東京都渋谷区の臨床試験の求人・仕事・採用

勤務時間09：30～17：00 【残業】有 月10～20時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 クリニカルリサーチスペシャリスト業務全般。以下に主な業務を記載するが、これに限らず担当頂きます-スタディマネージャーのサポート -臨床試験開始～終了までの治験関連文書（プロトコール、IC等）の作成・改訂・翻訳（一部）-臨床試験関連文書のファイリング、システムへのアップロード-臨床試験関連備品の発注・在庫管理-外部委託業者等とのやりとり-規制当局対応のサポート 【お仕事のポイント】 アメリカ本社の医療機器メーカーでスタディマネージャーのサポート業務をお任せします！モニター又はモニターサポート業務経験者の方、是非この機会にご応募ください。、新卒・第二新卒歓迎、20

仕事内容会社/部署概要 ※本ポジションは株式会社マクロミルで採用・雇用後、株式会社マクロミルケアネット（MCN）へ在籍出向いただくポジションです。 【募集の背景】 「未病対策」や「健康寿命の延伸」への関心が高まる中、機能性表示食品やヘルスケア製品における客観的な科学的根拠（臨床試験）の構築は不可欠となっています。 当社は食品を中心に臨床試験の企画から論文化までを一気通貫で支援するCROとして、高い顧客満足度を背景に急成長を遂げており、現在は特定臨床研究など医療分野へも業務領域を広げています。 当社の強みは、クライアントに寄り添った質の高いデータ分析です。ルーティン的な解析にとどまらず、多角的な視点

仕事内容株式会社理研ジェネシス 【大崎】薬事申請担当/賞与4～5.5カ月分/年休120日以上/土日祝休み/大手との共同開発 【仕事内容】 【大崎】薬事申請担当/賞与4～5.5カ月分/年休120日以上/土日祝休み/大手との共同開発 【具体的な仕事内容】 ～200以上の医療機関とお取引あり/日系やワールドビジネスサテライトからも取材をいただいたアジアトップクラスを誇る遺伝子解析の技術を持つ当社にて薬事申請担当業務をお任せいたします～ ■業務内容： ・薬事承認申請：体外診断用医薬品/医療機器 製造販売承認・認証・届出/臨床性能試験等のための、薬事承認申請プロジェクトの推進（革新的な製品に対する薬事戦

仕事内容【業務内容】 主に医療機関への被験者（ボランティア）紹介や、被験者募集方法の企画・検討をする内勤の業務です。 具体例 ■ 治験依頼者への募集業務を行うためのスケジュール立案、進捗管理、募集状況の報告 ■ 募集方法の提案 ■ ポスターやWEB等の必要な資材の作成 ■ IRBへの提出資料等の作成 ■ 被験者募集内容の説明 ※研修期間中について基本は出社となりますが、テレワークの併用も可能な業務です。 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給27万円 【施設形態】 企業・学校・保育園 【休日・休暇】 年間休日120日以上 【待遇・

仕事内容将来の人財戦略リーダー候補として、浜松町本社にて業務遂行が可能な人事ゼネラリストの募集を開始します 30周年を迎えたシミックグループでは、業界をリードする高度な専門性で新薬開発のバリューチェーンを支える従来の製薬ソリューション事業に加えて、広く人々の健康価値を高めWellbeingを実現するヘルスケアソリューション事業の拡大に向けて新たな挑戦のステージに入っています。そのなかで、シミックヘルスケア・インスティテュートは、SMO事業を中心に臨床試験全体を支援する企業です。 当社の社外および社内広報およびマーケティング活動を幅広く担い、企業や事業、社員の魅力を社内外に発信するポジションです。

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり ☆再生医療製品の品質検査業務・錦糸町駅・12月～スター日相談可 大手医薬品メーカーのグループ・長期安定就業ご希望の方にお勧めクリーンルーム内での業務経験がある方必見！治療に使う再生医療製品の品質管理業務です 【特徴・やりがい】 ・にぎやかな雰囲気 ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：10～20時間/月 月～金 週5日 <給与> 時給2,100円～2,200円 交通費：全額支給 <職種> 研究開発業務/臨

