奈良県の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【仕事内容】 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。本ポジションは、本社QA職として活躍頂きます。 ■業務内容： ・配属先は、日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理、および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《日本全国からフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】 経

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・人材開発・リーダーシップ開発/トレーニング領域の実務（8～10年以上） ・エンドツーエンドのプログラム設計（プログラムの企画～評価を含む） ・ピープルマネージャー/リーダーシップ開発プログラムの企画・運営/ファシリテーション/カリキュラム設計 ・全社横断プロジェクトの推進・複数ステークホルダーとの協業 ・製薬業界/ヘルスケア業界での実務 ・ウェビナー/オンライン研修の企画・運営 ＜スキル・その他＞ ・プロジェクトマネジメントスキル ・コミュニケーション力・ファシリテーション力 ・データ/フィードバックを活用した分析力・改善推進力 ・PCスキル（Word/

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート】 Specialist, Risk & Control 【仕事内容】 【フルリモート】 Specialist, Risk & Control 【具体的な仕事内容】 ■求人概要： 本ポジションは、エンタープライズ・リスクマネジメント、コンプライアンスリスク、内部統制活動の設計・運用・モニタリングおよび継続的改善を支援します。 【具体的には】 エンタープライズ・リスクマネジメント／ガバナンス ・担当領域におけるリスクの特定、評価、優先順位付け、低減策の策定、モニタリング、報告プロセスを運用・改善する。 ・事業部門・各リージョンと連携し、リスクワークショップや

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方■MR実務経験をお持ちの方 ■普通自動車免許 [歓迎] 【理論年収】550万円～800万円（経験・能力に応じて決定） 【年収例】手当・日当含む 750万円／MR（33歳）入社1年目□諸手当以下、転勤を伴う場合に適用（正社員のみ）社宅制度（法人契約） 家賃：一部会社負担住居契約初期経費（敷金・保証金・礼金・仲介手数料等）：会社負担（上限設定あり）入居時 引越し費用：会社負担（会社指定業者）□その他手当通勤手当、単身赴任手当（単身赴任者のみ） 赴任時手当契約社員の場合、別途住宅手当あり 【募集年齢（年齢制限理由）】 【理論年収】5

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR資格 ・精神科・神経内科領域での経験（3年以上） ・大学病院での担当経験 【職種名】 外資系MR《関東/関西エリア◆CNS領域 精神科・神経内科◆高年収案件》 【仕事内容】 【戦略を自ら考え実行できる裁量あるポジション】 ワークライフバランスに優れた欧州系企業◆MRの枠を超えた経験を積める、希少なCNS領域のMRポジションです！ 【雇用形態】正社員 【担当領域】精神科・神経内科 【担当地域】関東/関西エリア 【入社時期】2026年12月 【面接回数】2回 【福利厚生】住宅手当(70％) 引っ越し手当（家族帯同を推奨） 確定拠出年金制度 日当

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:45（休憩60分） 【残業】20時間程度

仕事内容【大手×安定の長期☆】新薬製剤化検討・承認申請業務/782175 仕事内容： 製剤化検討（試作、品質評価、安定性試験） 工業化検討（スケールアップ検討、バリデーション） 分析法開発（妥当性検討、バリデーション） 承認申請業務（新規開発品目の許認可対応） 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,700円～ 交通費別途支給 【月収例】28万500円＝時給1700円×165時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、GC 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカー ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方

仕事内容【応募資格】 [必須] コンサルティングファーム ● 戦略・マーケティング・営業DX・ITコンサルティング等におけるデータ分析を伴う課題解決型プロジェクトの推進経験 医療系メディア・広告代理店 ● データ分析を伴う医療用医薬品のマーケティング支援経験 製薬企業 ● データ分析を伴うマーケティングプロジェクトのリード経験 ● または高いパフォーマンスを発揮したMRとしての経験 医師 ● 臨床経験3年以上 [歓迎] ● 高い目標に挑戦し続けられる方（ ● データに基づいて課題解決を行える方 ● 率直でオープンなコミュニケーションを大切にできる方 ● 目的を明確にし、行動を目的達成に結びつけられ

仕事内容杏林製薬株式会社 【全国】＜1月1日入社＞MR（経験者採用）◇呼吸器、泌尿器、耳鼻科領域◇プライム上場・医薬品メーカー 【仕事内容】 【全国】＜1月1日入社＞MR（経験者採用）◇呼吸器、泌尿器、耳鼻科領域◇プライム上場・医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【1次面接はWEBで実施／3～5名のチーム制でMR活動を行う／花粉の鼻炎薬など主力商品多数／3年連続売上増／住宅手当や寮・社宅など福利厚生充実】 ■業務概要： 呼吸器、泌尿器、耳鼻科領域のMRとしてご担当頂きます。 ■職務詳細： 開業医や基幹病院の医療従事者への医薬品の情報提供 価格交渉を行わず、医師に対し製品情報を正しく伝達 自

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社またはCSOでのMR経験（5年以上） ・将来的に全国転勤が可能なこと ・学士号以上 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・以下の実務経験 ‐大学病院担当 ‐複数領域担当 ‐オンコロジー領域 ‐希少疾患領域 ‐症例ベースでの患者フォロー 【職種名】 希少疾患領域 MR《初任地ご相談OK◆大学病院・基幹病院担当◆定年65歳》 【仕事内容】 【アンメットニーズに挑むスペシャリティファーマ】 社会貢献性の高い希少疾患・小児・周産期領域をご担当◆大学病院・基幹病院を中心に、裁量ある環境でご活躍いただきます！ ＜主な仕事内容＞ ・医療機関・医療従事者への情報提供 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業での営業（7年以上） ・MR組織/営業部門におけるリーダー実務 ・希少疾患/スペシャリティ領域のご担当 ・新薬上市 ＜知識＞ ・医薬品流通・薬価制度・医療行政等の基本的な理解 ・希少疾患/スペシャリティ領域 ・コンプライアンス・プロモーションコード ・KOLマネジメント・エリア戦略 ・営業KPI設計・データ分析 ＜その他＞ ・MR認定資格 ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・免疫領域の製品担当 ・クロスファンクショナルチームとの協業 ・少人数組織・成長フェーズ組織でのリーダー実務 ・少数精鋭組織で自律的に

仕事内容金陽製薬株式会社 【奈良/五條市】◆未経験歓迎◆医薬品等の品質管理～残業月10H／転勤無／創業90年の安定基盤～ 【仕事内容】 【奈良/五條市】◆未経験歓迎◆医薬品等の品質管理～残業月10H／転勤無／創業90年の安定基盤～ 【具体的な仕事内容】 【未経験から品質管理に挑戦可能！パティシエ出身者の入社実績あり創業90年以上の医薬品メーカー／OEM・自社ブランド製品を展開】 ■仕事内容 健康・美容ドリンクや漢方関連製品を手掛ける当社にて、品質管理業務をお任せします。 品質管理とは、製品がお客様のもとへ安全に届くよう品質を守る仕事です。栄養ドリンクや漢方関連製品などの品質を支えながら、将来的

