製薬 - 奈良県 の求人・仕事・採用

仕事内容大峰堂薬品工業株式会社 未経験歓迎！【医薬品製造スタッフ】賞与4.9ヶ月分＋決算賞与 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【難しい作業はありません！】製造機器の操作や薬の検査などをお任せします。★マニュアルに従って作業すれば、問題ありません！▽製造機器の操作 マニュアル通りに製造機器を操作します。 ★安全面に気を付けて、決められた通りに 操作すれば問題ありません！ ▽薬の検査＆記録 定期的に薬が問題なく作られているかチェック。 製造時間や検査結果を記録しましょう。 ★丁寧に誰もが見やすい文字

勤務時間08:30～17:20

仕事内容仕事内容： / ピカピカずっときれいな工場♪ ＼ 《詳しい内容は・・》 透明のお皿に原料をスプーンですくって入れる♪ 原料の色が、マニュアルの色と一緒かチェックして終わり♪ 以上!!! ほらね未経験の方でもできる簡単なお仕事です! ★扱うものはスプーンですくう重さなので、超超超ラクチン♪ 空調完備で超快適に作業ができます! つなぎのクリーン服で動きやすい♪ 髪色茶髪おっけい! ——————— ポイント ——————— *ピカピカ新設工場 *未経験者大歓迎 *土日祝休み(企業カレンダー) *空調完備 *制服無償貸与 *駐車場が近い *トイレ別 *正社員登

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR資格 ・精神科・神経内科領域での経験（3年以上） ・大学病院での担当経験 【職種名】 外資系MR《関東/関西エリア◆CNS領域 精神科・神経内科◆高年収案件》 【仕事内容】 【戦略を自ら考え実行できる裁量あるポジション】 ワークライフバランスに優れた欧州系企業◆MRの枠を超えた経験を積める、希少なCNS領域のMRポジションです！ 【雇用形態】正社員 【担当領域】精神科・神経内科 【担当地域】関東/関西エリア 【入社時期】2026年5月 【面接回数】2回 【福利厚生】住宅手当(70％) 引っ越し手当（家族帯同を推奨） 確定拠出年金制度 日当制

勤務時間08:30～17:20

仕事内容仕事内容： ★ 原料をすくってお皿で混ぜ合わせる ★ / ピカピカずっときれいな工場♪ ＼ 《詳しい内容は・・》 透明のお皿に原料をスプーンですくって入れる♪ 原料の色が、マニュアルの色と一緒かチェックして終わり♪ 以上!!! ほらね未経験の方でもできる簡単なお仕事です! ★扱うものはスプーンですくう重さなので、超超超ラクチン♪ 空調完備で超快適に作業ができます! つなぎのクリーン服で動きやすい♪ 髪色茶髪おっけい! ——————— ポイント ——————— *ピカピカ新設工場 *未経験者大歓迎 *土日祝休み(企業カレンダー) *空調完備 *制服無償貸与

仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【仕事内容】 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【具体的な仕事内容】 【全国フルリモート可／フレックス／約11兆円の製薬市場のDX推進を加速させる優良スタートアップ／製薬メーカーと医療機関とのやり取りをスムーズにするメッセージプラットフォーム運営】 ◆企業について 「Shaperon」は製薬・医療企業のプロモーション活動を統合するメッセージングプラットフォームです。製薬会社・医療分野において、より適切で

