インストール
勤務地
キーワード
新着
677件
大塚製薬株式会社
徳島市
年収500万円〜1,000万円
正社員
仕事内容国内外のGMP(治験)を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を行っていただきます。 また、治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営の推進にも携わっていただきます。 <具体的には> ・治験薬(製剤及び原薬)及び治験製品の品質保証業務 ・治験薬の出荷判定に関わる記録等の確認業務 ・品質イベントの管理(逸脱、変更、バリデーション、CAPA、苦情) ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・治験申請対応支援 ・開発段階の知識管理 ・新医薬品の申請/承認取得支援 ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・ライセンシー、委託製造会社の監査実施及び監査対応 ・委託元
かんたん応募登録エントリー1日前
非公開
徳島県
年収700万円〜1,199万円
仕事内容見ないと損する【PV】求人!年収1500万円!人気製薬メーカー! 【仕事内容】 ・Benefit-Risk Management, Strategic operations ・Documents Review ( ICSRs, Foreign Safety measure, Research Report criteria) ・Lead various cross-functional teams within and outside of PV department. 【事業内容・会社の特長】 世界の大手医薬品会社 疾患領域:HIV、ウィルス、オンコロジーなど 【募集背景】 組織体制細分化
ミドルの転職13時間前
長生堂製薬株式会社
年収400万円〜600万円
仕事内容長生堂製薬株式会社 【徳島】医薬品の製造メンバー~ジェネリック医薬品メーカー/日勤のみ/年間休日124日/土日祝休み~ 【仕事内容】 【徳島】医薬品の製造メンバー~ジェネリック医薬品メーカー/日勤のみ/年間休日124日/土日祝休み~ 【具体的な仕事内容】 【国内ジェネリック医薬品のトップメーカー】~年間売上140億超/従業員数379名/明治期創業120年以上の歴史~ ■職務概要: 同社製剤課において、ジェネリック医薬品を中心とした製造業務をご担当頂きます! 同社では医薬品の研究・開発~製造販売、他社からの受託製造を幅広く手掛けており、信頼性の高い医薬品を世に送り出す重要なお仕事です。
doda6日前
徳島市 川内町
年収700万円〜900万円
仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営に従事いただきます。 【具体的には】 ・製造所(製剤又は原薬)の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理(逸脱、変更、CAPA、苦情) ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・新製品の申請/承認取得支援 ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・海外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 ・海外を含む等局査察対応 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定して
リージョナルキャリア徳島31日以上前
年収400万円〜700万円
仕事内容長生堂製薬株式会社 【徳島】品質管理・保証業務~安定のジェネリック医薬品メーカー/年間休日124日/土日祝休み~ 【仕事内容】 【徳島】品質管理・保証業務~安定のジェネリック医薬品メーカー/年間休日124日/土日祝休み~ 【具体的な仕事内容】 【国内ジェネリック医薬品のトップメーカー】~年間売上140億超/従業員数379名/明治期創業120年以上の歴史~ ■職務概要: 品質管理・保証担当として下記業務をご担当いただきます。 <品質管理> 安全・安心な医薬品を送り出すための理化学試験を担います。 ・医薬品製造に使用する原材料が規定の品質であることを確認する受入試験 ・一定の品質で製造
年収700万円〜899万円
仕事内容エンジニアリング(医薬品・栄養製品工場/マネジャー候補) 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 工場でのエンジニアリング業務を担当いただきます。 工場での製品製造方法の確立や安定製造のための技術支援、製造における品質管理、国内外の医薬品・栄養製品製造工場の新設・改造および、生産ラインの設計部分を担っていただきます。 【具体的には】 ・工場建設(新設、増設、改造)における建物、生産設備、ユーティリティ設備のエンジニアリング業務 ・基本設計(レイアウト、機器、配管、制御、電気、土建、建築、空調衛生、ユーティリティ)、見積
