製薬 - 徳島県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CTD（原薬製造または製剤製造のパート）作成経験5年程度以上 ・製薬企業またはCRO等における，CMC関連部署での経験 ・英語によるCMC技術文書の読解・理解力 [歓迎] ・CMC薬事の経験 ・原薬開発（プロセス）での勤務経験 ・製剤開発（固形製剤）での勤務経験 ・Global環境での薬事・CMC業務経験 ・海外事業所との協業経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【徳島】CMC薬事（CTD作成担当者）（年収800万円～1300万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】＜職務概要＞ 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並び

仕事内容▼業務内容 経口固形製剤の製剤技術担当として、既存製品の改善から新製品の立ち上げまで幅広くお任せします。 当社の製剤技術は「0→100を創る研究」ではなく、80→90→95へと改善を積み重ねて製品価値を高めていく仕事です。 工場現場の課題解決から処方設計の最適化まで、短いスパンで成果を実感できるポジションです。   ※管理職候補（課長クラス）・メンバークラスの両方で募集しています。 ▼業務詳細 ・経口固形製剤（錠剤・顆粒剤・カプセル剤等）の製法改良・プロセス最適化 ・各工場から上がる製造課題の原因分析と改善提案 ・新製品導入に向けたラボ機から実機へのスケールアップ条件設定 ・品質改善のための

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《日本全国からフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】 経

仕事内容▼業務内容 品質管理（QC）担当〜リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。   分析結果が予測通りに出る瞬間、予測と違った時に原因を突き止めて答えにたどり着く瞬間—— そうした「予測→検証」の繰り返しに面白さを感じられる方に、やりがいのある仕事です。 ▼業務詳細 ●化学試験（理化学試験） ・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析 ・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験 ・原材料の受入試験（原薬・添加剤・資材） ・製造工程中の工程内検査（IPC） ・最終製品の出荷試験・規格判定 ・サンプリング（原薬・添加物・資材・最終製品）   ●書類業務 ・

仕事内容仕事内容 ■副作用情報の収集・評価から規制当局への報告、医療従事者や患者さんが医薬品を適正に使用するための適正使用資材の作成まで、 PV業務を一気通貫でご担当いただきます。 【具体的には】 ・安全性情報の収集・評価・安全確保措置の実施 医薬品の安全性を守るための安全管理業務の核の部分となる業務。自社承認品目について、国内外から安全性情報を収集し、定められた期限内に評価・安全確保措置を検討するサイクルを担当 医療現場への情報提供など安全確保措置が必要なものについては、販売委託先と連携の上で、情報提供を実施 ・規制当局への報告（PMDA） 薬機法に基づく副作用等報告を期限厳守で実施。国の医療安全に

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・オンコロジー領域における業務 （製薬企業/CRO/MR/メディカル部門/臨床研究等） ・臨床試験支援および研究者・試験施設対応 ・エビデンスベースでの科学的コミュニケーション ＜スキル・他＞ ・学士号以上（生命科学/医療科学/薬学/看護科学等の関連分野） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力（英語論文読解レベル） ・臨床研究関連規制・コンプライアンスに関する知識、習得力 [歓迎] ・医療関連資格（薬剤師/医師/看護師/獣医師等） ・オンコロジー領域MSL経験（3年以上） ・臨床開発関連経験（MSL/臨床研究のリード/治験実施/または同等の実務）

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 診断事業部の研究員として、新規診断システムの開発業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・新規診断システムの医療機器の開発（医療機器ソフトウェア、医療機器測定装置） ・体外診断用医薬品の設計開発、基礎検討 ・開発部門、生産部門と連携した製品設計業務 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 〜具体的には〜 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・品質情報処理 ・品質マネジメントシステム検討・構築業務 等 【募集背景】 品質保証体制の強化を目的に、上記業務を担っていただける即戦力人材の採用を進めてります。 医薬品の安全性と品質向上に貢献いただける方を求めています。 【ポジションの魅力】 ◆医薬品のなかでも、直接体内

仕事内容大塚テクノ株式会社 【徳島】経営企画（海外子会社の管理業務）／海外事業拡大に伴う増員採用／大塚製薬Gr／年休123日 【仕事内容】 【徳島】経営企画（海外子会社の管理業務）／海外事業拡大に伴う増員採用／大塚製薬Gr／年休123日 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 大塚製薬グループの安定した基盤のもと医療分野・精密部品分野でグローバルに事業展開を続ける同社で、経営企画業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・中長期経営計画の策定 ・経営会議の運営 ・資金計画の立案および予実管理 ・海外子会社を含む各事業部門のオペレーション、サポート ・月次、四半期、年次などの決算業務 ・ホールディン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《中国・四国エリアからフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジショ

勤務時間8：00～17：00（実働8時間）

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／車通勤ＯＫ／交通費支給／未経験者歓迎／大手企業／第二新卒応援／ミドル活躍中 【徳島市内✕日勤】大手製薬会社での顆粒剤の生産業務！土日祝休み◎未経験OK！【登録・面接は土日も開催！】 お仕事内容 【おすすめポイント】 ・徳島県の徳島市内の大手製薬工場 ・未経験OK！ ・日勤✕土日休み ・男性スタッフが多く就業中♪ 【顆粒財の製造や包装のお仕事】（雇入れ直後） ◎顆粒剤の製造（造粒業務）【業務全体のうち30パーセントほど】 ・・・粉薬の加工する造粒業務や原料投入などの作業です。 ◎顆粒剤の製造（設備オペレーター）【業

