東京都渋谷区の臨床試験の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・データ分析や状況把握からの課題抽出、仮設構築スキルおよび解決策提案力 ・調整力や推進力などのオーナーシップ ・デジタルマーケティング(SEMの運用実務～プランニング、メール・SEOなど各種) ・JavaScript、WebAPI、Cookieなど、「データ取得や連携に活用される基礎技術」の理解 ■エムスリーについて ・ヘルスケア・医療業界に精通したマッキンゼーのパートナー(役員)だった谷村氏が、 医療・製薬業界の変革をミッションとして2000年に創業 ・「医療」という成長マーケットで創業当時から爆発的に成長、設立からわずか４年で上場 ・創業以来20年連続で増収増益

仕事内容【神奈川エリア】未経験からOKのアシスタントCRC（アシスタント治験コーディネーター）の募集！入社1年後の正社員登用を前提とした契約社員の募集です。フレックスタイム制導入！土・日祝休み！ 未経験可/日勤のみ可/ミドルも活躍中/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/教育充実 【仕事内容】 入社1年後の正社員登用を前提とした契約社員の募集です。 資格なし・未経験者多数活躍！安心してキャリアを築いていくことができます。 東京オフィス所属のアシスタントCRCを募集いたします。 「誰かの役に立てる」「医療に貢献できる」――― 私たちのお仕事は、新薬開発のために医師や患者さんをサポートする社会

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療・ヘルスケア業界における情報発信・マーケティングに関心をお持ちの方 （入社時点での医学・薬学に関する知識は問いません） ■同ポジションで働く魅力 (1)医療従事者への影響の大きさ ・自らが立案したデジタルコンテンツを国内の9割以上の医師に届けられる（”治療が変わる”に貢献できる） (2)デジタルマーケティングに携われる ・個人の思い付きではないデータ/ファクトに裏付けられた企画・プロデュースが可能 ・アウトプットに対する医師からの定量/定性的なフィードバックにより、質の高いPDCAを実現できる (3)最先端の医療情報に触れる機会が豊富で治療の最前線から学べる ・各

仕事内容【墨田区/錦糸町駅】【再生医療・品質管理】【賞与あり】【長期的なキャリア形成が可能！】_558 ＜理系出身者必見！＞大手製薬グループ企業での特定細胞加工物の品質管理業務★ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,500,000円～6,000,000円 基本給 月額：231,000～320,000円(毎月末日締切、当月25日支払) 昇給：年1回、その他昇格等による昇給随時 賞与：年2回(直近実績：4.87ヶ月分) 【勤務地】 東京都墨田区 募集情報 再生医療・細胞加工の最前線で、品質管理・分析経験を活かせる専門職！ フローサイトメトリー・PCR・無菌試

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆取材・編集業務経験5年以上（一般紙・サイト、医師向けの医療専門誌・サイトなど） ■求められる資質 ・ 医師向けに提供する医療情報を取材、編集できるレベルの経験・知識・人脈 ・ 強い知的好奇心を持ち、フットワーク軽く動く能力 ・ 事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力 ・ 既存の枠にとらわれない柔軟な発想、着眼力 ・ 自らの業務を自ら管理し遂行する、高い責任感と倫理感 ・ 社内外の関係者、取材先等と円滑に業務を遂行できるコミュニケーション能力 ・ 社内のエンジニア、Webデザイナー等と連携し、チームで業務を遂行する協調性と責任感 [歓迎]

仕事内容CRA：臨床試験に関するモニタリング業務全般（治験が薬機法・ＧＣＰ・実施計画書・ＳＯＰを遵守し、記録・報告されていることを確認する業務）

仕事内容株式会社ＬＴＴバイオファーマ 【東京】臨床開発・研究企画／世界初の医薬品開発に挑戦◆経営陣と近い環境◆OJTで成長 【仕事内容】 【東京】臨床開発・研究企画／世界初の医薬品開発に挑戦◆経営陣と近い環境◆OJTで成長 【具体的な仕事内容】 【世界初の新薬開発を推進／幅広い医薬品開発業務に挑戦／少数精鋭で迅速な意思決定／OJTで経営ノウハウも学べるポジション】 ★今回募集する研究職は、長期的な視野を持って画期的な医薬品を目指した研究に没頭できるポジションです！ ■業務概要 研究企画、基礎研究（実験）、臨床開発、事業開発等を実践していう当社において、サイエンスや研究経験をベースに、臨床試験

