東京都渋谷区の臨床試験の求人・仕事・採用

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容【アピールポイント】 【人と組織をつなぎ、未来を支える】 お仕事探しは中四国最大級の求人数を誇る【クリエアナブキ】へ！ 設計を募集！ 「少し気になる」という段階でも大丈夫です。 まずはお気軽にご応募ください。 お電話でのお問い合わせもぜひ！ 【0120-26-7676】 【仕事内容】 同社は、ロート製薬を筆頭株主とする医療機器のスタートアップ企業です。 少人数で開発を進めており、事業促進のため技術系スタッフを募集しております。 【業務内容例】 ・医療機器製造販売業に関する社内体制整備 ・許認可規制対応業務 ・薬事規定、社内規定の策定 ・医療機器開発製造の管理業務 ・治療用医療機器の設

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験】下記いずれか ・自社サービスの責任者として、立ち上げからグロースまで経験してきた経験 ・ワイヤーフレーム、スクリーンフロー等を作成していた 経験 ・ 戦略コンサルタント、Web系コンサルタント、サイトの育成に興味と素養のある医療業界従事者 ※医療に関する知識や経験は不問です [歓迎] ・Webサイトやプロダクトの企画改善を通じて高い成果を上げた経験のある方 ・自分自身で企画立案、オペレーションを設計し、継続的なPDCAで成果を上げた経験のある方 ・ログ解析、データ分析による課題抽出と企画・実行の経験がある方 ・プロジェクトマネージャーとして10人以上の開発チーム

仕事内容会社/部署概要 【株式会社マクロミルケアネットについて】 株式会社マクロミルケアネット（MCN）は、ヘルスケア・医療分野に特化したソリューションパートナーとして、株式会社マクロミルと株式会社ケアネットの強みを融合して設立された専門会社です。 マクロミルが誇るリサーチテクノロジー・データ基盤と、高度な医療専門知識を組み合わせ、食品・飲料・化粧品メーカーをはじめとするヘルスケア関連企業の製品開発・臨床試験・エビデンス構築を一気通貫で支援しています。 【募集の背景】 近年、医療分野では高齢化を背景に「キュア（治療）」から「ケア」へのパラダイムシフトが進んでいます。それに伴い、医療用製品の有効性や安全

仕事内容【応募資格】 [必須] 無形サービス商材でのマーケティング業務を3年以上経験していること ■エムスリーについて ・ヘルスケア・医療業界に精通したマッキンゼーのパートナー(役員)だった谷村氏が、 医療・製薬業界の変革をミッションとして2000年に創業 ・「医療」という成長マーケットで創業当時から爆発的に成長、設立からわずか４年で上場 ・創業以来20年連続で増収増益を達成、2021年7月には時価総額は5兆円超を記録 ・目指すビジョンを「地域×事業タイプ×付加価値」の3次元で設計 DXやAIの活用をも強力に展開 ■働く人（） レポートラインとして、マッキンゼー、デロイト等の大手ファームで従事

勤務時間09:30～17:00(休憩：1時間) 実働時間：6時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 英語を使う仕事 休憩室あり 【週5日×6時間30分】在宅週1～2日アリ○マネージャーサポート! ＼内勤CRA★CRA必見／外資大手×スタディマネージャーサポート在宅週1～2日アリ＆残業少なめ！ワークライフバランスGOOD★ ＜キレイなオフィス★＞服装はカジュアルOK！働きやすさバツグンです フラットな社風が魅力！経験を活かして大手でスキルUPのChance◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・お休みが取りやすい ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～1

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】※下記のうちいずれかが必須 (1)電気設計開発の実務経験が5年以上ある方 (2)医療機器製造業もしくは製造販売業の責任者の有資格者 (3)薬事、規制等の知識を用いる実務経験のある方 必須経験の内(2)の場合 医療機器製造業もしくは製造販売業の責任者資格が必須 【学歴】 ・大学卒以上 【フィットする人物像】 定年退職後も働きたい意欲のあるアクティブシニアの方の応募もお待ちしております。 また、資格を活かして働きたい方も歓迎します。 【職種名】 【東京勤務】医療機器の設計または薬事規定担当者／治療機器開発のベンチャー企業 【仕事内容】 医療機器の設計または薬事規

