三重県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■MR認定資格をお持ちの方 ■普通自動車運転免許をお持ちの方 【学歴】 ・大学卒以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S50 【MR】MR（糖尿病、CNS、希少疾患領域）【全国（希望考慮）】 ＠大手製薬 【仕事内容】 グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、CNS領域、糖尿病領域、もしくは希少疾患領域でご活躍いただけるMR経験者を求めています（全国対象）！ 【仕事内容】 当社のMRとして以下を担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・医薬品情報を医師や薬

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・車通勤ＯＫ！松阪や津などからも通勤できます・経験を活かして更なるスキルアップが叶います・製薬会社での実験職としてのキャリアが積めます 【勤務先の概要】 虫刺され、かゆみ止め、ハンドクリームなどの 外用薬をメインに取り扱う製薬会社です。 アットホームな就業環境が人気です。 松阪や津などからも通勤可能です。 【業務の詳細】 塗り薬を中心とした医薬品の開発のため、 試作サンプルなどの分析を行います。 開発品が求める成分の含有量など、 試作品を測定して、分析データを出します。 機器は、主にHPLC・GCを使用した 定性・定量分析を行います。 ※研修制度があり、マニュアル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での薬事関連業務を含む実務経験（8年以上） ・臨床開発・承認申請プログラムの薬事戦略支援経験 ・日本の医薬品規制・PMDAプロセス・ICHガイドラインに関する知識 ・優れたコミュニケーション能力・関係構築力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・オンコロジー医薬品開発 ・PMDA相談対応 ・NDA/J-NDA申請対応 ・グローバル開発プログラムへの参画 ・ベンダー/CROマネジメント ＜学歴＞ ・修士号/博士号 【職種名】 薬事戦略リード《オンコロジー領域◆日本全国からフルリモート＆フルフレッ

仕事内容住友ファーマ株式会社 【三重／鈴鹿市】医薬品の生産技術職（製剤技術） 【仕事内容】 【三重／鈴鹿市】医薬品の生産技術職（製剤技術） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容：製剤技術検討業務 生産技術部（三重県鈴鹿市）に所属し、商用生産している医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。 取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産のための幅広いニーズに対応します。 生産技術は、医

仕事内容「寮完備・月収25万円・正社員」製薬化粧品系工場での検査・検品 交替制 仕事内容： 【20?30代の若手世代活躍中】【製造経験を活かせます！製薬製造メーカーにて機器への材料投入・運搬・データ入力】月給23万円/2交替/三重県鈴鹿市安塚町/土日祝休み/寮費補助あり/男性活躍中/正社員（無期雇用派遣）/冷暖房完備 YO-19092-02-JP 仕事概要・詳細 【仕事概要】 医療用医薬品を中心に研究・開発・製造・販売を行う製薬製造メーカーでのお仕事です！ 【仕事詳細】 機器への材料投入および運搬をお任せします！ 主な業務は下記の3つになります。 ▼業務内容 1.パレットに積んである200Lの

仕事内容住友ファーマ株式会社 【三重】鈴鹿工場での原薬および製剤の品質保証業務（2025） 【仕事内容】 【三重】鈴鹿工場での原薬および製剤の品質保証業務（2025） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 住友ファーマ株式会社の基幹工場である鈴鹿工場（三重県鈴鹿市）に所属し、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質保証業務を担当していただきます。 鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しています。日本国内向けの業務だけではなく、欧米をはじめとする海外への製品

仕事内容株式会社BREXA Technology 【三重県鈴鹿市】医薬品の安定供給を支える、製造設備・ユーティリティ保全エンジニア<東海58> 【仕事内容】 【三重県鈴鹿市】医薬品の安定供給を支える、製造設備・ユーティリティ保全エンジニア<東海58> 【具体的な仕事内容】 【大手メーカーの開発パートナーとして幅広い案件を多数保有／様々な経験を積めます福利厚生・バックアップ体制充実の中でキャリアアップが可能】 ■業務内容： ・製造機器や空調などユーティリティ設備の定期点検・保守 ・設備故障時のトラブル対応および修理手配 ・部品交換や消耗品管理 ・外部工事業者の選定、作業指示、進捗管理 ・設備改修

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・事業会社における人事・労務関連業務の実務経験（3年以上） ・労働関連法令（労働基準法・労働者派遣法等）の基礎知識 ・採用または教育研修に関する実務経験 ・従業員を含む社内外関係者とのコミュニケーション力 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・製造業（工場）における人事・労務業務の経験 ・安全衛生、健康管理、福利厚生に関する業務経験 ・Excel、BIツール等を活用したデータ集計・分析スキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 25～30代後半程度（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S22【人事総務】医薬

仕事内容住友ファーマ株式会社 【三重／鈴鹿市】医薬品工場における工務職 【仕事内容】 【三重／鈴鹿市】医薬品工場における工務職 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品製造施設や製造設備、用水や電気などのユーティリティー・空調設備などの製造支 援設備、事務・厚生施設他における以下の業務を担当してもらいます。主に機械系・建築系の業務を中心に担当してもらいますが、一部、電気計装、システム系の業務も含みます。また、設備設計業務を主とし、設備管理業務も一部含む場合があります。対応する案件の対象事業所は、主に、鈴鹿工場、大分工場、総合研究所、関係会社となります。 （1）施設建設や設備導入、改造に関わる一

仕事内容ＺＡＣＲＯＳ株式会社 未経験者を育成【製造オペレーター】年休121日★平均勤続15.6年 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修充実！未経験者も安心スタート】医薬品の包装材料などの製造現場にて、マシンオペレーター業務を担当。 ★基本土日祝休み★借り上げ社宅あり自社製品の製造ラインにて、機械操作などのオペレーター業務を担当いただきます。 &lt;取り扱い商材例&gt; ◆医薬品の包装用資材 ◆バイオ医薬品やワクチンなどの製造ラインで使用する、シングルユース製品 ◆対外診断用の医薬品 入社

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでのGMP品質管理業務の経験：3年以上 （治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大学院卒 【職種名】 S19【GMP/QC】原薬および製剤の品質管理業務 ＠大手製薬（三重）工場 【仕事内容】 グローバルに商用生産している医療用医薬品の品質管理業務全般のほか、試験検査者の指導育成、トラブル対応・試験法検討などの業務を担当していただきます。 【職務内容】 医療用医薬品*を中心とした医薬品生産の品質管理業務 （*固形製剤、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤） ・原薬、原料、包装資材、製剤バルク、製剤包装品の試験管理業務 ・試験

仕事内容☆賞与あり ☆福利厚生充実 【応募概要/仕事内容】 自動車や家電製品、半導体、IT、医薬品、化学素材など、様々な業界の開発領域で活躍するエンジニア業務、もしくはエンジニアのサポート役としての業務をお任せします。 【具体的な業務例】 ・どんな製品を作るかを考える「設計・開発」部門のサポート ・開発中の試作品の動作確認を行う「実験・評価」部門のサポート ・開発現場で使用する仕様書・手順書の作成や、工数・部品代金の計算、実験データの集計・比較など「データ集計/ドキュメント作成業務」 ・取扱説明書などの「日本語・英語への翻訳」 ・CADを用いた簡単な「図面作成・作図修正」 ・SEMなどを用いた「

仕事内容配置薬業界でシェアNo.1★頑張りがダイレクトに給与で反映！登録販売者資格を活かせます お客様の健康を守るやりがい◎土日祝休／面接1回／担当エリアの顧客を定期的に訪問し、配置薬の補充や健康相談などを行う仕事です 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 245,796円～269,205円 月給245,796円～269,205円 + 営業実績手当 + 各種手当 ※上記給与には、月23時間(35,796円～39,205円)のみなし残業代を含みます。事業場内における超過分は、別途支給します。 ※地域により、給与が異なります。 ・営業実績手当の最高額 318,000円/月 ・平均額

