ヶ所に調剤薬局を運営しています。 ＜救急医療資材部＞全国の災害時における救護所で使用する医療資材の組立・入替・販売を行っています。 ＜環境薬品部＞環境汚染を防ぐ薬剤の販売卸等、プールの殺菌剤や霜よけ剤の散布な

仕事内容【応募資格】 [必須] ■年次決算の経験または税理士事務所での深い経験 ■普通自動車免許（第一種運転免許） [歓迎] ■連結決算の経験（上場・非上場問わず） ■マネジメント経験 【フィットする人物像】 ◎問題解決力、明確で効率的なコミュ力。 【職種名】 経理財務（管理職候補）/月平均残業20h程度/健康食品OEMメーカーで唯一の上場企業/静岡県静岡市 【仕事内容】 【月平均残業20h程度/健康食品OEMメーカーで唯一の上場企業】健康食品や化粧品・医薬部外品の製造を行うOEMメーカーで、経理・会計・財務部門の管理職候補としてご活躍いただきます。 上場企業ならではの業務経験を積むことができます。