分析研究 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】・物理化学，有機化学，分析化学などの関連分野の基礎知識 ・原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ・治験原薬，治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 【歓迎スキル】・グローバルな開発プロジェクトの経験 ・医薬品製造並びに分析におけるデジタル化，自動化，シミュレーションに関する知識，経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 医薬品分

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大学院卒以上 必須条件 ◎発酵培養液の精製経験者もしくは有機合成実験の経験者 ◎HPLCなどの化学分析装置の使用経験、有機低分子等の精製の経験 ◎大学院(修士) を卒業し、上記の職務経験が3年以上ある方 [歓迎] 歓迎要件 ◎製薬会社での研究開発経験者 ◎原薬等の精製のプロセス開発の経験 ◎各国薬局方の試験分析経験者、品質管理・品質保証経験者 【職種名】 [野々市市]研究職～バイオテクノロジースタートアップ企業での精製・分析研究職～ 【仕事内容】 研究成果の商用化を進めるべく、以下各プロセスに精通した研究をお任せします。 １、医薬・食品関連を主とした、精製検討～分析

勤務時間9：00～18：00（実働8時間、休憩1時間） ※残業は基本的にありません 検査待ちの場合に少し発生する可能性があります

仕事内容＼未経験から始まる軽作業／ ■分析・研究の補助業務 ＊薬品等を分析装置にセッティング作業 ＊簡単なデータ入力など ＜職場環境＞ 経験が無くてもわからないことは もちろん！教えてくれる環境です◎ クリーンルームにて作業になります 就労期間 期間 ： 長期 採用決定後～ ※勤務開始日はご相談ください。 試用期間 14日間 休日休暇 土曜 日曜 祝日 完全週休2日制（土日祝） ＧＷ・夏期休暇・年末年始・年次有給休暇等 ※年間休日120日以上あり 福利厚生 <社会保険> ・健康保険 ・厚生年金 ・雇用保険 ・労災保険 <諸手当> ・時間外勤務手当など <福利厚生> ・有給休暇 ・定期健康診断

仕事内容【職種】化学＞研究・開発 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 当センターは昭和４７年に設立され、昭和５３年には水道法第２０条の指定検査機関として全国で第１号の指定を受けました。（のちに登録検査機関に移行しました。） 以降、常に健康で心豊かな生活を守るための環境づくりを目指し、地域社会に貢献しています。 【仕事内容】 飲料水の水質検査をはじめ、簡易専用水道検査、河川や湖沼等の環境分析、温泉分析、医薬品検査、アスベストの調査・分析等を行っています。 また、ISO/IEC 17025 及び水道GLPの

勤務時間月・火・水・木・金 9:00〜17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安） 10時間以内 ※ 企業カレンダーあり。

仕事内容【香料メーカーでの実験・解析のお仕事】 ・微生物の遺伝子組換え実験および実験結果の解析 ・遺伝子のクローニング、PCR、培養装置を使用した微生物の培養、 GC・LC・プレートリーダーなどの分析機器を使用した培養液の各種分析 ・研究開発業務に伴う事務作業 ☆おすすめポイント☆ ・食堂、休憩室、医務室、更衣室完備！ 月収例：270,000 円

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・医薬品業界での5年以上の品質管理業務又はCMC分析研究 ・試験法開発又は分析法バリデーション経験（HPLC/GC など） ・CMOやCROへの分析技術移転の業務経験 ・品質関連ガイドラインの知識（3極薬局方、ICHガイドラインなど） [歓迎] 【歓迎条件】 ・承認申請に向けたCTD作成及び照会事項対応経験 ・承認後の薬事変更に関する経験 ・英語力（海外対応の業務有り、読み書きのスキルは必要） ・GMP分析試験業務に関するマネジメントの経験（試験責任者以上の役割として3年以上） ・CMCプロジェクトのテーマリーダー経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 調査報告書作成・分析業務等研究員の補助業務（社会心理研究事業部） 研究員の補助業務 1. 調査報告書作成業務 ・社会心理学、社会学、心理学、経済学等の社会学体系の専門知識を用いた報告書の作成補助。 2. 分析業務 ・統計解析の専門知識を用いた、企業で働く人々の働きがい等に関する意識調査の集計、 統計ソフト（Rなど）を用いたデータ分析 3.その他事務作業 ※図表貼付や報告書のチェックなど簡単な作業から始めて頂き、執筆などの作業に関わって頂きます。 分析の知識・経験をお持ちの方には、データの分析業務にも携わって頂きます。 <給与> 時給1,200円～1,400円

仕事内容研究開発部門の商品開発部にて石灰の基礎研究、無機分析、応用開発、石灰以外の商品開発などの業務を担当していただきます。 【具体的には】 「研究実績」 ・フロンガス類の破壊、溶融材（フラックス）の開発 ・酸性ガスやダイオキシン除去剤の開発 ・紙パルプ用石灰の開発 ・土質安定材、地盤改良材、固定材の開発 ・無機系廃棄物のリサイクル など 【組織について】 商品開発センターは、主に石灰系商品の開発研究に取り組む第一研究課と、環境事業（主にフロン分解）をターゲットにする第二研究課からなり、総勢7名で構成されております。 【ポイント】 ・研究開発は取引先の企業や大学等とも連携し、共同研究も行ってい