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリア（埼 玉県南西部）の病院・クリニックへの直行直帰となります。 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容グローバル法務／グローバルバイオ医薬品企業 【仕事内容】 ■職務内容 法務部門の中核メンバーとして、日本国内および海外グループ会社を含む法務業務全般をご担当いただきます。 ＜主な業務内容＞ 1）国内外の各種契約書の作成、レビュー、交渉支援 ・ライセンス契約 ・共同研究契約 ・臨床試験関連契約 ・NDA（秘密保持契約） ・業務委託契約 ・販売提携契約 など 2）グローバル事業における法的リスクマネジメント 3）海外子会社および外部法律事務所との連携 4）事業開発（BD）案件に関する法務支援 5）知的財産部門との連携 6）コーポレートガバナンス関連業務 ・取締役会・株主総会対応 ・社内規程

仕事内容＜担当業務＞ ■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者（患者様）のスケジュール管理 ・被験者（患者様）の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力のサポート ・被験者（患者様）の検査の付き添い ＊提携医療施設に外訪します。 ※担当エリア：採用直後は、東京都品川区、大田区、周辺エリア その後、近隣県を含めた提携医療施設等への外訪可能性あり。 ＊変更範囲：会社の定める業務

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 期間限定業務です。

仕事内容【CROでのデータマネジメント業務】【事前準備）】EDC構築（必須）、チェック基準書（マニュアル/ロジカル）の作成、CRF見本の作成、入力マニュアルの作成、各種仕様書（コーディング、DATAリコンシ、症例検討会用の仕様書等）の作成【運用】データチェック（マニュアル/ロジカル、クエリ処理）、コーディング（MedDRA、IDF）＊臨床試験又は臨床研究のデータマネジメント業務経験必須＊アカデミック系複数プロジェクトをご担当いただきます。 月収例：448,000 円

仕事内容会社/部署概要 【株式会社マクロミルケアネットについて】 株式会社マクロミルケアネットは、ヘルスケア領域に特化した調査会社として、株式会社マクロミルと株式会社ケアネットの合弁会社として2014年末に設立されました。 【社会的背景と私たちの取り組み】 私たちは、「睡眠」「フェムケア」「美容・健康」など、今注目のヘルスケア製品を世に送り出すプロジェクトを支援している部署です。 生活者視点に立った臨床試験（商品の効果や魅力をデータで証明する検証等）から、マーケティング戦略の立案までを一気通貫で実行し、より良い製品を生活者に届ける取り組みを推進しています。 【募集の背景】 近年、ヘルスケア市場の拡大に

仕事内容入社3ヶ月後の正社員登用を前提（※）とした契約社員の募集です。 資格なし・未経験者多数活躍！安心してキャリアを築いていくことができます。 東京オフィス所属の「アシスタントCRC」を募集いたします。 「誰かの役に立てる」「医療に貢献できる」――― 私たちのお仕事は、新薬開発のために医師や患者さんをサポートする社会貢献度の高いお仕事です。 ■アシスタントCRCとは 新しいお薬が世の中に誕生するまでには、「治験」というプロセスが不可欠です。 治験とは、開発中の薬の有効性や安全性を確認するための臨床試験のこと。 治験コーディネーター（CRC）は、この治験がスムーズに、そして安全に進むよう、 患者

仕事内容【応募資格】 [必須] ※医療業界のご経験や医療に関する知識は不問です。 〇ご経験 社会人歴3年以上で下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ・法人営業経験3年以上：特に無形商材、またはIT/SaaSの営業経験をお持ちの方 ・新規開拓営業のご経験：自身でアポイント獲得からクロージングまで一貫して担当し、 結果を出した経験をお持ちの方。特に、多様なチャネル（アウトバウンド、リード獲得施策、 紹介、アライアンスなど）からのアポイント獲得経験があれば尚可 ・経営層への提案経験：企業や組織の経営層（役員、部長クラス以上）に対し、 具体的な課題解決提案を行った経験 〇スキル ・自走力・課題解決能力

仕事内容臨床研究医（企業）|正社員|東京都港区 【成長中の美容医療業界で抜群の知名度／世界50ヵ国以上への導入実績があるブランド／日本国内1000ヶ所をこえる納入数】 医療用レーザー装置、光線治療器を国際的に取り扱う同社の臨床研究医として、提携医療機関で臨床試験を行いつつ文献等の研究を行い、製品の改良、最適化活動に携わっていただきます。在宅環境が続く状況の中、美容投資への時間確保がしやすい状況となっており、ニーズは拡大しています。 ■業務内容： ・レーザー治療、光線治療に関する文献調査（海外・国内） ・研究計画策定、仮説構築、臨床試験を通した実践知の構築 ・レポート作成 ・学会出席、発表 ・会社のメン

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 墨田病院では、管理栄養士を募集しています！ あなたの専門知識を活かして、臨床試験に伴う被験者への食事管理を行いませんか？ 主な仕事内容は、献立作成や栄養価計算、発注業務（買い出しを含む）など多岐にわたります。 食数管理や検品、栄養事務業務も担当していただきます。 また、治験参加者への食事提供のための媒体作成や、各種会議への参加も重要な業務です。 ★調理委託業者とのメニュー開発や衛生管理確認のための巡回もお任せ！ 「食」の力で患者様をサポートするやりがいのある仕事です。 あなたのスキルを活かして、私たちと一緒に働きませんか？ ♪活気ある職場

仕事内容株式会社D4cプレミアム 【データサイエンティスト｜医療・ヘルスケア系】シニアマネージャー候補／データ解析で事業成長を牽引 【仕事内容】 【データサイエンティスト｜医療・ヘルスケア系】シニアマネージャー候補／データ解析で事業成長を牽引 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 ヘルスケア領域におけるビッグデータ／リアルワールドデータ（レセプト、カルテ、健診データ）解析、データ解析に基づく疾病予測や疾病予防のためのモデリング等を行っていただきます。 ■主な業務 ◇臨床試験、臨床研究における統計解析業務 ◇遺伝子解析（Dry解析） ◇生成AIを活用した製薬業界の業務効率化支援 ◇クライアント企業の

仕事内容CRC(企業)|正社員|東京都港区 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 以下の情報は特定の求人の特徴を表すものではなく、この職種、事業所種別における一般論です。 業務内容 - 臨床試験の現場運営補助: 研究機関（病院・クリニック等）の医師や研究責任者と連携し、試験の日程調整、施設

仕事内容シミック株式会社 【東京／経験者】戦略薬事シニアコンサルタント※開発戦略策定・PMDA相談◆内資CROのパイオニア 【仕事内容】 【東京／経験者】戦略薬事シニアコンサルタント※開発戦略策定・PMDA相談◆内資CROのパイオニア 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務： 1．開発戦略の策定 ・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析） ・日本における臨床データパッケージの提案 ・日本における適切なRegulatory pathwayの提案 2．PMDA相談 ・PMDA相談業務リード ・相談資料の作成、照会事項回答、議事録の確認 ・PMD

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・臨床開発、臨床戦略に興味があり、幅広い業務に積極的にチャレンジする姿勢がある方。 ・TOEIC600点程度の英語力、または実務での英語使用経験をお持ちの方（英文レビューや簡単な英語プレゼンが可能な方） ＜任意（歓迎）条件＞ ・医薬品/医療機器の領域を問わず臨床開発業務（臨床モニター・データマネジメント/統計解析・市販後調査・CRO勤務等）の経験がある方 [歓迎] . 【職種名】 【東京】大手医療機器商社/臨床開発・臨床戦略担当者 【仕事内容】 以下の臨床開発・臨床戦略に関する業務をご担当いただきます。 ＜業務内容＞ ■ 臨床開発業務（承認取得までの中