前臨床研究の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な経験・スキル・能力】 (1)、(2)いずれかの業務経験を有する方 (1)低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 (2)Modeling ＆ Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進 ・部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力 ・中級英語（メールや資料の作成を行えるレベル） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～40歳程度（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S2【前臨床研究】薬物動態研究職（前臨床研究ユニット） ＠大手製薬 【仕事内容】 【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施（特に遺伝毒性試験） ・国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導を行う

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪】薬物動態研究職｜前臨床研究ユニット 【仕事内容】 【大阪】薬物動態研究職｜前臨床研究ユニット 【具体的な仕事内容】 ・開発候補品の各種薬物動態評価 （創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで） ・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発 及び各PJで生じた薬物動態の課題解決 ・主に機器分析を利用した薬効・毒性メカニズムやバイオマーカーの探索研究 【職場の雰囲気】 個力とチームワークの両方を重視した活気ある職場です。それぞれの研究員が互いに尊重しあい、何でも自由に言い合える風通しのよさがあります。目標を達成するために自ら提案

仕事内容仕事内容 ■医学・薬学・生物学の広範な知識と同時に薬理学・医学における高度な専門知識と経験を駆使して業務遂行上の課題抽出や解決策を検討・探索します。

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 【1月始】糖･ペプチド研究：基礎～前臨床研究領域まで携われる◎ 研究員･ポスドクにて糖･ペプチド研究ご経験者必見離職率が低く､長期的にはたらきやすい会社･雰囲気です。テンプスタッフより直接雇用への切替り実績あり！スキル重視の為､4月開始希望の方もご相談ください！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・正社員登用の実績あり ・契約社員登用の実績あり 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：【残業】無し 月～金

仕事内容仕事内容 ■情報管理担当として、下記の業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・GLPシステムの開発・維持管理（非臨床試験の信頼性をシステム面で確保） ・業務自動化システムの設計開発運用 ・保守および改善・非臨床試験データの統計処理（集計及び手順に沿った解析） ・当局提出資料の作成支援（規制要件に沿って試験報告書電子化やシステム帳票を作成） ・情報管理・品質保証（非臨床試験全般及びGLP組織運営のサポート） 手当 通勤手当、住宅補助 働く環境 ＜転勤＞ なし ＜出張＞ なし ＜残業時間＞ 20～30時間/月

仕事内容■仕事内容 （ポジションについて） ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていただく方を募集いたします。 （業務内容） 顧客との対話を通して、顧客の抱える潜在的課題を抽出・具体化し、会社独自の自然言語処理AIエンジンをベースとした様々なテクノロジーによる解析結果に基づいたソリューションを提案します。 独自のAIを活用し、幅広い疾患領域における研究・解析業務に従事していただきます。将来的にはプロジェクトを牽引するリーダーとしての役割を担っていただくことを期待しています。 医学・薬学・生物学の広範な知識と同時に薬理学・医学における高度な専

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業にて、前臨床の薬理研究において10年以上の実務主導経験がある方（臨床研究に関する知識・経験もあればなお良い） ■以下（１）（２）いずれかの経験 （１）疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験を有する方 （２）研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験を有する方（LCMやdrug repurposingのテーマ提案の経験もあればなお良い） ■医学・薬学・理学・農学・他の自然科学系の博士号を有する方 [歓迎] ■低分子はもちろん、それ以外のモダリティのプロジェクトにも参画した経験 ■Bioinformaticsに

仕事内容【業務内容】 人事労務職にて、課長クラスでの採用を想定しております。 ・給与計算／社会保険業務 ・人事労務担当の課長業務 ・401K等の福利厚生管理 ・その他労務業務全般 ※スタッフ5名を引っ張りつつ、実業務も遂行していただきます。 ※ご経験があり、強みのある業務からお任せしていくことを想定しております。 【魅力ポイント】 ・連結子会社24社あり、豊富な経験を積むことができます。 ・社長、役員の近くで人事制度設計に関わることができます。 ・時代に合わせて、数年に一度は人事制度・評価制度を変えているフットワークの軽い企業です。 ・部署全体を見ていただく、管理職候補を採用したいと考えています。 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（生命科学または関連分野） ・関連する臨床経験 -PhD/PharmD保有者：4年以上 -学士号保有者：7年以上 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・修士号/PharmD/PhD ・治療領域/関連分野における大学院修了後の専門トレーニングもしくは同等の実務経験 ・前臨床・臨床研究に関する高度な専門知識（プロトコル作成、試験デザイン、データレビュー、疾患領域の知識） 【職種名】 クリニカルサイエンティスト《新薬開発の戦略立案に携わる中核ポジション◆高い裁量権と影響力》 【仕事内容】 【試験デザインに深く関与できる環境】 臨床試験の戦略立案からプロトコル作成、試験

仕事内容仕事内容 ■蛋白化学研究室での主な職務は、研究テーマのリサーチリーダー及び蛋白質の精製及び分析方法の開発を行う。 またラボスケールでの蛋白質の精製及び分析方法の開発を行う。 【具体的には】 ・創薬プロジェクトと前臨床研究段階の精製・分析方法の検討 ・承認申請資料の作成 ・社内専門部署 ・社内専門部署との連携と外部機関との委託／共同研究の遂行 ※経験に合わせて上記業務をお任せします。 手当 役職手当、社宅制度、借家手当、通勤手当、裁量労働手当、時間外手当 働く環境 ■日系内資製薬メーカーの安定した環境で就業頂けます。 ■具体的には、定年63歳・再雇用利用で65歳まで就業が可能な点です。

