東京都渋谷区の臨床試験の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京】DM/データマネジメント ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 【仕事内容】 【東京】DM/データマネジメント ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 【具体的な仕事内容】 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO・顧客から選ばれるCRO 外部就労もしくは受託部門にて、臨床試験におけるDM業務をお任せします。 ■担当業務： (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェッ

仕事内容[募集背景少子高齢化に端を発する生産人口減少問題、医療費増加による政府の財政問題など、課題先進国である日本において、多くの企業がヘルスケア領域において新たなビジネスの創出に向けて試行錯誤しています。 こうした企業に対して、同社の強みや資産を活かし、新たな価値提供ができないか。そんな想いから、ヘルスケア・ライフサイエンス領域に特化してクライアントのビジネスを支援すべく、専門部署を設立しました。 事業立ち上げから間もない中ですが、クライアントからの反響は非常に大きく、前年を大幅に上回る伸長。よりクライアントニーズに答えていくため、ライフサイエンス事業におけるコーディネーターポジションを募集致します

仕事内容【応募資格】 [必須] ▼必須条件 ・大卒以上 ・GQP業務経験、もしくは医薬品製造所のQA（品質保証）経験をお持ちの方 ◎必須ではありませんが、グローバルQA、コーポレートQAの経験や薬剤師免許がある方はなお歓迎です！ 【職種名】 品質保証◆『漢方』でお馴染み／東証プライム上場／フルフレックス・月12回在宅可／製造所の監督業務 【仕事内容】 製造販売業者として、医薬品の品質保証業務（GQP業務）をお任せします。生薬の調達から製造、そして市場への流通に至るまで、漢方バリューチェーン全体の品質を支える重要なポジションです。 ＜おすすめポイント＞ ●日本の伝統医学である漢方の専門知識が深まりま

勤務時間10:00～18:30（実働7時間30分） 時短の相談も可能ですが医局は午前に人が少ないため前倒しはできません

仕事内容＼おすすめポイント／ ● 複数路線あって通勤便利です● 週2日、1日7.5時間程度なので 扶養枠やWワークが可能です● 医療従事者の方は資格や経験が生かせます 【勤務先の概要】 大学病院の医局での勤務です 【業務の詳細】 臨床試験などCRFへのデータ入力や医局事務を行います （メイン） 治験実施計画書にある被験者ごとに記録や情報の入力をします。 カルテからの主に血液分野の疾病などの必要情報入力を入力します。 ・患者の基本属性（年齢、性別など） ・病歴、家族の病歴、薬物治療歴 ・治験全過程における各種検査データ（血液、尿、心電図など） ・有害事象や副作用の有無 （サブ） ・医局での書類の

勤務時間9：00～18：00 【休憩】60分 【実働】8時間 【残業見込時間】15時間 【残業補足】残業は月15~20時間程度です。

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 医薬品開発業務受託機関でのデータマネジメントのお仕事です。 EDC構築や各種仕様書・マニュアル作成、データチェックなど、これまで培った専門スキルを存分に発揮できるポジションです。 高時給2350円でしっかり収入を確保しながら、同業務のメンバーと連携して業務を進められるため安心＊静かな環境で業務に集中できるのも魅力です。 さらに、頑張り次第で直接雇用の可能性もあります！ ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01531433 【お仕事のポイン

仕事内容シミックソリューションズ株式会社 リモート／製薬事務（PV・薬事など）／未経験歓迎／土日祝休 【求人要約】 ★安定性抜群！CRO業界大手シミックグループの一員 ★未経験歓迎！「製薬に携わりたい」想いを叶えられる ★定時帰り／土日祝休／フレックスあり／リモートあり 【仕事内容】 【リモート可／未経験歓迎】医薬品開発を支援するバックオフィス業務、サポート業務をお任せします！ 【具体的な仕事内容】 ＜Point＞ ◆リモートあり ◆年休120日以上（土日祝休） ◆産育休復職率100％ ◆残業は月2～3時間程度！定時退社もOK ◆家庭と両立のための支援制度も充実 以下ポジションを中心に最