仕事内容株式会社レベルアップ（レベルアップグループ） 分析補助・開発（化学・製薬・バイオ・食品）／年休125日 【求人要約】 【週3日・時短OK】家庭優先で働ける柔軟な勤務体系 【大手メーカー配属】安定性ホワイトな就業環境 【分析補助メイン】ムリなく・負担少なめで始めやすい ＼研究の最前線を、ちょっと後ろから支えるお仕事／ 子育て中でも『キャリア』をあきらめなくていい環境！ 【研究だけど、ガチガチじゃない＊】 今回募集するのは、いわゆる“研究者”というよりも、 ＜分析補助・開発サポート＞が中心のお仕事。 配属先は【大手メーカー】なので、環境やルールはとってもクリーン◎ 最前線の研究現場を、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界におけるデジタルマーケティング運用/ブランド調整/キャンペーン実行の実務経験 ・ブランドオペレーション/プロジェクト管理/デジタル施策運用の実務経験 ・ステークホルダー対応経験 ・LMRレビュー対応経験 ・クロスファンクショナルチームとの協働経験（マーケ/IT/アナリティクス/外部代理店など） ＜スキル＞ ・優れた協働スキル、ステークホルダー間の合意形成力 ・問題解決力 ・マルチタスク管理スキル ・ドキュメンテーション能力、オペレーション管理スキル ＜その他＞ ・学士号（ビジネス関連分野）またはMBA ・日常会話レベル以上の英語力 【職種名】 デジタルマー

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 製薬企業での品質管理業務品質管理業務・分析試験・品質管理◎品質保証業務・設計企画・工程監査・アフターフォロー◎薬事申請関連・薬事申請書類の作成、提出 ・公的機関・クライアントとの折衝◎ＤＩ業務クライアントからの問合せ対応（1日10本程度） ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 ＜その他＞ ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容仕事内容 大手企業内にて、障がい者の業務サポートやメンタルケアを行います。 また、お客様からの依頼業務を納品するためにスケジュール管理や 障がい者メンバーのマネジメントをお願いします。 具体的には・・・ ◆業務の割り振り・スケジュール管理 ◆個別の業務指導・支援 ◆メンタル面のフォロー・環境整備 ◆発注部署との打ち合わせ・調整 ◆支援機関との連携 など その日の状況にあわせて、業務を割り振るところからスタート。 挨拶や声かけなど、障がい者の体調やメンタル面も配慮しながらサポートしていきます。 求人詳細 当社は、障がい者と企業を結ぶ場と、その先の未来を創出する人材サービス企業です。 福祉という

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:45（休憩60分） 【残業】20時間程度

仕事内容【大手×安定の長期☆】新薬製剤化検討・承認申請業務/782175 仕事内容： 製剤化検討（試作、品質評価、安定性試験） 工業化検討（スケールアップ検討、バリデーション） 分析法開発（妥当性検討、バリデーション） 承認申請業務（新規開発品目の許認可対応） 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,700円～ 交通費別途支給 【月収例】28万500円＝時給1700円×165時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、GC 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカー ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方

仕事内容高取町【製薬企業/品質管理】【常勤薬剤師/求人】未経験OK大人気！製薬企業での品質管理業務駅から近く通勤便利！車通勤も可能です！ 老舗製薬企業内で安定して働けますよ！ 【業務内容】： □製薬企業での品質管理業務□ ◎品質管理業務 ・分析試験・品質管理 ◎品質保証業務 ・設計企画・工程監査・アフターフォロー ◎薬事申請関連 ・薬事申請書類の作成、提出 ・公的機関・クライアントとの折衝 ◎ＤＩ業務 クライアントからの問合せ対応（1日10本程度） ・出張：無 【給与詳細】： 年収：400万～600万

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地東海エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【初任地東海エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生

仕事内容【応募資格】 [必須] ・直近5年間における大学・大病院での営業/営業所長としての活動経験 ・営業所長としての実務経験 ・リージョンレベルのEEマネジメント経験 ＜スキル・能力＞ ・デジタル/AIを活用・推進する能力 ・優れたコミュニケーション能力、提案力、問題解決能力、マネジメント・リーダーシップ能力 ・高いガバナンスマインドセット ・環境適応力 ・変化対応力 ＜その他＞ ・学士号・MBA ・流暢な日本語力 [歓迎] ・肝臓領域での営業経験 ・全国レベルのEEマネジメント経験 ・営業所長としてのチームマネジメント経験（7名以上） ・英語力向上への高い意識 【職種名】 営業マネージャー《肝

仕事内容【応募資格】 [必須] ・日本法規およびGMP/QMS、国際品質基準に関する知識 ・医薬品・医療機器の製造・品質管理および品質保証の知識・実務経験 ＜スキル・能力＞ ・日常会話レベルの英語力 ※品質システムに関する基礎的な英語の読解、作成、コミュニケーションスキル ・PCスキル ・リーダーシップ ・洞察力・改善力 ・社内外での良好な関係構築・維持能力 ・変化や葛藤の中で前向きに対応する力 ＜その他＞ ・理系学士号以上 [歓迎] ・医学、科学、薬学系、理学系、化学系、生化学系、農学系の学士号 【職種名】 品質保証コンプライアンス担当《高年収～1,100万円◆充実したトレーニング制度》 【仕事

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・普通自動車免許 ※違反累積点数2点まで ・MR実務経験をお持ちの方（先発メーカーMR経験3年以上） 【職種名】 MR【50代応募可能】大手外資系製薬企業スペシャリティ領域《全国エリア希望可》 【仕事内容】 【配属先企業：大手外資系製薬企業！】CSO所属のMRポジション！勤務地相談OK！ ・医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。 ・医療関係者と面談し（訪問又はオンライン）、担当製品の適正使用推進を実施する ・社内の他

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■普通自動車免許をお持ちの方 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■クライアントである製薬企業にて、コントラクトMRとして地域に密着した医薬情報提供活動の実施 ・正社員として、契約先クライアントのプロジェクトに参加。 ・充実した教育研修で未経験の方も安心です。 ・多種多様なプロジェクトがあり、業界に精通した知識と経験がスキルとなります。 ※今回想定されているのは医薬品のプロジェクトです。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県

仕事内容サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社 【関西】未経験応募可能！メディカルアフェアーズ※メーカー転籍実績あり 【仕事内容】 【関西】未経験応募可能！メディカルアフェアーズ※メーカー転籍実績あり 【具体的な仕事内容】 クライアント製薬企業でのMA（Medical Affairs）業務になります。 領域はオンコロジー領域またはCNS領域での配属です。 =主な業務= ・メディカル戦略に沿った企画立案 ・社内ステークホルダーとの協働 ・社内タスクの実行と管理 ※クライアントオフィスに週3日程度出社いただく必要があります ※メディカルイベント参加のための宿泊出張があります（頻度は少なめ） ■研修

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・2年以上のMR実務経験 ・大学・基幹病院での担当のご経験 ・医師との症例ディスカッションスキル ・全国転勤が可能なこと [歓迎] ・下記のいずれかのご経験 Bio製剤 JAK阻害薬 希少疾患領域 【フィットする人物像】 ・単なる営業ではなく、症例に基づく課題解決・提案活動を行いたい方 ・担当領域・施設に対して自ら戦略を立てて動ける方 ・新薬上市・講演会企画・学会対応などに意欲を持てる方 【職種名】 バイオ皮膚疾患 MR 全国募集！《新着お勧め案件◆世界有数のグローバルバイオ企業》 【仕事内容】 【オンコロジーや免疫疾患に特化する研究開発型のグロー

仕事内容［製造］＜田原本町＞未経験から製造のスペシャリストへ！◆健康食品・ドリンクの生産会社！ 健康食品・ドリンクの製造 最初は補助的な業務よりスタート。 先輩社員が丁寧に研修しますので、 徐々にできることを増やしていって下さい。 ☆業界未経験の方、多数活躍中！ 当社は、健康食品・ドリンクを生産する会社で、 製薬業からスタートし、現在では少ロット・高濃度を強みに 数多くの生産実績を重ねてきました。 募集しているのはその中枢部分。 製造にかかわる正社員です。 専門的に思えますが、資格・経験も問いません。 まじめに向き合える「人物重視」の採用です！ 少ロットですから、量産的でない商品もあります。