製薬 - 徳島県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・2026年4月1日付でのご入社が可能な方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 入社後、大阪本社にて半年間の研修がございますため業界・職種不問です。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 未経験MR【2026年10月入社/トップシェアメーカー/住宅補助8割・資格取得可能】※西日本窓口 【仕事内容】 参天製薬株式会社での募集です。 MRのご経験のあ

仕事内容▼業務内容 人事総務部の採用担当として、新卒採用・中途採用の企画から実行までを一気通貫でお任せします。   当社の採用担当の一番の魅力は、「採用した人のその後の活躍まで見届けられる」こと。 従業員300名規模だからこそ、採用した方と日常的に会話する機会が多く、「あの時採用した人が、今こんな活躍をしている」と実感できる環境です。   人事チームは少人数（3名）で運営しており、経営層との距離も近いため、採用予算の中で自ら施策を考え、企画し、実行する裁量の大きさが特徴です。 ▼業務詳細 ●新卒採用 ・採用計画の策定（採用人数・職種・スケジュール） ・媒体選定・求人票の作成・運用 ・会社説明会・インタ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・容器開発またはフィルム開発の実務経験（5年～） [歓迎] ・高い英語力をお持ちの方（TOEIC600点～） ・発注側（上流）として開発や仕様決定に携わった経験 ・医薬品または医療機器業界での製品開発・生産技術の実務経験 ・海外向けの製品開発や薬事規制対応に関する知見をお持ちの方 【職種名】 生産技術（容器開発） 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの生産技術（容器開発）ポジション 生産技術部門にて容器開発業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品容器（輸液ソフトパック、注射剤容器等）および医療機器の仕様変更・改良開発

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記はスタッフ～管理職採用での必須条件です 【必須要件】 ・社内、外関係者との円滑なコミュニケーション能力 （メールやWEB会議等、調整能力、協調性） ・問題や課題への理論的思考による解決能力 ・幅広いサプライチェーンに関係する数値への理解 ・Microsoft Officeなどの基本的なITリテラシー 【歓迎要件】 ・医薬品の製造管理および品質管理（GMP）に関する知識や経験 ・財務及び契約に関する知識 ・ERPシステムの経験 ・CMOの管理、購買の経験 ・APICSなどのサプライチェーンの資格 ・英語 海外のサプライヤーに対応する技量 ※製薬会社で資材・物流の

勤務時間［1］08：00～16：30（実働7時間30分） （休憩時間：合計60分） ［2］16：00～00：30（実働7時間30分） （休憩時間：合計60分） ［3］00：00～08：30（実働7時間30分） （休憩時間：合計60分） -------------------------- ◆上記時間［1］～［3］の3交替勤務になります ※業務の都合により変更する場合があります ----------------------------------- フルタイム勤務 ３交替制 ----------------------------------- 残業 なし

仕事内容大手製薬工場での工場内作業員 ◆機械オペレーション ・材料のセット、操作 ◆製品の目視検査 ・異物混入やキズ、印字漏れのチェック ◆機械トラブルサポート ・設備トラブルや 故障発生時の調査、復旧対応のサポート ◆その他付随する業務 ここが働きやすいPOINT！ ◎ 医薬品工場ならではのクリーン＆快適環境 ◎ リーズナブルな価格で食べられる食堂あり ◎ マイカー・バイク・自転車通勤OK （無料駐車場完備） 【職種】 製造（組立・加工）,検査・検品,機械オペレーター,設備保全,工場・製造 【給与について】 月収22.7万円以上可能 月収例：222,750円 （時給1,350円×実働7.5h

仕事内容【応募資格】 [必須] 食品、飲料の生産、あるいは生産技術の経験がある方やる気がある方 英語、その他の外国語が話せる方 学歴：大卒以上 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 OIAA事業部生産担当（海外飲料工場生産担当） 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 管理職（工場・技術マネジメント）のご経験のある方は歓迎です。 ・毎月の生産状況の確認と報告：各工場の生産状況を確認し、

勤務時間08:00～17:00（実働8時間） 休憩 12:00～13:00（合計60分） ※繁忙期には残業や休日出勤の可能性があります ----------------------------------- 日勤専属 フルタイム勤務 ----------------------------------- 残業 あり ひと月の残業時間見込み 5時間 残業月見込み時間は目安です。 業務の状況により変動する場合があります。

仕事内容＜きれいな職場＞ 新設工場で快適な環境！ ＜週末休み＞ 土日祝休みでプライベートも充実 ＜未経験からチャレンジ＞ 丁寧な研修で安心スタート 【お任せするお仕事】 医薬品の品質を確保するための 検査業務と付随する作業をお願いします ●目視検査 製品を一つひとつライトにかざしながら、 容器のヒビ割れ・汚れ、 異物混入などをチェック ●機械検査 検査機械に製品をセットしてボタン操作 ●梱包作業 検査済み製品の箱詰め、 バーコードシールの貼付など ●作業記録 PCの専用システムへの作業データ入力 ●その他付随する業務 ※未経験の方でも丁寧な指導があるので 安心してご応募ください

仕事内容長生堂製薬株式会社 【徳島市/転勤無】医薬品の製造職＜完全週休二日/年休120日以上＞日本調剤グループ/UIJターン歓迎 【仕事内容】 【徳島市/転勤無】医薬品の製造職＜完全週休二日/年休120日以上＞日本調剤グループ/UIJターン歓迎 【具体的な仕事内容】 【国内ジェネリック医薬品のトップメーカー】明治期創業130年以上の歴史/従業員数353名/日本の医療費削減と医療の質の維持に貢献～ ■職務概要： ジェネリック医薬品を中心とした製造・包装業務をご担当頂きます。同社では医薬品の製造販売、他社からの受託製造を幅広く手掛けており、信頼性の高い医薬品を世に送り出す重要なお仕事です。 ■

