薬事 - 東京都港区 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・プロジェクトマネジメント経験3年以上（特に開発→PL→PMと段階的にキャリアを積んだ方） ・要件定義・基本設計の経験（新規サービス・プロダクト立ち上げ経験を重視します） ・外部協力会社（SIer・ベンダー）との連携・管理経験 ・Webシステム開発の経験（言語不問） ・ドキュメンテーション作成スキル（Figma等の最新のツール使用経験があれば尚可） 【支給マシン】 -ノートPC 例）メモリ:64GB、HDD:1TB、OS:Windows11Pro、GPU:NVIDIA GeForce RTX ほか -ディスプレイ ノートPCとは別にディスプレイを支給し

仕事内容職種：生産管理(電気/電子) 業種：化学/素材 職種名: 【東京】SCM戦略（内視鏡製品） 会社名: 富士フイルム株式会社 年収: 500万円〜1000万円 勤務地: 東京都港区赤坂（東京ミッドタウン本社） 都営大江戸線 六本木駅8番出口から直結 東京メトロ日比谷線 六本木駅から地下通路にて直結 東京メトロ千代田線 乃木坂駅3番出口から徒歩約3分 東京メトロ南北線 六本木一丁目駅1番出口から徒歩約10分 就業場所の変更の範囲 ：「本社及び全国の拠点」 ここに注目: ☆写真フィルムのコア技術を応用し、時代を捉えた変化し続けている超優良企業☆ 前期売上2兆8590億円！安定した事業基

仕事内容デルフィ株式会社 【東京】臨床開発内勤職（SMサポート/内勤CRA）◆キャリアパス豊富/平均残業6h、有休消化率90% 【仕事内容】 【東京】臨床開発内勤職（SMサポート/内勤CRA）◆キャリアパス豊富/平均残業6h、有休消化率90% 【具体的な仕事内容】 ～有給消化率90%、残業平均6h、産育休復帰率100%。10年以上在籍の社員が40%、学びながら長期的に就業可能/希望に沿ったキャリアを築ける～ ■業務内容 ○試験責任者サポート ・各種資材の作成、TMFへの文書保管、QC対応 ・第三者機関（ベンダー）のOversight業務 ・規定当局の査察にかかる事前準備 ・予算管理、請求書の処

仕事内容デルフィ株式会社 【大阪】臨床開発内勤職（SMサポート/内勤CRA）◆キャリアパス豊富/平均残業6h、有休消化率90% 【仕事内容】 【大阪】臨床開発内勤職（SMサポート/内勤CRA）◆キャリアパス豊富/平均残業6h、有休消化率90% 【具体的な仕事内容】 ～有給消化率90%、残業平均6h、産育休復帰率100%。10年以上在籍の社員が40%、学びながら長期的に就業可能/希望に沿ったキャリアを築ける～ ■業務内容 ○試験責任者サポート ・各種資材の作成、TMFへの文書保管、QC対応 ・第三者機関（ベンダー）のOversight業務 ・規定当局の査察にかかる事前準備 ・予算管理、請求書の処

仕事内容ＰＨＣ株式会社 【東京／主任】安全管理責任者候補◆医療機器および体外診断用医薬品※プライム上場のグローバル企業 【仕事内容】 【東京／主任】安全管理責任者候補◆医療機器および体外診断用医薬品※プライム上場のグローバル企業 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場／世界125か国以上の国と地域にサービスや製品を展開するグローバルヘルスケア企業／コロナ禍でのワクチン貯蔵で活躍／再生医療・バイオテクノロジー分野で事業成長 ■業務内容： 医療機器および体外診断用医薬品の製造販売後安全管理業務を担当し、法令遵守と製品の安全性と有効性を確保する役割をお任せします。 ■業務詳細： ・安全管理情報（自

仕事内容【ミッション】最先端のAI×ヘルスケア・医療技術を、いち早く医療現場に届けていく新規事業開発を推進する【部署概要】▼所属部署：AIラボAIラボは2017年4月に発足した新規事業で、世界的に開発競争が激化するAI技術を駆使した医療機器やAIプラットフォームを、いち早く臨床現場へ導入することを使命としています。現在、10名の精鋭チームで、医療現場の課題を解決する最先端AI医療機器を日本全国に提供すべく、事業を推進しています。▼事業概要高齢化が進み医療費が増加し続ける日本において、診断精度の向上と効率的な医療の実現は喫緊の課題であり、医療AIの活用が不可欠です。エムスリーでは、医療AIの開発にいち早

仕事内容エムスリー株式会社 【東京】新規事業開発◆医療AIの発展推進／東証プライム上場／リモートワーク可 【仕事内容】 【東京】新規事業開発◆医療AIの発展推進／東証プライム上場／リモートワーク可 【具体的な仕事内容】 ～医師・医療従事者向け情報サイト「m3.com」保有し、様々な新規事業を行う急成長企業～ ■業務内容： 医療現場で必要とされる医療AIを開発／導入するために、国内外の優良AIベンダーとアライアンス提携し、当該AIの市場展開戦略を策定しその戦略を実行していくことをミッションとして下記業務をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・国内外（主には海外）の優良AIベンダーとのアライアン

仕事内容メドメイン株式会社 【東京】自社システム営業（病院・検査センター向け）◆世界が注目の『医療×IT』のスタートアップ企業 【仕事内容】 【東京】自社システム営業（病院・検査センター向け）◆世界が注目の『医療×IT』のスタートアップ企業 【具体的な仕事内容】 ～世界中のコンテストでの優勝経験ありの実力派企業／「医療×Tech」のスタートアップ～ ■業務内容： ◇大学病院・総合病院・検査センターなどの医療機関に対し、自社が提供するシステム「PidPort」および提携先商材の提案・導入推進を担当していただきます。 ◇導入前の商談・価格交渉から導入後の運用サポート・アフターフォローまで、社内の開

仕事内容株式会社カネカ 【東京/赤坂】血管内治療用デバイスの商品企画及び製品化推進 ※株式会社カネカメディックス出向 【仕事内容】 【東京/赤坂】血管内治療用デバイスの商品企画及び製品化推進 ※株式会社カネカメディックス出向 【具体的な仕事内容】 【世界トップシェアを誇る製品/社会貢献度の高い事業】 ＜採用背景＞ 当事業部においては、現在事業拡大に伴い開発案件や海外展開・導入等の対応が増加しています。新製品/改良品の企画及び製品化のスキルや組織の強化を図るため、今回、循環器および脳血管領域の血管内治療用デバイスの開発案件をご担当いただける方を募集いたします。 株式会社カネカメディックス：カ

仕事内容ディーブイエックス株式会社 【品川】医療機器営業※総代理店事業《業界未経験歓迎＊上場企業＊自社企画製品の営業職》 【仕事内容】 【品川】医療機器営業※総代理店事業《業界未経験歓迎＊上場企業＊自社企画製品の営業職》 【具体的な仕事内容】 ～安定業界で活躍したい…専門性が欲しい…医療に興味がある…そんなご希望のある方に◎～ 国内外メーカーの虚血関連製品、主には自社開発製品の自動造影剤注入装置「RAQUOS インジェクションシステム」を医療機器販売代理店を通して医療施設に提案営業する仕事です。 ■業務内容： ・製品のデモンストレーション ・導入サポート、操作説明、アフターフォロー ・価格交渉

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【仕事内容】 【東京】CRA ◆グローバルトップクラスCRO/キャリアパス 【具体的な仕事内容】 【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】 CRAとして以下の業務をお任せします。 ■仕事内容: グローバル又はローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ・担当する試験の進捗状況についてOn-site又はOff-siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されているこ

仕事内容【職務概要】 クライアント／サーバエンジニアとして、以下業務をお任せします。 【職務詳細】 ・自社のサービス提供、ソリューション提供におけるクライアント（PC）、サーバの調達及び在庫管理 ・キッティング～出荷 ・故障を含めた返却品修理や破棄 等 その他、チームリーダーとしてメンバー管理やタスク管理といった組織運用も担っていただきます。 【当社の特徴】 遠隔読影事業ではトップシェアを占めており、業績も好調に伸びています（成長率10％以上）。 現在、約700名の読影医と契約しており、今後更なる発展を目指しています。 信頼性の高い自社開発システムで25年に渡り実績を重ねてきています。 【遠隔

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京/受託部門】臨床開発モニター ※月4出社以外リモート勤務可能/カジュアル面談からの選考可能 【仕事内容】 【東京/受託部門】臨床開発モニター ※月4出社以外リモート勤務可能/カジュアル面談からの選考可能 【具体的な仕事内容】 3年連続130％の成長率・顧客から選ばれるCRO ■業務概要： 臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。 【具体的には】 病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収など）、モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験

