医薬品開発 - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下いずれかに当てはまる方 ・設計開発経験 ・生産技術経験 ・評価検証のご経験 ※業界経験不問 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【静岡/富士宮工場】開発部 輸液開発（年収590万円～1000万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 ・富士宮医薬品工場 輸液開発課では、バッグ製剤の開発、製品ライフサイクルの維持管理、規格・規制対応など医療を支える輸液剤の開発業務を一手に担っております。 現在、製造ラインの更新を進めており、その工程改善や既存製品の品質改善、さらには新製品の開発を進め

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務をお任せします。・出荷判定・逸脱管理・変更管理・業者管理・品質情報管理・バリデーション管理・自己点検実施・防虫管理・年次レビュー作成・当局査察、委託元監査時の説明及び対応・対策 等※これまでのご経験に応じて、上記の中から業務をお任せします。■人員（品質保証部）3名 【給与詳細】 賞与：有 （年2回） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容三生医薬株式会社 健康食品・医薬品工場の【生産技術・製造技術】☆ご経験者は優遇 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【経験に応じてスタッフ～係長候補として採用】既存の生産工程および設備の改善提案・実施／既存および新規生産設備の仕様検討・発注・施工既存の生産工程および設備の改善提案、実施 (現状調査、改善案検討、計画の推進・実行、進捗管理) 既存および新規生産設備の仕様検討、見積、発注、製作/施工/施工管理 上記業務に関連する試験計画、実施 既存設備の機械設計、電気計装設計など 【雇入れ直後】

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・主要な申請のプロジェクト管理支援（JNDA、MAA 等） ・薬事グローバル登録管理情報・システムに関する実務（3年以上） ・薬事テクノロジー導入・運用支援（Documentum、First Docs、Insight Manager、Insight Publisher 等） ・薬事システムテクノロジー間での文書・申請移行支援 ＜知識＞ ・医薬品開発文書 ・Microsoft Office（Excel、Word、PowerPoint、Visio） ・eCTDパブリッシング関連ツール（Adobe Acrobat、Evermap/ISIToolbox 等） ＜

勤務時間8:30～17:00（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・有名な大手医薬品メーカーでのお仕事・土日祝休み、残業少な目で働きやすい・WDBスタッフ活躍中！ 【勤務先の概要】 医薬品の開発、製造、販売を行っている企業です。 【業務の目的】 品質試験課にて、医薬品の品質管理業務を担当します。 【業務の詳細】 富士市にある医薬品の企業での品質管理サポートのお仕事になります。 主に実験の補助作業を行っていただきます。 ＜業務の一例＞ 〇実験の補助業務 ・器具の洗浄 ・試薬の受付、片付け ・検体の受付（天秤で重さを測る）、廃棄 ・書類のファイリング ・ラベル貼り、簡単な試薬調製、機器の点検など 〇原料及び製剤の分析・評価業務 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容健康食品OEMメーカーの経理(連結決算) 東証スタンダード／健康食品OEMメーカー [お仕事内容] 【期待する役割】 上場企業における経理・会計・財務の管理職候補の業務をお任せします。 【仕事内容】 ・グループ連結決算業務 ・有価証券報告書等の決算報告書の作成 ・グループ各社の予算策定 ・株主総会や取締役会議の運営 【職場環境】 経理財務部門9名体制となり、連結決算業務は現状2名体制で行っています。 ・平均残業時間は20時間程です（決算時については、一時的に40時間程となります) ・取引企業は、400社以上と、国内トップクラスのシェアを誇ります。 ・高い技術力：企画から製造、品質管理、

仕事内容いざという時に頼れる存在「置き薬」 未経験からでも挑戦できる！地元で働こう♪ ＜富士薬品の魅力＞ 全国約300万軒のご家庭に薬を届ける、配置薬事業からスタートした富士薬品ですが、「複合型医薬品企業」として、現在は全国に1300店舗以上の調剤薬局・ドラッグストアも展開しています。質の高い商品を、お求めやすい価格で提供しているのが特徴です。 ＜仕事内容＞ 3ヶ月に1回程度のペースでお客様を訪問していただき、 ・ご利用頂いたお薬代金の集金 ・医薬品や健康食品の期限管理・補充 健康相談、アドバイス、新商品のご案内などをお願い致します。 具体的には・・・ お客様の健康状態やご要望を丁寧にヒヤリン

仕事内容株式会社エアレックス 【富士宮市など】『サービスエンジニア』◇出張メインで好待遇／医薬品製造向け無菌空調設備でトップシェア 【仕事内容】 【富士宮市など】『サービスエンジニア』◇出張メインで好待遇／医薬品製造向け無菌空調設備でトップシェア 【具体的な仕事内容】 ◎好待遇＆残業25H・年休124日（2025年実績）とメリハリある就業可能 ◎出張好き歓迎、出張が多くホテル滞在でのびのび就業 ◎医薬分野／トップシェア／黒字経営で安定性抜群 ■業務概要 医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の、主に客先でのメンテナンス（バリデーション）業務のマネジメントをお任せします。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界、医療業界での就業経験（MR、MS、CRO、CRC、SMAなど/治験業界でのご経験は歓迎） ・ライフサイエンス業界、ヘルスケア業界への関心が高い方 [歓迎] ・ITソリューション/ソフトウェアの営業経験 ・新サービスの立ち上げ～販売に携わったことがある方 【フィットする人物像】 ・チームワークを重視し、セールスの役割を通じて弊社の成長に貢献していただける方 ・治験・臨床研究領域における弊社の役割と存在価値を高めていただける方 ・様々な準備がこれからの弊社において、前向きに一つ一つの課題に取り組んでいただける方 【職種名】 【フルリモート/医療業界/年間休日12

