製薬 - 徳島県 の求人・仕事・採用

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩75分） 【残業】5時間程度

仕事内容《残業少なめ》医薬品の品質管理業務・試験対応/A21073 仕事内容： 【製薬業界での品質管理】 ・医薬品製造に使用する原材料が規定の品質であることを確認する受入試験 ・一定の品質で製造できることを確認する工程管理 ・製造された医薬品を科学的に評価する製品試験 ・市場出荷のため包装された医薬品の表示内容や外観異常の有無を確認する包装表示試験 【担当製品】品質管理 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】27万9000円＝時給1800円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 品質管理のお仕事です。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■MR認定資格をお持ちの方 ■普通自動車運転免許をお持ちの方 【学歴】 ・大学卒以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S50 【MR】MR（糖尿病もしは CNS領域）【全国（希望考慮）】 ＠大手製薬 【仕事内容】 グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、CNS領域、糖尿病領域、もしくは希少疾患領域でご活躍いただけるMR経験者を求めています（全国対象）！ 【仕事内容】 当社のMRとして以下を担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・医薬品情報を医師や薬剤師

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業での営業（7年以上） ・MR組織/営業部門におけるリーダー実務 ・希少疾患/スペシャリティ領域のご担当 ・新薬上市 ＜知識＞ ・医薬品流通・薬価制度・医療行政等の基本的な理解 ・希少疾患/スペシャリティ領域 ・コンプライアンス・プロモーションコード ・KOLマネジメント・エリア戦略 ・営業KPI設計・データ分析 ＜その他＞ ・MR認定資格 ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・免疫領域の製品担当 ・クロスファンクショナルチームとの協業 ・少人数組織・成長フェーズ組織でのリーダー実務 ・少数精鋭組織で自律的に

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品分析技術研究の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案 ・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発 ・前臨床／臨床用、安定性試験用原薬及び製剤の品質管理、安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国内外生産工場、ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管・技術支援 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格 ■PCスキル:Word、Excel、PowerPoint [歓迎] ▼同業か製薬会社経験のある方を歓迎しますが、薬剤師資格があれば未経験者でも可 ▼薬事（GMPやGQP等）に精通した知識や実務経験《優遇》 ▼医薬品の開発・製造における薬事対応や品質管理業務などの経験《優遇》 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製造管理者候補（薬剤師）（年収500万円～700万円） 【仕事内容】 動物用医薬品の製造管理（GMPに基づく製造統括および薬事対応） ・製造管理および薬事的対応 ・生産工程の確認や変更時のバリデーション対応 ・品質管理および品

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医薬品の分析法検討：品質管理戦略立案、承認申請業務 ・開発ステージの医薬品（原薬及び製剤）の分析法検討、規格設定、安定性試験の実施 ・分析の専門性を活かしたグローバルプロジェクトへの参画・推進 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案及び承認申請対応 ・国内外の生産拠点、ライセンシー、委託製造先への分析法技術移管および技術支援 ■新規モダリティ（核酸、ペプチド、ADC医薬品等）を見据えた分析技術の探索研究 ■治験原薬及び治験薬の施設・設備／分析機器管理 ・分析施設の維持管理（GMP環境を含む） ・設備・機器（分析機器を含む）の導入および

仕事内容【職種】管理＞知的財産・特許 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 現在、当社は中期経営計画に基づき、主力事業の欧米への展開を本格化させています。 このグローバル展開に伴い、海外市場における知的財産戦略の重要性が一層高まっており、 欧米を中心とした知財業務を牽引いただける人材の強化・補充を目的に即戦力人材を求めています。 【職務概要】 欧米展開を見据えたグローバルな知的財産戦略の遂行をはじめ、知的財産の権利化および管理業務全般を担っていただきます。 【職務詳細】 ①国内外の知的財産の出願

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 仕事内容の概要 製薬工場にて、出来上がったばかりの錠剤（飲み薬）に、形崩れや汚れ、異物がないかを目視でチェックするお仕事です。 機械では判別しきれない細かな違和感を見つけ出す、品質を守るための「最後の砦」となる大切なポジションです。 具体的な業務ステップ ①衛生管理・準備： クリーンルーム（無塵室）に入るため、専用のクリーンスーツ、帽子、マスク、手袋を着用。エアシャワーを通ってホコリを完全に除去します。 ②目視検査（メイン作業）： 検査専用の作業台や、ゆっくり回転しながら流れるコンベア（ローラー）の上にある錠剤をチェックします。 └割れ・欠け： 錠剤の端が欠

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下のいずれかのご経験 ・食品の品質保証または、品質管理の実務経験（3年以上） ・品質保証システムの構築経験 [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 【職種名】 栄養製品の品質保証 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 栄養製品の品質保証として、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を担当いただきます。 栄養製品(ポカリスエット、カロリーメイト等)の品質保証として、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を担当いただきます。 【具体的には】 ・製造所（委託先含む）の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMPの知見をお持ちの方 ・品質管理または品質保証の実務経験 [歓迎] ・薬剤師免許の資格をお持ちの方 ・英語力（文書読解・作文）をお持ちの方 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 【転勤なし／ニッチトップシェア企業】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。品質保証部のメンバーとして、原薬及び製剤の品質保証業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・GMP管理（原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情報、出荷可否判定などの業務） ・データ解析および