仕事内容長生堂製薬株式会社 【徳島市】安全管理◆ジェネリック医薬品メーカー◆日本調剤グループ／年休124日・土日祝休み 【仕事内容】 【徳島市】安全管理◆ジェネリック医薬品メーカー◆日本調剤グループ／年休124日・土日祝休み 【具体的な仕事内容】 【ジェネリック医薬品を支える安定基盤】～年休124日／平均有給取得13.8日／残業月14.7時間～ ■業務内容： 患者さんの安全確保に最終責任を負う製薬企業にとって最重要となる部署の一つ です。医薬品が市場に出た後もその安全性を継続的に監視し、「最後の砦」 として社会と医療現場の信頼を守る重要な役割を担います。 副作用情報の収集・評価から規制当局への

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの社内SEポジション ICTソリューション部にて、社内SEとしてサイバーセキュリティ管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・セキュリティインシデント発生時の対応 ・各部からのセキュリティ診断相談窓口 ・各種監視ツールを使ったPDCA ・社内教育等の企画・推進 等 同社は、輸液領域のリーディングカンパニーとして、生命を支える製品を世界中に安定供給する社会的責任を負っています。このミッションを遂行するためには、生産・品質・販売・研究のあらゆるプロセスにおいてITを高度に活用することが不可欠です。本ポジション

仕事内容仕事内容 ■製造販売業者として、自社工場（3拠点）および国内外の委託先製造所を統括する品質保証（GQP）業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP管理（管理監督） ・品質システム管理 ・逸脱・変更管理（管理監督） ・製品出荷判定 ・ 監査業務

仕事内容富田製薬株式会社 【徳島／転勤無】品質保証◆国内トップクラスシェアの無機化学メーカー◆年休122日・土日休／福利厚生◎ 【仕事内容】 【徳島／転勤無】品質保証◆国内トップクラスシェアの無機化学メーカー◆年休122日・土日休／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【130年以上の歴史／徳島本社のトップクラスシェアメーカー／アニバーサリー休暇、産休・育児休暇などの福利厚生土日休み・年休122日／ノー残業デーあり】 ■採用背景： ・業務量増加に伴う体制強化 ・デジタル化推進に対応できる人材確保（LIMSや品質イベントの電子システム処理） ■業務内容： ・医薬品原料・製品の品質保証業務全般 ・出

仕事内容▼業務内容 患者さんの安全確保に最終責任を負う 製薬企業にとって 最重要となる部署の一つ です。 医薬品が市場に出た後もその安全性を継続的に監視し、 「最後の砦」 として社会と医療現場の信頼を守る重要な役割を担います。 副作用情報の収集・評価から規制当局への報告、医療従事者や患者さんが医薬品を適正に使用するための適正使用資材の作成まで、 PV業務全体を一気通貫で担当 頂きます。 ▼業務詳細 ①安全性情報の収集・評価・安全確保措置の実施（情報提供） 医薬品の安全性を守るための安全管理業務の核の部分となる業務。自社承認品目について、国内外から安全性情報を収集し、定められた期限内に評価・安全

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ▼業務内容 経口固形製剤の製剤技術課長候補として、既存製品の改善から技術移転まで幅広くお任せします。 当社の製剤技術は「0→100を創る研究」ではなく、80→90→95へと改善を積み重ねて製品価値を高めていく仕事です。 工場現場の課題解決から処方設計の最適化まで、短いスパンで成果を実感できるポジションです。   ▼業務詳細 ・経口固形製剤（錠剤・顆粒剤・カプセル剤等）の製法改良・プロセス最適化 ・各工

仕事内容【応募資格】 [必須] ・DX推進、業務改善、IT企画などに関心があり、主体的に取り組める方 ・社内外の関係者と円滑にコミュニケーションが取れる方 ・AWS環境でのシステム構築、運用経験 [歓迎] ・プロジェクトマネジメントの経験 ・データ分析、可視化のスキルをお持ちの方 ・RPA、BIツール、クラウドサービスの導入、運用経験 【職種名】 社内SE（DX推進） 【仕事内容】 【転勤なし／ニッチトップシェア企業】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー 社内SEとして、社内のデジタルトランスフォーメーションを加速させるための企画・推進・運用を担当していただきます。 【 具体的には】

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの社内SEポジション ICTソリューション部にて、グローバルビジネス支援業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・海外子会社のIT部門とのコミュニケーション ・ITガバナンス推進 ・社内教育等の企画・推進 等 同社は、輸液領域のリーディングカンパニーとして、生命を支える製品を世界中に安定供給する社会的責任を負っています。このミッションを遂行するためには、生産・品質・販売・研究のあらゆるプロセスにおいてITを高度に活用することが不可欠です。本ポジションでは、ビジネスの課題をITで解決する「ビジネスが分かるIT人

勤務時間●3交替制 ［1］08：00～16：30（実働7時間30分） （休憩時間：合計60分） ［2］16：00～00：30（実働7時間30分） （休憩時間：合計60分） ［3］00：00～08：30（実働7時間30分） （休憩時間：合計60分） ----------------------------------- フルタイム勤務 ３交替制 ----------------------------------- 残業 なし

仕事内容製薬工場での 「輸液（点滴など）」を作るお仕事です 主な業務は、 原料の計量や容器の成形、滅菌、 製品の検査、包装といった各工程での 機械操作（オペレーター）になります そのほかにも、設備の点検やデータ入力、 清掃といったメンテナンス業務、 社員のサポートなどもお任せします 【職種】 製造（組立・加工）,検査・検品,梱包・仕分け・検品,倉庫管理・入出荷,機械オペレーター,データ入力・パソコン操作,設備保全,工場・製造,物流・軽作業 【給与について】 月収24.7万円以上可能 月収例：247,500円 （時給1,500円×実働7.5ｈ×22日の場合） ※実労働8時間を超える場合は、残業割増別途支