前臨床研究 の求人・仕事・採用

仕事内容『非臨床における試験担当者』 開発から依頼されたコンセプト検証試験を、試験責任者または試験担当メンバーとして主体的に実行していただきます。また、文献調査や社内外の専門家との議論を通じて、新しい疾患モデル作製の立ち上げにも貢献していただきます。 ■試験責任者として、開発チームの考案する治療ソリューションのコンセプトを検証する業務 ■疾患の解剖学的特徴を明確化し、画期的なソリューション創出につなげる情報収集および提案業務 (文献調査、医療画像データベースの利活用、医療専門家との意見交換等を含む) ■臨床外挿性の高い疾患モデルの立案および構築(in-vivo/ex-vivo/in-silico) 休

仕事内容がん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 その中で薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です。 創薬薬物動態研究室では、他部門と連携し前臨床候補品を創出するための非臨床薬物動態評価およびその結果に基づいた判断を担当します。特に研究開発テーマを進める上では薬物動態の専門家として化学系研究者や薬理系研究者、毒性研究者と相互理解を図り協力

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は「がんの克服」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 その中で薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です。 創薬薬物動態研究室では、他部門と連携し前臨床候補品を創出するための非臨床薬物動

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業にて、前臨床の薬理研究において10年以上の実務主導経験がある方（臨床研究に関する知識・経験もあればなお良い） ・医学・薬学・理学・農学・他の自然科学系の博士号を有する方 ・社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、又は、交渉に取組んだ経験 《以下いずれかのご経験をお持ちの方》 ・複数の疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験を有する方 ・複数の研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験を有する方（LCMやdrug repurposingのテーマ提案の経験もあればな

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士号以上 ・日常会話レベルの英語力 ・合成薬の薬理学・薬物動態学・安全性研究・前臨床研究・バイオロジー・プロジェクトマネジメントのご経験 ・がん・免疫領域での実務経験 ・製薬/CRO/バイオベンチャーでの実務経験 ・5年以上の就業経験 [歓迎] ・非臨床試験の計画立案とデータ取得の意欲・スキル ・軽いフットワーク ・他社との協業をリードできるリーダーシップ・交渉力 【職種名】 非臨床研究担当《部長～マネージャーレベル◆日本全国から勤務OK◆リモート可》 【仕事内容】 【2027年に臨床試験を開始予定！】 注目度の高い開発品・次世代開発候補品の研究戦略の立案～実

仕事内容【応募資格】 [必須] ■創薬の非臨床薬物動態研究業務の実務経験（10年以上） ■創薬テーマの薬物動態部門取りまとめ（テーマ窓口）の実務経験（複数テーマでの前臨床候補品創出経験） ■非臨床薬物動態研究チームのリーダー経験 ■非臨床薬物動態プロファイルからM&Sによって臨床薬物動態を予測した実務経験 ■信頼性基準下での非臨床薬物動態試験の実務経験 ■専門領域のディスカッションが可能な英語力 【歓迎要件】▼博士号取得済み ▼医薬品開発への計算科学活用（PBPK，PKPDなどのM&S）に積極的な方 ▼英語：海外子会社や海外CRO，海外協業先との会議等で，英語による議論および交渉ができる [歓迎]

仕事内容仕事内容 ■蛋白化学研究室での主な職務は、研究テーマのリサーチリーダー及び蛋白質の精製及び分析方法の開発を行う。 またラボスケールでの蛋白質の精製及び分析方法の開発を行う。 【具体的には】 ・創薬プロジェクトと前臨床研究段階の精製・分析方法の検討 ・承認申請資料の作成 ・社内専門部署 ・社内専門部署との連携と外部機関との委託／共同研究の遂行 ※経験に合わせて上記業務をお任せします。 手当 役職手当、社宅制度、借家手当、通勤手当、裁量労働手当、時間外手当 働く環境 ■日系内資製薬メーカーの安定した環境で就業頂けます。 ■具体的には、定年63歳・再雇用利用で65歳まで就業が可能な点です。

仕事内容大塚製薬株式会社 【徳島】研究職(薬物動態) 【仕事内容】 【徳島】研究職(薬物動態) 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・非臨床試験における薬物濃度測定法の開発及び測定(TKを含む) ■同社の魅力： 同社は2021年に創業100周年を迎えました。同社は、医療・医薬品事業と食品・栄養事業の2事業で構成されます。売上の76％を占める医薬品事業では、中枢神経、腎・循環器領域に特に強みがあり、世界中で使用されています。食品・栄養事業ではポカリスエット・オロナミンC・カロリーメイト等の製品はお馴染みですが、それ以外に医薬品の知見を活かした化粧品やサ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業にて、前臨床の薬理研究において10年以上の実務主導経験がある方（臨床研究に関する知識・経験もあればなお良い） ・以下(1)(2)いずれかの経験 (1)複数の疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験を有する方 (2)複数の研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験を有する方（LCMやdrug repurposingのテーマ提案の経験もあればなお良い） ・医学・薬学・理学・農学・他の自然科学系の博士号を有する方 ・社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、又は、交渉に取