勤務時間就業時間１：8時00分〜13時00分 就業時間に関する特記事項：８時３０分からの出勤でも大丈夫です。 休憩３０分いれていただいても良いです。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ゴールデンウイーク・お盆・正月５日程度 企業カレンダー通り休みあります。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容大手製薬会社の社員寮（２階建て） ・風呂、シャワー室の清掃 ・トイレ、洗面所、廊下、階段、玄関、など 掃く、拭く、ゴミ箱の片付け、等 ※未経験の方も丁寧に指導します

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 経口固形製剤の製剤設計の経験年数10年以上ある方 【歓迎スキル】 様々な剤形の開発経験（錠剤、散剤、徐放性製剤など）、機械学習や統計学などのテータサイエンスの知識と経験がある方、海外での業務経験がある方、英語でコミュニケーションが取れる方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 製剤研究（経口固形製剤）_R5930 【仕事内容】 大塚製薬株式会社

仕事内容【応募資格】 [必須] ・海外ビジネスでの法人営業、マーケティング、調達等の実務経験（3年～／業界不問） ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方（TOEIC600点以上） [歓迎] ・メーカー（化学・素材・食品・医薬品）または専門商社での海外営業経験（3年～） ・化学系、薬学系のバックグラウンド、または素材、原料に関する知見をお持ちの方 ・新規開拓営業の実務経験（ターゲット選定～アポイント～契約） 【職種名】 海外営業 【仕事内容】 【ニッチトップシェア企業】創業130年超の歴史と信頼を基盤に、徳島から世界市場へ挑む海外営業 海外営業部門にて、医薬品添加剤・化学素材を中心とした自社製品の拡販を担

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須スキル：データインテグリティ及びGMPの理解、CSV業務経験、コミュニケーションスキル 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 医薬品の品質保証（データガバナンス担当）（徳島） 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。 IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラ

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 医薬品の品質保証業務をお任せします。 〜具体的には〜 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・品質情報処理 ・品質マネジメントシステム検討・構築業務 等 【募集背景】 品質保証体制の強化を目的に、上記業務を担っていただける即戦力人材の採用を進めてります。 医薬品の安全性と品質向上に貢献いただける方を求めています。 【ポジションの魅力】 ◆医薬品のなかでも、直接体内

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品、飲料関係の品質保証や品質管理（3年以上） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 栄養製品の品質保証【徳島・徳島ワジキ】 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 食品（研究・開発・分析）のご経験のある方は歓迎です。 ・栄養製品製造所の品質保証業務、出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、苦情） ・食品安全活動 ・認証審査の対応 ・業務委託先

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■会社概要 大塚製薬は、「Otsuka—people creating new products for better health worldwide」の企業理念のもと、病気の治療に寄与する医薬品事業と、日々の健康をサポートする消費者商品事業の二本柱を軸に、トータルヘルスケアを追求しています。 安定した事業基盤のもと、グローバルな製品開発とサプライチェーンを強化し続けています。 ■募集背景 後期開発パイプラインの急増と、バイオロ

仕事内容【職種】人事＞採用 【業種】メーカー＞素材 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は創業以来、医薬品の輸液容器のプラスチック部材を生産供給して参りました。 その技術を精密製品成形加工の分野にも進出し汎用プラスチックからスーパーエンジニアリングプラスチックまであらゆる樹脂を高い技術力・クリーンな環境・優れた品質のもと成形・加工を行っています。 当社は、大手製薬会社をはじめとする東証一部上場グループの一員として、今後も世界の人々の健康に貢献する革新的な製品の創出により、グローバル価値創造企業を目指してまいります。 【業務内容】 知財・法務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での6年以上の営業・マーケティング経験（うち2年以上のマーケティング経験必須） ・製品・業界/環境に関する知識 ＜ビジネススキル＞ ・顧客インサイトスキル（顧客のニーズ・行動・動機付け要因等） ・優れた分析スキル ・戦略的思考力 ・社内外ステークホルダーを巻き込む力 ＜その他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・学士号以上（メディカルまたは関連分野） 【職種名】 マーケティングマネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモート&フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【将来的な適応拡大が見込まれる新薬に関与す

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 診断事業部の研究員として、新規診断システムの開発業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・新規診断システムの医療機器の開発（医療機器ソフトウェア、医療機器測定装置） ・体外診断用医薬品の設計開発、基礎検討 ・開発部門、生産部門と連携した製品設計業務 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容宇治製薬株式会社 【徳島市】医薬品製造管理◆UIターン歓迎／教育体制充実／残業少／創業125年／薬剤師資格保有者向け 【仕事内容】 【徳島市】医薬品製造管理◆UIターン歓迎／教育体制充実／残業少／創業125年／薬剤師資格保有者向け 【具体的な仕事内容】 【創業125年以上/大手・有名企業と取引多数/薬剤師資格保有者/教育体制充実/社員同士仲が良く雰囲気の良い会社/UIターン歓迎/残業少なめ/中途採用多数/定着率◎】 ■職務内容： 当社の医薬品製造管理者として従事いただきます。具体的には下記業務をお任せいたします。 ・医薬品製造管理 ・食品衛生管理 ・品質保証・薬事対応など工場の品質管理

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善に従事いただきます。 【具体的には】 ・DIコンプライアンス：DIリスクアセスメントと低減策の検討と実装、DI内部監査、DI教育の計画と実施 ・システムの運用管理：システム台帳管理、CSV対応、データのアーカイブ・バックアップ等、ベンダー監査、アクセス管理 ・システム化検討：DIリスク低減につながる新技術の導入検討 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定