仕事内容『メディカルライター（PRO研究、データベース研究、特定臨床研究等） MW未経験歓迎！』 主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、提案や協議を行いながら、各種関連文書のライティングを進める業務を担当しています。 （支援した研究はN Engl J Med/ESMO open/Circ J等に掲載されています） ■臨床研究のデザイン～研究計画作成支援（研究計画のコンサルティングなど） ■データベース研究のデザイン～研究計画作成支援 ■臨床研究の研究計画書/同意説明文書（関連文書を含む）／総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理 ■KOL/研究会/製薬企業との研究要件定義、スケ

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・MSL（メディカルサイエンスリエゾン）を活用した外部専門家（EE）からの知見を獲得し、特定した医療ギャップに基づいた医療活動を提案します。 ・臨床・前臨床研究、医師主導研究、PMSを含むRWE（リアルワールドエビデンス）研究を通じて外部専門家と連携し、新たな科学的エビデンスを構築します。 ・マーケティングおよび市場アクセスと連携し、グローバルIAPと連携して、日本特有のニーズに対応する統合資産計画 (IAP) と詳細な年間コミュニケーション計画を策定します。 ・TAにおいて全体像（リソース/予算の観点からすべてのプロジェクト/試験）

仕事内容仕事内容 クリニカルサイエンス・アセットリードまたはクリニカルサイエンスリードの監督のもと、開発計画、プロトコルプロファイル、プロトコル、インフォームド・コンセント・フォーム、および申請書類のセクションを起草します。臨床試験の監督を行い、規制文書の臨床セクションを作成します。プロジェクトチームにおいてクリニカルサイエンスの代表を務め、他部門やARO/CROとチームメンバーとして協働します。クリニカルオペレーションおよび他部門に対して科学的な方向性を提供します。本ポジションは、担当試験の成功裏な実施に向けて、CSL/PS/MM/GCLに対する重要な試験レベルのサポートを、最小限の監督のもとで提供

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 前臨床CROである当社の研究施設で行われている業務のDX推進に取り組むプロジェクトにおいて、メンバーとして、主に深層学習を活用した方法論の研究から、開発・実装までを担当頂きます。 解析対象は当社研究施設で収集した動物画像やライフサイエンス画像が主で、これらを自動的に解析するソリューションを、社内のステークホルダーと議論しながら開発します。 深層学習を用いた課題解決を主としますが、深層学習にのみ固執せず幅広い知識と視野で課題の本質を見極め最適な解決策を検討出来る方を求めています。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所変更

仕事内容【タイトル】 浜松ファーマリサーチ 放射線技師（企業） 【仕事内容】 【仕事内容】 ■MRI（撮影・解析） ・GE1.5テスラ1台 MRI（撮影・解析 ※GE1.5テスラ1台 ）、眼底検査、OCT（対象：カニクイザル）、内視鏡、薬効薬理のデータ集計・管理などを行います。 非ヒト霊長類病態モデルに関する研究に携わる事ができます！ 海外研修などの研修も充実しています。 【事業所名】 浜松ファーマリサーチ 【応募資格】 ■診療放射線技師 ■MRIの業務経験のある方 ■英語（指示書や伝票を読めるレベル）のスキルをお持ちの方 【施設形態】 企業 【法人名】 株式会社 【勤務地

仕事内容【職種】IT技術職＞データサイエンティスト 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ～非臨床試験における国内トップクラスのリーディングカンパニーです～ 当社は医薬品開発の初期段階である非臨床試験（前臨床試験）を中心とした医薬品開発受託機関（CRO）です。1957年に日本初のCROとして鹿児島の地に創業し、60年以上にわたる実績とノウハウを蓄積しています。近年はその豊富なノウハウと知見を活かし「再生医療」や「経鼻製剤基盤技術」と言った新たな領域にて事業を拡大しています。また、日本国内に留まらず、グローバリゼーションを

仕事内容再生医療等製品の前臨床段階の実験業務 実験データの解析 研究計画書／報告書の作成などの文書作成業務補助 koi-0403

仕事内容ＰＤＲファーマ株式会社 【千葉】非臨床研究（薬理評価モデル構築・化合物評価、創薬プロジェクト）◆業界トップクラス／上場子会社 【仕事内容】 【千葉】非臨床研究（薬理評価モデル構築・化合物評価、創薬プロジェクト）◆業界トップクラス／上場子会社 【具体的な仕事内容】 【業務内容】 放射性医薬品の探索及び前臨床研究に係る以下の業務に従事して頂きます。 ■薬理・薬物動態試験の試験責任者として試験の計画・推進・管理 ■放射性医薬品の探索研究（主にin vivo試験） ■開発候補化合物の非臨床パッケージ確立（非臨床試験実施・データ取りまとめ・CTD作成） ■規制当局対応（非臨床領域） 【魅力ポイン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CRO/アカデミアで分析化学、生化学、薬学など専門知識や分析機器の操作などのご経験をお持ちの方 ※自動車通勤となるため、自動車免許が必要です（バイク通勤不可） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【兵庫/西脇市】医薬品バイオアナリシス研究員/第二新卒歓迎！（年収400万円～500万円） 【仕事内容】 ■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C… 【期待する役