分析研究の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてのご経験をお持ちの方。 ・医薬品原薬（低分子・中分子）の開発における分析研究業務の経験（5年以上） ・海外も含めたCMCレギュレーションに関する知識と実務経験 ・新規合成医薬品化合物の製造販売承認申請業務に関わる経験 ・読み書き可能レベルの英語力 【職種名】 分析研究（原薬） 【仕事内容】 ■新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務 ・物性試験 ・分析試験法の開発と規格設定 ・安定性試験の実施 ・CTD作成等の申請関連業務 ・社内外への技術移管 【事業内容・会社の特長】 ■外用鎮痛消炎剤を主力とする日系の医薬品メーカー

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ■バイオ医薬品または関連分野における分析研究経験 ■分析法開発、物性評価、品質評価に関する実務経験 ■プロジェクトまたは課題単位で主体的に業務を推進した経験 ■TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 【職種名】 バイオ医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 ■バイオ医薬品の分析・物性研究者として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の分析法開発および物性・品質評価に関する研究 ・プロセス開発における分析観点での課題解決および新規分析技術の開発・高度化 ・開発プロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品開発または製造領域における実務経験 （分析業務、品質管理業務いずれも可） 【職種名】 分析研究職（主任クラス） 【仕事内容】 ■同社にて、分析研究員として業務を担当して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■ジェネリック医薬品の製造・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 15:00） 【勤務地】 茨城県 【年収・給与】 500万円～650万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間２：9時00分〜16時00分 就業時間３：9時00分〜15時00分 就業時間に関する特記事項：（１）～（３）選択可能 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容食品，化粧品などの成分分析や安全性試験の補助をする お仕事です。 主な仕事内容 ・器具の準備や洗浄などの分析試験・試験補助の作業補助 基本的な作業を習得した後，簡単な試験操作をお願いする こともあります。 ・秤やメスシリンダー等を用いた試薬の計量や混合 ・調理器具を用いて食品等を細かく刻む（包丁・ミルサー等） ・測定したデータをＰＣへ入力する作業 ・算数レベルの計算 ・書類の整理 【変更範囲：事務補助】

仕事内容【仕事内容】 分析研究部にて、医薬品（原薬・製剤）の分析業務および申請関連業務を担当いただきます。 ■業務内容 ・HPLCを用いた有効成分／不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験（苛酷、光、加速、長期保存 等） ・溶出試験 ・試験計画書、試験報告書、申請資料の作成 ・PMDAからの照会事項対応 ・製剤製造所への分析法技術移転 ・試験担当者のスケジュール調整、進捗管理 ・後輩社員からの相談対応、指導（経験に応じて） ※組織体制※ 〈分析研究部〉 ・在籍：約68名（正社員39名） ・男女比：男性28名／女性40名 ・残業：月15時間程度 ▽1日の流れ ・出社後、メール

仕事内容【応募資格】 [必須] ■分析サービス企業や化学メーカーの研究開発部門における機器分析・物性評価実務経験 [歓迎] ●化学メーカーの研究開発部門での実務経験 ●AFM、ナノインデンター、分光エリプソメトリー等設備の豊富な取り扱い経験 ●量子ビーム分析施設の利用・実験経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 先端材料の分析研究者【三重県四日市】（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 四日市工場の物性分析室にて、分析、物性評価実務をご担当いただきます。 【組織について】物性分析室 主に（A）化学分析、（B）物

仕事内容【応募資格】 [必須] ・企業または研究機関において、ビッグデータ分析の業務または研究を３年以上経験している方 ・回帰分析や、機械学習、DeepLearning等のビッグデータ解析技術やプログラミング技術 [歓迎] ・データ活用やビッグデータ解析のプロジェクト経験 ・顧客（他社や社内他部門）と協同してツールを開発した経験 ・システム開発プロジェクトへの従事経験 ・社内または他社のデータ活用・DXの推進経験 ・情報学部卒業 ・Python・Rが使用できる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 ビッグデータ分析の研究開発を行うデータサイエンティスト（年収520万円～1050万

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験・能力・スキル】 【必須条件】 ■博士号の学位を有する方が望ましい ■大学・研究機関・企業等において、研究活動または研究支援に関連する経験をお持ちの方 下記いずれかの知識・技術を有し、研究支援業務について柔軟に学習・対応できる方 ■事務処理業務に関する知識・経験 薬学・生命科学系を中心とした研究に関する知識 データ分析・研究IRに関する知識 （統計解析、プログラミング、データ活用 等） ■研究関連法令・研究倫理・コンプライアンスに関する知識 契約・知的財産・産学連携に関する知識 その他、大学における研究■支援業務に関する知識・経験 ※現時点で

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 ・勤務日数：週3日以上（週4日以上ご勤務いただける方歓迎） ・勤務時間：1日5～8時間程度（9:00～18:00の間で柔軟に調整可） ・土日勤務：どちらかご対応いただける方歓迎 シフトは柔軟にご相談可能です。ライフスタイルに合わせて働き方を調整できますので、まずはお気軽にご相談ください！

仕事内容★土壌微生物・酵素活性の実験サポート／研究補助スタッフ募集！ 名古屋大学発・最先端バイオスタートアップで、一緒に「未来の農業」をつくりませんか？ ■TOKIOテラスに弊社代表が出演しました！ httpsx.com/towing_0227/status/1700277592639873091?s=46&t=U1IZPRqWRi3_UqId-ix8SQ ■募集背景 株式会社TOWINGは、高機能バイオ炭”宙炭(そらたん)”の研究開発をしています。 海外等展開地域の拡大や対応作物拡大に伴い、宙炭の機能のローカライズに取り組んでいます。 宙炭の機能向上と新製品開発に向けたプロジェクト推進のために、多

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下全て必須 ・修士以上（薬学部6年制も含む） ・3年以上のCMC分析経験（モダリティや製剤／原薬は不問） （分析法の開発・評価、バリデーション、技術移転、分析トラブル対応、原因調査および是正対応 等） ・GMPや、申請するにあたり必要なガイドラインの理解・知識や分析法の理解 ・HPLCなどの分析のご経験 ・読み書き可能なレベルの英語力 【職種名】 分析開発研究（医薬品） 【仕事内容】 ■分析開発研究担当者として業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:15

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・医薬品、医薬部外品、化粧品、食品等における成分分析・安定性試験の実務経験（目安：3～5年以上） ・各種分析機器を用いた実務経験(HPLC／GC／LC-MS／GC-MS／FT-IR／SEM-EDX等) ・分析条件の検討・最適化、または分析法改善に携わった経験 【職種名】 微生物分析・研究（化粧品、医薬部外品） 【仕事内容】 分析機能の高度化および体制強化のための募集となります。 化粧品・医薬部外品における成分分析および安定性試験評価業務をご担当いただきます。 ・新規分析手法の検討・開発および導入 ・グローバル規制に対応した成分分析業務 ・医薬部外品申請に関

仕事内容【仕事内容】 アプリ分析、市場調査、企画 ・アプリ分析 とにかくゲームをやりこんでもらいます。 そのアプリが漫画やアニメのIPものであれば 漫画もたくさん読んでもらい、 アニメもたくさん見てもらいます。 このアプリは誰をターゲットにするのがベストか、 どのような広告表現をすればユーザーにささるのか。 そんなことを考え続けるお仕事です。 大好きなアニメや漫画のアプリを ご自身がユーザー視点から特徴をとらえ、 クライアントの売り上げに貢献していきます。 ・クライアント向けプロモーション企画 顧客の戦略に沿った企画立案やデータ分析を 活用したメディアプランを作成し、 実行～検証・改善までを繰り

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■医薬品、医薬部外品、化粧品、化学、食品等における成分分析・安定性試験の実務経験（目安：3～5年以上） ■各種分析機器を用いた実務経験(HPLC／GC／LC-MS／GC-MS／FT-IR／SEM-EDX等) ■分析条件の検討・最適化、または分析法改善に携わった経験 ※新しい分析を開発し、その妥当性確認を計画実施・できるレベル 【職種名】 微生物・分析研究業務 【仕事内容】 ■化粧品・医薬部外品の微生物・分析研究業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・化粧品・医薬部外品における成分分析および安定性試験評価業務 ・新規分析手法の検討・開発および導

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかに合致する方 ・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物のプロセス開発・分析研究、デバイス開発、微生物評価の経験を有している方 ・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物の構造解析・物性評価研究の経験を有している方 【職種名】 低中分子医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 ■同社医薬品に関する分析法の開発や評価業務を行います。 【事業内容・会社の特長】 ■世界最大級の外資系グループに属しながら、独立経営を維持する国内トップクラスのメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:0

仕事内容【応募資格】 [必須] 分析サービス企業や化学メーカーの研究開発部門での機器分析・物性評価の実務経験をお持ちの方 【職種名】 先端材料の分析研究者【フルフレックス／グローバル事業】 【仕事内容】 物性分析室にて、分析、物性評価実務を担当していただきます。 ■業務内容 (1)分析実務と若手教育担当者（化学分析分野） ・ポリマーや低分子化合物の精密な構造を同定 ・微量不純物や副生成物の構造を同定 ・材料開発部門のニーズに応える新規構造解析手法の開発 ・大学や研究機関からの技術導入 ・誘導体化などの前処理手法の開発 (2)物性評価実務、社外施設における量子ビーム分析実務担当者（物性評価・量子ビー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・化粧品メーカー、OEM メーカーで一般消費者向けの商品の化学分析、基礎研究の経験が 5 年以上経験のある方。（スキンケア・ヘアケア商品） ・HPLC が操作できること。 ・ものづくりが好きな方。 ・自ら提案し新しいことにチャレンジできる方。 ・社内、社外と円滑なコミュニケーションをとり機敏に行動できる方 【職種名】 研究所 分析・基礎研究職（老舗化粧品メーカー） 【仕事内容】 2027年に創業100週年を迎える化粧品メーカー 長い歴史の中で築いてきた多くのお客様とのつながりや、ロングヒットし続ける息の長い製品力が強み、売上も好調。働き易さ◎ 化粧品、医薬部外

仕事内容分析研究部にて、医薬品（原薬・製剤）の分析業務および申請関連業務を担当いただきます。 ■業務内容 ・HPLCを用いた有効成分／不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験（苛酷、光、加速、長期保存 等） ・溶出試験 ・試験計画書、試験報告書、申請資料の作成 ・PMDAからの照会事項対応 ・製剤製造所への分析法技術移転 ・試験担当者のスケジュール調整、進捗管理 ・後輩社員からの相談対応、指導（経験に応じて） ※組織体制※ 〈分析研究部〉 ・在籍：約68名（正社員39名） ・男女比：男性28名／女性40名 ・残業：月15時間程度 ▽1日の流れ ・出社後、メール対応および最新

仕事内容▼お仕事内容 当社製品である原薬（医薬品の有効成分）に関する以下業務を担当していただきます。 ・原薬のプロセス開発、プロセス改良およびスケールアップ検討 ・品質向上やコスト改善を目的とした製法改良 ・専門知識・技能を活かし、効率的かつ高品質のモノづくりに貢献 ■具体的な業務内容 ・ラボ～パイロットスケールでの反応条件最適化、工程設計 ・スケールアップに伴う安全性評価および工程リスクの抽出と対策立案 ・製造現場との連携による量産移管・工程改善の推進 ・原料変更に伴う品質への影響確認 など ■組織構成： 配属先人数：5名（年齢や性別に関わらず働きやすい職場です） フラットな組織で自分の意見が

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり7時間 勤務時間は基本的に平日10時～18時の間で要相談

仕事内容研究員の補助業務 1. 調査報告書作成業務 ・社会心理学、社会学、心理学、経済学等の社会学体系の専門知識を用いた報告書の作成補助。 2. 分析業務 ・統計解析の専門知識を用いた、企業で働く人々の働きがい等に関する意識調査の集計、 統計ソフト（Rなど）を用いたデータ分析 3.その他事務作業 ※図表貼付や報告書のチェックなど簡単な作業から始めて頂き、執筆などの作業に関わって頂きます。 分析の知識・経験をお持ちの方には、データの分析業務にも携わって頂きます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■6年制薬学部卒業あるいは化学・薬学系修士修了以上 ■バイオ医薬品（抗体）の原薬または製剤についてHPLC/CE-SDS/icIEF/ELISA等を用いた分析法開発の実務経験（3年以上） ■医薬品の分析法バリデーション経験（簡易・部分的バリデーションを含む） 【尚可経験・スキル】 ■Cell Based Assay（CBA）等の生物活性試験の開発またはバリデーション経験 ■バイオ医薬品のプロセス開発または工程分析の開発経験 ■分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ■分析法の技術移転ならびにCDMO/CROの管理経験 ■IN