製剤 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容[募集背景部門体制強化を図りたいと考えている為。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 製剤開発を担当していただきます。 【具体的には…】 (1)新製品の製剤設計業務 (2)新製品の規格・試験法設定、並びに申請用安定性試験実施業務 (3)委託会社への技術移転及び製造支援 (4)包装設計・表示業務 (5)薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） 【仕事の魅力】 ・幅広い年齢層の方々が、それぞれの個性を活かし活躍できる職場です。 ・年齢や役職にとらわれず、風通しの良い環境です。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件学歴不問,正社員,管理職・マネージャー,車通勤可 25歳

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製剤開発をご担当頂きます。主に固形製剤を取り扱うことが多いです。 ・処方設計 ・製造法の検討 募集部門：製剤開発課 課長以下30名ほど組織で、20代～30代の社員が多いです。 ポジションの魅力： ・製剤ごとに担当する体制を取っており、処方設計から技術移管迄一連の流れを経験することが出来ます。 ・残業については時期により繁閑がございますが、開発品目数をコントロールするなど働きやすい職場づくりに取り組んでおります。 （全社の平均残業時間は12.9時間／月です） ＊契約社員スタートで3ヶ月後に正社員登用を予定しております。 ー ※この求人はほくりくFIT転

仕事内容【仕事内容】 弊社の製剤開発部にて、以下の業務に携わって頂きます。 ・後発医薬品の開発における工業化検討 ・後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・医薬品製造におけるのバリデーションの実施 【主な業務内容】 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施 ・その他関連業務として、製剤設備および文書類の管理、製

仕事内容【ポジション概要】 ＜学生時代の知識を活かせる/研究開発職以外からのキャリアチェンジ歓迎/社宅・独身寮完備/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ 後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発 医薬品製造におけるのバリデーションの実施 【主な業務内容】 ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得

仕事内容製剤開発でキャリアアップできます。 【特徴・メリット】 フリーター歓迎 Wワーク歓迎 シフト制 高収入・高時給 制服貸与 転勤なし 禁煙・分煙 長期 ストックオプションあり 社会保険完備 即日勤務OK 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 屋内原則禁煙 【職種】 工場・製造 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,300,000円〜6,500,000円 【勤務時間】 8:20〜17:00 【試用・研修】 試用・研修の有無：本文中に記載 【勤務地】 〒939-2723 富山県富山市婦中町萩島3253-33 【最寄り駅】 速星 【アクセス】 速星駅エリアです 【仕事内容】 仕

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】製剤の開発職でのマネジメント業務のご経験がある方または10年程度製剤開発業務に携わってこられた方 【歓迎】製剤開発の実務経験 【職種名】 【製剤開発／責任者】600～800万円／富山市／ジェネリック医薬品製造／マイカー通勤可／年休120日 【仕事内容】 開発部門でのマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■開発スケジュールの進捗管理 ■スケジュール計画の作成 ■マネジメント業務 【事業内容・会社の特長】 ジェネリック医薬品（製剤、原薬）の製造販売、輸液透析医薬品製造販売、健康食品の製造販売、バイオシミラーの開発 【募集背景】 増員 【雇用形態

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施

仕事内容【職務内容】 クリーンルーム内で、錠剤や顆粒剤の製造をお任せします。 【魅力】 ・国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ・製造ラインでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。 ※ご経験に応じて本社工場での勤務を打診させていただく場合がございます。 【概要】 1942年の創業以来、新分野を開拓し続け、医薬品原料である原薬から、医療用医薬品、一般医薬品、配置用医薬品の製造・販売、大手医薬品メーカーの製造受託など幅広い事業を行っています。 【ダイトの強み】 ■原薬 ダイトは昭和46年に医薬品

仕事内容【仕事内容】 【＊こんなお仕事です＊】 あなたにお願いしたいのは、 「製剤開発」のお仕事です。 （1）原薬の物性を調査します。 （2）最適な剤形を選びます。 （3）お薬の製造方法を確立します。 【＊こんなお悩み解決します＊】 「スキルを活かせるか不安…」 →あなたの経験が活かせます！ 「安定した職場で働きたい…」 →正社員で長く働けます！ 【＊こんな職場です＊】 ・ジェネリック医薬品の会社です。 ・研究開発から販売までおこないます。 ・1000名を超える大きな会社です。 【＊こんな働き方ができます＊】 《勤務時間》 8:20～17:00 《休日》 土日祝（会社カレンダー）

仕事内容【アピールポイント】 [富山市]生産システム管理～責任者候補／原薬から製剤までの一貫生産が可能なジェネリックメーカー～ 【仕事内容】 生産システム職の管理・マネジメントをお任せします。 ◎設備保守、メンテナンスの推進、トラブル時の原因究明、改善、予防保全 ◎既存設備更新のための機械設備エンジニアとして、製造設備の設計、導入検討、立ち上げ、 工事施工管理、トラブルシューティング等一連の業務 ◎空調・電気・排水に関する設備の保全 ◎法律や規定の遵守のための様々な改善活動 ◎コスト管理及びコストセーブのための企画立案 ◎建物及び安全規程を満たすために必要な基準と仕様の開発等 ――――――――