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー クリニカルデータマネージャー（EDC）※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／リモート相談可 【仕事内容】 クリニカルデータマネージャー（EDC）※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／リモート相談可 【具体的な仕事内容】 【海外の製薬企業からの要望にも応えグローバル化を促進／創業30年以上安定経営継続中！／多様な症例にチャレンジ可／入社後のフォロー体制平均残業時間月20時間程度／時差出勤可】 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、EDCシステムの構築・運用・維持・管理全般をお任せします。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務詳細

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】※下記のうちいずれかが必須 (1)電気設計開発の実務経験が5年以上ある方 (2)医療機器製造業もしくは製造販売業の責任者の有資格者 (3)薬事、規制等の知識を用いる実務経験のある方 必須経験の内(2)の場合 医療機器製造業もしくは製造販売業の責任者資格が必須 【学歴】 ・大学卒以上 【フィットする人物像】 定年退職後も働きたい意欲のあるアクティブシニアの方の応募もお待ちしております。 また、資格を活かして働きたい方も歓迎します。 【職種名】 【東京勤務】医療機器の設計または薬事規定担当者／治療機器開発のベンチャー企業 【仕事内容】 医療機器の設計または薬事規

仕事内容株式会社D4cプレミアム 【データサイエンティスト｜医療・ヘルスケア系】シニアマネージャー候補／データ解析で事業成長を牽引 【仕事内容】 【データサイエンティスト｜医療・ヘルスケア系】シニアマネージャー候補／データ解析で事業成長を牽引 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 ヘルスケア領域におけるビッグデータ／リアルワールドデータ（レセプト、カルテ、健診データ）解析、データ解析に基づく疾病予測や疾病予防のためのモデリング等を行っていただきます。 ■主な業務 ◇臨床試験、臨床研究における統計解析業務 ◇遺伝子解析（Dry解析） ◇生成AIを活用した製薬業界の業務効率化支援 ◇クライアント企業の

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の 関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 墨田病院にて、患者様一人ひとりの健康を食で支える管理栄養士を募集しています。臨床試験における被験者様の食事管理は、単に献立を作るだけでなく、栄養価の計算、食材の発注・検品、さらには調理委託業者との連携によるメニュー開発や衛生管理まで、多岐にわたる業務に携わっていただきます。 日々、被験者様への食事提供に必要な資料作成や、関係部署との会議にも参加し、チームの一員として重要な役割を担います。食の専門家として、最新の知見を活かしながら、被験者様の健やかな回復をサポートする。そのやりがいを、活気あふれる墨田病院で、ぜひ共に感じてみませんか。あなたの栄養士としての経験

仕事内容<医療法人相生会 墨田病院>【常勤/非常勤】臨床試験（治験）に関する業務に特化した病院でのお仕事です！＠墨田区 <仕事内容> 病院における臨床検査技師業務全般 【生理検査】 採血、血圧、心電図、生理検査、健康診断、被験者の健康管理、検体検査 等 <事業所名> 医療法人相生会 墨田病院 <雇用形態> 常勤 <募集職種> 臨床検査技師 <給与情報> ＜常勤＞ 【月給】215,000円〜244,000円 ※経験によって変動あり ※前職の給与を考慮 [内訳] 職務手当 20,000円〜30,000円（加算10,000円含む） 都市手当 40,000円 住宅手当 3,000円〜18,000円

仕事内容【応募資格】 [必須] ■報酬、応募条件、求められる資質・能力 1. ディレクター相当職（正社員） (ア) 想定年収 ：900～2,000万円 （スキル・経験に応じ左記以上も可能） (イ) 求める経験/資質 ： (1) 事業会社またはコンサルティング企業での事業企画・業務改善・マーケティング・マネジメント等での実績 (2) 事業に当事者意識を持って能動的に動き新しいことに挑戦する姿勢、論理的思考能力 2. アソシエイト・シニアアソシエイト相当職 (ア) 想定年収 ：520～1,500万円 （スキル・経験に応じ左記以上も可能） (イ) 求める経験/資質 ： (1) 何らかのビジネ

