製薬 - 徳島県 の求人・仕事・採用

仕事内容大塚ホールディングス株式会社 【徳島】GXPに関わるシステムの企画推進・運用◆大塚製薬などを統括するホールディングス会社 【仕事内容】 【徳島】GXPに関わるシステムの企画推進・運用◆大塚製薬などを統括するホールディングス会社 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 大塚グループは、複数の医薬品メーカーを子会社として有し、その子会社をホールディングスにて統括しています。本ポジションは、GXP特にGMPに関わるシステムに関して、企画推進、運用業務を担当頂きます。 ・グループ全体でのGXPに関わるシステムの集約や運用効率向上の推進 ・システムの改修、アップデート ・システムの運用 等 入社後は、

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご活躍いただくことを期待しています。 【具体的には】 ・製剤開発の企画・戦略構築 ・製剤処方設計～承認申請 ・小試製造での要素技術開発～生産スケールアップの技術開発 ・他部門との折衝 等

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社又は受託会社で、GMP下での医薬品の分析業務の経験が3年以上及び責任者の経験が3年以上（合計6年以上の経験）ある方 ・管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【職種名】 医薬品の品質管理（試験責任者） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品の品質管理業務の試験責任者を担当いただきます。 医薬品の品質管理業務の試験責任者を担当いただきます。 【

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（PAS, CBE-30, CBE-0, Annual Report等） ・米国Prescription Drugsの薬事規制等の情報収集 ・海外関係会社（主にアジア）における現地製品登録申請、登録更新等、現地薬事担当者とのコミュニケーションによる対応支援

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日休み／大塚製薬グループ／完全週休2日年休123日 【仕事内容】 ■業務内容：電子部材などの精密製品製造におけるFA（省力化）や工程改善に向けた業務運営を行って頂きます。 ・生産設備の設計開発業務 ・機械制御に関わる設計、改良、保全、管理 ・設備導入の起案・計画・見直し・導入 ・FAをはじめとした製造工程全般の効率化 など ■当社の特徴： ・「大塚製薬グループ」の一員として、医療器具分野をはじめとして、機能性高分子材料、成形加工技術をタイアップした電子部材等の精密成形品を開発してきました。 ・医療関連製品、精密関連製品の両分野にわたり、グローバルな事業を展

仕事内容【応募資格】 [必須] ・将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ・以下のいずれかの業務経験 ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務経験（3年～） ・製薬会社または受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務経験（3年～） [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【職種名】 品質管理（試験担当者） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳

仕事内容【日本調剤グループ】長生堂製薬の経理財務（課長候補）／徳島市 ～原価計算・管理会計の強化／IFRS導入予定／創業130年以上／年休127日～ [会社名称]：長生堂製薬株式会社 [雇用形態]：正社員 [想定年収]：500万～800万円 [応募資格]：学歴不問 ▼業務内容 本社財務経理部の課長候補として、経理財務業務全般をお任せします。 親会社である日本ジェネリック（日本調剤グループ）や、株主であるファンドとの連携業務にも携わっていただきます。 原価計算・管理会計の強化を中心に、チームマネジメントと業務改善を推進いただくポジションです。 ▼業務詳細 ・月次・四半期・年次決算業務の統括 ・原価

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞PV（安全性情報担当） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ▼業務内容 当社が扱う医療機器の信頼性および品質を確保するため、薬事信頼性保証業務を担当します。 主に医療機器QMS（品質マネジメントシステム）の運用・管理を主軸とし、内部監査やプロセスの改善提案を通じて、組織全体の品質保証レベルを向上させる役割を担います。 【具体的にお任せしたいこと】 ・医療機器QMSに基づく内部監査の計画立案および実施 ・業務プロセスの評価および是正・改善提案の推進 ・医療機器の信頼性保証

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品、飲料関係の品質保証や品質管理の実務経験（3年以上） ・マネジメント経験 [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 【職種名】 栄養製品の品質保証（マネジャー候補） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 ポカリスエット・カロリーメイト等の栄養製品の品質保証として従事いただきます。 【具体的には】 ・栄養製品製造所の品質保証業務、出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、苦情） ・食品安全活動 ・認証審査の対応 ・業務委託先の製造立ち合い、監査 ・原材料メーカー監査

仕事内容仕事内容 ■製造販売業者として、自社工場（3拠点）および国内外の委託先製造所を統括する品質保証（GQP）業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP管理（管理監督） ・品質システム管理 ・逸脱・変更管理（管理監督） ・製品出荷判定 ・ 監査業務

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 飲料製品のプロセス開発を担当いただきます。 【具体的には】 ・食品製造プロセスの開発業務（特に飲料製品のプロセス） ・食品向け容器の開発業務（特に飲料製品の容器） ・食品向け容器の理化学的評価業務（特に飲料製品の容器）等 上記は業務の一例です。経験に応じて担当業務を決定いたします。部署内で処方～プロセス開発までを担っているため、幅広い業務に携わることが可能です。 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【応募資格】 [必須] 要普通自動車免許 大卒 【募集年齢（年齢制限理由）】 若手の拡大のため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ２０名採用！MR（製薬の営業職）未経験から応募可能！/安定業界で専門性が身につくお仕事/高年収営業職 【仕事内容】 MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対して 医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です。 手厚い研修体制： 2001年にMR教育認定施設第一号に認定されて以降、MRに対する高水準な教育・研修を維持しています。MR認定試験の科目ごとのスペシャリスト講師もいれば全般科目担当のオー

仕事内容富田製薬株式会社 【徳島】品質保証～未経験まずは書類作成からスタート／国内トップシェアの化学メーカー／福利厚生◎ 【仕事内容】 【徳島】品質保証～未経験まずは書類作成からスタート／国内トップシェアの化学メーカー／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【徳島本社のトップシェアメーカー／転勤なし／アニバーサリー休暇、産休・育児休暇などの福利厚生130年以上の歴史／ノー残業デーあり】 ■採用背景： ～品質保証体制の強化と業務負荷軽減のための増員募集～ 当社は無機化学のパイオニアとして、特に人工透析に使用される粉末透析剤の品質保証体制を確立しています。現在、品質保証部門のメンバーが30名程度在籍し

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMPの知見をお持ちの方 ・品質管理または品質保証の実務経験 [歓迎] ・薬剤師免許の資格をお持ちの方 ・英語力（文書読解・作文）をお持ちの方 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 【転勤なし／ニッチトップシェア企業】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。品質保証部のメンバーとして、原薬及び製剤の品質保証業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・GMP管理（原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情報、出荷可否判定などの業務） ・データ解析および

仕事内容【応募資格】 [必須] ・普通自動車免許第一種 ・給与計算、社員教育・人事制度に関する計画・立案、人材採用経験をお持ちの方 【職種名】 大手製薬グループでの人事労務（課長職候補）/年休127日◆製薬業界のリーディングカンパニー 【仕事内容】 人事労務を中心に同社総務部門の管理マネジメントをご担当頂きます。将来的には課長として人事総務部全体の管理などに期待されるポジションです。 ◇人事：採用計画、採用活動、研修制度構築・運用、福利厚生制度構築、賃金設計、労働環境整備、安全衛生管理など ◇労務：給与計算、勤怠管理、各種社会保険手続、入退職手続など ＜教育制度＞ 新入社員研修、管理職研修、資格取得

仕事内容【日本調剤グループ】品質管理職／徳島市 ▼仕事内容 ▼業務内容 品質管理（QC）担当リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。 分析結果が予測通りに出る瞬間、予測と違った時に原因を突き止めて答えにたどり着く瞬間 そうした「予測→検証」の繰り返しに面白さを感じられる方に、やりがいのある仕事です。 ▼業務詳細 ●化学試験（理化学試験） ・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析 ・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験 ・原材料の受入試験（原薬・添加剤・資材） ・製造工程中の工程内検査（IPC） ・最終製品の出荷試験・規格判定 ●書類業務 ・試

仕事内容【転勤なし／ニッチトップシェア企業】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。品質保証部の管理職候補として、原薬及び製剤の品質保証業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・GMP管理（原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情報、出荷可否判定などの業務） ・データ解析およびデータレビュー ・顧客監査対応 ・手順書の改訂作業 ・GMP管理に関する専用ソフトウェアを用いた運用 ・品質保証部におけるグループ管理（マネジメント業務） 等 品質保証部門は総勢30名規模の組織と

勤務時間〇8:00～17:00（実働8:00） 〇生産状況により、7：30～16：30、10：00～19：00の時間帯の業務発生の可能性があります。 ※基本的に残業はありませんが、状況次第で若干の残業をお願いする可能性がございます

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／車通勤ＯＫ／交通費支給／未経験者歓迎／大手企業／第二新卒応援 ◎徳島市内✕コツコツもくもく◎大手製薬会社での包装・梱包！土日祝休み◎未経験OK★20代～50代女性が多く在籍中【登録・面接は土日も開催！】 お仕事内容 ＜おすすめポイント＞ ・徳島県の徳島市内の大手製薬工場 ・女性スタッフが多く就業中 ＜具体的なお仕事内容＞（雇入れ直後） ◎製品を詰めていくための箱を組み立てます ◎完成した製品がコンベアから流れてくるので、 汚れや破損がないかを確認しながら、手元の箱に詰めていき、出荷できる状態にします ◎設備や容器の

仕事内容【ニッチトップシェア企業】創業130年超の歴史と信頼を基盤に、徳島から世界市場へ挑む海外営業 海外営業部門にて、医薬品添加剤・化学素材を中心とした自社製品の拡販を担い、海外市場での事業成長に貢献していただきます。また、既存顧客への深耕及び新規顧客開拓を通じて、当社素材の価値を世界に広げていく役割を担う重要なポジションです。 【具体的には】 ・海外既存代理店のマネジメントおよび販売支援（販売戦略の立案・実行、販売状況のフォロー、情報共有の促進） ・海外製薬メーカー、化学メーカーへの新規開拓営業（メール、Web会議、海外出張による商談） ・海外展示会の出展企画、運営、商談対応（医薬品原料展〈C

仕事内容【転勤なし／ニッチトップシェア企業】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。品質保証部のメンバーとして、原薬及び製剤の品質保証業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・GMP管理（原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情報、出荷可否判定などの業務） ・データ解析およびデータレビュー ・顧客監査対応 ・手順書の改訂作業 ・GMP管理に関する専用ソフトウェアを用いた運用 ・チーム運営やメンバー育成のサポート 等 品質保証部門は総勢30名規模の組織となります。製品や役