分析研究 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■バイオ医薬品の分析・物性研究者として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の分析法開発および物性・品質評価に関する研究 ・プロセス開発における分析観点での課題解決および新規分析技術の開発・高度化 ・開発プロジェクトにおける分析技術起点の活動のリード ・承認申請・当局対応に関する分析業務および申請書作成 働く環境 ・進化を続けるバイオ医薬品の分析領域において、新規分析技術の研究開発に主体的に取り組むことができる ・医薬品開発の初期から後期まで一貫して関与し、グローバル開発の中で成果を実感できる ・分析技術を起点に課題を自ら設定し、解決策の提案から実行までを

仕事内容仕事内容 ■ペプチドおよびオリゴ核酸に関する分析業務を担っていただきます。

仕事内容〇ＰＣＢ・アスベスト・排ガス・水・土壌・廃棄物などの試料採取 （自社事業所や解体現場、工場など） 〇試料の分析調査（一部現地調査も） 〇分析結果に基づく報告書類の作成と顧客への提案・説明 〇新規リサイクル事業における研究 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下全て必須 ・修士以上（薬学部6年制も含む） ・3年以上のCMC分析経験（モダリティや製剤／原薬は不問） （分析法の開発・評価、バリデーション、技術移転、分析トラブル対応、原因調査および是正対応 等） ・GMPや、申請するにあたり必要なガイドラインの理解・知識や分析法の理解 ・HPLCなどの分析のご経験 ・読み書き可能なレベルの英語力 【職種名】 分析開発研究（医薬品） 【仕事内容】 ■上長からの助言を受けながら、試験法開発、技術移管、ならびに商用製品の維持管理といった分野において、組織目標の達成に貢献していただきます。 業務の中では、関連する社内部門との連携や調整

仕事内容大谷化学工業株式会社 【分析・研究開発】★平均有休14.4日/残業月平均2H/賞与5ヶ月分 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【働きながら研究・開発に専念！】◆産業廃棄物を自社工場で処理できるかどうかの分析・中和試験、希少金属/貴金属の研究・開発および代替品の開発■ICP分析 ■廃棄物の中和試験 ■搬出液の検査 ■銀の純度分析 ■水質調査等の分析業務 ■廃棄物からの有価物回収方法の考案および実験 ■その他分析(EDS,XRD,IC,XRF等) ■Googleワークスペースを使った資料作成（ド

仕事内容【応募資格】 [必須] ■分析サービス企業や化学メーカーの研究開発部門における機器分析・物性評価実務経験 [歓迎] ●化学メーカーの研究開発部門での実務経験 ●AFM、ナノインデンター、分光エリプソメトリー等設備の豊富な取り扱い経験 ●量子ビーム分析施設の利用・実験経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 先端材料の分析研究者【三重県四日市】（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 四日市工場の物性分析室にて、分析、物性評価実務をご担当いただきます。 【組織について】物性分析室 主に（A）化学分析、（B）物

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◇医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ◇他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ◇大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 【職種名】 【分析研究開発職】分析・品質試験を担当｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 化学分野の大手

仕事内容【応募資格】 [必須] ・企業または研究機関において、ビッグデータ分析の業務または研究を３年以上経験している方 ・回帰分析や、機械学習、DeepLearning等のビッグデータ解析技術やプログラミング技術 [歓迎] ・データ活用やビッグデータ解析のプロジェクト経験 ・顧客（他社や社内他部門）と協同してツールを開発した経験 ・システム開発プロジェクトへの従事経験 ・社内または他社のデータ活用・DXの推進経験 ・情報学部卒業 ・Python・Rが使用できる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 ビッグデータ分析の研究開発を行うデータサイエンティスト（年収520万円～1050万

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・下記企業等における分析分野/研究開発業務 -製薬 -ジェネリックメーカー -CMO -CDMO -CRO -バイオベンチャー -ワクチン企業 ・バイオ医薬品/タンパク質の分析・分析法開発 ＜その他＞ ・修士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・試験法の技術移管またはCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料の作成経験 【職種名】 CMC分析研究 スタッフ～マネージャー《週2日リモート×フレックス勤務OK◆住宅支援あり》 【仕事内容】 【将来的に本社・海外勤務のチャンスあり】 分析法開発から品質管理戦

仕事内容日本アイリッヒ株式会社 【名古屋】分析・研究・開発｜リーダー候補◆ミキサーを利用した原料処理の技術開発 【仕事内容】 【名古屋】分析・研究・開発｜リーダー候補◆ミキサーを利用した原料処理の技術開発 【具体的な仕事内容】 ◇アイリッヒミキサーはドイツ本社を中心に世界の各拠点に点在するファミリーカンパニーにより製造しています／日本法人は1974年設立した歴史ある会社です◇ ■採用背景 2026年7月に名古屋市瑞穂区に新研究開発拠点を設立します。それに伴い分析、開発、研究の人員を増員する予定です。化学、機械など理系の知識を生かして新しい技術開発に携われるチャンスです！ ■仕事内容： テスト業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー/ワクチン企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・医薬品の分析及び分析法開発の経験（低分子でも可） 【学歴】理系大学卒以上（修士：尚可） 【語学】 ・英語の読み書きができる（会話ができれば望ましい）（必須） ※ビジネスレベルの英会話力（歓迎） ・ネイティブレベルの日本語力（必須） [歓迎] 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発の経験 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 ・メンバーマネジメント経験（役職や人

