製剤 - 富山県 の求人・仕事・採用

勤務時間・3交代制勤務で、週ごとのシフト制です。 ・(1)8時20分から17時20分まで、(2)6時20分から15時20分まで、(3)15時00分から0時00分までの勤務時間があります。 ・休憩時間は60分です。 ・実労働時間は8時間です。 ・土曜日、日曜日、祝日は休日です（会社カレンダーによります）。 ・年末年始休暇、夏季休暇、その他会社の定める休日があります。 ・深夜帯の勤務は時給2000円と高水準です。 ・土日祝日が休日のため、プライベートとの両立がしやすいです。

勤務時間・勤務時間は、?8時15分〜17時15分、?16時15分〜1時15分、?0時15分〜9時15分の三交代制です。 ・日勤3週間→夜勤1週間、または日勤2週間→夜勤2週間などの交代制です。 ・交代のペースが比較的長いため、生活リズムを整えやすいです。 ・夜勤の週は、日中に銀行や市役所などの用事を済ませることが可能です。 ・土日祝日は基本的に休みです（会社カレンダーによる）。 ・大型連休があり、年間休日は116日です。

勤務時間・勤務時間は、?8時15分〜17時15分、?16時15分〜1時15分、?0時15分〜9時15分の3交代制です。 ・勤務は日勤が3週間→夜勤1週間、または日勤2週間→夜勤2週間などの交代制です。 ・土日祝日はお休みで、大型連休もあります（年間休日116日）。 ・交代のペースが比較的長く、生活リズムを整えやすいです。 ・夜勤のある週は、日中に銀行や市役所などの用事を済ませることができます。

勤務時間・勤務時間は8時30分から17時00分までです。 ・土日祝日は基本的に休みで、会社カレンダーに準じます。 ・残業は基本的に少ないため、プライベートとの両立がしやすいです。 ・日勤固定のため、生活リズムを安定させることができます。

仕事内容【仕事内容】 医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 関連会社：大和薬品工業(株)、Daito Pharmaceuticals America.Inc、大桐製薬（中国）有限責任公司 【給与詳細】 給与：400万円 ～ 750万円 賞与：有り（4.6ヶ月分（前年度実績） 昇給：有り（0円～4,000円（前年度実績） 諸手当：通勤手当上限 3

勤務時間・3交代制勤務で、週ごとのシフト制です。 ・(1)8時20分から17時20分まで、(2)6時20分から15時20分まで、(3)15時00分から0時00分までの勤務時間があります。 ・休憩時間は60分です。 ・実労働時間は8時間です。 ・土曜日、日曜日、祝日が休日です（会社カレンダーによります）。 ・年末年始休暇、夏季休暇、その他、会社の定める休日があります。 ・深夜帯は時給2000円と高水準な給与が得られます。 ・土日祝日が休日のため、プライベートとの両立がしやすいです。

勤務時間・勤務時間は8時30分から17時00分までです。 ・土日祝日が基本のお休みです。 ・会社カレンダーに準じます。 ・残業は基本的に少ないため、プライベートとの両立がしやすいです。 ・日勤固定のため、生活リズムを安定させやすいです。

勤務時間・勤務時間は9:00〜15:00です。 ・16:00または17:00までの勤務も相談可能です。 ・曜日により午前のみ、午後のみの勤務も可能です。 ・パートタイムのお仕事なので、主婦(夫)さんや子育て中の方にもおすすめです。 ・勤務時間の調整が可能なため、ご自身のライフスタイルに合わせた働き方ができます。

仕事内容仕事内容 ■製品開発、製品改良の計画立案含め、製品開発全般を担当頂きます。 手当 通勤手当（上限15，000円/月）、住宅手当（県外出身者のみ）、家族手当

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製剤開発をご担当頂きます。主に固形製剤を取り扱うことが多いです。 ・処方設計 ・製造法の検討 募集部門：製剤開発課 課長以下30名ほど組織で、20代～30代の社員が多いです。 ポジションの魅力： ・製剤ごとに担当する体制を取っており、処方設計から技術移管迄一連の流れを経験することが出来ます。 ・残業については時期により繁閑がございますが、開発品目数をコントロールするなど働きやすい職場づくりに取り組んでおります。 （全社の平均残業時間は12.9時間／月です） 【給与詳細】 給与：430万円 ～ 650万円 賞与：有り（年2回（6、12月） 昇給：有り（年

勤務時間・3交代制シフト勤務です。 ・8時20分から17時20分、6時20分から15時20分、15時00分から0時00分（休憩60分）のいずれかの時間帯での勤務です。 ・深夜時間帯の勤務では、時給がアップし、効率的に収入を得ることができます。 ・年間休日120日以上を確保できるため、プライベートの時間も大切にできます。 ・土日祝日は基本的にお休みです。（会社カレンダーに準じます）

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎製剤開発におけるマネジメント経験 ◎製剤開発、製剤設計、スケールアップの業務に携わってこられた方 【職種名】 製剤開発（責任者候補）◆国内では数少ない、原薬から製剤までの一貫生産が可能なジェネリックメーカー 【仕事内容】 医薬品の処方設計から試作品の作成、および生産体制へのスケールアップを担当する 「製剤開発課」のマネジメント業務をお任せします。 ◎製剤開発課の開発スケジュールの進捗管理 ◎スケジュール計画の作成 ◎開発スタッフのマネジメント業務 20代の若いメンバーが多い職場であるため、これまでのご経験を活かし、若手社員を中堅社員に 育成していただくこ