仕事内容【年間休日122日／徳島勤務／転勤なし】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー 社内SEとして、社内のデジタルトランスフォーメーションを加速させるための企画・推進・運用を担当していただきます。 【 具体的には】 ・業務プロセスのデジタル化、自動化の企画、推進 ・データ活用基盤の構築、運用 ・社内業務システムの改善提案、導入支援 ・各部門との連携によるDX施策の立案、実行 ・クラウドサービスの導入・運用（SaaS、PaaS、IaaS） ・AWSを活用したインフラ構築、運用、セキュリティ管理 ・DX推進に関する社内啓発、教育活動 ・情報セキュリティ・ガバナンスの整備支援 等

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞食品・飲料 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜会社概要＞ 大塚製薬株式会社は、1964年に設立され、トータルヘルスケアカンパニーとして医療関連事業とニュートラシューティカルズ関連事業の二本柱で成長を続けています。 私たちの企業理念「Otsuka-people creating new products for better health worldwide」に基づき、全世界の人々の健康に寄与する革新的な製品を創造することを目指しています。 ＜業務内容＞ ・医薬品の非臨床安全性試験

仕事内容【職種】日用品＞品質保証 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ▼業務内容 米国における注射薬製造工場の新規立ち上げプロジェクトにおいて、品質部門の中核として参画いただきます。 立ち上げ初期段階から参画し、米国のcGMPに準拠した品質基盤をゼロから構築し、商用生産および当局承認を実現することがミッションです。 【具体的な業務内容】 1. 品質システム構築 ・米国cGMPに準拠した品質マネジメントシステムの新規構築 ・SOP、手順書、品質ポリシーの策定および整備 ・変更管理、逸脱、CAPA、品質情報等の

仕事内容【日本調剤グループ】採用担当／徳島市 ▼仕事内容 ▼業務内容 人事総務部の採用担当として、新卒採用・中途採用の企画から実行までを一気通貫でお任せします。 従業員300名規模だからこそ、採用した方と日常的に会話する機会が多く、「あの時採用した人が、今こんな活躍をしている」と実感できる環境です。 人事チームは少人数（3名）で運営しており、経営層との距離も近いため、採用予算の中で自ら施策を考え、企画し、実行する裁量の大きさが特徴です。 ▼業務詳細 ●新卒採用 ・採用計画の策定（採用人数・職種・スケジュール） ・媒体選定・求人票の作成・運用 ・会社説明会・インターンシップの企画・運営 ・応募者対応

仕事内容大塚テクノ株式会社 【徳島】営業企画※海外事業拡大に伴う増員採用／大塚製薬グループ／転勤なし／完全週休2日／年休123日 【仕事内容】 【徳島】営業企画※海外事業拡大に伴う増員採用／大塚製薬グループ／転勤なし／完全週休2日／年休123日 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 大手製薬グループの安定した基盤のもと医療分野・精密部品分野でグローバルに事業展開を続ける同社で、営業推進業務を担当して頂きます。海外事業を新たなステージへと押し上げるため、各国の規制対応からマーケティング、企画立案に至るまで、多角的な推進業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・海外の各規制当局に対する製品登録申

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 (MR経験３年以上、領域経験は問わない) ・普通運転免許 ・現在製薬業界で就業されている方 ・大学・基幹病院経験 ・新製品を採用した経験 ※オンコロジー経験不問 ※英語力不問 交渉力 コミュニケーション能力 課題特定・問題解決力 向上心があり、リーダーシップを発揮してお仕事が出来る方 【自分を磨く悦びと、成長する誇りを胸に。】 「サイエンスを追い求める」「患者さんを第一に考える」「勝つことに注力する」 「正しい行動をとる」「新しいやり方に挑戦する」というアストラゼネカのバリューを尊重し、 常にこのバリューに基づいた行動を実践できる人材を求めています。

仕事内容仕事内容 ■経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ ・製剤品質， 安定製造/安定供給，環境， コストを意識した新規技術開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 ・グループ会社、他社 (国内・海外) での製剤開発，技術移管，および技術支援

仕事内容【応募資格】 [必須] ■深夜勤務の経験者 ■製造業での業務経験者 ■フォークリフト運転者 [歓迎] ■機械オペレーター経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 経験者向け【徳島県南】機械オペレーター／大塚製薬グループ／賞与6ヵ月程（年収400万円～500万円） 【仕事内容】 即戦力人材として、製造機械のオペレーターをご担当いただきます。 【具体的に】 ■マニュアルに従い機械を操作 ■担当生産ラインの機械が正常に稼働しているかを監視、不具合対応 ■機械のメンテナンス、修繕 【魅力】 医療・精密電子部品など、人々の暮らしを支える製品づくりに直接携われます。最先

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■化学・薬学系大卒以上 ■製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）におけるCMC薬事または品質保証業務の経験 ■英語での実務スキル ー技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方 ＜尚可経験・スキル＞ ■海外（米国、ASEAN、中国、韓国など）におけるCMC薬事申請または海外拠点との協業経験 ■CTD（申請資料）の構造理解、または品質保証部門と連携した変更管理（薬事影響評価）の実務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～55歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないた

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント ・タイムライン/予算/リスク管理 ・クロスファンクショナルなステークホルダーとの協業 ・上級管理職へのプレゼンテーション ＜知識・スキル＞ ・医薬品開発プロセスの深い理解 ・J/ICH-GCPおよび関連薬事要件の知識 ・医療用語および臨床研究に関する知識 ・複雑な臨床・科学文書の読解力 ・科学/技術文書作成・プレゼンテーションスキル ・優れたコミュニケーション力・課題解決力 ・PCスキル（Excel/Word/PowerPoint） ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語力と日常