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎製薬業界での製剤開発の業務経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 働く環境 ◎社内の情報共有は円滑に行われており、全員が同じベクトルを 向いて仕事に取り組んでいます。 問題が発生した際には関係部署がすぐに集まるなど、風通しの よい職場です。 ◎階層に応じた研修制度があり、若手向けパワーアップ研修・ 中堅向けキャリアアップ研修・管理職向け研修など、社員の 成長を促す研修を取り入れています。 理想の未来に応じたキャリアアップが可能です。 【職種名】 [富山市]製剤設計◆大手製薬会社との取引多数！ワークライフバランスを重視した取り組みを多数実施中

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの要件を満たす方 ■製剤の工業化検討の実務経験2年以上 ■製剤工場での実務経験5年以上 【職種名】 医薬品の製剤開発（工業化検討） 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカーです。 【雇用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製剤開発のいずれかの業務（分析法の確立、処方設計、製造法の検討）のご経験のある方 ・製剤の開発職経験 【職種名】 【製剤開発／担当】430～650万円／富山市／ジェネリック医薬品製造／マイカー通勤可／年休120日 【仕事内容】 【入社3カ月の契約社員（給与等の労働条件は変わりません）後、正社員登用】ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。 分析法の確立・処方設計・製造法の検討 使用分析機器：HPLC、UV 使用製造機器：造粒機、混合機、打錠機 4～5名ほどのグループで1～2品目の開発に取り組んでおり、1品目の開発期間は3～5年となり、

仕事内容年休120日×賞与4.7カ月 富山を代表する医薬品メーカーで安定を手にしませんか？ 丁寧な教育体制があるから、未経験の方も安心して就業スタートできます 「モノづくりに興味がある」「安定した環境で長く働きたい」そんな方へ 手厚い福利厚生と、休日出勤の代休を平日に取得等、プライベートも充実できる環境です。 ✤ • • • · ·· · • • • ✤• • • · ·· · • • • ✤ ＜富山を代表する医薬品メーカー＞ 未経験でも、誰かの「健康」を支える一助となれる！ あなたの丁寧な作業が、社会貢献に繋がります。 ✤ • • • · ·· · • • • ✤• • • · ·· · • •

仕事内容【仕事内容】 製剤開発部にて、同社のコア技術スプレードライ加工を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討、医薬品製造におけるバリデーションの実施をご担当頂きます。 【具体的には】 ・スプレードライを用いた開発製剤の処方検討 ・開発製剤の治験薬製造、安定性検体製造およびドキュメントの作成 ・スプレードライを用いた開発製剤のスケールアップ検討 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施 など 【関連業務】 ・製剤設備および文書類の管理 ・製剤機械メーカー対応 ・顧客対応 【ミッション】 スプレードライを用いた開発製剤の基礎

仕事内容【仕事内容】 【＊こんなお仕事です＊】 あなたにお願いしたいのは、 「製剤開発」のお仕事です。 （1）原薬の物性を調査します。 （2）最適な剤形を選びます。 （3）お薬の製造方法を検討します。 【＊こんなお悩み解決します＊】 「開発経験を活かせるか不安…」 →スキルを存分に発揮できます！ 「安定した職場で働きたい…」 →正社員採用で長く働けます！ 【＊こんな職場です＊】 ・ジェネリック医薬品を扱います。 ・研究開発から販売まで一貫体制です。 ・1000名を超える大きな会社です。 【＊こんな働き方ができます＊】 《勤務時間》 8:20～17:00 《休日》 土日祝（会社カレン

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・部下の業績評価、勤怠管理 ・経費予算の管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 製剤開発部と製剤技術部は製剤開発本部に属しております。製剤開発部はジェネリック医薬品の開発～申請等、製剤技術部は工業化（品目立ち上げ）等を行っております。部署は分かれておりますが、蜜にコミュニケーションを取りながら、業務に従事いただきます。 ご本人のご希望や適性に合わせて配属先を決定いたします。 ＜充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ ・後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 ・当社のコア技術『スプレードライ加工』を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討 ・自社賦形剤の開発及び応用研究 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施 【主

仕事内容【仕事内容】 【＊こんなお仕事です＊】 あなたにお願いしたいのは、 「製剤開発」のお仕事です。 （1）原薬の物性を調査します。 （2）最適な剤形を選びます。 （3）お薬の製造方法を検討します。 【＊こんなお悩み解決します＊】 「製剤開発の経験を活かしたい！」 →あなたのスキルが活かせます！ 「安定した職場で長く働きたい！」 →正社員で安定が叶います！ 【＊こんな職場です＊】 ・ジェネリック医薬品の製薬会社です。 ・研究開発から販売まで一貫体制です。 ・1000名を超える大きな会社です。 【＊こんな働き方ができます＊】 《勤務時間》 8:20～17:00 《休日》 土日祝（会

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎業界・職種経験不問 ◎普通自動車運転免許 ◎薬剤師有資格者 【職種名】 薬剤師（品質保証）◆軟膏製剤を主要とする、外用剤の専門メーカー 【仕事内容】 製品製造から出荷判定までのGMP省令にかかる品質保証業務全般をご担当いただきます。 製品製造から出荷判定までのGMP省令にかかる品質保証業務全般をご担当いただきます。 業務内容例 ◎薬事対応 ◎行政・取引先の監査対応 ◎出荷判定 ◎医薬品製造管理者業務または総括製造販売責任者業務 など 当社について 池田薬品工業は、昭和19年に配置用医薬品のメーカーとしてスタート。 時代の流れとともに、配置薬の製造から