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに当てはまる方 ■ 創薬の非臨床薬物動態研究業務の実務経験（10年以上） ■ 創薬テーマの薬物動態部門取りまとめ（テーマ窓口）の実務経験（複数テーマでの前臨床候補品創出経験） ■ 非臨床薬物動態研究チームのリーダー経験 ■ 信頼性基準下での非臨床薬物動態試験の実務経験 ■ 専門領域のディスカッションが可能な英語力 ※現在、創薬薬物動態研究実務を行わずマネジメント業務のみの方は対象外となります 【職種名】 非臨床薬物動態研究リーダー 【仕事内容】 下記業務に従事いただきます。 ・非臨床薬物動態研究チームの形成と牽引 ・非臨床薬物動態研究実務：非臨床薬物動態評価，P

仕事内容『DMPK評価 in vitro実験/非臨床バイオアナリシス（研究技術職）』 ■創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発 ■薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価 ■創薬開発候補化合物のバイオアナリシス 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容大塚製薬株式会社 安全性評価研究員 【仕事内容】 安全性評価研究員 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・創薬初期段階における探索的な毒性評価 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■同社の魅力： 同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の研究者は、「革新的な発想と技術」、「チャンスをつかむ力」とともに、自分の強みや個性を活かし、自由な発想をぶつけあいながら切磋琢磨しています。徳島を中心とする創薬研究所で生み出された化合物は、日本、米国、欧州、アジア各国にまたがる大塚製薬のグローバ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞素材 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります <事業内容> ■基盤機能材料事業 （工業・電子・住宅用などあらゆるテープ） ■情報機能材料事業 （偏光フィルムや透明導電性フィルムなどの光学フィルム） ■ICT事業 （回路材料などエレクトロニクス関連製品） ■メディカル事業 （核酸医薬、経皮吸収型医薬品など） ■メンブレン事業 （海水淡水化用逆浸透膜、工業用水処理膜フィルターなど） <所属組織について> 【所属組織】 核酸医薬開発統括部(核酸医薬) 薬物送達研究開発部 【所属事業部

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業にて、前臨床の薬理研究の実務主導経験10年以上 ・医学ソリューション薬学／理学／農学／自然科学系の博士号 ・以下(1)(2)いずれかの経験 (1)複数の疾患領域プロジェクトにおけるプロジェクトリーダーの経験 (2)複数の研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験（LCMやdrug repurposingのテーマ提案の経験もあれば尚可） [歓迎] 【尚可】 ・臨床研究に関する知識や経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～42歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および各種バイオマーカーの測定を担当いただきます。 【主な業務内容】 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者をお任せします。 高感度測定機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した １．生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子） ２．各種バイオマーカーの測定

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業にて、前臨床の薬理研究の実務主導経験10年以上 ・医学ソリューション薬学／理学／農学／自然科学系の博士号 ・以下(1)(2)いずれかの経験 (1)複数の疾患領域プロジェクトにおけるプロジェクトリーダーの経験 (2)複数の研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験（LCMやdrug repurposingのテーマ提案の経験もあれば尚可） [歓迎] 【尚可】 ・臨床研究に関する知識や経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【つくば市】非臨床薬物動態研究リーダー※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップ級シェア 【仕事内容】 【つくば市】非臨床薬物動態研究リーダー※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップ級シェア 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■業務内容 当社は、がん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 その中で薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングか

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募条件（MUST）】 ・製薬企業にて、前臨床の薬理研究において5年以上の実務主導経験がある方（臨床研究に関する知識・経験もあればなお良い） ・以下(1)(2)いずれかの経験 (1) 疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験を有する方 (2) 研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験を有する方（LCMやdrug repurposingのテーマ提案の経験もあればなお良い） ・医学・薬学・理学・農学・他の自然科学系の博士号を有する方 ・社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞非臨床研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および各種バイオマーカーの測定を担当いただけます サイエンス系企業では、当グループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ス

仕事内容【応募資格】 [必須] メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【兵庫/西脇市】医薬品前臨床試験 品質保証（CMC） 【仕事内容】 ■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C… 【期待する役割】 医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきま