製薬 - 徳島県 の求人・仕事・採用

仕事内容富田製薬株式会社 【徳島／未経験歓迎】医薬品の製造職◆国内トップシェアの無機化学メーカー／年休122日・土日休・転勤無 【仕事内容】 【徳島／未経験歓迎】医薬品の製造職◆国内トップシェアの無機化学メーカー／年休122日・土日休・転勤無 【具体的な仕事内容】 ＼未経験歓迎／～徳島本社の国内トップシェアメーカー／休暇制度や福利厚生が充実／医薬品メーカーで粉末透析剤や原料に関与しているのは徳島県内で当社のみ！圧倒的な基盤と安定性あり～【年休122日・土日休・転勤無・賞与5か月分】 ■業務概要： 当社では医薬品の製造販売、他社からの受託製造を幅広く手掛けており、信頼性の高い医薬品を世に送り出す

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの表示関連業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsのラベリング作成業務 ・米国Prescription Drugsラベリングに関わる情報収集 ・海外関係会社（主にアジア）の医薬品ラベリングの維持管理支援 ‐添文英訳、インタビューフォーム英訳等の作成とレビュー ‐輸出・導出国（主にアジア）における現地製品登録申請に伴うラベリング作成業務と支援（現地薬事担当者とのコミュニケーションによる対応） ・グローバルラベリ

勤務時間●3交替制 ［1］08：00～16：30（実働7時間30分） （休憩時間：合計60分） ［2］16：00～00：30（実働7時間30分） （休憩時間：合計60分） ［3］00：00～08：30（実働7時間30分） （休憩時間：合計60分） ----------------------------------- フルタイム勤務 ３交替制 ----------------------------------- 残業 なし

仕事内容製薬工場での 「輸液（点滴など）」を作るお仕事です 主な業務は、 原料の計量や容器の成形、滅菌、 製品の検査、包装といった各工程での 機械操作（オペレーター）になります そのほかにも、設備の点検やデータ入力、 清掃といったメンテナンス業務、 社員のサポートなどもお任せします 【職種】 製造（組立・加工）,検査・検品,梱包・仕分け・検品,倉庫管理・入出荷,機械オペレーター,データ入力・パソコン操作,設備保全,工場・製造,物流・軽作業 【給与について】 月収24.7万円以上可能 月収例：247,500円 （時給1,500円×実働7.5ｈ×22日の場合） ※実労働8時間を超える場合は、残業割増別途支

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ・製薬メーカー等で米国医薬品薬事（FDA申請・報告・相談、戦略立案等）の英語での 実務経験 [歓迎] ・高い英語スキルをお持ちの方 【職種名】 海外薬事（医薬品／薬事業務） 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（PAS,

仕事内容▼業務内容 人事総務部の採用担当として、新卒採用・中途採用の企画から実行までを一気通貫でお任せします。 従業員300名規模だからこそ、採用した方と日常的に会話する機会が多く、「あの時採用した人が、今こんな活躍をしている」と実感できる環境です。 人事チームは少人数（3名）で運営しており、経営層との距離も近いため、採用予算の中で自ら施策を考え、企画し、実行する裁量の大きさが特徴です。 ▼業務詳細 ●新卒採用 ・採用計画の策定（採用人数・職種・スケジュール） ・媒体選定・求人票の作成・運用 ・会社説明会・インターンシップの企画・運営 ・応募者対応（書類選考・面接調整・面接実施） ・内定者フォロー・

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご活躍いただくことを期待しています。 【具体的には】 ・製剤開発の企画・戦略構築 ・製剤処方設計～承認申請 ・小試製造での要素技術開発～生産スケールアップの技術開発 ・他部門との折衝 等

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 ・医療機器の製造販売業者（MAH）としての品質業務 ・米国の医療機器規制（QMSR等）に対応する社内体制（社内規程・手順書を含む）の構築と運用 【募集背景】 グローバル展開を加速させる中、品質マネジメント体制の強化が急務となっており 上記業務を担っていただける即戦力人材の採用を進めてります。 米国向けの医療機器の安全性と品質向上に貢献いただける方を求めています。 【ポジションの魅力】 ◎中途社

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 ポカリスエット・カロリーメイト等の栄養製品の品質保証として従事いただきます。 【具体的には】 ・栄養製品製造所の品質保証業務、出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、苦情） ・食品安全活動 ・認証審査の対応 ・業務委託先の製造立ち合い、監査 ・原材料メーカー監査、製造委託先立ち合い、監査 ・海外工場の監査 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 《具体的な業務内容》 ・逸脱管理 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・変更管理 ・CAPA管理等の品質保証業務 など 【ポジションの魅力】 ◆医薬品のなかでも、直接体内に投与される輸液には特に厳しい品質管理が求められております。 当社は日本の輸液のリーディングカンパニーとして、高い品質保証体制を構築しています。 ◆社員の多様な価値観やライフスタイルを尊重し

勤務時間08:30～17:30（実働7時間45分） 休憩 10:00～10:15、12:00～12:45、15:00～15:15（合計75分） ----------------------------------- 日勤専属 平日のみ勤務OK フルタイム勤務 18時退社 ----------------------------------- 残業 あり ひと月の残業時間見込み 20時間 残業月見込み時間は目安です。 業務の状況により変動する場合があります。

