前臨床研究の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な経験・スキル・能力】 (1)、(2)いずれかの業務経験を有する方 (1)低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 (2)Modeling ＆ Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進 ・部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力 ・中級英語（メールや資料の作成を行えるレベル） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～40歳程度（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S2【前臨床研究】薬物動態研究職（前臨床研究ユニット） ＠大手製薬 【仕事内容】 【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 【1月始】糖･ペプチド研究：基礎～前臨床研究領域まで携われる◎ 研究員･ポスドクにて糖･ペプチド研究ご経験者必見離職率が低く､長期的にはたらきやすい会社･雰囲気です。テンプスタッフより直接雇用への切替り実績あり！スキル重視の為､4月開始希望の方もご相談ください！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・正社員登用の実績あり ・契約社員登用の実績あり 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：【残業】無し 月～金

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業にて、前臨床の薬理研究において10年以上の実務主導経験がある方（臨床研究に関する知識・経験もあればなお良い） ■以下（１）（２）いずれかの経験 （１）疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験を有する方 （２）研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験を有する方（LCMやdrug repurposingのテーマ提案の経験もあればなお良い） ■医学・薬学・理学・農学・他の自然科学系の博士号を有する方 [歓迎] ■低分子はもちろん、それ以外のモダリティのプロジェクトにも参画した経験 ■Bioinformaticsに

仕事内容【応募資格】 [必須] ・部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力 ・中級英語力（メールや資料の作成を行えるレベル） ※上記に加え(1)、(2)いずれかの業務経験を有する方 (1)低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 (2)Modeling ＆ Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進 【職種名】 【大阪】薬物動態研究職／前臨床研究ユニット ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 【配属部門】 R＆D本部 前臨床研究ユニット 【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物動態評価 （創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応

仕事内容【期待する役割】 医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。 ＜具体的には＞ 医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。 分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します。（LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS） 【同社について】 シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断

仕事内容【応募資格】 [必須] 抗体医薬の薬理研究経験: 自己免疫疾患・炎症・免疫領域における抗体医薬品の薬理研究経験（直近を含め、目安として10年以上の知見・実務経験をお持ちの方） 学位: ライフサイエンス（免疫学、分子生物学、薬学、医学等）分野の博士号（PhD / MD）または同等の高度な専門知識 R&D統括経験: 製薬企業またはバイオベンチャーにおける、抗体医薬品（前臨床～臨床移行期）の研究開発経験 社外パートナーマネジメント: グローバルCDMO、CRO、および規制当局（PMDA / FDA等）との交渉・マネジメント実務経験 スタートアップ適性: バイオベンチャーの立ち上げ期、またはス

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪】薬物動態研究職｜前臨床研究ユニット ■東証プライム上場製薬メーカー 【仕事内容】 【大阪】薬物動態研究職｜前臨床研究ユニット ■東証プライム上場製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【グローバルメーカー/新たな価値創造による社会貢献】 ■業務内容： ・開発候補品の各種薬物動態評価 （創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで） ・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発 及び各PJで生じた薬物動態の課題解決 ・主に機器分析を利用した薬効・毒性メカニズムやバイオマーカーの探索研究 ■職場の雰囲気： 個力とチームワークの両方を重

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（生命科学または関連分野） ・関連する臨床経験 -PhD/PharmD保有者：4年以上 -学士号保有者：7年以上 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・修士号/PharmD/PhD ・治療領域/関連分野における大学院修了後の専門トレーニングもしくは同等の実務経験 ・前臨床・臨床研究に関する高度な専門知識（プロトコル作成、試験デザイン、データレビュー、疾患領域の知識） 【職種名】 クリニカルサイエンティスト《新薬開発の戦略立案に携わる中核ポジション◆高い裁量権と影響力》 【仕事内容】 【試験デザインに深く関与できる環境】 臨床試験の戦略立案からプロトコル作成、試験

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・博士（生命科学関連）または修士号＋実務経験3年以上 ・細胞培養・タンパク質発現・フローサイトメトリーなどの実験技術 ・日本語でのコミュニケーション能力（業務上必要な会話・文章作成ができること） [歓迎] 【歓迎要件】 ・CAR-T細胞やT細胞エンジニアリングの研究開発経験 ・ゲノム編集ツールを用いた遺伝子改変経験 ・創薬プロジェクトにおける前臨床研究経験 【職種名】 研究・開発（医薬品） 【仕事内容】 【業務内容】 ・ゲノム編集技術を応用したCAR-T細胞やタンパク質医薬の研究開発 ・細胞内シグナル伝達や抗原認識に関わるタンパク質の機能解析・改変 ・

仕事内容【タイトル】 浜松ファーマリサーチ 放射線技師（企業） 【仕事内容】 【仕事内容】 ■MRI（撮影・解析） ・GE1.5テスラ1台 MRI（撮影・解析 ※GE1.5テスラ1台 ）、眼底検査、OCT（対象：カニクイザル）、内視鏡、薬効薬理のデータ集計・管理などを行います。 非ヒト霊長類病態モデルに関する研究に携わる事ができます！ 海外研修などの研修も充実しています。 【事業所名】 浜松ファーマリサーチ 【応募資格】 ■診療放射線技師 ■MRIの業務経験のある方 ■英語（指示書や伝票を読めるレベル）のスキルをお持ちの方 【施設形態】 企業 【法人名】 株式会社 【勤務地

