東京都渋谷区の臨床試験の求人・仕事・採用

仕事内容【職種名】 開発エンジニア/SAS/年齢不問/30代が活躍中！ 【給与】 月給:41 ~ 58万円 【アクセス】 都営浅草線 大門駅 徒歩8分 【雇用形態】 業務委託 【勤務地】 東京都港区 【仕事内容】 個人事業主向けの業務委託契約を前提とした求人となります。 正社員採用の求人ではないため、予めご承知おきください。 1人月での業務対応となるため、副業など短時間業務の募集ではございません。 20代～40代まで活躍中 【開発環境】 SAS 【仕事内容】 臨床試験や市販後調査におけるSASプログラムの作成、解析仕様書の作成、 解析結果の作成及びQCをご担当いただきます。 具体的に

仕事内容＼未経験の方大歓迎！／【治験】駅チカ★年間休日125日★企業での研究コーディネーター業務！ ●治験コーディネーター業務をお任せいたします。（研究対象者に対して健康食品の臨床研究に伴う説明・指導、スケジュールや研究対象者の来院管理、症例報告書の作成、モニタリング・監査対応、データ収集・書類作成、医療機関にて医療従事者補助、日誌類のチェック等） ●年間休日は125日とお休み多め！季節休暇もあり、プライベートの時間も充実できます♪ ●業務未経験の方大歓迎です！入社後は先輩社員によるOJTを中心に、丁寧に教えていただけるので安心ですね◎ 【株式会社 ケイ・エス・オー】で治験コーディネーターとして活

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 東京】Site Engagement Manager※外部就労案件 【仕事内容】 東京】Site Engagement Manager※外部就労案件 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 ■職務内容 弊社のFSP 部門（Functional Service Provider）における外部就労案件にて、Site Engagement Manager（弊社タイトル：Senior CRA）として下記業務をご担当いただきます。 臨床試験ライフサイクル全体を通じて、Clinical Team

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 基本的には担当エリアの病院・クリニックへの直行直帰となります 。 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容株式会社ケイ・エス・オー 【東京／未経験歓迎】健康食品の臨床研究マネジメント業務◆年休125日／企業安定性／将来性◆ 【仕事内容】 【東京／未経験歓迎】健康食品の臨床研究マネジメント業務◆年休125日／企業安定性／将来性◆ 【具体的な仕事内容】 【健康食品の臨床研究を推進するマネジメント職／文書作成・社内外調整を担当／年間休日125日・働きやすい環境が整っています】 ■業務概要 当社が手掛ける健康食品の臨床研究（試験）に関して、全体の進行管理や関係書類の作成、内容精査、担当研究に関する社内外の調整・対応を担っていただきます。専門知識を活かしつつ、プロジェクトの円滑な運営をサポートいただ

仕事内容CRA：臨床試験に関するモニタリング業務全般（治験が薬機法・ＧＣＰ・実施計画書・ＳＯＰを遵守し、記録・報告されていることを確認する業務）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬または関連業界でのGMP業務経験（2年以上） ・GMP文書作成・記録管理の実務経験 ・基本的なPCスキル（Word,Excel,Powerpoint） [歓迎] ・医薬品または治験薬の品質保証業務の経験 ・英語力（海外のクライアントと英語でコミュニケーション（メール等）ができる方） ・分析機器（HPLC,GC）の使用経験 ・バリデーションやGMP監査対応の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品GMP関連業務【東京/大阪/名古屋】（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 株式会社マイクロンは、臨床試験におけるイメージング技術の提

仕事内容 健康社会に貢献する会社です ケー・エー・シーはさまざまな動物の飼育を中心に行い、40年以上蓄積された高い技術とノウハウで、新薬の開発・医療の発展に大きく貢献してきました。 その徹底した管理・高い精度で評価をいただき、製薬会社・大学・研究機関などから、多数のご依頼をいただいています。 実験動物の飼育管理者を募集します 飼育管理のお仕事は、大切な動物の命を預かり、新薬・医療技術の発展に貢献できる、やりがいが大きい仕事です。 特別な経験は必要ありません。 医療資格も専門知識も、入社時にはいっさい問いません。いのちを扱う仕事だからこそ、教育体制もしっかりと整えています。いま活躍している社員

