分析研究の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品の分析開発研究の実務経験がある方 ・英語によるコミュニケーション・文書作成ができる方 ・理系修士卒以上 [歓迎] 【望ましい能力・資格・経験】 ・製造承認申請資料（CTDモジュール3）の他、海外規制当局治験申請資料（IND/IMPDなど）の作成や照会対応の経験のある方、試験法移転等の工業化経験のある方 ・構造解析（NMR等）や高感度分析（LC-MS等）の専門知識・分析技術があり、医薬品開発に応用できる方 ・リポソーム、エマルション等の専門知識・分析技術のある方 ・プログラミングのスキルを有する方 【募集年齢（年齢制限理由）】 20代後

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 ・勤務日数：週3日以上（週4日以上ご勤務いただける方歓迎） ・勤務時間：1日5～8時間程度（9:00～18:00の間で柔軟に調整可） ・土日勤務：どちらかご対応いただける方歓迎 シフトは柔軟にご相談可能です。ライフスタイルに合わせて働き方を調整できますので、まずはお気軽にご相談ください！

仕事内容★土壌微生物・酵素活性の実験サポート／研究補助スタッフ募集！ 名古屋大学発・最先端バイオスタートアップで、一緒に「未来の農業」をつくりませんか？ ■TOKIOテラスに弊社代表が出演しました！ httpsx.com/towing_0227/status/1700277592639873091?s=46&t=U1IZPRqWRi3_UqId-ix8SQ ■募集背景 株式会社TOWINGは、高機能バイオ炭”宙炭(そらたん)”の研究開発をしています。 海外等展開地域の拡大や対応作物拡大に伴い、宙炭の機能のローカライズに取り組んでいます。 宙炭の機能向上と新製品開発に向けたプロジェクト推進のために、多

仕事内容仕事内容 ■バイオ医薬品の分析・物性研究者として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の分析法開発および物性・品質評価に関する研究 ・プロセス開発における分析観点での課題解決および新規分析技術の開発・高度化 ・開発プロジェクトにおける分析技術起点の活動のリード ・承認申請・当局対応に関する分析業務および申請書作成 働く環境 ・進化を続けるバイオ医薬品の分析領域において、新規分析技術の研究開発に主体的に取り組むことができる ・医薬品開発の初期から後期まで一貫して関与し、グローバル開発の中で成果を実感できる ・分析技術を起点に課題を自ら設定し、解決策の提案から実行までを

仕事内容日清食品グループ（日清食品株式会社） 【八王子】食品メーカー香気分析◇「おいしさの研究」香気分析の観点から研究開発を推進◇即席めんなど担当 【仕事内容】 【八王子】食品メーカー香気分析◇「おいしさの研究」香気分析の観点から研究開発を推進◇即席めんなど担当 【具体的な仕事内容】 【香気分析の経験者採用＊香料メーカーの方も歓迎／未知香気成分の探索や重要香気成分の探索に取り組む／残業平均15h／八王子駅から社員専用バスあり】 ■職務内容： 食品開発部 フレーバー開発グループにて、香気分析を中心に担当いただきます。即席めんをはじめ、当社で製造・販売する全てが研究対象となります。 ＜具体的な業

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり7時間 09:30 ～ 17:30

仕事内容SIMSを開発・保守できる人は、 日本に、数えるほどしかいない。 ◢ 現在、SIMS（二次イオン質量分析法）は世界でも限られたメーカーしか手がけておらず、製品そのものも市場にはほとんど流通していません。 当社が小型モデルの実用化・市販化に成功すれば、その分野で数少ない供給企業の1つとなります。 すでに他社製のSIMS保守を担いながら、その構造と技術を熟知し、小型化の開発・設計・製造に挑む当社のエンジニア。この分野を担える人材は、日本でもほんのわずか。だからこそ、私たちの技術と挑戦は、業界に新たな道を切り拓く力を持っています。 その開発および補助を担って頂ける方を募集しております。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー/ワクチン企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・医薬品の分析及び分析法開発の経験（低分子でも可） 【学歴】理系大学卒以上（修士：尚可） 【語学】 ・英語の読み書きができる（会話ができれば望ましい）（必須） ※ビジネスレベルの英会話力（歓迎） ・ネイティブレベルの日本語力（必須） [歓迎] 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発の経験 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 ・メンバーマネジメント経験（役職や人

仕事内容【応募資格】 [必須] ■分析サービス企業や化学メーカーの研究開発部門における機器分析・物性評価実務経験 [歓迎] ●化学メーカーの研究開発部門での実務経験 ●AFM、ナノインデンター、分光エリプソメトリー等設備の豊富な取り扱い経験 ●量子ビーム分析施設の利用・実験経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 先端材料の分析研究者【三重県四日市】（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 四日市工場の物性分析室にて、分析、物性評価実務をご担当いただきます。 【組織について】物性分析室 主に（A）化学分析、（B）物

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・医薬品、医薬部外品、化粧品、食品等における成分分析・安定性試験の実務経験（目安：3～5年以上） ・各種分析機器を用いた実務経験(HPLC／GC／LC-MS／GC-MS／FT-IR／SEM-EDX等) ・分析条件の検討・最適化、または分析法改善に携わった経験 【職種名】 微生物分析・研究（化粧品、医薬部外品） 【仕事内容】 分析機能の高度化および体制強化のための募集となります。 化粧品・医薬部外品における成分分析および安定性試験評価業務をご担当いただきます。 ・新規分析手法の検討・開発および導入 ・グローバル規制に対応した成分分析業務 ・医薬部外品申請に関

仕事内容【応募資格】 [必須] ・企業または研究機関において、ビッグデータ分析の業務または研究を３年以上経験している方 ・回帰分析や、機械学習、DeepLearning等のビッグデータ解析技術やプログラミング技術 [歓迎] ・データ活用やビッグデータ解析のプロジェクト経験 ・顧客（他社や社内他部門）と協同してツールを開発した経験 ・システム開発プロジェクトへの従事経験 ・社内または他社のデータ活用・DXの推進経験 ・情報学部卒業 ・Python・Rが使用できる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 ビッグデータ分析の研究開発を行うデータサイエンティスト（年収520万円～1050万

仕事内容大谷化学工業株式会社 【分析・研究開発】★平均有休14.4日/残業月平均2H/賞与5ヶ月分 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【働きながら研究・開発に専念！】◆産業廃棄物を自社工場で処理できるかどうかの分析・中和試験、希少金属/貴金属の研究・開発および代替品の開発■ICP分析 ■廃棄物の中和試験 ■搬出液の検査 ■銀の純度分析 ■水質調査等の分析業務 ■廃棄物からの有価物回収方法の考案および実験 ■その他分析(EDS,XRD,IC,XRF等) ■Googleワークスペースを使った資料作成（ド

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)タンパク質工学・抗体工学研究ならびにその理化学的分析の経験を5年以上有する。実務経験の場はアカデミアor企業は問わない。 (2)タンパク質の安定性や相互作用の理解深耕のために新規分析法の立ち上げや分析手法の改良を実行し成果に繋げた。 (3)タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、各種測定装置の分析原理に精通している。 (4)課題を特定しその解決にむけた研究計画を自らの知識や文献等の調査から立案することができる (5)一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] 尚可要件 (1)博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳（

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ■IND／IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【職種名】 バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職 【仕事内容】 ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、 自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を担当します。 【具体的には】 ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪】分析開発研究職 【仕事内容】 【大阪】分析開発研究職 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 分析研究ユニットでは、創薬部門にて生み出された有効成分の基礎物性データ（分子構造や固体物性研究等）を取得し、開発候補原薬としての結晶形・塩を設計・提案します。また、その原薬や臨床試験に供する製剤の試験法開発、不純物同定、品質・安定性評価及び製造コントロールの他、製剤機能・バイオアベイラビリティに関する研究など、医薬品開発に関するあらゆる課題について、様々な「分析技術」を駆使し、その評価を行います。 また、これらの研究データを、臨床試験の対象となる各国規制当局に提出するた

勤務時間9:00～17:20（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 週3日から選べます時短も相談可能です 【勤務先の概要】 国立の研究室 【業務の詳細】 ・HPLCを用いた分析 ・出力が正常かどうかの確認 ・熱分析 ・GC-MS ・自動合成装置（大型） ・多種多様な検出器 ・試薬の物品管理、試薬の調整、発注 【給与】 時給 1,600円 ～ 1,650円 ※交通費支給あり 【業務分野】 バイオ・化学(秤量・サンプリング・分注,前処理・試薬調製,機器分析,顕微鏡観察,合成実験) 【更新日】 2026年8月19日