仕事内容栄養製品(飲料・食品)の品質保証職として、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を担当頂きます。 <具体的には> ・製造所(委託先含む)の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理(逸脱、変更、苦情) ・新製品のリスクアセスメント ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・食品安全規格の認証審査の対応 ・海外工場の監査の実施 同社は徳島で誕生し現在はグローバルに展開をする大手製薬メーカーです。 「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」の両輪事業で、世界の人々の健康に貢献しています。 今回携わっていただく、「ニュートラシューティカルズ事業」では、私たちが普段
宇治製薬株式会社
月給25.1万円〜32.5万円
仕事内容掲載期間:05/03(金)~06/02(日) 宇治製薬株式会社 医薬品の管理 品質保証 正社員 ※薬剤師の資格があれば、実務経験ゼロでもOK! 【このお仕事のPoint★】 薬剤師資格手当有 賞与・退職金制度有。 賞与は年2回あり! 昇給のチャンスもあります! ・200円で社員弁当が食べられます(外食もOK) ・実務経験なくてもOK ・髪色自由 ・残業はほとんどありません(月10時間未満) 仕事特徴 未経験歓迎 交通費支給 バイク・車通勤OK まかない・食事補助 週休2日制 社会保険完備 賞与あり 転勤なし 分煙・禁煙 オンライン面接可 職種 製造系 製造系その他 医療・介護・福
求人アスコム19日前
仕事内容同社の食品・栄養事業では、科学的根拠を持つ食品・飲料の開発を行っています。 飲料商品の中には、スポーツドリンク、炭酸栄養ドリンク、乳酸菌配合飲料などがあります。 今回は、本ポジションは、飲料製品のプロセス開発を担当いただきます。 <具体的には> ・飲料製品プロセスの開発業務 ・飲料製品の容器の開発業務 ・飲料製品の容器の理化学的評価業務 ※上記は業務の一例です。経験に応じて担当業務を決定します。 同社は「世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療関連事業と、日々の健康維持・増進をサポートするニュートラシューティカルズ関連事業
仕事内容医薬品または食品の品質管理業務を担当頂きます。 <具体的に> ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、日本薬局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案〜報告書作成並びに進捗確認など ※試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。 世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療
株式会社 大塚製薬工場
松茂町
年収500万円〜800万円
仕事内容株式会社 大塚製薬工場 【徳島/板野郡】医薬品の品質管理◆創業100年/輸液製品国内シェア55%の圧倒的1位/大塚G発祥会社 【仕事内容】 【徳島/板野郡】医薬品の品質管理◆創業100年/輸液製品国内シェア55%の圧倒的1位/大塚G発祥会社 【具体的な仕事内容】 【大塚グループ発祥企業/輸液製品のトップカンパニー/長期就労可◎定年後もエルダー社員として継続就労可】 ■仕事内容: 同社は輸液、メディカルフーズ製品のトップ企業で、特に輸液製品は国内屈指のシェアを誇ります。本ポジションは、品質管理職として、下記業務を担当頂きます。 ・松茂工場における医薬品の品質管理業務 ・製造工程、原料、資材
doda4日前
年収400万円〜800万円
仕事内容仕事内容 ■生産活動における関連業務 ■購買、財務、製造関連 手当 通勤手当、住宅補助、時間外手当 働く環境 <勤務地> ■徳島工場内に配属予定です。
人気アンサーズ23時間前
年収500万円〜999万円
仕事内容安全性評価研究員(病理) 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 前臨床(薬効薬理・毒性・ADME)のご経験のある方は歓迎です。 ・創薬初期段階における病理検査を含む探索的な毒性評価 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 【事業内容・会社の特長】 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入 【募集背景】 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。 【応募資格】 [必須] 【1】企業等における病理組織検査の実務経験を有する方。(毒性病理学専門家資格等取得者が望ましい。) 【2】国内外の医
大鵬薬品工業株式会社
仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【徳島】研究・分析・QCなど求人多数 ※積極的なグローバル展開/抗がん剤に強みを持つ製薬メーカー 【仕事内容】 【徳島】研究・分析・QCなど求人多数 ※積極的なグローバル展開/抗がん剤に強みを持つ製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み/大塚HDで安定就業・有給休暇取得率77%】 ■職務内容: 弊社の徳島エリアでは今後のグローバル展開の強化のため、積極的に中途採用を行っております。 本求人はご経験に応じてポジション打診をさせていただく求人です。 ※ご経験によっては選考を進められない場合もございます。 <現在の募集求人> ・製剤の分析評価研究の
人気doda6日前
仕事内容医薬品研究開発において統計専門家として、薬理・薬物動態・安全性研究者とともに創薬研究に携わっていただきます。 <具体的には> ・非臨床試験(一部、臨床試験も含む)を中心とした統計解析計画書、統計解析報告書の作成 ・医薬研究、開発に携わる研究者等との統計解析に関するコンサルティング業務、統計解析 ・生物統計学の手法を用いたデータ解析や生物統計学の研究およびプログラム開発 ・社内統計解析システムの開発、管理 同社は世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療関連事業と、日々の健康維持・増進をサポートするニュートラシューティカルズ関連
かんたん応募登録エントリー2日前
大塚ホールディングス株式会社
年収500万円〜950万円
仕事内容大塚ホールディングス株式会社 経理(本社・事業部・工場・子会社) 【仕事内容】 経理(本社・事業部・工場・子会社) 【具体的な仕事内容】 同社は、子会社に大塚製薬等を持つ大塚グループのホールディングス会社です。本ポジションは、経理、財務等の業務をお任せします。 ■業務内容: ・経理実務(月次・四半期・年次決算処理、監査対応等) ・原価計算実務(月次・四半期・年次決算処理、監査対応等) ・事業部(海外子会社含む)の予算、推定作成、予実管理・分析 ・事業部からの要請に基づく臨時案件対応(M&A、新規アライアンス等) ・国内外の子会社の経理業務 ・財務業務 上記業務のうち、ご経験等を考慮しいず
富田製薬株式会社
鳴門市
年収400万円〜900万円
仕事内容富田製薬株式会社 【徳島】社内SE※インフラ担当~粉末型透析剤で国内トップシェアの無機化学メーカー~ 【仕事内容】 【徳島】社内SE※インフラ担当~粉末型透析剤で国内トップシェアの無機化学メーカー~ 【具体的な仕事内容】 ~徳島本社のトップシェアメーカー、休暇制度や福利厚生も充実しています~ ■業務内容: 同社の社内SE(インフラ担当)として、GQP、GVP省令を遵守したオペレーション体制の構築、社内のネットワーク・サーバーに関する業務を担当します。 具体的には下記業務を想定しております。 ・機器分析の管理データベースの構築、運用、管理 ・データインテグリティのガイドライン構築 ・ネッ
中堅外資系製薬メーカー
仕事内容クリニカルトライアルマネージャー【勤務地不問!完全テレワーク可!】【求人ID:20846】 【仕事内容】 ・グローバルおよびローカルカントリーチームと連携し、ハイレベルなカントリー戦略を提供し、試験の進捗およびローカル/カントリーレベルの試験実施を積極的に推進する。 ・グローバルプログラム戦略に従って、機能横断的なローカルスタディチームのリーダーシップによる臨床試験実施の計画、管理、監督を行う。 ・透明性を高めるため、関連システムの更新を含め主要パートナーに国の状況(タイムラインや結果を含む)を伝える。 ・カントリーオペレーション計画に国レベルの意見を提供し、フィージビリティを通じて開発フィー
仕事内容仕事内容 同社にて品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ■生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務。 ■試験計画立案~報告書作成並びに進捗確認など ※試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。 手当 通勤手当、住宅補助、時間外手当 働く環境 <勤務地> 徳島エリアに位置する工場のいずれか(希望考慮)
アンサーズ23時間前
仕事内容大塚製薬株式会社 【徳島】CMCプロジェクトマネジメント職 【仕事内容】 【徳島】CMCプロジェクトマネジメント職 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: CMCプロジェクトマネジメントとして、主に、医薬品原薬や製剤のプロジェクトマネジメントおよび委託先の探索、管理を担当頂きます。 ■配属先に関して 配属先は、低分子医薬品のCMCプロジェクトマネジメントならびに薬事申請対応を担っています。部署が担っている業務は下記の通りです。 ・医薬品開発プロジェクトの進捗管理 ・国内外の委託先調査および連絡窓口 ・海外グループ会社とのCMC業務に関する連携窓口 ・担当プロジェクトの薬事申請書類(品質関連
2 ページ目(全 677 件)
希望条件の求人は見つかりましたか?