仕事内容株式会社ＴＥＮＥＴ 【虎ノ門】医薬品企画室長◆市場分析から商品企画・上市まで一気通貫で推進◆医療×IT 【仕事内容】 【虎ノ門】医薬品企画室長◆市場分析から商品企画・上市まで一気通貫で推進◆医療×IT 【具体的な仕事内容】 ～患者ニーズを起点に医薬品の新たな可能性を探究／前例にとらわれない発想でヒット商品・新規事業を生み出す中核人材募集～ ■ミッション： ◇当社が描く次世代医療プラットフォームの実現には、「患者様が本当に求める商品」を生み出し続けることが欠かせません。その答えは、必ずしも"新薬"とは限りません。 例えば、ミノキシジルはもともと高血圧の治療薬として開発されましたが、臨床試

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京】Senior Clinical Trial Manager (CTM) ※FSP部門 【仕事内容】 【東京】Senior Clinical Trial Manager (CTM) ※FSP部門 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／研修教育が手厚い】 Functional Lead として、臨床試験におけるCTM 業務をお任せいたします。 ※弊社のFSP 部門への配属を想定しています。 ※クライアント側の Functional Manager および PM は US に在籍しています。 ■仕事内容： 臨床

仕事内容月給30万円以上、年間休日125日。 PCスキルを活かして、健康食品の臨床研究を支えるマネジメント業務にチャレンジしませんか。 研究関連文書の作成・確認や社内外への対応を通じて、 専門性のある分野の業務に携われます。 ╭╮ 健康食品の 臨床研究を支えるお仕事 ╰╯ 健康食品の臨床試験に関わる マネジメント業務を担当していただきます。 研究の目的や内容に沿って、 研究実施計画書などの文書作成・内容確認、 担当する研究に関する社内外への対応などを行います。 さまざまな準備や確認を通じて、 臨床研究を円滑に進めるポジションです。 ﾟ｡ﾟ｡ﾟ｡ﾟ｡ﾟ｡ﾟ 【具体的には…】

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須スキル 以下いずれかで、市場調査・顧客分析をもとに商品化まで推進したご経験をお持ちの方 ・OTC医薬品メーカー ・ドラッグストア ・DtoCヘルスケア [歓迎] 歓迎スキル ・薬剤師資格 ・薬機法に関する知識 ・OEMメーカーとの商品開発経験 ・スタートアップでの業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35～51歳位（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ■仕事を通して得られるもの ・48兆円規模の医療市場で、新たなヒット商品を生み出す経験 ・OTC医薬品だけでなく、医療サービス全体を見据えた新規事業・新商品戦略を描く経

仕事内容株式会社ファルマ 【東京／転勤無】未経験歓迎！CRC（治験コーディネーター）◇残業ほぼ無・夜勤無し・フルフレックス◇ 【仕事内容】 【東京／転勤無】未経験歓迎！CRC（治験コーディネーター）◇残業ほぼ無・夜勤無し・フルフレックス◇ 【具体的な仕事内容】 【未経験からCRCのキャリアへ！女性が多く働きやすい環境／残業1~3時間程度・フルフレックスでWLBCNS(中枢神経)領域に強みをもつSMO】 ■業務内容 治験コーディネーター（CRC）として、新しい薬の安全性や効果を確認するための臨床試験（治験）をサポートいたします！ ◇患者さんのサポート ・治験の説明をわかりやすく伝える ・通院や検

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京】PV職（ファーマコビジランス：安全性情報担当） 【仕事内容】 【東京】PV職（ファーマコビジランス：安全性情報担当） 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 ファーマコビジランス部門にて、外資系クライアントのPV業務に従事いただきます。 ■仕事内容： ・医薬品・医療機器の安全性情報の受付、評価、処理 ・文献調査を通じた安全性情報の収集・レビュー ・医療情報問い合わせへの対応および有害事象のフォローアップ実施 ・安全性データの収集・管理・品質確認 ・臨床試験および市販後製品に関す