仕事内容株式会社ツムラ 【東京本社】品質保証（GQP業務）◇製造所の監視・監督業務など◇東証プライム上場◇転勤基本無 【仕事内容】 【東京本社】品質保証（GQP業務）◇製造所の監視・監督業務など◇東証プライム上場◇転勤基本無 【具体的な仕事内容】 【製造所QAの方も歓迎／年間休日127日・月12回の在宅勤務制度あり／家族手当や住宅手当など福利厚生充実／医療用漢方製剤で80％以上のシェア】 ■業務内容： 医薬品の関連法規に基づき、生薬の調達から、漢方薬の製造、製品の市場流通までの“漢方バリューチェーン”を理解し、製造販売業者として製造所の監視監督ならびに出荷製品の品質保証業務をご担当いただきます

仕事内容働く人の”心”に寄り添う専門相談カウンセラー メンタルヘルス・ハラスメント・職場不適応など、 産業領域から福祉分野まで幅広い相談に対応します。 24時間365日体制で“いつでも相談できる安心”を支える、 パソナセーフティネット相談部のカウンセラーを募集しています。 ※副業可 具体的なお仕事内容 産業・福祉分野で相談者が抱える悩みを傾聴。 場合によっては適切な支援へつなぐ相談業務に特化したお仕事です。   ＜お仕事内容＞ ・産業・福祉分野におけるメンタルヘルス・ハラスメント等の相談対応 ・相談記録の作成、専門機関・関係部署へのリファー対応 具体的に・・・ ・契約企業、団体職員とそのご家族の相

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の 関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協

仕事内容株式会社ツムラ 【東京】総務／取締役会、経営会議等の事務局担当◆プライム上場／『漢方』で人々の健康に寄与する企業 【仕事内容】 【東京】総務／取締役会、経営会議等の事務局担当◆プライム上場／『漢方』で人々の健康に寄与する企業 【具体的な仕事内容】 【創業132年/医療用漢方のリーディングカンパニー／東証プライム上場／医療用漢方製剤市場の安定基盤／福利厚生◎各種手当あり】 コーポレートガバナンス・コードの対応をふまえ、当社グループにおいてコーポレートガバナンス関連業務（取締役会やグループ経営戦略会議の運営等）の強化が必要となっています。 上記に対応するため新設された部門の立ち上げメンバーと

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|東京都港区 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成?保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【以下は本求人の職種、事業所種別における一般論（参考用）です。】 治験事務局担当

仕事内容【タイトル】 株式会社リニカル 東京オフィス正看護師 【仕事内容】 医薬品開発の臨床試験モニタリング業務 具体的には - 実施機関と治験責任医師の調査・選定 - 治験実施計画の説明・依頼、同意書作成 - 治験依頼・契約手続き・訪問 - GCP遵守確認、進捗管理・症例報告書回収・点検 - モニタリング手順書・報告書作成 - 症例報告書の変更・修正の手引き作成 大手製薬会社から受託したグローバル試験を含むがん領域・中枢領域の案件を多数保有 同社の特徴 - フェーズII・IIIに特化。がん領域・中枢神経領域中心に上市近接の戦略品目を経験 - 日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワ

仕事内容<株式会社クリニカルサポート東京オフィス>年間休日120日。土日祝休みの治験コーディネーターのお仕事です。 <仕事内容> 治験コーディネーター 臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行い、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応・服薬管理・スケジュール管理 ・報告書の作成など <事業所名> 株式会社クリニカルサポート東京オフィス <雇用形態> 常勤 <募集職種> 臨床検査技師 <給与情報> 【月給】293,000円〜335,000円 【想定年収】4,200,000円〜6,480,000円（経験により評価） ※CRC未経

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 【東京】治験コーディネーター/CRC経験者歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【仕事内容】 【東京】治験コーディネーター/CRC経験者歓迎/土日祝休/残業15ｈ程/NTTグループ 【具体的な仕事内容】 【働き方◎（育休等の制度・実績について下記記載あり）/福利厚生充実/昨年度残業時間実績：平均月15.3時間】 【業務内容】 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。 ・患者様に対して： 治験の説明補助や治験スケジュール説明、質

仕事内容スキルアップとと充実したプライベートの両立が可能！ 経験を活かせる職場で働いてみませんか？ ・・・・ 【施設形態】本社 / 支店 【配属先】その他 【業務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 【手当/福利厚生】 /他 【この求人情報をお届けするサービス】 レバウェル看護：看護師・准看護師・助産師・保健師のみなさまの転職を、完全無料でサポートするサービスです。 【レバウェル看護が選ばれる理由】 全国の総合病院、一般病院、クリニック、美容クリニックといった医療機関はもちろん、特別養護老人

仕事内容【職種名】 開発エンジニア/SAS/年齢不問/30代が活躍中！ 【給与】 月給:41 ~ 58万円 【アクセス】 都営浅草線 大門駅 徒歩8分 【雇用形態】 業務委託 【勤務地】 東京都港区 【仕事内容】 個人事業主向けの業務委託契約を前提とした求人となります。 正社員採用の求人ではないため、予めご承知おきください。 1人月での業務対応となるため、副業など短時間業務の募集ではございません。 20代～40代まで活躍中 【開発環境】 SAS 【仕事内容】 臨床試験や市販後調査におけるSASプログラムの作成、解析仕様書の作成、 解析結果の作成及びQCをご担当いただきます。 具体的に

仕事内容求人詳細 Administrative Assistant として成⻑フェーズにある弊社⽇本法⼈のオフィス運営や試験遂行の事務サポート業務全般を担います。主な業務は以下の通りです。 ・社内の各種手続きや連携業務 ・メール作成・書類作成・シェアポイントやOne Drive での資料共有や権限の管理 ・ファイルの整理と管理 ・郵便物の配布 ・請求書処理 ・コピーやFAX の対応業務など ・Excel 操作（ピボットテーブルの作成・ワークシート関数の使用・条件付き書式・フィルター・保護/保護解除など） 【所属部門】Training &amp; Transformation ・Japan 全部門の

仕事内容＼未経験の方大歓迎！／【治験】駅チカ★年間休日125日★企業での研究コーディネーター業務！ ●治験コーディネーター業務をお任せいたします。（研究対象者に対して健康食品の臨床研究に伴う説明・指導、スケジュールや研究対象者の来院管理、症例報告書の作成、モニタリング・監査対応、データ収集・書類作成、医療機関にて医療従事者補助、日誌類のチェック等） ●年間休日は125日とお休み多め！季節休暇もあり、プライベートの時間も充実できます♪ ●業務未経験の方大歓迎です！入社後は先輩社員によるOJTを中心に、丁寧に教えていただけるので安心ですね◎ 【株式会社 ケイ・エス・オー】で治験コーディネーターとして活

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【週2在宅／東京】医療翻訳PM／日本立上げメンバー×グローバル案件／転勤無 【仕事内容】 【週2在宅／東京】医療翻訳PM／日本立上げメンバー×グローバル案件／転勤無 【具体的な仕事内容】 【週２在宅／英語力を活かす／アイルランド本国のグローバルCRO／人を大切にする社風／働きやすさ◎】 ■募集ポジション概要： ICON Language Servicesにて、臨床試験で使用されるCOA/eCOA（患者報告アウトカム）の翻訳・ローカライゼーションプロジェクトを推進いただくポジションです。翻訳者ではなく、案件全体の進行・品質・予算管理を担うプロジェクトマネ

仕事内容株式会社ケイ・エス・オー 【東京】研究コーディネーター◆正社員採用／年休125日／月残業10時間程度／企業安定性／将来性◆ 【仕事内容】 【東京】研究コーディネーター◆正社員採用／年休125日／月残業10時間程度／企業安定性／将来性◆ 【具体的な仕事内容】 【女性活躍中！／年休125日／月残業10時間程度／企業安定性◎将来性トクホ（特定保健用食品）・機能性表示食品の臨床研究（試験）の受託業務会社／大手クライアント案件多数／シフト制】 【業務概要】 健康食品、化粧品素材、医薬部外品の臨床試験事業を展開している当社において、臨床試験に参加する研究対象者の人権や安全性を守り、科学性、信頼性の