仕事内容『リアルワールドデータ（RWD）ビジネス営業』 ■リアルワールドデータを活用した新規データビジネスの営業活動 ■製薬企業を主要ターゲットとした、サービスの先行営業およびローンチ後の営業推進 ■認知向上施策を含むプロモーション活動と連動した営業機会の創出 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日、産前産後休暇、介護休暇、看護休暇、年間休日120日以上 その他 ・子のイベント休暇 ・フレキシブル休暇（５日） 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ステージまで製品ライフサイクル全般の非臨床分野におけるソリューションをご提供しております。 CMC事業部では、医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分

仕事内容■仕事内容 （ポジションについて） ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていただく方を募集いたします。 （業務内容） 顧客との対話を通して、顧客の抱える潜在的課題を抽出・具体化し、会社独自の自然言語処理AIエンジンをベースとした様々なテクノロジーによる解析結果に基づいたソリューションを提案します。 独自のAIを活用し、幅広い疾患領域における研究・解析業務に従事していただきます。将来的にはプロジェクトを牽引するリーダーとしての役割を担っていただくことを期待しています。 医学・薬学・生物学の広範な知識と同時に薬理学・医学における高度な専

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 前臨床CROである当社の研究施設で行われている業務のDX推進に取り組むプロジェクトにおいて、メンバーとして、主に深層学習を活用した方法論の研究から、開発・実装までを担当頂きます。 解析対象は当社研究施設で収集した動物画像やライフサイエンス画像が主で、これらを自動的に解析するソリューションを、社内のステークホルダーと議論しながら開発します。 深層学習を用いた課題解決を主としますが、深層学習にのみ固執せず幅広い知識と視野で課題の本質を見極め最適な解決策を検討出来る方を求めています。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所変更

仕事内容医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および医薬品、バイオマーカーの測定を担当いただけます シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ステージまで製品ライフサイクル全般の非臨床分野におけるソリューションをご提供しております。 国内には3拠点のラボ（北海道・兵庫県・山梨県）を有しており、

仕事内容【職種】管理＞経理（財務会計） 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ～大手製薬会社からスピンオフした、難病・希少疾患に挑む創薬バイオベンチャー～ ジェクスヴァルは、2018年に武田薬品工業からのスピンオフとして神奈川県藤沢市・湘南iParkに設立された臨床ステージの創薬ベンチャーです。希少疾患・アンメットメディカルニーズの高い疾患に特化し、AI駆動型プラットフォームRePhaIND で製薬企業に眠る開発候補品の潜在価値を掘り起こす「ドラッグハンター」として、難病・希少疾患の患者さんとそのご

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・薬理試験の経験 ・免疫に関する専門知識あるいはFACS を用いた経験・細胞機能解析業務経験（FACS 、ELISA 、等）・試験計画の立案、提案、報告の経験 [歓迎] 【歓迎】 ・企業において研究業務を行った経験・医薬品の申請用試験を行った経験 ・遺伝子解析実験の経験・ビジネスレベルでの英語でのコミュニケーション力 【職種名】 免疫薬理研究員【R】 【仕事内容】 再生医療等製品（細胞）の商業化に向けて、免疫薬理研究の主任研究員として、前臨床段階の研究開発をリードしていただきます。 【 具体的には】 ・研究計画の提案 ・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性

仕事内容ＰＤＲファーマ株式会社 【千葉】非臨床研究（薬理評価モデル構築・化合物評価、創薬プロジェクト）◆業界トップクラス／上場子会社 【仕事内容】 【千葉】非臨床研究（薬理評価モデル構築・化合物評価、創薬プロジェクト）◆業界トップクラス／上場子会社 【具体的な仕事内容】 【業務内容】 放射性医薬品の探索及び前臨床研究に係る以下の業務に従事して頂きます。 ■薬理・薬物動態試験の試験責任者として試験の計画・推進・管理 ■放射性医薬品の探索研究（主にin vivo試験） ■開発候補化合物の非臨床パッケージ確立（非臨床試験実施・データ取りまとめ・CTD作成） ■規制当局対応（非臨床領域） 【魅力ポイン

仕事内容医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および医薬品、バイオマーカーの測定を担当いただきます シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ステージまで製品ライフサイクル全般の非臨床分野におけるソリューションをご提供しております。 国内には3拠点のラボ（北海道・兵庫県・山梨県）を有しており、

仕事内容【職種】IT技術職＞データサイエンティスト 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ～非臨床試験における国内トップクラスのリーディングカンパニーです～ 当社は医薬品開発の初期段階である非臨床試験（前臨床試験）を中心とした医薬品開発受託機関（CRO）です。1957年に日本初のCROとして鹿児島の地に創業し、60年以上にわたる実績とノウハウを蓄積しています。近年はその豊富なノウハウと知見を活かし「再生医療」や「経鼻製剤基盤技術」と言った新たな領域にて事業を拡大しています。また、日本国内に留まらず、グローバリゼーションを