ゲノム研究 の求人・仕事・採用

仕事内容※この求人は、wovie(ウービー)エージェントの人材紹介窓口を通じての受付となります。 【仕事内容】 【東京都江戸川区】創薬研究／次世代医薬品開発を支える細胞実験 ――――――――――――――― 東京都江戸川区エリアの医薬品業界の企業にて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは、細胞培養やゲノム編集技術を活用し、疾患の治療へとつながる新薬候補の研究に携わっていただきます。遺伝子実験や細胞解析の経験を活かし、研究プロジェクトに貢献できる環境です。 ――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ・細胞株の維持（iPS、オルガノイド使用） ・ゲノム編集による安定発現

勤務時間09:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■新薬開発におけるCMCプロジェクト推進の経験 ■薬事相談資料(FDAまたはPMDA)の作成またはレビュー経験 ■英会話スキル(英語のプレゼン、質疑応答が可能なレベル) ■多くの関係者とコミュニケーションを取ることを楽しめる方 ■Slack等のチャットツールを使ったコミュニケーションに抵抗がない方 [歓迎] 【尚可】 ■新薬開発のCMCプロジェクトリーダーの経験 ■薬事相談資料の作成経験(FDA and/or PMDA) ■腸内細菌またはメタゲノム解析研究の経験 ■低分子固形製剤(カプセル医薬品など)の開発経験 ■再生医療等製品の開発経験 ■CDMOへの技

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■生命科学・理学・農学・医学・薬学などのバックグラウンド（学士以上） ■法人営業のご経験 [歓迎] ■技術をいかした法人営業のご経験 ■ライフサイエンス業界のご経験 ■代理店営業のご経験 【職種名】 9期連続増収オミクス解析受託サービスのセールス・マーケ【エピゲノム解析のリーディングカンパニー】 【仕事内容】 当社は、『生命科学に寄り添い、未来を豊かに』をミッションに掲げ、エピゲノム解析のリーディングカンパニーとしてお客様が行う研究・開発の効率化と精度向上に貢献して参りました。 これまで当社が支援してきた研究プロジェクトは、１万件以上にのぼり、昨年度は10期連続増収を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■修士学位修了者 ■分子生物学手法を用いた研究業務に3年程度以上従事した経験 （類似研究業務にアカデミアで従事していた方も可） （第二新卒は、企業での経験がなくとも、類似研究業務にアカデミアで3年従事していれば可） ■合成生物学による新しいバイオ産業に興味のある方 [歓迎] 【尚可】 ■微生物による物質生産のための培養研究経験 ■プラスミド作製などの遺伝子工学の経験 ■バクテリア人工染色体のクローニング（BACクローニング）経験 ■研究チームのマネジメント経験 ■ビジネスレベル英語力 ■外部組織との協業経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年

仕事内容仕事内容 ■水素細菌を用いたバイオ実験の補助業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・遺伝子組み換え業務：プラスミドの作製、細菌・大腸菌培養、PCR ・新規ゲノム編集手法の検討：WEB検索、文献調査、研究対象の細菌での検討 ・作成後の組み換え遺伝子の性能評価・評価方法の検討：増殖速度、形質転換の効率など ・研究室管理（清掃、物品管理など） 【使用機器／手法】 分光光度計、振盪培養機、インキュベータ、PCRサーマルサイクラーなど 手当 通勤手当、地域手当（首都圏 : 30，000円、関西 : 20，000円、東海 : 10，000円、上記以外：0円）、時間外手当 、拠出手当、休日勤務手当、深夜

仕事内容仕事内容 ■細胞培養やゲノム編集技術を活用し、疾患の治療へとつながる新薬候補の研究に携わっていただきます。 【具体的には】 ・細胞株の維持（iPS、オルガノイド使用） ・ゲノム編集による安定発現細胞株・遺伝子改変細胞株の作製 - CRISPR/Cas9システムによる遺伝子導入、細胞クローニング ・細胞株を用いたモダリティ評価・詳細解析（RT-PCR、FACS使用） ・大腸菌を用いたプラスミド作製・精製、DNA/RNAの精製 ・その他付随業務：実験準備、実験データの整理・解析（PC使用） 手当 通勤手当、地域手当（首都圏 : 30，000円、関西 : 20，000円、東海 : 10，000円、上

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・分子生物学技術 (例：核酸抽出、PCR、In vivo transcription) ・細胞生物学技術 (例：細胞培養、トランスフェクション、トランスダクション、フローサイトメトリー) ・複数のプロジェクトに対応できる方 [歓迎] 【尚可】 ・遺伝子編集または遺伝子治療技術の経験 (CRISPR 編集および PRIME 編集など) ・種々の初代細胞の培養経験（肝細胞の培養の経験があればなお好ましい） ・細胞ベースの機能アッセイでの幅広い経験がある方 ・細胞、生化学、分子技術に精通している方 ・RNA 生成および精製の経験 ・脂質ナノ粒子 (LNP) ま

仕事内容<仕事内容> 【仙台支社立ち上げメンバー】農家への支援で地球温暖化に挑む／農業×環境ビジネスの立ち上げ営業 今回は東北エリア（仙台を中心に宮城・山形・岩手など）への進出に向け、立ち上げメンバーを募集します。拠点長とともにボードメンバーとしてまずは仙台を拠点に東北エリア全体に活動を広げていただきます。 地球規模の課題に、仙台から挑んでみませんか？ ■業務内容： ・稲作コンソーシアム参画頂ける水田農家さんの開拓営業 ・農家さん向けに勉強会の企画運営 ・既存農家さんへのフォロー ・担当エリアの自治体開拓 ・代理店への営業・フォロー ・地域の地場企業の開拓 ・その他、付随する業務 ■仙台で働く

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・新薬開発におけるCMCプロジェクト推進の経験 ・薬事相談資料（FDAまたはPMDA）の作成またはレビュー経験 ・英会話スキル（英語のプレゼン、質疑応答が可能なレベル） ・多くの関係者とコミュニケーションを取ることを楽しめる方 ・Slack等のチャットツールを使ったコミュニケーションに抵抗がない方 ＜歓迎要件＞ ・新薬開発のCMCプロジェクトリーダーの経験 ・薬事相談資料の作成経験（FDA and/or PMDA） ・腸内細菌またはメタゲノム解析研究の経験 ・低分子固形製剤（カプセル医薬品など）の開発経験 ・再生医療等製品の開発経験 ・CDMOへの技術移

仕事内容【職種】IT技術職＞情報システム・社内SE 【業種】その他（教育・官公庁）など＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当法人について】 平成27年の独立行政法人医薬基盤研究所と国立健康・栄養研究所との統合によって生まれた国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所発足以降、 第1期中長期計画に基づいて、「創薬デザイン研究センター」を含む6センター体制を構築しました。 医療機関や患者さんたちと連携を深め、健康寿命を延ばすプロジェクトに取り組んでおります。 難病・免疫ゲノム研究センターでは、指定難病患者データベースを管理・運用する疾病

勤務時間又は9時00分〜17時00分の時間の間の7時間程度 就業時間に関する特記事項：※就業時間は相談に応じます ※扶養範囲内での勤務可能です 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他・勤務日・日数について相談に応します

仕事内容中外製薬株式会社 【横浜】創薬研究向けシステム開発の専門性を有するシステムエンジニア（有期契約社員） 【仕事内容】 【横浜】創薬研究向けシステム開発の専門性を有するシステムエンジニア（有期契約社員） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： オミックスデータ(ゲノム・プロテオーム）を含む社内創薬研究向けデータベースやデータ解析用アプリケーション等のシステム開発業務 ■当社の特徴： 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、その進展に貢献してまいりました。現在では、より高度で患者さん一人ひとりに最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解

仕事内容【システム開発／東証プライム上場グループ／バイオベンチャー】最先端のゲノム解析技術で創薬・研究に貢献／９割リモート／フレックス《前職給与保証あり》 仕事内容 【仕事内容】 * バイオインフォマティクス技術を活用した「自社プロダクトの開発」や、顧客の解析フローをオーダーメイドでシステム化し、最適解を提供する「受託のシステム開発」を両輪として事業を展開しています。各サービスで提案から設計、開発、運用まで一貫して担当していただきます。 * 医療創薬を中心に、食品企業、化学メーカー、環境調査など様々な領域でゲノム解析の技術が活用されています。システム開発とゲノム解析の技術を使って、広く社会に価値を届

