東京都渋谷区の臨床試験の求人・仕事・採用

仕事内容チーフ～アシスタントマネージャー候補（企業）|正社員|東京都港区 Scientific & Clinical Research グループにおける業務全般 サイエンティフィック&クリニカルリサーチグループの一員として、臨床試験のサポートを行い ます。 各プロジェクトにおける業務全般の実施、本国から降りてくる案件ではなく、自分たちで交渉・ 検討した案件に取り組むことが可能です。 ■職務内容: ・医師への研究計画提案 ・研究計画書等各種書類作成サポート ・論文執筆サポート 等 ※医療機関を訪問しドクターの方とコミュニケーションをとっていただくこともございます。 美容医療機器におけるチーフ～アシスタ

仕事内容シミックソリューションズ株式会社 リモート／製薬事務（PV・薬事など）／未経験歓迎／土日祝休 【求人要約】 ★安定性抜群！CRO業界大手シミックグループの一員 ★未経験歓迎！「製薬に携わりたい」想いを叶えられる ★定時帰り／土日祝休／フレックスあり／リモートあり 【仕事内容】 【リモート可／未経験歓迎】医薬品開発を支援するバックオフィス業務、サポート業務をお任せします！ 【具体的な仕事内容】 ＜Point＞ ◆リモートあり ◆年休120日以上（土日祝休） ◆産育休復職率100％ ◆残業は月2～3時間程度！定時退社もOK ◆家庭と両立のための支援制度も充実 以下ポジションを中心に最

仕事内容未来臨床株式会社 【東京／未経験歓迎】臨床試験コーディネーター（CRC）／研修充実／大手製薬・CRO案件多数 【仕事内容】 【東京／未経験歓迎】臨床試験コーディネーター（CRC）／研修充実／大手製薬・CRO案件多数 【具体的な仕事内容】 ★当社について 当社は、医療機関において治験・臨床研究の実施を支援するSMO（Site Management Organization）です。 CRC（治験コーディネーター）を中心に、製薬企業・CRO・医療機関・被験者の架け橋となり、治験・臨床研究が適切かつ円滑に進むよう支援しています。 設立間もない会社ですが、大手製薬企業・CROとの取引も開始しており

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬または関連業界でのGMP業務経験（2年以上） ・GMP文書作成・記録管理の実務経験 ・基本的なPCスキル（Word,Excel,Powerpoint） [歓迎] ・医薬品または治験薬の品質保証業務の経験 ・英語力（海外のクライアントと英語でコミュニケーション（メール等）ができる方） ・分析機器（HPLC,GC）の使用経験 ・バリデーションやGMP監査対応の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品GMP関連業務【東京/大阪/名古屋】（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 株式会社マイクロンは、臨床試験におけるイメージング技術の提

勤務時間月・火・水・木・金 9:30～17:00 （実働7時間未満）休憩60分 （残業の目安）10時間以内

仕事内容【外資医療機器メーカーでのクリニカルリサーチスペシャリスト業務】◆スタディマネージャーのサポート◆治験関連文書の作成・改訂・翻訳補助◆臨床試験関連文書のファイリング、システムへのアップロード◆臨床試験関連備品の発注・在庫管理◆外部委託業者とのやりとり◆規制当局対応のサポート◆その他、関連するサポート業務＜おすすめポイント＞ ＊品川駅徒歩圏内のきれいなオフィス＊業務に慣れたら在宅勤務あり※9:30～17:30など、実働7時間勤務もご相談可能です。 ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容医薬品開発業務受託機関でのデータマネジメントのお仕事です。EDC構築や各種仕様書・マニュアル作成、データチェックなど、これまで培った専門スキルを存分に発揮できるポジションです。高時給2350円でしっかり収入を確保しながら、同業務のメンバーと連携して業務を進められるため安心＊静かな環境で業務に集中できるのも魅力です。さらに、頑張り次第で直接雇用の可能性もあります！ ＜経験を活かして、しっかり稼ぐ。＞高時給2350円×専門職！データマネジメントの経験を活かして即戦力として活躍しませんか？【企業紹介】医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業（CRO：医薬品開発業務受託機関）です。まだ小規模な会

仕事内容チーフ候補（企業）|正社員|東京都港区 Scientific & Clinical Research グループにおける業務全般 サイエンティフィック&クリニカルリサーチグループの一員として、臨床試験のサポートを行い ます。 各プロジェクトにおける業務全般の実施、本国から降りてくる案件ではなく、自分たちで交渉・ 検討した案件に取り組むことが可能です。 ■職務内容: ・医師への研究計画提案 ・研究計画書等各種書類作成サポート ・論文執筆サポート 等 ※医療機関を訪問しドクターの方とコミュニケーションをとっていただくこともございます。 美容医療機器におけるチーフ候補の業務内容、特徴、やりがい、メリ

