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仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品CMC薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品CMC薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 医薬品CMC薬事の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発における理化学・製造・品質試験分野を中心に、CMC領域のコンサルティング業務をお任せします。 新薬承認申請に向けた品質戦略の立案から資料

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 医薬品開発薬事経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務内容： 医薬品開発における薬事戦略の立案・評価・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。承認取得に向けた最適な戦略を設計する上流ポジションで

勤務時間10:00～18:30 週勤務日数：5日~None日

仕事内容給与： 時給1200円~ 仕事内容： ＼10時始業で朝の時間にゆとり ＃朝に家事や用事を済ませてから出勤可能 ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃賞与年2回・有給休暇など待遇充実！ 【具体的な仕事内容】 軽自動車(AT限定可)で病院を回り、採血等の検体を回収し検査報告書を届けるルート集荷業務です。 （1）決まったルートで病院を訪問 （2）医療機関へ訪問・挨拶、検査報告書をお渡し （3）回収する検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか照合、検体を温度管理ボックスに入れて車に積み込む （4）帰社後、検体を搬送用ボックスへ移し発送準備

仕事内容自社工場のファシリティ管理担当としての業務をお任せ致します。自社での対応なので安心です。 具体的には、下記の業務となります。 - 製造設備の機械や部品のメンテナンス - 設備の更新・新設時の機器や業者選定、製造ライン設計、部品調達、設置据付、協力会社との交渉や調整等 - 薬事法で定められたトレーサビリティ対応（PCを使用した、データベース管理） - 将来の工務部を担う体制づくりのために人材育成や制度構築等（建設工事は協力会社に依頼します。） ※業務特性上、土日出勤の可能性もありますが、代休取得もしくは残業代支払いを選択して対応。夜勤はありません。 【代表製品】 - 水を使わずに手洗いができ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Medical Writing経験5年以上（翻訳のみは不可） ・理系大学、大学院卒 ・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している ・国内の薬事規制に関する知識を有する ・薬学・医学・統計学の基礎知識を有する 【職種名】 メディカルライティング職のご紹介 ~1000万円 フルリモート 【仕事内容】 メディカル・ライターとして次のような業務をお任せします。 ・臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント）の作成およびレビュー業務 ・グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成およびレビュ

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 非臨床研究経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 承認申請・取得に向けた非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。 開発初期段階から関与し、医薬品開発の方向

仕事内容【時給1200円！賞与年2回＆有給休暇】週5日の日勤で安定！移動は小回りの利く軽自動車です 固定ルートで道順を覚えやすく安心◎安全運転と明るい挨拶が出来ればOK！東証プライム上場グループで業界トップクラスの福利厚生 病院に伺い検体を回収する集荷スタッフ 【具体的には】 (1)出発前の準備 検査報告書の仕分けや必要なボックス・容器を整理して準備 (2)医療機関へ訪問 検体と依頼内容（名前/検査項目/個数）が合っているか確認 検体を温度管理ボックスに入れて、車に積み込む (3)帰社後の作業 検体を搬送用ボックスに移して、発送の準備 【先輩スタッフの声】 軽自動車＆ルート固定で未経験でも安心で

仕事内容万協製薬株式会社 薬剤師資格を活かせる！【医薬品開発スタッフ】◆年休124日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬品をはじめとする製品の研究開発業務全般をお任せします！】市場調査から製品試作、分析試験、申請書類作成まで幅広い業務に携わっていただきます。 市場調査 小型実験機器を用いた試作品の作成 量産化に向けた製法の検討 分析機器を使用した試験方法の検討 安定性の確認 データに基づく国への申請書類作成 パッケージの検討 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ＜学歴＞ 大学学部、高等専門学校、短大のいずれかを卒業していること ＜職務経歴＞ 以下の技術分野において研究開発の業務に4年以上（大学学部卒の場合）又は6年以上（高等専門学校卒、短大卒の場合）従事した職務経験及び専門知識を有すること ＜技術分野＞ 電子商取引、業務システム、情報検索、言語処理、データベース、検索装置、サーチエンジン、機械翻訳等、業務用システム開発、電子商取引関連システム、言語解析、検索システム、情報解析、画像検索、電子カルテ、医療関連システム、薬事関連システム、健康管理支援システム、Eコマース、ECサイト構築、金融業務システム、