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】下記全ての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立 ■タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し（例：SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な分析、HPLCを用いた物性分析、質量分析を用いた分析や、細胞イメージング、タンパク質のレオロジー分析など）、新規分析系の構築の経験がある 【職種名】 創薬におけるバイオロジクス分析研究員 【仕事内容】 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ビジネス英語 ■発酵培養液の精製経験者もしくは有機合成実験の経験者 ■HPLCなどの化学分析装置の使用経験、有機低分子等の精製の経験 【歓迎要件】 ■製薬会社での研究開発経験者 ■原薬等の精製のプロセス開発の経験 ■各国薬局方の試験分析経験者、品質管理・品質保証経験者 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【精製・分析研究職】バイオベンチャー/合成生物学※石川県 【仕事内容】 ～独自発酵技術で生産を効率化する～ ☆★合成生物学分野で今まさに世界で大きな注目を集めるスタートアップ☆★ 【職務内容】 ■医薬・食品関

仕事内容仕事内容 製剤開発業務での分析法開発業務（規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転）、申請関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・試験法の開発、規格・試験法設定業務 ・顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術） ・分析バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・プロジェクトマネジメント ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務 ・Pre-formulation（物性評価等） 手当 通勤手当、時間外勤務手当 等

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理工系、薬学系修士卒以上で、できれば博士号を取得している者 ・タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立した経験 ・タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し（例：SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な分析、HPLCを用いた物性分析、質量分析を用いた分析や、細胞イメージング、タンパク質のレオロジー分析など）、新規分析系の構築の経験がある ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） ・課題を特定しその解決にむけた研究計画を自らの知識や文献

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 TOWINGは、「サステナブルな次世代農業を起点とする超循環社会の実現」をミッションに掲げ、2020年2月に設立された、グリーン＆アグリ領域の名古屋大学発スタートアップです。 当社はこれまで、未利用のバイオマスを原料にした農業資材「宙炭（そらたん）」を開発し、農業の品質向上や収穫量増加、脱炭素化に取り組んできました。この取り組みの成果により、累計10億円の資金調達を完了し、各方面から高い評価を受けています。現在は海外展開や宇宙農

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■医薬品（原薬・製剤）における分析法開発のご経験がある方 ※GE・CDMO在籍者の方も応募可 【職種名】 分析研究 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・製剤の各種分析法の開発，安定性試験の実施，品質管理戦略の立案 ・自社および委託先など国内外試験サイトへの試験法の移管，或いは技術的指導 ・Globalでの申請戦略の立案と申請資料の作成，照会事項回答，及び査察などの当局対応 ・多様なモダリティ製剤（経口固形、抗体、ADC）の物性研究や新規分析法の研究・技術開発 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーで

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業またはCROにおける分析実務経験（直近10年以上） ■分析研究機器の統括管理経験（直近７年以上） ■若手・後進の育成経験（5年以上） 【歓迎要件】 ▼信頼性保証を必要とする業務遂行経験 ▼分析機器のメンテナンス業務 ▼バイオロジクス医薬品 分析経験 ▼ナレッジマネージメントに関する改善工夫の経験 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 創薬研究における分析基盤技術研究リーダー（年収1000万円～1200万円） 【仕事内容】 ★オンコロジー領域のスペシャリティフ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理工系、薬学系修士卒以上で、できれば博士号を取得している者 ・タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立した経験 ・タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し（例：SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な分析、HPLCを用いた物性分析、質量分析を用いた分析や、細胞イメージング、タンパク質のレオロジー分析など）、新規分析系の構築の経験がある ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） ・課題を特定しその解決にむけた研究計画を自らの知識や文献

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記すべてのご経験をお持ちの方。 ・製薬会社での勤務経験 ・新規合成医薬品化合物（低分子）の規格設定、分析経験 ・読み書きビジネスレベルの英語力 【職種名】 分析研究（原薬） 【仕事内容】 ■分析研究者として下記業務を担当いただきます。 ・新規合成医薬品化合物の試験法開発、バリデーション ・新規合成医薬品化合物の規格設定 ・新規合成医薬品化合物の不純物評価（Q3D、M7、ニトロソアミンを含む） ・新規合成医薬品化合物の安定性評価 ・新規合成医薬品化合物のDMF作成・登録 ・治験用新規合成医薬品化合物の品質評価 ・新規合成医薬品化合物の申請資料作成、申請・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■医薬品業界での5年以上の品質管理業務又はCMC分析研究 ■試験法開発又は分析法バリデーション経験（HPLC/GC など） ■CMOやCROへの分析技術移転の業務経験 ■品質関連ガイドラインの知識（3極薬局方、ICHガイドラインなど） 【職種名】 市販品原薬の分析研究及び承認後変更業務 【仕事内容】 市販品原薬の製品ライフサイクルを通した変更管理業務（分析法改良）及び品質管理業務をリードしていただきます。 ＜具体的には＞ ・承認後変更管理及び薬事申請サポート ・CMO／CROへの技術移転又は管理業務 ・市販品原薬における品質管理業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ◆有機合成、分析化学(一般分析(物性G所有機器全般、メソッド開発含む)、固体物性分析、構造解析のご経験 ◆医薬品または医薬品原薬の分析経験を3年以上お持ちの方 ◆特許に対する理解力のある方 ※特許に関する理解力＝特許（物質、結晶形、製法）を読み、侵害非侵害の判断が出来る事（JP、USP、EP他） ◆EP、USPを読解し試験を実施できるレベルの英語力 【歓迎要件】 ・製剤設計、GMPの知識、申請業務のご経験 【職種名】 物性研究・原薬分析/大阪 【仕事内容】 医薬品原薬の研究業務担当していただきます。 【具体的には】 ・原薬及び製剤の分析 ・類縁物質の有

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 [歓迎] 【歓迎条件】 ・バイオ医薬品のプロセス開発又は工程分析の開発経験 ・分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方 【募集年齢（年齢制限理由