分析研究の求人・仕事・採用

仕事内容分析研究部にて、医薬品（原薬・製剤）の分析業務および申請関連業務を担当いただきます。 ■業務内容 ・HPLCを用いた有効成分／不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験（苛酷、光、加速、長期保存 等） ・溶出試験 ・試験計画書、試験報告書、申請資料の作成 ・PMDAからの照会事項対応 ・製剤製造所への分析法技術移転 ・試験担当者のスケジュール調整、進捗管理 ・後輩社員からの相談対応、指導（経験に応じて） ※組織体制※ 〈分析研究部〉 ・在籍：約68名（正社員39名） ・残業：月15時間程度 ▽1日の流れ ・出社後、メール対応および最新の薬事情報の確認 ・前日の試験結果

仕事内容仕事内容 ■新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務 ・物性試験 ・分析試験法の開発と規格設定 ・安定性試験の実施 ・CTD作成等の申請関連業務 ・社内外への技術移管 働く環境 ＜転勤＞ 都合により有 ＜出張＞ 有 ＜残業時間＞ 10～20時間程度

仕事内容【応募資格】 [必須] ■分析サービス企業や化学メーカーの研究開発部門における機器分析・物性評価実務経験 [歓迎] ●化学メーカーの研究開発部門での実務経験 ●AFM、ナノインデンター、分光エリプソメトリー等設備の豊富な取り扱い経験 ●量子ビーム分析施設の利用・実験経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 先端材料の分析研究者【三重県四日市】（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 四日市工場の物性分析室にて、分析、物性評価実務をご担当いただきます。 【組織について】物性分析室 主に（A）化学分析、（B）物

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■医薬品原薬もしくは製剤分析及び分析法開発の業務経験及び専門知識 ■製薬企業あるいはCDMOあるいはCROにおける分析研究分野での業務経験 ■英語力：読み書きに不自由しないレベル以上 【尚可経験・スキル】 ■試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ■薬事申請資料作成経験 ■メンバー指導・育成経験（役職問わず） ■英会話力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬分析研究者＜低分子原薬・製剤＞ 【仕事内容】 日系グローバルファーマが、低分子医薬品を中心

仕事内容仕事内容 ■製剤設計の経験がある方に、技術的な課題解決に取り組む業務を実施していただきます。 【具体的には】 ＜製剤設計及び分析法の開発＞ ・医薬品の処方設計、製剤評価 ・原薬および製剤の試験法開発 ・工業化検討（生産所移管も含む） ・開発に関わる試験 ・試験委託先の管理 ・自社および委託先などをサイトへの試験法の移管、或いは技術的指導 ＜その他＞ ・承認申請資料の作成 ・試験変更の場合は試験方法の検討

仕事内容仕事内容 ■分析研究業務をご担当いただきます。

仕事内容仕事内容 ■バイオ医薬品の分析・物性研究者として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の分析法開発および物性・品質評価に関する研究 ・プロセス開発における分析観点での課題解決および新規分析技術の開発・高度化 ・開発プロジェクトにおける分析技術起点の活動のリード ・承認申請・当局対応に関する分析業務および申請書作成 働く環境 ・進化を続けるバイオ医薬品の分析領域において、新規分析技術の研究開発に主体的に取り組むことができる ・医薬品開発の初期から後期まで一貫して関与し、グローバル開発の中で成果を実感できる ・分析技術を起点に課題を自ら設定し、解決策の提案から実行までを

仕事内容仕事内容 ■医薬品製剤のグローバル開発のための分析研究業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・分析試験法の開発、規格・試験法設定業務 ・分析法バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務

仕事内容【仕事内容】 分析研究部にて、医薬品（原薬・製剤）の分析業務および申請関連業務を担当いただきます。 ■業務内容 ・HPLCを用いた有効成分／不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験（苛酷、光、加速、長期保存 等） ・溶出試験 ・試験計画書、試験報告書、申請資料の作成 ・PMDAからの照会事項対応 ・製剤製造所への分析法技術移転 ・試験担当者のスケジュール調整、進捗管理 ・後輩社員からの相談対応、指導（経験に応じて） ※組織体制※ 〈分析研究部〉 ・在籍：約68名（正社員39名） ・男女比：男性28名／女性40名 ・残業：月15時間程度 ▽1日の流れ ・出社後、メール

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◇医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ◇他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ◇大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 【職種名】 【分析研究開発職】分析・品質試験を担当｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 化学分野の大手

