分析研究の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■HPLCでの医薬品、化学品の機器分析の経験 ■マイカー通勤が可能な方 ※より職務内容の詳細／企業の魅力等を聞きたいなどございましたら、カジュアル面談もご相談可能でございます。 【職種名】 分析研究員 【仕事内容】 医薬品開発における受託業務として、分析法の開発、分析法バリデーション、投与液濃度測定等を行っていただきます。 各種分析機器（HPLC、PCR、フローサイトメータ、ELISA法）を用いた分析を担っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての「■」に該当する方 ■理学系大学卒 ■以下に関するいずれかの実務経験、専門力 ・動物用医薬品または人体用医薬品の処方設計の経験 ・職務経験（7年以上） ・新製品の製剤化に関する計画立案と実施 ・新製品のスケールアップや工業化に関する計画立案と実施 ・製造所移管に関する計画立案と実施 ・バリデーションの計画作成、推進、実行、報告 ・SOP作成の経験 【職種名】 製剤研究／分析研究 【仕事内容】 ■製剤設計の経験がある方に、技術的な課題解決に取り組む業務を実施していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■動物用医薬品を開発・製造・販売している、日系メーカーです。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下全て必須 ・修士以上（薬学部6年制も含む） ・3年以上のCMC分析経験（モダリティや製剤／原薬は不問） （分析法の開発・評価、バリデーション、技術移転、分析トラブル対応、原因調査および是正対応 等） ・GMPや、申請するにあたり必要なガイドラインの理解・知識や分析法の理解 ・HPLCなどの分析のご経験 ・読み書き可能なレベルの英語力 【職種名】 分析開発研究（医薬品） 【仕事内容】 ■分析開発研究担当者として業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:15

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間２：9時00分〜16時00分 就業時間３：9時00分〜15時00分 就業時間に関する特記事項：（１）～（３）選択可能 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容食品，化粧品などの成分分析や安全性試験の補助をする お仕事です。 主な仕事内容 ・器具の準備や洗浄などの分析試験・試験補助の作業補助 基本的な作業を習得した後，簡単な試験操作をお願いする こともあります。 ・秤やメスシリンダー等を用いた試薬の計量や混合 ・調理器具を用いて食品等を細かく刻む（包丁・ミルサー等） ・測定したデータをＰＣへ入力する作業 ・算数レベルの計算 ・書類の整理 【変更範囲：事務補助】

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 ・勤務日数：週3日以上（週4日以上ご勤務いただける方歓迎） ・勤務時間：1日5～8時間程度（9:00～18:00の間で柔軟に調整可） ・土日勤務：どちらかご対応いただける方歓迎 シフトは柔軟にご相談可能です。ライフスタイルに合わせて働き方を調整できますので、まずはお気軽にご相談ください！

仕事内容★土壌微生物・酵素活性の実験サポート／研究補助スタッフ募集！ 名古屋大学発・最先端バイオスタートアップで、一緒に「未来の農業」をつくりませんか？ ■TOKIOテラスに弊社代表が出演しました！ httpsx.com/towing_0227/status/1700277592639873091?s=46&t=U1IZPRqWRi3_UqId-ix8SQ ■募集背景 株式会社TOWINGは、高機能バイオ炭”宙炭(そらたん)”の研究開発をしています。 海外等展開地域の拡大や対応作物拡大に伴い、宙炭の機能のローカライズに取り組んでいます。 宙炭の機能向上と新製品開発に向けたプロジェクト推進のために、多

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学・医薬・食品等の研究所で実務経験者の方 [歓迎] ◇医薬品業界にて、HPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた安全性試験実務経験者 ◇他業界（化粧品・食品等）にてHPLC、LC/MS、LC/MS/MSを用いた分析業務実務経験者 ◇大学・大学院の卒業研究においてHPLCの使用経験があり、実務経験のない方 【職種名】 【分析研究開発職】分析・品質試験を担当｜大手メーカー案件多数｜年休126日｜残業月10H未満 【仕事内容】 ＜案件は研究のコア業務のみ＞ 配属先である、当社パートナー企業様にて、ご自身のスキルを活かして研究開発に従事していただきます。 化学分野の大手