仕事内容リージョナルフィッシュ株式会社 【東京】プロジェクトリード(養殖場の立ち上げ経験のある方歓迎)◆超高速品種改良とスマート養殖技術 【仕事内容】 【東京】プロジェクトリード(養殖場の立ち上げ経験のある方歓迎)◆超高速品種改良とスマート養殖技術 【具体的な仕事内容】 ゲノム編集技術等の品種改良技術と、IoTなどを駆使したスマート養殖技術によって、日本の養殖業の成長に貢献している当社にて、プロジェクトマネリードをご担当される方を募集します。 ■業務内容： ・共同研究をはじめとしたプロジェクト進行に関わるディレクション業務／プロジェクトチームマネジメント ・パートナー企業、組織との協業／連携

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件（下記いずれかに該当） ・製薬/医療機器業界における臨床開発、医療機器開発の実務経験 ・製薬/医療機器業界における開発関連業務（規制当局対応、事業開発等）の実務経験 ・経理、内部監査、内部統制の経験者 ・製薬/大学院における医療情報、ゲノム医療、再生医療、バイオものづくり等の先進分野の研究或いは実務経験 [歓迎] ■あると望ましい要件 ・薬剤師、MBA、中小企業診断士、弁理士などの学歴、資格 ・英語力（TOEIC750以上）、ビジネスでの英語使用経験3年以上、海外案件対応可能な英語力 ・コンサル、シンクタンク等で実務経験３年以上 【募集年齢（年齢制限理由）

仕事内容Ｅｕｒｏｆｉｎｓ ＤＮＡ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ株式会社 【東京】DNA製造精製スタッフ～製造経験者歓迎！残業20H／転勤無／ヨーロッパ最大級の検査分析会社～ 【仕事内容】 【東京】DNA製造精製スタッフ～製造経験者歓迎！残業20H／転勤無／ヨーロッパ最大級の検査分析会社～ 【具体的な仕事内容】 【製造経験者歓迎！業界未経験歓迎／ヨーロッパ最大級の検査分析会社ユーロフィングループ／有給取得しやすい環境◎20万通り以上の分析手法】 ヨーロッパ最大級の検査分析グループの同社にて、DNAの製造、精製、品質管理業務全般を幅広くご担当いただける方を募集いたします！ ■業務内容： ご経験に応じて、下

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ■必須要件（下記いずれかに該当） ・製薬/医療機器業界における臨床開発、医療機器開発の実務経験 ・製薬/医療機器業界における開発関連業務（規制当局対応、事業開発等）の実務経験 ・経理、内部監査、内部統制の経験者 ・製薬/大学院における医療情報、ゲノム医療、再生医療、バイオものづくり等の先進分野の研究或いは実務経験 [歓迎] 【歓迎条件】 ・薬剤師、MBA、中小企業診断士、弁理士などの学歴、資格 ・英語力（TOEIC750以上）、ビジネスでの英語使用経験3年以上、海外案件対応可能な英語力 ・コンサル、シンクタンク等で実務経験３年以上 【募集年齢（年齢制限理由

仕事内容【システム開発／東証プライム上場グループ／バイオベンチャー】最先端のゲノム解析技術で創薬・研究に貢献／９割リモート／フレックス《リーダー候補 上流工程担当 前職給与保証あり》 仕事内容 【仕事内容】 データドリブンな分析を行うシステムを開発していただきます。 * クライアント現状分析と課題発見 * 解析チームと連携し、上流工程（要件定義や基本・詳細設計など）の設計・提案 * 解析チームが分析システムをOSSから選定し、それを元にシステムを開発 * データベース設計・構築 * 計算処理や解析処理システムの開発 * 分析結果のレポートをもとにデータ活用の提案 ※解析やヘルスケアに関する専門性は