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ビジネス英語 ■発酵培養液の精製経験者もしくは有機合成実験の経験者 ■HPLCなどの化学分析装置の使用経験、有機低分子等の精製の経験 [歓迎] ■製薬会社での研究開発経験者 ■原薬等の精製のプロセス開発の経験 ■各国薬局方の試験分析経験者、品質管理・品質保証経験者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【精製・分析研究職】バイオベンチャー/合成生物学※石川県（年収600万円～900万円） 【仕事内容】 ～独自発酵技術で生産を効率化する～ ☆★合成生物学分野で今まさに世界で大きな注目を集めるスタートアップ☆★ 【職務内容】 ■医薬・食品関連を

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:10（休憩60分）

仕事内容残業ほぼナシ食品工場での微生物・成分検査業務/A18564 仕事内容： ■食品工場の品質管理業務■ ・微生物検査（菌数測定など衛生管理） ・タンパク質や残渣の検査（食品成分や異物混入確認） ・検査結果の記録・報告業務 【担当製品】食品メーカー 給与： 時給 2,000円～ 交通費別途支給 【月収例】32万6000円＝時給2000円×163時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC 契約期間： 長期 派遣先： 大手業務用食品メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に

仕事内容仕事内容 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析ならびに新規分析技術の確立に従事頂きます。 ■職種の魅力 ・創薬の現場では、分析技術の専門家として多様な研究者と協働し、新規分子を革新的医薬品として創り上げていきます。分析技術は、創薬のアイデア立案から治験段階まで常に必要とされ、評価対象も抗体から核酸まで多岐にわたります。幅広い領域で創薬研究に携わることができるのは、我々の分析機能の強みです。また、取得した分析データは治験薬としての開発可能性の判断に活用されるため、製薬技術本部との連携も欠かせません。 ・複雑な構造・機能を持つ分子が薬効を示すまでのプロセスやふるまいを新

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:00（休憩60分）

仕事内容【残業ゼロ☆】無機ナノ粒子の研究開発・有機合成業務/A47036 仕事内容： ■無機ナノ粒子の研究開発業務■ ・無機材料、または有機材料の有機合成業務 ※将来的に京都府宇治のラボでの勤務可能性もあり 【担当製品】透明太陽電池 給与： 時給 1,700円～ 交通費別途支給 【月収例】23万8000円＝時給1700円×140時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 化学系ベンチャー企業 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的に学び、最新の技術を取り入れる意欲の

勤務時間8:20から17:20

仕事内容《《＊ ここが自慢の職場です！ ＊》》 ○富山県の大手製薬会社です。 ○新しい施設で働けます。 ○ワークライフバランス◎ 《《＊ お仕事内容 ＊》》 お任せするのは… 【医薬品の分析業務】です！ （１）試験室業務 …試薬の管理や器具の洗浄です。 （２）化学分析 …お薬の粉や試作品を分析します。 （３）試験レポート作成 …分析結果をレポートにまとめます。 《《＊ このお仕事の推しポイント ＊》》 医療の未来に貢献できる やりがいのあるお仕事です。 《《＊ 現場で働く先輩のメッセージ ＊》》 「経験が浅くても、 先輩が丁寧に教えてくれますよ。」 「残業がほとんどなく

勤務時間8:20から17:20

仕事内容 \未来に貢献できるやりがいある仕事！/ 「医薬品の分析とレポート作成」 【【 お仕事内容＊ 】】 （１） 試薬や器具をしっかり 管理して清潔さをキープ。 ・試薬や試液の管理 ・器具の洗浄整備 この業務をお願いします。 （２） お薬の基となる粉や 試作品の分析を行います。 ・化学分析を正確に実施 ・結果をレポートにまとめる お仕事がメインです。 （３） 試験業務やレポート作成を 協力して進めていきます。 ・試験実施の補助 ・分析結果の報告 チームで取り組みましょう。 【【 このお仕事のポイントは…？ 】】 その１ ”医療の未来を支える喜び” ⋯医薬品や治験薬の開発に 直接関わ