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京】Senior Clinical Trial Manager (CTM) ※FSP部門 【仕事内容】 【東京】Senior Clinical Trial Manager (CTM) ※FSP部門 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／研修教育が手厚い】 Functional Lead として、臨床試験におけるCTM 業務をお任せいたします。 ※弊社のFSP 部門への配属を想定しています。 ※クライアント側の Functional Manager および PM は US に在籍しています。 ■仕事内容： 臨床

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 臨床試験に関する業務を行う機関として2010年4月に墨田病院として発足しました。年間休日125日とお休みが多いので仕事とプライベートの両立が可能です。その他、家族手当、都市手当の支給など福利厚生が整っていて働きやすいです。 ご興味ある方には、面接対策ポイントなど、さらに詳細をお話しいたしますのでお気軽にご相談ください。 ■給与 【月収】30.1万円 ～ 【年収】450万円 ～ ※経験3年モデル ■基本給：203，000円～ ■賞与：年2回 ■昇給：年1回 アクセス ●都営大江戸線 「蔵前」駅 徒歩12分都営浅草線 「蔵前」駅 徒歩12分 雇用形態 正社員

仕事内容株式会社ツムラ 【東京】総務／取締役会、経営会議等の事務局担当◆プライム上場／『漢方』で人々の健康に寄与する企業 【仕事内容】 【東京】総務／取締役会、経営会議等の事務局担当◆プライム上場／『漢方』で人々の健康に寄与する企業 【具体的な仕事内容】 【創業132年/医療用漢方のリーディングカンパニー／東証プライム上場／医療用漢方製剤市場の安定基盤／福利厚生◎各種手当あり】 コーポレートガバナンス・コードの対応をふまえ、当社グループにおいてコーポレートガバナンス関連業務（取締役会やグループ経営戦略会議の運営等）の強化が必要となっています。 上記に対応するため新設された部門の立ち上げメンバーと

勤務時間09：30～17：00 【残業】有 月10～20時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 クリニカルリサーチスペシャリスト業務全般。以下に主な業務を記載するが、これに限らず担当頂きます-スタディマネージャーのサポート -臨床試験開始～終了までの治験関連文書（プロトコール、IC等）の作成・改訂・翻訳（一部）-臨床試験関連文書のファイリング、システムへのアップロード-臨床試験関連備品の発注・在庫管理-外部委託業者等とのやりとり-規制当局対応のサポート 【お仕事のポイント】 アメリカ本社の医療機器メーカーでスタディマネージャーのサポート業務をお任せします！モニター又はモニターサポート業務経験者の方、是非この機会にご応募ください。、新卒・第二新卒歓迎、20

仕事内容株式会社理研ジェネシス 【大崎】薬事申請担当/賞与4～5.5カ月分/年休120日以上/土日祝休み/大手との共同開発 【仕事内容】 【大崎】薬事申請担当/賞与4～5.5カ月分/年休120日以上/土日祝休み/大手との共同開発 【具体的な仕事内容】 ～200以上の医療機関とお取引あり/日系やワールドビジネスサテライトからも取材をいただいたアジアトップクラスを誇る遺伝子解析の技術を持つ当社にて薬事申請担当業務をお任せいたします～ ■業務内容： ・薬事承認申請：体外診断用医薬品/医療機器 製造販売承認・認証・届出/臨床性能試験等のための、薬事承認申請プロジェクトの推進（革新的な製品に対する薬事戦

仕事内容求人詳細 Administrative Assistant として成⻑フェーズにある弊社⽇本法⼈のオフィス運営や試験遂行の事務サポート業務全般を担います。主な業務は以下の通りです。 ・社内の各種手続きや連携業務 ・メール作成・書類作成・シェアポイントやOne Drive での資料共有や権限の管理 ・ファイルの整理と管理 ・郵便物の配布 ・請求書処理 ・コピーやFAX の対応業務など ・Excel 操作（ピボットテーブルの作成・ワークシート関数の使用・条件付き書式・フィルター・保護/保護解除など） 【所属部門】Training & Transformation ・Japan 全部門の

仕事内容画像エキスパート職（マネージャー候補・東京） 画像診断は客観的な評価指標（イメージングバイオマーカー）として信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも利用されています。 当社は、製薬メーカー等への治験の中でつかえるイメージングバイオマーカー提案、活用を積極的に行っている、国内最大手のイメージングCROです。 当該ポジションでは、受託案件のプロジェクトマネージャーを担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ・プロジェクトマネジメント：治験依頼者との窓口、進捗管理、要員管理、ベンダー管理 等を実施。 ・イメージングサービス業務： -医療機関との調整：画像撮像は各医療機関

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり7時間30分 09:00 ～ 17:30 ※休憩６０分。１０時～１６時の勤務も相談可能です。

仕事内容１月スタート！◇医療機器などを扱う商社◇大手企業での就業★品川シーズンテラスでの勤務です♪ 【ＯＡ事務】部内アシスタント業務／社内申請の代行（イベント・経費精算・臨床試験などのシステム入力の代行）、郵便物の受け渡し・仕分け、サンプルの分注作業、データ入力・加工などのＯＡ事務のお仕事をお願いします。

仕事内容新しい薬が患者さんのもとに届くまでには、効果や安全性を確かめる「治験（臨床試験）」が必要です。 しかし現在、多くの開発が「参加してくれる患者さんが集まらない」という理由で遅延が発生し、 ・医療用医薬品の開発費の増大 ・新薬発売の遅延による売上機会損失 ・新薬発売の遅延による治療機会損失 などの問題を抱えています。 このポジションでお任せするのは、Webマーケティングや自社メディアを活用し、業界の大きな課題である「患者（被験者）さん集め」の課題を解決するプロジェクトマネージャーです。 被験者を「納期までに」「必要な人数」「適切な予算内で」集めることをミッションに、プロジェクトの進行管理はもちろん

仕事内容月給30万円以上、年間休日125日。 PCスキルを活かして、健康食品の臨床研究を支えるマネジメント業務にチャレンジしませんか。 研究関連文書の作成・確認や社内外への対応を通じて、 専門性のある分野の業務に携われます。 ╭╮ 健康食品の 臨床研究を支えるお仕事 ╰╯ 健康食品の臨床試験に関わる マネジメント業務を担当していただきます。 研究の目的や内容に沿って、 研究実施計画書などの文書作成・内容確認、 担当する研究に関する社内外への対応などを行います。 さまざまな準備や確認を通じて、 臨床研究を円滑に進めるポジションです。 ﾟ｡ﾟ｡ﾟ｡ﾟ｡ﾟ｡ﾟ 【具体的には…】

仕事内容年間休日はなんと125日！賞与の水準が高めの病院です！ 墨田病院は、年間休日125日とお休みがしっかり取れるので、プライベートも大切にしたい看護師さんにおすすめです。嬉しいポイントは、賞与の水準が高めなこと。日頃の頑張りをしっかりと評価してもらえるので、高いモチベーションを保ってお仕事ができますよ。場所は都営浅草線蔵前駅より徒歩8分となっており、電車通勤が可能です。 経験を活かせる職場で働いてみませんか？ ・・・・ 【施設形態】本社 / 支店 【配属先】病棟 【業務内容】 臨床試験(治験)実施のための看護業務 ・採血、生理検査、被験者の健康管理等 【手当/福利厚生】 住宅手当/通

仕事内容<株式会社クリニカルサポート東京オフィス>年間休日120日。土日祝休みの治験コーディネーターのお仕事です。 <仕事内容> 治験コーディネーター 臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行い、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応・服薬管理・スケジュール管理 ・報告書の作成など <事業所名> 株式会社クリニカルサポート東京オフィス <雇用形態> 常勤 <募集職種> 臨床検査技師 <給与情報> 【月給】293,000円〜335,000円 【想定年収】4,200,000円〜6,480,000円（経験により評価） ※CRC未経

仕事内容新しい薬が患者さんのもとに届くまでには、効果や安全性を確かめる「治験（臨床試験）」が必要です。 しかし現在、多くの開発が「参加してくれる患者さんが集まらない」という理由で遅延が発生し、 ・医療用医薬品の開発費の増大 ・新薬発売の遅延による売上機会損失 ・新薬発売の遅延による治療機会損失 などの問題を抱えています。 このポジションでお任せするのは、Webマーケティングや自社メディアを活用し、業界の大きな課題である「患者（被験者）さん集め」の課題を解決するプロジェクトマネージャーです。 被験者を「納期までに」「必要な人数」「適切な予算内で」集めることをミッションに、プロジェクトの進行