仕事内容大手医薬品メーカーで、 医薬品（錠剤）の製造工程に 携わっていただきます 正社員と2人1組で作業を行い、 あなたの製造経験を活かして働けます ▼具体的な業務内容 ・原料の計量・投入（秤量作業） →医薬品の原料を正確に計量し、 機械へ投入する作業です ※一部、手作業で10kg～20kg程度の 重量物を運ぶことがあります ・製造機械のオペレーション、補助作業 →錠剤化工程やコーティング工程で 使用する機械の操作、 および付随する補助作業 ※機械の分解・洗浄作業なども含まれます ・品質確認・サンプリング →錠剤のコーティング作業中、 決められた回数・量をサンプリングし、 品質が基準を満たし

勤務時間8：30～17：30 実働7.75時間

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／車通勤ＯＫ／交通費支給／未経験者歓迎／大量募集／大手企業／第二新卒応援 ◎川内◎製薬会社での製造オペレーター！土日祝休み＆ほぼ残業なしでプライベート充実！男女活躍中♪【6月26日ミライズで登録面接会開催！】 お仕事内容 【おすすめPOINT】 ◎シンプルくり返し作業 ◎もくもくコツコツ作業が好きな方向け ◎大手企業で安心就業！ ◎土日祝休み＆ほぼ残業なし ◎夏期、年末年始の休暇あり ◎勤務時間の相談可 ＜職場環境＞ ・クリーンルームでの作業です ・男女比 4：6 ・20代、30代、40代が活躍中 ・男女問わ

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【雇用形態】 当求人に関しては、契約社員での雇用を想定しております。 ※業務実績、業務態度等に応じて更新、正社員登用を検討いたします。 【業務内容】 医薬品の製造を行う当社工場にて 医薬品製造業務、製造装置の 保全業務（フルオートメーション）を お任せします。 ・原材料秤量/調製/充填/滅菌/製品検査/包装各工程の装置オペレーション ・製造時および製造前後の装置点検、 製品検査、工場停止日の

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（PAS, CBE-30, CBE-0, Annual Report等） ・米国Prescription Drugsの薬事規制等の情報収集 ・海外関係会社（主にアジア）における現地製品登録申請、登録更新等、現地薬事担当者とのコミュニケーションによる対応支援

仕事内容廃棄物処理施設の管理／製薬・化学工場を支える廃棄物マネジメントスタッフ／食自慢の社員食堂利用可 身近な医薬品や食品を展開する大塚グループ。その製造や研究の裏側を支え、工場のクリーンな環境維持を担保する仲間を募集しています。 ■具体的には… グループ工場の専属焼却炉施設にて、各工場や施設から出る産業廃棄物の管理・施設運営をお任せします。 ≪現場でのフィールドワーク例≫ ●廃棄物の収集・運搬 各工場から集まる廃棄物を、4tトラックやフォークリフトを使って安全に運搬・移動させます。 ●焼却炉の運転・メンテナンス 施設が安全に稼働しているかを確認したり、廃棄物用コンテナや設備の簡単なメンテナン

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心とした情報マネジメント体制の構築、維持改善に従事いただきます。 【具体的には】 ■Regulatory Intelligence活動 ・関連法令（GxP、QMS等）の規制に関する情報監視、FDA等、当局から発信される情報を収集し、品質保証業務へのフィードバック。 ■KPI管理及びデータ解析 ・品質に関連した部門のKPIモニタリングおよび、必要な品質改善アクション。 ・海外グループ会社とベンダー管理情報などの共有をシステ

仕事内容【日本調剤グループ】品質管理職／徳島市 ▼仕事内容 ▼業務内容 品質管理（QC）担当リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。 分析結果が予測通りに出る瞬間、予測と違った時に原因を突き止めて答えにたどり着く瞬間 そうした「予測→検証」の繰り返しに面白さを感じられる方に、やりがいのある仕事です。 ▼業務詳細 ●化学試験（理化学試験） ・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析 ・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験 ・原材料の受入試験（原薬・添加剤・資材） ・製造工程中の工程内検査（IPC） ・最終製品の出荷試験・規格判定 ●書類業務 ・試

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 〜具体的には〜 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・品質情報処理 ・品質マネジメントシステム検討・構築業務 等 【募集背景】 品質保証体制の強化を目的に、上記業務を担っていただける即戦力人材の採用を進めてります。 医薬品の安全性と品質向上に貢献いただける方を求めています。 【ポジションの魅力】 ◆医薬品のなかでも、直接体内

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの生産技術（容器開発）ポジション 生産技術部門にて容器開発業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品容器（輸液ソフトパック、注射剤容器等）および医療機器の仕様変更・改良開発 ・海外の環境規制や使用可能な原料（規制）に基づいた素材選定および技術調整 ・開発プロセスのリード（試作品の作成、評価テストの実施） ・実際の製造ラインへの落とし込みおよび製造立ち上げ業務 ・外部協力会社や社内関連部署（製造、品質保証、法務等）との調整、連携業務 等 医療用製品の「容器開発」および生産技術改良を担っていただきます。日本国内の既存製品を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■会社概要 大塚製薬は、精神・神経領域、腎・循環器領域を重点領域とし、世界に貢献する革新的な医薬品創出に注力するトータルヘルスケアカンパニーです。 患者視点に立った"Otsuka-people creating new products for better health worldwide"を追求し、厳格な品質保証体制のもと、世界市場への挑戦を続けています。 分析開発部門は、グローバル戦略の最前線で、品質の科学的基盤を担う戦略的要