前臨床研究 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な経験・スキル・能力】 ・部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力 ・中級英語（メールや資料の作成を行えるレベル） ※上記に加え(1)、(2)いずれかの業務経験を有する方 (1)低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 (2)Modeling ＆ Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進 【職種名】 【大阪/薬物動態研究職】580～1000万/前臨床研究ユニット※住友化学G：大手製薬メーカー 【仕事内容】 【業務内容】 【配属部門】 R＆D本部 前臨床研究ユニット 【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物動

仕事内容仕事内容 ■医学・薬学・生物学の広範な知識と同時に薬理学・医学における高度な専門知識と経験を駆使して業務遂行上の課題抽出や解決策を検討・探索します。

勤務時間10:00～17:00（実働6時間） 開始時間は9:00～10：30の間で、終了時刻は16:00までであれば調整可能です。

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇有名大学での実験のお仕事です。細胞培養や遺伝子などのスキルが活かせます！〇公共交通機関で通勤可能です。駅から徒歩圏内で通えます。〇時短勤務も相談可能です。 【勤務先の概要】 異種移植の臨床応用に向けた研究を行う大学研究室 【業務の目的】 異種移植の臨床応用に向けた実験の効率化とデータ品質の確保を目的とし、 細胞・動物実験における日常的な技術業務を担っていただきます。 正確で再現性の高い実験操作により、前臨床データの蓄積と解析を支援し、 臨床応用に向けた研究推進を加速します。 【業務の詳細】 ・ ヒトおよびブタ由来の細胞株を用いた細胞培養（維持・継代・凍結保存・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力 ・中級英語力（メールや資料の作成を行えるレベル） ※上記に加え(1)、(2)いずれかの業務経験を有する方 (1)低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 (2)Modeling ＆ Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進 【職種名】 【大阪】薬物動態研究職／前臨床研究ユニット ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 【配属部門】 R＆D本部 前臨床研究ユニット 【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物動態評価 （創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜関連知識・経験＞ ・企業/研究機関における安全性研究の経験 ・下記文書の作成経験 -非臨床安全性試験計画書・報告書 -承認申請・治験実施に関する文書（治験薬概要書、CTD等） ・多方面にわたる毒性学の知識 ・日米欧医薬品規制調和国際会議・国内前臨床安全性試験ガイドライン・GLPに関する知識 ＜その他＞ ・下記いずれかの学位 6年制学部の学士号（医学・薬学・獣医学等） ライフサイエンス分野の修士号 ・流暢な日本語力と優れたコミュニケーション能力 [歓迎] ・博士号 ・日本毒性学会認定トキシコロジスト/米国認定トキシコロジスト等の資格 ・英語でのコミュニケーショ

仕事内容【タイトル】 浜松ファーマリサーチ 臨床検査技師（企業） 【仕事内容】 【仕事内容】 ■MRI、眼底検査、OCT（対象：カニクイザル）、内視鏡 非ヒト霊長類（NHP）を用いた化合物の投与 薬効薬理のデータ集計・管理 生化学検査や薬効薬理のデータ集計・管理を行います。 非ヒト霊長類病態モデルに関する研究に携わる事ができます！ 海外研修などの研修も充実しています。 【事業所名】 浜松ファーマリサーチ 【応募資格】 ■臨床検査技師 【必須スキル】 ■エコー経験のある方 ■英語（指示書や伝票を読めるレベル）のスキルをお持ちの方 【歓迎スキル】 ■MRIなどの画像解析の経験 ■非ヒト

仕事内容【期待する役割】 医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。 ＜具体的には＞ 医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。 分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します。（LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS） 【同社について】 シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 前臨床CROである当社の研究施設で行われている業務のDX推進に取り組むプロジェクトにおいて、メンバーとして、主に深層学習を活用した方法論の研究から、開発・実装までを担当頂きます。 解析対象は当社研究施設で収集した動物画像やライフサイエンス画像が主で、これらを自動的に解析するソリューションを、社内のステークホルダーと議論しながら開発します。 深層学習を用いた課題解決を主としますが、深層学習にのみ固執せず幅広い知識と視野で課題の本質を見極め最適な解決策を検討出来る方を求めています。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所

仕事内容【応募資格】 [必須] メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【北海道/石狩市】医薬品前臨床試験 品質保証（CMC）（年収350万円～580万円） 【仕事内容】 ■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C… 【期待する役割】 医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・薬理試験の経験 ・免疫に関する専門知識あるいはFACS を用いた経験・細胞機能解析業務経験（FACS 、ELISA 、等）・試験計画の立案、提案、報告の経験 [歓迎] 【歓迎】 ・企業において研究業務を行った経験・医薬品の申請用試験を行った経験 ・遺伝子解析実験の経験・ビジネスレベルでの英語でのコミュニケーション力 【職種名】 免疫薬理研究 員 【仕事内容】 再生医療等製品（細胞）の商業化に向けて、免疫薬理研究の主任研究員として、前臨床段階の研究開発をリードしていただきます。 【 具体的には】 ・研究計画の提案 ・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・薬理試験の経験 ・免疫に関する専門知識あるいはFACS を用いた経験・細胞機能解析業務経験（FACS 、ELISA 、等）・試験計画の立案、提案、報告の経験 [歓迎] 【歓迎】 ・企業において研究業務を行った経験・医薬品の申請用試験を行った経験 ・遺伝子解析実験の経験・ビジネスレベルでの英語でのコミュニケーション力 【職種名】 免疫薬理研究 員 【仕事内容】 再生医療等製品（細胞）の商業化に向けて、免疫薬理研究の主任研究員として、前臨床段階の研究開発をリードしていただきます。 【 具体的には】 ・研究計画の提案 ・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞非臨床研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および各種バイオマーカーの測定を担当いただけます サイエンス系企業では、当グループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・治験への貢献・主導経験 ・データ・臨床戦略提示経験 ・オンコロジー疾患生物学に関する最新の知識 ・臨床戦略、治験デザイン、プロトコル開発への医学的インプット能力 ・ICH-GCP、グローバル臨床開発プロセス、日本薬事要件の理解 ・臨床開発計画、コンセプトシート、ブリーフィング資料作成能力 ＜その他＞ ・医師免許（腫瘍学/血液学/内科学/関連分野の専門研修修了、医学博士号取得） ・日常会話レベル以上の英語力 [歓迎] ・グローバル臨床試験でのメディカルリード/臨床開発医師経験 ・オンコロジー早期開発の経験（FIH、用量漸増、バイオマーカー戦略） ・PMDA対応経験（資

仕事内容【応募資格】 [必須] ・メディカルアドバイザーとしての実務経験 ・臨床または研究環境での疾患領域経験 ・研究計画立案・基礎/臨床研究の遂行および論文執筆能力 ・関連領域におけるKOL・外部専門家との連携・管理経験 ・優れた交渉力・コミュニケーションスキル ・グローバルマトリックス環境でのプロジェクト管理・部門横断連携スキル ・チームプロジェクト主導経験（エビデンス生成、メディカル戦略、新薬承認/ローンチ、外部連携） ・メディカルアフェアーズにおけるコンプライアンス要件の理解 ・臨床研究/臨床試験/臨床開発に関連する規制の知識 ・修士号（ライフサイエンス分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベル

仕事内容【応募資格】 [必須] メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【兵庫/西脇市】医薬品前臨床試験 品質保証（CMC）（年収350万円～580万円） 【仕事内容】 ■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C… 【期待する役割】 医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の

仕事内容法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理を行っていただきます。 【具体的には】 検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験）などの実施 動物種 ：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、マイクロミニピッグ、ミニブタ 試験物質 ：医薬品、医療機器、特定保健用食品、健康食品、食品添加物、農薬、化学物質、動物用医薬品、飼料添加物 各種教育研修プログラムがあり、未経験部分は丁寧に指導いたします。ご経験に応じた動物種のグループ分けや徐々に試験を掛け

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【臨床試験を実施するプロジェクトチームでのサポート】⽂書のファイリグ・取り込み、システムへのアップロード/トラッキング対応、安全性情報⼀括送付の準備および発送、File review（必須⽂書の確認）、各種ベンダー対応（印刷会社、翻訳会社）、請求書対応／⽂具等の資材発注/施設への⽂書発送等のアドミ業務、プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運⽤整備等）等をお願いします。 【お仕事のポイント】大手医薬品製造会社での勤務！アデコスタッフからは、「ビル下にはお店があるのでお昼も困らない」「オンオフがはっきりしているので仕事がしやすい！」などの声をいただいております。 【企業情報】前臨床試験

仕事内容法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理を行っていただきます。 【具体的には】 検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験）などの実施 動物種 ：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、マイクロミニピッグ、ミニブタ 試験物質 ：医薬品、医療機器、特定保健用食品、健康食品、食品添加物、農薬、化学物質、動物用医薬品、飼料添加物 各種教育研修プログラムがあり、未経験部分は丁寧に指導いたします。ご経験に応じた動物種のグループ分けや徐々に試験を掛け

仕事内容【仕事内容】 法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理を行っていただきます。 【具体的には】 検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験）などの実施 動物種 ：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、マイクロミニピッグ、ミニブタ 試験物質 ：医薬品、医療機器、特定保健用食品、健康食品、食品添加物、農薬、化学物質、動物用医薬品、飼料添加物 各種教育研修プログラムがあり、未経験部分は丁寧に指導いたします。ご経験に応じた動物種のグループ分けや徐

仕事内容医薬品分析試験を受託している研究施設でのお仕事です★業界未経験の方も大歓迎★ シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ステージまで製品ライフサイクル全般の非臨床分野におけるソリューションをご提供しております。 医薬品開発の非臨床分野における有効性や安全性を、生体側および薬物側の両面から評価する業務を行なっている会社です。 こちらのご説明だけですと難しい業務をイメー