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品の分析開発研究の実務経験がある方 ・英語によるコミュニケーション・文書作成ができる方 ・理系修士卒以上 [歓迎] 【望ましい能力・資格・経験】 ・製造承認申請資料（CTDモジュール3）の他、海外規制当局治験申請資料（IND/IMPDなど）の作成や照会対応の経験のある方、試験法移転等の工業化経験のある方 ・構造解析（NMR等）や高感度分析（LC-MS等）の専門知識・分析技術があり、医薬品開発に応用できる方 ・リポソーム、エマルション等の専門知識・分析技術のある方 ・プログラミングのスキルを有する方 【募集年齢（年齢制限理由）】 20代後

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【化学分析および設備点検】・汚泥、燃え殻、ばいじん、特別管理産業廃棄物などの混錬処理・廃棄商品（例：500mlペットボトル等）の破砕処理・処理設備の日常点検および簡易メンテナンス 担当製品: 産業用廃棄物 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 実験補助 保守・点検 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】普通自動車運転免許 勤務地: 静岡県 浜松市浜名区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討さ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・医薬品、医薬部外品、化粧品、食品等における成分分析・安定性試験の実務経験（目安：3～5年以上） ・各種分析機器を用いた実務経験(HPLC／GC／LC-MS／GC-MS／FT-IR／SEM-EDX等) ・分析条件の検討・最適化、または分析法改善に携わった経験 【職種名】 微生物分析・研究（化粧品、医薬部外品） 【仕事内容】 分析機能の高度化および体制強化のための募集となります。 化粧品・医薬部外品における成分分析および安定性試験評価業務をご担当いただきます。 ・新規分析手法の検討・開発および導入 ・グローバル規制に対応した成分分析業務 ・医薬部外品申請に関

勤務時間又は9時00分〜17時00分の時間の間の6時間以上 就業時間に関する特記事項：勤務時間について相談等ありましたら ご希望を履歴書に記載下さい。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：，年末年始（１２／３０～１／４），ＧＷ，慶弔休暇 年次有給休暇は法定通り付与。

仕事内容食品や医薬品，化粧品等の分析補助・作業補助をするお仕事です。 ・器具の準備や洗浄などの分析試験の作業補助 基本的な作業を習得した後，簡単な試験操作をお願いすることも あります。 ・秤やメスシリンダー等を用いた試薬の計量や混合 ・調理器具を用いて食品等を細かく刻む（包丁・ミルサー等） ・測定したデータをパソコンへ入力する作業，書類の整理 ・算数レベルの計算 ＊チームワークを大切にできる方歓迎！ ＊未経験者歓迎！専門知識や特別な経験がなくても，職員が丁寧に 指導しますので，業務の中で覚えていただければ大丈夫です。 ＊変更の範囲：事業所が定める業務（事務等）

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)タンパク質工学・抗体工学研究ならびにその理化学的分析の経験を5年以上有する。実務経験の場はアカデミアor企業は問わない。 (2)タンパク質の安定性や相互作用の理解深耕のために新規分析法の立ち上げや分析手法の改良を実行し成果に繋げた。 (3)タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、各種測定装置の分析原理に精通している。 (4)課題を特定しその解決にむけた研究計画を自らの知識や文献等の調査から立案することができる (5)一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] 尚可要件 (1)博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳（

勤務時間(1)日勤1/08：30～17：00【休憩時間】(1)60分【残業時間】10H未満

仕事内容富山県中新川郡上市町の派遣社員求人｜食品の分析業務｜最寄駅：富山地方鉄道本線 上市駅より車5分募集要項: 職種: 研究開発(食品の分析業務/日勤) 仕事内容: 1食品、健康食品及び藻類の分析業務 2.主な使用機器：高速液体クロマトグラフィー、分光光度計，pH計など 3.試験結果の入力、まとめと報告 4.その他、分析ラボの支援補助業務全般 【取り扱い製品】 健康食品や癌治療に使われる原材料の製造 このお仕事は紹介案件です。 雇用先企業「株式会社綜合キャリアオプション」 【職業紹介事業者名】株式会社コンシェルテック ※応募先は株式会社コンシェルテックとなり、雇用先は紹介先の企業となります。

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】20時間程度

仕事内容◇残業少なめ◇排ガスのサンプリングなどの環境分析FE/A30915 仕事内容： 【フィールドエンジニア】・排ガスのサンプリング（工場の煙突） ・高所作業あり/作業面はしっかりした床がある（手すりあり） ・安全ベルトを付けての作業あり ・排ガスの薬品検査あり 【担当製品】化学製品 給与： 時給 2,800円～ 交通費別途支給 【月収例】44万8000円＝時給2800円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： ソフトウェア会社でのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ■IND／IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【職種名】 バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職 【仕事内容】 ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、 自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を担当します。 【具体的には】 ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の

仕事内容株式会社日本アクシス 化学分析で研究開発をサポート／年休125日／基本定時退社 【求人要約】 【専門性】研究開発の最前線で、分析技術を磨く 【キャリア】市場価値の高い技術者へ成長できる 【働きやすさ】年休125日・土日祝休・基本定時退社 分析技術で、研究開発の最前線を支える。 その結果が、新たな発見や技術革新につながる。 学生時代や実務の中で分析機器に触れ、 「なぜこういう結果になるのだろう」 「もっと深く調べてみたい」 と感じたことはありませんか。 日本アクシスは、国立研究機関や研究開発施設において、化学分析や試験評価、研究開発を支える技術者集団です。 近年はエネルギー分