仕事内容万協製薬株式会社 経験者歓迎！自社製品開発に携わる【医薬品開発】◆年休124日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬品等の開発業務全般をお任せします。】チームメンバーと連携しながら、新製品の上市に向けて開発を推進するやりがいのあるポジションです！試作品の作成から製法・試験方法の検討、安定性確認、申請書類の作成、パッケージの検討まで、開発業務に幅広く携わっていただきます。 小型実験機器を用いた試作品の作成 量産化に向けた製法の検討 分析機器を使用した試験方法の検討 安定性の確認 データに

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・（学歴）理系修士卒以上 【語学】 ・英語力（メール及び会議でコミュニケーション可能なレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート】Global Regulatory Operations & Maintenance 【仕事内容】 【フルリモート】Global Regulatory Operations & Maintenance 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 ■業務内容： ・担当製品について、アジア地域（現時点で中国・日本を除く）における高品質な薬事申

仕事内容品質保証関連業務 ＧＭＰ管理業務 ＧＱＰ取決め業務 査察、監査対応等 薬事申請業務 海外製造所と英文でのメールのやりとりがあります。（電話もある 場合あり） 変更範囲：変更なし

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】臨床企画・戦略立案◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】臨床企画・戦略立案◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 臨床企画経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 新薬開発における開発戦略および開発企画の立案・評価・助言を中心とした、コンサルティング業務をお任せします。 臨床開発の上流工程から関与し、プロジェクトの成功に向け

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて、試験方法に関する研究開発、または、生産技術業務のご経験をお持ちの方 【職種名】 生産技術（鈴鹿）【試験技術／医薬品】【車通勤可／分析技術で医薬品品質を守る】 【仕事内容】 以下業務をお任せします。 ・商用生産中の医薬品における試験方法の技術検討・改良 ・試験法バリデーションや技術移転に関する検討・推進 ・国内外の生産拠点・関連部門との調整、課題解決支援 ・承認申請資料（CTD）作成や照会事項対応 ・試験法に関する品質トラブル対応、根本原因分析 ・生産技術・品質管理部門・薬事部との連携・情報共有 ■仕事のイメージ ・取り扱い製剤 └固形製剤、口腔内

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 製薬業界での経験を活かし職種未経験からチャレンジ可／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発におけるCMC領域を中心に、コンサルティングおよび各種申請資料の作成業務をお任せします。 新薬承認に関わる品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床検査技師として心エコーの実務経験（目安3年前後） ・普通自動車免許 ・宿泊出張、土日祝移動、学会/トレーニング等での休日対応が可能な方 ・将来的な全国転勤に対応できる方 [歓迎] ・成果にこだわり行動し続けられる（達成志向） ・製品/疾患知識を貪欲に学び続けられる ・粘り強く課題解決に取り組める ・論理的に説明し、関係者と合意形成できる ・コンプライアンスを守り、正しいことを正しく進められる 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 成長の大手ヘルスケアメーカー｜弁膜症の最

仕事内容【四日市市/薬剤師（正社員）】地域のかかりつけ薬局の一員として、皆様の健康をサポートしていきませんか？ ■ アピール ■薬剤師・正社員スタッフ募集！ 現在、アイセイ薬局はグループ全体で400店舗以上を展開中。 順調に店舗も増やしており、アイセイ薬局の成長を支えてくれる新しいメンバーを募集しています。 研修制度も充実。 管理業務研修や無菌調剤研修などの薬事研修はもちろん、論理コミュニケーション研修やロジカルシンキング研修といったヒューマンスキル研修も整備。 年次研修だけでなく入社時に2日間の中途者研修を行っており、アイセイ薬局で必要な知識を学んでから店舗勤務となるので、安心して業務をスタ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での実務経験（2年以上）、またはアカデミアにおける業界との連携経験 ・メディカルアフェアーズ、臨床開発、または関連分野での実務経験 ・免疫・炎症、皮膚科、または関連治療領域に関する知識 ・専門家・社内関係者とのコミュニケーション・交渉力 ・学士号（ライフサイエンスまたは関連分野） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・免疫・炎症/皮膚科/リウマチ領域の製品を扱う企業での実務経験 ・医学・科学研究の管理・実施経験 ・医薬品開発、製品ライフサイクル、上市プロセス、および臨床・コマーシャル・薬事・メディカルアフェアーズ等の各機能に関する理解 ・臨

仕事内容住友ファーマ株式会社 【三重／鈴鹿市】医薬品の生産技術職（試験技術） 【仕事内容】 【三重／鈴鹿市】医薬品の生産技術職（試験技術） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容：試験方法に関する技術検討業務 生産技術部（三重県鈴鹿市）に所属し、商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産のための幅広いニーズに対応します。 生産技術