仕事内容日東電工株式会社 【三重/亀山市】DX推進・データ活用/業務変革（ICT事業部）※東証プライム上場/Nitto 【仕事内容】 【三重/亀山市】DX推進・データ活用/業務変革（ICT事業部）※東証プライム上場/Nitto 【具体的な仕事内容】 ～Nitto/東証プライム上場/ニッチトップ戦略で高シェア製品多数～ 【所属組織のミッション】 ・事業部門のデータ基盤を支える部署として、主に以下２つのテーマに取り組んでいます。 ・基幹システム(SAP)を軸に、データ活用/業務変革により、部門のDX戦略を推進 -情報セキュリティ担当部署として、部門のセキュリティ教育,および意識の醸成,IT-BCP

仕事内容【応募資格】 [必須] ■経営企画、SCM事業企画など企画関連職での経験 【職種名】 Product Supply Transformation（Specialist） 【仕事内容】 ■Product Supply Transformationにおいて、Governance・Strategy・Executionに関する各種業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:15 【勤務地】 大阪府、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群

仕事内容【仕事内容】 自動車や家電、IT、医薬品など、さまざまな業界で製品を開発するエンジニアのサポートを行うお仕事です。 入社後平均2ヶ月間の充実した研修があるため、基礎からしっかり学んで未経験からでも活躍できる環境です。 ■入社後のお仕事ステップ ・ステップ1：自社の研修施設で基礎を学ぶ まずはビジネスマナーやパソコンの基本操作、モノづくりの基礎知識などをイチから丁寧に学びます。 ・ステップ2：実践的なスキルの習得 図面を作成するソフト（CAD）の使い方や、製品の品質チェックの方法など、実務に近い練習を通してスキルを身につけます。 ・ステップ3：配属先でのサポート業務 研修で土台をつくった後

勤務時間08:30～17:15 実働07:45 休憩01:00

仕事内容化学薬品のアレルギー耐性があり、何かしらの機器操作経験がある方！細かい作業が多いので、ひとつひとつ慎重に作業をすすめていきます。ワークライフバランス◎残業ほぼなし・17時台定時でピタッと退社♪時給1600円！マイカー通勤OK★敷地内Pありでカイテキ通勤♪ ・勤務先の特徴 ディスプレイ材料などの実験評価 リソグラフィーや薄膜封止材料の開発における実験評価を担当いただきます。社員の方からの指示があります。◆実験室でのサンプル調整、評価基盤作成、各種実験◆評価データの入力ツール：粘度計・粒度分布/膜厚測定装置・スピンコータ・露光装置・SEM 等※特殊健康診断実施あり ・曜日・日数 月火水木金 週

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ系の研究経験者 (PCR, ウエスタンブロッティング, ELISA, ゲノム編集, マイクロアレイ, DNA・RNA抽出, 動物細胞培養, 動物解剖・投与, 病理 など) [歓迎] ・in vivo、in vitro両方のご経験 【職種名】 バイオ研究開発職｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 バイオ分野の大手メーカーや大学、公的機関等での就業となります。 ご本人のご経験やポテンシャルに応じて様々なプロジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでの品質保証（GMP管理）業務の3年以上の経験 （治験薬、GQP、技術検討業務等の経験を含む） ・理系大卒以上 ・英語によるコミュニケーションができれば、なお可 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・薬剤師 ・医薬品製造管理者1年以上 ・生物由来製品製造管理者1年以上 ・医薬品製造業許可管理業務1年以上 ・医薬品製造販売承認申請業務（一部変更承認申請及び軽微変更届含む）1年以上 ・コミュニケーション力が高い方（英語によるコミュニケーションができれば、なお可） 【職種名】 S20【GMP/QA】原薬および製剤の品質保