仕事内容当社は、大手製薬会社・ドラッグストア等から、ご要望にそった医 薬品、医療機器、化粧品等のＯＥＭ製品の製造を受託しています。 薬剤師の資格をお持ちの方に、以下の業務のいずれかをご担当いた だきます。 医薬品等の販売管理業務：製造販売に関する薬事関連業務 研究開発業務：医薬品等の開発業務 お客様相談対応業務：顧客対応、製品説明など ご担当いただく業務は、応募者のご経験、ご要望等をもとに相談の うえ、決めさせていただきます。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床オペレーション/治験施設支払い/財務/施設契約/ベンダー管理/バイオテクノロジー/製薬等の関連業務 ・臨床試験オペレーション/治験責任医師・施設支払い/施設契約・予算/ベンダー管理による業務プロセス等のサポート ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルな環境での調整・管理スキル ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・国内臨床試験オペレーション/治験責任医師への支払い/ベンダー管理による支払い業務（5年以上） ・財務関連業務 【職種名】 治験施設支払いマネージャー《グローバル環境◆日本全国フルリモート可◆フレックス勤務》 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・オンコロジー領域における業務 （製薬企業/CRO/MR/メディカル部門/臨床研究等） ・臨床試験支援および研究者・試験施設対応 ・エビデンスベースでの科学的コミュニケーション ＜スキル・他＞ ・学士号以上（生命科学/医療科学/薬学/看護科学等の関連分野） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力（英語論文読解レベル） ・臨床研究関連規制・コンプライアンスに関する知識、習得力 [歓迎] ・医療関連資格（薬剤師/医師/看護師/獣医師等） ・オンコロジー領域MSL経験（3年以上） ・臨床開発関連経験（MSL/臨床研究のリード/治験実施/または同等の実務）

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:15 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 企業カレンダーあり。

仕事内容【医薬品メーカーでの実験・評価・文書作成サポートのお仕事です】◆指図書に基づく点眼液などの調製◆pH、浸透圧、密度、硬さなどの測定◆実験データの入力、解析◆計画書、記録書、報告書の作成◆実験室の清掃、整理、整頓◆その他サポート業務＜おすすめポイント＞＊HPLC経験を活かせる＊実務経験1年程度から相談可＊理系バックグラウンド歓迎＊製薬業界での経験を積める＊業務説明ありで安心スタート＊基本残業少なめ 月収例：259,000 円

仕事内容金陽製薬株式会社 【奈良/五條市】医薬品等の品質管理◆業界未経験歓迎◆残業月10H／創業90年の安定基盤 【仕事内容】 【奈良/五條市】医薬品等の品質管理◆業界未経験歓迎◆残業月10H／創業90年の安定基盤 【具体的な仕事内容】 【業界未経験歓迎！／OEM・自社ブランド双方を展開／約130品目の品質を支える／創業90年以上の医薬品メーカー／転勤無】 ■仕事内容 健康・美容ドリンクや漢方関連製品を手掛ける当社にて、品質管理業務をお任せします。約130品目を取り扱っており、幅広い試験・品質管理業務に携われる環境です。将来的には商品開発に関わる業務にも挑戦可能です。 ＜具体的な業務＞ ・原材

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ・KOLエンゲージメント・フィールドメディカル業務経験 ・MSLの指導・業績評価・キャリア開発に関する監督経験 ・国内外でのKOL訪問・学会参加に伴う出張が可能であること ＜スキル・資質＞ ・PC・iPad操作スキル（CRMシステムを含む、MSLエンゲージメント追跡経験） ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・複雑なクロスファンクショナル環境での調整力・推進力 ＜その他＞ ・学士号（ライフサイエンス/薬学） ・流暢な日本語と日常

仕事内容タイトル: 重機オペレーター このお仕事の特徴: 中卒・中認合格 専門卒 高卒・高認合格 高専卒 機械オペレーション 1 年単位の変形労働時間制 原則定時退社 残業ほぼなし 深夜勤務なし 40 代も応募可 50 代も応募可 ブランク OK フリーター歓迎 中卒歓迎 大学中退者歓迎 学歴不問 未経験者歓迎 経験浅め歓迎 高校中退者歓迎 ポテンシャル採用 人柄重視採用 全員正社員採用 勤務開始時期調整 増員募集 職場見学可 電話で応募・問い合わせ 面接 1 回 面接随時受付 カジュアル OK ノーネクタイ OK 制服あり 服装自由 出張なし 転勤なし 経験不問 見習い サービス残業なし 直接雇用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【