仕事内容教育担当者（企業）|契約社員|東京都港区 ･新入社員に対しての臨床試験に関する基本的知識に関する研修 ･治験コーディネーターがより質の高い業務を実施できるような定期的な研修･復職者への研修 ･管理職(ビジネスマネジメントスキル)の研修等の企画･運営に携わっていただきます｡ 企業における教育担当者の役割は、従業員のスキルアップや知識向上を支援することを目的とした教育プログラムの企画、実施、評価を行うことです。 【以下は本求人の職種、事業所種別における一般論（参考用）です。】 以下に、教育担当者の業務内容、特徴、やりがい、メリットについて詳しく説明します。 業務内容 1. 教育ニーズの分析 -

仕事内容株式会社ＬＴＴバイオファーマ 【東京】臨床開発・研究企画／世界初の医薬品開発に挑戦◆経営陣と近い環境◆OJTで成長 【仕事内容】 【東京】臨床開発・研究企画／世界初の医薬品開発に挑戦◆経営陣と近い環境◆OJTで成長 【具体的な仕事内容】 【世界初の新薬開発を推進／幅広い医薬品開発業務に挑戦／少数精鋭で迅速な意思決定／OJTで経営ノウハウも学べるポジション】 ★今回募集する研究職は、長期的な視野を持って画期的な医薬品を目指した研究に没頭できるポジションです！ ■業務概要 研究企画、基礎研究（実験）、臨床開発、事業開発等を実践していう当社において、サイエンスや研究経験をベースに、臨床試験

仕事内容新薬の承認申請及び臨床試験に関するメディカルライティングをお願いします 職務内容 •新薬の承認申請資料（CTD）の作成 •臨床試験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） •上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります 【募集背景】 案件増加に伴う増員 【必須要件】 ・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC80

仕事内容【年間休日125日】「田町駅」徒歩9分資格を活かしてキャリアアップ☆企業での研究コーディネーターのお仕事！大手案件多数で安定感抜群♪ 日勤のみ可/社会保険完備/住宅手当あり/年休120日以上/駅徒歩圏内/教育充実/残業少なめ 【仕事内容】 企業での研究コーディネーター業務 【主な業務内容】 研究対象者への健康食品の臨床試験に伴う説明および指導 スケジュールの調整ならびに来院管理 症例報告書の作成 モニタリングおよび監査への対応 データ収集および関連書類の作成 提携先の医療機関における医療従事者の補助業務 【職場情報】 スタッフ体制：配属部署7名（部長、課長、課長代理、主任、メンバー）

仕事内容【業務内容】 主に医療機関への被験者（ボランティア）紹介や、被験者募集方法の企画・検討をする内勤の業務です。 具体例 ■ 治験依頼者への募集業務を行うためのスケジュール立案、進捗管理、募集状況の報告 ■ 募集方法の提案 ■ ポスターやWEB等の必要な資材の作成 ■ IRBへの提出資料等の作成 ■ 被験者募集内容の説明 ※研修期間中について基本は出社となりますが、テレワークの併用も可能な業務です。 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給27万円 【施設形態】 企業・学校・保育園 【休日・休暇】 年間休日120日以上 【待遇・

仕事内容株式会社クリニカルサポート【NTTグループ】 【東京／医療従事者歓迎】治験コーディネーター★事業会社へキャリアアップ／土日祝休／夜勤無し 【仕事内容】 【東京／医療従事者歓迎】治験コーディネーター★事業会社へキャリアアップ／土日祝休／夜勤無し 【具体的な仕事内容】 【医療系職種からのキャリアチェンジ多数！／スーパーフレックスタイム制度利用可・残業平均月20時間・土日祝休みで働き方未経験安心の研修体制／ママさんも活躍中！】 【はじめに】 大病院を中心とした医療機関内で、患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり、臨床試験（治験）のスムーズな