医薬品開発 - 三重県 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社三和化学研究所 【三重県いなべ市】低分子創薬の探索合成研究◆医薬品×診断薬の両軸が強みの新薬開発型メーカー 【仕事内容】 【三重県いなべ市】低分子創薬の探索合成研究◆医薬品×診断薬の両軸が強みの新薬開発型メーカー 【具体的な仕事内容】 【上場企業スズケンのグループ会社／研究開発型の製薬企業／フレックス制／年間休日125日】 ■業務内容： 医薬品創製プロセスにおける低分子創薬の探索合成研究をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・医薬品創製に向け、低分子化合物のデザインと合成研究を行っていただきます。 特定の薬理活性を有するヒット化合物から合成展開を行い、薬理、ADME、安全性部

仕事内容株式会社ワールドインテック（ワールドホールディングスグループ） 研究職（未経験者歓迎／年間休日126日／残業平均月10H） 【求人要約】 東証プライム上場グループ！安定した働き方が叶います 年間休日126日・完全週休二日制・残業平均月10H 産休・育休暇取得・復帰実績多数！柔軟に働ける！ 研究者として長く続くキャリアを、 より働きやすい環境で。 【 ◎上場企業のグループ会社◎ 】 東証プライム上場ワールドホールディングスグループの一員である当社。 ワールドインテックRDでは、研究者として長く働ける環境を整えています。 例えば… ◆年間休日126日、完全週休二日制 ◆残業月平均10

勤務時間【勤務時間】 [1]8:25～17:00 （休憩 12:15～13:00 45分） [2]16:25～翌1:00 （休憩 20:15～21:00 45分） ※2交替（基本1週間ごとにサイクルが変わります） 【勤務サイクル】 5勤2休 【残業について】 残業時間は月平均5時間程度と少なめなので、 自分の時間も大切にできます♪

仕事内容【20～30代活躍中！】三重県鈴鹿市安塚町の正社員（無期雇用派遣）求人｜製薬製造メーカーにて機器への材料投入・運搬・データ入力／2交替／寮完備／賞与あり｜（YO-19092-02-JP）【1】募集要項: 職種: 検査・検品・調整(機器への材料投入／運搬業務／製薬製造メーカー／2交替／20～30代活躍中) 仕事内容: 【仕事概要】 医療用医薬品を中心に研究・開発・製造・販売を行う製薬製造メーカーでのお仕事です！ 【仕事詳細】 機器への材料投入および運搬をお任せします！ 主な業務は下記の3つになります。 ▼業務内容 1.パレットに積んである200Lのステンレス缶を転がすなど人力で移動し、指定場

仕事内容グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン株式会社 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【仕事内容】 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【具体的な仕事内容】 【臨床工学技士や整備士、施工管理経験者も歓迎／新薬の開発・製造に用いる装置を扱います／充実した研修プログラム／直行直帰可／転勤なし／急な呼び出しや土日対応は基本なし／キャリアパス◎】 ■概要： 医薬品の開発・製造に用いる装置を扱っている当社にて、フィールドエンジニアとしてご活躍いただきます。担当

勤務時間勤務時間：10:00～18:30（実働7.5時間、休憩60分） ・月～土曜の間で週5日勤務 ・土曜出勤は月1～2回程度 ・業務に慣れたら朝当番や発送業務あり ・残業あり（業務状況により月20時間程度） 【休日・休暇】 ・4週8休制（日祝休み） ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼10時始業で朝の時間にゆとり ＃朝に家事や用事を済ませてから出勤可能 ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃賞与年2回・有給休暇など待遇充実！ 【具体的な仕事内容】 軽自動車(AT限定可)で病院を回り、採血等の検体を回収し検査報告書を届けるルート集荷業務です。 （1）決まったルートで病院を訪問 （2）医療機関へ訪問・挨拶、検査報告書をお渡し （3）回収する検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか照合、検体を温度管理ボックスに入れて車に積み込む （4）帰社後、検体を搬送用ボックスへ移し発送準備 ※ル

仕事内容募集背景 東海事業所では2030年に向けた成長戦略として「2030ロードマップ」を策定し、事業拡大と競争力強化を進めています。4つの成長領域の柱である「ヘルスケア領域」において、アミノ酸、核酸を原料とした当社独自の医薬品製造技術を強みとするCDMO(医薬品受託開発・製造)事業を展開しており、国内外のお客様からの引き合いが拡大しています。今後のCDMO事業のさらなる成長に向けて、効率的かつ安定した生産体制の強化が不可欠であることから、生産業務を通じて事業成功を支えていただける方を募集します。 業務内容 GMPに則った医薬品原薬の製造を担当としていずれかの業務を担当いただきます 【合成課】 ・有