勤務時間【時間】08:00 ～ 16:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容【クラッチの摩擦材基礎研究及び業務管理】 /A20375 仕事内容： 【クラッチの摩擦材基礎研究及び業務管理】 新規材料分析 材料や樹脂の配合 報告書作成 【担当製品】車両部品 給与： 時給 1,750円～ 交通費別途支給 【月収例】26万2500円＝時給1750円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC 契約期間： 長期 派遣先： メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を取り入れる意欲のある方 ＼こんな経験も活かせます／ 化学分析

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品の分析開発研究の実務経験がある方 ・英語によるコミュニケーション・文書作成ができる方 ・理系修士卒以上 [歓迎] 【望ましい能力・資格・経験】 ・製造承認申請資料（CTDモジュール3）の他、海外規制当局治験申請資料（IND/IMPDなど）の作成や照会対応の経験のある方、試験法移転等の工業化経験のある方 ・構造解析（NMR等）や高感度分析（LC-MS等）の専門知識・分析技術があり、医薬品開発に応用できる方 ・リポソーム、エマルション等の専門知識・分析技術のある方 ・プログラミングのスキルを有する方 【募集年齢（年齢制限理由）】 20代後

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品、医薬部外品、化粧品、食品等における成分分析・安定性試験の実務経験（目安：3～5年以上） ・各種分析機器を用いた実務経験（HPLC／GC／LC-MS／GC-MS／FT-IR／SEM-EDX等） ・分析条件の検討・最適化、または分析法改善に携わった経験 ※新しい分析を開発し、その妥当性確認を計画実施・できるレベル ・関係部門と連携して業務を推進できるコミュニケーション能力 [歓迎] ・統計解析やデータ分析手法を用いた分析データの整理、評価、活用に関する知識・経験 ・分析業務における業務フローの見直しや改善、デジタルツール等を活用した業務効率化の経験 【フィットす

仕事内容【仕事内容】 アプリ分析、市場調査、企画 ・アプリ分析 とにかくゲームをやりこんでもらいます。 そのアプリが漫画やアニメのIPものであれば 漫画もたくさん読んでもらい、 アニメもたくさん見てもらいます。 このアプリは誰をターゲットにするのがベストか、 どのような広告表現をすればユーザーにささるのか。 そんなことを考え続けるお仕事です。 大好きなアニメや漫画のアプリを ご自身がユーザー視点から特徴をとらえ、 クライアントの売り上げに貢献していきます。 ・クライアント向けプロモーション企画 顧客の戦略に沿った企画立案やデータ分析を 活用したメディアプランを作成し、 実行～検証・改善までを繰り

勤務時間【時間】08:00 ～ 16:30（休憩45分） 【残業】20時間程度

仕事内容スキルを活かせる薬品開発のお仕事＠瀬戸内市/A39524 仕事内容： 【薬品開発】 ・農薬、医薬品の技術開発、プロセス開発 ・分析、実験業務 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,900円～ 交通費別途支給 【月収例】29万4500円＝時給1900円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC、GC 契約期間： 長期 派遣先： 化学製品メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を取り入れる意欲のある方 ＼こんな経験も活かせます／ 化学分析ラ

勤務時間【時間】08:15 ～ 16:55（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容〈残業月10時間程度〉微生物発酵の培養・分析業務/A58908 仕事内容： 【微生物発酵の研究開発】 ・受託発酵の試作検討 ・培養条件の最適化 ・菌体や培養液からの目的物抽出、精製 ・比色分析、重量分析、機器分析による評価 ・文献や特許の調査、報告書作成 ・顧客との打ち合わせ、結果報告 【担当製品】微生物 給与： 時給 2,450円～ 交通費別途支給 【月収例】37万4850円＝時給2450円×153時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Word、Excel 契約期間： 長期 派遣先： バイオ関連企業でのお仕事です ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工

仕事内容【仕事内容】 分析研究部にて、医薬品（原薬・製剤）の分析業務および申請関連業務を担当いただきます。 ■業務内容 ・HPLCを用いた有効成分／不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験（苛酷、光、加速、長期保存 等） ・溶出試験 ・試験計画書、試験報告書、申請資料の作成 ・PMDAからの照会事項対応 ・製剤製造所への分析法技術移転 ・試験担当者のスケジュール調整、進捗管理 ・後輩社員からの相談対応、指導（経験に応じて） ※組織体制※ 〈分析研究部〉 ・在籍：約68名（正社員39名） ・男女比：男性28名／女性40名 ・残業：月15時間程度 ▽1日の流れ ・出社後、メール

仕事内容▼お仕事内容 当社製品である原薬（医薬品の有効成分）に関する以下業務を担当していただきます。 ・原薬のプロセス開発、プロセス改良およびスケールアップ検討 ・品質向上やコスト改善を目的とした製法改良 ・専門知識・技能を活かし、効率的かつ高品質のモノづくりに貢献 ■具体的な業務内容 ・ラボ～パイロットスケールでの反応条件最適化、工程設計 ・スケールアップに伴う安全性評価および工程リスクの抽出と対策立案 ・製造現場との連携による量産移管・工程改善の推進 ・原料変更に伴う品質への影響確認 など ■組織構成： 配属先人数：5名（年齢や性別に関わらず働きやすい職場です） フラットな組織で自分の意見が

仕事内容【応募資格】 [必須] ・企業または研究機関において、ビッグデータ分析の業務または研究を３年以上経験している方 ・回帰分析や、機械学習、DeepLearning等のビッグデータ解析技術やプログラミング技術 [歓迎] ・データ活用やビッグデータ解析のプロジェクト経験 ・顧客（他社や社内他部門）と協同してツールを開発した経験 ・システム開発プロジェクトへの従事経験 ・社内または他社のデータ活用・DXの推進経験 ・情報学部卒業 ・Python・Rが使用できる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 ビッグデータ分析の研究開発を行うデータサイエンティスト（年収520万円～1050万

仕事内容【応募資格】 [必須] ■分析サービス企業や化学メーカーの研究開発部門における機器分析・物性評価実務経験 [歓迎] ●化学メーカーの研究開発部門での実務経験 ●AFM、ナノインデンター、分光エリプソメトリー等設備の豊富な取り扱い経験 ●量子ビーム分析施設の利用・実験経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 先端材料の分析研究者【三重県四日市】（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 四日市工場の物性分析室にて、分析、物性評価実務をご担当いただきます。 【組織について】物性分析室 主に（A）化学分析、（B）物

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー/ワクチン企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・医薬品の分析及び分析法開発の経験（低分子でも可） 【学歴】理系大学卒以上（修士：尚可） 【語学】 ・英語の読み書きができる（会話ができれば望ましい）（必須） ※ビジネスレベルの英会話力（歓迎） ・ネイティブレベルの日本語力（必須） [歓迎] 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発の経験 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 ・メンバーマネジメント経験（役職や人

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■バイオ医薬品の原薬または製剤についてHPLC/CE-SDS/icIEF/ELISA等を用いた分析法開発の実務経験（3年以上） ■医薬品の分析法バリデーション経験（簡易・部分的バリデーションを含む） 【職種名】 バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職 【仕事内容】 ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容大手化学メーカー内での業務になります。/809619 仕事内容： 理化学試験担当者 医薬品の製造プラント内で、工程管理分析に係る試験（GMP準拠）のうち、理化学試験の測定担当者として従事いただく。 具体的にはHPLC、GC関係、あるいは水分、IR等の機器分析業務 試験準備や後片付け、溶液調製などの補助的業務から段階的に担当いただく予定。 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,300円～ 交通費別途支給 【月収例】36万8000円＝時給2300円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： GC 契約期間： 長期 派遣先： 研究機関でのお仕事です。 ＼こん

仕事内容分析研究部にて、医薬品（原薬・製剤）の分析業務および申請関連業務を担当いただきます。 ■業務内容 ・HPLCを用いた有効成分／不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験（苛酷、光、加速、長期保存 等） ・溶出試験 ・試験計画書、試験報告書、申請資料の作成 ・PMDAからの照会事項対応 ・製剤製造所への分析法技術移転 ・試験担当者のスケジュール調整、進捗管理 ・後輩社員からの相談対応、指導（経験に応じて） ※組織体制※ 〈分析研究部〉 ・在籍：約68名（正社員39名） ・男女比：男性28名／女性40名 ・残業：月15時間程度 ▽1日の流れ ・出社後、メール対応および最新