仕事内容研修充実で未経験の方も安心！大手企業で働く治験のお仕事です。 【給与】 【月給】275,000円- 【想定年収】4,510,000円-5,000,000円 ※経験能力等を考慮し、規定により優遇 ※経験者の場合は経験により異なります。 ※契約社員は年収の1/12を月々の給与として支給します（賞与なし） ※残業代支給あり（1分単位） ※契約社員は年俸制のため賞与なし 【コメント】 シミックホールディングスのグループ企業です。 日本全国の主要都市に拠点を展開しており、大規模試験から難治性・希少疾患まで、幅広く試験をサポートしています。同社は日本で最大のCRCの人数、売上高を誇る治験実施施設管理

仕事内容CRC(企業)|正社員|東京都港区 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 以下の情報は特定の求人の特徴を表すものではなく、この職種、事業所種別における一般論です。 業務内容 - 臨床試験の現場運営補助: 研究機関（病院・クリニック等）の医師や研究責任者と連携し、試験の日程調整、施設

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆ プログラミング・IT技術が好きで楽しいと思う人 ◆ Java、Scala、Ruby、Python等での開発経験 ◆ Webアプリケーションの開発経験 ◆ RDBMSを使ったシステムの開発経験 ◆ Linux/Unix系OSの実務経験 ◆ビジネスレベルの日本語能力 ※フリーランスやベンチャー企業でスピード感の早い開発を行っていた方は歓迎です！ [歓迎] ◆GitHub等でのソースコード公開 ◆業務外で勉強会、エンジニア向けのイベント、 趣味でプログラミングする方 ◆オープンソースプロジェクトへの貢献実績 ◆クラウド（AWS、Heroku等）を使った開発・運用経験 ◆

仕事内容【応募資格】 [必須] ・英語力必須、ビジネスレベルの英語力 ・プレスリリース・適時開示資料等のドラフトを問題なくこなせる日本語力 ・IR実務の経験は問わないが、株式市場やIRの役割について深く理解していること ・企業価値評価の経験、もしくは知識を有していること ・何らかの形で事業運営に携わった経験、もしくは営業経験があれば尚可 [歓迎] ■求められる資質 ・自分の業務に制限を設けず、あるべき姿の実現に向けて 主体性を持って何にでも取り組む姿勢 ・海外出張・ミーティングのロジスティクス等を 自分の成長機会ととらえ、積極的に行う姿勢 ・社内外において円滑に業務を進められる コ

仕事内容株式会社ツムラ 【東京本社】品質保証（GQP業務）◇製造所の監視・監督業務など◇東証プライム上場◇転勤基本無 【仕事内容】 【東京本社】品質保証（GQP業務）◇製造所の監視・監督業務など◇東証プライム上場◇転勤基本無 【具体的な仕事内容】 【製造所QAの方も歓迎／年間休日127日・月12回の在宅勤務制度あり／家族手当や住宅手当など福利厚生充実／医療用漢方製剤で80％以上のシェア】 ■業務内容： 医薬品の関連法規に基づき、生薬の調達から、漢方薬の製造、製品の市場流通までの“漢方バリューチェーン”を理解し、製造販売業者として製造所の監視監督ならびに出荷製品の品質保証業務をご担当いただきます

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下ご経験をお持ちの方、もしくは志向される方に、幅広くお会いさせていただきます（医療知識、経験不問） ・コンサルティングファーム／シンクタンク／リサーチ会社や事業会社の本社／経営企画などにおける戦略立案、企画推進経験 ・IT業界や金融業界における法人向けソリューション営業経験 ・製薬企業における本社機能、マーケティング、営業統括、推進部門などでの経験 ・B2C向けサービス企業におけるビックデータに関連する事業での企画、立案、提案経験 ・ベンチャー企業にて、自らが高いリーダーシップを発揮し、事業、組織運営上の重要変数を大きく改善し、企業成長をけん引した実績 ・業界問わず新