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京／在宅可】Payment 業務（医療機関への支払い等）（内勤）※外資CRO 【仕事内容】 【東京／在宅可】Payment 業務（医療機関への支払い等）（内勤）※外資CRO 【具体的な仕事内容】 【外資TOPグローバルCRO／成長フェーズの企業／フルリモ－ト可／転勤なし】 【外部就労先の企業様について】 グローバルに展開する医薬品開発企業として、臨床試験および関連オペレーションを支える重要な機能を担っています。本ポジションは、グローバルチームと連携しながら、日本国内の治験支払い業務を担う重要な役割です。 ■職務概要： Payment Speci

仕事内容年間休日はなんと125日！賞与の水準が高めの病院です！ 墨田病院は、年間休日125日とお休みがしっかり取れるので、プライベートも大切にしたい看護師さんにおすすめです。嬉しいポイントは、賞与の水準が高めなこと。日頃の頑張りをしっかりと評価してもらえるので、高いモチベーションを保ってお仕事ができますよ。場所は都営浅草線蔵前駅より徒歩8分となっており、電車通勤が可能です。 経験を活かせる職場で働いてみませんか？ ・・・・ 【施設形態】本社 / 支店 【配属先】病棟 【業務内容】 臨床試験(治験)実施のための看護業務 ・採血、生理検査、被験者の健康管理等 【手当/福利厚生】 住宅手当/通

仕事内容【応募資格】 [必須] ・サービス/プロダクトのブランド立ち上げ・運用経験 ・Webサービスおよびプロモーションのデザイン/ディレクション実務経験 ・広告、ポスター、パンフレットなど印刷物における モーション表現のデザイン/ディレクション経験 ・ビジネスやマーケターと共に協力しつつ、目標達成のためへの主体的に動ける 行動力とコミュニケーション能力 ・論理性と客観性を持ちながら、デザインの提案/実施する力 ・Premiere、AfterEffectsの実務経験5年以上 ・Photoshop、Illustratorの実務経験5年以上 ・CMやWEBプロモーション等のプロモーション動画の編集実務

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜CTD関連業務＞リモート可◎×ワークライフバランス充実! プライベートも充実！無理なく長く働ける職場です☆彡ワークライフバランスを大切にしながら働ける環境です専門性を深めながら、長期的なキャリア形成が可能です◎これまでの経験を活かし、さらに専門スキルを磨きたい方におすすめ! 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：※研修期

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京】SMA＜在宅可＞※グローバルTOP外資CRO 【仕事内容】 【東京】SMA＜在宅可＞※グローバルTOP外資CRO 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス週２在宅／転勤なし／外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 ■募集ポジション概要 世界最大級のCROグループであるICONにおいて、臨床試験実施施設の立ち上げから終了までを支援するSenior Site Management Associate（Sr.SMA）を募集します。医療機関やスポンサー、CRAと連携しながら、施設運営・進捗管理・課題解決を担うポジションです。

仕事内容仕事内容 求人No 22704 【障害者雇用枠】一般事務/オープンポジション｜東京都港区 転職求人情報: 医薬品開発会社で事務スタッフとして長期就業！毎月の残業時間5時間未満♪ デスクワーク中心、転勤なし、完全週休2日制、正社員登用有り、20代・30代活躍、オフィス内勤務、土日休み、契約社員、時間固定、年休120日以上、高卒OK、日勤帯勤務 住所: 東京都港区 最寄駅: ＪＲ山手線 浜松町駅 アクセス: ＪＲ山手線浜松町駅より徒歩6分、ＪＲ京浜東北・根岸線浜松町駅より徒歩6分、都営浅草線大門駅より徒歩8分 業種: 医薬品開発事業 求人企業名: シミックヘルスケア・インスティテュート株式会

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー 【臨床開発モニター（CRA）】※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／手当充実／リモート相談可 【仕事内容】 【臨床開発モニター（CRA）】※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／手当充実／リモート相談可 【具体的な仕事内容】 【創業30年以上安定経営継続中！／多様な症例にチャレンジ可／入社後のフォロー体制平均残業時間月20時間程度】 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務をお任せします。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務詳細： 具体的には、下記業務をお任せ

仕事内容『PV職（ファーマコビジランス：安全性情報担当）』 ファーマコビジランス部門にて、外資系クライアントのPV業務に従事いただきます ■医薬品・医療機器の安全性情報の受付、評価、処理 ■文献調査を通じた安全性情報の収集・レビュー ■医療情報問い合わせへの対応および有害事象のフォローアップ実施 ■安全性データの収集・管理・品質確認 ■臨床試験および市販後製品に関する安全性評価業務 ■PSMF、RMP、PBRERなどの関連文書作成支援・治験実施施設、ス ポンサー、社内関連部門との連携・調整 ■プロジェクト手順書の作成・管理およびプロジェクト運営支援 ■プロジェクト会議やクライアントミーティングへの参加

仕事内容株式会社アイ・ディー・ディー 【企画営業】医薬品開発に関わる企画・提案／英語力を活かせる／創立30年以上のCRO企業 【仕事内容】 【企画営業】医薬品開発に関わる企画・提案／英語力を活かせる／創立30年以上のCRO企業 【具体的な仕事内容】 【海外の製薬企業からの要望にも応えグローバル化を促進／創業30年以上安定経営継続中！／多様な症例にチャレンジ可／入社後のフォロー体制平均残業時間月20時間程度／時差出勤可】 ■業務概要： 開発業務受託機関（CRO）である当社にて、主に海外クライアントを対象とした企画営業業務をお任せします。 これまで医薬品開発に関わる多種多様な要望に応じてきた実績が

仕事内容【応募資格】 [必須] ※医療業界での知識や経験は問いません。 ＜経験＞ ・ビジョン～戦略作成、新規事業の立ち上げ ・必要な外部資源の調達、ビジネスパートナーとの交渉 ・目標（KGI、KPI）の設定と目標達成のための取り組みのリード ・業務プロセスの設計、改善 ■求められる資質 ・成果・目標達成への執着心 ・論理的な思考力 ・課題解決に向けて、自ら手足を動かし、PDCAを主体的に回して業務を進められる方 ・高い自己成長意欲とともに、顧客満足の向上にこだわりを持つ方 ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション能力 ・新しい領域にチャレンジする成長意欲があり、 医療を通じて社会的意

仕事内容＜業務内容＞ 「配属先」 治験 「業務内容」 治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 被験者「患者」さま対応「来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等」 ＊上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援を担当 ＜働く環境＞ こちらの企業は、治験施設支援機関「SMO」のパイオニアとして、日本の臨床試験の発展に貢献してきました。 医療の課題解決と新薬開発の加速を使命としています。 「施設情報」 ・拠点 国内19ヶ所 ＜雇用形

仕事内容【応募資格】 [必須] - 英語力：海外（特に欧米）の法令規制を理解するとともに、 在外のESG関連評価機関、取引先、 子会社とのコミュニケーションをメールベースで取ることが可能なビジネスレベルの英語力 - サステナビリティ関連のアジェンダを取り巻く法規制 ・議論や先行事例についての理解 - プロジェクトマネジメントスキル （社内外の幅広いステークホルダーを巻き込み、業務を推進した経験） ■求められる資質 - 自分の業務に制限を設けず、あるべき姿の実現に向けて主体性を持って何にでも取り組む姿勢 - ドキュメンテーションやロジスティクス等を自分の成長機会ととらえ、積極的に行う姿勢 - 社内外

仕事内容<株式会社マイクロン>【常勤】イメージング特化型CROで専門性を発揮！マネージャー・テクニカルリード候補＠東京都港区 <仕事内容> 【マネージャー候補】 臨床試験におけるイメージング業務の運用全般を担当。プロジェクトマネージャーとして統括を担っていただきます。 【テクニカルリード候補】 以下の業務を中心に、イメージング領域の技術面をリードしていただきます。 ・コンサルティング業務 ・テクニカルサービス業務 ・ステークホルダーコミュニケーション <事業所名> 株式会社マイクロン <雇用形態> 常勤 <募集職種> 診療放射線技師 <給与情報> ＜画像エキスパート職＞ 【月給】220,0

仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 ＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：品川区、大田区 ＜変更範囲＞会社の定める業務