仕事内容環境調査研修所内で実施する研修の企画、実施および技術指導を行 っていただきます。担当予定の研修名は以下のとおりです。 ・水質分析研修（Ｃコース） ・大気分析研修（Ｂコース） ・廃棄物分析研修 ・特定機器分析研修１ ＊研修内容および研修所所有の装置類一覧については、環境調査研 修所ホームページの令和８年度研修計画書を参照してください。 （変更範囲：変更なし）

仕事内容仕事内容 「腸内菌叢と生命をつなぐ」をビジョンとして微生物創薬実現を目指すNoster社にて分析研究業務をお任せ致します。 【具体的には】 ■医薬品または食品の規格及び試験方法の設定、分析法バリデーション、品質評価、安定性試験 ■医薬品または食品の品質管理業務

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:00（休憩60分） 【残業】5時間程度

仕事内容未経験OK▼マウス・ラットの実験動物飼育管理サポート/A32085 仕事内容： ■大学医学研究科動物実験施設の飼育管理補助にかかる派遣業務■ ・SPF領域実験動物飼育管理の補助 ・動物実験施設利用者対応 ・利用者に対する教育訓練の実施 ・飼育動物の異常、飼料、給水瓶内容量残量の確認と補充・ ケージ配分計画案の作成 【担当製品】研究開発関係業務 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】25万2000円＝時給1800円×140時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： 国立大学法人でのお仕事です。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー/ワクチン企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・医薬品の分析及び分析法開発の経験（低分子でも可） 【学歴】理系大学卒以上（修士：尚可） 【語学】 ・英語の読み書きができる（会話ができれば望ましい）（必須） ※ビジネスレベルの英会話力（歓迎） ・ネイティブレベルの日本語力（必須） [歓迎] 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発の経験 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 ・メンバーマネジメント経験（役職や人

仕事内容CMC部門での分析研究【住宅手当／完全週休2日制（土日祝）／世界中の人々の命を守るワクチン開発】 株式会社BIKEN 技術研究センターにおいて、CMC部門の研究員として新製品開発ならびに 製品価値の最大化を目的として分析研究などの業務を担っていただきます。ご自身の専門性に応じた分野の担当テーマをお任せしていきます。 【具体的には】 ・新製品開発における試験方法・評価系の検討 ・既製品における試験方法の改善･改良 ・治験薬の品質評価 ・承認申請における資料作成 ・分析方法の技術移管

勤務時間【時間】08:15 ～ 16:55（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容〈残業月10時間程度〉微生物発酵の培養・分析業務/A58908 仕事内容： 【微生物発酵の研究開発】 ・受託発酵の試作検討 ・培養条件の最適化 ・菌体や培養液からの目的物抽出、精製 ・比色分析、重量分析、機器分析による評価 ・文献や特許の調査、報告書作成 ・顧客との打ち合わせ、結果報告 【担当製品】微生物 給与： 時給 2,450円～ 交通費別途支給 【月収例】37万4850円＝時給2450円×153時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Word、Excel 契約期間： 長期 派遣先： バイオ関連企業でのお仕事です ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集職種】 ・分析研究 当社では新規化合物（低分子・中分子原薬）を用いた貼付剤の上市を目指しており、そのために新しいナレッジを必要としています。これまでの低分子・中分子原薬の分析、規格設定等の知識を活かしていただき、新たな医薬品の創出にプロジェクトリーダーとして活躍いただきたいと考えております。 【業務内容】 新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務 ・物性試験 ・分析試験法の開発と規格

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 今の職場ではスキルアップが望めず、 将来への不安を抱えていませんか？ 「ルーチンワークばかりでやりがいがなく、 給与も思うように上がらない…」 そんな閉塞感に、 日々ため息をつきたくなることもありますよね。 専門スキルを身につけたいけれど、 未経験からだとハードルが高そうだと 足踏みしてしまうお気持ち、よくわかります。 安定した環境で、 着実に自分を成長させたいと願うのは、 向上心がある証拠ですよね。 そんなあなたにご提案 そんなキャリアの悩みにお答えするために、 今日は一つの「新しい選択肢」を 提案させてください。 《研究アシスタント》を 始めてみ

勤務時間【時間】08:45 ～ 17:30（休憩45分）

仕事内容長期希望の方にオススメ！化学品の分析業務/A52672 仕事内容： 【品質管理業務】 化学品の分析作業をメインで、付随業務を担当 ・測定がメイン（合否判定は社員が実施します） ・分析結果の資料作成等の業務あり。（エクセル、ワード等使用） 【担当製品】化学品 給与： 時給 2,050円～ 交通費別途支給 【月収例】32万8000円＝時給2050円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、GC、FT-IR 契約期間： 長期 派遣先： メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお