製薬 - 徳島県 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】化学＞生産管理 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ▼会社紹介 株式会社伏見製薬所は、大正時代に創業した歴史ある医薬品・工業薬品メーカーです。医療用医薬品から医薬品原料、防腐剤・食品添加物、化粧品、電気電子材料まで5つの事業を展開しており、防腐剤「安息香酸ナトリウム」で国内トップクラス、胃のX線検査薬「硫酸バリウム製剤」では国内シェア5割超を誇ります。多様な分野の製品を自社で開発・製造する一貫体制を強みに、時代に左右されない安定した事業基盤を築いています。 ▼業務内容 徳島工場における工場管理、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・企業または法律事務所等での法務関連の業務経験（3年～） [歓迎] ・化学及び医薬の知識をお持ちの方 ・高い語学力をお持ちの方（TOEIC 700点以上） ・マネジメント経験 【職種名】 法務 【仕事内容】 【徳島勤務／転勤なし】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー 関係部門、弁護士及び弁理士と連携して、各種契約書の作成、締結及び紛争解決に向けた交渉などの業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・契約書類の作成と締結に向けた渉外交渉業務 ・契約書類の保管・管理業務 ・契約紛争の解決に向けた法務戦略の立案／紛争処理業務 ・社内規程等の作成及びコンプライアン

仕事内容富田製薬株式会社 【徳島／転勤なし】社内SE※インフラ担当～粉末型透析剤で国内トップシェア／土日休み／福利厚生◎ 【仕事内容】 【徳島／転勤なし】社内SE※インフラ担当～粉末型透析剤で国内トップシェア／土日休み／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【徳島本社のトップシェアメーカー／転勤なし／アニバーサリー休暇、産休・育児休暇などの福利厚生130年以上の歴史／年休122日・土日休み／ノー残業デーあり】 ■業務内容： 社内SEの一員として、社内のデジタルトランスフォーメーションを加速させるための企画・推進・運用を担当 していただきます。 ＜具体的には＞ ・業務プロセスのデジタル化・自動化の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・国内製薬業界でのサプライチェーン・流通管理の実務経験 ・組織目標に沿った戦略の策定・推進・実行経験 ・国内での製品上市準備支援またはサプライチェーン体制の構築経験 ・ホールセラーの選定・契約交渉・3PL導入における実務経験 ・国内医薬品流通体制・ホールセラー業務に関する知識 ・学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・プレコマーシャルフェーズのバイオテック企業での実務 ・製品ローンチ段階の組織での実務 ・日本市場における初回製品上市に向けた商業インフラ構築 ・オンコロジーまたはスペシャリティ医薬品領域に関する実務 ・限定流通またはス

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの社内SEポジション ICTソリューション部にて、ICTエバンジェリストの業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・各種ICTツール利活用推進のための社内広報（社内好事例記事作成、テクニック紹介他） ・デジタル人材育成ハンズオントレーニング企画＆遂行（内製・外注両面あり）等 同社は、輸液領域のリーディングカンパニーとして、生命を支える製品を世界中に安定供給する社会的責任を負っています。このミッションを遂行するためには、生産・品質・販売・研究のあらゆるプロセスにおいてITを高度に活用することが不可欠です。本ポ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・DX推進、業務改善、IT企画などに関心があり、主体的に取り組める方 ・社内外の関係者と円滑にコミュニケーションが取れる方 ・AWS環境でのシステム構築、運用経験 [歓迎] ・プロジェクトマネジメントの経験 ・データ分析、可視化のスキルをお持ちの方 ・RPA、BIツール、クラウドサービスの導入、運用経験 【職種名】 社内SE（DX推進） 【仕事内容】 【転勤なし／ニッチトップシェア企業】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー 社内SEとして、社内のデジタルトランスフォーメーションを加速させるための企画・推進・運用を担当していただきます。 【 具体的には】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■MR認定資格をお持ちの方 ■普通自動車運転免許をお持ちの方 【学歴】 ・大学卒以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S50 【MR】MR（糖尿病もしは CNS領域）【全国（希望考慮）】 ＠大手製薬 【仕事内容】 グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、CNS領域、糖尿病領域、もしくは希少疾患領域でご活躍いただけるMR経験者を求めています（全国対象）！ 【仕事内容】 当社のMRとして以下を担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・医薬品情報を医師や薬剤師

仕事内容富田製薬株式会社 【徳島／転勤なし】品質管理※責任者候補◇国内トップシェアの無機化学メーカー／年休122日／福利厚生◎ 【仕事内容】 【徳島／転勤なし】品質管理※責任者候補◇国内トップシェアの無機化学メーカー／年休122日／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【徳島本社のトップシェアメーカー／転勤なし／アニバーサリー休暇、産休・育児休暇などの福利厚生130年以上の歴史／ノー残業デーあり／年休122日・土日休み】 ■業務内容： 化学用品や食品添加物などの各種原料分析に関わる検査業務をご担当頂きます。具体的な業務は下記となります。 ・秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ・各種試験計画の立案、実

仕事内容【応募資格】 [必須] ・データインテグリティ及びGMPの知見 ・CSV業務の実務経験 [歓迎] ・英語でのコミュニケーションがとれる方 ・マネジメント経験 【職種名】 医薬品の品質保証（データガバナンス担当）／大塚製薬株式会社（徳島勤務） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善に従事いただきます。 【具体的には】 ・DIコンプライアンス：DIリスクアセスメントと低減策の検討と実装、D

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 CMC本部における低分子医薬品のCMCプロジェクトマネジメントに従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品開発プロジェクトの進捗管理 ・国内外の委託先調査および連絡窓口業務 ・海外グループ会社とのCMC業務に関する連携窓口業務 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 ・日本の開発薬事担当として，最速・最善の製造販売承認取得のための薬事戦略立案 ・規制当局との薬事関連手続きにおける連絡窓口及び調整・交渉，当局提出資料の社内取りまとめ ・日本・グローバルの薬事戦略最適化のための海外子会社，共同開発会社との連携，情報共有 ・業界活動への参加（情報入手，業界代表としての規制当局との協議等） ＜マネジメント業務（リーダー職採用の場合）＞ ・開発薬事室内のチーム（ダイレクトレポート3～5名程度）のマネ

仕事内容▼業務内容 製造販売業者として、自社工場（3拠点）および国内外の委託先製造所を統括する品質保証（GQP）のポジションです。 工場内QAが製造現場の「内向き」管理を担うのに対し、GQP部門は対外的な品質保証に責任を持ち、市場への製品出荷に最終的な責任を負う、製薬企業における最重要部署の一つです。 デスクワーク中心（自社工場・委託先製造所からの報告書・逸脱変更通知の受領・処理・文書承認）に加え、年次監査や出張対応も担います。 （※入社後はまず上長とのマンツーマンOJTからスタート。経験・バックグラウンドに応じて担当ジャンルを絞りながら業務を習得いただきます。一つのジャンルで半年程度を目安に取得し、

仕事内容【応募資格】 [必須] ■深夜勤務の経験者 ■製造業での業務経験者 ■フォークリフト運転者 [歓迎] ■機械オペレーター経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 経験者向け【鳴門】機械オペレーター／大塚製薬グループ／賞与6ヵ月程（年収400万円～500万円） 【仕事内容】 即戦力人材として、製造機械のオペレーターをご担当いただきます。 【具体的に】 ■マニュアルに従い機械を操作 ■担当生産ラインの機械が正常に稼働しているかを監視、不具合対応 ■機械のメンテナンス、修繕 ＜その他就業時間補足＞ ■4勤1休,4勤1休,4勤2休の3交替制 ◎医療関連製品と精密関連製

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上） ・製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事領域いずれかの実務経験（3年以上） ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（目安:TOEIC730点以上） [歓迎] ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む） 【職種名】 CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》 【仕事内容】 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認

仕事内容仕事内容 精神神経疾患領域の創薬研究を担当いただきます。 【具体的には】 ・コンセプト立案 ・新規技術導入 ・in vitroスクリーニング ・in vivo薬効評価など

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導（リーダー職） 手当 通勤手当、住宅補助

仕事内容【徳島勤務／年間休日124日／転勤なし】ジェネリック医薬品メーカーでの製剤技術（課長候補）ポジション 経口固形製剤の製剤技術担当として、既存製品の改善から技術移転まで幅広い業務に従事いただきます。同社の製剤技術は「0→100を創る研究」ではなく、工場現場の課題解決から処方設計の最適化まで、80→90→95へと改善を積み重ねて製品価値を高めていくミッションとなります。 【具体的には】 ・経口固形製剤（錠剤・顆粒剤・カプセル剤等）の製法改良・プロセス最適化 ・各工場から上がる製造課題の原因分析と改善提案 ・新製品導入に向けたラボ機から実機へのスケールアップ条件設定 ・品質改善のための製造パラメ

仕事内容長生堂製薬株式会社 【徳島市】医薬品の製造職（日勤）◆日本調剤グループ◆ジェネリック医薬品メーカー／年休124日・土日祝 【仕事内容】 【徳島市】医薬品の製造職（日勤）◆日本調剤グループ◆ジェネリック医薬品メーカー／年休124日・土日祝 【具体的な仕事内容】 【国内ジェネリック医薬品のトップメーカー】働きやすい環境～2025年度の平均有給取得日数は13.8日、月平均残業時間は14.7時間～長期的なキャリア形成が可能です ■業務内容 ジェネリック医薬品の製造工程（1）製剤、（2）包装）のいずれかをご担当いただきます。配属先はこれまでのご経験工程・ご希望・適性を踏まえ、配属工程を決定します

仕事内容【日本調剤グループ】採用担当／徳島市 ▼仕事内容 ▼業務内容 人事総務部の採用担当として、新卒採用・中途採用の企画から実行までを一気通貫でお任せします。 従業員300名規模だからこそ、採用した方と日常的に会話する機会が多く、「あの時採用した人が、今こんな活躍をしている」と実感できる環境です。 人事チームは少人数（3名）で運営しており、経営層との距離も近いため、採用予算の中で自ら施策を考え、企画し、実行する裁量の大きさが特徴です。 ▼業務詳細 ●新卒採用 ・採用計画の策定（採用人数・職種・スケジュール） ・媒体選定・求人票の作成・運用 ・会社説明会・インターンシップの企画・運営 ・応募者対応

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 製剤技術部門は、海外展開や国内における製剤の多様化により、より柔軟に発展できる組織体制を目指しております。 外部で優秀なご経験を積まれた方の知識や経験を活かしていただき、新しい仕組みや取り組みを取り入れていくことを目的とした組織強化の募集です。 【職務概要】 製剤開発業務（製剤設計もしくは分析）を担っていただきます。 ※将来的にグループのリーダー・責任者としてご活躍いただく想定です。 【職務詳細】 ・製剤処方設計～