神奈川県の薬物動態の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■Research QualityのManagerとして業務に従事いただきます。 英語の使用状況 グローバルのチームともやり取りが発生します。

仕事内容薬物動態試験および創薬研究における動物実験を行っていただきます。 ・動物への被験物質の投与、採血、解剖、試料採取 ・採取した試料を用いた免疫染色（パラフィンもしくは凍結切片） ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選考意思不問の個別面談実施中／ 「自分の経験で本

仕事内容【業務内容】 ■医薬品開発における薬物動態・物性評価試験業務 ・HPLC、LC/MSを用いた分析機器の操作（半定量・定量分析） ・in vitro代謝反応操作および分析サンプルの調製 ・結果解析やデータの取りまとめ ・実験準備（試薬調製、秤量業務など）・実施・片付けなど ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、100名以上が大手メーカーなどへ転籍！ ◎年間休日125日、土日祝休み ◎自宅から通勤する地域限定採用もOK ◎残業月平均5時間 ◎有給取得率100％ ◎育休復帰率100％ ◎帰省費用補助(単身者のみ)

仕事内容【応募資格】 [必須] ■アカデミアまたは事業会社での何かしらの研究経験またはテクニシャン経験をお持ちの方 ※研究職／テクニシャンとしてのブランクがあっても応募可能 【職種名】 研究職（バイオ） 【仕事内容】 ■ご経験・ご希望に応じて、同社にて取引のある製薬メーカー・大学・研究開発部門等に配属され、研究業務に従事していただきます。 【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／ 薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じ

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容■医薬品開発における薬物動態・物性評価試験業務・HPLC、LC/MSを用いた分析機器の操作（半定量・定量分析）・invitro代謝反応操作および分析サンプルの調製・結果解析やデータの取りまとめ・実験準備（試薬調製、秤量業務など）・実施・片付けなど 担当製品: 医薬品開発 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】学生時から2年以上の有機合成のご経験。-。・修士卒・企業における有機合成のご経験。【活かせる経験】Excel 勤務地: 神奈川県 川崎市川崎区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※

仕事内容【応募資格】 [必須] 【対象となる方】 ＜応募資格/応募条件＞ ・専門、短大卒以上・社会人経験3年以上 上記を満たした上で、以下の●のいずれかに該当 ●CRC経験(1年以上~) ●看護師/臨床検査技師/薬剤師のいずれかの資格をお持ちで、3年以上の臨床経験がある方 【職種名】 【横浜】治験コーディネーター（CRC）◆チーム制◆残業10時間以下◆賞与5.5ヶ月◆ 【仕事内容】 【仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 【事業内容・会社の特長】

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)タンパク質工学・抗体工学研究ならびにその理化学的分析の経験を5年以上有する。実務経験の場はアカデミアor企業は問わない。 (2)タンパク質の安定性や相互作用の理解深耕のために新規分析法の立ち上げや分析手法の改良を実行し成果に繋げた。 (3)タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、各種測定装置の分析原理に精通している。 (4)課題を特定しその解決にむけた研究計画を自らの知識や文献等の調査から立案することができる (5)一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] 尚可要件 (1)博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳（

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容【土日休み♪】研究機関で有機合成＆サポート業務/A42118 仕事内容： ■医薬品開発における薬物動態・物性評価試験業務 ・HPLC、LC/MSを用いた分析機器の操作（半定量・定量分析） ・in vitro代謝反応操作および分析サンプルの調製 ・結果解析やデータの取りまとめ ・実験準備（試薬調製、秤量業務など）・実施・片付けなど 【担当製品】医薬品開発 給与： 時給 1,900円～ 交通費別途支給 【月収例】30万4000円＝時給1900円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 大手創薬ベンチャー企業でのお仕事

仕事内容＜“理系出身”を活かせる場所＞ 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。希望や学生時代の専攻を考慮し、幅広い案件で様々な業務をお任せします。 ＜社会貢献性の高い仕事を！多様なプロジェクト事例＞ ■健康を支える 栄養食品の開発補助、各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理 ■医薬品の安全性を支える 分析機器を使用した医薬品原料の品質管理試験・新薬の品質確認、分析手法の開発 ■環境問題の解決に寄与する 脱炭素に資する二酸化炭素の科

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 関東／第2新卒・未経験◎研究開発（バイオ・化学など大手案件多数）◆研修体制◎スキルUP◎手当も充実！ 【仕事内容】 関東／第2新卒・未経験◎研究開発（バイオ・化学など大手案件多数）◆研修体制◎スキルUP◎手当も充実！ 【具体的な仕事内容】 ～大学時代の経験を活かして研究職に挑戦！研究ブランクのある方も研修充実で安心／資格・住宅手当など大手ならではの福利厚生～ ■業務内容： 当社とお取引のあるバイオ・化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究・開発業務をお任せします。 大手企業のプロジェクトをメ

仕事内容医薬品開発における薬物動態試験、ならびに分析業務を実施いただきます。 ・生体試料や細胞を用いた代謝試験，in vivo PK試験 ・LC-MS/MS，ELISA，PCR等を用いた定量分析 to-kimu61904 ＼アドバンテック働く魅力／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK

仕事内容【薬物動態や物性関連の試験、生体試料中薬物濃度測定をご担当いただきます】 ・生化学反応を応用したin vitro試験 ・生体試料（臨床検体（人体より採取した試料）も取り扱います。）、遺伝子組み換え実験（カルタヘナ法） ・化合物の秤量、分析用試料調製、プレートへの調液 ・HPLC、UPLC、LC/MS(/MS)、プレートリーダー、その他物性評価用機器等を用いた候補化合物の分析・定量（分析機器のオペレーション・解析） ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年1

仕事内容スキンケア製品の研究開発をお任せします。 【具体的には】 化粧品（スキンケア・ボディケア）の基礎研究、新素材開発、既存商品の改良、安全性機能性評価など その他、薬効薬理試験、薬物動態試験、生化学試験全般 ☆少人数のチームで幅広い経験が身に付きます◎ ＞★アドバンテックの特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【神奈川／川崎】非臨床研究（初期物性・製剤）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【仕事内容】 【神奈川／川崎】非臨床研究（初期物性・製剤）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【具体的な仕事内容】 ～がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発／フレックス制／自己資本比率50%超と安定企業～ ■業務内容： トランスレーショナルリサーチ部ADMEグループにて、探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担当いただきます。 ■詳細業務： ・探索から開発ステージにおける化合物評価 ・スクリーニング評価系の開発と試験

勤務時間8:30～17:00（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●LC/MSのご経験がある方には特におすすめです！●WDBスタッフが就業中の職場なので安心車通勤OK！長期！ 【業務目的】 医薬品などの受託分析（品質保証/GLPなど） 【具体的な業務内容】 医薬品や医薬品候補となる化合物の分析 （１）動物に医薬品を投与し、血液を分析 ・血漿を有機溶剤で前処理 ・LC-MS/MSを用いた濃度測定 （２）化合物自体の安定性分析 HPLCを用いた理化学試験 ※上記がメインにはなりますが、試験内容次第で下記も担当の可能性あり※ （３）in vitro 薬物動態試験 ・細胞のサンプル処理・培養 ・リアルタイムPCR 【使う機器、技術】

仕事内容〇in vitro毒性試験 ・細胞や細菌を用いたアッセイ ・評価化合物の確認・準備・分注 ・細胞あるいは細菌の準備、播種（前培養、継代培養、大量培養、分注） ・実験室環境整備 〇管理サポート業務 ・安全性試験及び薬物動態試験の受託および再委託などの定型的な事務手続き ・出納などのスケジュール管理 ・GLP関連書類作成 ・その他付随する業務 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上） ・PMDA相談・査察対応など規制当局との折衝経験 ・グローバルチームとの協業経験 ・ADMEおよび薬力学に関する専門知識 ・治験計画届・承認申請関連文書に関する知識 ・自律的かつチームの一員として業務を遂行できる能力 ・理系修士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析に関連する電子データ提出に関する知識または実務経験 ・外部ベンダーの管理に関する知識または実務経験 ・博士号（薬理学、製薬科学、または関連分野） 【職種名】

仕事内容株式会社BREXA Technology 【神奈川】研究開発職◇研修充実／住宅手当あり／大手企業とのプロジェクト多数◇ 【仕事内容】 【神奈川】研究開発職◇研修充実／住宅手当あり／大手企業とのプロジェクト多数◇ 【具体的な仕事内容】 ＜大学時代の研究経験を活かして研究職にチャレンジしたい方へ／充実の研修制度で研究ブランクのある方もしっかりサポート＞ 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例： 化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーショ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 最先端のバイオ医薬品（抗体医薬品）製造プロジェクトにおいて、細胞培養を中心とした技術業務を担当します。 大手バイオ医薬品メーカーの最先端設備を使用し、厳格な品質基準（GMP）のもとで、専門性の高い技術を習得できる環境です。 理系の知識を活かし、バイオテクノロジーの現場でキャリアを築きたい方に最適です。 ✓細胞培養プロセス：バイオリアクターを用いた細胞の培養管理、培地の調製 ✓精製プロセス：目的成分の分離・抽出、およびバッファー

仕事内容株式会社ティー・エヌ・テクノス 【藤沢市】Drug Discovery業務◇武田薬品工業＆根本特殊化学共同出資CRO 【仕事内容】 【藤沢市】Drug Discovery業務◇武田薬品工業＆根本特殊化学共同出資CRO 【具体的な仕事内容】 ～武田薬品工業＆根本特殊化学共同出資企業／医薬品研究開発のサポート、研究施設の施設管理業務、廃棄物処理業務の受託等を行う安定企業／土日祝休み・働きやすさ長期的なキャリア形成が可能～ ■業務内容： ◇創薬関連アッセイ、スクリーニング業務 ・In vitroアッセイ（Binding assay、細胞アッセイ、酵素アッセイなどの計画と実施） ・その他アッセ