仕事内容■仕事内容 医療機器に搭載されるソフトウェア開発全般を担当します。 要件定義から設計、実装、評価までの一連の工程をご担当いただきます。 QMSに準拠した開発プロセスの計画・管理や、 品質保証・薬事などの関連部署との連携も重要な業務です。 要求仕様書、設計書、試験仕様書といった各種開発ドキュメントの作成及びレビューも行います。 【具体的には】 ・ 医療機器ソフトウェアの要件定義、設計、実装、評価 ・ QMS(ISO13485など)に準拠した開発プロセスの計画、管理、文書化 ・ リスクマネジメント(ISO14971など)に基づくリスクアセスメントの実施 ・ 要求仕様書、設計書、試験仕様書といった

仕事内容正社員募集【ツルハドラッグ白金台店】年間休113日◆サポート充実／手厚い福利厚生 ツルハドラッグ店舗において、接客、販売、商品管理、企画など、店舗運営の全般業務。 その後、店長職やスーパーバイザー、本部職に登用。 【具体的には】 レジ、釣銭管理、お問い合わせ対応。一般用医薬品の説明・カウンセリング（第一類除く）。 商品陳列、商品管理、品出し、売り場づくり、清掃、受発注、POP制作 など。 <1>ツルハは、日本一のドラッグストアチェーンを目指し、日々成長を続けています。地域の皆様に信頼される魅力のある店づくりに努め、グループ全体で1,700店舗を超える店舗を全国に展開中の「ツルハドラ

仕事内容株式会社野村事務所 【東京勤務】商社の化学品部門での技術営業職◆91年間黒字経営の総合商社◆3年定着率100％ 【仕事内容】 【東京勤務】商社の化学品部門での技術営業職◆91年間黒字経営の総合商社◆3年定着率100％ 【具体的な仕事内容】 時差出勤・リモート制度有／創業から91年間黒字経営を続ける老舗総合商社／育産休取得制度あり復職率100％／女性の管理職登用実績あり ■業務内容： ・技術の問い合わせへの対応 （社外＆社内） ・技術営業、営業部員との顧客同行訪問＆技術的なディスカッション ・SDS発行及び管理 （自動化クラウドシステムと外注化により、負担を大幅に軽減します） ・企業展

仕事内容ＰＨＣ株式会社 【東京／主席】安全管理責任者候補＜医療機器および体外診断用医薬品＞※プライム上場のグローバル企業 【仕事内容】 【東京／主席】安全管理責任者候補＜医療機器および体外診断用医薬品＞※プライム上場のグローバル企業 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場／世界125か国以上の国と地域にサービスや製品を展開するグローバルヘルスケア企業／コロナ禍でのワクチン貯蔵で活躍／再生医療・バイオテクノロジー分野で事業成長 ■業務内容： 医療機器および体外診断用医薬品の製造販売後安全管理業務を担当し、法令遵守と製品の安全性と有効性を確保する役割をお任せします。 ■業務詳細： ・安全管理情報

仕事内容■仕事内容 医療機器に搭載されるソフトウェア開発全般をご担当いただきます。 要件定義から設計、実装、評価までの一連の工程が含まれます。 QMSに準拠した開発プロセスの計画・管理、関連部署との連携も重要な業務です。 具体的には、医療機器ソフトウェアの要件定義、設計、実装、評価や、 各種開発ドキュメントの作成、レビューなどを行います。 さらに、リスクアセスメントの実施や、規制当局の監査における技術サポートも担当します。 【具体的には】 ・ 医療機器ソフトウェアの要件定義、設計、実装、評価 ・ QMS(ISO13485など)に準拠した開発プロセスの計画、管理、文書化 ・ リスクマネジメント(ISO

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・組込みソフトウェア、もしくは医療機器向けソフトウェアの設計開発経験（目安3年以上） ・ソフトウェア開発ライフサイクル（Vモデル、ウォーターフォールなど）の理解 ・QMS（ISO 13485など）に準拠した開発業務の経験 ・IEC 62304（医療機器ソフトウェアのライフサイクルプロセス）やISO14971（リスクマネジメント）に関する知識・対応経験 ・ドキュメンテーション能力（設計書、試験書類の作成経験） 【尚可】 ・C言語、C、Pythonなど何らかのプログラミング経験 ・IEC81001-5-1（ヘルスケア及びヘルスITシステムの安全、有効性およびセキ

仕事内容シミック株式会社 【東京／経験者】メディカルライター◆内資CROのパイオニア／リモートワーク平均残業20H程度 【仕事内容】 【東京／経験者】メディカルライター◆内資CROのパイオニア／リモートワーク平均残業20H程度 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） ・上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります ＜具体的に＞