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程 ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験（3年以上） ■各種実験動物（マウス、ラット、イヌ及びサル）の病理診断、または安全性評価経験 【職種名】 非臨床安全性 【仕事内容】 ■同社総合研究所にて、下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける医薬品候補化合物のin vitro/in vivo安全性及び薬理評価系の構築・評価 ■医薬品候補化合物の毒性学的な評価、CROへの試験業務委託 【事業内容・会

仕事内容【菊川市】経験者採用◆手当充実◎土日休み◆製造スタッフ（投入・設備操作・監視）：広告NO26762 医薬品・樹脂・食品原料・一般化学品などの開発・製造を行う企業でのお仕事です。 製造オペレーターを募集します。 ≪業務内容≫ ◇製造プラントのオペレーション（設備の運転・監視） ◇原料の計量および設備への投入作業 ◇製造準備や監視業務 ※作業はグループで進めます。 ◆経験が活かせます！ 理学・工学・理工学分野を専攻され、化学工場での就業経験がある方の募集になります。 入社後は座学と工場見学、先輩社員によるOJTを実施します。 しっかりサポートするのでご安心くださいね。 ＊転勤の可能性：な

仕事内容＜仕事内容＞ 企業内管理薬剤師業務 医薬品GMPに関わる品質保証業務（出荷判定・逸脱管理・変更管理・業者管理・品質情報管理・バリデーション管理・自己点検実施・防虫管理・監査時の対応 など）

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【静岡】治験コーディネーター＜企業勤務＞※看護師・薬剤師・臨床検査技師歓迎／夜勤なし・土日休 【仕事内容】 【静岡】治験コーディネーター＜企業勤務＞※看護師・薬剤師・臨床検査技師歓迎／夜勤なし・土日休 【具体的な仕事内容】 ～シミックG／チームワークと柔軟な働き方が実現可能／女性の管理職比率60％超／教育充実～ ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（CRC）を募集してい

仕事内容【応募資格】 [必須] ■経営企画、SCM事業企画など企画関連職での経験 【職種名】 Product Supply Transformation（Specialist） 【仕事内容】 ■Product Supply Transformationにおいて、Governance・Strategy・Executionに関する各種業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:15 【勤務地】 大阪府、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【医薬品の開発における理化学試験業務】・エキクロ、分光光度計、滴定装置、溶質試験機等を使用した理化学試験業務全般 担当製品: 抗炎症薬など 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 ツール: HPLC LC/MS GC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・GMP基準基づく、品質管理の考え方ができる方・尚可：理化学試験経験（HPLC・理化学試験の基礎知識のある方） 勤務地: 静岡県 藤枝市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・I

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下全て必須 ・修士以上（薬学部6年制も含む） ・3年以上のCMC分析経験（モダリティや製剤／原薬は不問） （分析法の開発・評価、バリデーション、技術移転、分析トラブル対応、原因調査および是正対応 等） ・GMPや、申請するにあたり必要なガイドラインの理解・知識や分析法の理解 ・HPLCなどの分析のご経験 ・読み書き可能なレベルの英語力 【職種名】 分析開発研究（医薬品） 【仕事内容】 ■上長からの助言を受けながら、試験法開発、技術移管、ならびに商用製品の維持管理といった分野において、組織目標の達成に貢献していただきます。 業務の中では、関連する社内部門との連携や調整

勤務時間8:00～16:40（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・WDBスタッフ活躍中！・土日祝休み、残業少な目！・無料駐車場完備 【勤務先の概要】 ジェネリック医薬品の開発、製造、販売を行う会社です。 【業務の詳細】 固形剤製剤の中間製品、製品に関する試験、 試験結果のトレンド解析および品質管理を行うための事務管理業務等をお任せします。 ■主な業務内容 HPLCなどを用いて各項目の試験を行います。 ※有機溶剤の使用あり ・溶出試験 医薬品の成分がきちんと溶けるかを調べます。 ・定量試験 錠剤を粉砕したり溶かしたりして、 決まった量の有効成分が入っているかを調べます。 ・含量均一性試験 1錠の中に含まれる有効成分の量に差が

仕事内容高砂香料工業株式会社 《静岡》【研究職】プロセス開発（医薬品中間体・香料原料） ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《経験を活かして活躍できる◎》医薬中間体受託製造・香料原料製造における製造プロセスの確立と工業化検討、生産部門への技術移転をお任せ！■プロセス設計、スケールアップ検討、設備選定、設備設計、安定性試験、リスクアセスメントの実施 ■分析法開発 ■生産におけるトラブル・変更に対する技術支援 ■取引先との技術的な協議・提案 ■メンバーへの実験指示・指導 ■案件推進・メンバー育成 【雇入

仕事内容シミックCMO株式会社 【静岡／島田市】医薬品の品質保証◆キャリアアップ可／DNPグループ／体制強化中 【仕事内容】 【静岡／島田市】医薬品の品質保証◆キャリアアップ可／DNPグループ／体制強化中 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 医薬品製造における品質保証業務を中心にお任せします。 ・医薬品製造業許可の維持管理 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報、バリデーション等 ・部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検 ・GMP適合性調査対応、文書管理 ・国内外行政当局および顧客との品質に関す