勤務時間・3交代制勤務で、週ごとのシフト制です。 ・(1)8時20分から17時20分まで、(2)6時20分から15時20分まで、(3)15時00分から0時00分までの勤務時間があります。 ・休憩時間は60分です。 ・実労働時間は8時間です。 ・土曜日、日曜日、祝日が休日です（会社カレンダーによります）。 ・年末年始休暇、夏季休暇、その他会社の定める休日があります。 ・高時給のため、収入を安定させることができます。 ・土日祝日が休日のため、プライベートとの両立がしやすいです。

仕事内容【仕事内容】 原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカーである当社にて、製剤開発・製剤設計・スケールアップを担当する部門のマネジメント人材を募集いたします。 ■製剤開発部門でのマネジメント業務 医薬品の処方設計から試作品の作成、および生産体制へのスケールアップを担当する「製剤開発課」のマネジメント業務をお任せいたします。 ・製剤開発課の開発スケジュールの進捗管理 ・スケジュール計画の作成 ・開発スタッフのマネジメント業務 若いメンバーが多い職場であるため、これまでのご経験を活かし、若手社員を中堅社員へ育成頂くことを期待しております。 ■配属先/部署構成

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎製薬業界での製剤開発の業務経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 働く環境 ◎社内の情報共有は円滑に行われており、全員が同じベクトルを 向いて仕事に取り組んでいます。 問題が発生した際には関係部署がすぐに集まるなど、風通しの よい職場です。 ◎階層に応じた研修制度があり、若手向けパワーアップ研修・ 中堅向けキャリアアップ研修・管理職向け研修など、社員の 成長を促す研修を取り入れています。 理想の未来に応じたキャリアアップが可能です。 【職種名】 [富山市]製剤設計◆大手製薬会社との取引多数！ワークライフバランスを重視した取り組みを多数実施中

仕事内容【仕事内容】 【＊こんなお仕事です＊】 あなたにお願いしたいのは、 「製剤開発」のお仕事です。 （1）薬の処方を設計します。 （2）お薬の製造法を検討します。 （3）少量の原料で試作を繰り返します。 【＊こんなお悩み解決します＊】 「せっかくの経験を活かしたいけど…」 →あなたのスキルが活かせます！ 「もっと安定した環境で働きたい…」 →正社員になれるチャンスです！ 【＊こんな職場です＊】 ・ジェネリック医薬品の会社です。 ・研究開発から販売までおこないます。 ・1000名を超える大きな会社です。 【＊こんな働き方ができます＊】 《勤務時間》 8:20～17:00 《休日》

勤務時間・勤務時間は?8時15分〜17時15分、?16時15分〜1時15分、?0時15分〜9時15分の三交代制です。 ・勤務は日勤3週間→夜勤1週間、または日勤2週間→夜勤2週間などの交代制です。 ・土日祝日はお休みで、大型連休もあります（年間116日）。 ・夜勤がある週は、日中に銀行や市役所などの用事を済ませることができます。 ・交代のペースが1週間ごとではないため、生活リズムを整えやすいです。

仕事内容【仕事内容】 医療用および一般用医薬品の新製品開発、生産技術、委受託業務の統括をお任せします。 【具体的には】 ◯開発グループ ・新製品の製剤設計（スケールアップ含む） ・委託先企業への技術移転、製造支援 ・包装設計、表示業務 ・薬事関連業務（品目申請/製造業許認可/薬事法対応） ◯試験開発グループ ・新製品の規格、試験法設定 ・申請用安定性試験の実施 ◯生産技術第1グループ ・新製品および既発売品の工業化検討（バリデーション、GMP適合性調査など） ・生産技術支援業務 ・富山工場での受託製造推進支援 ・治験薬製造業務 ＜業務環境について＞ 本ポジションは、製剤開発・技術移転・品質評価

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験（目安：2年以上） ・高専卒以上 ＊高専（理系、化学系、薬学部） ＊または4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・製剤の工業化検討、および包装業務経験者（PTP包装機、カートン包装機等） 【職種名】 （製薬メーカー）製剤工業化検討・安定製造へリード 土日祝休み/年収400万円～ 【仕事内容】 ＼医薬品の“上市”を支える／ 年収400～750万円の正社員採用 新設備・グローバル品質に関われるポジション！ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、医薬品原薬や製剤、添加剤の開発・製造を行う製薬

仕事内容【仕事内容】 サプリメント（内服固形剤）の製剤設計 ・少量試作で、配合割合、生産条件等の検討、味調整を行い、客先企業の要望を形にする。 ・月に数件の試作案件に取り組みますが、自分の段取りで業務を進める形なので、比較的自由度がある勤務形態です。 ・大手有名企業の案件も多数ありますので、店舗やCMでもよく目にする製品に携われるチャンスもあります。 ・サプリメント、医薬品の内服固形剤の製剤設計の経験のみならず、食品メーカーでの商品開発のご経験でも可。 【給与詳細】 給与：300万～500万 ※能力、経験等によっては500万以上もあります 賞与：有り（年2回（7月、12月） ※決算時（3月）に一定金