仕事内容「寮完備・月収25万円・正社員」製薬化粧品系工場での機械操作・製造オペレーター 交替制 仕事内容： 【20?30代の若手世代活躍中】【製造経験を活かせます！製薬製造メーカーにて機器への材料投入・運搬・データ入力】月給23万円/2交替/三重県鈴鹿市安塚町/土日祝休み/寮完備/男性活躍中/正社員（無期雇用派遣）/冷暖房完備 YO-19092-02-JP 仕事概要・詳細 【仕事概要】 医療用医薬品を中心に研究・開発・製造・販売を行う製薬製造メーカーでのお仕事です！ 【仕事詳細】 機器への材料投入および運搬をお任せします！ 主な業務は下記の3つになります。 ▼業務内容 1.パレットに積んである

勤務時間固定時間制

仕事内容研究開発アシスタント／10数年前を思い出して／「明日の理科は実験です」／テンション上がった記憶があれば、適性アリ 懐かしい学生時代を思い出して―。 一番好きな教科は何でしたか？ その中でも好きなことはありましたか？ 「理科」「実験」「自由研究」 …これらが浮かんだあなたに最適な仕事です！ （文系の方にもおすすめ！””理科””なので◎） ◤お任せする仕事◢ 素材系の研究開発アシスタントとして 実験や分析の補助からお任せします。 経験を積むと、上流工程にステップアップ。 分析・評価⇒合成⇒分子設計／新素材開発と 段階を踏んで成長することができます。 ◤どんな研究に関わるの？◢ ご紹

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて５年以上の試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） [歓迎] ・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）及び試験法の技術移転に関する経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・治験薬GMP又はGMP管理下での試験業務経験 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤、無菌製剤に関する試験関連研究又は生産技術業務経験 ・プロジェクトやグループのリー

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント ・タイムライン/予算/リスク管理 ・クロスファンクショナルなステークホルダーとの協業 ・上級管理職へのプレゼンテーション ＜知識・スキル＞ ・医薬品開発プロセスの深い理解 ・J/ICH-GCPおよび関連薬事要件の知識 ・医療用語および臨床研究に関する知識 ・複雑な臨床・科学文書の読解力 ・科学/技術文書作成・プレゼンテーションスキル ・優れたコミュニケーション力・課題解決力 ・PCスキル（Excel/Word/PowerPoint） ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語力と日常

仕事内容日東電工株式会社 【三重/亀山】生産技術（設備導入）※仕様検討から立ち上げまで携われる／東証プライム上場／Nitto 【仕事内容】 【三重/亀山】生産技術（設備導入）※仕様検討から立ち上げまで携われる／東証プライム上場／Nitto 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／世界シェア100％製品の生産に使用される設備を担当／積極的な設備投資を推進中】 ■業務内容： 同社は、表示デバイスに使用される偏光板などの光学材料、回路基板、工業用テープ、医療用関連製品など様々な製品・サービスをグローバルに提供している高機能材料メーカーです。同社にて、回路基板向け設備の導入をお任せいたします。回路基板

勤務時間【勤務時間】 [1]8:25～17:00 （休憩 12:15～13:00 45分） [2]16:25～翌1:00 （休憩 20:15～21:00 45分） [3]0:25～翌9:00 （休憩 4:15～5:00 45分） ※3交替（基本1週間ごとにサイクルが変わります） 【勤務サイクル】 5勤2休 【残業について】 残業時間は月平均5時間程度と少なめなので、 自分の時間も大切にできます♪

仕事内容【20～30代活躍中！】三重県鈴鹿市安塚町の正社員（無期雇用派遣）求人｜製薬製造メーカーにて機器への材料投入・運搬／3交替／寮完備／賞与あり｜（YO-19092-01-JP）【1】募集要項: 職種: 検査・検品・調整(製薬製造メーカーにて機器への材料投入・運搬／3交替／20～30代活躍中) 仕事内容: 【仕事概要】 医療用医薬品を中心に研究・開発・製造・販売を行う製薬製造メーカーでのお仕事です！ 【仕事詳細】 機器への材料投入および運搬をお任せします！ 主な業務は下記の3つになります。 ▼業務内容 1.パレットに積んである200Lのステンレス缶を転がすなど人力で移動し、指定場所まで運搬しま

勤務時間【勤務時間】 [1]8:25～17:00 （休憩 12:15～13:00 45分） [2]16:25～翌1:00 （休憩 20:15～21:00 45分） ※2交替（基本1週間ごとにサイクルが変わります） 【勤務サイクル】 5勤2休 【残業について】 残業時間は月平均5時間程度と少なめなので、 自分の時間も大切にできます♪

仕事内容【20～30代活躍中！】三重県鈴鹿市安塚町の正社員（無期雇用派遣）求人｜製薬製造メーカーでの梱包作業／2交替／寮完備／賞与あり｜（YO-19092-03-JP）【1】募集要項: 職種: 軽作業(製薬製造メーカーでの薬剤の梱包確認／2交替／20～30代活躍中) 仕事内容: 【仕事概要】 医療用医薬品を中心に研究・開発・製造・販売を行う製薬製造メーカーでのお仕事です！ 【仕事詳細】 薬剤の梱包確認をお任せします！ 主な業務は以下の3つです。 ▼業務内容 1.梱包されたお薬に説明書の封入漏れや向きのズレがないかを確認します。 2.外箱に印字された日付や製造番号などの記載内容に不備がないかをチェ

勤務時間週3日以上／1日5時間以上 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 17:00～22:30 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪

仕事内容【ここがオススメ！】 ＜しゅふ多数活躍中＞スキマ時間だけでOK ＜柔軟なシフト＞理想の働き方を見つけよう ＜職種名＞ ドラッグストアスタッフ ＜仕事内容＞ ＼地域密着型ドラッグストアで新たなセカンドライフをレジ打ち・商品の品出し・売り場のご案内など店舗運営業務をお任せします！ ＜勤務地＞ いなべ市 ＜給与＞ 時給1,087～1,187円＋交通費支給 ＜勤務時間＞ 週3日以上／1日5時間以上 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 ＜雇用形態＞ アルバイト・パート テレビを見ているそのお時間！ 地域密着型のドラッグストアで働いてみませんか？ 「お子様の送り迎えのタイミン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上） ・PMDA相談・査察対応など規制当局との折衝経験 ・グローバルチームとの協業経験 ・ADMEおよび薬力学に関する専門知識 ・治験計画届・承認申請関連文書に関する知識 ・自律的かつチームの一員として業務を遂行できる能力 ・理系修士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析に関連する電子データ提出に関する知識または実務経験 ・外部ベンダーの管理に関する知識または実務経験 ・博士号（薬理学、製薬科学、または関連分野） 【職種名】

仕事内容【仕事内容】 大手メーカーにて、食品・医薬品・化学素材などの開発サポートや品質管理業務を担当します。 お菓子やコスメ、医薬品、電子材料など、身近な製品の品質検査や性能向上に関わる仕事です。 【この仕事の特長】 ・大手メーカーの研究・開発現場で働ける ・社会や環境に関わる製品づくりに携われる ・実験・分析業務に集中できる環境 【未経験でも安心】 自社研修を受講したうえで配属となるため、基礎からしっかり身につけてスタートできます。 配属後もマニュアルに沿って業務を進め、現場社員からの丁寧な指導を受けられる環境です。 【業務例】 ・冷凍食品やレトルト食品の安全性や品質チェック ・再生医療、がん

仕事内容【応募資格】 [必須] ・API/中間体/ジェネリック医薬品分野での事業開発/営業経験（5年以上） ・日本およびAPACのAPI/製薬業界に関する知識 ・優れた営業力、事業開発力、ステークホルダー管理能力 ・技術的な内容をステークホルダーに効果的に伝える能力 ・高い交渉力・コミュニケーション能力 ・市場調査、競合分析、戦略立案スキル ・CRMツールの実務経験 ・営業報告書作成スキル ・国内外への出張可能であること ・学士号または修士号（薬学、化学、生命科学または関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・日本国籍を有する方 【職種名】 営業・事業開発マ

仕事内容中外医薬生産株式会社 創業100年超の安定企業の【医薬品製造管理者】★賞与4.5ヶ月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品の製造・品質試験業務の監督をお任せ。また、お客様からの相談対応など経験に応じて様々な業務に携わり、キャリアアップを目指せます。品質保証部門にて、医薬品の品質を守る重要な役割を担っていただきます。 品質保証部門にて製造・品質試験業務の監督 お客様相談業務 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給:250,000円~600,000円

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ □残業少なめ！プライベートとの両立が叶う□これまでの経験を活かして就業ができます□期間限定！まずは1年程度の限定で開始したい方にオススメ 【勤務先の概要】 医薬品、診断薬の研究開発と製造販売を 行っている企業です。 特に糖尿病や腎疾患、生活習慣病の改善に繋がる 新薬やジェネリック医薬品なども 取り扱っています。 多くの人を助ける医薬品の開発に 携わることができます。 【業務の詳細】】 医薬品開発のための、 医薬品の評価のための実験を行います。 〇動物実験 マウスやラットへの投薬や解剖などを行います。 〇細胞培養 必要な細胞の培養を行い、PCRなどで遺伝子の解析などを

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでのGMP品質管理業務の経験：3年以上 （治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大学院卒 【職種名】 S19【GMP/QC】原薬および製剤の品質管理業務 ＠大手製薬（三重）工場 【仕事内容】 グローバルに商用生産している医療用医薬品の品質管理業務全般のほか、試験検査者の指導育成、トラブル対応・試験法検討などの業務を担当していただきます。 【職務内容】 医療用医薬品*を中心とした医薬品生産の品質管理業務 （*固形製剤、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤） ・原薬、原料、包装資材、製剤バルク、製剤包装品の試験管理業務 ・試験